Рецидивирующий респираторный синдром код мкб 10
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
КЛАСС X БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ (J00-J99)
Примечание: если поражение органов дыхания вовлекает более чем
одну анатомическую область, не обозначенную специально, его следует классифицировать по
анатомически ниже расположенной локализации (например, трахеобронхит кодируется как
бронхит в рубрике J40).
Исключено:
болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
некоторые инфекционные и паразитарные болезни (A00-B99)
новообразования (C00-D48)
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
симптомы, признаки, отклонения от нормы, выявленные при клинических и
лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (J00-J06)
При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют
дополнительный код (B95-B97).
Исключено: хроническая обструктивная болезнь легких с
обострением БДУ (J44.1)
J00 Острый назофарингит [насморк]
Исключено:
ринит:
— БДУ (J31.0)
— аллергический (J30.1-J30.4)
— вазомоторный (J30.0)
— хронический (J31.0)
фарингит:
— БДУ (J02.9)
— острый (J02.-)
— хронический (J31.2)
хронический назофарингит (J31.1)
J01 Острый синусит
Включено:
абсцесс }
воспаление} острый(ая)(ое), синуса
инфекция } (придаточного) (носового)
нагноение }
эмпиема }
Исключено: синусит хронический или БДУ (J32.-)
J02 Острый фарингит
Включено:
acute sore throat
Исключено:
абсцесс:
— перитонзиллярный (J36)
— ретрофарингеальный (J39.0)
— фарингеальный (J39.1)
острый ларингофарингит (J06.0)
хронический фарингит (J31.2)
J03 Острый тонзиллит [ангина]
Исключено:
перитонзиллярный абсцесс (J36)
sore throat:
— БДУ (J02.9)
— acute (J02.-)
— streptococcal (J02.0)
J04 Острый ларингит и трахеит
Исключено:
ларингизм (стридор) (J38.5)
острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит (J05.-)
J05 Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной
локализации
Исключено:
вирус гриппа:
— идентифицирован (J10.1)
— не идентифицирован (J11.1)
острая респираторная инфекция БДУ (J22)
ГРИПП И ПНЕВМОНИЯ (J10-J18)
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
Исключено:
вызванная(ый) Haemophilus influenzae [H.influenzae] [палочкой Афанасьева-Пфейффера]:
— инфекция БДУ (A49.2)
— менингит (G00.0)
— пневмония (J14)
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
Включено:
вирусный грипп } упоминание об идентификации
грипп } вируса отсутствует
Исключено:
вызванная(ый) Haemophilus influenzae [H.influenzae] [палочкой Афанасьева-Пфейффера]:
— инфекция БДУ (A49.2)
— менингит (G00.0)
— пневмония (J14)
J12 Вирусная пневмония, не классифицированная в других рубриках
Включено:
бронхопневмония, вызванная другими вирусами,
отличными от вируса гриппа
Исключено:
врожденный краснушный пневмонит (P35.0)
пневмония:
— аспирационная:
— БДУ (J69.0)
— новорожденного (P24.9)
— при анестезии:
— в послеродовом периоде (O89.0)
— во время беременности (O29.0)
— во время родов и родоразрешения (O74.0)
— при вдыхании твердых и жидких веществ (J69.-)
— врожденная (P23.0)
— жировая (J69.1)
— интерстициальная БДУ (J84.9)
— при гриппе (J10.0, J11.0)
J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
Исключено:
врожденная пневмония, вызванная S.pneumoniae (P23.6)
пневмония, вызванная другими стрептококками (J15.3-J15.4)
J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
Исключено:
врожденная пневмония, вызванная H.influenzae (P23.6)
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
Включено:
бронхопневмония, вызванная другими, отличными от
S.pneumoniae и H.influenzae бактериями
Исключено:
болезнь легионеров (A48.1)
врожденная пневмония (P23.-)
пневмония, вызванная хламидиями (J16.0)
J16 Пневмония, вызванная другими инфекционными возбудителями, не
классифицированная в других рубриках
Исключено:
орнитоз (A70)
пневмония:
— БДУ (J18.9)
— врожденная (P23.-)
пневмоцистоз (B59)
J17* Пневмония при болезнях, классифицированных в других рубриках
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
Исключено:
абсцесс легкого с пневмонией (J85.1)
лекарственные интерстициальные болезни легкого (J70.2-J70.4)
пневмонит, вызванный внешними агентами (J67-J70)
пневмония:
— аспирационная:
— БДУ (J69.0)
— новорожденного (P24.9)
— при анестезии:
— во время родов (O74.0)
— во время беременности (O29.0)
— в послеродовом периоде (O89.0)
— при вдыхании твердых и жидких веществ (J69.-)
— врожденная (P23.9)
— жировая (J69.1)
— интерстициальная БДУ (J84.9)
ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (J20-J22)
Исключено:
хроническая обструктивная легочная болезнь с:
— обострением БДУ (J44.1)
— острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей (J44.0)
J20 Острый бронхит
Включено:
бронхит:
— БДУ у лиц моложе 15 лет
— острый и подострый (с):
— бронхоспазмом
— гнойный
— пленчатый
— септический
— трахеитом
— фибринозный
трахеобронхит острый
Исключено:
бронхит:
— БДУ в возрасте 15 лет и старше (J40)
— аллергический БДУ (J45.0)
— хронический:
— БДУ (J42)
— обструктивный (J44.-)
— простой (J41.0)
— слизисто-гнойный (J41.1)
трахеобронхит:
— БДУ (J40)
— хронический (J42)
— обструктивный (J44.-)
J21 Острый бронхиолит
Включено:
с бронхоспазмом
J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
Исключено:
респираторная инфекция верхних дыхательных путей
(острая) (J06.9)
ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (J30-J39)
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
Включено:
спазматический насморк
Исключено:
аллергический ринит с астмой (J45.0)
ринит БДУ (J31.0)
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
Включено:
абсцесс }
инфекция } (хронический(ая)(ое)) синуса
нагноение } (придаточного) (носового)
эмпиема }
При необходимости идентифицировать инфекционный возбудитель используют
дополнительный код (B95-B97).
Исключено: острый синусит (J01.-)
J33 Полип носа
Исключено:
аденоматозные полипы (D14.0)
J34 Другие болезни носа и носовых синусов
Исключено:
варикозная язва носовой перегородки (I86.8)
J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов
J36 Перитонзиллярный абсцесс
При необходимости идентифицировать инфекционный возбудитель используют
дополнительный код (B95-B97).
Исключено:
ретрофарингеальный абсцесс (J39.0)
тонзиллит:
— БДУ (J03.9)
— острый [ангина] (J03.-)
— хронический (J35.0)
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J38 Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках
Исключено:
врожденный стридор гортани (Q31.4)
ларингит:
— обструктивный (острый) (J05.0)
— язвенный (J04.0)
постпроцедурный стеноз гортани под голосовой щелью (J95.5) стридор (R06.1)
J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
Исключено:
воспаление верхних дыхательных путей, вызванное химическими веществами, газами,
дымами и парами (J68.2)
острая респираторная инфекция БДУ (J22)
— верхних дыхательных путей (J06.9)
ХРОНИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (J40-J47)
Исключено: кистозный фиброз (E84.-)
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
Примечание:
бронхит, не уточненный как острый или
хронический, у лиц моложе 15 лет может рассматриваться как острый по своему характеру и его
следует относить к рубрике J20.-.
Исключено: бронхит:
— аллергический БДУ (J45.0)
— астматический БДУ (J45.9)
— вызванный химическими веществами (острый) (J68.0)
J41 Простой и слизисто-гнойный хронический бронхит
Исключено:
хронический бронхит:
— БДУ (J42)
— обструктивный (J44.-)
J42 Хронический бронхит неуточненный
Исключено:
хронический(ая):
— астматический бронхит (J44.-)
— бронхит:
— простой и слизисто-гнойный (J41.-)
— с закупоркой дыхательных путей (J44.-)
— обструктивная легочная болезнь БДУ (J44.9)
— эмфизематозный бронхит (J44.-)
J43 Эмфизема
Исключено:
эмфизема:
— вызванная химическими веществами, газами, дымами и парами
(J68.4)
— интерстициальная (J98.2)
— новорожденного (P25.0)
— компенсаторная (J98.3)
— медиастинальная (J98.2)
— с хроническим (обструктивным) бронхитом (J44.-)
— травматическая подкожная (T79.7)
— хирургическая (подкожная) (T81.8)
эмфизематозный (обструктивный) бронхит (J44.-)
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
Включено:
хронический:
— бронхит:
— астматический (обструктивный)
— с:
— закупоркой дыхательных путей
— эмфиземой
— эмфизематозный
— обструктивная(ый):
— астма
— бронхит
— трахеобронхит
Исключено:
астма (J45.-)
астматический бронхит БДУ (J45.9)
бронхоэктаз (J47)
болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60-J70)
хронический:
— бронхит:
— БДУ (J42)
— простой и слизисто-гнойный (J41.-)
— трахеит (J42)
— трахеобронхит (J42)
эмфизема (J43.-)
J45 Астма
Исключено:
астматический статус (J46)
болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60-J70)
острая тяжелая астма (J46)
хроническая обструктивная астма (J44.-)
хронический астматический (обструктивный) бронхит (J44.-)
эозинофильная астма (J82)
J46 Астматическое статус [status asthmaticus]
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
Исключено:
врожденный бронхоэктаз (Q33.4)
туберкулезный бронхоэктаз (текущее заболевание) (A15-A16)
БОЛЕЗНИ ЛЕГКОГО, ВЫЗВАННЫЕ ВНЕШНИМИ АГЕНТАМИ (J60-J70)
Для идентификации причины используют дополнительный код внешних причин (класс XX)
Исключено: астма, классифицированная в рубрике J45.-
J60 Пневмокониоз угольщика
Исключено:
с туберкулезом (J65)
J61 Пневмокониоз, вызванный асбестом и другими минеральными веществами
Исключено:
плевральная бляшка с асбестозом (J92.0)
с туберкулезом (J65)
J62 Пневмокониоз, вызванный пылью, содержащей кремний
Включено:
силикатный фиброз (обширный) легкого
Исключено: пневмокониоз с туберкулезом (J65)
J63 Пневмокониоз, вызванный другой неорганической пылью
Исключено:
с туберкулезом (J65)
J64 Пневмокониоз неуточненный
Исключено:
с туберкулезом (J65)
J65 Пневмокониоз, связанный с туберкулезом
J66 Болезнь дыхательных путей, вызванная специфической органической пылью
Исключено:
багассоз (J67.1)
гиперсенситивный пневмонит, вызванный органической пылью (J67.-)
легкое фермера (J67.0)
реактивный синдром дисфункции дыхательных путей (J68.3)
J67 Гиперсенситивный пневмонит, вызванный органической пылью
Включено:
аллергический альвеолит и пневмонит, вызванные
вдыханием органической пыли и частиц грибов, актиномицетов или частиц другого
происхождения
Исключено:
пневмонит, вызванный вдыханием химических веществ, газов, дымов и паров (J68.0)
пылью
J68 Респираторные состояния, вызванные вдыханием химических веществ, газов, дымов
и паров
J69 Пневмонит, вызванный твердыми веществами и жидкостями
Исключено:
неонатальный аспирационный синдром (P24.-)
J70 Респираторные состояния, вызванные другими внешними агентами
ДРУГИЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ, ПОРАЖАЮЩИЕ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНУЮ
ТКАНЬ (J80-J84)
J80 Синдром респираторного расстройства [дистресса] у взрослого
J81 Легочный отек
Исключено:
гипостатическая пневмония (J18.2)
легочный отек:
— вызванный внешними агентами (J60-J70)
— с упоминанием о болезни сердца БДУ или сердечной недостаточности (I50.1)
— химический (острый) (J68.1)
J82 Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках
Исключено:
вызванная:
— аспергиллезом (B44.-)
— лекарственными средствами (J70.2-J70.4)
— системными поражениями соединительной ткани (M30-M36)
— уточненной паразитарной инфекцией (B50-B83)
J84 Другие интерстициальные легочные болезни
Исключено:
болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60-J70)
интерстициальная эмфизема (J98.2)
интерстициальные болезни легкого, вызванные лекарственными средствами (J70.2-J70.4)
лимфоидный интерстициальный пневмонит, вызванный вирусом иммунодефицита
человека [ВИЧ] (B22.1)
ГНОЙНЫЕ И НЕКРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (J85-J86)
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс
Включено:
абсцесс:
— грудной клетки
— плевры
пиопневмоторакс
эмпиема
При необходимости идентифицировать возбудитель используют дополнительный код
(B95-B97)
Исключено: вследствие туберкулеза (A15-A16)
ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ ПЛЕВРЫ (J90-J94)
J90 Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках
Исключено:
плеврит БДУ (R09.1)
туберкулезный (A15-A16)
хилусный (плевральный) выпот (J94.0)
J91* Плевральный выпот при состояниях, классифицированных в других рубриках
J92 Плевральная бляшка
Включено:
плевральное утолщение
J93 Пневмоторакс
Исключено:
пиопневмоторакс (J86.-)
пневмоторакс:
— врожденный или перинатальный (P25.1)
— травматический (S27.0)
— туберкулезный (текущий случай) (A15-A16)
J94 Другие поражения плевры
Исключено:
плеврит БДУ (R09.1)
травматический:
— гемопневмоторакс (S27.2)
— гемоторакс (S27.1)
туберкулезное поражение плевры (текущий случай) (A15-A16)
ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ (J95-J99)
J95 Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в
других рубриках
Исключено:
легочные проявления, вызванные радиацией (J70.0-J70.1)
эмфизема (подкожная) постпроцедурная (T81.8)
J96 Дыхательная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
Исключено:
постпроцедурная респираторная недостаточность (J95.-)
— остановка дыхания (R09.2)
— синдром респираторного расстройства [дистресса]:
— у взрослого (J80)
— у новорожденного (P22.0)
сердечно-дыхательная недостаточность (R09.2)
J98 Другие респираторные нарушения
Исключено:
апноэ:
— БДУ (R06.8)
— во время сна (G47.3)
— у новорожденного (P28.3)
— новорожденного (P28.4)
J99* Респираторные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
Источник
Рубрика МКБ-10: J80
МКБ-10 / J00-J99 КЛАСС X Болезни органов дыхания / J80-J84 Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань
Определение и общие сведения[править]
Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС)
Острый респираторный дистресс-синдром представляет собой форму острой дыхательной недостаточности, которая является компонентом полиорганной недостаточности, развивается как неспецифическая реакция легких на различные повреждающие факторы, характеризуется определенной клинической, функциональной, рентгенологической и патоморфологической картиной.
Синонимы:
• «Шоковые лёгкие»
• Лёгкие Дананга
• «Влажные» лёгкие
• «Постперфузионные» лёгкие
• Некардиогенный ОЛ
Эпидемиология
Частота возникновения острого повреждения лёгких и ОРДС варьирует в зависимости от использованных в эпидемиологических исследованиях критериев диагностики и составляет в разных странах от 1,5 до 78,9 случая на 100 000 человек в год. Между тем принятие согласованных критериев диагностики на American-European Consensus Conference (AECC) не повлиялио на разброс данных, характеризующих распространённость ОПЛ и ОРДС в разных странах мира, в том числе в странах со сходным уровнем жизни населения и развитием здравоохранения.
Так, в странах Северной Европы частота ОПЛ и ОРДС составляет соответственно 17,9 и 13,5 случая на 100 000 человек в год, в то время как в США частота ОПЛ достигает 64,2 случая на 100 000 человек в год. Во Франции среди всех причин ОДН распространённость ОПЛ и ОРДС не превышает 31,5% и 15,8% соответственно.
Классификация
В 1992 г. на Согласительной объединённой конференции американских и европейских экспертов (AECC) были предложены термины «острое повреждение лёгких» (acute lung injury — ALI) и «острый респираторный дистресс-синдром» (acute respiratory distress-syndrome — ARDS).
Критерии, используемые при постановке диагноза «острое повреждение лёгких»:
• острое начало;
• наличие двусторонних инфильтратов на рентгенограмме органов грудной клетки;
• снижение величины респираторного индекса (отношение парциального давления кислорода в артериальной крови к его содержанию во вдыхаемом воздухе — paO2/FiO2) менее 300 мм рт.ст.;
• отсутствие признаков левожелудочковой сердечной недостаточности или уменьшение ДЗЛК до 18 мм рт.ст. (и ниже).
Под ОРДС договорились понимать острое повреждение лёгких, характеризующееся резким снижением индекса оксигенации (отношение раО2/FiO2) до 200 мм рт.ст. (и меньше). Кроме того, в ходе конференции было предложено объединить формы ОДН, развивающейся вследствие пяти различных причин, в одну группу. Поэтому в настоящее время в группу ОДН (понятие «прямое повреждение лёгких») входят состояния, возникающие в результате аспирации желудочного содержимого; распространённой лёгочной инфекции (бактериальной, вирусной, Pneumocystis); утопления; ингаляции токсичных веществ или ушиба лёгкого. ОПЛ и ОРДС, формирующиеся при действии любых других факторов, относят к «непрямому повреждению лёгких». Термин «непрямое поражение лёгких» в современной литературе заменяют термином «внелёгочный» ОРДС, а прямое — термином «лёгочный»
Этиология и патогенез[править]
Факторы, повышающие вероятность развития ОРДС.
• Наиболее часто острое повреждение лёгких или ОРДС возникает при сепсисе (примерно в 40% случаев). При тяжёлом сепсисе повреждение лёгких — один из первых признаков формирования ПОН (полиорганная недостаточность).
• Политравма занимает второе место среди факторов непрямого повреждения лёгких.
• Ожоги II-III степени (более 28% поверхности тела).
• Жировая эмболия.
• Эклампсия или эклампсическая кома.
• Острый деструктивный панкреатит (ОРДС диагностируют у 10-20% больных).
• Передозировка некоторых наркотиков (например, героина или метадона).
• Длительная экстракорпоральная перфузия.
• Массивные гемотрансфузии (при переливании более 40-50% ОЦК в течение суток). Этот вид поражения лёгких в последние годы получил название «лёгочное повреждение трансфузионной природы».
• Длительный (амиодарон) или дозозависимый (блеомицин; суммарная доза препарата превышает 400 ЕД) приём некоторых лекарственных средств. Для таких форм ОРДС характерны внезапное острое начало и крайне тяжёлое течение.
Отягощающими факторами ОПЛ и ОРДС считают хронический алкоголизм и крайне тяжёлое состояние пациента (определяют по шкалам APACHE II и SAPS II).
Знание факторов риска позволяет грамотно организовать профилактические мероприятия и назначить поддерживающую терапию. Распространённость факторов риска значительно варьирует и определяется региональными особенностями, социальными условиями и уровнем организации здравоохранения.
Патогенез
Основными механизмами ОРДС служат воздействие этиологического фактора на клетки-мишени и модуляция процесса транскрипции генов, ответственных за синтез медиаторов воспаления. Ключевым звеном в этом процессе считают активацию транскрипционного ядерного фактора каппа B (NF-κB), что вызывает повышенную выработку медиаторов воспаления (цитокины, оксид азота, свободные радикалы, молекулы адгезии, эйкозаноиды, протеазы, эндотелин и некоторые другие), секвестрацию нейтрофилов в лёгких и образование микротромбов.
Клинические проявления[править]
Синдром респираторного расстройства (дистресса) у взрослого: Диагностика[править]
Физикальное обследование
Первыми признаками ОРДС считают одышку и гипоксемию (зачастую резистентную к кислородтерапии). При аускультации выслушивают жёсткое дыхание и влажные хрипы в заднебазальных отделах.
Лабораторные исследования
При проведении анализа КОС обнаруживают уменьшение величины респираторного индекса (рaO2/FiO2) до 200 (или ниже) и умеренную гипокапнию. На этом фоне отмечают гипердинамический тип кровообращения с тахикардией и умеренной гипертензией (при нормальных значениях ЦВД и ДЗЛК).
Чувствительность и специфичность критериев ОРДС, принятых на АЕСС, не позволяют точно установить диагноз. А при выполнении тщательного анализа критериев ввиду низкой специфичности нередко наблюдают гипердиагностику синдрома. В 1995 г. учёные сравнили диагностическую ценность критериев Murray (шкала Lung injury score — LIS) и критериев, полученных на Американо-Европейской согласительной конференции, в одной и той же популяции пациентов. Как показали исследования, отправными точками для диагностики ОРДС с использованием шкалы LIS служат величина респираторного индекса (рaO2/FiO2 ≤174) и наличие билатеральных лёгочных инфильтратов (данные составляющие имели наибольшую чувствительность и специфичность).
Инструментальные исследования
На рентгенограмме определяют резкое снижение прозрачности лёгочных полей (как за счёт диффузного отёка, так и вследствие уплотнения лёгочной паренхимы), а также визуализируют множественные хлопьевидные тени («снежная буря») во всех отделах лёгких.
«Золотым стандартом» в диагностике ОРДС считают компьютерную томографию лёгких. Этот метод позволяет установить негомогенность поражения лёгких при ОРДС и обнаружить в них не замеченные ранее патологические процессы.
Дифференциальный диагноз[править]
Синдром респираторного расстройства (дистресса) у взрослого: Лечение[править]
Основные задачи респираторной поддержки при ОРДС:
• оптимизация газообмена;
• уменьшение работы дыхания;
• снижение потребления кислорода дыхательными мышцами;
• предотвращение волюмотравмы — минимизация перерастяжения альвеол;
• предотвращение ателектатического повреждения — циклического открытия и закрытия альвеол;
• предотвращение органной лёгочной воспалительной реакции — биотравмы.
Выполнение процедуры открытия альвеол
Процедура открытия альвеол (в англоязычной литературе — recruitment) — кратковременное повышение давления и/или объёма в респираторной системе с целью открыть альвеолы, коллабированные в результате развития интерстициального отёка, и увеличить конечно-экспираторный объём лёгких.
Методы открытия альвеол
• Методика 40 × 40.
• ИВЛ в режиме, управляемом по давлению (pressure control ventilation — PCV).
• Пошаговая методика (stepwise).
• Искусственный вздох.
• Медленный умеренный манёвр открытия альвеол.
• ИВЛ в положении пациента на животе (прон-позиция).
Показания к проведению процедуры открытия лёгких:
• критическая гипоксемия и тяжёлые нарушения газообмена в лёгких;
• отсутствие достаточного эффекта при оптимизации респираторного паттерна или использовании нереспираторных методов лечения ОДН;
• после эпизодов респираторного дистресса или инвазивных манипуляций (например, транспортировка, бронхоскопия, трахеостомия, переинтубация);
• ателектазирование и ранние стадии ОРДС (метод выбора).
Искусственная вентиляция лёгких в положении пациента лёжа на животе (prone-position)
Патофизиологическим обоснованием данного метода ИВЛ считают концепцию «мокрой губки» («sponge lung»). Концепция основана на том, что коллабирование альвеол, отёк и ателектазирование участков лёгких происходят преимущественно в нижележащих (для каждого конкретного положения тела) отделах лёгких и при перемене положения тела ателектазированные участки также меняют свою локализацию, по аналогии с мокрой губкой. В положении пациента на спине коллабируются преимущественно задненижние отделы лёгких за счёт компрессии органами средостения, а также под действием гравитационных сил.
Медикаментозное лечение
а) Глюкокортикоиды
В настоящее время не рекомендуют назначать глюкокортикоиды всем пациентам с ОРДС. Применение глюкокортикоидов через 14 дней и более после начала ОРДС нередко повышает риск гибели пациента.
Целесообразно использовать малые дозы гидрокортизона (не более 300 мг/сут) на протяжении первых 5-7 дней для лечения больных с резистентным септическим шоком и развившимся ОРДС (для стабилизации гемодинамики).
Для более тщательного изучения механизмов лёгочного повреждения, защиты и репарации, а также для определения значения глюкокортикоидной терапии необходимо провести дальнейшие клинические исследования.
б) Сурфактант
Дефицит сурфактанта при ОРДС носит вторичный характер. Высокая эффективность сурфактант-терапии при ОРДС новорождённых (дефицит сурфактанта первичен) обусловила интенсивное изучение эффективности сурфактант-терапии при ОРДС. Препараты сурфактанта представляют собой гетерогенную по составу и свойствам группу лекарственных средств. Терапевтическая эффективность конкретного препарата сурфактанта зависит от его состава и структуры (они, в свою очередь, зависят от технологии получения). Большинство исследователей считают природные препараты более эффективными и предпочтительными для использования в клинике. Однако применение препаратов сурфактанта при лечении ОПЛ и ОРДС имеет некоторые ограничения, связанные с отрицательными результатами, полученными при выполнении РКИ (рандомизированное клиническое исследование)большинства препаратов.
В настоящее время существуют данные об эффективности препаратов сурфактанта, назначаемых при лечении «прямого» ОРДС, в первые 72 ч от начала ИВЛ.
в) Ингаляции оксида азота
Дилатация сосудов малого круга при вдыхании оксида азота способствует коррекции повышенного тонуса лёгочных сосудов и острой правожелудочковой дисфункции, развивающейся при ОРДС. Положительное влияние оксида азота на гемодинамику малого круга обусловливает снижение давления в лёгочной артерии (ДЛА), уменьшение общего лёгочного сосудистого сопротивления и ЦВД и увеличение СВ (сердечного выброса).
Повышение транспорта кислорода — результат комплексного действия оксида азота на артериальную оксигенацию и насосную функцию сердца.
Профилактика[править]
Прочее[править]
Прогноз
Факторы, имеющие неблагоприятное прогностическое значение
• Нарушение функции других органов и систем в раннем периоде ОРДС.
• Хронические заболевания печени в анамнезе.
• Развитие сепсиса.
Кроме того, неблагоприятными прогностическими признаками считают наличие критической лёгочной гипертензии (систолическое давление в лёгочной артерии превышает 40 мм рт.ст.) и потребность в более высоком давлении во время вдоха (прогрессирующее уменьшение растяжимости лёгких), а также увеличение альвеолярно-артериального градиента по кислороду (требует повышения PEEP и FiО2). Большое значение имеют гиперкапния, расстройство кровообращения (например, стойкая артериальная гипотензия, сохраняющаяся несмотря на возмещение ОЦК), а также некорригируемая гипопротеинемия.
Источники (ссылки)[править]
Интенсивная терапия [Электронный ресурс] / Под ред. Б.Р. Гельфанда, А.И. Салтанова — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. — https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970417850.html
Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]
Действующие вещества[править]
Источник