Ребенок с синдромом денди уокера форум
Страницы: [1] 2 3 … 91 Вниз
Автор
Тема: Синдром Денди-Уокера (Прочитано 213792 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Предлагаем объединиться всем, у кого детки с таким диагнозом.
Пожалуйста, заполните анкету для участников темы «Синдром Денди-Уокера»
Все Ваши данные будут обобщены и доступны на первой страничке темы.
Пожалуйста, все пункты заполняйте по своему усмотрению.
« Последнее редактирование: 29 Сентябрь 2013, 01:28:53 от Ruta »
Записан
Ruta (Москва), дочь Лилия (2002 г.р.) СД, СДУ Наша история
090113Маша (Азов), дочь Маша (2013 г.р.), синдром Денди Уокера гипогенезия мозолистого тела
petynia (Новокузнецк), дочь Альбина (2011 г.р.), СДУ, двухсторонняя колобома радужки и сосудистой
Маргариат, (2009 г.р.), СДУ, ДЦП, ВПШ, эпилепсия, ЗПМР
иратим (Курган), сын Тимур (2009 г.р.), Компенсированная гидроцефалия,вариант Денди-Уокера, АМТ, спастическая диплегия, Наша история
нуранья (Казань), сын Тамерлан (2013 г.р.), синдром ДУ
Limu (Моск.обл), сын Ванечка (2011 г.р.), вариант СДУ, агенезия мозолистого тела, гипоплазия зрительного нерва, порок сердца ТМА, ДМЖП, ДМПП, стеноз ЛА, ДЦП А-А форма
Викуля03092013, (Самара), сын Стас (2013 г.р.), мальформация денди уокера
Анна-32, (Львов), дочь Лилиана (2010 г.р.), Синдром Денди-Уокера.Гидроцефалия
petynia, (Новокузнецк), дочь Альбина (2011г.р.), СДУ, двустороняя колобома радужки и сосудистой глаз
Субочева Анастасия, (Людиново), сын Егор (2013 г.р.), синдром денди уокера микроцефалия,окллюзионая гидроцефалия
annalady, (Шахты), дочь Ангелина (2013 г.р.)
Yanusik3005, (Ижевск), дочь Ритуся (2013 г.р.), СДУ
PAMAGITE, (Ереван), дочь Милена (2012 г.р.), Дисгенезия червя мозжечка, гипоплазия полушария мозжечка, возможно имеет место аномалия Денди-Уокера
Оксана1978, (Екатеринбург), сын Рамис (2007 г.р.), СДУ, симптоматическая эпилепсия, ОНР2-3ур.
Ольга, (Новый Уренгой), дочь Катя (2009 г.р.), СДУ
счастливая, (Озерск), дочь Анютка (2005 г.р.), СДУ
olga, (Пенза), сын Игорь (1985 г.р.), СДУ
Elena-kf-1982, (Москва), дочь Анна (2011 г.р.), Синдром Денди-Уокера,гидроцефалия
Анютик, (г.Нягань), сын Семен (2012 г.р.), сду, агенезия мозолистого тела
юсик, (г.Кострома), сын Ромашка (2004 г.р.), сду
le_to (Йошкар-Ола), сын Алексей, (2011), Мозжечковая атаксия
танюша1989 (Красилов), сын Назар (2010), синдром денди-уокера
neeleno4ka (Монино), сын Владимир (2013), аномалия денди уокера
irochka (Нежин), дочь София (2014), сду,впр,гидроцефалия,нистагм,амовроз
Окси (Воронеж), сын Никита, (2012), Спастический тетрапарез, аномалия Денди Уокера, эпилепсия, мультикистозная энцефаломаляция, Наша история
Ладушка-оладушка (Самара), сын Ежик (2013), Мальформация Денди Уокера, внутренняя субкомпенсированная гидроцефалия, ПЭП ЦНС
МамаДимВов сын Димочка (2013), мальформация Денди-Уокера, при гипоплазии мозжечка
babo4ka (Ростов-на-Дону), дочь Ангелина (2013), мальформация Денди Уокера 2 типа
Маша (СПб), сын Денис (2014), аномалия по типу Денди-Уокера,гипоплазия мозолистого тела
Пермь14 (Пермь), сын Артем (2013), Вариант аномалии Денди-
« Последнее редактирование: 02 Январь 2015, 02:11:16 от Ruta »
Записан
По МРТ нам поставлен диагноз:
Гипоплазия и субатрофические изменения мозжечка, аномалия Денди-Уокера, вариант большой затылочной цистерны. Гипоплазия мозолистого тела. 🙁
Девочки, у кого из детишек есть хоть примерно такие показатели, расскажите, какое сейчас состояние у ребенка, какое лечение помогает в этом случае. Есть какие то сдвиги и продвижения в лечении?
Записан
Ой, Рута, я когда приеду точно тебе информацию предоставлю, а пока помню одно, что Денди- Уокера часто путают с ДЦП, но это разные вещи, помоему ДЕНДИ УОКЕР лечится. Подожди до воскресения, не хочу врать
ФЕЯ! Спасибо, жду. :flowers:
Записан
Аномалия Денди–Уокера.
Несмотря на грубый дефицит ткани червя и полушарий мозжечка, выраженные признаки атаксии совсем не являются облигатными для аномалии Денди–Уокера и наблюдаются, по нашим данным, лишь в трети случаев.
Чаще выявлялась недостаточность высших психических функций, к которым, в частности, относятся не только известные когнитивные нарушения, но и выявляемая у больных общая двигательная неловкость. Вместе с тем, в случаях преобладания в клинике атаксического синдрома на фоне лечения отмечены существенные положительные сдвиги: от исходной грубой дискоординации с невозможностью сидеть и ходить, манипулировать – к полному овладению этими навыками. Атакситест: уменьшение степени атаксии на курсе терапии.
вот чего ещё нашла
Болезнь Денди-уокера, Синдром Денди-уокера (dandy-walker Syndrome)
разновидность церебрального паралича, при котором обычно поражается мозжечок. В результате нарушается равновесие, походка и может развиться гидроцефалия.БОЛЕЗНЬ ДИВЕРТИКУЛЯЦИОННАЯ (diverticular disease) — заболевание, при котором в ободочной кишке образуются дивертикулы (см. Дивертикул); проявляется болью в низу живота и нарушением стула. Боль обычно возникает в результате спазмов мышц кишечника, а не вследствие воспаления дивертикула (для сравнения: дивертикулит).
Симптомы: гидроцефалия наблюдается у >90% больных с аномалией Дэнди-Уокера и, поэтому основными симптомами в раннем детском возрасте будут симптомы прогрессирующей гидроцефалии. Диагноз подтверждается путем проведения КТ или МРТ (предпочтительнее) головного мозга.
Лечение: в случае отсутствия гидроцефалии – наблюдение (редкая ситуация). При наличии водянки показана шунтирующая операция. Наиболее дискутабельным является место имплантации проксимального катетера:
в кисту (считается предпочтительным только при очень больших кистах ЗЧЯ)
в боковой желудочек (наиболее стандартная тактика)
в кисту и боковой желудочек (в случае сопутствующей окклюзии сильвиевого водопровода)
Исходы: следует иметь в виду, что аномалия Денди-Уокера является достаточно грубой патологией развития и при ней так же встречается ряд соматических проблем (главным образом аномалии сердечно-сосудистой системы). Выживаемость новорожденных в большинстве современных серий составляет >80%. Однако, функциональный неврологический исход менее благоприятен: нормальный IQ имеют лишь 50%, атаксия, спастика, нарушения координации движений являются частыми “остаточными” симптомами у этих пациентов.
Записан
Когда наш врач невропатолог смотрел Лилькину МРТ, то он так нам сказал, что ничего проблемного у неё нет, за исключением дисплазии мозжечка. И что функции которые он выполняет, может взять на себя другие части мозга. Но брать они почему-то ничего не хотят на себя. И ребенок так и не сел, а если посадить, то её шатает и без поддержки сваливается в сторону.
Гидроцефалии нету. Раньше виден был сильный нистагм и косоглазие, но вот после массажей и санатория сейчас намного меньше, даже совсем не видно. Надеюсь, что и со зрением не будет больших проблем. Никак не доедем до Тушинской больницы. Говорят там хорошие спецы и предлагают лечение. Везде где мы обследовались, давали только заключение, без назначений.
Записан
Ruta у моего сына тоже с-м Денди-Уокера.На МРТ показало,что првое полушарие мозжечка не определяется,визуализируются только верхне-патеральные отделы левого полушария мозжечка,червь не определяется.ЗЧЯ заполнена жидостным содержимым т.к. на месте мозжечка у нас просто ликвора.Гипоплазия мозолистого тела.Киста в правой височной доли.
Так хочется услышать, что детки с такими проблемами поправляются и начинают ходить.
Так вот сыну уже 11 лет и он ходит,бегает,учится в школе
Если он бежит и не следит за собой,то взлетают руки и пошатывает егоо.
Пока на одной ноге он стоит макс 10 сек,но уже научился прыгать вверх и вперёд.
Так,что есть такие !!
А где ты в ВАО живёшь?
« Последнее редактирование: 17 Октябрь 2008, 21:29:38 от Катюша »
Записан
Если задуматься,то Жизнь прекрасная штука!
А если не задумываться,то еще лучше)))
Привет, Катюша!
Ну во-первых, хочу поздравить
с Днем рождения Сыночка Женечку!
И Добро пожаловать к нам на форум!!!
Спасибо за хорошие новости, как говорится, надежда умирает последней, а я всё таки ещё надеюсь, что какое нибудь лечение пойдет Лильке на пользу.
Ну, а теперь очередь за тобой, присоединяйся к темам, расскажи про себя и сыночков, про методы, чем, сколько, где, кто и как лечили вас. Очень интересно и, думаю, нам всем пригодится такой вот положительный опыт ваш.
Мы живем в Новогиреево, район Ивановское, напротив Терлецких прудов.
Записан
Катюш, привет!!! С прошедшим сынулю!!! Добро пожаловать на наш сайт!
Привет, Ruta! У моей девочки тоже поставили синдром Денди-Уокера, только мы ещё маленькие, нам 1,5 месяца, у нас большая ликворная киста, гипоплазия мозжечка, небольшая гидроцефалия, подробнее написала я в разделе историй про наших детей. А вам сколько сейчас, какие успехи делает девочка? Какое лечение пробовали?
Записан
Кто-то произошел от обезьян, не спорю, а у меня точно были родители.
Девочки в свое время я спрашивала у препода по высшей нервной деятельности про этот диагонз. Он сказал так, в принципе мозжечок отвечает за автоматизм движений. Иными словами, когда ты идешь , то не задумываешся какие мышцы надо сократить, мозжечок уже знает как делать, ему достаточно команды из коры больших полушарий идти и ты шагаешь. Так вот, люди с проблемами с мозжечком вынуждены давать каждый раз команду, ногу поднять, перенести вес тела, ногу опустить и т. д.
Мозжечок состоит из з зон:
древняя часть
старая часть
новая часть
Древняя часть отвечает за поддерживание равновесия, движения глаз.
Старая часть-управление локомацией (движения в пространстве), ритмические разгибания конечностей
Новая часть- автоматизация тонкой моторики, мимика, речь
Вообще, какие будут последствия при таких диагнозах, спрогнозировать сложно. Мозг -загадка.
Конечно если повреждения связаны с зонами которые отвечают за положение тела в пространстве прогноз не очень. Но если ребенок понимает где верх, где низ, может дотронуться до предмета, значит он в пространстве сориентирован верно.
Записан
Страницы: [1] 2 3 … 91 Вверх
Источник
Страницы: 1 … 89 90 [91] Вниз
Автор
Тема: Синдром Денди-Уокера (Прочитано 213791 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Хоть бы знать что ждет…(((( По деткам, описанным тут, можно составить средний прогноз какой-то и этот прогноз не очень радужен, увы
все у вас будет нормально. Ребенок с синдромом может помогать по дому, готовить кушать и стирать.Я вот родился с этим синдромом, испытываю сложности в общении, но дома легко могу помочь папе по дому. Так что даже если ребенок родится с синдромом, он может развиваться и ему нужно помогать получить знания, чтобы он был полезен семье.Может он сам когда вырастет чем-то увлечется.У меня в моем возрасте бывают проблемы с памятью.Но это не страшно, страшно если мать сбегает от мужа и ребенка в дргой город и оттуда подает в суд на отца детей….так у меня сложилась ситуация, видимо мама у меня такая, что причины моего заболевания кроются в ее генах или как вариант — она употребляла антибиотики или алкоголь в первые три месяца беременности когда формируется нервная система ребенчка
Записан
Добрый день. ПРи расшифровке мрт один из специалистов поставил диагноз киста денди уокера , из-за которой гидроцефалия. Но три других специалиста этот вывод опровергают.
А мне не понятно синдром и киста -это тождественные понятия, или всё-таки синдром-генетическое заболевание. Киста — по месту нахождения в гм. Конкретики никакой больше от Врача нет.
Записан
Насколько я понимаю, синдром это совокупность определенных признаков и киста только один из них
Записан
Масштаб вашей личности определяется величиной проблемы, которая способна вас вывести из себя.
Хорошо, что сюда написала выговориться. Капельку полегче стало на данный момент.
месяц назад стали косить глазки,начали обследоваться итог,гидроцефалия,синдром денди уокера,отсутствие червя мозжечка,киста зчя 6см на 5 см,ишемия мозга,кистозные образования.Это ужас для нас,мы до сих пор в шоке.Развиваемся хорошо нам 10 мес,стоим,ползем,танцуем,ходим с опорой,делает все что я ей говорю,поет на своем.В операции отказали,если ребенка не беспокоит то трогать не будут.Узнали только в 9 мес,ни во время беременности ничего не было и после на узи все супер.Боюсь что потом все навыки утратятся,я даже массаж и лфк боюсь делать а вдруг хуже будет.Подскажите как развивать ребенка,массажи,лфк,физио
Записан
Хорошо, что сюда написала выговориться. Капельку полегче стало на данный момент.
месяц назад стали косить глазки,начали обследоваться итог,гидроцефалия,синдром денди уокера,отсутствие червя мозжечка,киста зчя 6см на 5 см,ишемия мозга,кистозные образования.Это ужас для нас,мы до сих пор в шоке.Развиваемся хорошо нам 10 мес,стоим,ползем,танцуем,ходим с опорой,делает все что я ей говорю,поет на своем.В операции отказали,если ребенка не беспокоит то трогать не будут.Узнали только в 9 мес,ни во время беременности ничего не было и после на узи все супер.Боюсь что потом все навыки утратятся,я даже массаж и лфк боюсь делать а вдруг хуже будет.Подскажите как развивать ребенка,массажи,лфк,физио
Самое главное сейчас, это сделать ночное ЭЭГ , чтобы понять, есть ли эпиактивность, а то можно всеми реабилитациями спровоцировать приступ, а именно они дают откаты.
Записан
Я вот не понимаю этой паники из-за постановки или невовремя постановки диагноза. А тем более про не сделанный аборт. Моим знакомым с первых недель беременности говорили, что по узи все плохо и с головой и с внутр. Органами-сердце не с той стороны и пр. В итогу родили вовремя по К/с. Все снутр. Органами в порядке, по мрт огромная киста12см, атрофия мозжечка. Никаких неврологический симптомов не было. Невролог так и сказали: нужно лечить не мрт, а то, что беспокоит, симптомы, отставание в развитии. Сейчас ему 10 лет. Он здоровый мальчик, 150см ростом, и никакого лечения он не проходил. Были проблемы с речью, которые решились занятиями с Логопед ом.
Моя девочка и по узи, и после родов хорошая была. Потом проявилась гидроцефалия и пр. По мрт денди уокера поставили в 7 лет. И абсолютно ничего от этого не поменялось.
Нужно лечить не диагноз, не мрт, а то, что мешает. Мало ли что у вас у самих мрт покажет. Например у младшей Ннсг были хуже старшей, но у неё никакой задержки нет. Мало ли что повлияло на отставание вашего ребёнка. У меня и орви на раннем сроке беременности, цмви, долгий безводный промежуток, яжелые роды, стимулирование, обвитие пуповиной, токсикоз. Да мало ли что из этого повредило мозг. У младшей при половине этих фактров все ок. Звезды так сложились. Надо бороться с теми проблемами, что есть сейчас. А не то, что по мрт показало. По мрт помощь нужна при гидроцефалии- шунтирование. И то потом вы будете лечить не мозг, а двигательные или психологические проблемы. Какая разница, что там на снимке. У кого-то скомпенсировалось и нет никаких проявлений, у кого-то лежачий. Но диагноз не лечат. И в мире, в Европе, Америке борятся с проблемами, мешающими в жизни ребёнку, а не с диагноза и. Редко бывает, когда у ребёнка что-то одно, обычно целый букет. Но если есть проблемы с двигательных развитием—делайте массаж, лфк, остеопату. С умственным- занимайтесь его развитием. Благо сейчас методик миллион. То, что по снимку у ребёнка что-то не так вы никак не вылечить. И зачем этим забивать себе голову?
Посмотрите на ютубе американскую подборку про синдром ДУ. Они специально собирали детей разный возрастов, снимали видео. И у всех все по-разному. Кто-то лежит, кто-то бегает во всю. Это не такой синдром, как СД например, что определяет дальнейшую жизнь ребёнка. Это не сахарный диабет, что вколол инсулин и живи обычной жизнью. Это родителям на заметку, что если по снимками есть синдром, то надо наблюдать своего ребёнка, больше заниматься.
Про диагностику. Сами же читали, что в разных источниках по — разному описывают СДУ. Это совокупность факторов. Может быть причиной гидроцефалии. Тогда лечится она, а не синдром. Мозжечок вы никак не вылечить. А ещё специалисты, описывающий мрт очень любят блеснуть своими современными знаниями и любят ставить синдром всем подряд. Но нейрохирурги в этом деле более квалифицированных. Нужно консультироваться у них.
Телефон живёт своей жизнью, как попало написала. Но, думаю, основную мысль вы поняли)
Записан
Хоть бы знать что ждет…(((( По деткам, описанным тут, можно составить средний прогноз какой-то и этот прогноз не очень радужен, увы
Прочитайте выше коммент!!! Вот согласна на все 100%!!!
Хочу Вам сказать как мама троих детей (и особенный третий ребенок): не Вы одна попали в такую страшную ситуацию. У меня тоже все было на мази: двое здоровых старших, любимый муж и хорошая работа, материально я всем обеспечена, мир посмотрела…и вот родилась младшая дочка и понеслось…
Нам в год поставили синдром ДУ, НО:
— несмотря на тот факт, что первые 5 месяцев мы пролежали в больнице (из них 4 в реанимации), выписались тряпочками, мне врачи говорили «очень тяжёлый ребенок», в 6 мес она стала держать голову и переворачиваться, в 9 мес — села, в 11,5 — поплзла, в 1,2 — пошла
— с интеллектом пока тоже ничего не замечаю, играет как обычный ребенок ее возраста
К слову дочка у меня не слышит, врожденный порок ЖКТ и дыхательной системы и еще пять строчек каких-то диагнозов (я забила и не читаю): решаем проблемы по мере их поступления и очень любим нашу Печенюшку!!! Сейчас я Вам пишу, а она со страшим братом играет))
Так что хвост трубой, наметьте себе план действий и далее по нему) А если кошки на душе заскребут, мы Вас здесь всегда поддержим и поможем!!!
Записан
Всегда хотела сидеть дома с детьми…Бойтесь своих желаний, они сбываются…
@Kanfeta, ну Вы прям сейчас Америку открыли! Не в обиду) А что еще остаётся, как не бороться с симптоматикой? Про аборт — я своего мнения не поменяла и вряд ли поменяю. Каждый день жалею о решении оставить ребенка, хоть и безумно люблю малыша несмотря ни на что. Скажу больше, что я слишком сильно его люблю, чтобы видеть его тщетные старания быть таким как все. С 5 месяцев мы по больницам, дома максимум 2-3 недели и снова болячка какая-нибудь. То бронхиты, обструкции, пневмонии, гнойные отиты несколько раз.Недавно операцию перенесли на жкт, с последующей долгой реанимацией с остановкой дыхания и тотальным ателектазом легкого. Честно? Предпочла бы, чтобы он тогда в реанимации быстро умер без мучений. Слишком тяжело было видеть его страдания и беззвучный плач в гримаске крика с этими многочисленными трубками везде. Но он выкарабкался, сильный очень мой малыш. Сейчас 10 мес, ребенок даже не переворачивается.
« Последнее редактирование: 20 Май 2019, 13:36:01 от Valeri1900 »
Записан
@Valeri1900, я про другое писала. Конкретно этот синдром почти не имеет значения привлечении ребёнка. Да, есть нарушения по мрт, не как у всех, но как мозг ребёнка справится никто не скажет, все индивидуально. Состояние зависит от кучи других болячек.
Я тоже не в обиду вам писала). А вообще про эту тему в форуме. Вас прекрасно понимаю, и про мучения ребёнка в том числе. Мы не в силах менять прошлое. Нужно смириться и бороться с тем, что имеем. Хотя бы просто перестать себя винить.
Записан
@Valeri1900, мой первый раз перевернулся в год и мес
Записан
Масштаб вашей личности определяется величиной проблемы, которая способна вас вывести из себя.
@Kanfeta, ну Вы прям сейчас Америку открыли! Не в обиду) А что еще остаётся, как не бороться с симптоматикой? Про аборт — я своего мнения не поменяла и вряд ли поменяю. Каждый день жалею о решении оставить ребенка, хоть и безумно люблю малыша несмотря ни на что. Скажу больше, что я слишком сильно его люблю, чтобы видеть его тщетные старания быть таким как все. С 5 месяцев мы по больницам, дома максимум 2-3 недели и снова болячка какая-нибудь. То бронхиты, обструкции, пневмонии, гнойные отиты несколько раз.Недавно операцию перенесли на жкт, с последующей долгой реанимацией с остановкой дыхания и тотальным ателектазом легкого. Честно? Предпочла бы, чтобы он тогда в реанимации быстро умер без мучений. Слишком тяжело было видеть его страдания и беззвучный плач в гримаске крика с этими многочисленными трубками везде. Но он выкарабкался, сильный очень мой малыш. Сейчас 10 мес, ребенок даже не переворачивается.
Мы в 10 месяцев начали заниматься Войто терапией, сначала нас научили, потом три месяца дома, учили переворачиваться, толкать ногой, занимались, к году стал переворачиваться, в два встал у опоры, в три пошел-после Медек обучения. Сейчас 4 года,ходит за руку, вниз не смотрит так как голову закидывает назад (КТО сталкивался с таким?)
основная проблема- не говорит,вместо крика иногда может молчаливо кричать ртом.
У таких сложных детей САМО собой ничего не начинается- всему надо учить- указательному жесту, отталкиванию ногой, приседаниям, вобщем всему тому, что обычному ребенку дается даже не задумываясь
Записан
Здравствуйте, пока даже не знаю что писать , просто искала информацию о этом синдроме , что это , как лечить , какие перспективы . Быть хоть немного в курсе что ждать и на что обратить внимание . Наткнулась на этот форум , потихоньку читаю каждую страничку
Конечно первое что вылазит в интернете по запросу так вообще читать и смотреть страшно , после этого форума есть надежда
Меня зовут Ольга , пятая беременность , четверо здоровых деток . Была на Узи , второй скрининг и такая новость , будут ещё смотреть 10 октября
Записан
Здравствуйте, пока даже не знаю что писать , просто искала информацию о этом синдроме , что это , как лечить , какие перспективы . Быть хоть немного в курсе что ждать и на что обратить внимание . Наткнулась на этот форум , потихоньку читаю каждую страничку
Конечно первое что вылазит в интернете по запросу так вообще читать и смотреть страшно , после этого форума есть надежда
Меня зовут Ольга , пятая беременность , четверо здоровых деток . Была на Узи , второй скрининг и такая новость , будут ещё смотреть 10 октября
как ваш ребенок?
Записан
@anaximandr, здравствуйте, пока наблюдаем))) (Слава Господу родился хорошо (мальчик -Степан) , закричал , крупный 4,500 гр , нам сейчас 3,5 месяца , выписали в срок , сказали в месяц идти обследоваться но начался карантин по городу , все было закрыто и нас толком не смотрели да и сейчас в больницах и поликлиниках мы редкие гости )))
По развитию , улыбаемся , хохочем , следим за игрушкой , начинает рассматривать свои ручки , пытается схватить игрушку но пока промахивается
Голову пока не держит , бывают дни когда прям пытается ее приподнять , а бывает когда вообще не хочет , вот думаю бить тревогу или ждать ??????
Мрт не делали , пока не буду , делали два раза Узи Головы , желудочки расширены ( но больше не увеличиваются ) голова первые два месяца росла выше нормы а сейчас в росте остановилась , синдром нам подтвердили на узи
Так , что ещё , из лекарств ничего не даю , хотя невропатолог очень недоволен , ругает и говорит что надо и проколоть кортексин и пропить диакарб и ещё там чего то не помню
А я боюсь и упустить и боюсь навредить ……..
Как почитаешь форум и истории , про судороги , эпилепсию и откаты 🙁
Записан
Записан
Страницы: 1 … 89 90 [91] Вверх
Источник