Ребенок с синдромом дауна фотомодель
Каждый год на свет появляются дети с синдромом Дауна и многие считают это настоящим наказанием для родителей таких детей. Однако, как показала жизнь синдром Дауна не приговор и люди с этим генетическим отклонением от нормы, вполне отлично могут социализироваться в обществе. Мэделин Стюарт из Австралии на своем примере доказала, что можно жизнь полноценной жизнью с синдромом Дауна.
Мэделин после похудения
В свои 20 лет девушка стала настоящей знаменитостью и получила мировую славу благодаря сети Интернет. Несмотря на свой сложный синдром, который мешает социализироваться в обществе и строить нормальную жизнь, ввиду того что человеку с ним, довольно тяжело обучаться, Мэделин смогла преодолеть все трудности и поставить перед собой амбициозные плана. Она четко знала, что должна занять своё место в этом мире и малым она не хотела довольствоваться. Первым делом, что она сделала, так это избавилась от лишних килограммов. Она составила специальную программу питания и тренировок, благодаря которой похудела на 20 килограммов. Мэделин, постоянно занимается в фитнес-зале по несколько часов в неделю. Благодаря спорту она закрепила свой успех и постоянно находиться в форме.
Войти во взрослую жизнь девушки помогла ее мама Розанна, которой пришлось очень тяжело при воспитании дочери. Она много раз сталкивалась с неприятием общества её проблем, она сражалась с обидчиками дочери и людьми, которые демонстрировали неискренность своих чувств. Розанна сталкивалась с тем, что девочки постоянно претворялись подругами Мэделин, а сами использовали ситуацию в свою пользу получая от нее деньги и эксплуатируя её доверчивость. Розанна каждую минуту окружала дочь любовью и заботой. С самого раннего детства Розанна водила дочь на различные развивающие кружки и спортивные секции. Мэделин, довольно продолжительное время играла в баскетбол и крикет, занималась плаванием.
Однажды Мэделин увидела показ мод и сказала маме, что обязательно хочет тоже стать моделью и выступать на подиуме под прицелом фотокамер. Благодаря благотворительным организациям и помощи влиятельных людей, Мэделин понемногу стала принимать участие в модных благотворительных показах, помогающих людям с различными неизлечимыми заболеваниями.
Мэделин на показе мод и ее коллега
Главный дебют Мэделин состоялся в Нью-Йорке. Девушки пришлось перелететь через океан ради исполнения своей мечты, но благодаря этому её заметили мировые бренды. Девушки удалось подписать свой первый серьезный модельный контракт с брендом Manifesta. Она уже приняла участие в модных показах в Париже, Денвере и Лос-Анжелесе. Впереди у нее еще не одна неделя мод. Но и на этом успехи девушки не закончились, она не остановилась на достигнутом, как это сделали бы другие на ее месте. У себя на родине в Австралии она открыла школу танцев. В самое ближайшее время девушка намерена приступить к съемкам собственного фильма по мотивам своей биографии. Она хочет поделиться биографией своего успеха со всем миром.
Мэделин и ее парень
Новая профессия и расширение горизонтов, позволили ей найти любовь всей своей жизни. Сейчас девушка не свободна, у нее есть парень Робби Стритинг, которого она очень любит. Молодые люди проводят время на отдыхе и вместе посещают светские мероприятия.
Источник
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно. У людей с такой генной патологией не две, а три 21-е хромосомы. Но очень многим это не мешает добиваться целей.
Пабло Пинеда
Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.
Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники (рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться). Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике.
Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».
Мелани Сегард
21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. В Facebook она развернула кампанию, чтобы привлечь внимание к своей цели: стать ведущей прогноза погоды на телевидении.
Страницу в соцсети под названием «Мелани может это сделать» (Mélanie peut le faire) помогла создать французская благотворительная организация Unapei. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать.
Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков.
Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.
Паскаль Дюкенн
46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.
В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале.
Дюкенн также снимался и в других фильмах Ван Дормеля: «Господин Никто» (в роли двойника героя Джареда Лето) и «Тото-герой».
В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны (по сути — рыцарем). Такой чести его удостоил король Бельгии.
Джейми Брюэр
32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.
Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер.
Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».
Мэдлин Стюарт
18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. В Instagram у Мэдлин более 132 тысяч подписчиков.
Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Тим Харрис
30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Тим создал заведение Tim’s Place, в котором можно не только поесть, но ещё и обняться с хозяином.
Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! Ланчи! Объятия!». С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. «Объятия Тима» включены в меню, они считаются «фирменным блюдом» и бесплатны.
Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала.
Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады (Special Olympics World Games).
Джек Барлоу
Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.
Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее.
Карен Гаффни
34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой.
Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.
Мария Нефёдова
43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.
Маша Ланговая
20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде (в первый раз — в 12 лет) и оба раза выигрывала золото.
Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Девочка поняла, что хочет быть спортсменкой, и в итоге попала в состав специальной олимпийской сборной.
Правда, своё будущее с плаванием девушка не связывает. Признаётся, что хочет быть любимой, счастливой и примерной женой.
Источник
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
Это интервью с фотомоделью Амандой Бут, которая вместе с мужем воспитывает ребенка с синдромом Дауна. Аманда рассказывает о том, как они все смогли научиться спокойно принимать этот факт.
«У нас подрастает чертовски классный маленький мужчина, я реально забываю, что у него синдром Дауна. Я об этом не думаю, не волнуюсь, и не слежу лихорадочно за его прогрессом. Мы просто живём дальше с нашим сыном. Может быть, настанет день, когда это станет более заметным, но пока что- мы в норме»,- заявляет Бут.
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
Знали ли Вы до рождения Мики, что у него синдром Дауна?
Мы с моим мужем Майком не хотели никаких дородовых тестов, для нас результат ничего не изменил бы, поэтому зачем вообще беспокоиться. УЗИ на 20-й неделе, да и различные тесты на протяжении всего срока не показали ничего аномального. Многие детки с синдромом Дауна имеют также проблемы с сердцем, и нам очень повезло, что у Мики всё в порядке, почему и не было никаких подозрений, пока он ещё был в утробе.
Как ему поставили этот диагноз?
Спустя несколько часов после родов нас навестил педиатр, в обычном режиме. Она выпалила, что, возможно, у малыша синдром Дауна, и надо сделать анализ крови и эхокардиограмму. Мы сделали эхокардиограмму, которая показала, что сердце в порядке, поэтому не было острой необходимости в 4 флакончиках крови моего новорожденного сына для анализа.
Единственными явными для неё симптомами были миндалевидная форма глаз (как и у моего мужа) и загнутые уши, которые также являлись результатом неправильного развития плода.
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
Когда Мики было 3 месяца, мы снова решили сделать тест, чтобы окончательно всё выяснить, как и говорила педиатр. И поскольку у нас не было особых подозрений, то новость застигла нас врасплох. Но в то же время, казалось, мы были к ней готовы ещё в самом начале.
Конечно, я была напугана, не зная никого с подобным диагнозом, да и толком не зная, что вообще он может означать. Я думала только о тех страданиях, которые предстоит пережить моему ребенку.»
Со временем Вы изменили своё мнение?
С каждым днём диагноз уходить всё дальше на задний план, а мой сын-всего лишь мой сын. Я знаю, что «круто» звучит, что я не навешиваю ярлыки, но это правда. Все мы такие разные, и думаем и действуем мы тоже по-разному. Мой сын-не исключение. Мой муж очень меня поддержал своей решимостью, ни разу не дав слабину, и это чрезвычайно сильно повлияло на моё чувствительное мамино сердце.
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
Получаете ли Вы какие-то советы от мам таких же деток. Мы видели, что Вы через Инстаграм делитесь тем, как кормите Мику из бутылочки, так как его руки слишком маленькие.
Я делаю первые шаги в такого рода сообществах. Поскольку мы поздно узнали правду, то для нас это всё ново. И я очень благодарна всем социальным сетям на данный момент. Я смогла проследить за историями других таких же детей, что лишний раз убедило меня в том, насколько эти дети «особенные» и как нам повезло, что их маленькие сердца так нас любят.
Я начала познавать те мелочи, которые нужны Мике больше всего. И я не уверенна, что это связано с синдромом Дауна, я просто прислушиваюсь к своему ребёнку, как любая мама.
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
У него не получалось взять бутылочку и я старалась придумать, как ему помочь. Всех пугают большие и неизвестные предметы! И я подумала, что если он научится прижимать и обнимать бутылочку, то рано или поздно он её возьмёт. И так и случилось!
Ещё я слышала(позже, чем сама с этим столкнулась), что детей с синдромом Дауна трудно кормить из-за слабых мышц языка и проблем с глотанием. И я поняла, что всегда прижимала плоскую часть ложечки к краешку его языка. Мне просто казалось, что ему так проще прочувствовать вкус еды, удержать её во рту и глотнуть. Так что у нас нет никаких проблем с кормёжкой! Кроме этого, я пытаюсь научить его пить смузи через трубочку. Из-законсистенции их труднее всасывать и, возможно, это поможет укрепить мышцы его ротовой полости и даст надежду на то, что он заговорит.
Врачи предупреждали Вас о каких-то особых трудностях для мамы ребёнка с таким диагнозом?
Никто и ни к чему нас не готовил. Никто не говорил, чего ждать или не ждать от жизни. И если честно, то я этому рада. Опять же, я считаю, что все дети разные, и Мика не должен быть зажат в определенные стандарты. Мы позволяем ему вести и относимся к нему так же, как и планировали относиться к своему ребёнку. Мы просто чаще посещаем доктора и проходим обследования.
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
Вы отлично справляетесь с ролью информатора о проблеме синдрома Дауна. Есть ли организации, которые особенно Вам близки?
Мне бы очень хотелось, чтобы мой вклад в развитие общества стал ещё больше. И этой проблеме действительно нужна огласка! Многое меняется от поколения к поколению, людям нужно перестать бояться! Я только начала этот путь, но у меня есть парочку любимых организаций.
Программа Ruby’s Rainbow даёт людям с синдромом Дауна гранты на обучение в колледже, программа Reece`s Rainbow собирает средства на принятие детей с особыми нуждами в семьи, а программа Reeve`s Tees выпускает футболки с важными надписями, говорящими о проблемах. Просто не могу дождаться, когда я ещё больше вовлекусь во всё это!
Есть ещё какие-нибудь полезные книги, сайты или другие ресурсы информации?
Прозвучит странно, но Инстаграм помогает найти множество других семей с похожей судьбой. Я смотрю, как другие дети растут и переходят на всё новые этапы.
Ещё у Мики есть трудотерапевт, который приходит к нам раз в неделю. Именно она указывает нам на все маленькие и большие свершения нашего сына, что, собственно, нам и нужно. И у него всё происходило так индивидуально, совсем не как описано в Интернете!
Фото instagram.com/amanda_booth, instagram.com/lifewithmicah
Как Вам удаётся совмещать карьеру модели и уход за Микой?
Это было сложно. Во всяком случае, сложнее, чем я думала. У Мики всё отлично получается, он развивается, и я так хочу всё знать и быть рядом, пока он растёт и учится. Моя мама переехала в Калифорнию помогать нам, когда услышала о диагнозе. И мне нужно меньше посвящать себя работе, хотя это и неимоверно сложно. Но так будет лучше для нас обоих!
О чем вы мечтаете для Мики?
Я надеюсь, он поймёт, что и сам может мечтать! Я уже сейчас замечаю, что он становится упрямым пареньком. Думаю, что он понимает, что ему придётся немножко больше стараться, чтобы преуспеть, чем всем остальным. И это делает каждый момент нашей жизни ещё более ценным!
Источник
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник