Разрез глаз у детей с синдромом дауна

Разрез глаз у детей с синдромом дауна thumbnail

Синдром Дауна это синдром, который проявляется из-за увеличения количества генетического материала 21 хромосомы.  Еще синдром Дауна называют трисомией 21 хромосомы. Избыточный генетический материал ведет к характерным внешним проявлениям у детей с синдромом Дауна. Не всегда есть увеличение числа хромосом, иногда лишняя только часть хромосомы.

Если у вашего малыша синдром Дауна, то велика вероятность того, что вам стоит иногда наблюдаться у офтальмолога, так как, для синдрома Дауна характерны некоторые глазные состояния, на которые необходимо обратить внимание вовремя.

Само строение глаз  у детей с синдромом Дауна немного отличается.  Это определенный разрез глаз, наличие складки кожи между глазом и носом и маленькие пятнышки, которые располагаются на радужке и носят название пятна  Брушфильда

Острота зрения при синдроме Дауна 

При синдроме Дауна зрение ниже нормы практически у всех детей. Даже если ребенок не нуждается в очках, или очки полность корректируют аномалию оптики — острота зрения ниже нормы. Это просто факт, который стоит принять. 

Дети с синдромом Дауна чаще нуждаются в очках 
 

Чаще всего при синдроме Дауна встречаются аномалии рефракции такие как близорукость, дальнозоркость и астигматизм .  Частота аномалий рефракции у детей с синдромом Дауна достигает 70-80

Для синдрома Дауна характерен астигматизм с косыми осями.  Астигматизм с косыми осями может вызывать затруднения при подборе очков. Однако, его коррекция очень важна, так как выраженность амблиопии при таком астигматизме обычно выше, чем при обычном астигматизме. 

Очки могут существенно улучшить зрение детям с синдромом Дауна. К сожалению, я сталкиваюсь с тем, что  офтальмологи, полагая что будут проблемы адаптации к очкам, не назначают очки. Это вредное мнение, необходимо выписывать очки как можно раньше, чтобы не было амблиопии. 

Проблемы  с адаптацией к очкам у детей с синдромом Дауна могут быть.   Необходимо терпеливо предлагать ребенку очки в игровой форме снова и снова.  Если не получается надеть очки, то стоит повторять попытки в тот момент, когда ребенок занят своим любимым делом, например смотрит мультфильм. 

Из-за относительно плоской переносицы  детям с синдромом Дауна может понадобиться особенная оправа для плоской переносицы, или силиконовая вставка- упор для плоской переносицы.

Слабость аккомодации у детей с синдромом Дауна. Бифокальные очки

Неспособность к адекватной аккомодации — отличительная черта пациентов с синдромом Дауна.

Необходимо рекомендовать бифокальные очки, которые будут помогать ребенку видеть четко на близком расстоянии. Около 70 % детей с синдромом Дауна имеют слабость аккомодации для близи, что ведет к тому, что то, что располагается вблизи остается в дефокусе. Часто недостаточность аккомодации коррелирует с высокой дальнозоркостью и косоглазием. Высокая дальнозоркость  усугубляет проблемы с аккомодацией и поэтому должна быть исправлена полностью. Исследования показывают, что при ношении бифокалов, многие дети со временем настраивают аккомодацию так, что способны перейти на монофокальные линзы. Исследование аккомодации проводят с помощью метода, который называется — динамическая ретиноскопия. 

 Своевременная выписка очков, способствует хорошей их адаптации и существенно влияет на зрительные функции, а следовательно и на развитие ребенка. 

Косоглазие

Косоглазие — также часто встречается у детей с синдромом Дауна ( 50% всех детей) . В связи с этим фактом, хочется отметить еще раз, что необходимо вовремя рекомендовать очки, как только аномалия оптики выявляется, так как косоглазие связано с амблиопией  и аномалией рефракции. Сходящееся косоглазие возникает чаще чем расходящееся. Тактика при косоглазии, такая же как у детей без синдрома Дауна. Об этом здесь. Никаких тренажеров, пожалуйста. 
 

Глаукома

При синдроме Дауна повышен риск глаукомы. Глаукома не проявляется никак внешне. Нет никаких характерных жалоб. Однако, глаукома всегда необратимо ведет к снижению зрения. При глаукоме зрение снижается, из-за того, что повышается внутриглазное давление, которое ведет к гибели зрительного нерва.  Внутриглазное давление стоит измерять тонометром ICARE каждый прием у офтальмолога. Для нас — детских окулистов принципиально каким методом измерять внутриглазное давление. Если измерять ICARE, то это легко и просто. Я бы посоветовал обращаться в клиники, где есть этот тонометр.
 

Кератоконус
 

Это заболевание при котором  передняя линза глаза — роговица избыточно эластичная и эта эластичность приводит к тому, что роговица не может сохранить свою структуру и постепенно выпячивается кпереди. Это ведет к тому, что появляется астигматизм и  близорукость. Отличительная черта такой близорукости заключается в том, что астигматизм не стабилен и может меняться. Это связано с тем, что не стабильна кривизна роговицы из-за ее эластичности. 

Кератоконус встречается примерно у каждого десятого ребенка с синдромом Дауна.
 

Мы не можем предсказать с какой вероятностью разовьется кератоконус у того или иного ребенка.

Для лечения кератоконуса используют специальные линзы, которые могут остановить или замедлить ухудшение кератоконуса. В очень запущенных случаях единственным выходом может быть только пересадка роговицы. 

Сейчас стало возможным лечить кератоконус при помощи хирургической процедуры, которая называется кросслинкинг 

Кросслинкинг включает в себя закапывание витамина B и экспозиции ультрафиолетовым излучением. Эта процедура укрепляет роговицу. Процедура проводится под местной анестезией. 

До появления кросслинкинга не было никакой срочности вовремя выявлять кератоконус у людей с синдромом Дауна. Теперь мы понимаем, что мы можем помочь таким людям на ранней стадии заболевания. Условие — кератоконус надо выявить рано.  В этом и состоит сложность. Есть несколько обстоятельств, которые должен знать врач, который работает с молодыми людьми с синдромом Дауна : Люди с синдромом Дауна могут не предъявлять жалоб на изменение со стороны зрения. Кросслинкинг может использоваться  при толщине роговицы не менее 375 микрон. В среднем у человека толщина роговицы около, 550 микрон , однако при синдроме Дауна средняя толщина роговицы 475 микрон это говорит о том, что при синдроме Дауна остается меньше времени на то, чтобы заметить начало кератоконуса и вовремя принять решение о необходимости процедуры кросслинкинг.  Очень быстро наступает время после которого кросслинкинг делать уже поздно. По моим наблюдениям семьи детей с синдромом Дауна, особенно у тех, у кого не выраженные проблемы с глазами, не знают о том, что риск кератоконуса существует и необходимо учитывать этот риск на профилактических осмотрах.

Читайте также:  Синдром вольфа паркинсона уайта мкб

Для того, чтобы вовремя определить, есть ли у ребенка кератоконус или нет, лучше всего использовать метод, который называется кератотопограмма. Однако, не всегда удается провести это  исследование у неусидчивых детей, кроме того, кератотопограф есть далеко не в каждой клинике.

  Те симптомы, которые могут указывать врачу на возможный ранний кератоконус в общей практике офтальмолога, не всегда приемлемы в случае  синдрома Дауна.

Наиболее достоверным признаком раннего кератоконуса при синдроме Дауна можно считать аномалию тени, получаемой при ретиноскопии.  Я пишу о кератоконусе относительно много потому, что это, наверное наиболее сложный вопрос при синдроме Дауна и одновременно один из самых важных.  Часть ответственности о том, чтобы кератоконус был выявлен рано лежит и на родителях. Пожалуйста показывайте своего ребенка офтальмологу регулярно. Не стесняйтесь спросить о возможности кератоконуса у вашего ребенка. 

Нарушение оттока слезы. Врожденная непроходимость слезных органов. 

При синдроме Дауна часто существуют аномалии слезных органов, что проявляется в том, что глаза могут часто слезиться, особенно на улице в холодную погоду и гноиться. Это может доставлять неудобства. В таких ситуациях врач может назначить антибиотики, если гноя очень много или хирургическое лечение непроходимости слезных путей

Источник

а что у нас дауны глазами отличаються только ?????

ну вообще для 9ти месяцев странный разрез, как у новорожденного… больше ничего нет???

врачи что говорят?? а вообще посмотрела на ваши глаза, очень похожи на вас… думаю просто разрез глаз такой… а сегодняшнего фото нет?

Вселенная

недельку назад… да все норм) он у меня пополз в 4, сел в 6, лепечет стоит, какой даун) у даунов задержка в развитии колоссальная. просто хотела показать, разве можно заподозрить такое. да мне этот врач уже всякого говорил) в месяц хотел нас загнать в больницу с гепатитом, а это была обыкновенная желтушка

хорошенький малыш, ттт, врачу бы рот заклеить

А ты ей ничего не ответила? в таком же духе

Девушка не накручивайте.У меня когда первая дочка родилась, мы с ней в 2, 5 мес пошли к педиатру… Она мне о дауне начала говорить только потому, что мой ребенок НЕ РАЗЛИЧАЕТ ЦВЕТА и начала мне в пример приводить свою внучку, которой на тот момент было 2 года! Я на нее тогда посмотрела как на дуру, переругались с ней.И по сей день она работает в поликлиннике, мы к ней не ходим!

Татьянада знаю… моей маме вообще говорили, что я буду инвалидом, потому что у меня голова маленькая была сильно. но у нас у всех небольшие головы в семье. Удивляюсь, я не расстраиваюсь)

простите, а вот например у чукчей, корейцев, башкир — тоже встречаются такой разрез глаз — что можно сразу сказать что даун!!! нам логопед поставила диагноз аутизм!!! хотя невролог и психиатр отрицают и говорят чтоб она ударилась об стенку

Ленулька

нет, тут разрез и выражение, взгляд будто удивленный

у некоторых взрослых по жизни рожа как у даунов и ниче))) ребенок разрастется и по взгляду ничего сказать нельзя.

Я иногда читаю и поражаюсь неужели они и вправду существуют. Е… тые наглухо педиатры? Обычный разрез глаз.

Какая разница?!!! Главное, чтоб ребеночек здоров был)))

ну за 9 мес наверное уже бы выставили диагноз, при подозрении, а на основании только глаз это не делается, тем более дети внешне сильно меняются с возрастом, сейчас такие глаза, через год по другому будет выглядеть.

Ну честно что то есть. Но ножно фото мамы и папы, мож у вас наследственно просто.

Анна Жилинавот мои

копия по -моему. у нас у всех в семье такие глаза, чуть скошенные и сидят близко

Да, похоже)) наследственность просто значит, не переживайте.

Анна ЖилинаДа на ваши очень похожи, а педиатр пипец конечно, как можно было такое сказать молодой маме, со мной бы вообще там истерика бы случилась, есть же анализы, исследования. Я помню мне сказал невролог, когда сыну 3 мес было, что в год может быть ДЦП ( у нас тонус просто был), ну тож видимо так ляпнула, так я два дня коровьими слезами плакала, искала по знакомым хорошего платного невролога, нашли поехали, та только у виска покрутила, говорит ДЦП и не пахнет тут…

Анна Жилинада меньше надо слушать этих врачей, давно уж себе говорю) нам ставили с разницей в 2 недели и гипертонус и гипотонус, и желтуху-гепатит. Я конечно в это не поверила, даже я сколь мало разбираюсь в этом, и то знаю, что дети с синдромом сильно отстают и это вычисляется сразу после рождения. Просто я не нахожу даже и намека на не ту форму глаз)

Читайте также:  Диагностика синдрома дауна на узи

еще что сказала??? у меня у знакомой сказали что у малыша нет линий на лодошке — это признак даунизма!!! ребенку всего 6 месяцев!

Ленулька

моей маме сказали что я ходить никогда и буду инвалидом и мне был 1 месяц!!!

б л я… вот ляпнула так ляпнула… совсем чтоль ума нет

вы не расстраивайтесь… пока маленький похоже — разрастется будет все по другому!

придурок ваш педиатр у всех малыеи так

похоже. Но и что из этого?)))

Источник

девочки, скажите, может кто сталкивался? Сегодня были на приеме у гемотолога, по поводу гемолитической анемии, нам четыре месяца, ей не понравился разрез глаз ребенка. Поставила Синдром Дауна под вопросом!! Беременная сдавала кровь на Флотской , и делала узи,все хорошо было. Дак вот ближайшая запись на анализ крови на 9 ноября, дак до этого сума можно сойти!!! Может кто знает где можно сдать еще такой анализ кроме Флотской!

А вы меньше таких болтологов слушайте. Они каждому второму Дауна сулят. Только вот все сплошь здоровые дети получаются.
Если уж совсем страшно, сдайте анализы.

Не спорьте с идиотами, иначе вы опуститесь до их уровня, а там они уже задавят вас опытом.

малявка333

Может кто знает где можно сдать еще такой анализ кроме Флотской!

скорее всего, в любой платной лаборатории
а как анализ-то называецо?

У детей с этим заболеванием очень внешность специфическая…

Как я все успеваю с двумя маленькими детьми? Мой секрет прост — я нихера не успеваю!))))))

Маки

У детей с этим заболеванием очень внешность специфическая…

и на ладонях одна сплошная линия…

автор сдайте анализ и успокоитесь 😉

в роддоме делали пяточную пробу? (кровь из пятки)
она вроде как раз на генетические заболевания….

В этих льдах за пределом широт, нет иного рассвета, чем в нас… (с)

Грудь ребенок хорошо берет? Когда я лежала со старшим сразу после роддома в больнице, в палате был отказник с синдромом Дауна. И он не мог их бутылочки сосать, как-то по особому ел, скорее просто пил, хорошо что отверстие в соске было огромным, и смесь сама лилась.

ппц… извините это идиотизм по разрезу глаз ставить под вопросом синдром Дауна! %)
врач знает ваших предков до 4колена? может это наследственность а не признак болезни.

не сходите с ума, ведь вы тратите свои драгоценные моменты, и за место того что б наслаждаться общением с маленьким чудом, вас съедает просто неизвестность, которая возникла на пустом месте

нам тоже косоглазие окулист поставил под вопросом, хотя я вот не замечаю что-то косоглазия :gy:

Я думаю, в роддоме бы заметили, да и другие врачи вас же видели. Покажите фото

Pushinda

она вроде как раз на генетические заболевания….

на очень редкие
не на дауна

в три больници платные звонила они не делают. А анализ, она таки сказала сдадите анализ на синдром Дауна

у меня подруге поставили даун родила хорошенькую девочку без признаков
молиться надо

Pushinda

в роддоме делали пяточную пробу? (кровь из пятки)
она вроде как раз на генетические заболевания….

На генетические, но другие — фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, галактоземию, муковисцидоз и адреногенитальный синдром.
А СД трудно не заметить, причем еще в родзале. Ну и позже, в 1 мес, когда обходят спецов. Вы же в 1 мес. были у невролога?

ребенок нормальный, родился правда в 36 недель по мед. показаниям, резус конфликт у нас с ним. Но уже и на животик сам переворачивается, и гулит и хохочет. Грудь сосет хорошо. Мне правда самой его глазки не очень нравились, но в остальном то все хорошо!

Обычно синдрому Дауна сопутствуют следующие внешние признаки (согласно данным из брошюры центра «Даунсайд Ап»):
«плоское лицо» — 90 %
брахицефалия (аномальное укорочение черепа) — 81 %
кожная складка на шее у новорожденных — 81 %
эпикантус (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) — 80 %
гиперподвижность суставов — 80 %
мышечная гипотония — 80 %
плоский затылок — 78 %
короткие конечности — 70 %
брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счёт недоразвития средних фаланг) — 70 %
катаракта в возрасте старше 8 лет — 66 %
открытый рот (в связи с низким тонусом мышц и особым строением нёба) — 65 %
зубные аномалии — 65 %
клинодактилия 5-го пальца (искривлённый мизинец) — 60 %
аркообразное («готическое») нёбо — 58 %
плоская переносица — 52 %
бороздчатый язык — 50 %
поперечная ладонная складка (называемая также «обезьяньей») — 45 %
короткая широкая шея — 45 %
ВПС (врождённый порок сердца) — 40 %
короткий нос — 40 %
страбизм (косоглазие) — 29 %
деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная — 27 %
пигментные пятна по краю радужки = пятна Брушфильда — 19 %
эписиндром — 8 %
стеноз или атрезия двенадцатиперстной кишки — 8 %
врождённый лейкоз — 8 %.

Точная диагностика возможна на основании анализа крови на кариотип. На основании исключительно внешних признаков постановка диагноза невозможна.

ААА КАЖДЫЙ 20 НА УЛИЦЕ ПОДХОДИТ ПО ЭТИМ ПРИЗНАКАМ!!!

В роддоме кровь из пятки брали, все нормально

малявка333

Мне правда самой его глазки не очень нравились

Все люди разные. Тем и хороши.
Может дите в прапрадедушку папы пошло? Всех генетических нюансов все рано не учесть. 🙂

Читайте также:  Синдром утомительного сна что это

Не спорьте с идиотами, иначе вы опуститесь до их уровня, а там они уже задавят вас опытом.

Вот фото

Алисинья

КАЖДЫЙ 20 НА УЛИЦЕ ПОДХОДИТ ПО ЭТИМ ПРИЗНАКАМ!!!

Потому как большая часть признаков встречается и у мозаичных даунов, и на жизнь не влияет. :preved:

Не спорьте с идиотами, иначе вы опуститесь до их уровня, а там они уже задавят вас опытом.

малявка333

Прикрепленные файлы:

Да ну вас нафиг! Классная лялька!

Не спорьте с идиотами, иначе вы опуститесь до их уровня, а там они уже задавят вас опытом.

дочка у вас ну такая прелесть :love:

а что не так с разрезом глаз? Мне кажется нормальный разрез 🙂

Помните: вы притягивайте к себе все то, во что верите.

Нормальный ребёнок 🙂

Skyscraper

Они каждому второму Дауна сулят. Только вот все сплошь здоровые дети получаются.

у меня у подруги никто ничего такого не говорил ей, но родился ребенок с синдромом Дауна. Сразу в роддоме заметили и взяли анализ, диагноз подтвердился.

не могу ничего сказать. как ни крути нужен анализ.

«не парьтесь» раньше времени… Симпотная лялька 🙂

fikus25

а что не так с разрезом глаз? Мне кажется нормальный разрез

плюсанусь. обычные глазки — красивые.

Источник

Синдром Дауна

Синдром Дауна – хромосомная аномалия, при которой в кариотипе имеются дополнительные копии генетического материала по 21-ой хромосоме, т. е. наблюдается трисомия по хромосоме 21. Фенотипические признаки синдрома Дауна представлены брахицефалией, плоским лицом и затылком, монголоидным разрезом глазных щелей, эпикантом, кожной складкой на шее, укорочением конечностей, короткопалостью, поперечной ладонной складкой и др. Синдром Дауна у ребенка может быть выявлен пренатально (по данным УЗИ, биопсии ворсин хориона, амниоцентеза, кордоцентеза) или после рождения на основании внешних признаков и генетического исследования.

Признаки болезни Дауна

Как правило, болезнь Дауна можно определить внешне. У людей с подобным заболеванием есть множество внешних признаков. Наиболее часто встречаются следующие признаки синдрома Дауна: Раскосый, монголоидный разрез глаз. Вне зависимости от расовой принадлежности родителей, глазки солнечного ребёнка будут вытянутой формы, характерные для людей с монголоидным типом лица. Такие симптомы встречаются примерно у 90% солнечных деток. Плоское лицо. Глаза у людей с болезнью Дауна посажены неглубоко, переносица почти не очерчена. Аномальная форма внешнего уха.

У здорового человека форма уха довольно замысловатая, чем-то напоминающая перевёрнутую вниз хвостиком грушу. У людей с синдромом Дауна она представляет собой почти идеальный полукруг. Заметно укорочённая форма черепа, затылок как бы приплюснут. Такие симптомы также являются очень характерными, их видно даже у новорождённых. Слишком короткие по сравнению с остальным туловищем конечности. Часто из-за этого люди с такой болезнью выглядят несколько неуклюже. Голова порой тоже кажется непропорционально маленькой. Слабый мышечный тонус. Нос короткий, приплюснутый. Рот практически всегда слегка приоткрыт. Короткая шея с кожной складкой.  

image123.jpg

Помимо отличительных внешних признаков, люди с болезнью Дауна отличаются некоторыми особенностями психики. Конечно, и здесь все зависит от конкретного случая, однако некоторые черты, характерные для людей с подобным синдромом, можно выделить. Заметное отставание в развитии. Хотя комплексная коррекция, направленное на помощь в адаптации к обществу, позволяет достичь некоторых успехов, задержки в развитии будут заметны, в особенности по мере взросления. В среднем умственное развитие человека с подобным заболеванием останавливается на уровне семилетнего ребёнка. Но у некоторых интеллект может достигать и более высокого уровня. Не слишком большой словарный запас. У большинства людей, у которых был диагностирован синдром Дауна, есть определённые проблемы с речью. Говорят они по большей части невнятно, а набор используемых фраз не отличается многообразием. Низкие способности к абстрактному мышлению, что в значительной мере затрудняет обучение и коррекцию. Таким детям сложно представить, нафантазировать какую-то ситуацию, им легче понять то, что происходит у них непосредственно перед глазами. Пониженные способности к концентрации внимания. Во время обучения деткам с синдромом Дауна сложно сосредоточиться на конкретной задаче, они часто отвлекаются. Потому для достижения определённых успехов в обучении, необходимо часто производить смену деятельности, не зацикливаясь на каком-то одном занятии.

Коррекция Синдрома Дауна подразумевает комплексное применение следующих методов:

1.      Массаж. Мышцы у новорождённых и младенцев с таким заболеванием часто недостаточно развиты, из-за чего он начинает держать голову, сидеть и ходить куда позже остальных детей. Массаж в сочетании с гимнастикой поспособствует скорейшему восстановлению тонуса мышц.

2.      Консультации логопеда. Как уже было сказано, синдрому часто сопутствуют нарушения в развитии речи. Логопед поможет ребёнку выражать свои мысли более чётко, членораздельно. Улучшится произношение слов и обогатится словарный запас.

3.      Лечебно-адаптивная физкультура. Индивидаульно подобранные упражнения помогут развивать моторику ребёнка, сделать его более ловким, укрепить мышцы. развивается У большинства значительно улучшаются физические показатели, развивается правильная психологическая оценка себя и окружающих, формируется общение и самореализация.

4.        Занятия с психологом по специальным программам. Целенаправленная система социально-педагогических мероприятий, включение ребенка в коррекционно-образовательный процесс с раннего возраста, комплексная психологическая помощь детям с синдромом Дауна повышает уровень развития, способствует социальной активности ребенка.     

Получить подробную информацию по услугам центра «Достижение» Вы сможете позвонив по телефонам в Пензе:

  • 8 (8412) 25-06-06
  • 8 (927) 375-06-06

Источник