Раннее половое развитие код мкб

Раннее половое развитие код мкб thumbnail

Связанные заболевания и их лечение

Описания заболеваний

Стандарты мед. помощи

Содержание

  1. Синонимы диагноза
  2. Описание
  3. Причины
  4. Симптомы
  5. Диагностика
  6. Лечение

Названия

 E30,0 Задержка полового созревания.

Синонимы диагноза

 Задержка полового созревания, позднее половое развитие, половое созревание позднее.

Описание

 Половой или генитальный инфантилизм, констатируемый в возрасте старше 15 лет у особей с женским генотипом, характеризуется анатомическим и гистологическим недоразвитием половых органов и их гипофункцией. Если половой инфантилизм сопровождается общим инфантилизмом (а это случается в половине всех наблюдений), то появляется возможность установить указанныйдиагнозвболеераннемвозрасте(13-14 лет).
 Названная патология обнаруживается у 4-16 % девушек, прошедших профилактический осмотр.
 Различают два варианта генитального инфантилизма:
 А) сопровождающийся овариальной недостаточностью,.
 Б) не сопровождающийся гипофункцией яичников.
 При половом инфантилизме совсем не редки случаи врожденной рефракторности или пониженной чувствительности яичников к гонадотропинам, а производных парамезонефральных ходов — к стероидным гормонам.

Причины

 Альгодисменорею при инфантилизме связывают, во-первых, с недостаточной эластичностью матки, которая дает о себе знать во время предменструального прилива к ней крови; во-вторых, с затруднением прохождения менструальной крови и фрагментов эндометрия по длинному и узкому (с перегибом из-за гиперантефлексии) цервикальному каналу; в-третьих, с аномалиями иннервации, приводящими к дискоординации сокращений различных отделов матки и к патологической импульсации в ЦНС.

Симптомы

 Инфантильная девушка обычно невысокого (или же выше среднего) роста, тонкокостная; эпигастральный угол тупой. Таз настолько своеобразен, что в акушерских классификациях он выделен как «детский».
 У 3 девушек из 4 имеет место позднее наступление менархе (после 16 лет). Альгодисменорея при генитальном инфантилизме встречается необычно часто — до 80%. Боль возникает за 2- 3 дня до месячных и продолжается во время них. С возрастом альгодисменорея уменьшается, а после родов исчезает вовсе.
 В симптомокомплексе полового инфантилизма ведущее место занимает состояние матки, именуемое гипоплазией. Различают три степени гипоплазии матки. Рудиментарная, или зародышевая, матка (uterus foetalis) -длина ее по зонду менее 3,5 см, причем большую часть составляет шейка. Этот вариант встречается редко; он примыкает скорее к собственно аномалиям развития, чем к недоразвитию. Характерна стойкая аменорея. Иногда наблюдаются небольшие менструальноподобные выделения.
 Инфантильная матка (uterus infantilis) — длина по зонду составляет 3,5-5,0 см; соотношение шейки и тела выражается как 3:1, т. Е. Такое же, как у девочки, еще не вступившей в пубертатный период. Кроме того, дополнительными методами исследования констатируют гиперантефлексию матки, слабую выраженность сводов влагалища, высокое местоположение яичников, избыточную извитость маточных труб. Менструации редкие, болезненные.
 Гипопластическая матка (uterus hypoplastics) — длина полости, измеренная зондом, достигает 5-7 см; соотношение шейки и тела правильное — 1:3. Гипопластическая матка расценивается не только как следствие повреждающих воздействий, имевших место в антенатальном и раннем постнатальном периодах, но и как результат перенесенных в недавнем прошлом (в препубертатном периоде) местных воспалительных процессов или тяжелейших общих заболеваний. Данная патология нередко самостоятельно исчезает после начала половой жизни и возникновения беременности.

Диагностика

 В детском возрасте, как правило, никаких жалоб не возникает. Наиболее типичные жалобы в пубертатном возрасте — позднее появление, расстройство (по гипоменструальному типу) и болезненность месячных. Иногда высказывается озабоченность по поводу отсутствия интереса к представителям противоположного пола.
 При осмотре обращает на себя внимание типичное «инфантильное» телосложение: отклонения роста, недостаточно сформированная грудная клетка, гипопластичные молочные железы, суженный таз, скудное оволосение на лобке и в подмышечных областях. Малые срамные губы выдаются впереди больших, клитор кажется увеличенным из-за некоторой гипоплазии наружных гениталий. Недоразвитие наружных половых частей с достаточным постоянством сочетается с половым инфантилизмом; вместе с тем между состоянием наружных и внутренних половых органов прямой зависимости нет. Кстати, при частичном половом инфантилизме молочные железы развиты достаточно, а в 37 % — чрезмерно. У некоторых девушек, страдающих инфантилизмом, отмечается склонность к ожирению.
 Для диагностики инфантилизма применяют и дополнительные методы исследования. Низкие показатели физического развития девушки в 35,4 % случаев свидетельствуют и об отставании полового развития. Особенно показательны в этом отношении величины наружных размеров таза, в частности conjugata externa, которая к 14-летнему возрасту едва достигает 17,5 см, после чего прирост ее замедляется.
 Тестами функциональной диагностики выявляется, как правило, ановуляторный цикл. При инфантилизме экскреция гонадотропинов повышена, а половых стероидов — снижена до 4- 8 мкг/сутки; уровень 17-КС соответствует возрастной норме.
 При ректально-брюшностеночном (или влагалищно-брюшностеночном) исследовании определяются отставание величины матки, преобладание длины шейки, избыточное наклонение матки кпереди. Нередко хорошим подспорьем в диагностике являются результаты зондирования матки (осторожно!).
 Среди рентгенологических методов наибольшую диагностическую ценность имеют пневмогинекография и рентгеногистерография, причем последняя позволяет проследить состояние внутреннего зева (нет смыкания), цервикального канала (длинный, выраженные пальмовидные складки), маточных труб (тонкие, извитые). Отставание костного возраста, определяемого, например, с помощью рентгенографии кисти, от календарного достигает в случае инфантилизма 1-4 лет.
 Содержание полового хроматина и кариотип не изменены.
 Перспективными представляются регистрация биопотенциалов матки (снижены) и реография тазовых органов (недостаточное кровенаполнение).

Читайте также:  Хобл обострение код мкб

Лечение

 Терапия полового инфантилизма в большинстве случаев успешна. По возможности устраняется первопричина отставания половых органов в развитии. Если у взрослых женщин, страдающих инфантилизмом, предпринимается заместительная или стимулирующая гормональная терапия, то у девушек, находящихся в пубертатном или подростковом периодах, гормональная терапия показана не всегда (по крайней мере не сразу). Предварительно в течение 3 месяцев следует создать «фон готовности», для чего предусматривается применять вещества (витамины Е, С, В1, В6), предназначенные для сенсибилизации половых органов к воздействию на них в дальнейшем половых гормонов. Одновременно проводится курс ганглерона (по 0,04 г один раз в сутки) или димедрола или тавегила в минимальной разовой дозе такой же продолжительности.
 Приступая к гормональной терапии, следует еще раз убедиться в отсутствии порочных гонад с бластоматозной потенцией: мужского ложного гермафродитизма, тестикулярной феминизации, гормонпродуцирующей опухоли яичника В течение следующих 3-4 месяцев предпринимают циклическое введение эстрогенов и прогестерона (или прегнина) в минимальных дозах. Оба препарата назначаются сублингвально.
 Примерная схема: с 1-го по 5-й день цикла по половине таблетки (0,01 мг) метилэстрадиола 1 раз в день; с 6-го по 10-й день цикла -по одной таблетке (0,02 мг) метилэстрадиола 1 раз в день; с 11-го по 15-й день цикла — по таблетке метилэстрадиола 2 раза в день (0,05 мг в сутки); с 16-го по 20-й день цикла — по 2-2,5 таблетки метилэстрадиола 2 раза в день (0,1-0,02 мг в сутки); с 18-го по 20-й день цикла — прегнин по одной таблетке (10 мг) 1 раз в день; с 21-го по 25-й день цикла — прегнин по одной таблетке 3 раза в день (30 мг в сутки).
 После курса гормонального лечения необходимо сделать трехмесячный перерыв; следующий курс назначается лишь в случае надобности, т. Е. При сохранении нерегулярности спонтанного цикла, альгоменореи, инфантильного вида. Максимально может быть проведено 3-4 трехмесячных курса.
 Более мощное гормональное воздействие не физиологично и чревато рядом непосредственных и отсроченных осложнений. Для повышения чувствительности тканей к эстрогенам с 1-го по 20-й день цикла назначают тиреоидин (по 0,025 г в сутки), который особенно показан при ожирении.
 Параллельно гормональной терапии рекомендуется проводить физиотерапию (парафин); электрорефлексотерапию (акупунктура, электропунктура, интраназальный электрофорез с витамином B1, воротник по Щербаку, электростимуляция рецепторов шейки матки, абдоминальная декомпрессия, лечебная гимнастика). Заслуживают внимания принципы бальнеофизиотерапии по В. М. Стругацкому, дифференцированно применяемую в отношении страдающих инфантилизмом лиц.
 Такие виды лечения, как грязевое, гинекологический массаж, тканевая терапия, введение внутриматочной спирали, введение гонадотропинов, столь широко применяемые для лечения инфантилизма у взрослых, не пользуются популярностью у специалистов по гинекологии детей и подростков. Осторожность продиктована опасением вызвать необратимые нарушения специфических функций женского организма или бластоматозный рост.

Источник

Преждевременное половое развитие (ППР)
— симптомокомплекс, характеризующийся появлением вторичных половых
признаков у девочек до 8 лет, у мальчиков до 9 лет.

Код по МКБ-10 — E30.1. Преждевременное половое созревание.

КЛАССИФИКАЦИЯ. Выделяют три группы ППР.

— Истинное ППР — следствие
преждевременной активации гипоталамо-гипофизарно-гонадной системы
, сопровождающееся повышенной секрецией гонадотропных и половых гормонов.
Причина —
органическое поражение ЦНС
(травма, инфекция, опухоль).

— Ложное ППР — следствие избыточной продукции половых гормонов
гормонально-активными опухолями
яичников, яичек или надпочечников.

— Неполные формы ППР:


телархе

изолированное увеличение молочных желез
, следствие транзиторной секреции
эстрогенов
либо усиленной продукции
пролактина
;


адренархе

изолированное развитие вторичного оволосения
, связывают с активацией секреции
надпочечниковых андрогенов
.

ЭТИОЛОГИЯ. Истинная форма ППР обусловлена преждевременной активацией
импульсной секреции
гипоталамического пульсового гонадотропин-РГ
, повышающего секрецию гонадотропных гормонов —
ЛГ
и
ФСГ
. У большинства пациентов с истинным ППР выявляется
патология ЦНС
различного характера.
Гипоталамическая гамартома
— наиболее часто выявляемое образование ЦНС у детей с истинным ППР до 3
лет жизни. Среди неопухолевых причин центрального ППР наиболее частыми
являются
арахноидальные кисты хиазмально-селлярной области и дна III желудочка
,
гидроцефалия
и последствия перинатальной или приобретенной
травмы головного мозга
,
менингита
,
энцефалита
.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Проявления ППР сходны с изменениями, обычно
наблюдаемыми в период пубертата. У девочек увеличиваются молочные железы,
феминизируется фигура, развивается вторичное оволосение. Могут появиться
менструальные кровотечения, при истинном ППР они становятся регулярными,
при ложном носят беспорядочный характер. У мальчиков увеличиваются размеры
половых органов, но яички прогрессивно растут только при истинном ППР,
тогда как при ложном они остаются интактными или увеличиваются
незначительно. У детей обоего пола ППР сопровождается ускорением роста и
дифференцировки скелета, что в дальнейшем обусловливает
низкорослость
.

Преждевременное адренархе
характеризуется ранним изолированным появлением вторичного оволосения у
девочек до 8 лет и у мальчиков до 9 лет. Как преждевременное, так и
ускоренное адренархе
является следствием ускоренной секреции
адреналовых андрогенов
. Маркером преждевременного адренархе служит повышенный уровень
дигидроэпиандростерона сульфата.

Читайте также:  Код мкб язва дпк

Изолированное увеличение молочных желез у девочек (
преждевременное телархе
) — наиболее часто встречающийся доброкачественный вариант ППР у девочек.
Причиной преждевременного телархе считают транзиторное повышение уровня
ФСГ
.

ДИАГНОСТИКА.

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА. Гормональная диагностика ППР необходима для
выявления уровня поражения.

Наиболее информативны данные ответа
ЛГ
в ходе стимуляционного теста с
люлиберином
(
трипторелином
0,1 мг п/к):

— при истинных формах ППР у детей обоего пола уровень ЛГ повышается
максимально и превышает 10 мЕД/мл;

— у детей с ложными формами заболевания ответ ЛГ резко снижен до
минимально определяемых значений.

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ. Все диагностические методы: рентгенограмма
черепа, УЗИ органов брюшной полости и малого таза, КТ, МРТ — направлены на
визуализацию источника повышенной выработки гонадотропинов или половых
гормонов.

ЛЕЧЕНИЕ. При неполных формах ППР и отсутствии указаний на объемный процесс
лечение не проводят.
Гормонально активные опухоли
любой локализации требуют оперативного лечения.

При подтвержденной истинной форме ППР назначают
трипторелин
. Он блокирует ЛГ-РГ рецепторы и снижает продукцию гонадотропинов и, как
следствие, половых стероидов. Лечение проводят до возраста начала
физиологического пубертата.

ПРОГНОЗ. При идиопатическом ППР прогноз для жизни и репродуктивной функции
благоприятный. В случае отсутствия лечения развивается
низкорослость
. Прогноз для пациентов с гормонально активными опухолями любой
локализации определяется возможностями хирургического лечения.

Смотрите также:

  • Аменорея: диагностика и лечение
  • Гипопитуитаризм: диагностика, общие сведения
  • Несахарный диабет у детей: общие сведения
  • Опухоль печени: патологическая анатомия и течение
  • Рак коры надпочечников: диагностика
  • НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ
  • Эмбриональный рак яичников
  • Источник

    Включены: нарушения, возникающие в перинатальном периоде, даже если смерть или болезнь наступают позднее

    Исключены:

    • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
    • болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
    • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
    • новообразования (C00-D48)
    • столбняк новорожденного (A33)
    • коклюш (A37.-)

    Этот класс содержит следующие блоки:

    • P00-P04 Поражение плода и новорожденного, обусловленные состояниями матери, осложнениями беременности, родов и родоразрешения
    • P05-P08 Расстройства, связанные с продолжительностью беременности и ростом плода
    • P10-P15 Родовая травма
    • P20-P29 Дыхательные и сердечно-сосудистые нарушения, характерные для перинатального периода
    • P35-P39 Инфекционные болезни, специфичные для перинатального периода
    • P50-P61 Геморрагические и гематологические нарушения у плода и новорожденного
    • P70-P74 Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфические для плода и новорожденного
    • P75-P78 Расстройства системы пищеварения у плода и новорожденного
    • P80-P83 Состояния, затрагивающие кожные покровы и терморегуляцию у плода и новорожденного
    • P90-P96 Другие нарушения, возникающие в перинатальном периоде

    Звездочкой отмечена следующая рубрика:

    • P75* Мекониевый илеус при кистозном фиброзе
    P00-P04

    Поражения плода и новорожденного, обусловленные состояниями матери, осложнениями беременности, родов и родоразрешения

    Включены: перечисленные ниже состояния матери, когда они уточнены как причина смерти или болезни плода или новорожденного

    P05-P08

    Расстройства, связанные с продолжительностью беременности и ростом плода

    P10-P15

    Родовая травма

    P20-P29

    Дыхательные и сердечно-сосудистые нарушения, характерные для перинатального периода

    P35-P39

    Инфекционные болезни, специфичные для перинатального периода

    последние изменения: January 2017

    Включены: инфекции, приобретенные внутриутробно или во время родов

    Исключены:

    • бессимптомная инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (Z21)
    • врожденная(ый):
      • гонококковая инфекция (A54.-)
      • пневмония (P23.-)
      • сифилис (A50.-)
    • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
    • инфекционные болезни, приобретенные после рождения (A00-B99, J09-J11)
    • кишечные инфекционные болезни (A00-A09)
    • лабораторное подтверждение носительства вируса иммунодефицита человека [ВИЧ] (R75)
    • инфекционные болезни матери как причина смерти или болезни плода или новорожденного, но без проявлений этих болезней у плода или новорожденного (P00.2)
    • столбняк новорожденного (A33)
    • коклюш (A37.-)

    P50-P61

    Геморрагические и гематологические нарушения у плода и новорожденного

    Исключены:

    • врожденный стеноз и стриктура желчевыводящих протоков(Q44.3)
    • синдром Криглера-Найяра (E80.5)
    • синдром Дубина-Джонсона (E80.6)
    • синдром Жильбера (E80.4)
    • наследственные гемолитические анемии (D55-D58)

    P70-P74

    Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного

    Включены: преходящие эндокринные и метаболические нарушения, как ответ на эндокринные и метаболические нарушения у матери или на приспособление к внеутробному существованию

    P75-P78

    Расстройства системы пищеварения у плода и новорожденного

    P80-P83

    Состояния, вовлекающие наружные покровы и терморегуляцию у плода и новорожденного

    P90-P96

    Другие нарушения, возникающие в перинатальном периоде

    Источник

    Разнородная группа расстройств, имеющих общую характерную черту — начало в детском возрасте, но, с другой стороны, отличных по многим параметрам. Некоторые из них являются точно обозначенными синдромами, другие представляют собой не более чем комплексы симптомов, которые требуют включения в эту рубрику вследствие своей частоты и связи с психосоциальными проблемами и вследствие того, что они не могут быть объединены с другими синдромами.

    Читайте также:  Код мкб атеросклероз бца что это

    Исключены:

    • приступы задержки дыхания (R06.8) расстройство половой идентификации в детском возрасте (F64.2)
    • синдром Клейне-Левина (G47.8)
    • обсессивно-компульсивное расстройство (F42.-)
    • расстройства сна вследствие эмоциональных причин (F51.-)

    F98.0

    Энурез неорганической природы

    Расстройство, характеризующееся непроизвольным мочеиспусканием днем или ночью (что не соответствует возрасту индивида), которое не является результатом недостаточного контроля функции мочевого пузыря вследствие какого-либо неврологического заболевания, приступа эпилепсии или структурной аномалии мочевых путей. Энурез может отмечаться с рождением или может возникнуть после периода приобретенного пузырного контроля. Энурез может ассоциироваться (но не всегда) с более глубоким эмоциональным расстройством и расстройством поведения.

    Энурез (первичный) (вторичный) неорганической природы

    Функциональный энурез

    Психогенный энурез

    Недержание мочи неорганического происхождения

    Исключен: энурез БДУ (R32)

    F98.1

    Энкопрез неорганической природы

    Повторяющееся произвольное или непроизвольное отхождение кала обычно нормальной или почти нормальной консистенции в местах, не предназначенных для этой цели социально-культурным окружением индивида. Расстройство может представлять собой аномальную продолжительность нормального для младенца недержания кала; оно может проявляться в потере контроля над действиями кишечника у индивида, ранее имевшего навык такого контроля, или может включать умышленную дефекацию в неподходящих местах. несмотря на нормальный психологический контроль над действиями кишечника. Состояние может встречаться как моносимптоматическое расстройство или может являться частью более обширного расстройства, главным образом эмоционального расстройства (F93.-) или расстройства поведения (F91.-).

    Функциональный энкопрез

    Недержание кала неорганической природы

    Психогенный энкопрез

    При необходимости идентифицировать причину сосуществующего с энкопрезом запора используют дополнительный код.

    Исключен: энкопрез БДУ (R15)

    F98.2

    Расстройство приема пищи в младенческом и детском возрасте

    Расстройство приема пищи различных проявлений обычно характерно для младенческого и раннего детского возраста. Основным проявлением расстройства является отказ от пищи и крайняя степень баловства ребенка, не имеющего никакого органического заболевания, в ответ на предложение ему адекватной пищи разумным и компетентным лицом, осуществляющим уход за ним. К этому может присоединяться состояние «жевания жвачки» (повторное отрыгивание пищи без тошноты и наличия какого-либо желудочно-кишечного заболевания).

    Расстройство срыгивания у младенцев

    Исключены:

    • нервная анорексия и другие расстройства приема пищи (F50.-)
    • трудности вскармливания и введения пищи (R63.3)
    • проблемы новорожденного (P92.-)
    • поедание несъедобного младенцами или детьми (F98.3)

    F98.3

    Поедание несъедобного младенцами и детьми

    Устойчивая тяга к поеданию непищевых продуктов (таких, как земля, краски, стружки и т.д.). Этот симптом может быть частью более глубокого психического расстройства (такого, как аутизм); он также может проявляться как относительно самостоятельное психопатологическое поведение. Только в этом, последнем случае можно использовать данную рубрику. Извращенный аппетит более распространен среди умственно отсталых детей. Случаи с одновременным наличием умственной отсталости следует кодировать рубриками F70-F79 в соответствии с основным диагнозом.

    F98.4

    Стереотипные двигательные расстройства

    Произвольные, повторяющиеся, стереотипные, не имеющие функциональной значимости движения (часто ритмичные), которые не являются составной частью какого-либо диагностированного психического или неврологического заболевания. Но в том случае, если такие движения являются симптомами какого-либо заболевания, кодировать следует только последнее. Такие движения, не приводящие к самоповреждению, включают раскачивание тела, кивание, выдергивание и накручивание волос, постукивание пальцами, шлепки ладонями. Стереотипные, наносящие больному травмы действия включают повторяющиеся удары головой, шлепки по лицу, тыканье в глаза, кусанье рук, губ или других частей тела. Расстройства с такими стереотипными движениями чаще всего связаны с умственной отсталостью (когда такое случается, следует кодировать оба состояния). Если тыканье в глаза имеет место у ребенка с недостатком зрения, необходимо кодировать оба этих состояния: тыканье в глаза кодируется данной рубрикой, а нарушение зрения — кодом соответствующего соматического заболевания.

    Привычная стереотипия

    Исключены:

    • аномальные непроизвольные движения (R25.-)
    • двигательные расстройства органической природы (G20-G25)
    • кусание ногтей (F98.8)
    • ковыряние в носу (F98.8)
    • стереотипии, являющиеся частью более глубокого психического заболевания (F00-F95)
    • сосание пальца (F98.8)
    • тики (F95.-)
    • трихотилломания (F63.3)

    F98.5

    Заикание [запинание]

    Речь, характеризующаяся частым повторением или пролонгированием звуков, слогов или слов либо частыми запинаниями или паузами, что разрывает ритмичное течение речи. Такое состояние следует классифицировать как расстройство только в том случае, если оно столь выражено, что заметно нарушает течение речи.

    Исключены:

    • тики (F95.-)
    • речь взахлеб (F98.6)

    Быстрый темп речи с распадом плавности, но без повторений или запинаний, выраженный настолько, что уменьшается ее внятность. Речь беспорядочна, неритмична, быстра, в виде отрывистых толчков и неправильных фраз.

    Исключены:

    • заикание (F98.5)
    • тики (F95.-)

    F98.8

    Другие уточненные эмоциональные расстройства и расстройства поведения с началом, обычно приходящимся на детский и подростковый возраст

  • Дефицит внимания без гиперактивности
  • Неумеренная мастурбация
  • Кусание ногтей
  • Ковыряние в носу
  • Сосание пальца
  • F98.9

    Эмоциональное расстройство и расстройство поведения с началом, обычно приходящемся на детский и подростковый возраст, неуточненное

    Источник