Рабдомиолиз код по мкб

Рабдомиолиз — синдром, представляющий собой крайнюю степень миопатии и характеризующийся разрушением клеток мышечной ткани, резким повышением уровня креатинкиназы и миоглобина, миоглобинурией, развитием острой почечной недостаточности.

Рабдомиолиз может развиваться при длительном выполнении тяжёлой физической работы, в том числе при перегреве.[2]

Преобладающий возраст[править | править код]

Травма или инфекция, а также иные причины могут вызвать рабдомиолиз в любом возрасте. Заболеваемость зависит также и от этиологии острого некроза скелетных мышц. В более молодом возрасте к острому некрозу скелетных мышц ведут наследственные нарушения. Заболевание является результатом местных повреждений (например, травма мышц, отёк мышц, компрессия), а также системных эффектов многих биохимических токсинов и биоактивных веществ, медицинских препаратов, а также — гипоксии.

Этиология[править | править код]

1. Синдром длительного сдавления
2. Наследственные нарушения метаболизма
3. Электролитные нарушения (гипокалиемия, гипофосфатемия)
4. Миопатии
5. Полимиозит, дерматомиозит
6. Злокачественная гипертермия
7. Злокачественный синдром при приёме некоторых ЛС (анестетики, фенотиазины, ингибиторы MAO)
8. Мышечное напряжение (физическое, вторичное при спастичности или тепловом ударе)
9. Травмы
10. Ишемия мышц при окклюзии артерий или сердечно-сосудистой недостаточности
11. Ожоги
12. Повторные повреждения мышц, длительное давление на мышцы
13. Эпилептический статус
14. Инфекционные заболевания
    1. Вирусы (гриппа A, Эпштейна-Барр, ветрянки)
    2. Бактерии
15. Токсические повреждения мышц
    1. Алкоголь
    2. Яд змей и некоторых сколопендр (при укусах).
    3. Монооксид углерода (угарный газ)
    4. Кокаин, героин, амфетамин
    5. Палитоксин
    6. Побочное действие Донормила
16. Передозировка ЛС
    1. Теофиллин
    2. Изониазид
    3. Азитромицин и аторвастатин одновременно
17. Злокачественные новообразования (острая некротическая миопатия опухолей)
18. Сахарный диабет.

Патоморфология[править | править код]

1. Некроз мышц
2. Картина поражения почек миоглобином напоминает острый канальцевый некроз другой этиологии.

Клиническая картина[править | править код]

Клиническая картина зависит от степени тяжести рабдомиолиза. При лёгких формах патология со стороны мышц может быть не выявлена, при этом диагностируют состояние по изменениям в крови. В более тяжёлых случаях возникают боль в мышцах, слабость и отёчность мышц[3]. Если отёчность нарастает быстро (например, при синдроме длительного сдавления), движение жидкости из крови в поражённую мышцу может привести к низкому кровяному давлению и шоку. Попадание продуктов распада мышц в кровоток приводит к нарушениям электролитного состава, что вызывает тошноту, рвоту, растерянность, кому или нарушение ритма сердца. Моча может быть тёмной (чайного цвета), что обусловлено наличием миоглобина в ней. При повреждении почек уменьшается или отсутствует образование мочи, как правило, через 12-24 часа после повреждения мышц[4][5].

Симптомы и признаки почечной недостаточности аналогичны таковым при ОПН другой этиологии.

Дифдиагноз[править | править код]

1. Заболевания, вызывающие некротические изменения канальцев почек
2. Почечное повреждение гемоглобиновыми пигментами.

Важно дифференцировать причины окрашивания мочи в красный цвет:
Возможные причины окрашивания мочи:
1) миоглобинурия: рабдомиолиз;
2) гемоглобинурия: гемолиз (механическое повреждение, иммунологическое повреждение, структурная хрупкость эритроцитов, микроангиопатия);
3) гематурия: почечная патология, постренальная патология;
4) экзогенные факторы: употребление в пищу красной свеклы, лекарственные препараты (витамин B12, рифампицин, фенолфталеин, фенитоин), метаболиты (билирубин, порфирин).

Лабораторные исследования[править | править код]

1. Повышение уровня в крови ферментов мышц (КФК, альдолаза, ЛДГ)
2. Повышение уровней калия и фосфора вследствие повреждения мышц
3. Гипокальциемия во время олигурии, иногда гиперкальциемия в период восстановления после острого канальцевого некроза
4. Анализ мочи — положительный результат исследования мочи на кровь без обнаружения эритроцитов в осадке
5. Может наблюдаться высокая гиперурикемия, способная вызвать острую мочекислую нефропатию
6. Уровень витамина D бывает уменьшен в период олигурии
7. Иногда встречается обратимая дисфункция печени.

Специальные исследования[править | править код]

1. Гипокальциемия в период олигурии служит полезным диагностическим признаком, но не даёт возможности установить диагноз острого некроза скелетных мышц
2. Высокие гиперкалиемия, гиперфосфатемия и гиперурикемия — весомый аргумент в пользу острого некроза скелетных мышц.

Лечение[править | править код]

1. Обязательная госпитализация (см. также Острая почечная недостаточность)
2. При некрозе скелетных мышц, вызванном ущемлением, иногда показано хирургическое вмешательство
3. При тяжёлой почечной недостаточности необходим диализ
4. Лечение гипокальциемии

Физическая активность — физическая нагрузка может привести к острому некрозу скелетных мышц, особенно у лиц с метаболическими миопатиями.
Диета — при ОПН необходимо ограничение в пище белков (для снижения уровня азота мочевины в крови) и калийсодержащих продуктов.

Лекарственная терапия[править | править код]

При остром некрозе скелетных мышц для предупреждения развития почечной недостаточности — увеличение выделения мочи до 150 мл/ч (3 мл/кг/ч)

1. Маннитол 12,5-25 г в/в
2. Инфузия натрия гидрокарбоната (до рН мочи 7,0-7,5) для уменьшения миоглобинового повреждения канальцев.

При тяжёлой гиперкалиемии — см. Гиперкалиемия.

Наблюдение

1. Болезнь может начаться спонтанно
2. Некоторые случаи (повреждение с размозжением тканей) случайны, не рецидивируют и не требуют после излечения дальнейшего длительного наблюдения.

Профилактика[править | править код]

1. Предотвращение воздействия некоторых этиологических факторов до наступления острого некроза скелетных мышц
2. Предотвращение метаболических нарушений (гипокалиемия) и комбинаций ЛС, приводящих к острому некрозу скелетных мышц.

Прогноз[править | править код]

Неблагоприятный, смерть часто наступает вследствие гиперкалиемии или почечной недостаточности. Прогноз улучшается при проведении диализа и заместительной терапии.

См. также[править | править код]

• Миоглобинурия
• Гемоглобинурия

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

• Bosch X, Poch E, Grau JM. «Rhabdomyolysis and acute kidney injury.» N Engl J Med. 2009 Jul 2;361(1):62-72. PMID 1957128  (англ.)
• Ron D, Taitelman U, Michaelson M, Bar-Joseph G, Bursztein S, Better OS. «Prevention of acute renal failure in traumatic rhabdomyolysis.» Arch Intern Med. 1984 Feb;144(2):277-80.PMID 6696564  (англ.)
• Davidov T, Hong JJ, Malcynski JT. «Novel use of acetazolamide in the treatment of rhabdomyolysis-induced myoglobinuric renal failure.» J Trauma. 2006 Jul;61(1):213-5. PMID 16832275  (англ.)
• Huerta-Alardín AL, Varon J, Marik PE: Bench-to-bedside review: Rhabdomyolysis — an overview for clinicians. Crit Care. 2005 Apr;9(2):158-69. PMID 15774072  (англ.)
• РАБДОМИОЛИЗ И СИНДРОМ ПОЗИЦИОННОЙ ИШЕМИИ -Заугольников В. С., Теплова Н. Н. — Вятский медицинский вестник — 2007.-N 2.-С.71-73.
• Рабдомиолиз — Л. Л. МИРОНОВ, БелМАПО, г. Минск, Республика Беларусь — Журнал «Медицина неотложных состояний» № 6(7) 2006 / Лекция

Ссылки[править | править код]

• Рабдомиолиз // Первый Московский Государственный Медицинский Университет им. Сеченова
• Rhabdomyolysis, J Am Soc Nephrol 11:1553-1561, 2000