Пусть говорят женщина с синдромом дауна

В этом выпуске вы узнаете о необычном человеке, который проживает в Испании. Пабло Пинеда имеет синдром Дауна, однако мужчина сумел добиться многого в своей жизни: он снялся в кино, на телевидении, получил высшее образование. Смотрите выпуск Пусть говорят от 02.09.2015 г — Другие (об испанце Пабло Пинеда с синдромом Дауна)

Родился Пабло Пинеда в курортном испанском городе Малага. Это место известно на весь мир не только как курорт — здесь родились известные мировые личности: Пабло Пикассо и Антонио Бандерас. Неужели человек, имеющий синдром Дауна, может составить конкуренцию знаменитым артистам? Однако Пинеда сумел доказать людям, что невозможное возможно. Корреспондент Александр Петренко отправился в солнечную Испанию, чтобы познакомить нас с человеком, который перевернет наше сознание…

Пабло Пинеда: «Я — обычный парень»

Вот что рассказывает о себе мужчина с синдромом Дауна:

— Всем привет! Я — Пабло Пинеда Феррер. Мне 40 лет. Площадь, названная в мою честь, расположена в районе, где я родился и вырос. Все детство и юность провел здесь. Вы наверное спросите, чем же я заслужил такую честь? Но я и сам не знаю, я вроде обычный парень, как и многие! Правда отличаюсь от большинства тем, что страдаю синдромом Дауна. Сегодня я расскажу о себе все!

Родился Пинеда в многодетной испанской семье. Рос он вместе с тремя старшими братьями. Отец работал директором театра, мать была домохозяйкой. Родители не сразу догадались о болезни своего младшего сына. Пабло появился на свет, когда матери и отцу было уже за 40 лет. Первым о болезни мальчика узнал отец и позже сообщил об этом супруге.

Мать Пабло — Мария Тереза:

— Сынок некоторое время не понимал, что с ним. Он считал себя нормальным ребенком, как и все сверстники, и всегда удивлялся, почему к нему относятся по-другому, не так, как к другим детям. Правда, в 6 лет у него состоялся диалог с учителем, и тогда Пабло понял о своем недуге. Но это вовсе не расстроило его. Единственный вопрос, который его мучил тогда: «можно ли продолжать обучаться с такой болезнью?» И когда учитель сказал «да», то его это очень обрадовало!

Другие: синдром Дауна

Чем отличаются люди с синдромом Дауна от обычных людей, рассказывает герой передачи:

• Наличие лишней хромосомы
• Глаза — похожи на азиатские
• Руки — маленькие и толстенькие
• Рот и длинный язык — трудно произносить слова
• Пониженный мышечный тонус

— Бывало, опускались руки, но потом я осознавал, что у меня за плечами множество достигнутых целей. В основном, это было связано с учебой. Прошло время, и я получил университетское образование! Это огромное достижение для таких, как я. Спасибо моим родителям…Они всегда верили в меня и помогали.

Участие в фильме и личная жизнь

В 2009 году состоялась премьера фильма «Я тоже», в котором Пинеда снялся в главной роли. По сюжету киноленты, главный герой, страдающий синдромом Дауна, встречает в своей жизни прекрасную девушку, не имеющую подобного набора хромосом, как у него…

У фильма был огромный успех, и Пабло вскоре пригласили на телевидение — он стал вести программу «Мысли позитивно».

«Я хочу доказать всем людям: и здоровым, и больным, что нет ничего невозможного! Когда я буду писать автобиографию, то о синдроме Дауна напишу лишь в последнюю очередь», — говорит Пабло.

А вот личная жизнь у 40-летнего мужчины пока не складывается. Пинеда признается, что ему нравятся очень красивые девушки, которые не имеют синдрома Дауна. Но они, по словам матери Пабло, относятся к нему, как к другу.

«Поймите меня правильно, я все время общаюсь с людьми без синдрома Дауна, поэтому мне хочется найти даму сердца среди них», — рассказывает герой передачи.

Пабло Пинеда в Пусть говорят

Герой эфира «Другие» приехал из далекой курортной Малаги в Москву на программу Пусть говорят!

Андрей Малахов:

— Скажи, как ты справляешься с трудностями в своей жизни? Тебя сейчас услышат миллионы зрителей и многим из них будет полезно узнать обо всем, что ты скажешь.

Пабло Пинеда:

— Юмор — мой главный помощник. Так было всегда. Относился к себе и своей жизни с юмором. Стараюсь все время улыбаться — даже на оскорбления и плохое отношение к себе отвечаю улыбкой.

Роман Кривачев — уральский Бенджамин Баттон

Также в этом эфире вы узнаете еще об одном необычном человеке. Роман Кривачев, житель Свердловской области (с. Буланаш) в 9 лет перестал расти и стареть! На медицинском языке это называется «мандибулоакральная дисплазия» — редчайшая генетическая болезнь. Уральский «Бенджамин Баттон» сумел вопреки своему нелегкому положению закончить школу с золотой медалью, а сейчас занимается торговлей на фондовом рынке.

Рост Ромы Кривачева — чуть более 1 метра, вес — 20 кг

Смотрите выпуск Пусть говорят «Другие» (Пабло Пинеда с синдромом Дауна и Рома Кривачев, который перестал стареть и расти) от 2 сентября 2015 года.

Нравится(0)Не нравится(0)

Ирина Хакамада известна всем нам, прежде всего, своей активной политической деятельностью, однако на самом деле ее жизнь никогда не ограничивалась только этим. Из четырех браков Ирина считает самым удачным последний, когда она вышла замуж за успешного бизнесмена и финансового консультанта Владимира Сиротинского. От него Хакамада родила дочь Марию, о которой сегодня и пойдет речь на программе. Смотрите выпуск ток-шоу Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери 08.02.2018

Долгое время Ирина Хакамада скрывала от всех, что ее дочь Маша родилась с синдромом Дауна и только несколько лет назад политик нашла в себе силы рассказать о своем особенном ребенке. Марии сегодня 20 лет, мать и дочь очень любят друг друга и часто появляются на публике вместе. А 2 года назад у дочери Хакамады появился возлюбленный, который тоже имеет синдром Дауна. 23-летний Владислав Ситдиков является чемпионом мира по жиму штанги и сегодня у него есть множество наград. Молодые люди уже познакомили своих родителей и собираются пожениться.

Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери

В выпуске Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери. Известный российский политик предстанет перед нами в совершенно другом образе: любящая мать своего особенной дочери в студии ток-шоу расскажет о том, как складывается ее жизнь. Впервые Ирина поведает о том, как она отреагировала на желание Маши создать свою семью и как появление Владислава изменило их жизнь.

Ирина Хакамада в «Пусть говорят»:

— Это был мой уже четвертый брак и в то время я работала депутатом ГосДумы. Я понимала, что буду рожать и моя карьера пойдет вниз. Но все же решила, что у меня будет ребенок и до сих пор ни о чем не жалею. Видимо, это был дар свыше.

— До рождения Маши я уже знала, что она родится с синдромом Дауна. Конечно, сомнений у меня было тогда много. Но я стала читать интернет и узнала, что на Западе ребенок с таким синдромом может быть счастливым человеком. К сожалению, Россия в те времена относилась к этому очень агрессивно: детей с синдромом Дауна обзывали, гнобили…

— У этих детей нет никакой агрессии и зла, в отличие от многих хомо сапиенс, которые бродят вокруг нас. Для них все люди — хорошие и добрые. Для них нет понятия «вчера» или «далекое будущее», старость или молодость. Они словно инопланетяне. Но все же очень важно создать для них условия социализации, при этом ни в коем случае нельзя из них вычищать их собственный внутренний мир. Это очень тонкая грань, где нужно осторожно балансировать.

Пусть говорят — Ирина Хакамада и ее особенная дочь. Мария и Владислав — союз людей с синдромом Дауна

Мы привыкли видеть ее на политической арене, но сегодня Ирина Хакамада неожиданно покажет себя с иной стороны — как любящая и заботливая мать своей особенной дочери. Мария родилась 20 лет назад с синдромом Дауна и Ирина сделала все возможное, чтобы социализировать ее и подарить счастливое детство и юность:

— Все дети с таким «инопланетянским» диагнозом — дети с неограниченными возможностями. Они подобны гениальным детям. Но я убеждена, что все они должны пройти обыкновенную школу, так как с 3 до 12 лет нужна самая что ни на есть естественная адаптация. А уже с 13-14 лет детей с синдромом Дауна стоит отдать в специализированную школу, где они лучше всего получат образование и социальную адаптацию.

— Машу я потащила в публичный свет, когда ей было 11. Я просто поняла, что она нуждается в этом. Она отлично танцует, играла в театре, любила ходить со мной по тусовкам и позировала на камеры.

Далее, в программе «Пусть говорят с Дмитрием Борисовым» — дочь Ирины Хакамады, 20-летняя Мария Сиротинская:

— Я действительно люблю быть на публике и мечтаю, чтобы меня знала вся страна, чтобы все видели, какая у моей мамы самостоятельная дочь. Я очень люблю музыку, советские песни, а мои любимые певцы: Филипп Киркоров и Николай Басков.

Возлюбленный Маши, 23-летний штангист Владислав Ситдиков также приехал на программу:

— Мы познакомились в театре: я увидел ее глаза и она мне очень понравилась. Я понял сразу, что это любовь всей моей жизни и я хочу связать с ней свою жизнь. Сейчас я — кандидат в мастера спорта и мечтаю добиться еще больших успехов в этом деле.

Также в этом выпуске передачи вы увидите актёра Сергея Белоголовцева с сыном Евгением.

Гости в студии: телеведущая Елена Ханга, общественный деятель Мария Тарханова, депутат ГосДумы Рима Баталова, психолог Дмитрий Сорока, заслуженный врач России Евгений Лильин и др. Смотрите онлайн эфир программы Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери, эфир от 08 февраля 2018 года (08.02.2018).

Нравится(2)Не нравится(0)