Психические расстройства и судорожный синдром
По оценкам специалистов эпилепсия поражает 50 миллионов человек во всем мире с частотой 40-70 / 10000 в год ( эпилепсия затрагивает главным образом детей, поскольку примерно две трети судорожных приступов начинаются в первые годы жизни). Согласно статистике Фонда эпилепсии, заболеваемость вновь возрастает у пожилых людей, а распространенность составляет 3% к тому времени, когда человек достигает 75 лет. Это говорит о том, что у пациентов, которые находятся в возрасте от 30 до 40 лет, начало повторных генерализованных тонико-клонических припадков может быть вторичным, возникающим в результате продолжения простых парциальных приступов, часто означающих наличие основной центральной патологии ( ЦНС ) или общее ухудшение состояния здоровья, такие патологические состояния , как эндокринные или метаболические болезни.
Десятилетия назад эпилепсия считалась нозологической формой в сфере психиатрии ( психической болезнью) , но теперь постановка диагноза и назначение лечения по умолчанию остается прерогативой невролога , требуя опыта или, по крайней мере, знакомство с подобными клиническими проявлениями, связанными в том числе и с другими соматическими и психическими заболеваниями.
Диагноз эпилепсии является клиническим, а результаты электроэнцефалографии (ЭЭГ) подтверждают диагноз, если они положительные, но не исключает его, если они отрицательные. До 20% пациентов с клиническим диагнозом эпилепсии имеют нормальную ЭЭГ, в то время , как у 2% населения в целом могут быть выявлены характерные спайко-волновые аномалии ЭЭГ. Обычная ЭЭГ, по-прежнему являющаяся первым методом — выбором в амбулаторной практике, дополняется непрерывным мониторингом ЭЭГ (cEEG) и телемедициной — видео мониторингом ЭЭГ, что имеет решающее значение для подтверждения диагноза судорожного расстройства, когда налицо диагностические неопределенности или где решение о лечении основано на подобном подтверждение диагноза. Роль этих диагностических модальностей варьирует от поддерживающих до незаменимых, например, при дифференциации психогенных неэпилептических припадков по сравнению с другими доступными диагностическими процедурами. Пациенты, проявляющие признаки психического заболевания, часто требуют гораздо более сложного подхода.
Mirsattari et al. (2011) недавно показал , что даже в отсутствие обычных аномалий ЭЭГ и сканирования обычной компьютерной томографии (КТ) комплексная оценка, включающая магнитно-резонансную томографию мозга (МРТ) и телемедицину видео ЭЭГ, может иметь первостепенное значение. Телеметрию здесь трудно недооценивать при принятии решения о прекращении приема противоэпилептических препаратов (AED) — в одном исследовании телеметрический мониторинг приводит к изменению лечения почти в 75% случаев. Действительно, клинические проявления эпилепсии можно легко принять за разнообразие соматических и даже хирургических состояний, включая травму головы, фебрильные судороги, менингоэнцефалит и опухоли. Другие состояния, которые могут быть обычно ошибочно диагностированы при эпилепсии, включают, но не ограничиваются ими, гипогликемию, нарушения сна, мигрени, транзиторные ишемические атаки , нарушения пароксизмального характера (движения ) и транзиторную глобальную амнезию (TGA).
КТ головного мозга имеет ограниченную ценность, но МРТ может оказать диагностическую помощь при выявлении мезиального височного склероза (МТS) ( MTS является наиболее распространенной причиной TLE). Это заболевание характеризуется атрофией гиппокампа с гистологической картиной потери нейронов и глиоза, что проявляется в увеличении сигнала на последовательности МРТ с ослаблением инверсии Т2 / флюидов (FLAIR) и уменьшением сигнала на последовательностях восстановления инверсии. Исследования спектральной однофотонной эмиссионной томографии (SPECT) оказались малоинформативными , особенно при диагностике TLE, периодически приводящие к ложной латерализации , но было обнаружено, что иктальная OFECT и SISCOM (вычитание иктального спектра, основанная на МРТ), обеспечивают дополнительную диагностическую информацию при исследовании пациентов с тяжелой формой эпилепсии. Недавние достижения в представлении тензора диффузии (DTI) кажутся многообещающими для определения субстрата болезни. Магнитоэнцефалография (MEG), отражающая состояние электрической активности в нейронах, обеспечивает лучшую точность локализации очага эпилептогенной активности по сравнению с ЭЭГ за счет устранения артефактов из окружающих тканей и высокого временного разрешения. Этот метод используется в некоторых центрах для предварительной хирургической оценки и был признан важным диагностическим методом в «неубедительных» случаях.
Сканирование с помощью позитронно-эмиссионной томографии (PET ) было преобразовано из подтверждающего инструмента оценки аберраций в метаболизме глюкозы в довольно точный инструмент отслеживания / поглощения специфических лигандов, помогая локализовать и понять нейрохимическую основу патологии ЦНС. Наконец, с помощью комбинации функциональных МРТ (МРТ) и ЭЭГ стало возможным построить специфическое «картирование» мозга, бесценное при принятии хирургических решений у пациентов с эпилепсией. Наиболее перспективным представляется сочетание методов визуализации с ЭЭГ, ориентированных на различные физиологические уровни мозговой архитектуры.
Несмотря на все достижения в области визуализации мозга , принятие решений на основе клинической симптоматике и данных ЭЭГ по-прежнему являются основой диагностического подхода. Когда «органическая» причина очевидна, начало парциальных или генерализованных приступов, считающихся вторичными по отношению к общему состоянию здоровья, может все же предполагать эпилепсию или, по крайней мере, сделать ее частью дифференциального диагноза. Кроме того, если вы добавите PNES (который может рассматриваться как часть расстройства конверсии) к клиническому проявлению тревоги, диагноз «истинной» эпилепсии, возможно, даже не рассматривается.
Известны годы дебатов о том, являются ли проблемы психического здоровья у пациентов с височной эпилепсией (TLE) отдельными сопутствующими заболеваниями или неотъемлемыми частями одного и того же патогенетического процесса. Если некоторые расстройства, особенно аффективные, можно отнести к глобальному эмоциональному отклику на хроническую и изнурительную болезнь (т. е. понимания опасности судорог, стигма, социальная изоляция и т. д.), то с другой стороны, симптомы психоза гораздо сложнее объяснить. Состояния , напоминающие судорожной расстройство per se, сравнительно просты для диагностики , особенно тогда , когда клиническая картина не продолжает развиваться дальше во времени с повторной картиной неврологического поражения , включая аномальное ощущение, моторные аномалии, измененный уровень сознания , дисрегуляция вегетативной нервной системы, аффективные, поведенческие изменения или комбинация всех этих симпмтомов. Приступы височной доли , самый распространенный тип эпилепсии взрослых, также называются «сложными парциальными припадками» или «психомоторной эпилепсией», которые также можно определить как хроническое неврологическое заболевание с рецидивирующими судорогами в качестве основного характерного признака. Фактически, это, вероятно, следует рассматривать как спектр нарушений приступов, а не изолированную нозологическую единицу с по меньшей мере двумя подтипами, а именно мезиальной височной эпилепсией (MTLE) и латеральной эпилепсией височной доли (LTLE) с эпилептогенным фокусом на наружной поверхности височной доли, , причем оба типа сосуществуют и / или генерируют друг друга. Этот тип синхронной активности нейронов кажется несколько уникальным из-за наличия ауры и так называемого «сумеречного» состояния сознания с плохим воспоминанием о предшествующих событиях.
Классически презентация TLE будет включать в себя некоторую форму ауры, встречающуюся у 80% пациентов с эпилепсией, проявляющуюся соматосенсорными психопатологическими автономными симптомами или их сочетанием. За этим следуют иктальные, постиктальные, а затем межиктальные состояния. Скрининг для выявления автоматизма (или «полунаправленных», казалось бы, автоматизированных движений), часто наблюдаемый в иктальном состоянии, должен стать нормой выявления в каждом клиническом контакте с пациентом — это обычно упускается только из-за того, что свидетель автоматизмов может не обязательно учитывать важность последнего для отчета. Примеры автоматизмов включают сжимание губ , пережевывание или глотание, подбор на пуговицах или другие повторяющиеся движения рук. Пациенты часто бывают растерянными по отношению к окружающей среде, собирают соседние объекты, такие как телефоны или карандаши, но в состоянии, подобном трансу, и, вероятно, не вспоминают о событиях.
Категория сообщения в блог:
Источник
Судорожный синдром — сложный симптомокомплекс, основными проявлениями которого являются внезапно и самопроизвольно возникающие сокращения поперечно-полосатой мускулатуры. Эта особая реакция организма на эндогенные и экзогенные раздражители, проявляющаяся приступообразными мышечными спазмами. Приступы вызваны возбуждением и патологической гиперактивностью отдельной группы нервных клеток головного мозга. Проще говоря, судороги – признак врожденного или приобретенного органического поражения ЦНС.
Судорожный синдром — не самостоятельная нозология, а проявление целого ряда заболеваний: неврологических, травматологических, эндокринологических. Синдром может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего он встречается у детей первых лет жизни. Это связано с морфо-функциональной несформированностью структур ЦНС, неустойчивостью метаболизма в нервной ткани, преобладанием возбуждения в головном мозге над торможением. Эти факторы способствуют быстрому отеку мозгового вещества, кислородному голоданию, водно-электролитному дисбалансу, что в свою очередь приводит к судорогам. Детский организм обладает низким порогом возбудимости ЦНС и склонностью к диффузным судорожным реакциям.
Основным клиническим признаком патологии являются судороги — спастические сокращения мышц локального или генерализованного характера. В первом случае судорожно сокращаются мышечные волокна одной группы. Локальные судороги называются парциальными или фокальными. При генерализации процесса судорожно сокращается мускулатура всего тела, возникает так называемый большой судорожный припадок. Это тяжелое состояние сопровождается помрачением сознания и дыхательными расстройствами.
Парциальные судороги бывают быстрыми и ритмичными — клоническими, а также замедленными и пролонгированными — тоническими. Последние захватывают практически весь мышечный массив и буквально парализуют дыхательную мускулатуру. Все мышцы больного напрягаются, голова откидывается, руки сгибаются, зубы сжимаются, тело вытягивается. Существует смешанный тип судорог — клонико-тонический, возникающий у больных, находящихся в коме или шоке.
Симптомы патологии весьма разнообразны. Во время судорог у больных повышается температура, возникает рвота, нарушается сердечный ритм, появляются признаки интоксикации, начинают непроизвольно подергиваться мышцы лица, теряется контакт с внешним миром, выделяется пена изо рта, взгляд становится бессмысленным, «невидящим».
Чтобы определить причину синдрома и начать лечение, необходимо пройти медицинское обследование. Больных консультируют невропатологи, травматологи, эндокринологи, педиатры. Диагностика заключается в проведении электроэнцефалографии, нейросонографии, реоэнцефалографии, рентгенографического и томографического исследования головы.
Всем больным с судорожным синдрмом должна быть оказана экстренная медицинская помощь. После завершения приступа пациентов госпитализируют в стационар для проведения полноценного и комплексного лечения. Интенсивная терапия включает применение антиконвульсантов. Чтобы навсегда избавиться от судорожного синдрома, необходимо вылечить основное заболевание, ставшее его первопричиной.
Судорожный синдром имеет код по МКБ-10 R56 и относится к «Судорогам, не классифицированным в других рубриках».
Причинные факторы
Существует огромное количество факторов и патологий, которые могут вызвать судорожный синдром. Чаще всего провоцируют его развитие: сильный стресс и чрезмерное психоэмоциональное перенапряжение, резкий подъем температуры при острых инфекциях, травмы головы, гиповолемия, обусловленная рвотой и поносом. Эти факторы воздействуют преимущественно на детский организм.
У новорожденных причинами судорог становятся: асфиксия, родовой травматизм, внутриутробное инфицирование плода, врожденные пороки развития головного мозга, алкогольный или абстинентный синдром плода. При заражении пупочной ранки могут возникнуть столбнячные судороги. Наследственность имеет огромное значение в возникновении патологии у детей. Генетически детерминированные особенности обмена веществ и нейродинамических процессов определяют пониженный порог судорожной готовности.
У взрослых развитию синдрома способствует злоупотребление алкоголем, передозировка лекарств, воздействие токсинов и химикатов. Частые стрессовые ситуации и нестабильное психологическое состояние нередко становятся причинами недуга.
Судорожный синдром – проявление различных заболеваний:
- Неврологических расстройств – эпилепсии, ДЦП, болезни Альцгеймера;
- Нейроинфекции — воспаления оболочек мозга и мозгового вещества;
- Цереброваскулярных нарушений — геморрагических и ишемических инсультов;
- Новообразований – опухолей или абсцессов мозга;
- Врожденных заболеваний сердца и сосудов;
- Метаболических изменений – гипокальциемии, гипомагниемии, гипо- и гипернатриемии;
- Эндокринопатии — сахарного диабеат, спазмофилии, гипопаратиреоза;
- Банальной простуды или гриппа;
- Гематологических болезней — гемофилии, лейкоза, тромбоцитопенической пурпуры;
- Поствакцинальных осложнений.
Симптоматика
Патология проявляется приступами внезапных мышечных сокращений, которые возникают самопроизвольно под воздействием определенных факторов. Больные «отключаются» и перестают реагировать на окружающих, их не интересуют происходящие события, глазные яблоки «плавают», возникает брадикардия и апноэ. Внешними признаками синдрома являются: напряженность всего тела, закидывание головы назад, сжатие челюстей, сгибание рук и разгибание ног, бледность или синюшность кожи. Тоническая фаза припадка длится не более минуты. Если в это время оказать медицинскую помощь, она будет максимально эффективной.
В клоническую фазу приступа восстанавливаются утраченные функции организма — дыхание и сознание, наблюдаются лишь отдельные мышечные подергивания. Если лечение запаздывает, и судороги не прекращаются, развивается судорожный статус. Больные не приходят в сознание, лежат с открытыми глазами, не реагирующими на свет, дышат шумно и хрипло. Мышцы их конечностей непрерывно сокращаются, на губах появляется пена с примесью крови, пульс учащается. Часто больные не выходят из этого тяжелого состояние и умирают во время судорог.
Судороги при различных патологиях:
- Фебрильные судороги возникают преимущественно у маленьких детей с острой инфекционной патологией. Обязательное условие для их появления – лихорадка. Фебрильные судороги длятся не более 1-2 минут и сопровождаются прочими признаками интоксикации: ознобом, жаром, миалгией, вялостью, слабостью, головной болью, тошнотой. Ребенок отключается от внешнего мира, плохо реагирует на звуки и предметы перед глазами, не отзывается на обращение к нему. Патологии с фебрильными судорогами обычно отличаются доброкачественным течением, имеют благоприятный прогноз и редко осложняются неврологическими расстройствами.
- Когда причиной синдрома у детей становится ЧМТ, судороги сопровождаются усиленной пульсацией родничка, рвотой, нарушением дыхания, акроцианозом. Без адекватной медицинской помощи может наступить летальный исход.
- Признаками гемолитической болезни новорожденных являются судороги на фоне максимально выраженной желтухи.
- Нейроинфекции проявляются тонико-клоническими судорогами, а также болезненным состоянием затылочных мышц, которое характеризуется их повышенным тонусом и сопротивлением при попытке сделать то или иное пассивное движение. Кроме основных явлений интоксикации и астенизации у больных возникают специфические симптомы: менингеальные знаки, общемозговые и очаговые неврологические признаки.
- Метаболические нарушения, обусловленные гипокальциемией, сопровождаются спастическим сокращением мышц конечностей и лица, спазмом привратника, тошнотой, выраженной диспепсией, тремором, внезапным сокращением мускулатуры гортани, коротким обмороком. Приступы метаболической природы имеют прогрессирующее течение и резистентны к лечению антиконвульсантами.
- Гипогликемия проявляется слабостью, гипергидрозом, дрожью в конечностях, цефалгией. У больных сахарным диабетом при снижении уровня глюкозы в крови возникает головная боль, слабость, упадок сил. Их бросает в жар или холод, нарушается зрение, теряется сознание. Судороги возникают последними и указывают на крайнюю стадию процесса. Психомоторное возбуждение сменяется безразличием, сонливостью, коматозным состояние. Появление судорог обусловлено прямым поглощением глюкозы нейронами, минуя посредников, а также голоданием нервных клеток. Подобные изменения приводят к необратимым повреждениям головного мозга.
- Приступ эпилепсии начинается с ауры, характеризующейся познабливанием, гипертермией, слабым восприятием запахов и звуков. Кричащий ребенок теряет сознание, и начинаются судороги. После приступа больные спят, а проснувшись, не помнят всего происходящего. В их поведении отмечается некоторая заторможенность.
- Истерия также может проявляться судорожным синдромом. Этот вид невроза сопровождается не только слезами, криками или смехом, но и дугообразным выгибанием туловища, патологическими, внезапно возникающими непроизвольными движениями в одной или целой группе мышц, тремором, нервными тиками. Истерические припадки с судорогами больше характерны для женщин.
- Судорожный синдром развивается при столбняке. После короткого инкубационного периода у больного появляется недомогание и обильное потоотделение. Затем возникают судороги мимических и жевательных мышц. Они распространяются с лица на мускулатуру шеи, спины и живота. Туловище больного выгибается в дугу во время очередного спазма большой группы мышц, а руки и ноги самопроизвольно выпрямляются. Во время приступа больной не может пошевелить головой. Судороги учащаются, их интенсивность нарастает. Такие кратковременные припадки возникают в ответ на внешние раздражение – звуковое, зрительное, тактильное. Когда спазмируются мышцы гортани и органов дыхания, больные задыхаются, что может привести к смерти.
- Абстинентный синдром у новорожденных, рожденных матерями-наркоманками, проявляется судорогами, которые сопровождаются быстрыми, ритмическими движениями конечностей и туловища, расстройствами дыхания, гипервозбудимостью, позывами к рвоте, мышечным гипертонусом, гипергидрозом, учащением дыхания, поносом, обезвоживанием, падением артериального давления вплоть до коллапса. Примерно также, но в более мягкой форме, проявляется судорожный синдром у детей, рожденных от матерей-алкоголичек.
Диагностика
Комплексное обследование больных с судорогами начинается со сбора анамнеза. Специалисты выясняют, имеются ли среди родственников больные с судорожным синдромом, как протекала беременность матери, какие факторы провоцируют приступ судорог, как он протекает и сколько длится. Необходимо также узнать, как больной выходит из судорог и как чувствует себя после приступа.
Инструментальные исследования, позволяющие выявить причину синдрома:
- электроэнцефалография,
- рентгенография черепа,
- реоэнцефалография,
- нейросонография,
- диафаноскопия,
- пневмоэнцефалография,
- эхоэнцефалография,
- томография,
- ангиография,
- радиоизотопное сканирование,
- офтальмоскопия.
Лабораторные анализы имеют вспомогательное значение в дифференциальной диагностике данного синдрома.
Лечебный процесс
Первостепенное значение в лечении патологии и спасении больного имеет доврачебная помощь. Если больному не помочь до приезда кареты скорой помощи, возможно наступление смертельного исхода.
Алгоритм первой помощи при судорогах:
- Уложить больного на ровную поверхность, подложив под голову мягкий предмет;
- Снять узкую и давящую одежду, открыть окно для хорошего поступления воздуха в помещение,
- Между зубами вставить палочку, обернутую тканью, чтобы избежать прикусывания языка,
- Повернуть голову набок для беспрепятственного выхода слизи и рвотных масс,
- Обрызгать лицо больного водой или дать понюхать нашатырь, если он истерит,
- Принять меры, предупреждающие дополнительную травматизацию во время падения,
- Не оставлять больного в одиночестве, пока он не придет полностью в себя.
Все перечисленные мероприятия можно выполнить самостоятельно. Остальные лечебно-спасательные меры должны предпринять врачи и фельдшеры неотложки.
Больных на скорой помощи госпитализируют в стационар для оказания специализированной медицинской помощи. Судорожный синдром – полиэтиологическая патология. Чтобы ее лечение было эффективным, необходимо сначала выявить причинные факторы, а затем устранить их.
- Терапевтические мероприятия при синдроме начинают с назначения больным антиконвульсантов: «Диазепама», «Лоразепама», «Фенитоина», «Триоксазина». Если эти препараты не оказываются достаточно эффективными, применяют более сильное успокоительное средство «Фенобарбитал».
- При сильных припадках внутривенно вводят «Дроперидол», «Оксибутират натрия», «Аминазин», «Пипольфен», «Гексенал», «Тиопентал». Парентеральное введение перечисленных препаратов оказывает мгновенное противосудорожное действие.
- При упорных и длительных судорогах показана гормонотерапия – «Преднизолон», «Гидрокортизон».
- При припадке длительностью более пяти минут проводят кислородное лечение. Судороги с угнетением дыхания и потерей сознания требуют проведения ИВЛ на фоне миорелаксантов.
- Когда причина судорог известна, проводят патогенетическое лечение: вводят глюконат кальция при его дефиците, глюкозу – при гипогликемии, антибиотики при инфекционном воспалении мозга и его оболочек.
- Фебрильные судороги возникают у лихорадящих больных, которым необходим прием жаропонижающих средств – «Ибупрофена», «Парацетамола».
- Для предотвращения отека мозга назначают диуретики – «Маннитол», «Фурасемид».
- Полноценное и сбалансированное питание помогает организму быстрее восстановиться и нормально функционировать. Больным рекомендуют дробное питание — небольшими порциями через каждые три часа. Из рациона следует исключить жирные, жареные, копченые блюда. Его необходимо обогащать витаминами и минералами.
- Средства народной медицины, уменьшающие выраженность судорожных приступов: сбор из пиона, солодки и ряски, а также настой марьина корня и каменное масло.
Прогноз патологии в большинстве случаев благоприятный. Судорожный синдром обычно проходит после лечения причинного заболевания. В противном случае следует заподозрить эпилепсию. При отсутствии своевременной и адекватной терапии развиваются тяжелые осложнения, которые могут привести к смерти больного от отека мозга, остановки сердца и дыхания. Отек легких приводит сначала к затруднению дыхания, а затем к его полному прекращению. Сердечно-сосудистые нарушения часто заканчиваются остановкой сердца. Во время приступа больной может получить дополнительные травмы, которые также опасны серьезными последствиями. Самолечение чревато тяжелыми проблемами со здоровьем. При появлении первых признаков синдрома следует сразу же обратиться к врачу.
Профилактические мероприятия
Рекомендации специалистов, минимизирующие риск возникновения судорог:
- Своевременное лечение имеющихся соматических и психоневрологических заболеваний,
- Защита организма от стрессов и нервных потрясений,
- Правильное питание, включение в рацион свежих овощей и фруктов,
- Отказ от алкоголя и курения,
- Посильная физическая нагрузка,
- Контроль за состояние лихорадящих больных при инфекционных заболеваниях,
- Планирование беременности, перинатальный скрининг,
- Диспансерное наблюдение у невропатолога.
Судорожный синдром — клиническое проявление целого ряда серьезных патологий, которые при отсутствии лечения могут привести к негативным последствиям. Современная медицина научилась купировать судорожные припадки и устранять первопричинные факторы. Если больному была вовремя и правильно оказана доврачебная помощь, а затем и квалифицированная медицинская помощь, он сможет перенести синдром без особого вреда для здоровья.
Видео: судорожный синдром при эпилепсии – советский учебный фильм
Видео: о судорожном синдроме у детей
Источник