Презентация синдром вильямса лицо эльфа

Синдром Вильямса («лицо эльфа»). Сочетание умственной отсталости с врожденным пороком сердца и своеобразным строением лица. Широкий лоб, разлет бровей по средней линии, своеобразный разрез глаз с припухлостью век, опущенные вниз полные щеки, большой рот, полные губы, особенно нижняя, сходящееся косоглазие, звездчатая картина радужки, плоское переносье, своеобразная форма носа с закругленным тупым концом, маленький, несколько заостренный подбородок. Характерным признаком считаются также редкие, удлиненные зубы, часто наблюдаются синеватые склеры и ярко-голубые радужки. При данном синдроме наблюдаются нарушения опорно-двигательного аппарата.

Слайд 23 из презентации «Ребенок с проблемами интеллектуального развития в семье»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg.
Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке,
щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как…».
Скачать всю презентацию «Ребенок с проблемами интеллектуального развития в семье.ppt» можно
в zip-архиве размером 666 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Кредиты физическим лицам» — Методики оценки кредитоспособности физических лиц. Потребительскими кредитами называют кредиты, предоставляемые населению. Организация работы по кредитам физическим лицам. США, К = 0,5 при Д в эквиваленте свыше 2 000 долл. 1. Виды кредитов физических лиц. Для выяснения кредитоспособности заемщика кредитный работник анализирует до­ходы и расходы клиента.

«Кожа лица» — Всего существует 4 типа кожи лица. Хорошо увлажненная кожа отличается упругостью и здоровым сиянием. Ежедневный уход за кожей лица должен быть такой же. Как ухаживать за кожей лица. Средства уход кожей лица. И именно зимой так необходимо использовать соответствующие косметические средства. Творческий проект по технологии.

«Синдром Дауна» — Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность правильного результата — 99,8%. Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов. Характерные черты.

«Форма лица и чёлка» — Волосы челки могут спадать на половину лица. Одно условие – такая челка не должна быть излишне густая и прилизанная. Челка для квадратного лица. Еще один вариант для круглолицых: филированные края, неровные пряди. Заостренные черты лица можно успешно смягчить с помощью челки. Главное, что хочется нам сделать – уравновесить, гармонизировать образ.

«Юридическое лицо» — Хозяйственное товарищество. Смета. — Акционерное общество — Общество с ограниченной ответственностью — Общество с дополнительной ответственностью. Участники – коммерческие и некоммерческие юр. лица. Полное товарищество. Участники – государство (РФ) или муниципальные органы Цель деятельности – коммерческая.

«Синдром Корнелии Де Ланге» — Только у 7 пациентов из 18 был обнаружен нормальный уровень IQ изменение в поведении, Беременность на фоне токсикоза, анемии. При необходимости проводят противосудорожную и седативную терапию. Синдром Нунан. Ребенок от первой беременности,1-х родов. Команды выполняет не все. Прадера-Вилли. Отмечалось пассивное шевеление плода, ягодичное предлежание.

Проблемы семей

21 презентация о проблемах семей

1. синдром Вильямса

самостоятельная форма
умственной отсталости

2.

«лицо эльфа»
тяжелая идиопатическая инфантиль
ная гиперкальциемия
синдром Вильямса
синдром Вильямса — Бойрена
синдром надклапанного стеноза
аорты и умственной отсталости
синдром Фанкони — Шлезингера

3. Исторический аспект

Впервые это заболевание было описано G. Fanconi и
соавт. (1952) Они наблюдали двух детей в возрасте
около 2 лет с повышенным уровнем кальция в
сыворотке крови, что сопровождалось мышечной
гипотонией, анорексией, дегидратацией.
Отмечено выраженное своеобразие черт лица
больных.
Диагностировались также порок сердца
и умственная отсталость, в крови повышен
уровень холестерина
Авторы подчеркивали, что гиперкальциемия у этих
детей не объяснялась ни одним из известных
механизмов (гиперпаратиреозом, первичным
почечным нарушением или передозировкой
витамина D)

4. Исторический аспект

В дальнейшем появляются описания данного
заболевания кардиологами, наблюдавшими
больных с надклапанным стенозом аорты.
Отмечено, что некоторые дети с этим пороком
сердца имеют своеобразное лицо, описанное при
гиперкальциемии, и умственную отсталость
[1961детский кардиолог из Новой Зеландии Дж.
Вильямс].
В 1964 г. R. Carcia и соавт. показали, что данное
заболевание и тяжелая идиопатическая
гиперкальциемия Фанкони — один и тот же синдром.

5. Где и как часто встречается

встречается в Европе и США
частота неизвестна (равна 1 : 100000 рождений) / 1
на 8000 родов
В МГК при детской психиатрической
больнице синдром «лицо эльфа» диагностируется у
7 — 8 детей ежегодно
самая частая самостоятельная форма умственной
отсталости, за исключением болезни Дауна и
фенилкетонурии
косвенные расчеты позволяют предполагать, что
частота синдрома в популяции составляет
приблизительно 1:25000

6. Гендерный аспект

Поражаются оба пола. В
литературе есть указание на
некоторое преобладание девочек.

7. Внешние признаки

Эпикаантус,
«монгольская
складка» —
особая складка у
внутреннего
угла глаза, в
большей или
меньшей степени
прикрывающая
слёзный бугорок.
Эпикантус
является
продолжением
складки
верхнего века.
Один из
признаков,
характерных
для монголоидной
рассы, редкий у
представителей
других рас.

8. Внешность человека с «синдромом эльфа» в разные возрастные периоды

Ребенок 1,5
года
Ребенок 6 лет
Подросток 14
лет

9. Особенности строения тела

отставание в росте и массе тела
удлиненная шея, узкая грудная клетка,
низкая талия, Х-образные
ноги, плоскостопие, иногда косолапость
пороки сердца и сосудов
повышено артериальное давление
пупочные и паховые грыжи
голос особый: низкий, хрипловатый.

10. Особенности строения тела

Кожа отличается повышенной
эластичностью, легко растяжима
На спине, а часто и на щеках
просвечивают расширенные капилляры
На шее, иногда на груди и руках, как
правило, хорошо видны крупные
подкожные вены
Косоглазие
Малоподвижность суставов

11. синдром Вильямса

генетическое заболевание, в
основе которого лежат
хромосомные нарушения.
характеризуется особенностями
внешнего развития и
сопровождается задержкой
умственного развития при том,
что некоторые черты интеллекта
могут присутствовать.

12. причина синдрома Вильямса 

причина синдрома
Вильямса
делеция (хромосомная
перестройка) определённого
участка из длинного плеча седьмой
хромосомы. Длина потерянного
фрагмента составляет около 3
миллионов пар оснований и
затрагивает 26 генов.

13. Особенности психического статуса пациентов с синдромом Вильямса

Нарушения сенсорной интеграции с
гиперчувствительностью к звуку и
«гравитационной тревожностью»;
Гиперактивность с эмоциональной
лабильностью, импульсивностью, дефицитом
внимания, навязчивой коммуникабельностью;
Повышенная тревожность и страх новизны;
Нарушения экспрессивной и импрессивной речи;
Трудности в обучении, особенно в усвоении
математики, наряду с относительной легкостью в
овладении чтением;
Хороший музыкальный слух и чувство ритма.

14. Особенности психического статуса пациентов с синдромом Вильямса

Абстрактное мышление у всех
больных нарушено очень грубо
неврозоподобные
расстройства: энурез,
патологические привычки в виде
кусания ногтей, сосания пальцев
Нередко наблюдается привычная
рвота

15. При общении с таким ребенком следует учитывать

Продолжительность жизни меньше, чем у здоровых людей
из-за нарушений внутреннего обмена веществ
Большинство людей с синдромом
Вильямса страдают умственной отсталостью
Многим требуется особый уход из-за психической
неполноценности и отсутствия дееспособности
При обучении такого особенного ребенка, взрослым
необходимо учитывать излишнюю смешливость,
непосредственность в действиях и приподнято –
дурашливое настроение. Все занятия должны проходить в
спокойной обстановке, а из помещения необходимо убрать
всё постороннее и отвлекающее
Его покладистый нрав, умение слушать и природная
общительность дают благоприятный прогноз на возможное
улучшение состояния психики

16. общие рекомендации по уходу за такими больными:

Избегать дополнительных порций кальция и
витамина D.
По возможности устранить высокий уровень
кальция в крови, если он присутствует.
Рекомендуется хирургическое лечения сужения
кровеносных сосудов может (в зависимости от
тяжести заболевания).
Физиотерапевтическое лечение, направленное на
устранение малоподвижности суставов.
Рекомендуется усиленное психологопедагогическое развитие детей.
Другое симптоматическое лечение.