Презентация по теме синдром тернера
Инфоурок
›
Другое
›Презентации›Презентация на тему » Синдром Шерешевского»
Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд
Описание слайда:
Синдром Шершевского — Тёрнера Презентация выполнена слушателями переподготовки «педагог- дефектолог» Ананьевой Татьяной Ивановной Волгоград 2016
2 слайд
Описание слайда:
Синдром Шерешевского — Тернера (синдром Шершевского-Тернера-Бонневи-Улльриха) — хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).
3 слайд
4 слайд
Описание слайда:
Причины Связи с возрастом матери, с какими-либо заболеваниями родителей НЕ ВЫЯВЛЕНО. Однако беременность обычно осложняются токсикозом, угрозой выкидыша, а роды часто бывают преждевременными и патологическими.
5 слайд
Описание слайда:
Варианты полная моносомия по Х-хромосоме (кариотип 45, Х0) структурные перестройки Х-хромосомы (делеция/транслокация/кольцевая Х-хромосома) мозаицизм (45,Х0 /46,ХХ; 45,X0 /46,XY и др.)
6 слайд
Описание слайда:
Моносомия по Х-хромосоме (X0) Кариотип 45
7 слайд
Описание слайда:
При рождении у ребенка обнаруживают: короткая шея со складками кожи по бокам (птеригиум-синдром), врожденные пороки сердца, лимфостаз, отечность стоп и кистей и др. В период новорожденности : нарушение сосания, моторное беспокойство, частые срыгивания фонтаном. В раннем возрасте : отставание в физическом развитии, задержка речевого развития, частые повторные средние отиты, приводящие к кондуктивной тугоухости. Клиническая картина.
8 слайд
Описание слайда:
У ребёнка с синдромом Шершевского – Тёрнера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отёк кистей рук и стоп. Часто ребёнок рождается маленьким, с низкой массой тела.
9 слайд
Описание слайда:
Клиническая картина 1.Птеригиум — симптом
10 слайд
Описание слайда:
Клиническая картина 2. Лимфостаз и отечность кистей и стоп
11 слайд
Описание слайда:
Клиническая картина
12 слайд
Выберите книгу со скидкой:
БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА
Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»
Курс повышения квалификации
Курс профессиональной переподготовки
Педагог-библиотекарь
Курс профессиональной переподготовки
Библиотекарь
Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
также Вы можете выбрать тип материала:
Общая информация
Номер материала:
ДБ-380725
Вам будут интересны эти курсы:
Оставьте свой комментарий
Источник
Слайд 1
Слайд 2
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Презентацию на тему «Синдром шерешевского-тернера»
можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет
проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам
заинтересовать своих одноклассников или аудиторию.
Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад — нажмите на
соответствующий текст под плеером. Презентация
содержит 8 слайд(ов).
Слайды презентации
Слайд 1
Синдром Шерешевского-Тернера
Подготовили: студентки 1 курса 111 группы Егорова Зинаида и Тюрина Ангелина Проверил: преподаватель биологии Коновалова Л.В.
ГБОУ СПО ТОМУ № 1 Узловая 2012
Слайд 2
— это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.
Слайд 3
У ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела. Внешний вид ребенка рост маленький искривление рук в области локтевых суставов оттопыренные уши маленькая нижняя челюсть короткая шей с крыло – видными складками
Слайд 4
Клинические симптомы Шереевского-Тернера.
Слайд 5
Лечение больных
реконструктивная психотерапевтичес- хирургия (врождён- ское ные пороки пластическая гормональные пре- внутренних хирургия (удаление параты (эстрогены, органов) крыловидных складок гормон роста) и т.д.)
Слайд 6
Диагностика
Общий анализ крови УЗИ матки и яичников суточное выделение с определение полового мочой эстрогенов и хроматина и кариотипа гонадотропинов консультация у гинеколога
Слайд 7
Для людей синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови — снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов. При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид. При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета. Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаления толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты. Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.
Слайд 8
Спасибо за внимание!!!
Список похожих презентаций
Синдром марфана
. Искревление конечностей при наличии синдрома. Диформация внутренних органов, конечностей и тела. Сердце человека без синдрома и с синдромом. Искривление …
Синдром приобретенного иммунодефицита
. Что такое ВИЧ и СПИД? ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека. Общие проявления снижения иммунитета. Со снижением иммунитета сопряжены такие заболевания, …
Синдром дауна (болезнь дауна)
Понятие Синдром Дауна. Частота рождения детей с синдромом Дауна примерно 1 на 600-800 новорожденных Существует 2 диагноза: Синдром Дауна ( общемировая …
Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта
- Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих
вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно). - Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно
просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама. - Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста
позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая
информация, остальное лучше рассказать слушателям устно. - Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет
сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для
этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации,
а также правильно подобрать сочетание фона и текста. - Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете
первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом. - Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его
выступления. - Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
- Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете
меньше волноваться.
Источник
Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
тему Синдром Шерешевского-Тёрнера.
Презентация на заданную тему содержит 8 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
проигрывателем,
если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с
помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
Синдром Шерешевского-Тёрнера
Подготовила: Согачева Анна
Слайд 2
Описание слайда:
Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).
Слайд 3
Описание слайда:
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г.
Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского — Тёрнера.Нарушение формирования половых желёз при синдроме Тёрнера обусловлено отсутствием или структурными дефектами одной половой хромосомы (X-хромосомы). Этиология заболевания (моносомия по X-хромосоме) была раскрыта Ч. Фордом в 1959 г.
Слайд 4
Описание слайда:
При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой недифференцированные соединительнотканные тяжи, не содержащие элементов гонад. Наиболее важны изменения костно-суставной системы — укорочение пястных и плюсневых костей, аплазия (отсутствие) фаланг пальцев, деформация лучезапястного сустава, остеопороз позвонков. Рентгенологически при синдроме Тёрнера турецкое седло и кости свода черепа обычно не изменены. Отмечаются пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение боталлова протока, незаращение межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты), пороки развития почек. Проявляются рецессивные гены дальтонизма и других заболеваний.
Слайд 5
Описание слайда:
Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Примерно у 15 % больных задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы, клинически проявляющийся крупными отёками). В раннем возрасте у части больных отмечают задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—145 см, масса тела часто избыточна.
Слайд 6
Описание слайда:
Интеллект у большинства больных с синдромом Тёрнера практически сохранён, однако частота олигофрении всё же выше.
Слайд 7
Описание слайда:
Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных клинических особенностях, определении полового хроматина (вещества клеточного ядра) и исследовании кариотипа (хромосомного набора). Дифференциальный диагноз проводится с нанизмом (карликовостью), для исключения которого проводится определение содержания гормонов гипофиза в крови, особенно гонадотропинов.
Слайд 8
Описание слайда:
На первом этапе терапия заключается в стимуляции роста тела анаболическими стероидами и другими анаболическими препаратами. Лечение следует проводить минимальными эффективными дозами анаболических стероидов с перерывами при регулярном гинекологическом контроле. Главным видом терапии больных является эстрогенизация (назначение женских половых гормонов), которую следует проводить с 14—16 лет. Лечение приводит к феминизации телосложения, развитию женских вторичных половых признаков, улучшает трофику (питание) половых путей, уменьшает повышенную активность гипоталамо-гипофизарной системы. Лечение следует проводить в течение всего детородного возраста больных.
Если с помощью гормональной терапии удаётся вырастить до нормальных размеров матку, то беременность у таких больных возможна с помощью ЭКО с донорской яйцеклеткой. Случаи, где сохранились свои яйцеклетки, единичны.
В последнее время для увеличения показателей окончательного роста проводится терапия соматотропином.
Презентация успешно отправлена!
Ошибка! Введите корректный Email!
Источник
Презентация на тему: » Хромосомные болезни: Синдром Шерешевского-Тернера, синдром множественной У-хромосомы (популяционная частота, диагностика, фенотипические проявления, профилактика).» — Транскрипт:
1
Хромосомные болезни: Синдром Шерешевского-Тернера, синдром множественной У-хромосомы (популяционная частота, диагностика, фенотипические проявления, профилактика). Выполнили: студентки 1 курса «Лечебного факультета», 113 группы Новикова О.А. Гулидова А.К.
2
Синдром Шерешевского- Тернера Единственная форма моносомии у живорожденных. Проявляется нарушением полового развития, в основе которого лежит Х-моносомия при которой отсутствует участок или целая половая хромосома. Этот синдром встречается только у девочек с частотой одна на 3-5 тысяч.
3
Генетические проявления: Варианты аберраций Х-хромосомы: 1)делеция короткого или длинного плеча 2)изохромосома по длинному или по короткому плечу; 3)кольцевая Х-хромосома; 4)реже наблюдаются транслокации между Х-хромосомой и аутосомами.
4
Фенотипические проявления -короткая шея с крыловидными складками ; -бочкообразная или плоская грудная клетка ; -непропорционально маленькие ноги -деформация локтевых суставов — высокое «готическое» нёбо -множественные пигментные невусы -лимфостаз
5
Диагностика Общий анализ крови суточное выделение с мочой эстрогенов и гонадотропинов консультация гинеколога определение полового хроматина и кариотипа УЗИ матки и яичников
6
Профилактика Единственно возможными методами профилактики рождения ребенка с синдромом Шерешевского- Тёрнера могут служить медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика.
7
Синодром множественной Y-хромосомы
8
Популяционная частота. Данное заболевание проявляется с частотой 1:1000, она может возрастать у высокорослых мужчин (рост свыше 200 см.)
9
Фенотипические признаки. Активный рост, массивная нижняя челюсть, высокое нёбо, деформация коленных и локтевых суставов и т.д.
10
Диагностика. Для диагностики хромосомных болезней применяется цитогенетический метод генетики. Количественные и структурные нарушения хромосом определяются под микроскопом.
11
Профилактика. Исследование хромосомного набора в самих половых клетках позволяет составить представление о частоте и причинах возникновения множественности Y-хромосомы. Это, в свою очередь, способствует разработке профилактических мероприятий с целью снижения проявления данной аномалии, передаваемой через половые клетки родителей.
12
Спасибо за внимание!
Источник