Презентация на тему синдром ангельмана

1. Синдром Ангельмана

Подготовила:
Студентка 4 курса 5 группы педиатрического факультета
Сысолятина Мария Владиславовна

2.

Синдром Ангельмана – генетическое заболевание, для
которого характерны психическая задержка развития,
судорожные припадки, нарушения сна, хаотичные движения
рук, частый смех и практически постоянная улыбка.
Встречаемость 1:20 000
Кариотип больных с синдромом Ангельмана — 46 XX или XY, 15р−.
Продолжительность жизни 20-50 лет

3. 1)Впалая переносица 2)Припухлость глаз 3)Можно увидеть эпикантальную складку 4)Голубые глаза 5)Длинный губной желобок 6)Широкий

рот(Улыбка до
ушей)
7)Выдающаяся
нижняя губа
8)Маленький
подбородок

4.

5.

6.

• Синдром назван в честь Гарри
Ангельмана,
британского
детского врача, который в 1965
году описал случаи данного
заболевания у трех мальчиков.
Приступы беспричинного смеха,
дерганая походка марионетки и
всегда счастливый внешний вид
вызывали
у
Ангельмана
ассоциацию с находящейся в
музее
Вероны
картиной
«Мальчик
—
марионетка»,
поэтому синдром изначально
был
назван
«Синдромом
счастливой марионетки».

7. Формы

• Вновь возникшей хромосомной мутацией, которая связана с потерей
участка хромосомы в локусе 15 q11 — q13 . Данная мутация – причина
около 80 % всех случаев заболевания.
• Одноотцовской дисомией, которая связана с потерей материнского
локуса (отсутствие генетического материала матери). Данный вариант
встречается редко (около 5% всех случаев).
• Дефектом ряда генов, подверженных геномному импринтингу (ГИ).
Данные дефекты возникают у 2-4% больных в результате
непосредственного нарушения импринтинга (различия в преобразовании
информации гена в белок или РНК, которые зависят от происхождения
гена). Чаще всего возникает в результате утраты центра регуляции ГИ.
Дефекты ГИ без утраты центра регуляции являются результатом
спонтанной мутации, повторение которой – большая редкость.
• Спонтанной мутацией материнской копии, которая вызывает отсутствие
преобразования в мозге копии гена UBE3A. Данный ген кодирует
деятельность убиквитинлигазы (фермент, участвующий в сложном
процессе распада белков). Дефицит данного фермента относится к
молекулярным механизмам синдрома.

8. Генетические механизмы

9. Виды симптомов

Физические симптомы
Невралгические симптомы
Психологические симптомы
Проблемы со зрением: косоглазие, пятна в
радужке глаза, атрофия зрительного нерва.
Дрожащие движения конечностями
Аффективное поведение (счастливый
внешний вид, дружелюбие).
Широкий рот, выпячивание языка (становится
заметно в возрасте 12 месяцев).
Различные расстройства сна.
Умственная отсталость в тяжелой форме.
Небольшой размер головы, а другие части
тела нормальные.
Припадки (чаще всего они начинаются в
трехлетнем возрасте, и их тяжесть снижается
лишь по мере взросления).
Гипопигментация, а в отдельных случаях
альбинизм.
Расстройства коммуникации.
Основные характерные симптомы
синдрома Ангельмана
проявляются в возрасте 6 -12
месяцев

10.

11. Клиническая характеристика

Симптомы, характерные для 100%
больных
Симптомы, проявляющиеся у 80%
больных
Симптомы, возникающие у 20 — 80%
больных
Тяжелая функциональная задержка
развития.
Задержка, непропорциональное
увеличение головы, в большинстве
случаев приводящее к появлению
микроцефалии.
Косоглазие, гипопигментация кожи и глаз.
Поведенческие отклонения: частый
беспричинный смех (улыбка), счастливое
состояние, быстрая возбудимость, плохо
концентрируют внимания.
Приступы судорог (чаще всего до 3 лет).
Плохой контроль движения языка,
проблемы с глотанием и сосанием.
Гиперактивные сухожильные рефлексы.
Расстройство моторных функций,
нарушение движения, равновесия,
тремор.
Аномальные результаты ЭЭГ
(электроэнцефалограммы), отличаются
повышенной амплитудой и временная
динамика волн низкого уровня.
Проблемы с питанием и сном в раннем
детстве.
Превосходство невербальных навыков над
вербальными.
Частые слюнотечения, высунутый язык,
повышенная жажда и усиленные
жевательные движения.
Нарушение речевых функций.
Плоский затылок или гладкие ладони.

12.

13. Диагностика

• Генетический анализ, при котором исследуется 15 хромосома;
• ЭЭГ, позволяющую выявить специфические для данного
заболевания характеристики;
• МРТ и КТ, которые позволяют в отдельных случаях выявить
атрофию больших полушарий (наблюдается у 33 %),
нейрональные гетеротопии (скопление нейронов в аномальных
местах), расширение сильвиевых борозд, атрофию мозжечка,
задержку миелинизации.

14. Генетический анализ

• Цитогенетический метод FISH (метод флуоресцентной гибридизации in
situ). Позволяет выявить в образце ткани специфические мРНК и
установить особенности экспрессии генов.
• Анализ метилирования ДНК в регионе 15 q11—q13 (проводится при
помощи химической модификации цитозиновых оснований (может дать
ложноположительный результат), метил-специфичной ПЦР,
бисульфитного секвенирования, иммунопреципитации метилированной
ДНК, использования микрочиповых технологий и др).
• Анализ мутации импринтингового центра. Этот анализ включает тест,
который позволяет выявить аномальное метилирование промоторной
области (последовательности нуклеотидов ДНК, которые необходимы
для начала транскрипции) гена SNRPN, микросателлитный анализ
локусов для разграничения утраты участка хромосомы и
однородительской дисомии.
• Анализ точковых мутаций гена UBE3A при отсутствии нарушения
метилирования.
• У небольшой группы людей (около 7% больных) при наличии внешних
проявлений синдрома Ангельмана результаты анализов не отклоняются
от нормы.

15. Лечение

• Лечебные мероприятия, направленные на повышение качества жизни больных,
включают:
• Противоэпилептическую терапию. В зависимости от клинической картины применяют
вальпроаты, бензодиазепины или их комбинацию, Топирамат и Ламотриджин в
комбинации с Вальпроатом. При наличии диффузных разрядов на ЭЭГ и статусе
абсансов – Этосуксимид. Использование фенитоина, карбамазепина, окскарбазепина
и вигабатрина в монотерапии противопоказано из-за возможного усиления
приступов.
• Подбор индивидуальных доз седативных препаратов для улучшения сна.
• Массаж и физиотерапию при гипотонусе.
• Занятия с дефектологом и логопедом, применение развивающих методик.
• Коррекцию поведенческих нарушений.
• Ребенка с синдромом Ангельмана нужно обучать невербальным средствам общения.
• Перспективы развития больных детей зависят от степени поражения хромосомы. При
мутациях многие больные способны приобрести навыки самообслуживания, речь
развита на примитивном уровне. При утрате части хромосомы часть больных всегда
будет нуждаться в уходе, речь вообще не развивается.

16. Профилактика

• Поскольку синдром Ангельмана часто возникает в результате
спонтанных мутаций или делеции (риск повтора не превышает
1%), профилактика заболевания заключается в оценке риска
рождения ребенка с данным заболеванием и требует
консультации профессионального генетика.

17. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ 

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

1

Наследственные заболевания

2

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

3

Болезнь Тея Сакса Причина: Вызывается мутацией гена, ответственного за синтез фермента гексозоаминидазы A. В результате, липиды накапливаются в нервных клетках, нарушая их работу. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это значит, что вероятность рождения больного ребёнка существует только, если оба родителя являются носителями мутантного гена, и составляет 25 %.

4

Симптомы регресс в психическом и физическом развитии потеря зрения, слуха, способности глотать появляются судороги мышцы атрофируются и наступает паралич заканчивается летальным исходом в возрасте до 4 лет

5

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

6

Синдром Ангельмана Причина: При синдроме Ангельмана отсутствуют некоторые гены из 15-й хромосомы (в большинстве случаев частичная делеция либо другая мутация 15 хромосомы). При синдроме Ангельмана страдает материнская хромосома; в случае повреждения отцовской хромосомы возникает синдром Прадера-Вилли.

7

Симптомы: задержка в развитии навыков общей моторики (умение сидеть, ходить) задержка речевого развития, неразвитая речь (у всех детей) дети больше понимают, чем могут сказать или выразить дефицит внимания и гиперактивность сложности с обучением эпилепсия (80 % случаев) необычные движения (мелкий тремор, хаотические движения конечностей) частый смех без повода

8

Симптомы: ходьба на негнущихся ногах размер головы меньше среднего, нередко с уплощением затылка иногда характерные черты лица широкий рот, редко расположенные зубы, выдающийся вперед подбородок, высунутый наружу язык

9

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

10

Синдром Прадера Вилли Причина: При синдроме Прадера Вилли отсутствуют или не экспрессируются примерно 7 генов из 15 хромосомы унаследованной от отца.

11

Симптомы: до рождения: низкая подвижность плода часто неправильное положение плода ожирение; склонность к перееданию пониженный мышечный тонус (гипотонус) пониженная координация движений маленькие кисти и стопы, низкий рост повышенная сонливость пониженная плотность костей

12

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

13

Ключично-черепной дизостоз Причина: Мутации в гене Runx2, расположенном на коротком плече 6 хромосомы.

14

Симптомы: Недоразвитие или отсутствие одной или обеих ключиц Нарушения формирования корней, задержка в прорезывании молочных и постоянных зубов Низкий рост по сравнению с родственниками Высокий и выдающийся вперед лоб Недоразвитие костей таза

15

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

16

Несовершенный остеогенез Несовершенный остеогенез передается по аутосомно-доминантному типу. Более чем у 50 % детей родители данной патологии не имеют, но она могла быть у их родственников. Рождение больных детей в здоровых семьях следует рассматривать как проявление новых мутаций под влиянием эндо- или экзогенных факторов. Заболевание встречается у детей обоего пола (чаще — у мальчиков).

17

Симптомы: кости легко ломаются искривление спины слабость связочного аппарата суставов пониженный мышечный тонус обесцвечивание склер (глазного белка), обычно придающие им голубовато-карий цвет ранняя потеря слуха у некоторых детей слегка выступающие глаза

18

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

19

Прогерия: Причина Мутации гена LMNA, кодирующего ламин А. В большинстве случаев прогерия встречается спорадически, в нескольких семьях зарегистрирована у сибсов, в том числе от кровнородственных браков, что свидетельствует о возможности аутосомно-рецессивного типа наследования.

20

Симптомы: низкий рост относительно большая голова уменьшенная лицевая часть черепа руки и особенно ноги тонкие

21

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

22

Синдром Эллиса ван Кревельда Причина: Мутация 4-й хромосомы. Тип наследования — аутосомно- рецессивный.

23

Симптомы: непропорциональная низкорослость симметричное укорочение конечностей за счет предплечий и голеней полидактилия кистей, иногда стоп ломкие волосы частичное отсутствие зубов короткая верхняя губа

24

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

25

Ретинобластома Причина: Чаще всего ретинобластома обусловлена генетически (если ребёнок наследует мутантный аллель гена Rb, то вторая мутация, происходящая уже в ретинобласте, ведёт к образованию опухоли). Случаи, когда у родителей, переболевших ретинобластомой рождаются здоровые дети, имеют довольно небольшой процент от общего количества детей в таких семьях.

26

Симптомы: «Кошачий глаз» свечение зрачка, боль в глазу, косоглазие и потеря зрения.

27

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

28

Синдром Аперта Причина: Нарушение работы фибробластов генов 10-й хромосомы человека.

29

Симптомы: высокий, выпуклый лоб, плоское или вогнутое лицо нарушение костей лицевого черепа деформации челюсти синдактилия рук и ног

30

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

31

Болезнь Хантингтона Причина: Умножение кодона CA G в гене IT-15. Этот ген кодирует белок хантингтин с неизвестной функцией.

32

Симптомы: Резкие, внезапные и не поддающиеся контролю движения Невнятная речь появляются проблемы с памятью, может возникнуть депрессия и паника, эмоциональный дефицит, эгоцентризм, агрессия, навязчивые идеи, проблемы с узнаванием других людей нарушения координации

33

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

34

Синдром кошачьего крика Причина: Хромосомно синдром кошачьего крика объясняется частичной моносомией; он развивается при делеции (с утратой от трети до половины, реже полная утрата) короткого плеча 5-й хромосомы.

35

Симптомы: общее отставание в развитии низкая масса при рождении и мышечная гипотония лунообразное лицо с широко расставленными глазами характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяуканье, причиной которого является изменение гортани

36

Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез Прогерия Синдром Эллиса ван Кревельда Ретинобластома Синдром Аперта Синдром кошачьего крика Болезнь Хантингтона Библиография

37

ственных_заболеваний ственных_заболеваний