Презентация хелп синдром у беременных

1. HELLP-синдром

Карагандинский Государственный Медицинский Университет
Кафедра Акушерства и гинекологии
HELLP-синдром
СРС
Выполнила: студентка группы 4-082
Шилина Г. С.
Проверила: ассистент Мигович Н. С.
Караганда 2014

2. План:

Введение
Эпидемиология
Классификация
Этиология
Патогенез
Клиника
Диагностика
Лечение
Список литературы

3. HELLP-синдром

HELLP-синдром — редкая и опасная патология в
акушерстве. Первые буквы сокращённого
названия синдрома обозначают следующее: Н —
hemolysis (гемолиз); ЕL — еlеvated liver enzymes
(повышение активности ферментов печени); LP
— 1оw рlаtelet соunt (тромбоцитопения).
Впервые этот синдром был описан в 1954 году
Дж.А. Притчардом, а Р.С. Гудлин и соавт. (1978)
связали проявление этого синдрома с
преэклампсией. В 1982 году Л. Вейнштейн
впервые объединил триаду симптомов c особой
патологией — HELLP-синдромом.

4. Эпидемиология

При тяжёлом течении гестоза HELLP-синдром,
при котором отмечают высокую материнскую
(до 75%) и перинатальную (79 случаев на
1000 детей) смертность, диагностируют в 4–
12% случаев.

5. Классификация

На основании лабораторных признаков некоторые авторы
создали классификацию HELLP-синдрома.
• П.А Ван Дам и соавт. разделяют больных по
лабораторным показателям на 3 группы: с явными,
подозреваемыми и скрытыми признаками
внутрисосудистой коагуляции.
• По сходному принципу построена классификация Дж.Н.
Мартина, в которой пациенток с HELLP-синдромом
подразделяют на два класса.
— Первый класс — содержание тромбоцитов в крови
составляет менее 50×109/л.
— Второй класс — концентрация тромбоцитов в крови
равна 50–100×109/л.

6. Этиология

До настоящего времени истинную причину развития HELLPсиндрома выявить не удалось, однако были уточнены некоторые
аспекты развития данной патологии.
Отмечают возможные причины развития HELLP-синдрома.
• Иммуносупрессия (депрессия T-лимфоцитов и B-лимфоцитов).
• Аутоиммунная агрессия (антитромбоцитарные,
антиэндотелиальные АТ).
• Уменьшение отношения простациклин/тромбоксан (снижение
продукции простациклинстимулирующего фактора).
• Изменения в системе гемостаза (тромбоз сосудов печени).
• АФС.
• Генетические дефекты ферментов печени.
• Применение лекарственных препаратов (тетрациклин,
хлорамфеникол).

7. Факторы риска

Выделяют следующие факторы риска
развития HELLP-синдрома.
• Светлая кожа.
• Возраст беременной старше 25 лет.
• Многорожавшие женщины.
• Многоплодная беременность.
• Наличие выраженной соматической
патологии.

8.

П
а
т
о
г
е
н
е
з

9. Патогенез

Основными этапами развития HELLP-синдрома при тяжёлой
форме гестоза считают аутоиммунное повреждение эндотелия,
гиповолемию со сгущением крови и образование микротромбов с
последующим фибринолизом. При повреждении эндотелия
увеличивается агрегация тромбоцитов, что, в свою очередь,
способствует вовлечению в патологический процесс фибрина,
коллагеновых волокон, системы комплемента, I- — и I- M.
Аутоиммунные комплексы обнаруживают в синусоидах печени и в
эндокарде. В связи с этим целесообразно использовать при HELLPсиндроме глюкокортикоиды и иммунодепрессанты. Разрушение
тромбоцитов приводит к высвобождению тромбоксанов и
нарушению равновесия в тромбоксан-простациклиновой системе,
генерализованному артериолоспазму с усугублением АГ, отёку
мозга и судорогам. Развивается порочный круг, разорвать который
в настоящее время возможно только путём экстренного
родоразрешения.

10. Патогенез

Гестоз считают синдромом ПОН, а HELLP-синдром —
её крайней степенью, бывающей следствием
дезадаптации материнского организма при попытке
обеспечения нормальной жизнедеятельности плода.
Макроскопически при HELLP-синдроме отмечают
увеличение размеров печени, уплотнение её
консистенции, субкапсулярные кровоизлияния.
Окраска печени становится светло-коричневой. При
микроскопическом исследовании обнаруживают
перипортальные геморрагии, отложения фибрина, IM, I- — в синусоидах печени, мультилобулярный
некроз гепатоцитов.

11. Клиника

HELLP-синдром обычно возникает в III триместре
беременности, чаще на сроке 35 нед и более. Для
заболевания характерно быстрое нарастание
симптомов. Первоначальные проявления
неспецифичны: тошнота и рвота (в 86% случаев), боли в
эпигастральной области и, особенно, в области правого
подреберья (в 86% случаев), выраженные отёки (в 67%
случаев), головная боль, утомляемость, недомогание,
моторное беспокойство, гиперрефлексия.
Характерными признаками заболевания являются
желтуха, рвота с кровью, кровоизлияния в местах
инъекций, нарастающая печёночная недостаточность,
судороги и выраженная кома.

12. Лабораторные исследования

Довольно часто лабораторные изменения возникают
гораздо раньше клинических проявлений.
• Одним из основных лабораторных симптомов
HELLP-синдрома служит гемолиз, который
проявляется наличием в мазке крови сморщенных и
деформированных эритроцитов, полихромазией.
Разрушение эритроцитов ведёт к освобождению
фосфолипидов и к внутрисосудистому свёртыванию,
т.е. хроническому ДВС-синдрому, который бывает
причиной смертельных акушерских кровотечений.

13. Лабораторные исследования

При подозрении на HELLP-синдром необходимо
немедленно провести лабораторные
исследования, включающие определение
активности АЛТ, АСТ, лактатдегидрогензы,
концентрации билирубина, гаптоглобина,
мочевой кислоты, количества тромбоцитов в
крови и оценку состояния свёртывающей
системы крови. Основополагающими
критериями диагностики HELLP-синдрома
служат лабораторные показатели

14.

Признаки
HELLP-синдром
Боль в эпигастральной области и/или в правом
подреберье
+++
Головная боль
++
Желтуха
+++
АГ
+++/–
Протеинурия (более 5 г/сут)
+++/–
Периферические отёки
++/–
Рвота
+++
Тошнота
+++
Мозговые или зрительные нарушения
++/–
Олигурия (менее 400 мл/сут)
++
Острый тубулярный некроз
++
Корковый некроз
++

15.

Гематурия
++
Пангипопитуитаризм
++
Отёк лёгких или цианоз
+/–
Слабость, утомляемость
+/–
Желудочное кровотечение
+/–
Кровоизлияния в местах инъекций
+
Нарастающая печёночная недостаточность
+
Печёночная кома
+/–
Судороги
+/–
Асцит
+/–
Лихорадка
++/–
Кожный зуд
+/–
Снижение массы тела
+

16.

Лабораторные показатели
Изменения при HELLP-синдроме
Содержание лейкоцитов в крови
В пределах нормы
Активность аминотрансфераз в крови (АЛТ,
АСТ)
Активность ЩФ в крови
Повышено до 500 ЕД (норма до 35 ЕД)
Концентрация билирубина в крови
20 мкмоль/л и более
СОЭ
Снижена
Количество лимфоцитов в крови
Норма или незначительное снижение
Концентрация белка в крови
Снижена
Количество тромбоцитов в крови
Тромбоцитопения (менее 100×109/л)
Характер эритроцитов в крови
Изменённые эритроциты с клетками Барра,
полихромазия
Количество эритроцитов в крови
Гемолитическая анемия
Протромбиновое время
Увеличено
Концентрация глюкозы в крови
Снижена
Факторы свертывания крови
Коагулопатия потребления: снижение содержания
факторов, для синтеза которых в печени необходим
витамин K, снижение концентрации антитромбина III в
крови
Концентрация азотистых веществ в крови
(креатинин, мочевина)
Повышена
Выраженное повышение (в 3 раза и более)

17. Инструментальные исследования

Для раннего обнаружения субкапсульной
гематомы печени показано УЗИ верхней части
живота. При УЗИ печени у беременных с
тяжёлым гестозом, осложнённым HELLPсиндромом, также обнаруживают
множественные гипоэхогенные участки, которые
расценивают как признаки перипортальных
некрозов и кровоизлияний (геморрагического
инфаркта печени).
• Для дифференциальной диагностики HELLPсиндрома используют КТ и МРТ.

18. Дифференциальная диагностика

Несмотря на трудности диагностики HELLPсиндрома, выделяют ряд характерных для
данной нозологии признаков:
тромбоцитопения и нарушение функций
печени. Выраженность этих нарушений
достигает максимума спустя 24–48 ч после
родов, в то время как при тяжёлом гестозе,
наоборот, наблюдают регресс этих
показателей в течение первых суток
послеродового периода.

19. Дифференциальная диагностика

Признаки HELLP-синдрома могут быть и при других
патологических состояниях помимо гестоза. Необходима
дифференциальная диагностика данного состояния с
гемолизом эритроцитов, повышением активности
печёночных ферментов в крови и тромбоцитопенией,
развившихся при следующих заболеваниях.
• Кокаиновая наркомания.
• Системная красная волчанка.
• Тромбоцитопеническая пурпура.
• Гемолитический уремический синдром.
• Острый жировой гепатоз беременных.
• Вирусные гепатиты A, B, C, E.
• ЦМВИ и инфекционный мононуклеоз.

20. Дифференциальная диагностика

Клиническая картина поражения печени при
беременности часто бывает стёртой и
вышеописанные симптомы врачи иногда
рассматривают в качестве проявления иной
патологии.

21. Лечение

HELLP-синдром как проявление тяжёлого
гестоза во всех случаях служит показанием
для госпитализации.
НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Экстренное родоразрешение проводят на
фоне инфузионно-трансфузионной терапии
под наркозом.

22. Медикаментозное лечение

Наряду с инфузионно-трансфузионной терапией
назначают ингибиторы протеаз (апротинин),
гепатопротекторы (витамин C, фолиевая
кислота), липоевую кислоту по 0,025 г 3–4 раза в
сутки, свежезамороженную плазму в дозе не
менее 20 мл/кг массы тела в сутки, переливание
тромбоконцентрата (не менее 2 доз при
содержании тромбоцитов менее 50×109/л),
глюкокортикоиды (преднизолон в дозе не менее
500 мг/сут внутривенно).

23. Медикаментозное лечение

В послеоперационном периоде под контролем
клинико-лабораторных показателей продолжают
введение свежезамороженной плазмы в дозе 12–15
мл/кг массы тела с целью восполнения содержания
плазменных факторов свертывания крови, а также
рекомендуют проводить плазмаферез в сочетании с
заместительным переливанием свежезамороженной
плазмы, ликвидацию гиповолемии,
антигипертензивную и иммунодепрессивную
терапию. Майенн и соавт. (1994) считают, что
введение глюкокортикоидов способствует улучшению
исхода для матери у женщин с преэклампсией и
HELLP- синдромом.

24.

При HELLP-синдроме показано экстренное
родоразрешение путём КС на фоне
коррекции метаболических нарушений,
заместительной и гепатопротекторной
терапии и проведения профилактики
осложнений

25.

Осложнения
Частота развития при HELLPсиндроме
ОПН
8%
Отёк лёгких
6%
Кровоизлияния в головной мозг
5%
Разрыв гематомы печени
1,8%
Субкапсулярная печёночная
гематома
2%
ПОНРП
22%
Летальный исход
24,2%

26. Родоразрешение

При кесаревом сечении следует применять наиболее
щадящие методы защиты матери и плода от акушерской
агрессии.
Останавливая свой выбор на перидуральной или
спинномозговой анестезии, нельзя забывать о высоком
риске экстрадуральных и субдуральных кровотечений при
тромбоцитопении. Содержание тромбоцитов менее
100×109/л считают критической величиной для
проведения регионарной анестезии при тяжёлом гестозе с
HELLP-синдромом.
Субдуральные гематомы могут возникать при
регионарной анестезии также у беременных с тяжёлым
гестозом, длительно принимавших ацетилсалициловую
кислоту.

27. Родоразрешение

При родоразрешении особое внимание
обращают на состояние детей. Установлено, что
у новорождённых в 36% случаев возникает
тромбоцитопения, что приводит к развитию у
них кровоизлияний и поражений нервной
системы. В состоянии асфиксии рождаются 5,6%
детей, а у большинства новорождённых
диагностируют РДС. В 39% случаев отмечают
ЗРП, в 21% случаев — лейкопению, в 33%
случаев — нейтропению, в 12,5% случаев —
внутричерепные кровоизлияния, в 6,2% случаев
— некроз кишечника.

28. Прогноз

При благоприятном течении в послеродовом периоде
наблюдают быструю регрессию всех симптомов. По
окончании беременности спустя 3–7 сут
нормализуются лабораторные показатели крови, за
исключением случаев выраженной тромбоцитопении
(ниже 50×109/л), когда при использовании
соответствующей корригирующей терапии,
содержание тромбоцитов возвращается к норме на
11-е сутки, а активность ЛДГ — через 8–10 сут. Риск
развития рецидивов при последующей беременности
невелик и составляет 4%, но женщин следует отнести
в группу повышенного риска по развитию данной
патологии.

29. Список литературы:

1. Айламазян Э. К. Неотложная помощь при
экстремальных состояниях в акушерской
практике, СПб, 2002.
2. «Акушерство. Справочник Калифорнийского
университета» под ред. К. Нисвандера и А.
Эванса, пер. с англ., Москва, 1999.
3. «Ведення вагітності та пологів при пізніх
гестозах, їх прогнозування, діагностика,
лікування і профілактики». Методичні
рекомендації, Київ, 1999.
4. Зильбер А. П., Шифман Е. М. Акушерство
глазами анестезиолога, Петрозаводск, 1997.