Препаратом выбора для лечения синдрома кона является
А) Доксазозина
Б) Карведилола
В) Кандесартана
Г) Гидрохлортиазида
2209. [T024758] БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ИМЕЮТ ПРЕИМУЩЕСТВО В
ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ В СОЧЕТАНИИ С
А) ИБС (стенокардией и постинфарктным кардиосклерозом)
Б) нефропатией
В) перенесенным инсультом
Г) подагрой
2210. [T024759] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТАГОНИСТОВ
КАЛЬЦИЯ НЕДИГИДРОПИРИДИНОВОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) атриовентрикулярная блокада
Б) блокада левой ножки пучка Гиса
В) удлинение интервала QT
Г) запор
2211. [T024760] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) подагра
Б) сахарный диабет
В) ИБС
Г) инсульт в анамнезе
2212. [T024761] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ САРТАНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) беременность
Б) подагра
В) сахарный диабет
Г) инсульт в анамнез
2213. [T024762] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТААДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) атриовентрикулярная блокада 2-3 степени
Б) хроническая обструктивная болезнь легких
В) хроническая сердечная недостаточность
Г) сахарный диабет
2214. [T024763] У БОЛЬНЫХ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА,
ЦЕЛЕВЫМ ЯВЛЯЕТСЯ АД МЕНЕЕ (ММ РТ.СТ.)
А) 140/90
Б) 130/80
В) 125/80
Г) 130/85
2215. [T024764] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ
КАЛЬЦИЯ ДИГИДРОПИРИДИНОВОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) кардиогенный шок
Б) сердечная недостаточность
В) беременность
Г) брадикардия
2216. [T024765] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА КОНА
ЯВЛЯЕТСЯ
А) антагонист альдостерона
Б) антагонист кальция
В) антагонист рецепторов 1 типа к ангиотензину II
Г) бета-адреноблокатор
2217. [T024772] НАЗНАЧЕНИЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ АГ
ПОКАЗАНО
А) при выявлении ИБС
Б) всем мужчинам старше 40 лет
В) всем женщинам старше 60 лет
Г) при выявлении почечной недостаточности
2218. [T024773] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АГ У ПАЦИЕНТОВ С ПОДАГРОЙ ЯВЛЯЮТСЯ
А) сартаны
Б) тиазидные диуретики
В) прямые ингибиторы ренина
Г) бета-адреноблокаторы
2219. [T024776] ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТЯЖЕЛЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ И СМЕРТИ У
БОЛЬНЫХ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ НАЗНАЧЕНЫ
А) статины и дезагреганты
Б) ИАПФ и дезагреганты
В) статины и бета-адреноблокаторы
Г) статины и антагонисты кальция
2220. [T024777] ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ЧАСТОТЫ И ИНТЕНСИВНОСТИ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) бета-адреноблокаторы и антагонисты кальция
Б) антагонисты кальция и пролонгированные нитраты
В) Ивабрадин и антагонисты кальция
Г) антагонисты кальция и Дигоксин
2221. [T024779] ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ КЛОПИДОГРЕЛА У
ПАЦИЕНТОВ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) непереносимость Ацетилсалициловой кислоты
Б) сопутствующая фибрилляция предсердий
В) желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе
Г) сопутствующая ХСН
2222. [T024780] ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ АПФ У
ПАЦИЕНТОВ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сопутствующая ХСН
Б) сопутствующая фибрилляция предсердий
В) сопутствующий атеросклероз брахеоцефальных артерий
Г) сопутствующий периферический атеросклероз
2223. [T024781] НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ГЕМОГЛОБИНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
АНЕМИИ
А) железодефицитной
Б) В12-дефицитной
В) апластической
Г) гемолитической
2224. [T024782] ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО
А) постепенное развитие
Б) острое начало
В) кризовое течение
Г) выявление наследственности
2225. [T024783] ИСТОНЧЕНИЕ И ДЕФОРМАЦИЯ НОГТЕВЫХ ПЛАСТИН,
СУХОСТЬ И ЛОМКОСТЬ ВОЛОС, СГЛАЖЕННОСТЬ СОСОЧКОВ ЯЗЫКА, НАРУШЕНИЕ ГЛОТАНИЯ СУХОЙ ПИЩИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ
А) сидеропенического синдрома
Б) общеанемического синдрома
В) фуникулярного миелоза
Г) гемолитического криза
2226. [T024784] ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО
А) снижение ферритина и повышение ОЖСС
Б) повышение ферритина и снижение ОЖСС
В) снижение ферритина и снижение ОЖСС
Г) повышение ферритина и повышение ОЖСС
2227. [T024785] ПОКАЗАТЕЛЕМ, ОТРАЖАЮЩИМ РАЗМЕР ЭРИТРОЦИТА, В
ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) MCV
Б) MCH
В) MCHC
Г) RDW
2228. [T024786] ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНОГО СИДЕРОАХРЕСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ ВЫЯВЛЯЕТСЯ
А) увеличение содержания сидеробластов
Б) мегалобластический тип кроветворения
В) уменьшение содержания всех форменных элементов
Г) наличие большого количества миелобластов
2229. [T024787] К ГРУППЕ ГИПОХРОМНЫХ АНЕМИЙ ОТНОСИТСЯ АНЕМИЯ
А) сидероахрестическая
Б) апластическая
В) В12-дефицитная
Г) микросфероцитарная
2230. [T024788] ГИПОХРОМИЯ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
А) талассемии
Б) микросфероцитозе
В) дефиците В12
Г) дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
2231. [T024789] У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЁМЕ
Источник
в)Брадикинин
г)Альдостерон
36.При недостаточном гипотензивном эффекте монотерапии ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента какой из диуретических препаратов предпочтительнее добавить больному с артериальной гипертензией?
а)Фуросемид
б)Триамтерен
в)Верошпирон
г)Урегит
д) Индапамид
37.Укажите лекарственный препарат, с которым сочетать бета-адреноблокаторы
нецелесообразно:
а)Гипотиазид
б)Верапамил
в)Амлодипин
г)Аспирин
д)Физиотенз
38.Повышение уровня артериального давления может вызвать:
а)Кризанол
б)Преднизолон
в)Аспирин
г)Делагил
39.Положительным эффектом антагонистов кальциевых каналов, кроме гипотензивного является:
а)Коронаролитический
б)Снижение уровня мочевой кислоты в крови
в)Диуретический
40.Гормоном с высокой прессорной активностью является:
а)Кальцитонин
б)Адреналин
в)Инсулин
г)Пролактин
41.Целевому уровню АД в общей популяции на фоне гипотензивной терапии соответствуют цифры:
а) ≤ 145/95 мм рт. ст.
б) ≤ 140/90 мм рт. ст.
в) ≤ 120/80 мм рт. ст.
г) ≤ 135/85 мм рт. ст.
42.У больных с сахарным диабетом целевой уровень АД соответствует цифрам:
а) ≤ 120/80 мм рт. ст.
б) ≤ 130/80 мм рт. ст.
в) ≤ 140/85 мм рт. ст.
г) ≤ 140 /90 мм рт. ст.
43.Фактором, определяющим уровень АД, не может быть:
а)Минутный объём сердца
б)Общее периферическое сосудистое сопротивление
в)Ренин-ангиотензиновая система
г)Уровень электролитов в крови
44.При повышенном содержании ренина увеличивается образование:
а)Ангиотензина II
б)Триглицеридов
в)Холестерина
г)Катехоламинов
45.Избыточное содержание альдостерона сопровождается:
а)Задержкой натрия и воды
б)Снижением активности симпато-адреналовой системы
в)Уменьшением общего периферического сосудистого сопротивления
г)Уменьшением минутного объема сердца
46.Гипертоническая болезнь является фактором риска развития следующих заболеваний:
а)ИБС
б)Инсульта
в)И того, и другого
г)Ни того, ни другого
47.При гипертонической болезни на ЭКГ наиболее часто выявляются:
а)Замедление предсердно-желудочковой проводимости
б)Гипертрофия правого желудочка
в)Гипертрофия левого желудочка
г)P «pulmonale»
д)Всё перечисленное
48.Натрий-зависимая форма гипертонической болезни характеризуется:
а)Снижением общего периферического сопротивления
б)Увеличением объема циркулирующей крови
в)Снижением ударного и минутного объёмов сердца
г)Все перечисленное
49.Наиболее удобен для срочного контролируемого снижения артериального давления
а)Верапамил
б)Папаверин
в)Дибазол
г)Нитропруссид натрия
50.Препаратами первого выбора для лечения гипертонической болезни с высоким общим периферическим сопротивлением являются:
а)Антагонисты кальция
б)Диуретики
в)Седативные средства
г)Все перечисленное
51.Из нижеперечисленных гипотензивных средств наиболее выражен синдром отмены препарата у:
а)Физиотенза
б)Гипотиазида
в)Клофелина
г)Амлодипина
д)Эналаприла
52.При синдроме злокачественной артериальной гипертонии могут иметь место следующие симптомы:
а)Высокое артериальное давление(более 220/130 мм рт. ст.)
б)Тяжелое поражение глазного дна
в)Нарушение функции почек
г)Гипертоническая энцефалопатия
д)Все перечисленное
53.Наиболее частой причиной вазоренальной гипертонии является:
а)Неспецифический аортоартериит
б)Фибромышечная дисплазия
в)Аневризмы почечных артерий
г)Атеросклероз почечных артерий
д)Тромбозы и эмболии почечных артерий
54.Наиболее достоверным для диагностики вазоренальных гипертоний является:
а)Обзорная рентгенография брюшной полости
б)Экскреторная урография
в)УЗИ почек
г)Контрастная ангиография
д)Радионуклидная сцинтиграфия почек
55.Оптимальным методом лечения вазоренальных гипертоний является:
а)Терапия гипотензивными препаратами
б)Нефрэктомия
в)Реконструктивные операции на почечных артериях
56.Характерными признаками вазоренальных гипертоний при экскреторной урографии являются:
а)Изменение чашечно-лоханочного аппарата
б)Запаздывание фазы нефрограммы и уменьшение размеров почки на стороне поражения почечной артерии
в)Обнаружение патологически подвижной почки.
д)Правильного ответа нет
57.При феохромоцитоме чаще встречается следующий вариант клинического течения артериальной гипертонии:
а)Гипертонический криз на фоне нормального АД
б)Стабильно высокое АД без гипертонических кризов
в)Гипертонические кризы на фоне повышенного АД
58.Какой препарат не желателен для лечения артериальной гипертензии у больных эритремией:
а)Гипотиазид
б)Метопролол
в)Коринфар
г)Каптоприл
59.Повышение АД при феохромоцитоме обусловлено:
а)Гиперпродукцией кортикостероидов
б)Увеличением образования альдостерона
в)Увеличением образования катехоламинов
г)Гиперпродукцией ренина
д)Всего перечисленного
60.В биохимических анализах крови при синдроме Кона чаще всего обнаруживается:
а)Повышение уровня катехоламинов
б)Снижение концентрации альдостерона
в)Повышение уровня ренина
г)Повышение концентрации альдостерона
61.Какая из перечисленных комбинаций не содержит антагонист кальция?
а) Тарка
б)Эксфорж
в) Нолипрел А форте
г) Престанс
д) Экватор
62.Причиной системной артериальной гипертензии при неспецифическом аортоартериите чаще всего является:
а)Поражение почечных артерий
б)Воспалительные заболевания почек
в)Повышение образования катехоламинов
г)Гиперпродукция кортикостероидов
д)Все перечисленное
63.При атеросклерозе аорты чаще всего наблюдается :
а)Повышение систолического АД
б)Повышение диастолического АД
в)Снижение диастолическогоАД
г)Снижение систолического АД
64.Для артериальной гипертонии при тиреотоксикозе характерно:
а)Повышение систолического АД
б)Повышение диастолического АД
в)Снижение диастолическогоАД
г)Снижение систолического АД
65.Для купирования гипертонического криза, осложненного острой левожелудочковой недостаточностью, следует использовать в/в введение:
а)Лазикса
б)Нитроглицерина
в)Сердечных гликозидов
г)Обзидана
66.Для лечения артериальной гипертонии у больных с нарушением азотовыделительной функцией почки не рекомендуется использовать:
а)Гипотиазид
б)Коринфар
в)Фуросемид
г)Метопролол
д)Все перечисленные лекарственные препараты
67.Основным критерием I стадии артериальной гипертонии является:
а) Наличие гипертрофии левого желудочка
б) Сравнительно небольшое повышение АД
б) Отсутствие признаков поражения органов-мишеней
в) Лабильность АД
68.Критерием II стадии артериальной гипертонии является:
а)Признаки гипертрофии левого желудочка
б)Увеличение СПВ
в)Скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин
г)Все перечисленное
69.Критерием III стадии артериальной гипертонии является:
а)Застойная сердечная недостаточность
б)Наличие стенокардии
в)Нарушение мозгового кровообращения
г) СКФ < 30 мл/мин
д)Все перечисленное
70.Гипертонические кризы, сопровождающиеся сильной головной болью, потливостью сердцебиением, дрожью, характерны для:
а)Первичного гиперальдостеронизма
б)Феохромоцитомы
в)Реноваскулярной гипертонии
г)Коарктации аорты
71.Приступы резкой слабости, преходящие парезы, судороги, полиурия и никтурия указывают на возможность:
а)Первичного гиперальдостеронизма
б)Феохромоцитомы
в)Реноваскулярной гипертонии
г)Коарктации аорты
72.Гипокалиемия наиболее характерна для:
а)Первичного гиперальдостеронизма
б)Феохромоцитомы
в)Реноваскулярной гипертонии
г)Хронического пиелонефрита
73.Снижают сократимость миокарда:
а)Бета-блокаторы
б)Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда
в)Ингибиторы АПФ
74.На фоне беременности при эклампсии препаратом выбора для купирования судорожного синдрома и высокого АД является:
а)Обзидан
б)Пентамин
в)Сернокислая магнезия
г)Верапамил
75.При использовании стандартной манжеты у больных с ожирением регистрируется:
а)Ложно завышенное АД
б)Ложно заниженное АД
в)Толщина рук не влияет на точность определения АД
76.Из перечисленных комбинаций гипотензивных препаратов не допустимо сочетание:
а)Тиазидный диуретик + ингибитор АПФ
б)Тиазидный диуретик + агонист ангиотензиновых рецепторов
в)Антагонист кальция + ингибитор АПФ
г)ИАПФ + АРА 2
д)Бета-блокатор + антагонист кальция (амлодипин)
77.В основу классификации артериальной гипертонии по стадиям положен принцип:
а)Выраженности органных изменений
б)Наличие сопутствующей патологии
в)Величины АД
г)Все перечисленное
78.Что не относится к основным факторам риска при проведении стратификации риска при АГ?:
а)Курение
б)Употребление алкоголя
в)Абдоминальное ожирение
г)Дислипидемия
79.Симптомокомплекс, включающий артериальную гипертензию, сахарный диабет, аменорею, гирсутизм, характерен для:
а)Феохромоцитомы
б)Синдрома Кона
в)Синдрома Кушинга
г)Ни одного из перечисленных
80.У больных артериальной гипертонией наиболее опасным изменением глазного дна является:
а)Генерализованное сужение артерий
б)Отек соска зрительного нерва
в)Генерализованное расширение вен
г)Бледность соска зрительного нерва
АРИТМИИ
1.К основным видам аритмий относятся:
а)Аритмии, связанные с нарушением образования импульса
б)Аритмии, обусловленные нарушением проведения импульса
Источник
- 1. время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;
- 2. время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;
- 3. время, в течение которого лекарство распределяется в организме;
- 4. время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;
- 5. время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.
- 1. терапевтическая доза лекарства;
- 2. отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;
- 3. диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;
- 4. процент не связанного с белком лекарства;
- 5. диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.
- 1. НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);
- 2. β-адреноблокаторы;
- 3. петлевые диуретики;
- 4. нитраты;
- 5. фторхинолоны.
- 1. липофильных, образующих неактивные метаболиты;
- 2. липофильных, образующих активные метаболиты;
- 3. гидрофильных;
- 4. гепатотоксичных;
- 5. нефротоксичных.
- 1. периода полувыведения;
- 2. способа приема;
- 3. связи с белком;
- 4. объема распределения;
- 5. дозы.
- 1. увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;
- 2. скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;
- 3. период полувыведения не пропорционален введенной дозе.
- 1. высокая липофильность препарата;
- 2. низкая связь с белками плазмы;
- 3. наличие систем активного канальцевого пути экскреции;
- 4. высокая степень экскреции в неизмененном виде.
- 1. с высокой растворимостью в воде;
- 2. с высокой растворимостью в в жирах;
- 3. проявляющие свойства слабых кислот;
- 4. проявляющие свойства слабых оснований;
- 5. со слабой связью с белками плазмы.
- 1. всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;
- 2. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;
- 3. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.
- 1. биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;
- 2. биотрансформация препаратов в кишечнике;
- 3. биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;
- 4. биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.
- 1. фармацевтические;
- 2. фармакогенетические;
- 3. аллергические;
- 4. мутагенные;
- 5. синдром отмены.
- 1. β-блокаторы;
- 2. пенициллины;
- 3. сердечные гликозиды;
- 4. ингибиторы АПФ;
- 5. мощные диуретики.
- 1. противосудорожными;
- 2. β2-симптомомиметиками;
- 3. пенициллинами;
- 4. глюкокортикоидами;
- 5. М-холинолитиками.
- 1. токсические;
- 2. развитие лекарственной зависимости;
- 3. фармакогенетические;
- 4. канцерогенные;
- 5. синдром отмены.
- 1. фенобарбиталом;
- 2. фуросемидом;
- 3. верапамилом;
- 4. фенитоином;
- 5. ранитидином.
- 1. фуросемидом;
- 2. пенициллином;
- 3. метилксантинами;
- 4. макролидами;
- 5. глюкокортикоидами.
- 1. гипотензивными;
- 2. витамином С;
- 3. алкоголем;
- 4. тетрациклином;
- 5. глюкокортикоидами.
- 1. нарушения почечной экскреции;
- 2. увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
- 3. уменьшения связывания с белками плазмы;
- 4. увеличения Т1/2;
- 5. уменьшения биодоступности.
- 1. снижения пресистемного метаболизма;
- 2. уменьшения связывания с белками плазмы;
- 3. увеличения Т1/2;
- 4. увеличения биодоступности;
- 5. уменьшения объема распределения.
- 1. снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
- 2. уменьшения связывания с белками плазмы;
- 3. усиления метаболизма в печени;
- 4. снижения почечной экскреции;
- 5. увеличения Т1/2.
- 1. увеличению абсорбции лекарств;
- 2. увеличению объема распределения лекарств;
- 3. замедлению метаболизма в печени;
- 4. снижению почечной экскреции;
- 5. увеличению Т1/2.
- 1. уменьшению абсорбции лекарств;
- 2. увеличению объема распределения лекарств;
- 3. уменьшению связи с белком плазмы;
- 4. усилению метаболизма в печени;
- 5. усилению почечной экскреции лекарств.
- 1. нитронг;
- 2. сустак-мите;
- 3. нитросорбид;
- 4. нифедипин-GITS;
- 5. верапамил SR.
- 1. нитронг;
- 2. сустак;
- 3. нитросорбид;
- 4. атенонолол;
- 5. верапамил SR.
- 1. 2-4 часа;
- 2. 4-6 часов;
- 3. 6-8 часов;
- 4. 8-12 часов.
- 1. верапамил + пропранолол;
- 2. верапамил + атенолол;
- 3. верапамил + метопролол;
- 4. верапамил + изосорбида динитрат;
- 5. верапамил + дилтиазем.
- 1. холтеровского мониторирования ЭКГ;
- 2. мониторирования суточного АД;
- 3. стресс-Эхо;
- 4. тредмил-теста;
- 5. ВЭМ-пробы.
- 1. нитраты;
- 2. блокаторы β-адренорецепторов;
- 3. блокаторы α-адренорецепторов;
- 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
- 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
- 1. блокаторы гистаминовых рецепторов;
- 2. блокаторы β-адренорецепторов;
- 3. блокаторы α-адренорецепторов;
- 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
- 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
- 1. блокаторы гистаминовых рецепторов;
- 2. блокаторы β-адренорецепторов;
- 3. блокаторы α-адренорецепторов;
- 4. блокаторы кальциевых каналов;
- 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
- 1. суточное мониторирование ЭКГ;
- 2. суточное мониторирование АД;
- 3. разовые измерения АД;
- 4. измерение показателей ФВД;
- 5. динамика интервала QT на ЭКГ.
- 1. брадикардия;
- 2. запоры;
- 3. развитие AV-блокады;
- 4. отеки голеней и стоп;
- 5. бронхоспазм.
- 1. эналаприл;
- 2. верапамил;
- 3. клофелин;
- 4. празозин;
- 5. нифедипин.
- 1. нифедипин;
- 2. клофелин;
- 3. каптоприл;
- 4. метопролол;
- 5. ирбесартан.
- 1. блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
- 2. петлевым диуретикам;
- 3. β-адреноблокаторам;
- 4. α-адреноблокаторам;
- 5. тиазидным диуретикам.
- 1. у пациентов с заболеваниями печени;
- 2. у больных с нарушениями ритма;
- 3. у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
- 4. у пациентов со стенокардией;
- 5. у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
- 1. блокаторы кальциевых каналов;
- 2. антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
- 3. α1-адреноблокаторы;
- 4. β-адреноблокаторы;
- 5. диуретики.
- 1. β-адреноблокаторы;
- 2. диуретики;
- 3. блокаторы кальциевых каналов;
- 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
- 5. α1-адреноблокаторы.
- 1. неселективные β-адреноблокаторы;
- 2. антагонисты кальция;
- 3. диуретики;
- 4. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
- 5. агонисты α2-адренорецепторов.
- 1. ингибиторы АПФ;
- 2. β-блокаторы;
- 3. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
- 4. спиронолактон;
- 5. все перечисленные препараты.
- 1. дигоксин;
- 2. допамин;
- 3. амринон;
- 4. левосимендан;
- 5. все перечисленные препараты.
- 1. атенолол;
- 2. пропранолол;
- 3. карведилол;
- 4. соталол;
- 5. все перечисленные препараты.
- 1. уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
- 2. отеки голеней и стоп;
- 3. сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
- 4. клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
- 5. все перечисленные признаки.
- 1. начало терапии с минимальной дозы препарата;
- 2. увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
- 3. достижение целевой дозы препарата;
- 4. снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
- 5. все перечисленные признаки.
- 1. застойная сердечная недостаточность;
- 2. неконтролируемые цифры артериального давления;
- 3. инфаркт миокарда в анамнезе;
- 4. нарушения ритма;
- 5. все перечисленные признаки.
- 1. назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;
- 2. снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
- 3. контроль артериального давления;
- 4. контроль за уровнем калия в крови;
- 5. все перечисленные.
- 1. сублингвальный;
- 2. ректальный;
- 3. парентеральный;
- 4. пероральный;
- 5. все перечисленные пути введения.
- 1. влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
- 2. снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
- 3. наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
- 4. все перечисленные.
- 1. хинидин;
- 2. прокаинамид;
- 3. амиодарон;
- 4. дигоксин;
- 5. все перечисленные препараты.
- 1. клиндамицин;
- 2. амиодарон;
- 3. котримоксазол;
- 4. хинидин;
- 5. все перечисленные препараты.
Источник