Пособие по инвалидности с синдромом дауна
Один из родителей ребенка, страдающего синдромом Дауна, имеет право на пособие на ребенка-инвалида со дня рождения ребенка до исполнения ему 18 лет и трех месяцев, если он отвечает базовым условиям.
Размер пособия зависит от возраста и функционирования ребенка:
- От рождения до возраста 90 дней — выплачивается пособие в размере 50%
- В возрасте от 91 дня до 6 лет выплачивается пособие в размере 100% в связи с необходимостью постоянного присмотра — начиная с 1 июня 2018 г. (выплата пособия в связи с необходимостью постоянного присмотра возможна лишь начиная с возраста 91 дня).
- После 6 лет — право на пособие устанавливается в соответствии с получаемыми процедурами и функционированием ребенка. В любом случае размер пособия не может быть меньше 50%
Обратите внимание: ребенку, которому до исполнения ему 6 лет выплачивалось пособие в размере 100% и более в связи с лечебными процедурами, умственной отсталостью или по другой причине, связанной с состоянием его здоровья, после 6 лет выплачивается пособие в прежнем размере.
Наряду с этим на пособие в размере 100% имеют право также дети, страдающие одновременно тремя из нижеперечисленных проблем: синдром Дауна, необходимость частичного присмотра, нарушение функционирования двух конечностей, потребность в помощи при коммуникации, частичная зависимость от помощи другого человека при выполнении повстедневных действий, тугоухость, сдача анализов крови дважды в день (при диабете).
Необходимые документы
До исполнения ребенку 6 лет право на пособие устанавливается на основании справок без медицинской комиссии.
После исполнения ребенку 6 лет Ведомство национального страхования старается по возможности принять решение, не приглашая ребенка и его родителей на комиссию.
Если право на пособие устанавливается на основании справок, родители ребенка имеют право обратиться в Ведомство национального страхования с заявлением о проверке ребенка медицинской комиссией в течение 45 дней после принятия решения. Решение комиссии можно опротестовать.
Размер пособия
- До возраста 90 дней — пособие в размере 50%, сумма которого составляет 1 268 н.ш. .
- От 90 дней до 6 лет — пособие в размере 100%, сумма которого составляет 2 608 н.ш. .
- После 6 лет выплачивается пособие в размере 50% или в более высоком размере — в зависимости от состояния ребенка.
Пособие выплачивается задним числом на срок до одного года с момента подачи заявления. Дополнительную информацию о выплате пособия можно найти здесь.
Важная информация
- Имеется возможность бесплатно получить консультацию по подготовке к медицинской комиссии в Центре обслуживания «Яд Мехавенет».
- Мы предлагаем ознакомится с дополнительной информацией о задержке развития (до 3 лет), а также о ребенке, зависящем от помощи другого человека в выполнении повседневных действий (в возрасте старше 3 лет). Важно подчеркнуть, что речь идет о праве, которое предоставляется на основании освидетельствования ребенка медицинской комиссией.
- Родитель, который прибыл на комиссию с ребенком, если ребенок не нуждается в помощи при выполнении повседневных действий (выполнение повседневных действийОдевание, прием пищи, мытье, передвижение по дому, личная гигиена) , может попросить комиссию не проверять ребенка по этому показателю.
- Рекомендуется перед комиссией подготовить перечень всех медицинских проблем, которыми страдает ребенок, и указать комиссии, каким образом эти проблемы влияют на функционирование ребенка и родителей.
- Получение пособия на ребенка-инвалида дает право на льготы в других ведомствах и организациях.
Ccылка на циркуляр, имеющий отношение к данному вопросу:
Расширение прав детей, страдающих синдромом Дауна, а также детей, страдающих несколькими патологиями, каждая из которых дает право на пособие в размере 50%
Верно на 01.01.2020
Источник
Чуть больше года в нашей стране работают новые правила установления инвалидности. Прежние нормы вызывали много нареканий, как со стороны самих инвалидов, так и от общественных организаций. И вот Министерство труда РФ изменило критерии, поправки также касались и категории «ребенок-инвалид». Вступившие в силу законодательные инициативы должны были регламентировать ситуацию с установлением инвалидности, сделать эту процедуру более прозрачной и понятной. Однако на деле у многих родителей появились новые сложности. От семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, поступает очень много вопросов, связанных с прохождением медико-социальной экспертизы. Все обращения были адресованы юристам, которые дали развернутые рекомендации родителям. Полный текст опубликован на портале Downsideup.wiki. В этой статье представлены некоторые выдержки, которые помогут сориентироваться, с какими именно материалами вам необходимо ознакомиться в первую очередь.
1. Оформление инвалидности. Общие положения
Прежде всего, надо понимать, что получение статуса инвалида – это право, а не обязанность лица с нарушениями здоровья. Значительное число детей, имеющих нарушения развития, по разным причинам не признаны инвалидами в установленном порядке. Однако не означает, что им не нужны специальные занятия, реабилитационные мероприятия, которые без установления статуса «ребенок-инвалид» существенно ограничены. Если говорить о детях с синдромом Дауна, то сам диагноз не является поводом для автоматического присвоения инвалидности. Для этого индивидуально рассматривается степень нарушений и динамика психофизического развития ребенка, результаты комплексной реабилитации. Чаще всего, большинству детей присваивают инвалидность по сопутствующим самому синдрому заболеваниям. Подробности тут.
2. Этапы оформления инвалидности
1 этап: Обследование и получение документов в поликлинике.
Если семья приняла решение об оформлении инвалидности, то первым шагом будет обращение в поликлинику по месту жительства для оформления документов на Медико-социальную экспертизу. Отвечает за этот раздел работы председатель ВК (врачебной комиссии). Именно к нему надо обращаться в первую очередь по поводу оформления документов на инвалидность. При сложностях по этому вопросу следует обращаться к главному врачу поликлиники.
2 этап: Записаться и пройти медико-социальную экспертизу (МСЭ).
По итогам комиссии выдаётся справка о присвоенной инвалидности, специальный открепительный талон (его необходимо предъявить в местной поликлинике). Вторая (отрезная) часть справки об инвалидности предоставляется в территориальный орган Пенсионного фонда. Кроме того, ребенку определяется индивидуальная программа реабилитации и абилитации (ИПРА).
3 и 4 этапы: Оформление пенсии, а также льгот и пособий, мер социальной поддержки.
Необходимо в трехдневный срок предоставить в Пенсионный фонд необходимый пакет документов. А потом такой же пакет документов — в Управление социальной защиты для оформления льгот и пособий.
ВАЖНО! В соответствии с разъяснениями эксперта МСЭ, существуют некоторые особенности оформления инвалидности детям с синдромом Дауна. Подробности тут.
3. Государственная поддержка детям с инвалидностью и их семьям
Семьям, воспитывающих ребенка-инвалида, полагается государственная поддержка, которая имеет несколько видов:
Материальная поддержка со стороны государства в виде денежных выплат.
– социальная пенсия ребенку-инвалиду: 11 903,51 рубля в месяц (по состоянию на февраль 2016 года);
– ежемесячная денежная выплата ребенку-инвалиду при полном отказе от набора социальных услуг (соцпакет) составляет (статья 28.1. Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ») 2 397,59 рубля (по состоянию на февраль 2016 года);
– компенсационная выплата трудоспособному лицу, осуществляющему уход за нетрудоспособным гражданином;
Натуральная помощь государства в виде бесплатного предоставления реабилитационных услуг и технических средств реабилитации, включенных в индивидуальную программу реабилитации и абилитации ребенка-инвалида, а также набора социальных услуг.
Кроме того, существуют определенные преимущества и льготы для работающих родителей детей-инвалидов. Особого внимания заслуживает тот факт, что один из родителей ребенка-инвалида может досрочно оформить пенсию, если он ухаживал за ребенком с инвалидностью до 8 лет и имеет страховой стаж: отцы — 20 лет (досрочный пенсионный возраст 55 лет, матери — 15 (досрочный пенсионный возраст 50 лет). Подробности тут.
4. Индивидуальная программа предоставления социальных услуг
Индивидуальная программа предоставления социальных услуг (ИППСУ) – это документ, в котором указаны форма социального обслуживания, виды, объем, периодичность, условия, сроки предоставления социальных услуг, перечень рекомендуемых поставщиков социальных услуг, а также мероприятия по социальному сопровождению. Занимаются ее составлением органы Социальной защиты по месту жительства при личном обращении потребителя услуг или его законного представителя (например, родителя ребенка-инвалида).
Подробнее о формах социального обслуживания и видах услуг.
5. ИПРА – индивидуальная программа реабилитации и абилитации инвалида
Индивидуальная программа реабилитации и абилитации (ИПРА) – это очень важный, разработанный на основе нормативно-правовых актов медико-социальной экспертизы документ, включающий в себя комплекс оптимальных для человека с инвалидностью реабилитационных мероприятий. Карта ИПРА разрабатывается на основе решения федерального учреждения медико-социальной экспертизы, поэтому с просьбой о заполнении ИПРА следует обращаться в то место, где гражданин получал или будет получать справку об инвалидности, а именно в местное отделение Бюро медико-социальной экспертизы.
С 1 января 2016 года вступил в действие новый «Порядок разработки и реализации индивидуальной программы реабилитации или абилитации инвалида, индивидуальной программы реабилитации или абилитации ребенка-инвалида, выдаваемых федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, и их форм», утвержденный Приказом Минтруда России от 31.07.2015 № 528н. Указанным Приказом приняты новые формы индивидуальной программы реабилитации (ИПР), которые теперь называются иначе.
В форме индивидуальной программы реабилитации или абилитации ребенка-инвалида (ИПРА – вместо прежней ИПР!) появились новые разделы:
1) физкультурно-оздоровительные мероприятия, занятия спортом;
2) раздел, посвященный техническим средствам реабилитации (ТСР) разделен на два самостоятельных раздела:
— ТСР и услуги по реабилитации, предоставляемые ребенку-инвалиду за счет средств федерального бюджета;
— ТСР, предоставляемые ребенку-инвалиду за счет средств бюджета субъекта РФ, за счет средств ребенка-инвалида либо других лиц или организаций независимо от организационно-правовых форм и форм собственности;
3) виды помощи, оказываемые ребенку-инвалиду в преодолении барьеров, мешающих получению им услуг на объектах социальной, инженерной и транспортной инфраструктур наравне с другими лицами, организациями, предоставляющими услуги населению;
4) мероприятия профессиональной реабилитации или абилитации (ранее в ИПР ребенка-инвалида такого раздела не было, он содержался только в ИПР взрослого инвалида).
Главное изменение – в порядке реализации ИПРА: теперь в графе ИПРА «Исполнитель» указывается орган исполнительной власти субъекта РФ в соответствующей сфере деятельности и региональные отделения Фонда социального страхования РФ по месту жительства инвалида.
Более подробно о формате карты ИПРА и внесении в нее изменений, об этапах разработки и процедуре заполнения карты, о выборе исполнителя и согласовании с органами МСЭ и другие вопросы.
6. Государственная помощь ребенку без инвалидности
Если семья решает не оформлять инвалидность или ее установление затруднено, то в этом случае государство также предоставляет помощь особому ребенку независимо от того, имеет ли он статус ребенка-инвалида. Справедливо считая, что любой ребенок «с ограниченными возможностями здоровья» находится «в трудной жизненной ситуации», государство гарантирует ему бесплатное социальное обслуживание при признании их нуждающимся в данном социальном обслуживании. К таким основаниям, в частности, относятся:
— наличие в семье ребенка-инвалида, нуждающегося в постоянном постороннем уходе,
— наличие ребенка, испытывающего трудности в социальной адаптации,
— отсутствие возможности обеспечения ухода (в том числе временного) за ребенком и др. (ст. 15)
Основанием для рассмотрения вопроса о предоставлении социального обслуживания является поданное в письменной или электронной форме заявление законного представителя ребенка, либо органа государственной власти, органа местного самоуправления, общественного объединения в учреждения социального обслуживания или в органы социальной защиты населения.
ВАЖНО! Граждане, среднедушевой доход семей которых ниже величины прожиточного минимума, установленного в субъекте РФ в соответствии с законодательством, либо одиноко проживающие граждане, доходы которых ниже величины прожиточного минимума (далее — малоимущие граждане) имеют право получить бесплатную юридическую. Подробности тут.
Источник
Сие нам предстоит во второй раз, сразу после праздников начнем собирать бумажки. Вопрос: с какого возраста ребенка можно просить/настаивать на оформлении инвалидности до 18 лет? И с какого возраста это реально оформить?
еще хотелось бы объединить родительские усилия в этом направлении, а то как только диагностируется у беременных плод с СД- так предлагают абортировать, а как дать инвалидность- диагноз СД еще не повод..
Мы побывали у генетика примерно на 20 день после рождения ребенка, врач сказала, что инвалидность нужно оформлять с 3-х лет (!!)(порока сердца нет), причем еще рассказала страшилки как комиссия снимает инвалидность, если ребенок в три года говорит несколько слов или пришел и сказал комиссии «Здравствуйте» и завязал/развязал шнурки. Далее педиатр, а потом и невролог сказали тоже самое- с трех лет только можно оформлять. И неизвестно когда бы мы еще озадачились этим вопросом, если бы не ЛОР с плановым осмотром. Она стала расспрашивать, есть ли группа, собираем ли справки, говорю — нет и не собираемся до 3-х лет, т.к. три врача сказали, что не раньше этого возраста. Хорошо, что ребенок слуховой скрининг не прошел и мы опять через месяц пришли к ЛОРУ, она опять стала спрашивать про инвалидность и уверять, что надо подавать.. В итоге, получили инвалиднось в 9 месяцев, прибегнув к помощи высокопоставленного человека. Просили до 18 лет сразу, но это конечно было бы из области фантастики. Ответ был такой- «им нужно каждый год корректировать ИПР», так и назначали бы корректировку ИПР, а инвалидность бы без ежегодных коммисий давали…
Юля, а если идти в этот раз через псих.диспансер? я конечно не могу сравнивать, но как мне показалось что через психушку проще, чем через педиатра. Нам психиатр сказал, что диагноз никуда не денется с возрастом и что инвалидность все равно будет.
к психиатру за заключением туда точно пойдем.. вы тоже всех специалистов проходили? в первый раз оформляла нам все педиатр, в этот раз сказали, что невролог будет..
да мы всех проходили итоговое заключение писала педиатр, пока не узанавала как будет в этом году
Мы 4 года проходили по педиатрии. Последний год проходили по психиатрии. Последний раз было проще. Но они правы нам нужно чтобы было все прописано в ИПР, иначе для внесения изменений нужно будет снова проходить комиссию. А они не имеют право в 1 год написать что вам рекомендоавно посещать реаб центр, так же не может быть вопрос решен с обувью. Вообщем готовимся что какое-то время лет до 3 надо будет ежегодно проходить данную процедуру. Как в этом направлении работать я точно не знаю. Но я думаю будем и в этом направлении двигаться.
с 1 января 2015года плюс ко всему списку врачей, которых надо проходить для МСЭ еще нужно проходить и ПМПК. А на ПМПК нужно приходить уже с выписками от врачей: невролог, психиатр, педиатр, ЛОР (острота слуха), окулист (острота зрения)- со всеми заключениями подойти и записаться на прием (а у них запись на несколько недель вперед), так что всем этим надо заниматься очень заблаговременно, а то можно не успеть к назначенной дате МСЭ.
Юля, это надо даже до года кто? А когда через псих. диспансер, таже процедура?
были специально в 1 год еще раз на комиссии (из-за обуви) — прописали в ИПР и реабилитационный центр в 5 строчках… но сразу оговорились- позвоните узнайте- возьмут ли вас в таком возрасте). Обувь тоже дали..
прошли сегодня МСЭ на Свердлова во второй раз, дали на год инвалидность, через год отправляют проходить комиссию уже в псих.диспансере, избавились от нас) Сказали: «У вас такие запросы — и то, и то вам надо». Памперсы не дали, хотя с 2-х лет положены, а ребенку через 3 месяца 2года будет, для получения папмерсов должен психиатр написать умеренную или тяжелую умст. отсталость и что недержание, а у нас в диагнозе «задержка интеллектуального развития достигающая уровня легкой умственной отсталости». Еще ортопед выписывала 2 пары обуви, просила ее с боем убрать «2 пары», т.к. в прошлый раз нам давали 4 пары, говорит по приказу положено 2 в год, но переписала все-таки справку, а на МСЭ дали еще раз 4 пары, но сказали, что это итак очень шикарно и прописанную ортопедом коляску и ходунки мы вам уже не дадим..
Ну что поздравляю вас с окончанием (временным) хождения по врачам))) и инстанциям. А что за коляска? и ходунки?
А памперсы вообще вам нужны? или вы уже на горшок учитесь усиленно))
Спасибо, Света) Ответила в личку)
Добрый день, Оставляю на стене письмо, если кого заинтересует информация, контакты в письме указаны, либо можете написать сообщение в личку (география: Москва, Московская область)
Источник
Вашему ребенку диагностировали синдром Дауна? В первую очередь примите наши поздравления по случаю Вашей беременности или рождения Вашего замечательного малыша. Я родитель ребенка с синдромом Дауна, и ниже 21 пункт, которые я бы хотел, чтобы Вы узнали:
1. Вы можете чувствовать себя потрясенными, испуганными и одинокими. Это естественно, мы тоже это пережили, это пройдет, ваши чувства успокоятся. Ваша жизнь изменилась к лучшему, Вы просто этого еще не знаете.
2. Ваш ребенок может быть больше похожим на Вас, чем отличаться.
3. С синдромом Дауна нет «одного аршина». Ваш ребенок будет уникален, красив и иметь много собственных личностных черт, точно так же, как у Вас.
4. Ваш врач может иметь отрицательное представление о синдроме Дауна и нарисовать мрачную картину. Я обещаю Вам, что жизнь с ребенком с синдромом Дауна не мрачна, это далеко не так. Это яркая жизнь, очень, очень яркая.
5. Вы можете подумать, что на других детей в Вашей семье это скажется отрицательным образом, но они будут любить и принимать своего родного брата/сестру и могут измениться так, что вас будет «распирать» от счастья.
6. Вам, возможно, придется взглянуть внутрь себя и быть готовыми для преобразований, потому что Ваш ребенок может повлиять на Вас и открыть Ваши глаза на мир по-новому.
7. У Вашего ребенка могут быть некоторые проблемы со здоровьем, связанные с наличием синдрома Дауна. Я знаю, что это может показаться страшным, но на сегодня медицина имеет высокий уровень решения этих проблем. А еще, у Вашего ребенка может не быть проблем, но у Вас будет помощь, так или иначе.
8. Достижение этапов развития у Вашего ребенок может занять больше времени, по сравнению с обычными детьми, но на этом пути они научат Вас терпению, благодарности и мужеству.
9. Вы станете частью сообщества других родителей и врачей, которые будут продолжением Вашей семье. Они смогут поддержать Вас, радоваться с Вами и горевать. Они будут с Вами всегда.
10. Ваш брак может стать крепче. Вы будете вместе расти и вместе принимать вызовы. Ваш ребенок сблизит Вас. Вы должны быть сильными и Вы будете сильными.
11. Каждый день Ваш ребенок будет удивлять Вас. Поверьте.
12. Не смущайтесь, объявляя о рождении Вашего ребенка. Друзьям и родственникам нужна ваша смелость, чтобы сохранять ее вместе с Вами. Возможно, вы услышите отрицательные высказывания, которые будут ранить и причинять боль, но Вы не опускайте голову и не позволяют никому украсть Вашу радость.
13. Вероятно, Вам придется обращаться за поддержкой, когда будете чувствовать себя разбитыми.
14. Не заглядывайте слишком далеко в будущее. Это может быть слишком глобальным и мешать сосредоточится на том, что важно сегодня.
15. Я верю, лучшего времени, чтобы родиться с синдромом Дауна, еще не было.
16. Ваш ребенок вырастет и пойдет в школу и получая поддержку может преуспеть.
17. Вы можете смотреть на других детей с синдромом Дауна с тем же самым восхищением, как на своего ребенка, потому что Вы знаете, сколько они трудились, чтобы достигнуть своих вершин.
18. Вы можете оглянуться назад, и взглянуть на тот момент, когда Вы узнали, что у Вашего ребенка синдром Дауна, и задаться вопросом, почему Вам тогда было так грустно.
19. Вам никогда не нужно бояться противостоять врачам с плохими манерами, кто бы они ни были.
20. Помните, что «сравнивание — вор радости». Вы можете увязнуть в сравнивание, поэтому выбросите это из головы и наслаждайтесь жизнью с вашим малышом.
21. Вы можете это сделать. Я верю в Вас и Вы поверьте мне. Ваш ребенок с синдромом Дауна возможно лучшее, что с вами произошло. Имейте веру, мечтайте грандиозно и любите свою новую жизнь.
Энджи Лонгботтом.
Источник https://nest.moscow/
Источник