Поет девочка с синдромом дауна

Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.

Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!

Мадлен Стюарт из Австралии

У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.

hellogiggles.com

Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.

Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.

Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)

У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.

pressa.tv

Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.

О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.

Кеннеди Гарсия из США

Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.

everything.kz

Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.

У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.

Кара Браун из Чешем (Великобритания)

У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.

news.yandex.by

Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.

Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?

Источник

Девочку Лизу мы видим уже третий год на совместных мероприятиях в одном из детских клубов. Что у девочки Синдром Дауна видно сразу. Она крупная для своего возраста, хотя я точно не знаю ее возраст. Ходит она с нами на совместные мероприятия, где собираются дети 4-7 лет. Сотрудники клуба никак не выделяют её среди других детей.

Дети, кажется, вообще не обращают на неё внимание. Общается она только со взрослыми- мамами этих детей. Подходит, что-то показывает или обнимает. Когда Лиза обняла меня первый раз, я стала искать глазами ее маму и тогда впервые поняла, что никогда не видела ее рядом.

Кто из этих женщин мама этой девочки не понятно. Маму Дани – знаю, они похожи. Маму Маши знаю, она все время рядом с дочкой. И мам других детей я тоже запомнила. А кто мама Лизы? Почему ее нет рядом?

В этот раз мы с дочкой Лерой пришли в клуб на новогодний праздник раньше других. Переоделись в красивое платье, и Лера пошла поиграть в ожидании праздника.

В игровой была только Лиза. Лера первый раз подошла к ней:

-Привет, я Лера.

Девочка широко улыбнулась и что-то хмыкнула в ответ.

Лера посмотрела на меня. Я кивнула:

-Все нормально, играй.

Лера еще раз попробовала что-то спросить у Лизы, а потом просто потянула ей кусочек мела, призывая порисовать на доске. Лиза обрадовалась. Они вместе рисовали. Потом Лера взяла две куклы и предложила Лизе выбрать, протягивая то одну, то другую. Лиза взяла.

Казалось, Лера интуитивно поняла, что с такими детьми проще завязать общение невербальным способом.

Позже дочка объяснила мне, что сначала она думала, что девочка уже большая и пыталась играть с ней как с большой. Потом поняла, что она еще маленькая и стала играть как с маленькой.

В дверях появилась хозяйка клуба:

-Отлично ладят – кивнула она на девочек.

-Да, — согласилась я — Лиза такая улыбчивая, кажется, что она всегда счастлива.

-Нет, она не всегда счастлива, она может грустить, бояться, обижаться.

-Значит, ей комфортно у вас в клубе. Здесь она всегда с улыбкой.

-Да, в клубе ей нравится. Она здесь социализируется. Мы хотим отдать ее в обычную школу… Хотя школа настаивает на коррекционной. Но у нас же нет коррекционных магазинов, коррекционных улиц и театров. Все равно жить среди обычных людей, пусть с этого и начинает

В этот момент я поняла, что это и есть мама Лизы.

Сейчас Лиза ходит в обычный детский сад, отстает в развитии, но развивается не хуже чем некоторые дети без особенностей.

Читайте также:  Вегетативные проявления климактерического синдрома что это такое

Обычные дети, когда они не накручены родителями, спокойно общаются с такими детьми.

Лизина мама спокойно говорит, что у Лизы синдром Дауна, не прикрываясь выражением «Солнечный ребенок»:

— То, что некоторые используют название диагноза как ругательство или дразнилку – это их проблемы, к нам это не имеет никакого отношения. Мы вообще с агрессией по отношению к ребенку не сталкивались. Только в интернете, по ту сторону экрана же все смелые.

Она рассказала, что очень страшно, как в будущем Лиза сможет обходиться без нее, и старается уже сейчас научить ребенка самостоятельности. Учит справляться с ситуациями и общаться с людьми без посредников.

-Я специально оставляю её одну среди людей — говорит Лизина мама.

Я высказала сомнение по поводу обычной школы, так как уже сталкивалась с негативными последствиями инклюзии. Мне кажется, результат был бы лучше при обучении в коррекционной школе, со специальным отношением, набором нужных специалистов и программами адаптации.

А для интеграции в обществе проводить совместный досуг. Театры и магазины тоже открыты для всех, пожалуйста.

Предлагаю почитать:

Он просто стоял и толкал в спину каждого входящего в школу ребенка

Игрушка, которая нравится всем. Лизе она тоже очень понравилась

Источник

Происшествия

Шоу-бизнес

07 мая 2020, 13:29
| Автор: Ирина Сокол

В ситуацию вокруг маленькой модели Зои Кукушкиной и жены Евгения Плющенко вмешалась Катя Гордон.

Известный адвокат Катя Гордон выступила с призывом в адрес продюсера Яны Рудковской извиниться за свои слова, сказанные ей в эфире шоу «Топ Мини Моделс» на телеканале World Fashion. Напомним, что несколько лет назад жена фигуриста Евгения Плющенко назвала участвовавшую в проекте девочку Зою Кукушкину «умственно отсталой».

Это произошло после того, как накануне Яна Рудковская ополчилась в Сети на жену ведущего «России 1» Андрея Малахова Наталью Шкулеву, издание которой распространило слухи о якобы психическом расстройстве сына продюсера Саши Плющенко, которого сама Рудковская называет Гном Гномычем. На возмущение Яны отреагировала Катя Гордон, припомнив ей высказывания трехлетней давности.

«Яна, меня крайне смущают двойные стандарты, особенно по отношению к деткам. Вы сокрушаетесь о том, что вашего сына обсуждают на момент наличия у него диагноза и так легко публично на протяжении конкурса говорите о том, что эта малышка, взятая, к слову, мамочкой из детдома “умственно-отсталая”. Когда Мама этой девочки Зои возмутилась вашими высказываниями — и умоляла вырезать это из программы — и вы и продюсеры это проигнорировали. Девочку оскорбляли потом именно этим вашим словом. Предлагаю вам извиниться, потому, как основания в этом случае для иска (спросите у вашего адвоката) есть. Я терпимо отношусь к людям, которые в нищей голодной стране продолжают кичиться сумочками (тут кто на что учился), но и простые детки заслуживают защиты. Надеюсь на ваше искреннее покаяние», — пишет Гордон в Instagram.

На текущий момент запись адвоката удалена.

Гордон взялась представлять интересы семьи Зои Кукушкиной, которую Яна Рудковская оскорбила три года назад, назвав «умственно отсталой».

В свою очередь, сама мама юной модели поделилась своими переживаниями о том, как непросто было услышать слова от Рудковской, сказанные с телеэкрана.

«Мы очень ждали выхода той программы! Смотрели всей семьей….. Ловили каждое слово….. И вот тебе на: «Умственно отсталая»…. Сказать, как нам было больно — ничего не сказать…. Я тут же связалась с представителем телеканала, с просьбой вырезать этот кусок, моя просьба осталась не услышанной, видимо просто забыл… И когда я пыталась поспорить по этому поводу с командой Яны, мне чуть ли не крутили у виска, говоря: «ну мы же для них старались, что бы судьи были снисходительны, и ставили Вам выше баллы, надо же какая Вы неблагодарная» ….. А теперь я хочу тоже самое сказать им. Чего вы так переполошились, когда это коснулось вашего ребёнка!? Это же так прекрасно… Может тоже судьи сжалятся и баллы дадут!? Круто же…. За эти три дня, я ещё больше укрепилась в мысли, что всегда нужно бороться за честь и достоинство, отстаивать…. Но тогда я сдалась, спасовала…» — вспоминает мама Зои.

При этом она заявила, что понимает боль Яны Рудковской за своего сына.

При этом мама Зои Кукушкиной выразила сожаление из-за того, что в лексиконе Яны Рудковской «только сейчас» появилась формулировка «особенности развития».

«Ведь ещё вчера это выглядело как пренебрежение детьми с особенностями развития, а сегодня, превратилось во вселенскую заботу о них», — заявила женщина.

Позднее Катя Гордон опубликовала видеообращение, в котором объявила, что конфликт с Яной Рудковской был урегулирован в досудебном порядке. Она пожелала всем мира и попросила отстать от Гном Гномыча.

Сама Рудковская также высказалась о скандальной ситуации.

«События последних дней подтверждают, что словом можно ударить и поддержать, обидеть и утешить. Когда-то чужие слова ранили меня, когда-то мои слова могли ранить другого человека, и мне искренне жаль», — написала продюсер в личном блоге.

Рудковская также выразила готовность во всем поддерживать девочку и предложила ей сотрудничество.

Читайте также:  Синдром жильбера генетический анализ гемотест

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Друзья, я хочу сказать о силе слов. События последних дней подтверждают, что словом можно ударить и поддержать, обидеть и утешить. Когда-то чужие слова ранили меня, когда-то мои слова могли ранить другого человека, и мне искренне жаль. Все же надо быть бережнее и внимательнее — и к словам, и друг к другу. Нет слов “дауненок”, “аутист”, «жирный», “очкарик”, «ненормальный», «картавый», «косой» , «шепелявый» «тупой « » и т.п. Есть люди. Самые разные. Взрослые и дети. И среди них есть ребенок с синдромом Дауна и человек с аутизмом, есть девочки и мальчики, которые носят очки, есть люди полные, а есть худые, есть дети и взрослые с «особенностями развития» А еще у каждого из этих людей есть свой характер, свои увлечения и интересы, свои сильные и слабые стороны, свои особенности и потребности. Как и у любого из нас. И их внешность или особенности здоровья — вовсе не единственное, что их определяет. Как не определяет нас, например, цвет глаз или форма ушей. Вы же не будете публично обсуждать чью-то форму уха? Ну вот и другие аспекты внешности и здоровья давайте оставим в покое. Они могут касаться нас лишь тогда, когда мы можем предложить реальную помощь — и только в том случае, если она, действительно, нужна. Зоя Кукушкина @zoyakukushkina , юная модель, и посол фонда @changeonelife.ru со своей семьей преодолевает разные сложности, препятствия. Мне бы очень хотелось поддержать ее , снять для нашего проекта @topministarmodels и на обложку детского дружеского приложения с ее благотворительным проектом и её друзьями!! ❤️ PS . Надеюсь мы добьёмся поправок к закону о СМИ, что без письменного согласия родителей , про ребёнка не может выходить материал ни на одном информационном ресурсе..Это очень важно и нужно было сделать уже давно . Если Вы согласны с этим , пишите здесь ❗️❗️❗️

Публикация от Yana Rudkovskaya (@rudkovskayaofficial) 6 Май 2020 в 12:40 PDT

Ранее TopNews писал о том, что Рудковская и Плющенко устроили танцевальный баттл.

Источник

Опубликовано: 3 дек. 2017 г.

ПРИГЛАШАЕМ ЗА ПОКУПКАМИ
Мы молодая РОЗНИЧНАЯ ГРУППА СОВМЕСТНЫХ ПОКУПОК Вконтакте, но старая в «Одноклассниках» ( опыт 7 лет! ).
Так же в инстаграмме
ПРИ КОДОВОМ СЛОВЕ «GREAT STORY» СКИДКА 5%
https://ok.ru/profile/517280457949
https://vk.com/club137406118
https://www.instagram.com/olga279132018/
▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ Конкурсами красоты являются соревнования, https://youtu.be/cmSyyPnFW9o в которых определяется самый красивый участник. Зачастую в подобных конкурсах требуется проявить различные таланты, такие как интеллект и ораторское искусство, поэтому все конкурсанты проходят строгий и жесткий отбор. Однако совсем недавно мир был поражен, ведь впервые в истории, участником конкурса красоты смогла стать девушка с синдромом Дауна. 22-летняя американка Микейла Холмгрен (Mikayla Holmgren) приняла участие в конкурсе красоты «Мисс Миннесота», который является предварительным этапом перед главным конкурсом страны «Мисс США». В 2015 году Микейла смогла победить в конкурсе «Мисс потрясающая», который проводится для девушек с ограниченными возможностями. После этого она решила, что нужно пройти еще одно, но уже более серьёзное испытание. И девушка попросила свою маму Санди подать заявку на участие в конкурсе «Мисс Миннесота». В конечном итоге Микейла выиграла в двух номинациях: «Дух Мисс США», а также получила специальную награду от спонсоров конкурса. Уже очень давно, главным увлечением девушки являются танцы, которыми она занимается с шести лет. Ей очень нравится выступать перед публикой, а находясь на сцене, она получает колоссальный заряд энергии и просто непередаваемые эмоции. Сейчас Микейла учится в университете по программе инклюзивного обучения для людей с разными возможностями. Она проживает в студенческом городке и проходит стажировку в центре по уходу за детьми. Сама же девушка хочет больше танцевать, а в дальнейшем даже попробовать свои силы в модельном бизнесе.В Западной Европе и США, люди с синдромом Дауна являются весьма заметной частью общества. Многие из них добиваются больших успехов и живут самой обычной жизнью, также как и здоровые люди. 46-летний бельгиец Паскаль Дюкенн является успешным актёром театра и кино. За лучшую мужскую роль в фильме «День восьмой», Паскаль получил награду на Каннском кинофестивале.21-летняя француженка Мелани Сегард осуществила свою давнюю, казалось бы, неосуществимую мечту. Она дебютировала на французском телеканале и стала ведущей програмы о погоде. 32-летняя американская актриса Джейми Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015-м году она приняла участие в показе на неделе высокой моды в Нью-Йорке. 42-летний испанец Пабло Пинеда, стал первым жителем Европы с синдромом Дауна, получившим высшее образование. В настоящее время в России около 12-ти с половиной миллионов людей с ограниченными возможностями. Их очень редко можно увидеть в общественных местах, при том, что некоторые россияне предпочитают, чтобы все так и оставалось. До недавнего времени в России был всего один трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Это 48-летняя москвичка Мария Нефёдова и она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Кроме этого Мария является актрисой театра и играет на флейте. В России дети с синдромом Дауна до сих пор так и остаются нежеланными. Многие из них находятся в государственных приютах, хотя у большинства есть как минимум один живой родитель.

▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰
► Я ВКонтакте https://vk.com/id144724827
► Google+ https://plus.google.com/u/0/112615378…
► Facebook https://www.facebook.com/profile.php?…
► «Twitter» https://twitter.com/vova2669
► Одноклассники https://ok.ru/profile/523926979768
►GREAT STORY https://www.youtube.com/c/ZESTTVshow
▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰

Источник

21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно. У людей с такой генной патологией не две, а три 21-е хромосомы. Но очень многим это не мешает добиваться целей.

Читайте также:  Синдром эпштейн барра у детей

Пабло Пинеда

Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.

Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники (рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться). Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике.

Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».

Мелани Сегард

21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. В Facebook она развернула кампанию, чтобы привлечь внимание к своей цели: стать ведущей прогноза погоды на телевидении.

Страницу в соцсети под названием «Мелани может это сделать» (Mélanie peut le faire) помогла создать французская благотворительная организация Unapei. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать.

Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков.

Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.

Паскаль Дюкенн

46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.

В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале.

Дюкенн также снимался и в других фильмах Ван Дормеля: «Господин Никто» (в роли двойника героя Джареда Лето) и «Тото-герой».

В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны (по сути — рыцарем). Такой чести его удостоил король Бельгии.

Джейми Брюэр

32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.

Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер.

Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».

Мэдлин Стюарт

18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. В Instagram у Мэдлин более 132 тысяч подписчиков.

Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».

Тим Харрис

30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Тим создал заведение Tim’s Place, в котором можно не только поесть, но ещё и обняться с хозяином.

Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! Ланчи! Объятия!». С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. «Объятия Тима» включены в меню, они считаются «фирменным блюдом» и бесплатны.

Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала.

Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады (Special Olympics World Games).

Джек Барлоу

Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.

Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее.

Карен Гаффни

34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой.

Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.

Мария Нефёдова

43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.

Маша Ланговая

20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде (в первый раз — в 12 лет) и оба раза выигрывала золото.

Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Девочка поняла, что хочет быть спортсменкой, и в итоге попала в состав специальной олимпийской сборной.

Правда, своё будущее с плаванием девушка не связывает. Признаётся, что хочет быть любимой, счастливой и примерной женой.

Источник