Почему люди с синдромом дауна похожи

У людей с синдромом Дауна внешность на удивление похожая. Это короткая шея, толстый язык, седловидный нос, неправильный прикус, монголоидный разрез глаз. Головы у большинства – маленькие, лицо – плоское. Мышечный тонус – слабый. Руки и ноги тоже будут маленькими.

Многих искренне интересует, откуда берётся такое сходство. Ведь люди с синдромом Дауна могут родиться в какой угодно семье. Национальность или даже раса не имеют значения.

На самом деле сходство возникает за счёт патологии, которая у всех больных, как нетрудно догадаться, общая. Этот врождённый порок связан с генетической аномалией. У всех людей – 23 пары хромосом. У людей с синдромом Дауна одна хромосома – лишняя. Расщепляется 21. В итоге изменения затрагивают не только умственное развитие, но и внешнее.

Цвет волос, глаз, рост, строение скелета и многое другое – всё это заложено в генах. Поэтому любое отклонение может сказаться и на внешности. Тем более такое сильное, как появление лишней хромосомы.

Задержка внутриутробного развития

Лишняя хромосома приводит к тому, что плод начинает развиваться медленнее. В итоге у него могут появиться определённые признаки, которые впоследствии сказываются и на внешности. Однако стереотипное представление верно далеко не всегда. Многое зависит от тяжести заболевания, от того, успел ли плод развиться.

Встречается немало людей с синдромом Дауна, у которых весь список признаков отсутствует. А у многих они могут быть, но в слабой форме. Например, к плоскому лицу большинство привыкли. В то же время зубные аномалии встречаются уже далеко не так часто. И они не всегда ограничиваются только неправильным прикусом.

Американский актёр Крис Берк с синдромом Дауна

Синдром Дауна по-разному влияет и на строение скелета. Короткая шея — это необязательный признак. И деформация черепа может быть слабой. То есть у взрослого человека такая патология нередко скрывается причёской или головным убором.

Аналогично в отношении короткого носа или гиперподвижности суставов. Стоит учесть, что все эти признаки могут по-разному проявляться у детей и у взрослых. Если с ребёнком заниматься, то проявления заболевания будут для окружающих видны со временем всё слабее.

Общее выражение лица

Некоторые специалисты полагают, что за определённое сходство отвечает не только само заболевание, но и определённое отставание в интеллектуальном развитии. В итоге такие пациенты оказываются ограничены в отношении яркости и общего количества тех эмоций, которые они могут передать. Как следствие, выражение лица становится у многих с синдромом Дауна похожим.

Однако это то сходство, которое со временем при правильном подходе убирается. Здесь уже всё зависит от того, занимаются ли с таким ребёнком или нет. У людей с синдромом Дауна, в отличие от распространённых стереотипов, есть интеллектуальное развитие. Просто оно проходит значительно медленнее.

На самом деле сходство не такое уж и большое

Врачи отмечают, что сходство наблюдается далеко не всегда. Если синдром Дауна выражен слабо, может присутствовать только 1 или 2 признака. И в итоге разница между детьми невольно начинает бросаться в глаза.

Специалисты также указывают, что многое зависит от восприятия людей. Большинство в первую очередь обращают внимание на проявление заболевания. В итоге создаётся впечатление сходства. Однако это уже вопрос нашего с вами восприятия.

То есть многое зависит ещё и от наших ожиданий. Когда нам говорят о том, что мы увидим человека с синдромом Дауна, мы невольно рисуем у себя в голове определённый образ. И дальше наше сознание “подгоняет” под эту воображаемую картинку внешность реального человека.

Это довольно распространённое упрощение, которое позволяет нам мыслить стереотипами, использовать блоки информации, а не единицы. Такое искажение ускоряет обработку информации, но ухудшает качество восприятия. Осознанность помогает бороться с этим явлением и контролировать собственное восприятие. Однако для этого надо прикладывать усилия.

С возрастом сходство уменьшается

Обратите внимание: больше всего сходства — у младенцев с синдромом Дауна. Но чем старше становятся люди, тем сильнее проступают различия. Проявляется внешность самого человека, которая никуда не исчезла. Также начинает проступать индивидуальность, собственная мимика, какие-то привычки.

Важно: определённое сходство наблюдается не только у людей с синдромом Дауна. Есть синдром Корнелии де Ланге, синдром Сильвера-Рассела и многие другие. Все они заметно сказываются на внешности. Просто синдром Дауна встречается у людей чаще остальных, что и сделало таких пациентов узнаваемыми. Однако если внимательно к ним присмотреться, то можно увидеть индивидуальность каждого.

Источник

«Счастье есть удовольствие без раскаяния»

Наличие одной лишней хромосомы в геноме человека обуславливает появление характерных для данной патологии внешних признаков: плоское лицо, укороченный череп, особая кожная складка на шее у новорожденных детей, особый разрез глаз, гиперподвижность суставов и прочие признаки.

Почему так страшно и неприятно увидеть своего двойника или внешне очень похожего человека?

Не знаю, мне не страшно, а любопытно. У меня есть друг очень сильно похожий на меня ( на самом деле нет, просто, как будто он мой брат). Раньше нас часто путали, и к нему подходили и заговаривали, как со мной. Один раз он приходит ко мне в гости и говорит: – «Поднимаюсь по лестнице , иду мимо сидящих на кортах пацанчиков и слышу, как один изумлённо говорит – «Так он же уже проходил мимо!»» Так что, насчёт негатива от двойников — тема раскрыта в одноименной повести Достоевского, ну, или фильм с Джесси Айзенбергом можно посмотреть. То есть, это человек может стать вашим потенциальным конкурентом, подставить вас, опорочить ваше честное имя с помощью общего сходства. Возможно, на бессознательное ожидание таких последствий и указывает ваша тревога.

Может ли человек с синдромом Дауна водить автомобиль?

Читаю книги, журналы обо всем подряд, веду свой еженедельник

Вообще люди с синдромом Дауна могут быть вести себя вполне адекватно во взрослом возрасте. В детстве только отстают от ровесников.

Расскажу из собственного опыта. Во дворе у меня жило двое детей с такой болезнью. Они были братьями с разницей в 5 или 6 лет, один был мой ровесник, другой, соответственно, старше. Так вот о Жене, так звали того мальчика, что со мной одного возраста, сейчас и не скажешь(за редкими случаями), что у него синдром Дауна. Он даже планирует поступать в ВУЗ. Я бы не удивился, если он будет водить машину. Чего не скажешь о его старшем брате, который еле передвигается.

Так что я думаю, есть то ли степень отклонения, то ли что-то вроде этого. И одни могут водить, а другие -нет.

Прочитать ещё 2 ответа

Как называется ненависть к людям с патологиями? К людям с синдромом Дауна, Мебиуса, ДЦП и т.п.?

Всё, что не противоречит физическим законам, будет создано.

Так и называется.

Ненависть — интенсивное, отрицательно окрашенное деструктивное чувство, отражающее неприятие, отвращение и враждебность к объекту ненависти (человеку, группе лиц, неодушевленному предмету, явлению).
Вызывается как какими-либо действиями объекта, так и присущими ему качествами, восприятием объекта ненависти как противоречащего убеждениям и ценностям субъекта, негативно влияющего на его жизнь, препятствующего удовлетворению его важных потребностей.

Википедия.

Кто то может ненавидеть таких людей потому что они не нормальны (в том смысле что отличаются от здоровых), отличаются от него. Но в целом можно сказать что это чувство может быть и даже часто бывает иррациональным. Человек толком и не понимает почему кто то вызывает у него ненависть, и сам ищет обоснования, почему для него «правильно», ненавидеть кого то или что то .

Почему дети одних родителей не рождаются одинаковыми на лицо?

генетик, директор Медико-генетического центра Genotek

Дети одних родителей могут родиться очень похожими внешне (и генетически) — если они однояйцевые близнецы.

А вот почему все остальные дети не всегда похожи друг на друга:

Каждый человек имеет 2 копии каждой хромосомы, причем одну из копий мы унаследовали от матери, а вторую — от отца. У наших отцов и матерей тоже по 2 копии каждой хромосомы, которые они унаследовали от своих родителей. Какую именно копию каждой хромосомы наша мама или папа передали нам определяется случайностью. А поскольку у человека 23 пары хромосом, то вероятность того, что два ребенка унаследуют одни и те же хромосомы от отца и матери можно ценить примерно как 1 к 70 триллионам (на самом деле — гораздо больше из-за процесса кроссинговера, который делает хромосомы практически уникальными). Поэтому у родителей не могут родиться идентичные генетически (а значит и внешне) дети (за исключением однояйцевых близнецов).

Прочитать ещё 1 ответ

Какие есть известные люди с расстройством личности?

У нас может и не принято открыто высказываться, но мир Россией не ограничен.

Кэрри Фишер (исполнительница роли принцессы Леи в «Звездных Войнах» много лет страдала от биполярного расстройства.

Дэвид Уоллес (автор романа «Бесконечная шутка») покончил с собой из за депрессии.

Луи Альтюссер (французский философ) страдал от депрессии, во время одного из приступов убил свою жену.

Джон Нэш (математик) страдал от шизофрении. Про него сняли условно биографический фильм «Игры разума». Ближе к концу жизни он снова сошелся со своей женой и они вместе погибли в автокатастрофе, когда ехали в такси.

Федор Чистяков лечился от шизофрении после того, как попытался убить знакомую, решив, что она ведьма.

И это только те, кого я навскидку вспомнил, а так прямо сейчас достаточно много знаменитостей открыто говорят о своих психических проблемах, даже у нас постепенно начинают.

Прочитать ещё 2 ответа

Источник

Александр Журавлёв · 11 марта 2016

102,2 K

Студентишка медицинского университета,футбольный фанат

Немного утрирую,но все же.У человека есть хромосомы,которые размещены по парам.Всего 23 пары.В каждой хромосоме есть определенное количество генов,которые отвечают за различные характеристики организма.В гомологичной ей хромосоме (хромосоме из той же пары) есть такое же количество генов,которые отвечают ровно за такие же характеристики организма (цвет глаз,цвет волос и т.д.) ,находятся в соответствующих генам из первой хромосомы местах,но несут иную качественную сторону этой характеристики ( например : ген,который отвечает за карий цвет глаз,находится в первой хромосоме.В парной ей хромосоме в соответствующем месте находится такой же ген,только отвечающий за светлый цвет глаз).Пример очень упрощенный,на самом же деле генетическая программа определения цвета глаз гораздо сложнее,но сейчас не об этом.Так вот,как мы видим,из за того,что генов,отвечающих за одну характеристику,но несущих разное качественное проявление этой характеристики множество в гомологических хромосомах,мы можем видеть и разные проявления этого признака.Но синдром Дауна характеризуется тем,что 21 пара превращается в тройку,причем в этой тройке есть 2 гомологичные,обычные хромосомы,а одна особая,лишняя,непохожая на ту пару.Следовательно,гены в ней не имею альтернатив,т.к. пары у этой хромосомы нет,и определенные признаки будут идентичны у каждого из больных.По-этому мы и видим очень схожее строение лица,кисти,короткая шея,монголоидный разрез глаз и так далее.

Странно не замечал у себя монголойдного типа расы, короткой шеи и так далее. Имею 2 высших образования. Веду… Читать дальше

Характерная внешность встречается у пациентов с очень многими генетическими синдромами, не только у пациентов с синдромом Дауна. Все дело в так называемых стигмах дизэмбриогенеза — различных анатомических аномалиях, которые возникают еще внутриутробно.
Для синдрома Дауна характерную внешность создают следующие стигмы: антимонголоидный разрез глаз, эпикантус (т.н… Читать далее

Это характерно для многих генетических синдромов, не только для синдрома Дауна. Например характерное лицо у пациентов с синдромом Сильвера-Рассела, черепно-лицевым дизостозом Крузона, синдромом Корнелии де Ланге и т.д. их очень много.
Характерный вид им придают т.н. стигмы дизэмбриогенеза т.е. отклонения в анатомическом строении тех или иных органов. Для синдрома Дауна… Читать далее

Наличие одной лишней хромосомы в геноме человека обуславливает появление характерных для данной патологии внешних признаков:
плоское лицо;
укороченный череп;
особая кожная складка на шее у новорожденных детей;
особый разрез глаз;
гиперподвижность суставов;
плоская форма затылка;
недоразвитие средних фаланг пальцев;
открытый рот;
различные зубные аномалии;
плоская перенос… Читать далее

Потому что это одно из проявлений их генетических особенностей. И проявляется чаще и сильнее, чем интелектуально-мнестический компонент. Но помним мы только об уме…

Предположу, в разрез официальному научному мнению, что внешнее сходство людей с синдромом Дауна (независимо от внешности родителей) обусловлено доменированием одного типа бактерий (присутствующие в каждом человеке, но в разных активных фазах) в матке (в дальнейшим околоплодных вод) принимающие активное участие в формирование (создании) клеток плода и в дальнейшим его… Читать далее

У вас есть учёная степень? Скорее всего нет. Даже с ошибками пишете. У людей с синдромом Дауна 47 хромосом, в то… Читать дальше

Правда ли, что творческие люди более предрасположены к психическим расстройствам?

Девушка, книголюб, люблю мыслить

Мне кажется, одна из причин, это «Башня из слоновой кости».

Многие люди, которые что-то творят, запируются (даже если ненадолго) в собственном мире и мире своих творений.

Их жизнь, очень сильно отличается от жизни среднестатистического человека. Они берут вдохновение из своих трагедий и внутренних переживаний, а делиться этим со всем миром увы не так просто и на каждом оставляет свой след.

Прочитать ещё 1 ответ

Чем старше родители, тем выше риски развития аутизма у ребенка, так ли это?

доктор психологических наук, глава экспертного совета фонда «Выход», профессор…

Современные научные представления, полученные из сотен исследований, говорят о том, что возраст родителей (и в особенности — возраст отца) относятся к факторам риска рождения ребенка с расстройствами аутистического спектра. Но аутизм – гетерогенное генетическое расстройство, то есть на его появление влияет несколько факторов. У него всегда есть генетические механизмы – или «события в геноме». Они могут быть большими и включать целую хромосому или большую ее часть, либо маленькими и включать отдельные нуклеотиды. Другой вопрос — чем вызываются геномные события. Тут есть две категории: унаследованные механизмы и те, которые возникли de novo, в результате изменений в геноме, которые происходят с возрастом.

Как наука объясняет врожденные таланты или склонности людей?

биолог-эволюционист, автор бестселлера «Каждой твари — по паре», лектор на…

Таланты и склонности людей — отчасти продукт генетики, и отчасти продукт окружающего мира. И когда я говорю “окружающий мир”, я имею в виду также и среду в утробе матери: плохое питание или стресс во время беременности могут изменить развитие тела и мозга плода. Кроме того, некоторые гены взаимодействуют с разными средами по-разному. Например, ребенок с одним набором генов, который переживает плохое обращение, может стать отлично приспособленным к жизни взрослым. Ребенок с другим набором генов, но с таким же опытом, может стать жестоким, например. Поэтому это отчасти гены, которыми вы обладаете, а отчасти то, как эти гены взаимодействуют с вашим жизненным опытом и окружением.

Прочитать ещё 2 ответа

Почему дети одних родителей не рождаются одинаковыми на лицо?

генетик, директор Медико-генетического центра Genotek

Дети одних родителей могут родиться очень похожими внешне (и генетически) — если они однояйцевые близнецы.

А вот почему все остальные дети не всегда похожи друг на друга:

Прочитать ещё 1 ответ

Источник

Студентишка медицинского университета,футбольный фанат

Для синдрома Дауна характерную внешность создают следующие стигмы: антимонголоидный разрез глаз, эпикантус (т.н. третье веко), бороздчатый язык и особое строение нёба, что приводит к тому, что рот полуоткрыт и язык несколько высунут; брахицефалия, плоская переносица и т.д.

Соответственно, у пациентов с синдромом Тернера будет свой набор характерных стигм, у синдрома Сильвера — Рассела — свой, у синдрома Корнелии Де Ланге — свой и т.д.

Ну и раз зашла такая тема, то у многих эндокринных заболеваний есть свой характерный вид: при синдроме Кушинга, гипофизарной карликовости и т.д.

Характерный вид им придают т.н. стигмы дизэмбриогенеза т.е. отклонения в анатомическом строении тех или иных органов. Для синдрома Дауна характерны такие стигмы: брахицефалия (укороченный череп), эпикантус (т.н. третье веко), утолщенный язык (и из-за этого часто полуоткрытый рот), искривление мизинца и т.д.

Кстати, в эндокринологии тоже очень много заболеваний при которых у пациентов характерная внешность.

Из-за этого появилась даже фраза «трамвайный диагноз»: увидел в трамвае человека с характерной внешностью — тут же поставил ему диагноз.

Наличие одной лишней хромосомы в геноме человека обуславливает появление характерных для данной патологии внешних признаков:

плоское лицо;

укороченный череп;

особая кожная складка на шее у новорожденных детей;

особый разрез глаз;

гиперподвижность суставов;

плоская форма затылка;

недоразвитие средних фаланг пальцев;

открытый рот;

различные зубные аномалии;

плоская переносица;

короткий нос.

Большинство из внешних признаков человека с синдромом Дауна обусловлено свойственной для данной патологии задержкой внутриутробного развития. Наличие всех этих черт во внешности людей с синдромом Дауна не является обязательным признаком. У кого-то они выражены сильнее и представлены в полном объеме, у кого-то – едва заметные черты (отмечается наличие 1-2 внешних признаков).

Читать ещё
2 ответа

Читайте также на Яндекс.Кью

Источник