По скринингу повышен риск синдрома эдвардса
Девочки, специально зарегистрировалась, чтобы поделиться своим опытом! у меня во вторую беременность 1ый скрининг показал высокий риск СД (только по биохимии! вместе с узи 1:650-низкий). Не трудно представить, что со мной было и что я пережила. Размышлять над тем, рожать ребенка или нет, даже не пришлось — муж сказал категорично — РОЖАТЬ! Но сидеть на попе ровно я уже не могла. Во-первых, скажу, что я стояла на учете в обычной городской ЖК и скрининг сдавала там же. Как и положено, в 12 недель. Результат пришел только в 16, то есть переделывать уже не имело смысла. Отправили на консультацию к генетикам в рд 17, они сказали, что нужно сдать второй скрининг и прийти уже с его результатами. Второй скрининг (не знаю, как я до него дожила) я сдала в трех местах. Результаты все были очень разными (кстати, в одном из них был высокий риск несращения нервной трубки, но сразу скажу, что это видно по узи, поэтому переживать из-за этого я не стала), но ни один не показал высокий риск Синдрома Дауна. Узи для второго скрининга делала тоже в разных местах, чтоб уж наверняка. Сперва я поехала в славный центр Диламед на Волоколамке, там мне сказали, что нос у нас маловат, да и берцовые кости не алё. Я запереживала, потому что именно этот центр славится своими экспертами в этом вопросе, но об этом позже. В этот же день я была записана на узи в ЖК, сначала не хотела ехать, но после такого заключения, конечно, хотелось услышать хотя бы еще одно мнение. В ЖК мне сказали, что нос у нас нормальный, косточки тоже, но было одно НО — единственная артерия пуповины (чего в диламеде не заметили, а то б, наверное, сразу приговор вынесли). Для тех, кто не знает (а я сама не знала, хотя это не первый ребенок), в норме в пуповине 3 сосуда — 2 артерии и 1 вена. Отсутствие одной артерии само по себе является показанием к направлению к генетикам, так как зачастую является признаком генетических заболеваний, в частности Дауна, а в совокупности с нашим первым скринингом… Правда, врач в ЖК сказала, что никаких других признаков у нас нет, так что скорее всего, ЕАП — последствие инфекции на ранних сроках. Но успокоить меня это особо уже не могло. Третье узи я делала в Арт-меде, экспертное, женщина-профессор сказала, что все у нас хорошо, можно не переживать (ну как же тут не переживать-то). Кстати, там я дважды делала экспертное узи на разных сроках и у разных врачей, обе меня успокоили, во всяком случае, попытались))) С результатами второго скрининга я пошла на консультацию сначала в тот же Диламед. Заведующая Елена Владимировна Юдина, известная по всей России, имеющая огромный опыт в проведении инвазивной диагностики, сделала нам узи и выдала результат — ребенок скорее всего Даун (опять короткий нос, нет одной фаланги у мизинца (точнее, есть, но она слабо развита), ЕАП и пр. Ничего не хочу сказать, возможно, она прекрасный врач и, безусловно, имеет огромный опыт и к ней есть смысл идти, если хочешь все таки взять подобный анализ, но в нашем случае она просто тупо хотела вытянуть деньги, вцепившись в то, что у нас ЕАП и придумав кучу других «недочетов»), нужно делать амниоцентез. К слову сказать, стоит это у них около 30 тыс. А как же результат скрининга? Ведь целых три показали, что у нас все ок! А оказывается, второй скрининг по СД не информативен. Зачем же, спрашивается, меня отправляли его делать, если ни на что повлиять он не может и все равно смотрят только первый? Мы с мужем решили проконсультироваться снова в рд 17, а там уже решать, делать амнио или нет. Тем более, что риск потерять ребенка после процедуры такой же, как риск родить больного ребенка, а потерять его я не хотела ни при каких обстоятельствах. (К слову сказать, на этом сроке это уже полноценные роды со всеми вытекающими). В 17 роддоме мне снова сделали узи, конечно же не увидели никаких отклонений ни в каких мизинцах и носах, но ЕАП никуда не делась, они тоже рекомендовали вмешательство, правда, уже биопсию хориона (забор пуповинной крови). Пролив немало слез, я решила, что все таки ребенок, какой бы он ни был, мне дороже и написала отказ. Таким образом на сроке 19 недель я этот вопрос закрыла, хотя нет-нет, да вылезал этот червячок, но я старалась о плохом не думать и спокойно ждать свою малышку. Сейчас мне хочется посмеяться над своими переживаниями, сомнениями, слезами. Потому что ровно в срок у меня родилась чудесная девочка. Я не говорю, что у всех будет подобная ситуация и ребенок родится здоровым, в жизни всякое бывает. Но, девочки, скрининги НЕ ИНФОРМАТИВНЫ! Я разговаривала с женщиной, которая работает в центре помощи родителям деток с СД, она сказала, за 6 лет работы ни одна из семей, которые к ним обращаются, не сказала, что знали про диагноз заранее — все анализы были в норме! А нас, с нашими здоровыми детками, нервируют, гоняют по генетикам! На йоге для беременных познакомилась с девочкой точно с такой же ситуацией, только они все сдавали платно, результат пришел сразу и еще не поздно было сдать еще раз, который оказался более успешным. Результат — здоровая девочка. В 17 роддоме разговорилась с девушкой, которая в ЖК подружилась с другими девушками — им троим в одно время пришел высокий риск! Это что, передается воздушно-капельным??? НЕ СМЕШНО! Здоровых всем деток, счастливых семей, спокойных беременностей и радостных ожиданий! Прошу прощения, что так развернуто, очень надеюсь, кому-то пригодится мой опыт, кого-то успокоит и подарит надежду! Все у всех будет ХО-РО-ШО!
Источник
Вообще то на каждом анализе должно быть написано внизу заключение. Типа риск низкий или по другому. У вас что написано? И еще у вас я так понимаю есть малыш совсем крошечный и на фоне таких частых беременностей, вроде анализы часто дают некорректные цифры. А вообще в разделе генетика на русмедсервере есть доктор Voluson он оооочень грамотно все объясняет и по полкам раскладывает. Сходите туда, задайте вопрос. Желаю удачи.
17.11.2008 22:59:45, Kust
поискала, не нашла, может ссылку дадите?
17.11.2008 23:10:47, СветиК
https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=1
Вот. Только там надо зарегистрироватся что бы вопрос написать, но это легко и быстро. Ну очень нужный сайт. Мы тут со всеми вопросами все туда бегаем. Раздел педитрия тоже хорош очень.
17.11.2008 23:20:07, Kust
ясно, бегу…
17.11.2008 23:29:35, СветиК
высокий.. Эдвардса.. спасибо за наводку! бегу!
17.11.2008 23:02:09, СветиК
По делу ничего не подскажу, но для поднятия настроения замечу, что вероятность рождения здорового ребенка у вас 99,6%! :))
17.11.2008 22:57:12, Орлуша
вот муж тоже самое говорит, а я всякой инфы начиталась ..нехорошей… и сижу теперь!…
17.11.2008 22:59:55, СветиК
это порог отсечки — не критично высокий риск. Однако, синдром Эдвардса сам по себе редкий, если я ничего не путаю, так что цифра не очень. инвазивную процедуру предлагали?
у меня был риск немного выше, порядка 1/230 ( правда, по трисомии 21), генетик не советовал амнио, так как риск амнио — 1/100, соответственно выше, чем расчетный по скринингу. Но еще нужно учитывать историю семьи, и репродуктивную историю женщины. так что нужна консультация опытного генетика.
желаю вам, чтобы все было хорошо!
17.11.2008 22:11:24, mama Miya
да, пойду в 27 рд, вот только непонятно, то ли сломя голову нестись, то ли идти туда как и было намечено заранее ч-з 2 нед. на УЗИ?
17.11.2008 22:24:40, СветиК
Ты уже на таком сроке, что сломя голову нестись нет смысла, по-моему. Я бы пошла планово.. Извини, что влезла. Кстати, с экватором :)!
17.11.2008 22:30:31, Miss Tery
экватор? тогда нестись! амнио делают до определенного срока, не позже ( не помню — 22 или 24 недели?). можно опоздать, если показано амнио или кордо-. Все вышесказанное справедливо, если будете готовы прервать Б в случае несчастного стечения обстоятельств ( не дай Бог). в противном случае — можно не торопиться, можно даже вообще не ходить и не обследоваться.
Все вышесказанное
17.11.2008 22:35:56, mama Miya
уууйй… не хочу думать обо всем этом.. мне прям дуурно становитсяааа…
17.11.2008 22:53:51, СветиК
не бойся! сама процедура не болезненна. я делала. просто страшно очень, но не больно. все будет хорошо!
17.11.2008 23:06:55, mama Miya
а какие показания были?
17.11.2008 23:13:39, СветиК
скрининг ( второй, тогда, 6 лет назад, он был единственным) с огромным превышением пороговых значений. 7 и 10 мом было хгч, афп тоже превышен в несколько раз. пришлось делать. все нормально. нам уже 6 лет, кариотип обычный, детка как все :))
17.11.2008 23:17:55, mama Miya
УФ, здорово! дай бог и у нас все хорошо!…
17.11.2008 23:29:10, СветиК
все скорее всего так и будет! Просто уверена!
18.11.2008 09:25:10, mama Miya
спасибо, боязно блин, там в «беременной» только вчера одна писала что на аборт идет, и срок тоже большой…
а я про этот синдром почитала, таКАя гадость.. а вдруг.. :(((
17.11.2008 22:34:55, СветиК
Все будет хорошо, не боись, если решилась делать иди делай быстрее, вот кулаков тебе @@@@@
17.11.2008 22:46:27, Косатка
чаго делать-то? амнио? меня там просто записали на УЗИ на 3.12. И ещё это самое амнио-результаты же будут готовы через пару недель? так надо ли делать? ведь(если я правильно поняла) опытный врач на узи видит есть ли эта гадость, если в 23 недели узи делать, щас башка уже лопнет….
17.11.2008 22:50:28, СветиК
на узи не всегда видно и не все
17.11.2008 23:07:28, mama Miya
Свет, насколько я понимаю эти скрининги- вероятность- это собранная статистика, поскольку это штука редкая- выборка соответствующая, поэтому сделай узи у другого спеца и уж потом принимай решение по амнио…
17.11.2008 23:01:26, Косатка
Ясно, этот вывод, он же по скриннингу(кровь) Узи хорошее.. спасибо.
17.11.2008 23:04:22, СветиК
Обрати внимание что в таких случаях нужно сделать экспертное УЗИ. То есть не в женской консультации в обычной а в хорошем мед центре специлизирующемся на акушерстве и гинекологии. Это такое УЗИ когда буквально замерют длинну каждой фаланги каждого пальчика плода и все внутренние органы у ребеночка смотрят.
17.11.2008 23:23:04, Kust
ок, куда бечь-то? там же все на месяцы у них расписано…
17.11.2008 23:28:00, СветиК
Арт-Мед, ПМЦ на уме…
17.11.2008 23:46:10, Косатка
Мать и Дитя ( там Мальмберг), еще она в ЦПСиРе и ПМЦ.
можно и без записи вклиниться, обьяснив на ресепшене ситуацию. ( в Мать и дитя, например, накануне обзванивают всех записанных — вдруг кто-нибудь н епридет — заболел или уже сделал узи в другом месте — часто бывает)
воеводин где-то принимает- девочки подскажут.
18.11.2008 09:28:11, mama Miya
срочно или как запланировано?
17.11.2008 23:01:18, СветиК
Делай как можно быстрее- как определишься со специалистом, если этот синдром или подозрение на него можно определять на твоем сроке
17.11.2008 23:04:34, Косатка
Свет, это риск, но не гарантия ведь.. Мне самой как-то не по себе, если честно.. Пусть все будет хорошо!
17.11.2008 22:38:41, Miss Tery
уф.. а мне то как …… блин!…:(
17.11.2008 22:52:38, СветиК
Источник
На 12 неделе еще не видно было
Ядвига, 2 ребенка30 марта 2013, 02:02
В личку мне напишите вашу дату рождения,мжа,когда произошло зачатие.Девочки чаще просто рождаются.,хотя и анализ ошибается очень часто(а здесь не ошибка-здесь некоторая доля вероятности).
В личку мне напишите вашу дату рождения,мжа,когда произошло зачатие.Девочки чаще просто рождаются.,хотя и анализ ошибается очень часто(а здесь не ошибка-здесь некоторая доля вероятности).
Девочки с таким диагнозом рождаются чаще только потому, что мальчики обычно погибают внутри утробы.
Ядвига, 2 ребенка30 марта 2013, 02:08
И после рождения.Просто раньше хорошей диагностики толком не было.
Вроде девочка, но когда я была сыном беременна, сказали на 12 неделе 90 процентов девочка, а родился пацан
Кыся, 3 ребенка30 марта 2013, 10:13
У нас было опасение. Прокол не делала. Родился пацан,были некоторые проблемы по неврологии, но уже все ок, нас и с учета сняли и развитие опережаем на 2 месяца. А генетик пугала по полной.
Олеся, 2 ребенка30 марта 2013, 02:01
а что это ? не может мой комп гуглить — виснет на одном форуме . У моей подруги был — то , не то … в кратце…
а что это ? не может мой комп гуглить — виснет на одном форуме . У моей подруги был — то , не то … в кратце…
синдром Эдвардса — трисомия 18 хромосомы, т. е. лишняя 18 хромосома. Моя кума в свое время тоже в группу риска по Эдвардсу попала, только по узи, но все обошлось.
Олеся, 2 ребенка30 марта 2013, 02:14
не знаю , как в процентах … Но , как вы говорите про лишние хромосомы — она тоже плакала, и всё ровно решила рожать. Нормально , всё — здоровый мальчик , 5 лет , как все. Я б , конечно , не была б такой бесшабашной , а ещё кучу всевозможных анализов понаделала, ведь срок маленький — чего вы себя накручиваете , всё может поменяться. Тем более , столько хороших примеров .
Anor, 2 ребенка30 марта 2013, 02:03
У меня вроде была группа риска на дауна на втором скрининга,я ездила на консультацию к генетику,амнио не делала.На УЗИ сказали посмотреть в 22 недели.Все было прекрасно.И ребёнок прекрасный
Люська, 1 ребенок30 марта 2013, 02:07
на первом скрининге был повышен хгч, из-за чего поставили риск дауна 1:1500, а по узи все хорошо, 2 скрининг был хороший риск дауна стал 1:3600, сказали что это очень хороший результат, и поводов для беспокойства нет.
я вообще толком не поняла что это за анализ. Мне показали какие-то цифры, сказали что это показатель, вроде, белка, который вырабатывается печенью ребенка, и у меня он занижен. Путем каких-то очень хитрых расчетов сказали что риск 1к587 и посоветовали амниоцинтез. Я вообще как в тумане была, очень расстроилась. Ребеночек запланированный и очень желанный. Надеюсь, все будет хорошо.
Лина, 2 ребенка30 марта 2013, 02:39
делайте спокойно амниоцентез и не волнуйтесь. сейчас этот анализ делают намного лучше и с меньшим риском.
Люська, 1 ребенок30 марта 2013, 02:41
Я вообще как в тумане была
я вам верю, я пока все эти анализы сделала, чуть не поседела. Но мне правда не синдром эдвардса ставили, а синдром дауна все равно страшно было. К счастью все обошлось.
Обязательно всё будет хорошо! Моя гинеколог смотрит конечно на результаты крови,но сама признает,что в них уж больно много погрешностей и очень много факторов влияющих на итоговый результат. Больше доверяем УЗИ,хожу к хорошему специалисту на 4 D аппарат. У меня был в прошлом году случай,когда знакомую после второго скрининга ( тоже риск СЭ ) доводили до истерик и слез звонками из поликлиники,что у нее риск слишком высок и бла-бла-бла. Они с мужем пришли и написали отказ от дальнейших исследований. Сынка чудный родился,здоровый и упитанный
. Я конечно же не посоветую Вам сидеть на попе ровно и ничего не предпринимать,но обращайте больше внимание на показатели УЗИ,найдите хорошего специалиста. Удачи Вам и здоровой беременности!
спасибо большое за поддержку
Моя подруга делала. Сказала, что ничего и не почувствовала. Только потом 3 дня лежать надо.
Люська, 1 ребенок30 марта 2013, 02:11
ой прошу прощения не по теме написала.
У меня со вторым сыном на Синдром Дауна был риск 1:100… Амниоцентез делать не стала. Но ходила на узи по собственной инициативе каждый месяц.
Я такой человек, что не выхожу все 9 месяцев с мыслью, что что-то с малышом не так. Для себя решили идти на амниоцинтез. У меня риск выкидыша от переживаний больше, чем от этой процедуры. Настраиваюсь на лудшее. Генетики у нас хорошие. Утешаю себя тем, что узи делал один из лучших генетиков страны и не увидел никаких патологий. А скрининги эти могут давать погрешность. Я надеюсь…
DarSi, 1 ребенок30 марта 2013, 08:55
только что читала статьи на эту тему — риск выкидыша при данной процедуре составляет 1%. я почему-то была уверена что больше, все так пишут о этом риске.
Ленхен, 2 ребенка30 марта 2013, 02:25
1 : 587 означает, что вероятность больного ребенка 1 из 587? разве это большой риск?
Да, это значит что 1 беременность из 587 будет с этим синдромом. Не знаю, много ли это, но на амниоцинтез отправляют когда риск больше, чем 1 к 2000.
Надин30 марта 2013, 02:48
Да, большой. В среднем популяционная частота примерно 1:7000.
Источник
Сижу реву. Скрининг на флотской. Анализ крови плохой + на УЗИ нет носовой кости. Предлагают биопсию сделать. Я боюсь ее. Может пересдать кровь и переделать УЗИ?
Может кто был в такой ситуации, что вы делали?
Аноним автор темы:
Может пересдать кровь и переделать УЗИ?
где Вы это хотите сделать? Здесь, же, на Флотской?
Аноним автор темы:
Предлагают биопсию сделать. Я боюсь ее
извините, а родить ребеночка с 21 трисомией не боитесь?
Вижу цель — не вижу препятствий
Аноним , не ревите, делайте АВХ, надеюсь не подтвердится.
я делала неинвазивную пренатальную диагностику. Но у меня первое узи было хорошим. Пересдача анализов ничего не даст-их все делают на флотской. Узи еще на можно сделать, если не на флотской делали
Всё, что вы видите во мне, — это не моё, это ваше. Моё — это то, что я вижу в вас. (с) Э.М. Ремарк
Аноним автор темы:
что вы делали?
делали «прокол», не бойтесь, это не больно если расслабиться, потом 4 дня ожидания результата.
Вы решите для себя- если рожать будете в любом случае, то можно дальше не делать никаких обследований
Всё, что вы видите во мне, — это не моё, это ваше. Моё — это то, что я вижу в вас. (с) Э.М. Ремарк
Вам просто надо ответить себе на вопрос,будете ли вы рожать или прерывать беременность?Если будете рожать в любом случае,деать АВХ нет смысла.
Смысл есть делать если готовы беременноть прервать в лучае обнаружения хромосмной патологии
Аноним ,
Есть альтернатива прокола. Стоит от 7 тысяч, если я не ошибаюсь. Вот подруга делала месяц назад. Ничего не подтвердилось. В 14 недель носовая кость появилась.
PlotnikovaK:
Есть альтернатива прокола. Стоит от 7 тысяч, если я не ошибаюсь. Вот подруга делала месяц назад. Ничего не подтвердилось.
от семи тысяч чего??? год назад делала, около 32х тысяч было. подешевело так?
Всё, что вы видите во мне, — это не моё, это ваше. Моё — это то, что я вижу в вас. (с) Э.М. Ремарк
У меня риск 1:39 был, по УЗИ нормально все было, но сделала АВХ все равно, не больно, все терпимо, расслабиться только надо. К счастью риск не подтвердился. Не переживайте, надейтесь, что все будет хорошо.
мне делали биопсию хориона, слава богу все нормально! и сейчас у меня замечательный сынок. 😉 самое главное надо понять, что изменить ничего нельзя и что есть, то есть. если рожать будете в любом случае, то не делайте, если есть хоть грамм сомнения, лучше сделать, ничего прям ужас-ужасного в этом нет.
Хотя сейчас это я так говорю, а год назад саму трясло, как осиновый лист.
Аноним автор темы:
Анализ крови плохой + на УЗИ нет носовой кости
Я ровно неделю назад получила анализ 1:4 по синдрому дауна. в понедельник ид ворсин хориона, в четверге результат.
У нас ттт все хорошо.
идите делайте…
Татьяна Вакалюк:
извините, а родить ребеночка с 21 трисомией не боитесь?
Боюсь. Просто сейчас в растерянности. Не готова была к такому результату, так как есть абсолютно здоровый ребенок 1,6.
Татьяна Вакалюк:
где Вы это хотите сделать? Здесь, же, на Флотской?
Нет, в другом месте. И если будет плохо, тогда АВХ.
PlotnikovaK:
Есть альтернатива прокола. Стоит от 7 тысяч, если я не ошибаюсь. Вот подруга делала месяц назад. Ничего не подтвердилось. В 14 недель носовая кость появилась.
Что это за альтернатива? Где делали?
И огромное спасибо всем, кто ответил, немного приходу в себя, мозг начинает работать, изучают всю информацию.
Аноним автор темы:
в другом месте
результаты другого места на Флотской никто не примет.
Единственное — если есть какой-то вираж в связи с лекарствами.
Но…автор, вот понимаете, а если Вы сейчас будете уходить от допобследований, ну или как многие скажете — да у меня все просто обязано быть хорошо, не буду думать о плохом! и не пойдете на биопсию… а на самом деле все плохо? Вот что дальше?
Лучше, честно, не думать. Вам лет-то сколько?
Аноним автор темы:
есть абсолютно здоровый ребенок 1,6.
увы! автор, но это совсем ничего не значит. Совсем.
Вижу цель — не вижу препятствий
автор, у меня старший здоров. Во время второй беременности риск 1:6 или 1:7, отсутствие носовой кости у обоих плодов. У меня двойня. В тот же день сделала АВХ. Во вторник сделала, в пятницу результат — малыши здоровы, бонусом пол узнала :gy: Мальчикам моим скоро год.Здоровы. если не готовы рожать ребенка с патологией, делайте побыстрее АВХ, не бойтесь. желаю вам здорового малыша
Татьяна Вакалюк:
и не пойдете на биопсию… а на самом деле все плохо? Вот что дальше?
конечно, тем более на Флотской оценивают комбинированный риск по 3 синдромам, если пишут высокий риск, то это может быть не обязательно Даун, а более серьезные хромосомные аномалии — синдром Эдвардса например, считаю такие вещи надо знать заранее.
ПС: у меня был риск 1:7
Тютюля:
если пишут высокий риск, то это может быть не обязательно Даун, а более серьезные хромосомные аномалии — синдром Эдвардса например, считаю такие вещи надо знать заранее.
так там же отдельно на каждый синдром расписано…точно-точно, вот от этого обследования у меня даже копия есть. И такая высокая вероятность, имхо, все же 21 трисомия.
Вижу цель — не вижу препятствий
Татьяна Вакалюк,
не, мне в марте написали совокупный риск синдромов Дауна, Эдвардса и Патау 1 к 7…может от разных показателей зависит, не знаю… был ТВП высокий+кровь моя, носовая кость в норме.
Тютюля:
совокупный риск синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
странно, да, может
Тютюля:
от разных показателей зависит
:know:
А может, так именно при экстремально высоком риске пишут.
Вижу цель — не вижу препятствий
При таком риске пошла бы на инвазивную диагностику.
Меня посылали в своё время, я отказалась. НО. У меня риск был гораздо меньше, и по УЗИ всё было хорошо. А ещё у меня отрицательный резус, и это была вторая беременность при первом резус-положительном ребёнке, да ещё и кесареве. Я побоялась спровоцировать возникновение резус-конфликта.
А при ваших данных, наверное, стоит сделать. Хотя бы спать потом спокойно будете 🙂
Проблема современного мира в том, что дураки уверены в себе, а интеллигентные люди полны сомнений (Бертран Рассел)
Аноним автор темы:
так как есть абсолютно здоровый ребенок 1,6.
у меня был плохой результат, а дома ДВОЕ здоровых детей
Был риск 1:5, делала биопсию хориона, не больно,только психологически было очень плохо….
результат — синдром Дауна, двое старших абсолютно здоровы по генетике. Это не зависит не от чего — не от возраста, генетики и проч.
А зачем Вы делали вообще первый скрининг? Разве не для того, чтобы узнать вероятность отклонений? Узнали. Не радужно. К сожалению. Теперь надо идти дальше. И сделать-таки следующий шаг. Да, риски есть при проведении последующих манипуляций. Вам про них, я думаю, рассказали. Но зато Вы будете обладать конкретной информацией. А не вероятностью. И по факту уже принимать решение. Это же только Ваша жизнь.
Круче Флотской у нас ничего нет. Где Вы перепроверять ужи и кровь собрались? Наоборот, сюда именно перепроверять и отправляют.
Если идти трудно, значит, ты идешь в гору!
Был риск 1:160 все закончилось хорошо. Потом риск 1:5 я не смогла решиться на заведомо больного ребенка с такой тяжелой паталогией.
Тоже был риск по СД 1:5, а Патау и Эдвардса 1:7 где-то. Плюс порок сердца, отек животика и что-то еще… Решилась и сделала АВХ.
Неприятная процедура, но не более. Результатом довольны — хромосомных аномалий не выявлено)
Пусть у вас все хорошо будет!
Источник
Ядвига, 2 ребенка30 марта 2013, 01:55
А у вас девочка или мальчик?