Плод с синдромом эдвардса на узи

Плод с синдромом эдвардса на узи thumbnail

Обновлено: 8 июня, 01:10

Увеличенное ТВП или пол года ада

Добрый день всем. Решила написать здесь свою историю, потому что еще несколько месяцев назад я, как сумасшедшая, перекапывала интернет в поисках историй со счастливым концом при диагнозе схожим с моим. И я очень надеюсь, что кого-то моя история успокоит и вселит надежду.
Беременность была абсолютно не запланированная. На тот момент у нас уже было 4 детей (3 своих мальчишек и приемная дочка). Две полоски были как обухом по голове, но так как аборты мы не приемлем, то оставалось только привыкнуть…

Читать далее →

Скрининг

Есть ряд исследований, благодаря которым риск родить ребенка с такими патологиями, как синдром Дауна, Эдвардса и грубыми пороками развития, выявляется на самых ранних стадиях беременности. Речь идет о пренатальном скрининге.
Что же это такое?
Из всех прошедших обследование будущих мам выявляется группа женщин, чьи результаты значительно отличаются от нормы. Это говорит о том, что у их плода вероятность наличия каких-то патологий или дефектов выше, чем у остальных. Пренатальный скрининг- комплекс исследований, направленный на выявление аномалий развития или грубых пороков плода…

Читать далее →

16 неделя беременности. Развитие плода и ощущения на 16 неделе беременности.

Если до 15 недель беременности женщина практически не замечает тех изменений, которые происходят с ней в этот важный период ее жизни, то на 16 неделе все меняется: животик заметно округляется, малыш становится активнее, а щечки мамы становятся розовее благодаря увеличению объема циркулируемой крови. И ей наверняка начинает нравиться собственное отражение в зеркале.
Изменения в организме на 16 неделе беременности
На 16 неделе у будущей мамы матка продолжает активно расширяться, предоставляя пространство растущему организму. Количество околоплодной жидкости несколько возрастает и к…

Читать далее →

Дородовая диагностика при беременности

Каждая беременная женщина задает врачу один и тот же вопрос : «Все ли хорошо у моего ребенка, нет ли каких-либо пороков развития?».

Действительно,проблема наследственной и врожденной патологии и, прежде всего, врожденных пороков развития и хромосомных болезней, сегодня продолжает оставаться крайне актуальной.

В настоящее время проводится так называемый «пренатальный скрининг».

Что такое скрининг?

Слово скрининг означает в дословном переводе «просеивание». В медицине под скринингом понимают проведение простых и безопасных исследований большим группам населения с целью выделения групп риска той или иной…

Читать далее →

скрининги (полезная информация)

Есть ряд исследований, благодаря которым риск родить ребенка с такими патологиями, как синдром Дауна, Эдвардса и грубыми пороками развития, выявляется на самых ранних стадиях беременности. Речь идет о пренатальном скрининге.Что же это такое?Из всех прошедших обследование будущих мам выявляется группа женщин, чьи результаты значительно отличаются от нормы. Это говорит о том, что у их плода вероятность наличия каких-то патологий или дефектов выше, чем у остальных. Пренатальный скрининг- комплекс исследований, направленный на выявление аномалий развития или грубых пороков плода.Комплекс включает в…

Читайте также:  Дети школьного возраста с синдромом дауна

Читать далее →

Все об открытом артериальном протоке и его лечении

Открытый артериальный проток: причины появления, основные симптомы и признаки, современные методы диагностики и лечения
Открытый артериальный проток (ОАП) — это врожденный порок сердца, который приводит к нарушению работы сердца и легких.

Открытый артериальный проток представляет собой ненормальное соединение между аортой и легочной артерией. Этот проток имеется у всех детей до рождения, но спустя несколько часов после родов в норме он перекрывается. Если артериальный проток остается открытым, происходит нарушение работы сердца и кровообращения в сосудах легких.
Существует несколько основных причин развития…

Читать далее →

ХГЧ при беременности

Наверное, каждая женщина — беременная и не только, слышала о ХГЧ.

Некоторые, особенно страстно желающие стать мамой, бегут сдавать анализ на ХГЧ чуть ли не при первых кажущихся признаках беременности, а другие преспокойно наслаждаются жизнью и ждут назначений врача.
Действительно, показатель ХГЧ может много сказать о вашей беременности, да что тут говорить, именно благодаря ХГЧ вы о ней и узнаете, когда делаете самый обычный тест на беременность.
Что такое ХГЧ — расшифровка
ХГЧ — это гормон, вырабатываемый хорионом зародыша сразу…

Читать далее →

Пренатальный скрининг

Скрининговыми (от английского screening — просеивание, сортировка) называют методы исследования, которые могут применяться для массового обследования благодаря своей безопасности и простоте проведения…

Читать далее →

Пренатальный скрининг

Что такое пренатальная диагностика?
Слово «пренатальный» означает «дородовый». Поэтому термин «пренатальная диагностика» означает любые исследования, позволяющие уточнить состояние внутриутробного плода. Поскольку жизнь человека начинается с момента зачатия, различные проблемы со здоровьем могут быть не только после рождения, но и до рождения. Проблемы могут быть разными:
довольно безобидными, с которыми плод может справиться сам,
более серьезными, когда своевременная медицинская помощь сохранит здоровье и жизнь внутриутробного пациента,
достаточно тяжелыми, с которыми современная медицина справиться не может.

Читать далее →

чтоб не было вопросов)))))))

Так напишим что такое это скрининг…
По видам исследований выделяют:биохимический скрининг;ультразвуковой скрининг;комбинированный скрининг: сочетание биохимического и ультразвукового скринингов: пренатального биохимического и ультразвукового скрининга.Комбинированный скрининг I триместра (тройной тест) беременности (10-14 недель), включает в себя:ультразвуковой скрининг первого триместра беременности, с измерением и внесением в анкету основных параметров: копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм — это косвенный признак возможных нарушений развития плода. Для уточнения наличия или отсутствия нарушений развития плода требуется проведение более углубленного исследования.биохимический скрининг…

Читать далее →

Информация про скрининги

Комбинированный скрининг I триместра (тройной тест) беременности (10-14 недель), включает в себя: ультразвуковой скрининг первого триместра беременности, с измерением и внесением в анкету основных параметров: копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм — это косвенный признак возможных нарушений развития плода. Для уточнения наличия или отсутствия нарушений развития плода требуется проведение более углубленного исследования. биохимический скрининг I триместра беременности, включает анализ крови на β-ХГЧ и PAPP-A (ПАПП-А). Проведение УЗИ должно быть в сроки 10-14 недель (оптимально…

Читайте также:  Рефлекторные и компрессионные синдромы остеохондроза позвоночника

Читать далее →

Нормы гормонов

Репродуктивные гормоны и маркеры ФПК
 
Фолликуло-стимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон
ФСГ и ЛГ секретируются гонадотропными клетками передней доли гипофиза. Гонадотропины ФСГ и ЛГ, хориогонадотропин ХГ и тиротропин ТТГ являются гликопротеинами, молекулы которых состоят из двух ковалентно связанных субъединиц, а и ß . а-субъединицы ФСГ, ЛГ, ТТГ и ХГ идентичны, а ß-субъединицы специфичны для каждого гормона и определяют их биологическую активность. Небольшое количество свободных субъединиц могут циркулировать в крови, однако возможность любого из биологических эффектов реализуется лишь при условии ассоциации а-цепи…

Читать далее →

Источник

Здравствуйте! Девочки, скажите пожалуйста, у кого во 2-м генетическом скрининге выявили высокий риск синдрома Эдвардса? Что вам врачи говорили? При рождении подтвердилось ли этот синдром? Гинеколог мне неправильно посчитал срок, и отправила меня на анализ на 20 недели 3 дня. Этот синдром увидят ли на УЗИ? По УЗИ у нас все отлично. Переживаю сильно, начиталась про этот синдром????

Комментарии

Натали
3 июня 2019, 21:40

Какой засранец Ваш врач..Кто на таком сроке сдает кровь на скрининг? Отпоави6л Вас для галочки (или вообще тупень), а Вы небось уже и страху натерпелись и в в гугле ужасов начитались. Опирайтесь только на УЗИ. Наши Казахстанские скрининги-полное фуфло.

Ерунда какая то. Что за врачи. В 12-14 недель анализ. В 20ть никто не делает

Погодите, вы кровь на второй скрининг только в 20 недель сдали?

Да в 20 недель сказали иди сдавай.

Короче выбросьте эту бумажку и расслабьтесь.

Кровь на второй скрининг актуальна в 16-18 недель максимум. Далее неинформативна.

Он и так лажовый. Часто врет. Поэтому его убрали из «обязательных».

И да, патологии, которые присущи при синдроме Эдвардса, видно на узи в 20 недель.

Крайне редко, при идеальных узи в итоге рождается ребёнок с этим синдромом. Это прям единичные случаи.

Кровь ваша неинформативна. Если сильно переживаете, повторите узи в 22-24 недели.

Но я бы расслабилась.

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Я тоже чувствую что мой ребёнок абсолютно здоров. Ещё мне дали 4д фото, такой сладкий малыш, ну не похож он на синдром Эдвардса, как это описывается в гугле.

Россия, Москва

Вот и плюньте на этот скрининг, который не вовремя даже сделали. И живите счастливо))

Россия, Кемерово

У нас только на 1 скрине делают генетику… Потом вообще не делают. А зачем если первый хороший?

Казахстан, Астана

Зачем на втором скрининге сдавать кровь? Я в Алмате наблюдаюсь, не сдавала. Он не информативен. Сдайте нипт, он много информативнее и не дергайтесь уж, а то хуже то только себе делаете и детке. На узи вообще обычно смотрят это…насколько я знаю. Где вы наблюдаетесь? Странное что то такое вообще😑

Читайте также:  При синдроме скопления жидкости в плевральной полости перкуторный звук тест

Врачи блин то тоже скажу я вам, лишь бы жути нагнать, не плачьте🍀

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Не пойму почему в таком позднем сроке меня направили на анализ этот. Наверное ради галочки. Для своего спокойствия сдам нипт. А вы не знаете где хорошо делают? Может в Олимпе?

Узбекистан, Тамдыбулак

Но лучше сходите туда на консультацию к генетику, возможно и без НИПТа обойдется. Мне оч понравилась Святова.

Казахстан, Алма-Ата

Хорошо, спасибо 😘

Узбекистан, Тамдыбулак

Центр молекулярной медицины. Там и скидки сейчас.

Казахстан, Астана

Ну я не делала, поэтому не в курсе даже 🤷🏼‍♀️

Я вообще в шоке, что врач так нервы жуёт вам, меняйте лучше, а то к родам поседеть можно такими темпами 🤦🏼‍♀️

Россия, Москва

Нам по второму скринингу ставили дауна 95%. УЗИ было в норме. Тоже со сроками просчитались.

Родился здоровый сынуля. В этом году в первый класс идет

Казахстан, Алма-Ата

Очень рада за вас!!! Детки с синдромом эдвардса не доживают до года даже. Сильно переживаю. В понедельник к генетику

Россия, Москва

Ну так то и по синдрому тернера у вас высокий риск, хоть это и не написано. Кровь сдаётся в 16 недель, если нужен повторный биохимический скрининг, но он гораздо менее информативный, чем первый. Если кровь сдали в 20 недель, то выкиньте эту бумажку, ничего она вам уже не даст. Можете сдать нипт для удовлетворения и впредь сами следите за своими сроками. Врач то он врач, конечно, но у него десятки таких как вы, взял и перепутал недели, а ребёнок ваш и кроме вас никому он не нужен. Думаю, что нет повода для паники, сходите на хорошее экспертное узи, чтобы точно и подробно все посмотрели. Если недель в 16 все было ок, то и сейчас все должно быть хорошо

Казахстан, Алма-Ата

Да в понедельник сделаю экспертное УЗИ и скорее сдам нипт. И зачем меня направили на анализ в таком позднем сроке😠ради галочки наверное

Казахстан, Эмба

Это где у вас во 2й скининг кровь сдают? У нас только УЗИ, я думала по всей стране так

Казахстан, Алма-Ата

Это у нас Казахстан

Казахстан, Эмба

Ну а я про что

Казахстан, Алма-Ата

А у вас не сдают что ли? У нас обязательно в У-Ка

Казахстан, Эмба

В Астане не сдают 🤷 говорят давно уже не надо. Потом читала где-то, что вроде неинформативен, вот и отменили. Сходите на экспертное УЗИ, только вот прям чтоб спец отличный был именно по пренаталке. Ну и к генетику, куда деваться.

Источник