Плегия код по мкб 10
Приложение 1
Коды для окончательной классификации случаев заболеваний с синдромом острого вялого паралича (в соответствии с Международной классификацией болезней 10 пересмотра).
Код Заболевание
IFA МКБ10
Полиомиелит (код 1)
1 А80.х Острый полиомиелит
Полирадикулонейропатии (код 2)
2 G61.0 Синдром Гийена-Барре/ Острый (пост-)инфекционный полиневрит
2 G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации
2 G37 Другие демиелинизирующие болезни ЦНС
Поперечный миелит (код 3)
3 G04.X Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
3 G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит/ Постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ
3 G04.9 Энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненный/ Вентрикулит (церебральный) БДУ
3 G37.3 Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни ЦНС
Травматические нейропатии, другие мононейропатии (код 4)
4 G54 Поражения нервных корешков и сплетений
4 G56 Мононевропатии верхней конечности
4 G57 Мононеропатии нижней конечности
4 G58 Другие мононевропатии
4 S74.0 Травма седалищного нерва на уровне тазобедренного сустава и бедра
4 S74.1 Травма бедренного нерва на уровне тазобедренного сустава и бедра
4 S74.8 Травма других нервов на уровне тазобедренного сустава и бедра
4 S74.9 Травма неуточненного нерва на уровне тазобедренного сустава и бедра
Опухоль спинного мозга (острая компрессия спинного мозга, вызванная новообразованием, гематомой, абсцессом) или другие новообразования (код 5)
5 С41.2 Злокачественные новообразования позвоночного столба
5 С41.4 Злокачественное новообразование костей таза, крестца и копчика
5 С47.9 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
5 С49.3-8 Злокачественные новообразования соединительной и мягких тканей грудной клетки/живота/таза/туловища/поражение выходящее за пределы вышеуказанных локализаций
5 С70.1 Злокачественное новообразование оболочек спинного мозга
5 С79.4 Вторичное злокачественное новообразование других и неуточненных отделов нервной системы
5 D32.1 Доброкачественное новообразование оболочек спинного мозга
5 D42.1 Новообразование оболочек спинного мозга неопределенного или неизвестного характера
5 D16.6-8 Доброкачественные новообразования позвоночного столба/ребер, грудины и ключицы/тазовых костей, крестца и копчика
5 D48.0-2 Новообразование неопределенного или неизвестного характера других и неуточненных локализаций/костей и суставных хрящей/соединительной и других мягких тканей/периферических нервов и вегетативной нервной системы
5 D36.1 Доброкачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
5 S24.1 Другие и неуточненные травмы грудного отдела спинного мозга
5 S34.4 Травма пояснично-крестцового нервного сплетения
5 G06.1 Внутрипозвоночный абсцесс и гранулема
Периферическая нейропатия вследствие инфекции (дифтерия, боррелиоз) или интоксикации (тикозы, укус змеи, отравления тяжелыми металлами (код 6)
6 Т63.4 Токсический эффект от яда членистоногих (клещевой паралич)
6 G61.1-9 Сывороточная невропатия/Другие воспалительные невропатии/ Воспалительная невропатия неуточненная
6 G62.2-9 Полиневропатия, вызванная токсичными веществами/ Другие уточненные полиневропатии/ Невропатия неуточненная
6 Т56 Токсическое действие металлов
6 G35 Рассеянный склероз
Другие неспецифические неврологические заболевания (код 7)
7 G83.8 Другие уточненные паралитические синдромы/ Паралич Тодда (постэпилептический)*
7 G60 Наследственная и идиопатическая невропатия
Системные заболевания или нарушения метаболизма, заболевания мышц или костей (код 8)
8 В75 Трихинеллез
8 М60.0 Инфекционный миозит
8 М60.1 Интерстициальный миозит
8 М61.1 Миозит оссифицирующий прогрессирующий/фибродисплазия
8 Е80.2 Другие порфирии/наследственная копропорфирия
Параличи неизвестной этиологии или неизвестный диагноз (код 9)
9 G81 Гемиплегия*
9 G82.X Параплегия и тетраплегия*
9 G83.X Другие паралитические синдромы*
9 G83.0 Диплегия верхних конечностей*
9 G83.1 Моноплегия нижней конечности*
9 G83.2 Моноплегия верхней конечности*
9 G83.3 Моноплегия неуточненная*
9 G83.4 Синдром конского хвоста*
9 G72.8 Другие уточненные миопатии
9 R29.8 Другие и неуточненные синдромы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам
9 G64 Другие расстройства периферической нервной системы
Не ОВП (код 0)
0 G80.X Спастический церебральный паралич
0 G83.9 Паралитический синдром неуточненный
0 А87.0 Энтеровирусный менингит
0 G02.0 Менингит при вирусных болезнях
0 G03.0 Непиогенный менингит/небактериальный
0 G03.9 Менингит неуточненный/Арахноидит (спинальный) БДУ
0 G00.x Бактериальный менингит
Источник
Рубрика МКБ-10: G11.4
МКБ-10 / G00-G99 КЛАСС VI Болезни нервной системы / G10-G13 Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему / G11 Наследственная атаксия
Определение и общие сведения[править]
Наследственная (семейная) спастическая параплегия
Синонимы: болезнь Штрюмпеля-Лорена
Наследственная (семейная) спастическая параплегия является генетически и клинически гетерогенной группой нейродегенеративных расстройств, характеризующихся прогрессирующей спастичностью и гиперрефлексией нижних конечностей.
Растространненость в Европе оценивается порядка 1 на 20 000 новорожденных, в различных популяциях колеблется от 1,3 до 9/100 000.
Наследственная (семейная) спастическая параплегия может наследоваться как аутосомно-доминантно, так и аутосомно-рецессивно или как Х-сцепленный рецессивный признак. Большинство зарегистрированных семей (70-80%) демонстрируют аутосомно-доминантное наследование.
Этиология и патогенез[править]
На сегодняшний день 31 локус, ответственный за возникновение различных форм семейной спастической параплегии были нанесены на карту генома. Несмотря на большое и все возрастающее число идентифицированных локусов, из них только одиннадцать аутосомных и два Х-сцепленных гена определяются сегодня в качестве четкой генетической основы большинства форм заболевания.
Клинические проявления[править]
Клинически семейную спастическую параплегию можно разделить на две основные группы: чистую и комплесную форму заболевания. Чистая форма характеризуется медленно прогрессирующей спастичностью и слабостью нижних конечностей, часто сопровождаемая гипертонусом мочевых путей, легким снижением чувствительности к вибрации конечностей, а иногда и снижением чувствительности позиции костей в суставах. Комплексная форма заболевания характеризуется наличием дополнительных неврологических и других сипмтомов.
Наследственная спастическая параплегия: Диагностика[править]
Диагноз ставится на основании клинического обследования. Дополнительные исследования: КТ, МРТ, ЭЭГ, измерение уровня жирных кислот с длинной цепью, ЭМГ и серологический анализ Т-клеток для выявления лимфотропного вируса человека типа 1 (HTLVI).
Дифференциальный диагноз[править]
Дифференциальный диагноз проводят с рассеянным склерозом, дефицитом витамина В12 , допа-отзывчивой дистонией, боковым амиотрофическим склерозом, восходящим наследственным спастическим параличом и спастической параплегией, вызванной инфекцией HTLVI.
Наследственная спастическая параплегия: Лечение[править]
Лечение является симптоматическим (миорелаксанты, функциональная реабилитация).
Профилактика[править]
Прочее[править]
Аутосомно-рецессивная спастическая параплегии 20-го типа
Синонимы: синдром Тройера
Аутосомно-рецессивная спастическая параплегии 20-го типа представляет собой вариант комплекса наследственной спастической параплегии, характеризующейся возникновением в младенчестве прогрессирующего спастического парапареза, сопровождаемой дистальной амиотрофией, псевдобулбарным параличом, задержкой двигательного и когнитивного развития, мягкими мозжечковыми сипмтомами (дизартрия, дисдиадохокинезия, умеренный интенционный тремор), низкий рост и скелетные аномалии (полая стопа, умеренная косолапость, кифосколиоз). Синдром Тройера обусловлен мутациями в гене SPG20 (13q13.1), который кодирует белок спартин.
Источники (ссылки)[править]
https://www.orpha.net
Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]
Действующие вещества[править]
Источник