Плегия код по мкб 10

Плегия код по мкб 10 thumbnail

Приложение 1

Коды для окончательной классификации случаев заболеваний с синдромом острого вялого паралича (в соответствии с Международной классификацией болезней 10 пересмотра).

Код Заболевание

IFA МКБ10

Полиомиелит (код 1)

1 А80.х Острый полиомиелит

Полирадикулонейропатии (код 2)

2 G61.0 Синдром Гийена-Барре/ Острый (пост-)инфекционный полиневрит

2 G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации

2 G37 Другие демиелинизирующие болезни ЦНС

Поперечный миелит (код 3)

3 G04.X Энцефалит, миелит и энцефаломиелит

3 G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит/ Постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ

3 G04.9 Энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненный/ Вентрикулит (церебральный) БДУ

3 G37.3 Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни ЦНС

Травматические нейропатии, другие мононейропатии (код 4)

4 G54 Поражения нервных корешков и сплетений

4 G56 Мононевропатии верхней конечности

4 G57 Мононеропатии нижней конечности

4 G58 Другие мононевропатии

4 S74.0 Травма седалищного нерва на уровне тазобедренного сустава и бедра

4 S74.1 Травма бедренного нерва на уровне тазобедренного сустава и бедра

4 S74.8 Травма других нервов на уровне тазобедренного сустава и бедра

4 S74.9 Травма неуточненного нерва на уровне тазобедренного сустава и бедра

Опухоль спинного мозга (острая компрессия спинного мозга, вызванная новообразованием, гематомой, абсцессом) или другие новообразования (код 5)

5 С41.2 Злокачественные новообразования позвоночного столба

5 С41.4 Злокачественное новообразование костей таза, крестца и копчика

5 С47.9 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы

5 С49.3-8 Злокачественные новообразования соединительной и мягких тканей грудной клетки/живота/таза/туловища/поражение выходящее за пределы вышеуказанных локализаций

5 С70.1 Злокачественное новообразование оболочек спинного мозга

5 С79.4 Вторичное злокачественное новообразование других и неуточненных отделов нервной системы

5 D32.1 Доброкачественное новообразование оболочек спинного мозга

5 D42.1 Новообразование оболочек спинного мозга неопределенного или неизвестного характера

5 D16.6-8 Доброкачественные новообразования позвоночного столба/ребер, грудины и ключицы/тазовых костей, крестца и копчика

5 D48.0-2 Новообразование неопределенного или неизвестного характера других и неуточненных локализаций/костей и суставных хрящей/соединительной и других мягких тканей/периферических нервов и вегетативной нервной системы

Читайте также:  Дэп сосудистого генеза код мкб

5 D36.1 Доброкачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы

5 S24.1 Другие и неуточненные травмы грудного отдела спинного мозга

5 S34.4 Травма пояснично-крестцового нервного сплетения

5 G06.1 Внутрипозвоночный абсцесс и гранулема

Периферическая нейропатия вследствие инфекции (дифтерия, боррелиоз) или интоксикации (тикозы, укус змеи, отравления тяжелыми металлами (код 6)

6 Т63.4 Токсический эффект от яда членистоногих (клещевой паралич)

6 G61.1-9 Сывороточная невропатия/Другие воспалительные невропатии/ Воспалительная невропатия неуточненная

6 G62.2-9 Полиневропатия, вызванная токсичными веществами/ Другие уточненные полиневропатии/ Невропатия неуточненная

6 Т56 Токсическое действие металлов

6 G35 Рассеянный склероз

Другие неспецифические неврологические заболевания (код 7)

7 G83.8 Другие уточненные паралитические синдромы/ Паралич Тодда (постэпилептический)*

7 G60 Наследственная и идиопатическая невропатия

Системные заболевания или нарушения метаболизма, заболевания мышц или костей (код 8)

8 В75 Трихинеллез

8 М60.0 Инфекционный миозит

8 М60.1 Интерстициальный миозит

8 М61.1 Миозит оссифицирующий прогрессирующий/фибродисплазия

8 Е80.2 Другие порфирии/наследственная копропорфирия

Параличи неизвестной этиологии или неизвестный диагноз (код 9)

9 G81 Гемиплегия*

9 G82.X Параплегия и тетраплегия*

9 G83.X Другие паралитические синдромы*

9 G83.0 Диплегия верхних конечностей*

9 G83.1 Моноплегия нижней конечности*

9 G83.2 Моноплегия верхней конечности*

9 G83.3 Моноплегия неуточненная*

9 G83.4 Синдром конского хвоста*

9 G72.8 Другие уточненные миопатии

9 R29.8 Другие и неуточненные синдромы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам

9 G64 Другие расстройства периферической нервной системы

Не ОВП (код 0)

0 G80.X Спастический церебральный паралич

0 G83.9 Паралитический синдром неуточненный

0 А87.0 Энтеровирусный менингит

0 G02.0 Менингит при вирусных болезнях

0 G03.0 Непиогенный менингит/небактериальный

0 G03.9 Менингит неуточненный/Арахноидит (спинальный) БДУ

0 G00.x Бактериальный менингит

Источник

Рубрика МКБ-10: G11.4

МКБ-10 / G00-G99 КЛАСС VI Болезни нервной системы / G10-G13 Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему / G11 Наследственная атаксия

Определение и общие сведения[править]

Наследственная (семейная) спастическая параплегия

Синонимы: болезнь Штрюмпеля-Лорена

Наследственная (семейная) спастическая параплегия является генетически и клинически гетерогенной группой нейродегенеративных расстройств, характеризующихся прогрессирующей спастичностью и гиперрефлексией нижних конечностей.

Читайте также:  Гонартроз левого коленного сустава код мкб 10

Растространненость в Европе оценивается порядка 1 на 20 000 новорожденных, в различных популяциях колеблется от 1,3 до 9/100 000.

Наследственная (семейная) спастическая параплегия может наследоваться как аутосомно-доминантно, так и аутосомно-рецессивно или как Х-сцепленный рецессивный признак. Большинство зарегистрированных семей (70-80%) демонстрируют аутосомно-доминантное наследование.

Этиология и патогенез[править]

На сегодняшний день 31 локус, ответственный за возникновение различных форм семейной спастической параплегии были нанесены на карту генома. Несмотря на большое и все возрастающее число идентифицированных локусов, из них только одиннадцать аутосомных и два Х-сцепленных гена определяются сегодня в качестве четкой генетической основы большинства форм заболевания.

Клинические проявления[править]

Клинически семейную спастическую параплегию можно разделить на две основные группы: чистую и комплесную форму заболевания. Чистая форма характеризуется медленно прогрессирующей спастичностью и слабостью нижних конечностей, часто сопровождаемая гипертонусом мочевых путей, легким снижением чувствительности к вибрации конечностей, а иногда и снижением чувствительности позиции костей в суставах. Комплексная форма заболевания характеризуется наличием дополнительных неврологических и других сипмтомов.

Наследственная спастическая параплегия: Диагностика[править]

Диагноз ставится на основании клинического обследования. Дополнительные исследования: КТ, МРТ, ЭЭГ, измерение уровня жирных кислот с длинной цепью, ЭМГ и серологический анализ Т-клеток для выявления лимфотропного вируса человека типа 1 (HTLVI).

Дифференциальный диагноз[править]

Дифференциальный диагноз проводят с рассеянным склерозом, дефицитом витамина В12 , допа-отзывчивой дистонией, боковым амиотрофическим склерозом, восходящим наследственным спастическим параличом и спастической параплегией, вызванной инфекцией HTLVI.

Наследственная спастическая параплегия: Лечение[править]

Лечение является симптоматическим (миорелаксанты, функциональная реабилитация).

Профилактика[править]

Прочее[править]

Аутосомно-рецессивная спастическая параплегии 20-го типа

Синонимы: синдром Тройера

Аутосомно-рецессивная спастическая параплегии 20-го типа представляет собой вариант комплекса наследственной спастической параплегии, характеризующейся возникновением в младенчестве прогрессирующего спастического парапареза, сопровождаемой дистальной амиотрофией, псевдобулбарным параличом, задержкой двигательного и когнитивного развития, мягкими мозжечковыми сипмтомами (дизартрия, дисдиадохокинезия, умеренный интенционный тремор), низкий рост и скелетные аномалии (полая стопа, умеренная косолапость, кифосколиоз). Синдром Тройера обусловлен мутациями в гене SPG20 (13q13.1), который кодирует белок спартин.

Читайте также:  Острая обтурационная непроходимость код мкб

Источники (ссылки)[править]

https://www.orpha.net

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

Источник