Платят пенсию детям с синдромом дауна
Синдром Дауна относится к ряду хромосомных заболеваний. Второе название синдрома – трисомия 21. Ученые выявили, что дети с синдромом Дауна рождаются у родителей старше 35 лет (причем, возраст будущей мамы важнее возраста отца). Остальное у этого заболевания остается в области малоизученного. По большому счёту, ни возраст родителей, ни национальность, ни место рождения особо не влияют на появление «солнечного» ребенка, как называют этих детей.
Генетическая особенность таких детей — хромосомный сбой, дополнительная 21-я хромосома.
Диагноз «синдром Дауна» — еще не повод автоматического присвоения инвалидности. Поводом для присвоения инвалидности послужат степень нарушений психо-физического развития ребенка, их динамика и результаты комплексной реабилитации. Подавляющее большинство детей с хромосомным сбоем имеют сопутствующие аномалии и заболевания, среди таковых:
- Нарушения зрения: косогласие, глаукома, катаракта;
- Различные пороки сердца;
- Нарушения слуха;
- Патологии органов пищеварения;
- Эндокринные заболевания;
- Заболевания опорно-двигательного аппарата (дисплазия тазобедренных суставов, деформация грудной клетки, отсутствие ребра и др.).
Другими словами, детям с синдромом Дауна присваивают инвалидность по сопутствующим синдрому заболеваниям.
Мировая практика реабилитации подобных детей имеет хорошие результаты. Дети становятся обучаемыми, интеллектуально развиты. Во взрослом возрасте они могут работать. Они становятся служащими и даже актерами.
Тем не менее, статус инвалида присваивается большинству людей с синдромом Дауна. Это дает семьям возможность пользоваться льготами, получать пособия, компенсационные денежные выплаты и так далее.
Социальная поддержка детям с инвалидностью и их семьям
1 Если родитель не работает, то он может получать компенсационные денежные выплаты по уходу за ребенком-инвалидом. На сегодняшний день данная выплата составляет 1200 руб.
2. 50% на оплату услуг ЖКХ.
3. Льготное обучение в дошкольных, школьных и определенных высших образовательных учреждениях.
4. Льготы на получение жилья (льготы на очередь).
5. Льготный проезд в общественном пассажирском транспорте.
6. Отдых и реабилитация в санатории на льготных основаниях, а также бесплатный проезд до санатория и обратно.
7. Бесплатное обеспечение лекарственными средствами по рецепту врача.
Кроме этого, в отдельных регионах власти могут устанавливать дополнительные льготы.
Особого внимания заслуживает тот факт, что один из родителей ребенка-инвалида может досрочно оформить пенсию, если он ухаживал за ребенком с инвалидностью до 8 лет и имеет страховой стаж: отцы — 20 лет (досрочный пенсионный возраст 55 лет, матери — 15 (досрочный пенсионный возраст 50 лет).
Этапы оформления инвалидности
Существуют некоторые особенности оформления инвалидности детям с синдромом Дауна.
К примеру, инвалидность детям с синдромом Дауна дают только с года и временную – на 1 год. Из этого следует, что родителям приходится ежегодно проходить процедуру переосвидетельствования инвалидности своего ребёнка. По истечение 3-4 лет можно претендовать на получение категории «ребенок-инвалид».
1. Посещение участкового педиатра, обход медицинских специалистов (окулист, невролог, хирург и другие), сдача анализов и обследование (ЭКГ, ЭЭГ). Получить от лечащего врача эпикриз и специальную форму, которые необходимо подписать у главврача.
2. Записаться и затем пройти медико-социальную экспертизу (МСЭ). По итогам комиссии выдаётся справка о присвоенной инвалидности, специальный открепительный талон (его необходимо предъявить в местной поликлинике). Вторая (отрезная) часть справки об инвалидности предоставляется в территориальный орган Пенсиооного фонда. Кроме того, ребенку определяется индивидуальная программа реабилитации (ИПР).
ИПР очень важна для детей с синдромом Дауна. Им требуется поддержание не только здоровья, но и физического и психического развития. Кроме того, необходима тщательно разработанная программа воспитания такого ребенка (выработка навыков поведения, общения, самообслуживания и прочее). Также в ИПР вписываются технические средства реабилитации.
Среди технических средств реабилитации — лекарственные средства, ортопедическая обувь, корсеты, головодержатели, памперсы и другое.
3. Предоставить в ПФ следующие документы, необходимые для оформления пенсии:
- паспорта родителей;
- заявление;
- свидетельство о рождении ребенка;
- справка о составе семьи и месте регистрации;
- свидетельство о браке;
- трудовая книжка родителя;документ об образовании, если человек не работает – справку из Центра занятости населения;
- финансовый лицевой счет в банке;
- сберкнижку;
- справку МСЭ.
4. Эти же документы нужно предоставить в Управление социальной защиты для оформления льгот и пособий.
Пенсия назначается ребенку-инвалиду в сумме 12500 руб. 78 коп (в сумму входит ЕДВ – 2123, 92 руб.). Такой размер пенсий начисляется с 1 апреля 2020 г.
Источник
Один из родителей ребенка, страдающего синдромом Дауна, имеет право на пособие на ребенка-инвалида со дня рождения ребенка до исполнения ему 18 лет и трех месяцев, если он отвечает базовым условиям.
Размер пособия зависит от возраста и функционирования ребенка:
- От рождения до возраста 90 дней — выплачивается пособие в размере 50%
- В возрасте от 91 дня до 6 лет выплачивается пособие в размере 100% в связи с необходимостью постоянного присмотра — начиная с 1 июня 2018 г. (выплата пособия в связи с необходимостью постоянного присмотра возможна лишь начиная с возраста 91 дня).
- После 6 лет — право на пособие устанавливается в соответствии с получаемыми процедурами и функционированием ребенка. В любом случае размер пособия не может быть меньше 50%
Обратите внимание: ребенку, которому до исполнения ему 6 лет выплачивалось пособие в размере 100% и более в связи с лечебными процедурами, умственной отсталостью или по другой причине, связанной с состоянием его здоровья, после 6 лет выплачивается пособие в прежнем размере.
Наряду с этим на пособие в размере 100% имеют право также дети, страдающие одновременно тремя из нижеперечисленных проблем: синдром Дауна, необходимость частичного присмотра, нарушение функционирования двух конечностей, потребность в помощи при коммуникации, частичная зависимость от помощи другого человека при выполнении повстедневных действий, тугоухость, сдача анализов крови дважды в день (при диабете).
Необходимые документы
До исполнения ребенку 6 лет право на пособие устанавливается на основании справок без медицинской комиссии.
После исполнения ребенку 6 лет Ведомство национального страхования старается по возможности принять решение, не приглашая ребенка и его родителей на комиссию.
Если право на пособие устанавливается на основании справок, родители ребенка имеют право обратиться в Ведомство национального страхования с заявлением о проверке ребенка медицинской комиссией в течение 45 дней после принятия решения. Решение комиссии можно опротестовать.
Размер пособия
- До возраста 90 дней — пособие в размере 50%, сумма которого составляет 1 268 н.ш. .
- От 90 дней до 6 лет — пособие в размере 100%, сумма которого составляет 2 608 н.ш. .
- После 6 лет выплачивается пособие в размере 50% или в более высоком размере — в зависимости от состояния ребенка.
Пособие выплачивается задним числом на срок до одного года с момента подачи заявления. Дополнительную информацию о выплате пособия можно найти здесь.
Важная информация
- Имеется возможность бесплатно получить консультацию по подготовке к медицинской комиссии в Центре обслуживания «Яд Мехавенет».
- Мы предлагаем ознакомится с дополнительной информацией о задержке развития (до 3 лет), а также о ребенке, зависящем от помощи другого человека в выполнении повседневных действий (в возрасте старше 3 лет). Важно подчеркнуть, что речь идет о праве, которое предоставляется на основании освидетельствования ребенка медицинской комиссией.
- Родитель, который прибыл на комиссию с ребенком, если ребенок не нуждается в помощи при выполнении повседневных действий (выполнение повседневных действийОдевание, прием пищи, мытье, передвижение по дому, личная гигиена) , может попросить комиссию не проверять ребенка по этому показателю.
- Рекомендуется перед комиссией подготовить перечень всех медицинских проблем, которыми страдает ребенок, и указать комиссии, каким образом эти проблемы влияют на функционирование ребенка и родителей.
- Получение пособия на ребенка-инвалида дает право на льготы в других ведомствах и организациях.
Ccылка на циркуляр, имеющий отношение к данному вопросу:
Расширение прав детей, страдающих синдромом Дауна, а также детей, страдающих несколькими патологиями, каждая из которых дает право на пособие в размере 50%
Верно на 01.01.2020
Источник
В редакцию Media.Az обратилась гражданка Азербайджана Лала Асланова. Она рассказала, что 22 февраля 2019 года родила дочь с синдромом Дауна. Женщина в одиночку растит двух детей. Старшему ребенку — мальчику — 10 лет. В Азербайджане матерям, ухаживающим за больными детьми, положена социальная помощь в размере 50 манатов, а детям с синдромом Дауна — 210 манатов. Но добиться положенной пенсии за инвалидность женщина не может.
«Мой ребенок родился с синдромом Дауна. Был проведен генетический анализ, который подтвердил инвалидность. Мы обратились в Оздоровительный психологический центр города Баку, где нам представили документ, подтверждающий наличие данного заболевания. Но главный врач районной детской поликлинике №1 города Сумгайыт Тарана Мансурова отказалась выдавать нам справку», — сказала Л.Асланова.
По ее словам, сотрудники горячей линии Министерства труда и социальной защиты населения Азербайджана посоветовали ей обратиться в Министерство здравоохранения. «Хотя мы уже обследовались в Оздоровительном психологическом центре города Баку. Там нам заявили, что для лечения необходимости нет, и нам положена пенсия. Нас будто гоняют по замкнутому кругу!», — посетовала Л.Асланова.
Отметим, что степень инвалидности определяется медико-социальной экспертной комиссией Министерства труда и социальной защиты населения. В эту комиссию электронно представляются, в том числе и направление медицинского учреждения (форма № 88), которое выдается поликлиникой.
«Мы представили поликлинике и другие анализы, поскольку Марьям страдает пороком сердца. Пенсия решила бы многие наши проблемы. Только на смеси для ребенка мне приходится тратить 280 манатов в месяц. Моя зарплата составляет 600 манатов. В семье нас четверо: я, моя мать и двое детей», — сказала Л.Асланова.
O пенсии женщина узнала от знакомой, чей ребенок болеет аналогичным заболеванием: «Им начислили пенсию, но при этом они не лежали в больнице. Главврач же требует, чтобы мы пролежали в стационаре, и только потом можно будет получить форму № 88. Я же боюсь оставлять девочку в больнице, поскольку она очень слабенькая. И если нам положена пенсия без стационарного лечения, зачем нам лежать в больнице?!».
Главврач посоветовала женщине подождать до года и после обратиться за получением пенсии. «Я потребовала от нее письменного отказа, но она не стала его писать. Знакомые помогли найти адвоката, который помог написать жалобу в Администрацию президента АР, Первому вице-президенту, Омбудсмену и т.д.», — сказала Л.Асланова.
Главный врач районной детской поликлинике №1 города Сумгайыт Тарана Мансурова подтвердила Media.Az, что Марьям Асланова родилась 22 февраля 2019 года с синдромом Дауна. 6 сентября был получен документ о болезни в Оздоровительном психологическом центре города Баку, подтверждающий заболевание.
«Она обратилась к нам за формой № 88 для получения пенсии. Я ей объяснила, что Государственный фонд социальной защиты Азербайджана требует с нас эпикриз, то есть документ, подтверждающий, что девочка находилась на стационарном лечении. Без него никакой социальной помощи начисляться не может, а отправленная заявка вернется обратно с требованием прикрепить эпикриз. Увы, одного документа из Оздоровительного психологического центра города Баку недостаточно», — отметила Т.Мансурова.
Главврач сказала, что Лала Асланова отказывается ложиться с дочкой в больницу и, соответственно, не может предоставить в Государственный фонд социальной защиты Азербайджана эпикриз.
«Мы неоднократно сталкивались с подобным. Государственный фонд социальной защиты Азербайджана не принимает запросы без наличия документа о стационарном лечении. Именно это мы и сказали матери Марьям Аслановой. Мы ей старались помочь как могли, но она отказывается ложиться в больницу на 10 дней. Мы постараемся ей помочь, собрав медкомиссию и представив ее заключение», — резюмировала Т.Мансурова…
Увы, с пресс-службой Министерства труда и социальной защиты населения Media.Az связаться не удалось. Глава пресс-службы упорно игнорирует звонки и сообщения журналистов.
Джамиля Алекперова
Media.az
Источник
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Что она даёт? И сложно ли её оформлять? Нас генетик спросила, а я и не знаю что ответить.
И ещё у меня вопрос — говорить ли друзьям? Или когда увидят сами всё поймут? Я случайно одной мамочке рассказала — разговорились, гуляя с колясочками, так она как припустила от меня( Шокирует это словосочетание людей.
15.01.2009 13:18:41, Pelova
17 комментариев
конечно оформляйте. Это не сложно. Первый раз на 2 года дадут, потом до 18. Деньги приличные (ниже уже озвучили суммы). Про инвалидность можно не разглашаться, но в пол-ке без очереди, льготы и проезд бесплатный.
У нас друзья все знают о диагнозе — ничего страшного, один позитив. И на работе знают — там меня вообще героиней считают и Степу очень любят (мы иногда в гости наведываемся). А мамочка, которая от вас убежала — просто необразованая невежа………
17.01.2009 18:14:17, Т@туся
Вы знаете.. зайдите на Мыс Доброй надежды…
там мамочки все ваши вопросы обсуждали. Ну подруг найдете..
Там и по друзьям и по родственнием и по проблемам ….. море информации.
15.01.2009 20:18:44, nanessa
спасибо, посмотрю. Как наши дочки похожы, просто удивительно!
15.01.2009 21:06:28, Pelova
Когда у нас невролог спрашивала, хотим ли мы оформить инвалидность, я сначала тоже впала с ступор. Звучало как приговор, мой ребенок- инвалид… А потом подумала, что от того, будет ли у него статус инвалида, или не будет, от названия ничего не изменится. Оформили. Получаем небольшое пособие, можно больше стрясти всяких прочедур по страховке.
А друзьям я просто говорила, что у нас ребенок с проблемами, но мы над ними работаем 🙂 как-то никто особо в обморок не падал. Но у нас не СД
15.01.2009 18:51:55, Фикус
ага, у моей дочки вообще маленький порок сердца, никак не выражающийся, а так — обычный здоровый ребенок. Вот сейчас оформляю ей специальную страховку по инвалидности (мы не в России), так передергивает от этого слова каждый раз.
16.01.2009 11:54:59, fatima
Конечно надо, потому что 1. у ребенка инвалида будет больше прав и поддержки, да пусть это смешная пенсия, но лишних денег не бывает.
2. Это определенные возможности — теже санатории бесплатно.
3. Это Ваш другой статус, в том числе для расчета ВАшей пенсии. Это далеко еще и сумма смешная? А Вы уверены, что когда пора будет на пенсию выходить не будите локти кусать что не оформили?
15.01.2009 18:05:19, Hanni
1. а какой размер пенсии, от чего это зависит?
2. санатории от поликлиники? Или собеса?
3. и каждый год нужно проходить комиссию? Диагноз ведь пожизненный(
15.01.2009 21:09:00, Pelova
Не подскажу.
не в теме:)
17.01.2009 00:57:06, Hanni
🙁 это не шок — а дикость и отсутствие элементарного воспитания у той дамы. увы, с этим еще придется сталкиваться. но сейчас все же «процесс идет» в положительном русле.
а инвалидность… наверно с синдромом Дауна ее стоит оформлять только если вам принципиальны эти деньги и льготы и есть время и силы. но самого главного — занятия в том же Даунсад-ап вам государство не компенсирует.
15.01.2009 14:56:34, Моника Правински
Света, в Даунсайд Апе занятия бесплатные. Их компенсировать не надо. А вот логопеды-дефектологи и прочие прелсти надо оплачивать. Пенсия поможет покрыть некоторые расходы. Льготы по оплате жилья, проезд в общественном транспорте, бесплатное посещение д/с ребенком и братьями-сестрами. ну пенсия мамы… Опять таки без очереди в поликлинике…
В розовой справке диагноз не пишут. Поэтому я ее открыто всем сую… Но вобщем то я и диагноз не скрываю, но и не кричу об этом радостно на всех углах.
Мне лично доктор объявила — будем оформлять. Неоформление считается ущемлением прав ребенка. Я действительно не могу все сама оплатить. Хоть и работаю. Пенсия мне в помощь. Ну иногда транспорт общественный. Тож приятно.
Зайдите на МЫС ДОБРОЙ НАДЕЖДЫ. Там все даунятские мамы обсуждали эту тему. Кто-то и не оформляет. Есть возможность наплевать на это.. Кому как удобно.
15.01.2009 19:58:58, nanessa у Линочки СД
Да? А мы по старинке… пока нам все так же считают 50%. А с какого времени? нам за январь бумажка по- старому пришла.
15.01.2009 22:28:08, nanessa
А дочка Ваша в садик уже ходит? Я так понимаю, что в обычный нас уже на возьмут?
15.01.2009 21:11:45, Pelova
сейчас мы ходим не в детский сад, а в дом ребенка как в детский сад. вторник, среда, четверг, пятница. Хотим оформляться в сад с осени. Берут то сейчас — пожалуйста. Хоть в любой. Но зачем это надо. надо туда где люди умеют с такими детками работать. Ну хоть чтоб логопед был. А п хорошему еще кто-то.
15.01.2009 21:40:33, nanessa
Оформить стоит хотя бы из-за льгот.У нас пенсия(Москва)-15 тыс на данный момент.Согласитесь,не копейки,плюс льготы
15.01.2009 21:54:42, PennyLane
15? Здорово. не смотрела еще новые поступлени.
15.01.2009 22:05:59, nanessa
Источник