Периферический ангиодистонический синдром код по мкб
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Национальные рекомендации по лечению
Содержание
- Описание
- Симптомы
- Причины
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
Синдром Рейно.
Синдром Рейно
Описание
Синдром Рейно — пароксизмальное вазоспастическое расстройство артериального кровоснабжения кистей и (или) стоп, возникающее чаще под воздействием холода или волнений.
Симптомы
• Поражаются преимущественно II-V пальцы кистей стоп, реже нос, уши, подбородок.
• Во время приступа — парестезии, кожа мертвенно-бледная, пальцы холодные.
• По окончании приступа — болезненность, чувство жара и распирания, кожа гиперемирована.
• Постепенно развиваются трофические изменения (уплощение или втяжение подушечек пальцев, снижение тургора кожи, плохо заживающие язвы).
• В межприступный период кисти холодные, цианотичные, влажные.
• Возможно наличие внутренних эквивалентов в сосудах сердца, легких, почек, мозга, с поражением этих органов, особенно при системной склеродермии.
Диагностические критерии:
• Эпизоды двусторонних изменений цвета кожи, обусловленные холодом или эмоциями.
• Сохраненная пульсация на периферических артериях.
• Симметричность поражения.
• Отсутствие гангрены.
• Отсутствие признаков системного заболевания.
• Продолжительность заболевания не менее 2 лет.
Озноб.
Синдром Рейно
Причины
Развивается при ряде заболеваний:
• диффузные заболевания соединительной ткани, в первую очередь системная склеродермия;
• ревматоидный артрит;
• системные заболевания сосудов (артериальная гипертензия, васкулиты, узелковый периартериит);
• заболевания нервной системы (симпатических нервных узлов);
• болезни крови, парапротеинемия, полицитемия, криоглобулинемия;
• эндокринные заболевания (токсический зоб);
• диэнцефальные расстройства;
• регионарная компрессия сосудисто-нервного пучка (добавочные шейные ребра, поражение шейного отдела позвоночника, синдром передней лестничной мышцы);
• воздействие профессиональных факторов (вибрация, охлаждение).
Лечение
Лечение синдрома Рейно — сложная задача, решение которой зависит от возможности устранения причинных факторов и эффективного воздействия на ведущие механизмы развития сосудистых нарушений.
Всем больным с синдромом Рейно рекомендуется исключить охлаждение, курение, контакт с химическими и другими факторами, провоцирующими сосудистый спазм в быту и на производстве. Иногда достаточно изменить условия труда (исключить вибрацию и ) или место жительства (более теплый климат), чтобы проявления синдрома Рейно значительно уменьшились или исчезли.
Среди сосудорасширяющих препаратов эффективными средствами терапии синдрома Рейно являются антагонисты кальция. Нифедипин (коринфар, кордафен и ) назначают по 30-60 мг/сут. Для лечения синдрома Рейно можно использовать и другие блокаторы входа кальция: верапамил, дилтиазем, никардипин.
При прогрессирующем синдроме Рейно рекомендуется применение вазапростана (простагландин Еl, альпростадил). Вазапростан вводится внутривенно капельно в дозе 20-40 мкг альпростадила в 250 мл физиологического раствора в течение 2-3 часов через день или ежедневно, на курс 10-20 вливаний. Первоначальное действие вазапростана может проявиться уже после 2-3 вливания, но более стойкий эффект отмечается после окончания курса лечения и выражается в снижении частоты, продолжительности и интенсивности атак синдрома Рейно, уменьшении зябкости, онемения и болей. Положительное действие вазапростана обычно сохраняется в течение 4-6 месяцев, рекомендуется проводить повторные курсы лечения (2 раза в год).
Особое место в лечении сосудистых поражений занимают ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), в частности каптоприл. Каптоприл назначается в дозе 25 мг 3 раза в день, рекомендуется длительное (6-12 месяцев) применение с индивидуальным подбором поддерживающих доз.
В лечении синдрома Рейно также используется кетансерин — селективный блокатор HS2-серотониновых рецепторов; назначается по 20-60 мг/сут, обычно хорошо переносится, может быть рекомендован пожилым больным.
Большое значение в лечении синдрома Рейно имеют препараты, улучшающие свойства крови, снижающие вязкость: дипиридамол по 75 мг и более в сутки; пентоксифиллин (трентал, агапурин) в дозе 800-1200 мг/сут внутрь и внутривенно; низкомолекулярные декстраны (реополиглюкин и ) — внутривенно капельно по 200-400 мл, на курс 10 вливаний.
При лечении синдрома Рейно следует учитывать необходимость длительной многолетней терапии и нередко комплексное применение препаратов разных групп.
Лекарственную терапию синдрома Рейно рекомендуется сочетать с применением других методов лечения (гипербарическая оксигенация, рефлексотерапия, психотерапия, физиотерапия).
Основные медуслуги по стандартам лечения | ||
Клиники для лечения с лучшими ценами
|
Источник
Утратил силу — Архив
Также:
P-T-027
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)
Категории МКБ:
Нефротический синдром (N04)
Общая информация
Краткое описание
Нефротический синдром — иммуно-воспалительное поражение клубочков, клинически характеризующееся массивной протеинурией, превышающей 3,0-3,5 г в сутки, гипо- и диспротеинемией, гиперлипидемией, в частности гиперхолестеринемией, и отеками.
Код протокола: P-T-027 «Нефротический синдром»
Профиль: терапевтический
Этап: ПМСП
Код (коды) по МКБ-10:
N04 Нефротический синдром
N04.0 Нефротический синдром, незначительные гломерулярные нарушения
N04.1 Нефротический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
N04.2 Нефротический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит
N04.3 Нефротический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
N04.4 Нефротический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
N04.5 Нефротический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
N04.6 Нефротический синдром, болезнь плотного осадка
N04.7 Нефротический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит
N04.8 Нефротический синдром, другие изменения
N04.9 Нефротический синдром, неуточненное изменение
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Классификация
1. По этиологическому фактору:
Первичный (первичные гломерулонефриты):
— мембранозный гломерулонефрит;
— фокально-сегментарный гломерулосклероз;
— гломерулонефрит с минимальными изменгениями;
— мембранопролиферативный гломерулонефрит;
— Ig-A-нефропатия;
— фибриллярный/иммунотактоидный гломерулонефрит
Вторичный:
При системных заболеваниях:
— системная красная волчанка;
— смешанный коллагеноз;
— дерматомиозит;
— пурпура Шенлейн-Геноха;
— системные васкулиты (включая болезнь Вегенера);
— криоглобулинемия.
— инфекционный эндокардит;
— гепатиты В и С;
— ВИЧ;
— малярия;
— токсоплазмоз;
— шистосомиаз.
— сахарный диабет;
— множественные миеломы;
— амилоидоз;
— злокачественные лимфомы;
— карциномы;
— синдром Альпорта;
— пре-, эклампсия;
— гломерулопатия трансплантата;
— медикаменты (препараты золота, пеницилламин и др.).
2. По активности: рецидив, неполная ремиссия, полная ремиссия.
3. По состоянию функции почек — международная Классификация стадий хронических болезней почек (ХБП) (по K/DOQI, 2000 — National Kidney Foundation. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: Evaluation, classification and stratification. Part 4, definition and classification of stages of chronic kidney disease. Guideline 1, definition and stages of chronic kidney disease 2000):
— І — СКФ (скорость клубочковой фильтрации) ≥ 90 мл/мин.;
— ІІ — СКФ – 89-60 мл/мин.;
— ІІІ — СКФ – 59-30 мл/мин.;
— IV — СКФ – 29-15 мл/мин.;
— V — СКФ – менее 15 мл/мин.
Факторы и группы риска
1. Инфекции.
2. Лекарства.
3. Аллергические реакции.
4. Генетическая предрасположенность.
5. Солнечная инсоляция.
Диагностика
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез
Дебют чаще первично-хронический с появления отеков, обнаружения изменений в анализах мочи в виде протеинурии, возможно с гипертонического криза, возможна связь с перенесенной инфекцией, переохлаждением, вакцинацией и другими аллергическими факторами или без видимых причин. Появляются недомогание, отеки, олигурия, возможна почечная недостаточность острого периода.
Физикальное обследование: выраженные отеки до анасарки, снижение диуреза, возможны как артериальная гипертония (чаще), так и артериальная гипотензия.
Лабораторные исследования
Ускоренное СОЭ, гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия, гипер-альфа-2-глобулинемия, повышение СРБ, активный мочевой осадок: протеинурия более 3-3.5г/сут., реже микро-макрогематурия. При вторичном НС: в крови выявляются анти-ДНК, антинуклеарные, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные, антикардиолипиновые и др. антитела, маркеры на вирусные гепатиты В и С.
Инструментальные исследования
При УЗИ: нет специфических диагностических признаков. При резистентности НС к стероидам, наличии неблагоприятных прогностических признаков (персистирующая артериальная гипертензия, гематурия, снижение концентрационной и фильтрационной функций почек в дебюте) в стационарных условиях необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки, с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии) и постановкой клинико-морфологического диагноза.
Показания для консультации специалистов
Необходимы консультации: ЛОР-врача, стоматолога, акушер-гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов; окулиста для оценки изменений микрососудов, исключения развития катаракты на фоне гормонотерапии; выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога; при признаках системности процесса — ревматолога; при наличии вирусных гепатитов, зоонозных, внутриутробных и др. инфекции — инфекциониста.
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий
Минимум обследования при направлении в стационар:
1. ОАМ, с определением уровня креатинина в моче.
2. ОАК.
3. Биохимическое исследование крови — креатинин, мочевина, общий белок, альбумин, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови.
4. УЗИ почек.
Основные диагностические мероприятия:
1. Общий анализ крови (6 параметров), гематокрит.
2. Определение креатинина, мочевины, мочевой кислоты.
3. Расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Кокрофта-Голта:
(140 – возраст в годах) х вес (кг) х коэффициент
СКФ, мл/мин. = ——————————————————————-
0.82 х креатинин крови (мкмоль/л)
Коэффициент: для женщин = 0.85; для мужчин =1
4. Определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка.
5. Определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов.
6. Определение калия, натрия, хлоридов, железа, кальция, фосфора.
7. Коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы).
8. ИФА на маркеры вирусных гепатитов А, В, С, Д.
9. ИФА на инфекции (токсоплазмоз).
10. ИФА на фракции комплемента С1q, С3, С4.
11. Общий анализ мочи.
12. Тест-полоски на альбумин-, протеинурию.
13. Креатинин/протеиновый коэффициент в моче (отношение креатинина мочи на уровень белка в той же порции мочи), показатель пересчета для оценки суточной протеинурии.
14. Осмолярность мочи.
15. УЗИ органов брюшной полости.
Дополнительные диагностические мероприятия:
1. Исследование кала на скрытую кровь.
2. Посев мочи с отбором колоний.
3. Электрофорез белков мочи (оценка селективности протеинурии).
4. Исследование мочи на парапротеины (протеины Бенс-Джонса).
5. Исследование крови на криоглобулины.
6. Аудиограмма.
7. Исследование кислотно-основного состояния.
8. Определение АСЛ-О, стрептокиназы.
9. ЭКГ, ЭхоКГ.
10. ПЦР на HBV-ДНК и HCV-РНК.
11. ИФА на ауто-антитела к ДНК, антинуклеарные аутоантитела, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные антитела, антитела к гломерулярной базальной мембране.
12. Коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов).
13. ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, E.
14. Определение уровеня циклоспорина А в крови.
15. Допплерометрия сосудов почек.
16. Рентгенография грудной клетки (одна проекция).
17. Компьютерная томография, МРТ.
18. ФГДС.
Дифференциальный диагноз
| Признак | Нефротический синдром | Острый нефритический синдром | Хронический нефритический синдром |
Начало заболевания | Острое или постепенное появление отеков | Острое, чаще после стрептококковой инфекции | Постепенное с выявления изменений в анализах мочи, с повышения АД |
| Отеки | Массивные до анасарки, тестоватые | Умеренные, плотные | Обычно только в дебюте, плотные |
Артериальное давление | Склонность к гипотензии | Гипертензия, быстро регрессирует | Умеренная, поддающаяся лечению |
| Гематурия | Отсутствует | Постоянно, выраженная | Постоянно, умеренная |
| Протеинурия | Более 3-3.5 г/сут. | Менее 3 г/сут. | Менее 3 г/сут. |
| Гиперазотемия | Редко, транзиторная на фоне активности НС | Часто, регрессирует в течение 1-2 недель | Нарастает постепенно с прогрессированием заболевания |
Лечение
Тактика лечения
— своевременная диагностика рецидива (при помощи тест-полосок для мочи) и подавление активности нефротического синдрома (иммуносупрессивная терапия);
— диуретическая;
— антигипертензивная, нефропротективная терапия;
— купирование явлений почечной недостаточности (см. протокол ОПН, ХПН);
— динамический контроль эффективности проводимой терапии, своевременная диагностика токсических проявлений и осложнений терапии.
Немедикаментозное лечение:
— в первые дни режим постельный, затем расширяется до палатного и общего;
— диета с ограничением поваренной соли до 5-6 г/сут. и белка животного происхождения до 0.6-0.8 г/кг/сут.А
На поликлиническом этапе проводится:
1. Поддерживающий альтернирующий курс преднизолонотерапии с постепнным снижением дозы (3-6 мес., редко до 12 мес.).
2. Поддерживающее лечение циклоспорином А в сочетании с небольшими дозами преднизолона (минимум 1 год, до 2-5 лет).
3. Поддерживающий курс лечения циклофосфамидом (2-3 мес.).
4. Поддерживающий курс лечения микофенолатом мофетил (СеллСепт) (1 год и более).
5. Поддерживающий курс лечения азатиоприном (3-6 мес.).
6. Постоянно проводится профилактика и лечение побочных действий (гипокалиемия, остеопороз, инфекции, повышение АД, ухудшение функции почек).
7. Нефропротективная терапия — иАПФ, БРА, статины, коррекция анемии препаратами эпоэтин альфа раствор.
Показания к госпитализации: дебют нефротического синдрома; для установки диагноза, в т. ч. и морфологического (проведение биопсии); а при установленном диагнозе — в случае рецидива; для коррекции иммуносуппрессивной терапии или побочных эффектов от проводимой терапии.
Профилактические мероприятия:
— профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;
— профилактика остеопороза, нарушений электролитного баланса;
— профилактика язвенной болезни при больших дозах стероидов;
— профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.
Дальнейшее ведение, принципы диспансеризации
Цель — максимально длительное поддержание ремиссии НС, сохранение массы действующих нефронов — поддерживающая иммуносупрессия, строгое соблюдение диеты при гипертензии, выраженной протеинурии, длительный прием ингибиторов АПФ, медикаментозная коррекция артериальной гипертензии, контроль креатинина крови, концентрационной и фильтрационной функций почек. При переходе в терминальную почечную недостаточность — программный гемодиализ, трансплантация почки.
Основные медикаменты:
1. Метилпреднизолон, пор. д/и 250 мг, преднизолон, тб 5 мг
2. Циклоспорин А, капс. 25, 50, 100 мг
3. Мофетила микофенолат, капс. 250 мг
4. Фуросемид, амп. 20 мг, фуросемид, тб 40 мг, гидрохлоротиазид, тб 100 мг
5. Фозиноприл, тб 10 мг, эналаприл тб 10 мг, рамиприл тб мг
6. Гепарин, р-р д/и 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, фраксипарин, 03 мл шприц-тюбик
7. Дипиридамол, тб 25 мг, пентоксифиллин, амп.
Дополнительные медикаменты:
1. Хлорамбуцил, тб 2 мг
2. Циклофосфамид, пор. д/и 200 мг, циклофосфамид, драже 50 мг
3. Амлодипин, Тб 10 мг, нифедипин, тб 10 мг
4. Эпоэтин альфа раствор для инъекций 1000 МЕ, 10000 МЕ в заранее заполненных шприцах
5. Ампициллин, Амоксициллин + Клавулановая кислота, тб 650 мг, Цефоперазон, фл. 1г, цефтриаксон, фл. 1г, спирамицин, пор. д/и 1500000МЕ фл.
6. Ацикловир, тб 0,2 г, ламивудин, тб 100 мг
7. Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мгмл
8. Итраконазол 100 мг, капс.
9. Флуконазол, капс. 50 мг
10. Кальцитриол 1,25(ОН2Д3) 0,25 мкг
11. Кальция карбонат, 1-1,6 г/с
12. Кальция глицерилфосфат, тб, калия хлорид, амп.
13. Железа сульфат, капс. 300 мг
14. Атенолол, тб 100 мг
15. Каведилол Тб 25, 50 мг
16. Ранитидин, тб 150 мг
17. Омепразол Тб 20 мг
Индикаторы эффективности лечения:
— снижение или отсутствие активности нефротического синдрома;
— нормализация артериального давления;
— купирование или уменьшение отеков, гиперазотемии;
— восстановление диуреза и показателей гомеостаза;
— санация мочи;
— отсутствие или купирование осложнений.
Профилактика
Первичная профилактика: общая профилактика заболеваний.
Информация
Источники и литература
- Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)
- 1. Клиническая нефрология: В 2 т. / Под ред. Е. М. Тареева. М., 1983.
2. Nephrologie, Checkliste. B.Grabensee, 1998, Stuttgart, New-York.
3. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the
treatment of glomerular disease.// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. — V. 16(9). – P.
1752 — 1756.
4. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-
59.
5. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification,
and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39
(2 Suppl 1): S1-246.
6. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы
нефрологии», Алматы, 2006 г;
7. А.Ю. Земченков, Н.А.Томилина. «K/DOQI обращается к истокам хронической
почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
8. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на
доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.
- 1. Клиническая нефрология: В 2 т. / Под ред. Е. М. Тареева. М., 1983.
Информация
Кабулбаев Кайрат Абдулла улы ГКБ №7 консультант-нефролог.
Канатбаева Асия Бакишевна КазНМУ, кафедра детских болезней леч фак., профессор.
Сарсенова Шынар Абилхановна ГКБ №7 З/о нефрологии.
Наушабаева Асия Еркиновна НЦПиДХ МЗ РК, докторант.
Чингаева Гульнара Нуртасовна КазНМУ, кафедра детских болезней леч. фак., ассистент.
Прикреплённые файлы
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Источник