Ожогоподобный кожный синдром фото синдром
Золотистый стафилококк — это грамположительная шаровидная бактерия, которая вызывает широкий диапазон различных заболеваний: от легких угревых высыпаний на коже до тяжелейшего стафилококкового сепсиса. Его носителями является почти 20% населения, паразитируя на слизистой верхних дыхательных путей или коже.
Опасность золотистого стафилококка заключается в том, что он продуцирует различные токсины, причиняющие нашему организму вред, например:
- α-токсин — вызывает омертвение (некроз) кожи,
- Δ-токсин — прекращает всасывание воды из кишечника, «отвечает» за развитие диареи,
- лейкоцидин — разрушает мембраны иммунных клеток,
- энтеротоксины — вызывают пищевые отравления,
- эксфолиативные токсины — обусловливают возникновение ожогового кожного синдрома,
- токсин-1 — приводит к развитию синдрома токсического шока.
Одной их негативных особенностей золотистого стафилококка является его устойчивость к лечению многими антибиотиками, в том числе пенициллинового ряда. По этой причине он вызывает серьезные вспышки внутрибольничной инфекции.
Диагностируют золотистый стафилококк путем взятия соответствующих мазков и соскобов для бактериологического исследования.
Кожные заболевания
Золотистый стрептококк способен вызвать следующие поверхностные заболевания кожи:
- фолликулит,
- фурункул,
- карбункул,
- импетиго.
Волосяные фолликулы с мелкими эритематозными узелками без распространения воспаления на глубжележащие слои — это фолликулит.
Если в воспалительный процесс помимо волосяных фолликулов вовлекаются сальные железы и более глубокие ткани — это фурункул. Излюбленное место образования фурункулов — участки тела с повышенной степенью загрязнения и мацерации (шея, лицо, подмышечные впадины, бедра и ягодицы). На начальном этапе он характеризуется зудом, незначительной болезненностью, которая впоследствии сменяется интенсивной болью при движении, отечностью и выраженным покраснением. Выздоровление происходит после вскрытия фурункула.
Карбункул представляет собой разновидность поверхностной стафилококковой инфекции, локализующейся на толстых, неэластичных, фиброзных участков кожи (например, верхняя часть спины или тыльная сторона шеи). Плохая проницаемость кожи в данных областях приводит к тому, что воспаление легко распространяется вширь, приводя к образованию плотного и болезненного большого конгломерата, который состоит из множества гнойных ячеек. При этом местные изменения на коже сопровождаются повышением температуры и ухудшением общего состояния.
Стафилококковое импетиго встречается реже, чем стрептококковое, и в целом напоминает таковое. Тем не менее, для стафилококкового импетиго характерны множественные локализованные поверхностные элементы, которые покрыты серой корочкой. Повышение температуры отмечается достаточно редко.
Назначаются местные согревающие компрессы, антибиотикотерапия (диклоксациллин, клоксациллин) в течение недели, а также мази, способствующие быстрому выходу гнойного стержня. Если фурункул локализован в области глазниц или другой части лица, то препараты вводят внутривенно. При карбункуле в некоторых случаях показана госпитализация.
Стафилококковый ожогоподобный кожный синдром (ОКС)
Стафилококковый ОКС — этот генерализованный дерматит, вызванный эксфолиативным стафилококковым токсином. Преимущественно болеют дети до 5-летнего возраста, а также взрослые с тяжелыми формами иммунодефицитов. Начало заболевания характеризуется появлением местной инфекции кожи, которая сопровождается общей слабостью, недомоганием, повышением температуры наподобие тому, что наблюдается при ОРВИ.
Затем ОКС может принимать следующие варианты течения:
- Стафилококковая скарлатина — скарлатиноподобная сыпь наблюдается на всех участках туловища и конечностей, впоследствии развивается шелушение.
- Появление больших и дряблых пузырей, дно которых после вскрытия приобретает багровый оттенок, придавая коже обожженный вид. Если при этом потереть относительно здоровый участок кожи, то происходит сморщивание и отслоение эпидермиса (положительный симптом Никольского).
При стафилококковом ОКС возбудитель выделяют из носоглотки или поверхности кожи. Лечат местно, а также с помощью антибактериальных препаратов, к которым чувствителен золотистый стафилококк.
Синдром токсического шока (СТШ)
СТШ — это еще одно заболевание, вызываемое токсинами золотистого стафилококка. Проявляется СТШ повышением температуры, покраснением кожи наподобие солнечного загара и последующим шелушением, а также резким снижением АД. Тяжелые случаи заболевания сопровождаются рвотой, тошнотой, диареей, развитием почечной и печеночной недостаточности, мышечной болью, ДВС-синдромом и дезориентацией.
Наиболее часто СТС встречается у менструирующих женщин, которые пользуются внутривагинальными гиперабсорбирующими тампонами. В этом случае заболевание начинается в первые дни менструации с выделением возбудителя из влагалища и отсутствием такового в крови.
Лечение комплексное, часто в условиях реанимации. Показано введение антистафилококковых антител, дренирование очагов скопления стафилококка, антибиотикотерапия, исключение использования тампонов во время менструаций.
Стафилококковые бактериемия и эндокардит
Бактериемия
Источником бактериемии, вызванной золотистым стафилококком, может стать практически любой очаг инфекции: фурункул, карбункул, абсцесс, остеомиелит, артрит, инфицированный внутривенный катетер, шунт для проведения диализа, нестерильная игла наркомана и т.п.
При бактериемии возбудители выходят в кровь и рассеиваются по всему организму, вызывая в конечном итоге ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови), что клинически напоминает менингококкцемию. Из-за высокой лихорадки, сосудистого коллапса и тахикардии смерть может наступить в течение суток.
В результате бактериемии происходит дальнейшее распространение золотистого стафилококка по организму и образование метастатических абсцессов в почках, миокарде, костях, селезенке, мозге, легких и других органах.
Эндокардит
Бактериальный эндокардит является одним из осложнений стафилококковой бактериемии. Наиболее часто развивается и лиц с ослабленной иммунной системой, а также у наркоманов.
Для развития заболевания характерно появление сердечных шумов, признаков сердечной недостаточности на фоне высокой лихорадки, эмболии, прогрессирующей анемии и внекардиальных осложнений септического характера. Как правило, стафилококковый эндокардит характеризуется образованием абсцессов в миокарде и в области соответствующего отверстия, где расположен один из клапанов сердца.
Эндокардит может привести к возникновению пороков сердца и развитию признаков сердечной недостаточности.
Диагностика
Диагноз бактериемии или эндокардита ставится на основании выявления антител к компонентам оболочки стафилококка золотистого путем трехкратного посева крови (при лечении антибиотиками количество посевов может быть больше). Также бактериологическому исследованию подлежит содержимое гнойничков на коже и мочи.
Лечение
Внутривенное введение антибиотика, к которому чувствителен золотистый стафилококк. Чаще всего это нафциллин, оксациллин, гентамицин, метициллин, цефалотин, цефазолин, доксациллин, ванкомицин (при аллергии к пенициллинам). Неосложненное течение бактериемии можно проводить в течение 2-х недель, а в случае эндокардита — до 4–6 недель.
Остеомиелит
Остеомиелит представляет собой гнойное поражение костной ткани, обусловленное в большинстве случаев золотистым стафилококком. Страдают данным заболеванием в основном дети, хотя и у взрослых он встречается достаточно часто, например, остеомиелит позвоночника. По характеру течения принято различать острую и хроническую форму стафилококкового остеомиелита.
Как возникает остеомиелит
Золотистый стафилококк, вызвав инфицирование кожных покровов или внутренних органов, распространяется вглубь и достигает надкостницы или костномозговой полости вблизи эпифиза кости. Затем формируется гнойный очаг, который вызывает отслоение надкостницы от кости и образуется поднадкостничный абсцесс, который прорывается наружу и инфицирует окружающие ткани. Если данный абсцесс прорывается в суставную полость, то развивается стафилококковый артрит. Впоследствии золотистый стафилококк вызывает гибель костной ткани, приводя к росту новой и образованию мозоли. В некоторых случаях остеомиелит может протекать практически безболезненно для пациента, формируя в центре некротизированных участков полости (абсцессы Броди).
Остеомиелит у детей
У детей первыми симптомами острого остеомиелита могут стать:
- острая лихорадка,
- тошнота, рвота,
- боли в области поражения кости,
- мышечные спазмы вокруг очага поражения (при этом ребенок щадит ногу и старается ею не двигать),
- отечность, покраснение кожи и гиперемия окружающих пораженную кость тканей,
- развитие анемии.
Остеомиелит нужно заподозрить во всех тех случаях, когда у ребенка на фоне лихорадки и лейкоцитоза в крови отмечаются боли в ногах или руках.
Остеомиелит позвоночника у взрослых
У взрослых остеомиелит позвоночника протекает менее остро, наблюдается преимущественно в поясничном отделе и приводит к слиянию позвонков между собой и облитерации междисковых пространств.
Его нужно заподозрить, если боли в спине или шее сопровождаются высокой температурой. При этом стоит обратить внимание на наличие раннее перенесенной кожной инфекции, локальную болезненность при надавливании на участок пораженной кожи и выделение золотистого стафилококка из крови.
Диагностика
Диагноз стафилококкового остеомиелита основан на данных бактериологического исследования крови и прочих сред организма, а также данных рентгенограммы измененных костей. Уже со второй недели заболевания на рентгеновских снимках можно увидеть отслоение надкостницы, разрежение прежней костной ткани и образование новой. При хроническом остеомиелите также часто обнаруживают свищевые ходы.
Лечение
Остеомиелит лечится в течение 6 недель пенициллиназоустойчивым синтетическим пенициллином, который вводится парентерально. У детей при неосложненном остеомиелите назначают в течение 2-х недель антибактериальные средства внутривенно, а затем переходят на прием во внутрь на протяжении последующих 2–4 недель.
В случае некроза кости, наличии периостальных абсцессов проводится хирургическое лечение.
Пневмония
Пневмонию золотистый стафилококк вызывает достаточно редко (приблизительно в 1 из 100 случаев бактериальной пневмонии). Чаще всего она встречается после перенесенного гриппа и у грудных детей.
Характеризуется стафилококковая пневмония высокой температурой, непродуктивным кашлем и обнаруживаемыми на рентгенограмме множественными тонкостенными абсцессами (пневматоцелями), очень часто сопровождается гнойным поражением (эмпиемой) плевры. В связи с тем, что посевы мокроты часто не обнаруживают возбудителя, диагноз устанавливается на основе эффективности пробного лечения антистафилококковыми препаратами.
Старшие дети и взрослые накануне развития стафилококковой пневмонии отмечают появление гриппоподобной респираторной инфекции, сопровождающейся внезапным ознобом, высокой температурой, прогрессирующей одышкой, цианозом, болью в грудной клетке и кашлем с примесью гноя или крови.
В некоторых случаях золотистый стафилококк вызывает воспаление легких, проявляющееся на начальном этапе лишь тахикардией, учащением дыхания и повышением температуры. При эндокардите правых отделов сердца в легких могут образовываться полости, развиваться гнойный плеврит и эмпиема.
Лечение проводится антибиотиками, к которым чувствителен стафилококк. Препараты назначаются в течение 2-х недель в виде инъекций, а затем на протяжении 2–4 недель принимают внутрь. При правильно подобранном антибактериальном средстве температура начинает снижаться с третьих или четвертых суток и постепенно нормализуется. При эмпиеме вводится в плевральную полость дренаж (профилактика образования бронхоплевральных свищей и гнойных карманов).
Инфекции мочевых путей
Инфекция мочевых путей, обусловленная золотистым стафилококком характеризуется:
- расстройством мочеиспускания (учащение, болезненность),
- небольшой лихорадкой (иногда она может отсутствовать),
- наличием гноя, примеси крови и обнаружение золотистых стафилококков при общем и бактериологическом исследовании мочи.
Без лечения стафилококк способен инфицировать окружающие ткани (предстательную железу, околопочечную клетчатку) и вызывать пиелонефрит или формировать абсцессы почек.
Лечение осуществляется антибактериальными препаратами, которые преимущественно накапливаются в моче или оказывают системное действие.
Источник
Стафилококковый ожогоподобный кожный синдром (болезнь Риттера) встречается почти без исключения у детей раннего возраста и до 10 лет. В большинстве случаев его вызывает золотистый стафилококк группы 2, редко выделяют группу 1. Клинические проявления обусловлены высвобождением экзотоксина (эксфолиатин) микроорганизмами. Этот внеклеточный токсин отличается от других стафилококковых токсинов. Он воспроизводит заболевание как на моделях животных, так и у человека.
Началу кожных проявлений может предшествовать продрома в виде слабости, лихорадочного состояния и раздражительности, связанной с чрезвычайной чувствительностью кожи, или генерализованная эритема. Вначале кожа может быть пятнистой, особенно на лице, шее, в подмышечных и паховых областях. Обычно изменения быстро распространяются, и кожа может стать ярко-эритематозной и морщинистой на вид из-за формирования с трудом определяемых вялых пузырей, заполненных светлой жидкостью. На этой стадии эпидермис может отслаиваться при легком надавливании (симптом Никольского). Отек лица и корки вокруг рта придают лицу типичное выражение печали. Эпидермис отслаивается крупными пластами, обнажая мокнущие, блестящие поверхности вначале в складках, а затем по всему телу. Эти участки быстро высыхают и заживают с образованием поствоспалительной десквамации, начинающейся через 2-3 дня. Дополнительными, непостоянными признаками служат фарингит, конъюнктивит, поверхностные эрозии в полости рта. Несмотря на то что большинство лиц кажутся больными, их общее состояние существенно не страдает, если не считать значительной болезненности кожи. При наступлении десквамативной фазы процесс заживления течет очень быстро и заканчивается в течение 10-14 дней.
Абортивная форма заболевания (напоминающая скарлатину) характеризуется менее выраженными симптомами. Лицо не отличается от такового при классическом ожогоподобном кожном синдроме, но генерализованная скарлатиноподобная сыпь, сгущающаяся в складках, не прогрессирует и не образует пузырей. У этих больных может отсутствовать положительный симптом Никольского.
Необходимо знать, что воротами для токсинпродуцирующего стафилококка могут быть предшествующие импетиго, конъюнктивит, гастроэнтерит и фарингит. В связи с этим необходимо произвести посевы материала, полученного из всех подозреваемых очагов инфекции и крови, хотя септицемия относится к редким осложнениям. Интактные пузыри стерильны в отличие от буллезного импетиго, однако микроорганизмы можно выделить из других участков кожи.
При стафилококковом ожогоподобном кожном синдроме пузырь образуется в зернистом слое, что обусловливает быстрое заживление обнаженных поверхностей. Рассеянные акантолитические клетки определяются в содержимом пузыря. Дерма умеренно отечна, в ней несколько расширены сосуды, но отличительной чертой служит отсутствие воспалительных инфильтратов. Исследования ультраструктур позволяют выявить сепарацию десмосом без предшествующего цитолиза или видимого изменения поверхности клеток.
Дифдиагноз болезни Риттера
Круг дифференциальной диагностики зависит от клиники и возраста ребенка. Начинающийся ожогоподобный кожный синдром у детей раннего возраста можно принять за буллезные импетиго и эпидермолиз, эпидермолитический гиперкератоз (разновидность ихтиоза) или отравление борной кислотой. Развитые кожные элементы у детей более старшего возраста могут симулировать многоформную эритему, токсический эпидермальный некролиз, обусловленный лекарственными средствами (болезнь Лайела), пемфигус и другие буллезные поражения. Токсический эпидермальный некроз можно выявить анамнестически, если есть указание на применение лекарственного препарата, а также на основании отсутствия болезненности, корок вокруг рта и более глубоких эрозий, образующихся на месте пузыря, выявления симптома Никольского только в области эритемы. Экспресс-биопсия в области отслойки эпидермиса позволяет отличить ожогоподобный синдром от токсического эпидермального некролиза, так как в последнем случае эпидермис отслаивается на всю его толщу. Скарлатиноподобный вариант ожогоподобного кожного синдрома чаще всего приходится дифференцировать со стрептококковой скарлатиной, но при нем отсутствуют энантема на небе, сосочковый язык и периоральная бледность, характерные для скарлатины. В плане дифференциальной диагностики необходимо учитывать возможность лекарственных и других реакций гиперчувствительности.
Лечение болезни Риттера
Следует назначить для перорального или парентерального введения антибиотики (полусинтетические пенициллиназорезистентные пенициллины, так как стафилококк обычно нечувствителен к пенициллину). Кожу необходимо увлажнять и очищать раствором Бурова, изотоническим раствором хлорида натрия или компрессами с 0,25% нитратом серебра. В фазу десквамации для уменьшения зуда и раздражения эффективны смягчающие негерметичные повязки. Местное применение антибиотиков необязательно. Выздоровление обычно наступает быстро, но состояние больного может ухудшиться из-за осложнений, заключающихся в значительной потере жидкости, нарушении электролитного баланса и терморегуляции, пневмонии, септицемии и целлюлите. Неосложненные кожные дефекты не оставляют после себя рубца.
См. также
Источник
Гнойные воспалительные заболевания кожи, вызываемые чаще стрептококками, стафилококками. Пиодермии могут быть первичным заболеванием либо возникать вторично вследствие осложнений других дерматозов (экземы, нейродермита и др.).
Выделяются стафилококковый везикулопустулез, псевдофурункулез, эпидемическая пузырчатка новорожденных, эксфолиативный дерматит Риттера и др.
Стрепто-стафилококковое импетиго
Высококонтагиозное заболевание, часто возникающее в виде эпидемий в детских садах.
Пузырьки малого и среднего размера высыпают волнами, часто повторно на лице и волосистой части головы. Тонкий пузырек лопается, секрет высыхает, образуя желтые корки.
Иногда импетиго возникает как осложнение гнойного отита с перфорацией, как вторичная инфекция кожи при расчесах на почве детской экземы, педикулеза, чесотки, крапивницы. Нередкое осложнение импетиго — гломерулонефрит.
Эктима
Внешне напоминает импетиго, но в процесс вовлекаются более глубокие слои кожи.
Начальные элементы — везикула или везикуло-пустула с эритематозным основанием — эрозируются на всю толщину эпидермиса с образованием язв, которые подсыхают и закрываются возвышающимися над поверхностью плотными корками, способствующими персистированию инфекции и развитию рубцов. Излюбленная локализация — на ногах.
Буллезное импетиго
Локализованная стафилококковая (золотистый стафилококк фаготипа II группы) кожная инфекция, Для которой характерно образование пузырей на фоне неизмененной кожи, заполненных прозрачной, темно-желтой или бледной жидкостью, которая затем мутнеет.
Пузыри поверхностные, легко разрываются, обнажая мокнущую поверхность, которая быстро покрывается тонкой коркой. Элементы иногда широко распространяются, в частности у детей раннего возраста, но общие симптомы болезни появляются редко.
Буллезный дистальный дактилит
характеризуется возникновением поверхностных пузырей на подушечках дистальных фаланг, которые могут переходить на паронихий.
Стафилококковый ожогоподобный кожный синдром (эксфолиативный дерматит Риттера)
Встречается у детей раннего возраста. Вызывается стафилококком II фаговой группы, фаготипом 71 или 55/71 и рассматривается как тяжелая форма пиококкового пемфигоида.
Началу заболевания предшествует продром в виде слабости, лихорадочного состояния. Заболевание начинается с покраснения кожи на лице, шее, в подмышечных и паховой областях.
Изменения кожи быстро распространяются, она становится морщинистой из-за формирования вялых пузырей, заполненных светлой жидкостью, происходит отслойка эпидермиса от дермы, что напоминает ожог II степени. Эпидермис отслаивается крупными пластами, обнажая мокнущие, блестящие поверхности вначале в складках, а затем по всему телу. Эпидермис отслаивается также при легком надавливании (симптом Никольского). После разрешения процесса рубцов не остается.
Множественные абсцессы (псевдофурункулез)
Характеризуются возникновением подкожных узлов величиной от горошины до лесного ореха буровато-красного, с синюшным оттенком цвета.
Излюбленная локализация — затылок, спина, ягодицы, задняя поверхность бедер. В центре узлов возникает флюктуация, а при вскрытии их выделяется желто-зеленый сливкообразный гной.
В отличие от фурункула отсутствуют плотный инфильтрат и характерный некротический стержень (у детей грудного возраста фурункулы вообще не наблюдаются).
Источник