Острый коронарный синдром презентация 2016
Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
тему Острый коронарный синдром.
Презентация на заданную тему содержит 65 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
проигрывателем,
если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с
помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
Острый коронарный синдром
Слайд 2
Слайд 3
Описание слайда:
Классификация ОКС
Слайд 4
Описание слайда:
Классификация ОКС
Слайд 5
Описание слайда:
Исходы ОКС
Слайд 6
Описание слайда:
Патогенетические аспекты ОКС с подъемом сегмента ST
Слайд 7
Описание слайда:
ОКС без подъема сегмента ST: картина коронарного русла
Слайд 8
Описание слайда:
ФАКТОРЫ,
НЕБЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕЗУЛЬТАТЫ НЕОТЛОЖНОЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ
Слайд 9
Описание слайда:
Классификация нестабильной стенокардии
Впервые возникшая стенокардия характеризуется появлением приступов стенокардии впервые в жизни (длительность анамнеза ангинозных приступов в течение 1 месяца)
Прогрессирующая стенокардия напряжения — увеличение частоты и интенсивности привычной стенокардии напряжения и покоя
Вариантная стенокардия (стенокардия Незлина-Принцметала) — в основе этой формы НС лежит спазм неизмененных или незначительно пораженных КА. Для неё типичны приступы ангинозной боли, возникающей в покое, сопровождающейся преходящими изменениями ЭКГ.
Ранняя постинфарктная НС — возникновение приступов стенокардии через 24 часа и до 2 недель от начала развития ИМ
Стенокардия, развившаяся в течение 1-2 месяцев после успешной операции АКШ или баллонной ангиопластики
«Синдром Х» — стенокардия с неизмененными коронарными артериями. Этот синдром описан у больных с типичной загрудинной болью, положительными тестами с физической нагрузкой и ангиографически гладкими коронарами без признаков спазма
Слайд 10
Описание слайда:
Классификация инфаркта миокарда
1. Топографически выделяют инфаркт:
Правого желудочка;
Левого желудочка.
2. По глубине поражения:
Субэндокардиальный;
Субэпикардиальный;
Трансмуральный;
Интрамуральный.
3. По размеру некротического очага:
Крупноочаговый;
Мелкоочаговый.
4. По кратности развития:
Первичный
Рецидивирующий
Повторный.
5. По наличию осложнений:
Неосложненный;
Осложненный.
Слайд 11
Описание слайда:
Классификация инфаркта миокарда
Слайд 12
Описание слайда:
Болевой синдром (Status anginosus)
Слайд 13
Описание слайда:
Клинические проявления острой ишемии миокарда
Слайд 14
Слайд 15
Описание слайда:
Абдоминальный вариант острого инфаркта миокарда (Status gastralgicus)
Слайд 16
Описание слайда:
Астматический вариант острого инфаркта миокарда (Status astmaticus)
Слайд 17
Описание слайда:
Аритмический инфаркт миокарда
Слайд 18
Описание слайда:
Церебро-васкулярный вариант инфаркта миокарда
Слайд 19
Описание слайда:
Периоды течения инфаркта миокарда
Слайд 20
Слайд 21
Описание слайда:
Электрокардиографическая диагностика ОИМ
Слайд 22
Описание слайда:
Клинико-электрокардиографическая классификация инфаркта миокарда
МКБ 10
Слайд 23
Слайд 24
Описание слайда:
Три зоны патологических изменений в сердечной мышце при ИМ
Слайд 25
Описание слайда:
Динамика изменений ЭКГ при ИМ
Слайд 26
Описание слайда:
Топическая диагностика ИМ
Слайд 27
Описание слайда:
Заболевания и состояния, затрудняющие ЭКГ диагностику ИМ
Слайд 28
Слайд 29
Слайд 30
Слайд 31
Слайд 32
Слайд 33
Слайд 34
Слайд 35
Описание слайда:
6. Клопидогрель (совместно с ацетилсалициловой кислотой) внутрь 300 мг, если возраст пациента < 75 лет или 75 мг, если возраст > 75 лет.
6. Клопидогрель (совместно с ацетилсалициловой кислотой) внутрь 300 мг, если возраст пациента < 75 лет или 75 мг, если возраст > 75 лет.
7. Антикоагулянтная терапия: фондапаринукс 2,5 мг, подкожно, или эноксапарин 1 мг/кг, подкожно, или нефракционированный гепарин 60 -70 ЕД/кг (максимум 4000 ЕД) внутривенно струйно. 8. Как можно ранее обеспечить прием препаратов: бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, сартаны, статины 9.При наличии показаний обеспечить внутривенное капельное введение нитроглицерина или изосорбида динитрата (0,1%-10 мл на физиолофизиологическом растворе) с начальной скоростью 10 мкг/мин с последующим повышением на 5 мкг/мин каждые 5-10 минут. Учитывать наличие противопоказаний! Необходимо следить за тем, чтобы во время введения препарата ЧСС не превышала 100 в минуту, а систолическое АД не опускалось ниже 100 мм рт.ст.
10. Определить возможность доставки пациента с ОКС в стационар, осуществляющий проведение чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ).
11. Информирование стационара, осуществляющего проведение ЧКВ, о пациенте с ОКС и сроках предполагаемой доставки.
12.Обеспечить указание в карте вызова и сопроводительном талоне времени начала ОКС, первого медицинского контакта и доставки пациента в стационар.
Слайд 36
Описание слайда:
Наиболее важные интервалы и лечебная тактика в ведении ИМ с подъемом ST
Слайд 37
Описание слайда:
1. Выбрать реперфузионную стратегию (первичное чрескожное коронарное вмешательство, тромболитическая терапия (ТЛТ)).
1. Выбрать реперфузионную стратегию (первичное чрескожное коронарное вмешательство, тромболитическая терапия (ТЛТ)).
первичное ЧКВ является предпочтительным способом реперфузии инфаркт-связанной артерии при наличии возможности доставки пациента в ангиографический кабинет в течение 90 минут от ПМК. Следует отдать предпочтение данному методу реперфузии и экстренно транспортировать пациента в стационар для выполнения первичного ЧКВ при прогнозируемом времени от ПМК до раздутия баллона в инфаркт-связанной артерии менее 90 минут.
Выполнение первичного ЧКВ показано пациентам с тяжелой острой сердечно-сосудистой недостаточностью или кардиогенным шоком, в том числе, если симптомы начались >12 часов (ЧКВ спасения).
Слайд 38
Описание слайда:
2.Оценить показания и принять решение о проведении медикаментозной реперфузии инфаркт-связанной артерии.
2.Оценить показания и принять решение о проведении медикаментозной реперфузии инфаркт-связанной артерии.
При прогнозируемом времени от ПМК до раздутия баллона в инфаркт-связанной артерии более 90 минут всем пациентам с ОКС с подъемом сегмента ST, не имеющим противопоказаний для введения тромболитических препаратов, в максимально ранние сроки (менее 30 минут от момента ПМК) должна быть проведена тромболитическая терапия.
2. Определить и отразить в медицинской документации время первичного медицинского контакта (ПМК), оценить временные возможности транспортировки, а также предполагаемое время от ПМК до проведения ЧКВ.
Слайд 39
Описание слайда:
ПРОТОКОЛ
ВЫБОРА И ПРОВЕДЕНИЯ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ
ПРИ ОКС С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST
Слайд 40
Описание слайда:
Проведение тромболизиса
Слайд 41
Описание слайда:
АБСОЛЮТНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ – ТРОМБОЛИЗИС ТОЛЬКО ПРИ ВСЕХ «НЕТ»
Слайд 42
Слайд 43
Описание слайда:
Тромболизис
Слайд 44
Описание слайда:
Простота и удобство дозировки
тенектеплазы МЕТАЛИЗЕ®
Слайд 45
Описание слайда:
Преимущества тромболизиса
1. Быстрая положительная динамика ишемических изменений ЭКГ
2. Устранение болевого приступа
3. Улучшение сократимости в зоне ИМ
4. Уменьшение вероятности развития аневризмы левого желудочка
5. Уменьшение выраженности левожелудочковой недостаточности
6. Уменьшение выраженности гемодинами-ческих нарушений при кардиогенном шоке
7. Снижение летальности
Слайд 46
Описание слайда:
Осложнения тромболизиса
1. Кровотечения (5%);
2. Внутричерепные кровоизлияния (0,1-1,0%);
3. Аллергические реакции — при введении стрепто-киназы (2-3%);
4. Лихорадка (5%);
5. Артериальная гипотония (10-15%);
6. Реперфузионные аритмии (20-60%);
7. Реокклюзия инфаркт-связанной артерии (15-20%);
8. Повышенный риск возникновения постинфарктной стенокардии (30%).
Слайд 47
Слайд 48
Описание слайда:
Инвазивная тактика
Ангиопластика
Слайд 49
Слайд 50
Описание слайда:
Осложнения ИМ
Слайд 51
Слайд 52
Слайд 53
Слайд 54
Описание слайда:
Схема дифференцированного применения антиаритмических лекарственных средств при ОКС
Слайд 55
Описание слайда:
Фибрилляция и трепетание предсердий
Слайд 56
Описание слайда:
Фибрилляция и трепетание предсердий
Слайд 57
Описание слайда:
Желудочковая экстрасистолия
Слайд 58
Описание слайда:
Пароксизмальная устойчивая мономорфная желудочковая тахикардия
Слайд 59
Описание слайда:
Пароксизмальная устойчивая полиморфная желудочковая тахикардия
Слайд 60
Описание слайда:
Асистолия / электромеханическая диссоциация
Слайд 61
Описание слайда:
Брадиаритмии
с приступами Морганьи-Адамса-Стокса, их эквивалентами, нарушением гемодинамики
и повышением эктопической активности желудочков
Слайд 62
Описание слайда:
Начальная энергия электрического разряда при устранении аритмий, не связанных с остановкой кровообращения (ВНОК, 2007)
Слайд 63
Слайд 64
Слайд 65
Презентация успешно отправлена!
Ошибка! Введите корректный Email!
Источник
1. Острый коронарный синдром
2.
Этапы развития медицинской помощи
больным с ОИМ
(M. Freed, C. Grines, R. Safian, 1997)
1960-е годы
Создание палат
интенсивной терапии
Снижение летальности
на 30%
1970-е годы
Внедрение операции АКШ
Нет достоверных
данных
1980-е годы
Внедрение
тромболитической
терапии
Снижение летальности
на 25 %
1990-е годы
Развитие
эндоваскулярных
методов лечения (ТЛБАП)
Госпитальная
летальность
составила 5-7%
3. ОКС
Временный рабочий диагноз,
необходимый для первичной оценки
стратификации риска, выбор тактики
лечения у больных ИБС. После
непродолжительного наблюдения
(обычно не более 24 часов) вариант
течения обострения ИБС уточняют.
4. Эпидемиология ОКС
ОКС БПST
Летальность госпитальная 5%
Летальность через 6 мес.
13%
ОКС CПST
7%
12%
Летальность через 4 года выше в 2 раза
при ОКС БПST
5. Нестабильная бляшка
Истончение
фиброзной
покрышки
Разрыв
фиброзной
покрышки
Adapted from Ross R. N Engl J Med 1999;362:115–126
6.
Более чем в 95% случаях ОИМ возникает в связи с
разрывом атеросклеротической бляшки и
последующим тромбозом артерии или дистальной ее
эмболии (нестабильная стенокардия)
Тромбоз
Фатальный тромб
Разрыв
бляшки
Фиброзная ткань
Липидное тело
Бляшка
7. ОКС
С точки зрения патогенеза и выработки
тактики лечения удобно делить ОКС на
2 группы в зависимости от исходной
ЭКГ: ОКС с подъемом сегмента ST
(ИМ с зубцом Q)
ОКС без подъема сегмента ST
(ИМ без зубца Q, нестабильная
стенокардия)
8.
Клиническое проявления ОКС в США.
Q-ИМ
Не Q-ИМ, Нест. стенокардия
9.
Ишемический дискомфорт
Острый коронарный синдром
Без подъема ST
Нестабильная стенокардия
C подъемом ST
Инфаркт миокарда
мелкоочаговый ИМ
Q-ИМ
10.
Эволюция инфаркта миокарда при
окклюзии коронарной артерии
Прогресс некроза миокарда по времени от начала окклюзии
30 мин
4 часа
Нормальный
миокард
Нормальный
миокард
Ишемизированный
миокард (зона риска)
Начало
субэндокардиального
некроза
6-12 часов
Нормальный
миокард
Ишемизированный
миокард (зона риска)
Некроз субэпикарда
Трансмуральный
инфаркт всей зоны
риска
E. Braunwald, 2002
11.
Время от входа в стационар и начало лечения
не должно превышать 30 минут
Симптомы
Доставка больного в отделение экстренной помощи
Дверь
больницы
Подтверждение ИМ по данным ЭКГ, Эхо КГ и др.
Обследование
Принятие решения о системном
тромболизисе или первичной
ангиопластики
Решение
Ангиопластика или
Тромболизис
Начало лечения
E. Braunwald, 2002
12. Классификация нестабильной стенокардии
Впервые возникшая стенокардия (3-4 ф.кл.)
Прогрессирующая стенокардия (не < 3 ф.кл.)
Стенокардия покоя (боль > 20 мин)
Ранняя постинфарктная стенокардия
13. Классификация НС по Браунвальду
По тяжести
Класс I Впервые возникшая или
прогрессирующая стенокардия
Класс II Подострая стенокардия покоя (Не
менее 1 приступа стенокардии покоя на
протяжении предшествующего месяца)
Класс III Острая стенокардия покоя (не
менее 1 приступа за последние 48
часов)
14. Классификация НС по Браунвальду
По причинам возникновения:
Класс А – Вторичная НС (развивается в
присутствии экстракардиальных
факторов – анемия, инфекция, гипотония,
лихорадка, тиреотоксикоз)
Класс В Первичная НС
Класс С Постинфарктная стенокардия
15. Первичная оценка риска (Шкала TIMI)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Требуется инвазивное вмешательство:
Возраст старше 65 лет
Более 3-х коронарных факторов риска
КАГ в анамнезе с выявленными стенозами
коронарных артерий
Наличие смещений сегмента ST
Более 2-х приступов стенокардии за
последние 24 часа
Применение аспирина последние 7 дней
Повышение уровня сердечных маркеров
16. Дальнейшая оценка риска после госпитализации (Шкала TIMI)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Требуется инвазивное вмешательство:
Повторные эпизоды ишемии миокарда,
либо повторяющаяся боль, динамика
сегмента ST
Ранняя постинфарктная стенокардия
Повышение содержания ферментов
Развитие гемодинамической
нестабильности
Серьезные нарушения ритма
Сахарный диабет
Изменения на ЭКГ, которые не позволяют
оценить отклонения сегмента ST
17. Стратификация риска (GRACE шкала https://outcomes-umassmed.org/grace/
Категория риска
Низкая
Промежуточная
Высокая
Категория риска
Низкая
Промежуточная
Высокая
Количество
баллов
< 108
Госпитальная
летальность
<1
109-140
1-3
> 140
>3
Количество
баллов
< 88
Летальность за
6 месяцев
<3
89-118
3-8
>118
>8
18.
Стратегия лечения ОКС
Реперфузия / Реваскуляризация
Консер
Тромболизис
АКШ
Ангиопластика
и стент
терапия
19. Инвазивная стратегия
Ургентная
Ранняя (меньше 72 часов)
Нет/ избирательная
20. Ургентная инвазивная стратегия
Непрекращающаяся или повторяющаяся
стенокардия с изменениями сегмента ST
(>2мм) или глубокими отрицательными
зубцами Т, резистентными к
антиангинальному лечению
Клинические симптомы сердечной
недостаточности или гемодинамическая
нестабильность
Угрожающие жизни аритмии
21. Показания к ЧКВ при ОКС без подъема сегмента ST
Повторный болевой синдром в покое
Изменения сегмента ST (снижение на 0,1 мв
или транзиторное (менее 30 минут)
повышение на 0,1 мв
Повышение уровня тропонтнов I или T или
MB фракции КФК
Гемодинамическая нестабильность во время
наблюдения
Сложные НРС (ЖТ, ФЖ)
Ранняя постинфарктная нестабильная
стенокардия
Сахарный диабет
22. Методы диагностики
Клиническое исследование
ЭКГ
Биохимические маркеры
ЭхоКГ
КАГ
23. Дифференциальная диагностика
Миокардит
Перикардит
Миоперикардит
КМП
Клапанные пороки
Аневризма аорты
Диссекция аорты
Коарктация аорты
ЦВЗ
ТЭЛА
Инфаркт-пневмония
Пневмония
Пневмоторакс
Анемия
24. Дифференциальная диагностика
Спазм пищевода
Эзофагит
Язва ЖКТ
Панкреатит
Холецистит
Цервикальная
дископатия
Костно- мышечные
воспаления и
повреждения
Переломы ребер
25. Необходимые процедуры для тактики и оценки прогноза
ЭКГ в течение 10 мин от первого контакта
(через 6, 24 часа)
Тропонины T или I в течение 60 мин (повтор
через 6-12 часов)
Оценка по шкале GRACE
ЭхоКГ для исключения сопутствующей
патологии
У пациентов без рецидива болей,
нормальной ЭКГ, отр. тропонинами – стресстест
26. Некоронарные причины для повышения уровня ферментов
Миокардты, эндокардиты, перикардиты
Гипертонический криз
Тахи- и брадиаритмии
ТЭЛА, легочная гипертензия
Гипотиреоз
ОПН и ХПН
Инсульт, САК
Амилоидоз, гемохроматоз
Кардиотоксические препараты
Травмы
Рабдомиолиз
Тяжелые заболевания(сепсис, респираторные
расстройства)
27. Некоронарные причины для повышения уровня ферментов
ХСН и ОСН
Диссекция аорты
Пороки аортального клапана
ГКМП
Ушиб сердца
Аблации
Кардиостимуляция
Кардиоверсия
Эндомиокардиальная биопсия
28. Лечение
Антиишемические препараты
Антикоагулянты
Антиагреганты
Коронарная реваскляризация (при
промежуточном и высоком риске)
Препараты для дальнейшего лечения
29. Рекомендации по антиишемическим препаратам
Бета-блокаторы рекомендованы всем!!!
Пациентам при отсутствии противопоказаний
(особенно при наличии АГ и тахикардии) – IВ
Нитраты для внутривенного введения для
облегчения симптомов (IC)
Антагонисты кальция (для сочетанной
терапии, при наличии противопоказаний к
бета-блокаторам) или при вазоспастической
стенокардии IВ
Нифедипин или другие дигидропиридины не
используются без сочетания с бетаблокаторами (IIIB)
30. Антикоагулянты
НФГ
НМГ (п/к)
Фондапаринкус (п/к)
Прямые ингибиторы тромбина (в/в)
Антагонисты витамина К
31. Рекомендации по антикоагулянтам
Антикоагулянты рекомендуются всем пациентам в
сочетании с антиагрегантами ( I A)
Антикоагулянты выбираются согласно риска
ишемических и геморрагических событий ( I B )
Выбор антикоагулянта зависит от выбранной
стратегии (I B)
При ургентной инвазивной стратегии следует
немедленно начать НФГ (I C ) или эноксопарин
(II A-B)или бивалирудин (I B)
При выборе фондапаринкуса и проведении ЧКВ
необходимо добавление болюса гепарина в дозе 50-100
ед./кг
Антикоагулянты могут быть прекращены через 24 часа
при проведении ЧКВ, при консервативной тактики
антикоагулянты могут быть продолжены до конца
госпитализации
32. Рекомендации по антиагрегантам
Аспирин
Тиклопидин или клопидогрель
Блокаторы IIВ-IIIА рецепторов
тромбоцитов
33. Рекомендации по антиагрегантам
Аспирин в первоначальной дозе160-325 мг (не
кишечнорастворимая форма), в дальнейшем 75100мг IA
Для всех пациентов рекомендуется нагрузочная доза
клопидогреля 300 мг с последующим назначением 75
мг на 12 мес (IA)
У пациентов с инвазивной стратегией может быть
использована нагрузочная доза 600 мг (IIA-B)
У пациентов, которым предполагается
АКШ перерыв после клопидогреля должен
составлять 5дней
34. Рекомендации по IIB-IIIA ингибиторам рецепторов тромбоцитов
У пациентов высокого риска (повышение тропонинов,
диабет, изменения на ЭКГ) тирофибан или
эптифибатид могут быть добавлены к пероральным
антиагрегантам
Учитывается соотношение риска ишемии и риска
кровотечений
У пациентов, получавших лечение ингибиторами
тромбоцитов до ЧКВ (тирофибан или эптифибатид
)лечение должно быть продолжено во время и после
вмешательства
У пациентов не леченными ингибиторами
тромбоцитов до ЧКВ (тирофибан или эптифибатид )
должен быть назначен абсиксимаб сразу после
ангиографии
Бивалирудин может быть назначен как альтернатива
ингибиторам рецепторов тромбоцитов
35. Объединенные рекомендации
Аспирин 160-325мг , затем 75-100 – 12мес
Плавикс 300-600мг, затем 75 мг – 12мес
Арикстра 2,5 мг подкожно 1р/д
Клексан 1 мг/кг п/к каждые 12 часов
Дельтапарин 120 ед/кг каждые 12 часов
Надропарин 86 ед/кг каждые 12 часов
НФГ болюс 60-70 ед/кг с инфузией 12-15 ед/кг до
удлинения АЧТВ 1,5-2,5 раза
Бивалирудин в/в болюс 0,1 мг/кг и инфузия 0,25 мг/кг/ч
Абсиксимаб 0,25 мг/кг в/в болюс, затем 0,125 мг/кг/мин на
12-24 часа
Эптифибатид 180 мг/кг в/в болюс, второй болюс через 10
мин дляЧКВ, инфузия 2,) мг/кг/мин 72-96 часов
Тирофибан 0,4 мг/кг/мин в/в за 30 мин, затем 0,10
мг/кг/мин , 48-96 часов
36. Долговременное лечение
Статины всем пациентов в первые 1-4 дня при
отсутствии противопоказаний до ЛПНП 2,6 ммоль/л
Интенсивная терапия статинами с 10 дня до ЛПНП
1,81 ммоль/л
Бета-блокаторы всем пациентам со сниженной
функцией ЛЖ
ИАПФ всем пациентам с ФВ < 40% и у пациентов с
диабетом, АГ и почечной дисфункцией
ИАПФ назначаются всем пациентам для
предотвращения повторных эпизодов ишемии
Блокаторы АР назначаются пациентам с
противопоказаниями к ИАПФ и имеющим ХСН или
ИМ в анамнезе
Антагонисты рецепторов альдостерона у пациентов с
ФВ < 40% и уже получающих ИАПФ и бета-блокаторы
37. Частота применения статинов у больных острым ИМ
Частота применения статинов в
РФ
Частота применения статинов у
больных острым ИМ
• В РФ на каждый
1.000.000 пациентов,
нуждающихся во
вторичной
профилактике,
регулярно получают
терапию статинами в
среднем только 15.000
пациентов (1-2%)
VALIANT: Nippon Rinsho. 2002 Oct;60(10):2034-8, Am Heart J
2003 May;145(5):754-7).
Белоусов Ю.Б., Грацианский Н.А.,
Бекетов А.А. Качествен. клин. практ. 2002; 1: 62–70.
38.
• снижение уровня ХС ЛПНП на 1 ммоль/л
снижает риск коронарных событий
в течение 1 года на 11%
в течение 2 лет на 24%
в течение 3–5 лет на
33%
при более длительном наблюдении на 36%
Law MR, Wald NJ, Rudnicka AR. BMJ 2005; 326: 1423–9
39. Молекулярные механизмы действия статинов
ГМГ-Ко А-редуктаза
3-гидрокси-3-метилглутарил
коэнзим А (ГМГ-КоА)
редуктаза
Статины
40. Эффективность статинов по влиянию на липидный обмен
Препарат
Доза
(мг/сут)
↓ Общий
холестерин
(%)
↓ ЛПНП
(%)
↑ ЛПВП