Острая перемежающаяся порфирия код мкб
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Национальные рекомендации по лечению
Стандарты мед. помощи
Содержание
- Описание
- Дополнительные факты
- Причины
- Патогенез
- Классификация
- Симптомы
- Возможные осложнения
- Диагностика
- Лечение
- Список литературы
Названия
Название: Острая перемежающаяся порфирия.
Острая перемежающаяся порфирия
Описание
Острая прерывистая порфирия (OPP). Тяжелое наследственное заболевание характеризуется нарушением синтеза порфиринов и накоплением их предшественников, которые оказывают токсическое действие на различные органы и системы. Клинически проявляется сильными болями в животе, тошнотой, рвотой, тахикардией, гипертонией, полиневропатиями и психическими расстройствами. Диагноз ставится на основании определения высокого содержания порфиринов и их прекурсоров в моче, снижения активности фермента порфобилиноген-деаминазы в крови и диагностики ДНК. Лечение состоит из подавления образования порфиринов и симптоматической терапии.
Дополнительные факты
Острая интермиттирующая порфирия (pyrolloporphyria) является редким генетическим заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования из-за дефицита фермента, участвующего в синтезе порфиринов. Порфирия — это термин греческого происхождения, «порфирий» означает «малиновый, фиолетовый», именно этот цвет моча приобретает при ОПП. «Прерывистый» означает приступообразное течение. ОПП относится к группе острой печеночной порфирии и является наиболее тяжелой из них. Впервые эта болезнь была описана в 1889 году. В России первое сообщение о пациенте с перемежающейся порфирией было сделано врачами А. Беюлем и И. Гельманом в 1928 году. Средняя распространенность в мире составляет от 5 до 10 на 100 000 человек. Чаще всего эта патология встречается среди людей скандинавского и англосаксонского происхождения — в Швеции 1: 1000, в Англии 1: 30000. Женщины страдают в 4-5 раз чаще, чем мужчины.
Острая перемежающаяся порфирия
Причины
Заболевание связано с генетически неполноценным ферментом порфобилиноген-дезаминаза (гидроксиметилбилалинсинтаза), который участвует в образовании порфиринов. Мутация находится в гене PBGD на 11 хромосоме (локус 11q24,1-24,2). Порфирины представляют собой большую группу органических соединений, которые являются важным компонентом белков, которые связывают и транспортируют кислород (гемоглобин, миоглобин), а также каталазы, которые расщепляют перекись водорода и цитохромы, которые нейтрализуют ксенобиотики (лекарства, алкоголь, яды). Порфирины синтезируются в костном мозге, в печени, в нейронах и в эритроцитах. Дефицит порфобилиноген-деаминазы при этом заболевании в основном наблюдается в печени, а также в клетках нервной системы и эритроцитах. Из-за недостаточной активности ферментов образование порфиринов ингибируется на уровне их предшественников — дельта-аминолеволеновой кислоты (DALK) и порфобилиногена (PBG), которые токсичны для многих органов и систем.
Однако присутствие низшего фермента не всегда приводит к развитию порфирии. Важную роль играют провоцирующие факторы, которые ускоряют производство предшественников порфиринов. Такие факторы называют вызывающими порфириногены печени. Это алкогольная, вирусная и бактериальная инфекции, стресс, хирургия, гипогликемия, голод, гормональные колебания у женщин (менструация, беременность), воздействие тяжелых металлов (свинец, ртуть, висмут). Особое место отводится лекарственным препаратам, которые очень часто вызывают проявление и обострение заболевания. Наиболее выраженный порфириногенный эффект проявляют препараты, которые активно метаболизируются системой цитохрома Р-450: барбитураты, эстрогены, анальгин, парацетамол, гризеофульвин, сульфонамиды, фенитоин, хлорамфеникол, карбамазепин, метилдопа.
Патогенез
Из-за неполноценности фермента под влиянием провоцирующих факторов промежуточные продукты метаболизма порфиринов накапливаются, оказывая свое вредное воздействие. Они блокируют натрий-калиевую АТФазу, тем самым изменяя метаболизм АТФ и медиаторов в нервных клетках. В результате развиваются демиелинизация и аксональная дегенерация нервных волокон. Эти патологические изменения более выражены в периферической нервной системе, чем в центральной системе. Дистрофия автономного узла приводит к нарушению тонуса сосудов и регуляции активности внутренних органов. Поражение брюшного сплетения вызывает спазмы сосудов брыжейки и нарушение моторики желудка и кишечника. В связи с ослаблением активности блуждающего нерва, влияние симпатической нервной системы на сердце и сосуды усиливается. Повреждение нервной системы также вызвано дефицитом порфиринов в нейронах.
Предшественники порфирина стимулируют выработку антидиуретического гормона в гипоталамусе. Наблюдается снижение выхода мочи, задержка жидкости, снижение осмолярности плазмы крови. Это явление называется синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона (синдром Пархона — гидропексический синдром). Точный механизм развития этого синдрома при порфирии до сих пор неизвестен.
Классификация
В зависимости от наличия или отсутствия клинических проявлений, их тяжести, а также от выявления специфических биохимических изменений в лабораторных исследованиях (повышение уровня общих порфиринов, PBH и DALK в моче, снижение активности порфобилиногендеаминазы в эритроцитах), Различают следующие формы острой перемежающейся порфирии:
• Скрытый транспорт мутантного гена. Симптомы и биохимические изменения отсутствуют. Обнаружено только снижение уровня порфобилиногендезаминазы эритроцитов.
Здоровый транспорт дефектного гена. Минимальные биохимические изменения наблюдаются при отсутствии клинических проявлений. Стертые симптомы выявляются без острых приступов, характерных для заболевания и серьезных нарушений обмена порфиринов.
• Форма манифеста. Яркая клиническая картина наблюдается в виде судорог. Атаки могут иметь постоянную силу или, наоборот, усиливаться каждый раз. Острая форма (часто возникает во время беременности) может развиться с серьезным неврологическим расстройством и смертью. Сообщалось о значительных биохимических отклонениях метаболизма порфиринов.
Симптомы
Клинические проявления разнообразны. Чаще всего они встречаются в молодом возрасте (около 20 лет). При скрытой форме порфирии наблюдаются следующие симптомы — нарушения сна, склонность к гипертонии, сердцебиение, небольшая боль или дискомфорт в области живота, снижение сухожильных рефлексов, мышечная слабость, изменения психологической личности.
При манифестной форме клиника развивается в виде острых приступов. Продолжительность приступа составляет от 2 до 10 недель с рецидивом через 1-2 года. В начале приступа наиболее типичными проявлениями желудочно-кишечного тракта являются: сильные острые боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота и задержка стула. Боль в толстой кишке локализуется в разных частях живота и настолько сильна, что пациенты часто попадают в хирургический стационар с подозрением на острый аппендицит или перфорацию язвы желудка. Кроме того, повышается температура, повышается артериальное давление, вплоть до гипертонического криза, и учащается сердцебиение. Характерна розовая или красновато-коричневая моча.
Клиника поражения нервной системы присоединилась к 7-10-му дню приступа. Обратные боли возникают по всему телу, снижается чувствительность в разных частях тела, снижаются сухожильные и кожные рефлексы. Появляются слабость и ограничение движений в конечностях (парезы), более выраженные в проксимальных отделах — в плечах и бедрах. Иногда развивается полный паралич конечностей. В тяжелых случаях черепные нервы вовлекаются в патологический процесс, который сопровождается двойным зрением (диплопия), асимметрией лица, невнятной речью (дизартрия), глотанием и удушьем. (дисфагия).
Возможны судорожные припадки и психические расстройства — бессонница, эмоциональная лабильность, депрессия, неподобающее поведение, истерические припадки, зрительные и слуховые галлюцинации. Из-за увеличения выработки антидиуретического гормона уменьшается мочеиспускание, что приводит к водной интоксикации (гипоосмолярная гипергидратация), характеризующейся снижением аппетита, вялостью, адинамией, тремором, судорогами мышц.
Вялость. Галлюцинации. Рвота. Судороги. Тошнота. Тремор. Эмоциональная лабильность.
Возможные осложнения
Наиболее серьезные осложнения перемежающейся порфирии вызваны полинейропатией. При параличе диафрагмы и межреберных мышцах возникает острая дыхательная недостаточность, требующая искусственной вентиляции легких. Если мышцы глотки слабы, часть пищи может попасть в дыхательные пути и вызвать аспирационную пневмонию. У парализованных конечностей уменьшается кровоток, что создает благоприятные условия для тромбоза. Редкие осложнения порфирии связаны с повышенным образованием антидиуретического гормона. Это отек мозга и рабдомиолиз (разрушение скелетных мышц). При рабдомиолизе миоглобин и калий выделяются из поврежденных мышечных клеток, что может привести к острой почечной недостаточности и опасным для жизни нарушениям сердечного ритма.
Диагностика
Пациенты с ОПП находятся под наблюдением гематолога. Диагностика перемежающейся порфирии является сложной задачей. Необходимо учитывать возраст пациента, время появления симптомов (например, лютеиновая фаза менструального цикла у женщин), наличие связи между возникновением заболевания и провоцирующими факторами. Очень важно уточнить, какие лекарства пациент принимал до начала приступа. Основная роль в распознавании перемежающейся порфирии отводится лабораторным методам:
• Общий анализ мочи. При общем анализе мочи выявляется повышенная относительная плотность, розовая или красновато-коричневая окраска мочи. Часто этот цвет мочи приобретает только при длительном воздействии света. Есть специальный скрининг-тест с реагентом Эрлиха: когда реагент добавляется в мочу, он становится красным в течение 5 минут. Этот анализ считается тестом первой линии, он должен проводиться всеми пациентами, как только они подозреваются на порфирию. С положительным результатом проводится количественное определение мочевых порфиринов, DALK и PBG — при прерывистой порфирии они повышены.
• Анализ крови. В биохимическом анализе часто обнаруживаются гипогликемия, снижение уровня натрия и осмолярность плазмы. В эритроцитах отмечается снижение активности порфобилиногендезаминазы. Молекулярно-генетическая диагностика выявляет мутацию в гене PBGD. Определение активности ферментов и ДНК-диагностика в основном используются для скрытых и скрытых форм острой прерывистой порфирии или для сомнительных результатов предыдущих анализов.
Дифференциальный диагноз следует поставить для других видов острой порфирии, демиелинизирующих заболеваний (рассеянный склероз, синдром Гийена-Барре), отравления свинцом, острых абдоминальных хирургических патологий (аппендицит, кишечная непроходимость, холецистит, панкреатит, перфорация язвы желудка). Двенадцатиперстная кишка, двенадцатиперстная кишка). В дифференциальной диагностике участвовал невролог, хирург, психиатр.
Лечение
Пациенты с манифестной и даже скрытой формой подвергаются лечению в гематологической больнице. С развитием тяжелых неврологических симптомов обязательна госпитализация в отделение интенсивной терапии и отделение интенсивной терапии. Важно устранить все факторы, вызывающие обострение заболевания. Прежде всего, это касается приема лекарств.
Этиотропной терапии не существует. Основная роль отводится патогенному лечению. Для этого используются препараты, которые блокируют образование токсичных предшественников порфиринов и таким образом снижают их патологический эффект. К ним относятся большие дозы глюкозы, аргината гема, сандостатина, аденил-5-монофосфата. Для ускорения регенерации миелиновой оболочки в нервных волокнах назначают витамины группы В, для профилактики тромбозов — антикоагулянты. Антигипертензивные, болеутоляющие, противорвотные, слабительные и седативные препараты также используются.
Если приступы порфирии зависят от менструации и происходят часто (от 2 до 3 раз в год), необходимо подавление овуляции. Для этой цели используются агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (гозерелин). Беременность является неблагоприятным фактором и связана с молниеносным течением перемежающейся порфирии с высокой частотой смертей. С началом приступа в I и II триместрах рекомендуется прерывание беременности. В третьем триместре проводится экстренная хирургическая доставка.
Список литературы
1. Диагностика и лечение острых порфирий. Клинические рекомендации национального гематологического сообщества/ под ред. Я. С. Пустовойт, С. К. Кравченко, Р. Г. Шмакова, В. Г. Савченко. — 2018.
2. Лабораторная диагностика острой перемежающейся порфирии/ Карпова И. В. , Сурин В. Л. , Тагиев А. Ф. , Пивник А. В. // Проблемы гематологии и переливания крови. — 1998 — №1.
3. Острая порфирия с полиневропатией и положительным эффектом лечения глюкозой/ Котов С. В. , Сидорова О. П. // Медицинская генетика. – 2016 — №7.
4. Заболевания внутренних органов при манифестных и латентных нарушениях порфиринового обмена: Моногр. /Б. Н. Кривошеев и тд;
Источник
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Национальные рекомендации по лечению
Стандарты мед. помощи
Содержание
- Синонимы диагноза
- Описание
- Симптомы
- Причины
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Другие названия и синонимы
Порфириновая болезнь.
Названия
Порфирия.
Синонимы диагноза
Порфириновая болезнь.
Описание
Порфирии (болезни порфириновые) — наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты ферментов, участвующих в биосинтезе гема.
Порфирии классифицируют в зависимости от первичной локализации нарушения синтеза порфиринов:
• Эритропоэтическая порфирия обусловлена нарушением синтеза порфиринов эритробластами костного мозга и проявляется главным образом кожной фотосенсибилизацией (вследствие активации УФО повышенного отложения порфиринов в коже).
• Печёночная порфирия обусловлена нарушением синтеза порфиринов в печени и проявляется главным образом острыми неврологическими нарушениями (приступы артериальной гипертензии, колики в животе, психозы и невропатии) без кожной фотосенсибилизации. Во время приступа в плазме и моче повышается концентрация предшественников порфирина -аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена.
• Смешанные варианты.
Симптомы
Генетические типы.
- Эритропоэтические порфирии.
- Порфирия врождённая эритропоэтическая (*263700, 10q25,2-q26,3, дефект гена UROS, р) — увеличение образования порфирина эритроидными клетками в костном мозге вследствие недостаточности уропорфироген III косинтетазы. Клинически: фотосенсибилизация, гипертрихоз, геморрагический диатез (за счёт тромбоцитопении), неонатальная желтуха, гепатоспленомегалия, покраснение зубов, задержка физического и психического развития. Лабораторно: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, гематурия, обнаружение в плазме, эритроцитах, моче и кале уропорфи-рина I и копропорфирина I; снижение активности уропорфироген III косинтетазы (с увеличением образования протопорфирина III). Лечение: гемотрансфузии, спленэктомия, В-каротин, антибактериальная терапия сопутствующих инфекционных осложнений. Синонимы: болезнь Гюнтера, врождённая порфирия (устаревш. ), уропорфирия эритропоэтическая.
- Эритропоэтическая протопорфирия (*177000, 18q21,3, дефекты генов FECH, FCE, R или р) вследствие частичной недостаточности феррохелатазы. Наиболее частая эритропоэтическая порфирия и вторая по частоте порфирия (после поздней кожной порфирии) Клинически: фоточувствительный дерматит, холестаз с желтухой, гемолитическая анемия, полиневропатии (возможны парезы), начало заболевания — обычно до 10-летнего возраста. Лабораторно: повышение содержания протопор-фиринов в жёлчи, фекалиях (но не в моче), снижение активности феррохелатазы. Лечение: В-каротин, спленэктомия (при значительной спленомегалии), гемотрансфузии.
- Наследственная сидеробластная анемия.
- Печёночные порфирии.
- Порфирия вследствие недостаточности 6-аминолевулинат дегид-ратазы (*125270, 9q34, дефект rmaALAD, р) с повышением уровня б-аминолевулиновой кислоты.
- Порфирия острая перемежающаяся вследствие недостаточности гидроксиметилбилан синтетазы, порфобилиноген дезаминазы и уропорфироген синтетазы (*176000, Ilq23,3, дефекты генов HMBS, PBGD, UPS, R). В моче также повышено содержание 8-аминоле-вулиновой кислоты, что, вероятно, свидетельствует о сопутствующей недостаточности 5-аминолевулинат дегидратазы. Преобладающий пол — женский. Лечение симптоматическое. При приступе:
- Глюкоза в/в 400 г/сут.
- Гематин в/в медленно в дозе 1-4 мг/кг/сут в течение 3-14 сут. Синонимы: острая интермит-тирующая порфирия, острая порфирия. Примечание. Ван /огстра-дал от приступов острой перемежающейся порфирии, провоцируемых голоданием и злоупотреблением абсента.
- Наследственная копропорфирия (*121300,3ql2, дефект гена СРО, ЗД вследствие недостаточности копропорфириноген оксидазы. Клинически: боли в животе, запор, гепатоспленомегалия, желтуха, кожная фотосенсибилизация, неврологическая симптоматика, гемолитическая анемия. Лабораторно: избыточное содержание копропорфирина III в моче и кале, повышена активность синтетазы 5-аминолевулиновой кислоты (КФ 2,3,1,37); во время приступа в моче возрастает содержание порфобилиногена и 5-аминолевулиновой кислоты.
- Порфирия кожная поздняя (*176100, 1р34, дефект гена UROD, R) — наиболее частая форма порфирии, обусловленная недостаточностью уропорфироген декарбоксилазы либо в печени (тип I, спорадический, гепатокожная порфирия, 176090, R), либо в других тканях (тип II, семейная, в т. Н. Гепатоэритропоэтическая порфирия), проявляющаяся у взрослых фоточувствительным дерматитом в сочетании с повышенной экскрецией уропорфирина с мочой. У больных повышен риск развития рака печени. Лечение — повторные флеботомии. Синонимы: симптоматическая порфирия, гемато-порфирия хроническая (устар. ), порфиринопатия, эпидермолиз буллёзный порфирический.
- Порфирия смешанная (176200, Iq21-q23, мутация гена протопорфириноген оксидазы РРОХ [600923], R) характеризуется фотосенсибилизацией кожи, гиперпигментацией, гипертрихозом, болями в животе, запорами, тахикардией, артериальной гипертёнзией, разнообразной неврологической симптоматикой и увеличением экскреции прото- и копропорфирина с калом. Лечение — как при острой перемежающейся порфирии.
- Порфирия, тип Чёстер(*7ШО, Ilq23,1, дефект генаPORC-разновидность порфирии, клинически характеризующаяся острой неврологической симптоматикой без кожной фотосенсибилизации. Лабораторно: недостаточность эритроцитарной порфобилиноген дезаминазы (как при острой перемежающейся порфирии) и протопорфириноген оксидазы (как при смешанной порфирии).
Галлюцинации. Жажда. Поперхивание во время еды. Ретикулоцитоз. Судороги.
Причины
Факторы риска:
- Приём ГК, пероральных контрацептивов и некоторых других ЛС (например, барбитуратов и сульфаниламидов).
- Злоупотребление алкоголем.
- Голодание.
- Инфекции.
- Генетическая предрасположенность.
Лечение
Лечение протопорфирии эритропоэтической:
• избегать пребывания на солнце;
• фотозащитные средства;
• холестирамин (12-16 г/сут).
Лечение поздней кожной порфирии:
• ликвидация провоцирующих факторов.
• Назначают небольшие дозы хингаминовых препаратов.
• Наружно — эпителизирующие и фотозащитные средства.
Основные медуслуги по стандартам лечения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
|
Источник