Оленегорск интернат дети с синдромом дауна

Благотворительный фонд помогает родителям детей с синдромом Дауна. енее года назад в Мурманске был основан некоммерческий благотворительный фонд «Помощь детям с синдромом Дауна «Ника». Организация необычная, ведь ее учредили — сами родители детей с этим генетическим отклонением. Они же нашли специалистов, согласных помогать фонду. Сегодня фонд «Ника» объединяет 26 семей, имеющих детей с синдромом Дауна, 18 из них живут в Мурманске. Главная цель благотворительной организации — содействовать развитию в Мурманске и области целостной системы ранней помощи детям с синдромом Дауна. Чем отличаются эти дети? Почему помощь им необходима на самых ранних стадиях? На эти и другие вопросы «Вечернему Мурманску» ответила попечитель фонда «Помощь детям с синдромом Дауна «Ника», учитель-дефектолог, логопед Людмила Желтухина. У них есть будущее — Синдром Дауна — это не болезнь. Просто иногда по закону природы рождается малыш не такой, как другие, — рассказывает Людмила Николаевна. — По наблюдению специалистов, во время беременности у матерей детей с синдромом Дауна не случается выкидышей. Беременность протекает, как правило, нормально, без осложнений. Как будто такой ребенок посылается свыше. И тут нет никакой мистики. Это можно воспринять как природную закономерность. Например, по данным специалистов-генетиков, в Мурманской области из года в год рождалось по 14 детей с синдромом Дауна (СД). Только в прошлом году таких малышей появилось на свет десять. Но это — благодаря дородовой диагностике. Четыре женщины, узнав, что у них родится младенец с синдромом Дауна, прервали беременность. Причина такого генетического отклонения, если говорить упрощенно, в появлении лишней хромосомы. Современная медицина позволяет установить это еще на стадии беременности. Другое дело, что не все женщины решаются на такую диагностику из-за вероятности выкидыша. Вылечить синдром Дауна, то есть убрать лишнюю хромосому из каждой клетки, невозможно. Но многие медицинские проблемы, обусловленные наличием этой хромосомы, вполне поддаются коррекции. Более того, часто дети с СД бывают вполне здоровыми, болеют не чаще своих сверстников с нормальным набором хромосом. Конечно, эти дети отличаются внешне, но, несмотря на это, ребенок с СД будет развиваться, агукать и улыбаться, ползать и ходить, общаться со своими родителями и другими людьми, радоваться и печалиться. Он научится есть и пить, умываться, помогать по дому, заботиться о других, а заодно обретет друзей. Все это вполне возможно. Однако есть одно «но». Не упустить момент — Дети с синдромом Дауна как никто нуждаются в заботе, любви и внимании. Однако, по статистике, 85 процентов таких малышей в России попадают в спецучреждения и только 15 процентов остаются в семье, — продолжает Людмила Желтухина. — Я наблюдала детей с СД как в домах-интернатах, так и в семьях. Разница колоссальная, потому что в первую очередь любовь и забота родителей дают успешные результаты. У детей с СД есть задержка в развитии. Но если на ранней стадии с ребенком начать заниматься комплексно, включая и медицинскую помощь, эту задержку можно скорректировать. Если же момент будет упущен, процесс, наоборот, начнет усугубляться. Поэтому очень многое зависит от родителей и от общества. Детей с синдромом Дауна не зря называют «солнечными». Они всегда улыбаются. Эти дети рады услужить, помочь, позаботиться. Может, они и не очень смышленые, но совершенно бесхитростные, бескорыстные и добрые, нуждаются в постоянном одобрении со стороны взрослых. Очень важно, что дети с синдромом Дауна вполне способны к адаптации в детском саду, а затем в школе. Их можно интегрировать в общество. У них очень развит инстинкт подражания, поэтому многому они могут научиться, общаясь с обычными детьми. К тому же сегодня, когда происходит ломка ценностей, нам всем не мешает напомнить о добросердечии, сопереживании и участии, которое излучают «солнечные» дети. Став взрослыми, адаптированные дети с СД могли бы работать в сфере обслуживания. У них прекрасно получается ухаживать за цветами, заниматься садоводством и огородничеством. Главное — не опоздать Сейчас в российской дефектологии начинают использоваться новые передовые методики, основанные на отечественном и зарубежном опыте. Они нужны, чтобы на ранней стадии максимально скорректировать «странный замысел природы». Представители мурманского фонда «Ника» побывали в столичном фонде «Даунсайд Ап». В этой некоммерческой благотворительной организации, существующей 12 лет, занимаются полторы тысячи «солнечных» детей из Москвы и Подмосковья. Туда едут на консультации со всей России. Благодаря городскому комитету по образованию сегодня у фонда «Ника» есть временное помещение, где проводятся консультации для родителей детей с СД и другие мероприятия. — Наш фонд намерен выиграть грант на финансирование проекта по созданию центра игровой поддержки специально для детей с синдромом Дауна. Однако если у нашего фонда уже будет некая сумма на этот проект, получить остальное финансирование станет намного проще. Поэтому мы и начали сбор средств, — поясняет попечитель фонда Людмила Желтухина. Эту благотворительную акцию поддержали и депутаты Мурманского горсовета Игорь Найденов и Василий Вологдин. Благодаря им ящики для сбора средств удалось установить в кинотеатрах «Атлантика» и «Мурманск», а также в агентстве недвижимости «Риэлт». Оксана ГУРОВА. Банковские реквизиты некоммерческого благотворительного фонда «Помощь детям с синдромом Дауна «Ника»: Р/с 40703810805000000154 В ОАО «ДНБ Нор Мончебанк» ИНН 5190908904 КПП 519001001 ОГРН 1095100000841 Адрес: 183052, г. Мурманск, ул. О. Кошевого, 5, оф. 302, тел.: 8 (8152) 25-99-21, 8-906-287-91-95.

Вы хотите знать, где находится ваш ребенок вне школы? Хотите обезопасить его от плохого влияния? Предлагаем вам купить детские смарт часы. Умные часы для вашего ребенка. 
Реклама.

#Архив