Обезьяна с синдромом дауна фото
Не так давно Discovery рассказал всему миру о том, кто они на самом деле, эти животные с синдромом Дауна, взорвавшие интернет. Благо, в мире есть высококвалифицированные ветеринары, которые помогли расставить все точки над «i».
Выяснилось, что у братьев наших меньших хромосомный состав отличается от того, который присущ человеку. А потому можно смело говорить, что в организме животного нет предпосылок, дабы развивались генные мутации, характерные для синдрома Дауна.
Помните Кинни, тигра, которого вирусные заголовки прозвали умственно отсталым? Оказывается, причина деформации его мордочки в том, что это результат неудачного скрещивания и уж точно не хромосомной мутации. Белые тигры почти не водятся в дикой природе, но ради уникального меха их стали незаконно разводить. В результате близкородственного скрещивания у этих животных возникли генетические мутации. Благо, в 2011 году Американская ассоциация зоологов запретила подобные скрещивания.
Правда, Кинни – не единственный бедолага, на которого повесили ярлык больного с синдромом Дауна. Так, это Отто, котенок, проживавший ранее в Турции. Он родился в 2014 году и прожил всего 2 месяца. СМИ пришло к выводу, что причиной его кончины стал вышеупомянутый синдром. А на самом деле, как вы уже успели догадаться, кошкам не свойственно подобное заболевание.
И немного научных объяснений
Каждая человеческая клетка содержит 23 пары хромосом. Синдром Дауна – это генетическое заболевание, причиной которого является наличие лишней, третьей копии 21-й паре хромосом. Как и любой биологический организм, животные тоже могут иметь отклонения при рождении. Но у них не бывает синдрома Дауна. Ведь это исключительно трисомия по 21-й паре хромосом у человека, т.е. лишняя хромосома. Все остальные генетические нарушения у человека имеют другие названия и симптомы. У животных могут быть какие-то мутации, но в большинство случаев их не выявляют и такие особи живут недолго.
То есть те картинки, которые мы видим в интернете под названием «Животные с синдромом Дауна» на самом деле демонстрируют представителей фауны с различными заболеваниями, для которых общими являются физиологические деформации. Так, у тигра Кинни широко расставленные глаза и маленькая мордашка обусловлены инбридингом, формой гомогамии. Она возникает, когда скрещиваются близкородственные формы. У котенка Отто с аномальными чертами мордашки было заболевание, вызванное или генетической мутацией, или гормональным дисбалансом.
Обезьянки и синдром Дауна
Да-да, мы знаем, что ранее писали о том, что животным не присуще это заболевание. Но везде есть исключения, правда? Так, обезьяны – единственные, кто может страдать от синдрома Дауна. У них обычно 24 пары хромосом, а у некоторых была выявлена копия в 22-й паре, которая по своим свойствам очень похожа на копию в 21-й паре хромосом, возникающую у людей с этим синдромом.
Согласно исследованию, проведенному в 2017 году, у одного шимпанзе с дополнительной 22-й хромосомой наблюдались дефекты роста, проблемы с сердцем и некоторые другие симптомы, схожие с генетической аномалией, присущей некоторым людям. Тем не менее, исследователи заявляют, что это состояние шимпанзе уж очень напоминает синдром Дауна, но нельзя пока утверждать, что это он и есть. Кроме того, подобный случай стал лишь вторым зарегистрированным.
В любом случае, будь то шимпанзе, котенок или тигр, животные с синдромом Дауна, которых вы можете найти в интернете, и вовсе не являются таковым.
По материалам: ATI
Источник
ãîâîðÿò äîìàøíèå æèâîòíûå ïîõîæè íà ñâîèõ õîçÿåâ
Çàïÿòîé íå õâàòàåò. Ïîñëå ñëîâ «ãîâîðÿò»
Ìîæåò àâòîð ñ ñèíäðîìîì äàóíà?
ÿ çíàþ ÷òî ýòî ïëîõî.
íî áëÿòü, îí òàêîé óïîðîòûé íà ýòîé ôîòêå..
ïðîñòèòå.
Çàáàâíî, íå äóìàþ, ÷òî òû ñêàçàë áû òàê íà ÷åëîâåêà ñ ñèíäðîìîì äàóíà.
îí òóò íà ãèåíó èç «Êîðîëÿ ëüâà» ïîõîæ)
õîðîøåíüêèé êîòèê
íó êîò êàê êîò. ó ìåíÿ âîîáùå íà ïîñòåëè ñðåò.
ÿ ðûäàþ íàä ýòèì ôîòî. ìèëàøêà òàêîé
Çà 5 ìèíóò äî))
àõðåíåòü…. éà 10 ìèíóò óæå ñìîòðþ…
Ýòî ñëó÷àåì íå ÍÃÓøíûé âåòðàæ íà ôîíå?
Ñìîòðåëà è ãîëîâîé êðóòèòü äàæå íà÷àëà.
WOAH! Im trippin’ Balls right now!
ìîæåò ýòî íåïðàâèëüíî
íî…
ÝÒÎ ÎÕÓÅÒÜ ÊÀÊ ÑÌÅØÍÎ, ÊÎÒÅÍÎÊ ÓÏÎÐÎÒÛÉ
íó à âîîáùå æàëêî êîòîôåÿ.
×Å ÒÅÁÅ ÅÃÎ ÆÀËÊÎ ÒÎ? îí îñîáî íå ñòðàäàåò êàê âèäíî
Âîò òèãð ñ ñèíäðîìîì äàóíà(
íó ìíå êàæåòñÿ åìó ïîõåð êàê îí âûãëÿäåò è êàêîé ó íåãî ñèäðîì, êàêèå ó íèõ öåëè? Ïîåë, ïîñïàë. Îíè æå íå ëþäè.
ìîæåò, ýòî íå ñàìûé óäà÷íûé âàðèàíò ñêðåùèâàíèÿ ëüâà(ëüâèöû) è òèãðèöû (òèãðà) ?
Ýòî áåëûé òèãð. Ïðè÷¸ì òóò ëüâû?
ß êèäàë äî ýòîãî ññûëêó íà íåãî êîíêðåòíî.
Ïîõîæå ó âñå ìîè êîøàêè èìåëè ýòîò ñèíäðîì… ïðè÷åì íà ïîñëåäíåé ñòàäèè)) Äà ÿ âîîáùå íå çíàë êîòý áåç ýòîãî ñèíäðîìà
äà à ïåðñû âîîáùå ÷àñòî õîäÿò ñ âûñóíóòûì ÿçûêîì… çàáûâàþò ÷òîëè… ñèäèò è ñìîòðèò òàê… ñðàçó æåëàíèå ïîòðîãàòü ÿçûê)))
Ïîõîæå âñå òâîè êîøàêè ñëèøêîì äîëãî ñèäåëè ñ òîáîé â êîìíàòå ïîêà òû «êíèæêè ÷èòàë» «:D
Òðîëèíã íå çàñ÷èòàí. ïîïðîáóé â äðóãîé ðàç
ÄÀ ß ÁÛ ÇÀÂÅË ÒÀÊÈÕ ØÒÓÊ 10…âû òîëüêî ïðåäñòàâüòå êàðòèíó, ïðèõîäÿò ê âàì âñÿêèå «âåðèòå ëè âû â Áîãà», âû îòêðûâàåòå äâåðü, à çà âàìè 10 òàêèõ êîòý ïÿëÿòñÿ è âû ñ ïîêåðôåéñîì.
Ç.Û. À âîîáùå æàëêî çâåðóøêó, ÿáïîóõàæèâàë.
êàê ó êîòîâ ìîæåò áûòü ñèíäðîì äàóíà? ýòî íåâîçìîæíî èç-çà óðîâíÿ ðàçâèòèÿ èõ ìîçãà. Ïðîùå ãîâîðÿ, åñëè òàê ñóäèòü, òî ó íèõ ó âñåõ ïî óìîë÷àíèþ ñèíäðîì äàóíà. À òî ÷òî íà ôîòî — ïðîñòî äåôåêòû ðàçâèòèÿ…
À íè÷î øî ñèíäðîì Äàóíà ýòî íå íåäîðàçâèòîñòü ìîçãà, à ëèøíÿÿ õðîìîñîìà â êîäå?
Íèçêèé óðîâåí ðàçâèòèÿ-ýòî ëèøü ñëåäñòâèå, à ïðè÷èíà-íèçêèé óðîâåíü îáó÷àåìîñòè, êîòîðûé âûçâàí ëèøíåé õðîìîñîìîé. È ýòî âïîëíå ìîæåò áûòü ó êîøåê.
Ýòî æå Öàðàïêà!
Æàðà, îí òàêîé ïðèêîëüíûé. Õîòåë áû ñåáå äîìîé òàêîãî, ïðîñûïàåøüñÿ, à òàì òàêàÿ ìîðäàøêà íà òåáÿ ñìîòðèò! 🙂
Ãóãë âîîáùå êðîìå ïèêàáó íå âûäàë íè îäíîãî ðåçóëüòàòà, çíà÷èò è ó ìåíÿ êîò òîæå óïîðîò ÷òîëè? îí èíîãäà ñïèò è ÿçûê òàê âûñîâûâàåò, ÿ åãî çà ÿçûê ìîãó ïî ñòîëó (êîìïüþòåðíîìó) òàñêàòü, è åìó ïîôèã, îí áóäåò ñïàòü äàëüøå
Äà îíè îõëàæäàþò ñåáÿ òàê,òàê æå êàê è ñîáàêè)Òåïëîîáìåí èäåò ÷åðåç ÿçûê ò.ê âñå îñòàëüíîå ïîêðûòî øåðñòüþ.
íó âû äàåòå)
êàñòðèðîâàííûé ÷òîëè? îáû÷íî êîòû ïîõóèñòàìè ñòàíîâÿòñÿ ïîñëå ýòîãî.
êîò íå êîñòðèðîâàííûé, îáû÷íûé êîò ñèàìñêèé íî ÷óäèò…òî íà ìàøèíêå ñïèò êîãäà îíà íà îòæèìå åáàøèò, òî ÿçûê âûñóíåò
Ïîñìîòðåë ñíà÷àëà íà êîòà , à ïîòîì íà íàçâàíèå , ðæàë , êàê êîíü)
Àâòîð,òâîé êîò?Åñëè äà,òî åñòü ëè êàêèå-òî îñîáåííîñòè â óõîäå?
êîòÿ êîíå÷íî õîðîøèé íî óæå áûë 2 èëè 3 ðàçà, è ïî ìîåìó ýòî êîò ïîäðóãè îäíîãî ïèêàáóøíèêà
È ëþäè òàêèìè áûâàþò. Ïðîèñõîäèò òàêîå ïðè äóáëèêàöèè îäíîé èç õðîìîñîì, âñëåäñòâèå ÷åãî â ãåíîòèïå æèâîòíîãî èëè ÷åëîâåêà îêàçûâàåòñÿ íà îäíó õðîìîñîìó áîëüøå (èëè âìåñòî ïàðû ãîìîëîãè÷íûõ õðîìîñîì èõ îêàçûâàåòñÿ òðè øòóêè), ò.å. èõ êîë-âî ñòàíîâèòñÿ íå÷åòíûì. Òàêèå îñîáè óìñòâåííî îòñòàëû è íåñïîñîáíû ê ðàçìíîæåíèþ. À ÿçûê òóò íå ïîêàçàòåëü.
Òå, êòî äóìàþò, ÷òî óìñòâåííûå ñïîñîáíîñòè çàêàí÷èâàþòñÿ íà «ïîæðàòü, ïîñïàòü, ïîñðàòü è ò.ä.» — óáåéòåñü îá ñòåíó. Êîøêè, êàê è ñîáàêè è ìíîãèå äðóãèå æèâîòíûå, îáëàäàþò ÂÍÄ (âûñøåé-íåðâîé äåÿòåëüíîñòüþ), îíè ñïîñîáíû çàïîìèíàòü èíôîðìàöèþ, îáó÷àòüñÿ, ìåíÿòü ìîäåëè ñâîåãî ïîâåäåíèÿ â çàâèñèìîñòè îò ñèòóàöèè, âûïîëíÿòü äåéñòâèÿ, íàïðàâëåííûå íà äîñòèæåíèå êîíå÷íîé öåëè è ò.ä. Óìñòâåííî îòñòàëûå îñòàþòñÿ íà óðîâíå ìîëî÷íûõ êîòÿò, îíè ïðàêòè÷åñêè íå ñïîñîáíû îáó÷àòüñÿ è ìûñëèòü.
Âñïîìíèòå ëþäåé ñ ñèíäðîìîì Äàéíà, êîãäà âçðîëñûé ÷åëîâåê 20 ëåò íå ñïîñîáåí íè ãîâîðèòü, íè ñ÷èòàòü è ò.ä. È âîâñå ýòî íå ñìåøíî.
õàõàõà, ïîñìîòðåë êîììåíòû è ñèëüíî ñ âàñ ïîóãàðàë))))
âîïðîñ àâòîðó,à îòêóäà èíôà?
ÿ ïëîõîé ÷åëîâåê, ïîòîìó ÷òî ðæàë êàê êîíü
https://lazy-cat.mmm-tasty.ru/entries/5875811
ñ íèì íàâåðíîå î÷åíü óäîáíî íà ïèñüìà îòïðàâëÿòü.
êîò¸íîê ñ ñèíäðîìîì ãåíèóñà
Òåïëîîáìåí ó êîøåê ÷åðåç ÿçûê,òàê æå êàê è ó ñîáàê,åé ïðîñòî æàðêî
ñêîðåå àâòîð ñ ñèíäðîìîì Äàóíà.
Ýòî àâòîð ñ ñèíäðîìîì Äàóíà.
Ðàçâå êîøêè ìîãóò îòñòàâàòü â ðàçâèòèè? îíè è òàê èíñòèíêòàìè æèâóò, à óì íà èíñòèíêòû íèêàê íå âëèÿåò.
Íåêîòîðûå êîøêè óìíåå íåêîòîðûõ ëþäåé.
íó ýòî æå èíêóáàòîðñêèé êîòåíîê, âûâåäåííûé. êàêèå ó íåãî èíñòèíêòû — æðàòü è ñðàòü.. èçâèíèòå, ÷òî òàê ãðóáî
æðàòü, ñðàòü, ïðûãàòü, ðàçìíîæàòüñÿ, ëîâèòü èñêóññòâåííóþ ìûøêó, áóäèòü õîçÿåâ â 5 óòðà è òàä è òï
Источник
Изучение шимпанзе может помочь улучшить понимание синдрома Дауна (трисомия 21) у людей.
Японские исследователи подтвердили второй случай, известный науке о шимпанзе, рожденном с трисомией 22. Хромосомный дефект, подобный хроническому синдрому (трисомии 21) у людей.
Отчет о 24-летней самке шимпанзе Kanako, родившейся в неволе, предоставил Сатоши Хирата из Киотского университета Японии. Он опубликован журналом Primates, Springer. Авторы описывают свои попытки улучшить качество жизни этого шимпанзе. Ему предоставили возможности для нормального социального взаимодействия. Такие усилия рассматриваются как ключ к уходу за животными инвалидами.
Синдром дауна у животных
Человеческие клетки обычно содержат 23 пары хромосом, в общей сложности 46. Синдром Дауна возникает, когда клетки человека содержат третью копию хромосомы 21 (известную как трисомия 21). Обезьяны имеют 24 пары хромосом, всего 48. Трисомия 22 диагностируется, когда клетки обезьян, таких как шимпанзе, горилла или орангутаны, содержат третью копию хромосомы 22.
Первый подтвержденный случай шимпанзе с трисомией 22 был зарегистрирован в 1969 году. Шимпанзе, описанный почти пять десятилетий назад, умер до своего второго дня рождения. Это означает, что Канако является самым долго живущим шимпанзе с этим хромосомным расстройством, о котором знают ученые.
Канако родился в 1992 году на объекте, который был передан Киотскому университету 2011 году и переименован в Святилище Кумамото, Центр изучения дикой природы. У нее наблюдался слабый рост с раннего возраста, врожденная болезнь сердца и слабые зубы.
Канако развила катаракту до достижения первого года жизни, и к семи годам ослепла. Косоглазие и расстройство вызывающее прогрессирующее истончение роговицы, были среди проблем ее зрения.
Эти симптомы также распространены при человеческом синдроме Дауна.
Состояние сердца Kanako исследовалось только в 2014 году во время обычного физического осмотра. Эхокардиограмма показала дефект предсердной перегородки или так называемую «дыру» в стенке, которая отделяет две верхние камеры сердца.
Эти результаты побудили исследовательскую группу провести дальнейший хромосомный анализ, который подтвердил, что у нее была трисомия 22.
Социальное
Ее слепота делает социальное взаимодействие с другими сородичами сложным, но не невозможным. Она жила отдельно от других обезьян, чтобы избежать агрессии. Ей была предоставили возможность взаимодействовать с другой самкой-шимпанзе раз в месяц.
Поскольку на протяжении многих лет развитие Канако не систематически изучалось, трудно предсказать, вызвала ли трисомия 22 какое-либо определенное замедление.
«Однако аномалии, отмеченные до возраста одного года, свидетельствует о том, что в ее поведенческом развитии не было серьезной задержки», – говорит Хирата.
Пока неясно, насколько распространена трисомия 22 среди шимпанзе. В прошлом году новости из Танзании осветили случай с детенышем примата, предположительно имеющим синдром «Дауна». Но, хромосомные тесты не проводились.
«Трудно оценить вероятность редкого события при небольшой популяции. Учитывая, что около 500 шимпанзе родились в Японии, вероятность этой аутосомной трисомии у приматов сопоставима с вероятностью трисомии 21 у людей. Случается на 1 из 600 рождений», – размышляет Хирата.
Источник: Springer.
Понравилась статья? Поделись с друзьями:
Источник
Сейчас Мила Демочко готова помогать тем, кто оказался в такой же ситуации.
29 Марта 2020, 10:41
2 217
Зоя Степанова
Ни одно УЗИ не показало болезнь маленького Федора. О синдроме Дауна у сына жительница Северобайкальска Мила Демочко узнала только после его рождения. Она прошла все стадии: от отрицания до смирения, научилась радоваться необычному материнству и теперь помогает другим мамам с похожими проблемами. Свою историю без прикрас и до боли честно рассказала нашему корреспонденту.
ДИАГНОЗ НЕ ЗАМЕТИЛИ
Мила Демочко – уроженка Баргузинского района Бурятии, но всю сознательную жизнь провела в Северобайкальске. Там работала на госслужбе, активно занималась общественной деятельностью и благотворительностью. А несколько лет назад решила исполнить мечту детства и открыть собственную фотостудию. По велению души Мила снимала новорожденных, ведь ей так нравились милые картинки со спящими младенцами. Наслаждаясь работой, она однажды поняла, что и сама вот-вот станет обладательницей милого чуда. Это было волшебное открытие, которому радовалась вся семья: муж, старшая дочь и многочисленная родня. А на 24-й неделе беременности мама узнала, что ждет сына.
«Счастлива была безмерно», – вспоминает то время наша героиня.
– Всегда мечтала о сыне. Красивом. Со светлыми волосами и голубыми глазами. Чтобы он был не таким, как все, особенным, самым лучшим, любил меня сильно. Так и вышло. Вселенная запрос мой исполнила, — делится Мила.
Мила была ответственной беременной: принимала все витамины, сдавала анализы и проходила необходимые обследования, в том числе комплексные скрининги на врожденные патологии и аномалии развития плода.
– В общей сложности три скрининга и около десятка УЗИ. И теперь однозначно могу сказать, что скрининги неэффективны. С помощью УЗИ поставить точный диагноз «синдром Дауна» нельзя. Если по результатам УЗИ высокая вероятность, то беременную отправляют на дополнительное обследование в медико-генетический центр. У меня такого риска не выявили, по всем результатам исследований ребенок развивался в соответствии с нормой. Возможно, потому что у сына не было сопутствующих синдрому пороков сердца и других органов, его и не заметили, – рассказывает Мила.
«ПЕРВЫЕ ДНИ БЫЛИ АДОМ»
— Никто не хочет ребенка с особенностями. Никто. И я не хотела, чего греха таить, – признается женщина. – Все рассказы о том, что особое родительство означает избранность – это сладкая и подлая ложь, – уверена Мила.
Сегодня она с тоской вспоминает те дни, проведенные в роддоме. Боль, отчаяние, страх – вот далеко не полный спектр эмоций, что обуяли молодую маму, когда она услышала диагноз долгожданного малыша. До сих пор слова заведующей отделением новорожденных звучат в ее голове.
– Она сообщила мне, что у моего ребёнка все признаки синдрома Дауна. Я до сих пор помню тот разговор. И как на пальчики короткие показывала, и как говорила, что таких детей теперь забирают домой, они живут и социализируются в обществе. А я слышать не хотела и не могла понять, почему это сейчас происходит со мной. Первые дни в роддоме были адом. Меня как будто размазали, прибили гвоздями к больничной койке, вспоминает Мила.
Мила не могла зайти в палату. Там над здоровыми детками ворковали беззаботные мамы. А на душе Милы была такая тоска, что впору бежать, не оглядываясь: «Плакала все время. Думала, откажусь от него. Оставлю. Даже узнавала, что с ним будет дальше, в какой дом малютки попадет». Тем временем недалеко от мамы лежал совсем один Феденька. У малыша были проблемы с дыханием, но он стойко боролся за свою жизнь и каждым прожитым часом доказывал, что выстоит, несмотря ни на что. Дважды в день матери разрешалось приходить в отделение и смотреть на сына. А уже через три дня дали добро на грудное вскармливание.
– Приложила к груди, но он все время спал. Это нормально для недоношенных. Потом в один момент после разговора с доктором, которая меня оперировала, я твердо решила, что домой мы поедем вместе и никакой речи об отказе и быть не может. Даже если мои родные от нас отвернутся. Алена Владимировна Халтурина – имя того доктора. Низкий ей поклон – говорит Мила Демочко.
РОДНЫЕ ПРИНЯЛИ БЕЗУСЛОВНО
По приезде домой стремительно закручивающееся колесо несчастий стало разворачиваться в обратную сторону. Муж и дочь полюбили нового члена семьи безоглядно и безусловно. Долго о диагнозе малыша Мила не решалась сказать родителям, но они все поняли сами. И приняли. Мама только вскользь сказала: «Не всем же быть умными. Горе от ума». Бабушка с дедушкой без ума от младшего внука и нещадно балуют его.
– Папа наш от нас не отказался и не ушел. А сестра любит Федора и называет маленьким принцем и никак иначе, – уже с улыбкой говорит Мила.
О ТРУДНОСТЯХ
Первая и самая главная проблема, с которой сталкивается каждая мама ребенка с синдромом, это отсутствие психологической помощи в роддоме.
— Ни одна женщина не в силах справиться самостоятельно с известием, что у ее ребенка синдром Дауна. Страх, неизвестность – вот что чувствует каждая мама. Именно поэтому таких детей после рождения оставляют в роддоме. Если бы с мамами общался грамотный психолог, знающий проблему, случаев отказов было бы гораздо меньше. В идеале этим психологом должна быть мама такого же ребенка. Ведь кому, как не нам, мамам, знать, каково это, когда твой ребенок не такой, как все. Я предлагала свою помощь, номер телефона и сейчас не отказываюсь, рассказывает Мила.
Мила говорит, что вдохновляется примерами мам, успешно воспитывающих деток с синдромом. Поэтому она зарегистрировала профиль в Instagram и начала искать похожие семьи.
– Знаете, нас очень много, все очень дружные, поддерживаем друг друга. Делимся опытом, общаемся. У меня теперь друзья есть, наверное, в каждом городе нашей большой страны, — признается Мила.
Свой «мамский» ресурс, рассказывает наша героиня, восстанавливает в спортзале и обычными женскими радостями: массаж, СПА, чашка кофе, даже обычная прогулка здорово отвлекает от проблем, приносит особенную радость и помощь другим людям.
– Хочу заметить, что наше общество развивается, становится более терпимым, внимательным. Ни разу за почти два года я не сталкивалась с непониманием, грубым обращением, никто не оскорблял и не обижал нас. Скорее, наоборот, Федор вызывает улыбку у окружающих, положительные эмоции и доброе отношение, признается Мила.
О ПЕРЕЕЗДЕ ИЗ БУРЯТИИ
В августе прошлого года семья переехала из Северобайкальска в Красноярск, чтобы заниматься развитием Федора. Здесь он три раза в неделю плавает с инструктором в бассейне, занимается с логопедом, дефектологом, посещает группу раннего развития с обычными сверстниками.
– Первые годы жизни ребёночка – самые важные. Развивается очень быстро мозг, формируются нейронные связи, можно восстановить некоторые функции организма и приобрести новые навыки гораздо эффективнее и быстрее. В родном городе у нас нет таких возможностей. Все эти занятия стоят немалых денег. В декабре мы прошли интенсивный курс реабилитации. Его нам помогли оплатить неравнодушные люди, наши друзья, знакомые. Сами бы мы точно не справились, – объясняет мама особенного малыша.
Один большой минус Красноярска, по мнению Милы, – плохая экологическая обстановка. Дышать воздухом Демочко ездят на каникулы в родной Северобайкальск.
СОВЕТЫ ОТ МИЛЫ:
• Мамочкам, у которых родился ребёнок с СД, хочется пожелать поскорее пережить первые самые сложные дни. Если хочется плакать – плачь, ты имеешь на это право.
• Не бойся. Не закрывайся. Найди такие же семьи, познакомься с мамами. Например, в Instagram.
• Пользуйся хэштегами #синдромдауна.
• Проверь маленькое сердечко и щитовидную железу – это наши слабые места.
• Обнимай чаще и крепче своего малыша – это важно. Все остальное придёт с опытом. Этот ребенок сделает тебя счастливой. Да, сейчас ты не веришь, но так и будет! Уж я то точно знаю, что синдром Дауна – это не приговор.
• Пишите мне в соцсетях, я всегда готова помочь советом.
фото: личный архив Милы Демочко
Источник