О дочке с синдромом дауна которую ирина хакамада
Долгое время знаменитости предпочитали скрывать от широкой публики существование своих особенных детей, пока в 2012 году актриса Эвелина Бледанс не родила сына Семена с синдромом Дауна. Актриса не просто не стала прятать своего особенного малыша от посторонних глаз, она с гордостью показала мальчика миру и каждым своим действием начала доказывать обществу право на существование в нем «солнечных» детей, которые отличаются от обычных людей лишь набором хромосом.
Маша
Следуя примеру Эвелины, знаменитые родители, чьи дети родились с особенностями развития, начали открыто говорить о них и поклонники Федора Бондарчука впервые узнали о существовании его дочери Вари, а у «солнечной» дочки Ирины Хакамады появились новые фанаты.
- Свою дочь Машу известный российский политик и экономист Ирина Хакамада родила в 42 года. О том, что у нее будет особенный ребенок Ирина узнала еще на 5 месяце беременности. Однако муж Хакамады Владимир Сиротинский убедил ее рожать, рассказав какие они на самом деле эти солнечные дети.
Ирина Хакамада с дочерью
Благополучно родив в США дочь с синдромом Дауна Ирина вернулась в Россию и сразу почувствовала разницу в отношении к таким детям. Если в Америке солнечные детки спокойно учатся, работают и заводят семьи, то в России их стараются на замечать. Чтобы научить дочку жить в обществе, Ирине пришлось потратить огромные деньги на врачей, логопедов и тьютеров, которые занимались с ее особенным ребенком. И результат превзошел все ожидания — Маша выросла доброй, общительной, артистичной и вполне самостоятельной девушкой.
Маша с мамой и женихом
Однако в 2004 году с дочкой Ирины случилась беда, девочка заболела. У 7-летней Маши поднялась температура, появились боли во всем теле. После сдачи анализов врачи поставили девочке страшный диагноз — рак крови и начали лечить. Машенька прошла несколько курсов химии, после которой у нее выпали волосы. От гормонов девочка располнела, а ежемесячные пункции спинного мозга приносили ей страшные страдания. Однажды Ирина пришла к дочке в больницу. Малышка сидела на кровати. Увидев Ирину, она неожиданно сказала: „Мама,пора мне на небо“. Политик до сих пор со слезами на глазах вспоминает эти слова. Когда лечение было окончено, Ирина взяла дочку и вместе с ней улетела отдыхать на море. Там у девочки началась стойкая ремиссия.
Сейчас Маше 22 года и она живет жизнью обычной молодой девушки.
Некоторое время назад дочь Хакамады едва не вышла замуж за Влада Ситдикова. Парень, как и Маша страдает синдромом Дауна, но несмотря на диагноз стал чемпионом мира по жиму штанги лежа среди юниоров . Влюбленные собирались пожениться, мечтали о детях, но неожиданно расстались. «Пусть мучается! Мне на него все равно. Мы не сошлись характерами, поэтому и расстались», — заявила девушка журналистам. После разрыва отношений с Владом, Мария «подчистила» свой Инстаграм от его фотографий и начала жизнь с чистого листа.
Сейчас девушка играет в спектаклях и принимает участие в конкурсах, исполняя танец живота.
Дебют Марии на театральных подмостках состоялся три года назад 12 апреля в театре «Открытое искусство», в котором служат актеры с синдромом Дауна . Тогда Маша сыграла главную роль в спектакле «Золушка».
Источник
Влад и Марина Ситдиковы
Несмотря ни на что, паре удалось остаться хорошими друзьями. Мама Влада — Марина Валентиновна — во всем поддерживает младшего сына (у Влада есть брат, старше его на 11 лет) и советует другим родителям, имеющих особенных детей, не прятать их от общества. О своей непростой истории мама Ситдикова рассказала в интервью «СтарХиту».
—
Когда вы узнали о диагнозе сына?
Во время беременности мне делали УЗИ, я проходила скрининги, как и положено, но никакого подозрения на синдром Дауна не возникало. Даже после родов не все сразу было понятно. У меня было кесарево сечение, Владик был дважды обмотан пуповиной и пять минут не дышал. Его чудом спасли. У мужа спросили, что мы будем делать с этим ребенком. Валера тут же ответил, мол, заберем домой, конечно! Когда мне принесли сына на кормление, я сразу поняла что с ним. Знаете, многие мужчины оставляют своих жен, когда в семье появляется особенный ребенок. Это неправильно. По своему опыту знаю, что дети из полных семей вырастают более развитыми. Этому есть объяснение, ведь одиноким женщинам приходится брать на себя роль кормильца и как-то совмещать работу и ребенка. Хочу сказать следующее: наша жизнь с появлением Влада была полноценной, мы не ушли в себя!
—
Что почувствовали, когда впервые увидели Влада?
У меня не было страха. Мне почему-то стало очень жалко сына, потому что он был такой синий из-за гипоксии. В тот момент я даже не думала о его диагнозе.
—
Как выхаживали Влада?
Он у нас родился перед Новым годом — 23 декабря, и нас должны были пролечить от воспаления легких. Так как дело было перед праздником, нас быстро выписали. Три месяца мы пробыли дома, потом у Влада начались проблемы — я заметила, что у сына голос больно тихий и постоянно была температура 37,2-37,4. Врачи диагностировали у него воспаление легких. Так что полгода мы провели в больнице: положили нас в начале весны, а выписали в начале осени…
Влад с отцом Валерием
—
Говорят, что у малышей с синдром Дауна очень много проблем со здоровьем… Часто упоминается о пороке сердца.
У нас без порока своих проблем хватало. Была другая проблема. За полгода Влад получил множество уколов, шрамы от которых остались до сих пор. К тому же ему постоянно ставили укол в одну и ту же ягодицу. В итоге я заметила там уплотнение. Сначала думали, что образовалась гематома. Наняла массажиста — она не рассосалась, лишь увеличилась в размерах. Я — опять к врачам. Они разрезали эту шишку, взяли клетки на анализ. В итоге у нас диагностировали опухоль — это была пограничная со злокачественной — липофибросаркома. Мне сказали, что ее не лечат химией, только оперативно. Нам повезло, что опухоль не проросла в кость. Так что считайте, первые три года мы боролись за жизнь Влада.
—
Из-за чего образовалась эта опухоль? Из-за уколов?
Нет. Она была заложена в нем еще до рождения. Дети с синдромом Дауна предрасположены к болезням. Наверно, природа заботится о том, чтобы у них было как можно больше сложностей… Это сейчас при хорошем уходе, воспитании люди с такими диагнозами довольно долго живут, не то что раньше. Сейчас у Влада более-менее все хорошо. Когда началась вспышка коронавируса, я очень испугалась за сына, ведь у него в детстве были проблемы с легкими. Я не стала ждать, когда объявят карантин. Мы уже с января старались не посещать общественные места.
Вопреки всем диагнозам: звезды, воспитывающие особенных детей
—
Как проходила адаптация Влада в детском саду, школе?
Сын не посещал детский сад, потому что часто болел, и ему не ставили прививки. Он до сих пор не привит. Думаю, уже бы пора пообщаться с иммунологами, сдать анализы, привиться… Мы у онколога долго стояли на учете. Нас сняли всего четыре года назад. Что касается школы, то Влад учился наравне со всеми.
—
Как наладил общение со сверстниками?
В этом вопросе большую роль играют родители. Зачастую взрослые, имея особенных детей, сами дистанцируются от других. Возможно, им неудобно или еще что-то… А я не стала так себя вести и выводила Влада в люди, знакомила его соседями, детьми. Ребята принимали его. Так что у сына не было проблем с общением. 11 лет назад мы переехали из Владивостока в Москву. Как-то сын вышел во двор и наблюдал за мальчишками, играющими в футбол. Я спросила у него: «Почему не играешь с ними? Боишься, что тебя не примут?» Он мне ответила: «Ну да». Я подошла к мальчикам, спросила, кто тут главный, и попросила их принять бойца. В итоге они его взяли в команду.
Влад со страшим братом
—
Сын живет отдельно?
С нами. Нас трое: папа, мама, Влад.
—
Насколько нам известно, Влад играет в театре…
Несмотря на самоизоляцию, проводились занятия в театре в режиме онлайн. Влад репетирует новый спектакль. Кстати, он занимается в кинотеатральном проекте «Взаимодействие», руководителем которого является Маргарита Ребецкая.
—
Общается ли Влад с дочерью Ирины Хакамады?
Как пара они распались, но их связывает театр. Мария и Влад общаются как друзья.
С дочерью Ирины Хакамады Влад встречался три года
—
Как относились к их роману? Они ведь хотели пожениться…
Относилась нормально. Считаю, что такие ребята имеют право на счастье. У них все как у обычных людей: они любят, расстаются, пытаются строить любовь. Любой опыт — это всегда хорошо. Согласитесь? Вот вы можете дать 100 процентов, что проживете со своим мужем всю жизнь? Маша с Владом долго дружили — они были вместе около трех лет. Недавно Маша звонила, они тепло побеседовали. Не вижу в этом ничего плохого. Все хорошо!
Фото: личный архив, Instagram
Рак дочери и ребенок с синдромом Дауна: героиней шоу «Модный приговор» стала женщина с 6 детьми
Ко Дню защиты детей на «Модном приговоре» сняли специальный выпуск, героиней которого стала супермама Дарья Смирнова, воспитывающая шестерых детей.
01.06.2020 10:30
- 33715
Источник
Ирина Хакамада четыре раза была замужем. От первого мужа у нее есть сын Даниил (1978 г.р.), а в четвертом браке родилась дочь (1997 г.р.).
Ирина Хакамада с сыном и дочерью
Когда на свет появилась Мария, стало ясно, что она «особенный ребенок» — диагностированный при беременности синдром Дауна подтвердился. После рождения Ирина долго скрывала дочь от публики, и ее можно понять. Хакамада выходила замуж за четвертого мужа Владимира Сиротинского с условием, что у них будет ребенок, и ничто не будет препятствовать его появлению. Брак позиционировался как открытый, то есть супруги могли изменять друг другу, что называется «без обид». И когда в результате такой не этичной договоренности родилась больная девочка, это было больно и тяжело.
Владимир Сиротинский и Ирина Хакамада с дочерью Марией
Ирина со свойственной ей энергией, напором и багажом знаний занялась развитием Марии. В результате таких усилий девочка выросла контактной, социально адаптированной и способной жить самостоятельно.
В свои неполных 2з года Мария Сиротинская может похвастаться полной и интересной жизнью. Она окончила школу, учится в колледже, изучает английский язык, занимается танцами и плаванием, играет в театре. Кроме того, летом 2019 года девушка нашла работу секретаря директора в одном из отелей и успешно осваивала эту профессию.
Мария Сиротинская
Мария Сиротинская и Влад Ситдиков
Личная жизнь Марии также не отличается от жизни ее сверстниц. Длительное время девушка встречалась с Владом Ситдиковым, у молодого человека такой же диагноз, как и у нее – синдром Дауна. В начале 2019 года в одном известном ток-шоу даже сообщили, что Мария Сиротинская вышла замуж. Но, как это часто бывает, информация оказалась преждевременной. Отношения молодых людей, видимо, исчерпали себя, и летом 2019 года Влад исчез из жизни Маши, а заодно и из ее Инстаграма.
Мария Сиротинская и Влад Ситдиков
Ирина Хакамада объяснила, почему дочь рассталась со своим женихом: «У солнечных детей другое восприятие жизни и отношений между людьми. Они хотят, чтобы рядом был человек, с которым можно разговаривать, гулять, развлекаться, дружить. Разговоры о любви – это разговоры о дружбе, но другими словами. И когда эти ощущения теряют свою остроту, особенные люди расстаются».
Мария Сиротинская и Влад Ситдиков встречались более двух лет. Когда их совместные фотоснимки перестали появляться в соцсетях Марии и Стаса, то это вызвало вопросы у фоловеров. И девушка ответила на них недвусмысленно: «Мы расстались, потому что не сошлись характерами. Пусть мучается, мне он не интересен».
Мария Сиротинская и Артем Турчинский
Мария Сиротинская и Артем Турчинский
И вот, как будто специально, чтобы порадовать своих друзей летом 2019 года, девушка выложила фото с неизвестным молодым человеком, которого нежно обнимала. На посыпавшиеся вопросы, кто этот привлекательный мужчина, Мария Сиротинская ответила — это Артем Турчинский, актер театра «Взаимодействие» (там больные и здоровые люди участвуют в совместных постановках). Отношения с Турчинским не получили развития. Более того, возможно, их и вовсе не было, а фотографии Маша выложила, чтобы вызвать какие-то эмоции у Влада.
Новый лучший друг Марии
В последнее время дочь Ирины Хакамады увлеклась моделингом, Мария сотрудничает с Allium agency, модельным агентством для людей с особенностями. И, кажется, на съемках девушка нашла нового возлюбленного. Совсем недавно Мария выложила фото, где прислонилась к груди молодого человека. Подписчикам девушка сообщила, что у нее появился «новый лучший друг Николя».
Мария и Николя в центре. У молодого человека отсутствует глаз
Источник
Ирина Хакамада известна своими смелыми высказываниями.
Ей удалось построить отличную политическую карьеру, однако на протяжении длительного периода
никто не знал, что женщина скрывает за своими успехами.
Долгое время политик умалчивала, что ее дочь родилась с синдромом Дауна.
Лишь несколько лет назад Ирина решилась рассказать об особенностях своей
кровинки. Сейчас ее 20-летняя дочь Маша часто появляется на публике с мамой, а
Ирина постоянно публикует ее снимки в своем Инстаграме.
Впервые Ирина рассказала о дочери в программе Первого канала «Пусть говорят».
Хакамада призналась, что они с мужем о диагнозе знали еще до родов, но
прерывать беременность не хотели.
Вместо этого пара принялась изучать симптомы болезни. Супруги обратились к заграничным
специалистам, которые подтвердили, что при правильном уходе ребенок
с синдромом Дауна вырастает вполне счастливым человеком.
Ирина поделилась: «В России в те времена к таким детям относились очень агрессивно.
Их называли дебилами и уродами. Над ними издевались, издевались и
над теми, с кем рядом они были. Я скрывала, потому что хотела спокойно строить политическую карьеру».
Хакамада рассказала, что все солнечные дети добрые, а окружающий мир они воспринимают совершенно иначе.
Ирина хотела максимально социализировать дочь,
но так, чтобы это не нарушило ее внутренний маленький мир.
И действительно, Маша выросла на удивление общительной. В наше время людей с такой особенностью, как у девочки, уже
не воспринимают так дико, их считают обычными
членами общества.
А ведь Маше удалось победить еще и страшную болезнь. В 2004 году у девочки обнаружили рак. Ирина
Хакамада в то время как раз баллотировалась на
президентский пост.
Супруг посоветовал Ирине: «Если не будешь делать то, что нравится, то не будет
сумасшедшей энергии, мы ее не вытянем. Лучше иди в президенты,
мы будем помогать». Хакамада послушалась мужа, днем занималась своими делами, а
вечером и по ночам приходила в больницу. Вскоре у дочери произошла ремиссия.
Сейчас Маша живет обычной жизнью. У нее появился парень, с которым
она познакомилась в театре. У Влада Ситдикова, чемпиона среди юниоров по жиму штанги
лежа, тоже синдром Дауна.
Пара уже долгое время вместе, они даже мечтают поженится.
Ирина считает, что
со свадьбой пока спешить не стоит, ведь влюбленные не смогут жить самостоятельно. Тем не менее
у них в будущем вполне может родиться здоровый ребенок.
Читая историю Хакамады и ее дочери,
невозможно не восхищаться. В них
столько энергии и решимости, несмотря на обстоятельства! Поделись этим воодушевляющим примером с другими.
Источник: Anews
АВТОР СТАТЬИ
Екатерина Волчастая
Екатерина Волчастая — черпает вдохновение в книгах, путешествиях и людях. Интересы у нее самые разнообразные: это и посещение концертов, и просмотр спортивных соревнований. Екатерина, может, и не хотела бы знать о том, что творится в будуаре Ким Кардашьян, но должность главного редактора требует от нее быть в курсе всех событий. Катя с удовольствием следит за жизнью британской королевской семьи и охотно делится самыми интересными фактами с тобой.
Источник
Известный общественный деятель, бизнес-тренер Ирина Хакамада выложила в Instagram фото своей дочери Маши и ее молодого человека. Оба молодых человека с синдромом Дауна запечатлены на отдыхе. Ряд СМИ, в том числе глянцевых журналов, написали тактичные и теплые материалы о молодой паре, но вот реакция читателей оказалась неоднозначной.
Многие издания опубликовавшие фото и материалы о Маше Сиротинской и ее избраннике, атлете Владе Ситдикове, писали о них как о «солнечных людях». Читатели отзывались о них восторженно: подчеркивали, что Маша превосходно выглядит, радовались счастью молодых людей.
Но под публикациями стали появляться и негативные комментарии.
«360» узнал у благотворительного фонда и у актрисы и телеведущей Эвелины Бледанс, которая сама воспитывает ребенка с синдромом Дауна, почему в нашей стране все еще находятся люди, которые так негативно относятся к особенным детям.
Все будет, но не сразу
Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. Бледанс сотрудничает с благотворительным фондом «Синдром Любви» и на оскорбления «солнечных» людей реагирует быстро, но терпеливо и с добротой.
Узнав об истории с комментариями в сторону Маши, Бледанс заявила, что не стоит осуждать злобных людей — нужно помочь им стать просвещеннее и добрее. По ее слова, «солнечные» дети от природы добры и полны любви, и она обязательно дойдет до тех, кто позволяет себе резкие высказывания.
По ее словам, сейчас люди понемногу, но становятся добрее. К тому же, по статистике все меньше детей с синдромом Дауна испытывают в обществе трудности.
«Должно пройти время, чтобы наше общество стало толерантным, чтобы отношение к особенным людям стало таким же, как на Западе. Там очень мало детей с синдромом Дауна в детских домах, а тех, кто все же там оказывается, стремительно забирают в семьи, чтобы растить в любви. Я верю, что и в нашей стране произойдет такая история. Есть трудности, но они разрешимы, и я уверена, что будет лучше и лучше», — рассказала Бледанс.
Машу я знаю, она замечательная девочка — очень общительная и веселая, занимается математикой и еще много чем увлекательным и полезным. Ирина гордится своей дочкой — и правильно делает. Все будет хорошо, но не сразу. Такие инциденты все равно будут, потому что людей много, подчас людей не очень хороших. Но будем из них делать хороших
— Эвелина Бледанс.
Бледанс рассказала, что на своей странице все реже защищает сына Семена, потому что как только кто-нибудь решит «ляпнуть про то, что это растение», на него обрушивается критика тех, кто восхищается работой и внутренней силой Бледанс.
Если так, дай бог, повсеместно, то в нашей стране все идет в гору Люди все чаще своим примером могут «перевоспитать» тех, кто пока еще не пришел к осознанию. А моральные уроды были всегда. И будут. Но их меньше. Когда Семочка родился, таких негативщиков было значительно больше
— Эвелина Бледанс.
«Нет такого Божьего закона — нельзя жить и любить»
Генеральный директор благотворительного фонда «Синдром Любви» Ирина Меньшенина рассказала, как стать осознаннее и добрее, и какой путь прошла наша страна в своем отношении к людям с синдромом Дауна.
По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях. «К этой тенденции шли долго, сейчас ситуация намного лучше, чем, например, 16 лет назад», — рассказала она.
Были времена, когда около 80% детей оставались в детдомах, так как родители их бросали — они просто не знали, как помогать таким особенным детям развиваться, да и семья часто становилась изгоем.
Сейчас это не укладывается в голове, а раньше, вероятно, люди были настолько напуганы, настолько мало знали о том, что такое синдром Дауна, что не знали, как поступать. Самое главное — они действительно не понимали, какое будущее у этого ребенка, что они могут ему дать. Многие видели это как тяжелое испытание, поэтому принимали такое решение
— Ирина Меньшенина.
Важным для перемен в отношении стало появление на публике взрослых людей с синдромом Дауна, и как раз Маша — дочь Ирины Хакамады и ее молодой человек — люди дееспособного возраста, которые помогают развенчать закоренелые мифы и предрассудки о синдроме Дауна.
Они показывают, что можно легко влюбляться, путешествовать, с пользой и удовольствием проводить время. Не стоит говорить, что они что-то «могут» — они такие же люди, как и все остальные — с кучей возможностей и личных интересов. Для того, что быть жизнерадостным, добрым человеком, занимающимся любимым делом, не нужно иметь какие-то исключительные способности
— Ирина Меньшенина.
Меньшенина считает, что дело не просто в отсутствии знаний о синдроме Дауна, а в людской злобе, которая может распространиться на что угодно. Люди, живущие предрассудками, отягощают свою душу и копят злобу, и только они сами могут принять решение о том чтобы стать добрее. Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен. Порой добро можно обнаружить за очень толстой броней, и долг неравнодушных — дать ему проявиться.
А люди, которые живут с такими предрассудками — это их беда, потому что они закованы в свои представления о том, как должно быть, а не как в мире на самом деле бывает. То, что есть вокруг, не зависит от того, нравится нам это или нет. Сейчас «солнечные» люди в полной мере демонстрируют жизнь во всех ее проявлениях. Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи. Нет такого божьего закона «нельзя жить и любить». Все мы родились под этим небом, и в правах на счастье они одинаковы с каждым из нас.
— Ирина Меньшенина.
По словам Ирины, помогать людям с синдромом Дауна все же нужно — и эта помощь состоит в понимании их жизни, осознании того, что они могут мыслить и чувствовать иначе. Этого можно достичь лишь общаясь с «солнечными» людьми и отметая предрассудки. Чем чаще мы встречаемся и проявляем интерес — тем меньше глупых и печальных высказываний.
Изменить ситуацию можно и нужно, и мы этим занимаемся — как минимум, просто рассказывая больше об этой особенности. Во-вторых, нужно создавать обстановку, где люди без и с синдромом Дауна сталкиваются, встречаются, работают вместе. Только в настоящей жизни можно понять, что все мы, прежде всего, люди. Люди с синдромом Дауна никому не мешают, не угрожают, и это легко понять, пообщавшись с ними
— Ирина Меньшенина.
Она поделилась, что злобные и негативные комментарии встречаются все реже — чаще всего люди улыбаются и искренне радуются тому, что родители детей с синдромом Дауна, да и сами ребята, перестали бояться и переживать, готовы взаимодействовать с миром. Бывает, что люди избегают контакта — им непривычно или они не знают, как себя вести, но открытые проявления грубости к счастью, уходят в прошлое.
Однако нельзя идеалистически думать, что такое когда-то совсем прекратится. Во всех, даже самых прогрессивных странах, негативные проявления можно найти. Так устроено природой, что мы не состоим только из добра. Но негатив можно уменьшить — главное захотеть. Главное — совершать работу с этой целью
— Ирина Меньшенина.
Источник