Новорожденный с синдромом дауна форум

Новорожденный с синдромом дауна форум thumbnail

24 февраля 2019

Особый ребенокЯ зачиталась и расплакалась как никогда????????

КАК Я РОДИЛА ДОЧКУ МАШУ С СИНДРОМОМ ДАУНА Две недели назад у нас родилась пятая дочь, Машенька. Мы уже несколько месяцев знали, что она именно Машенька, и ласково обращались к моему животу по имени. Не знали мы другого. Что в родзале, через несколько минут после ее появления на свет, мне скажут: «По всем признакам у вашей девочки синдром Дауна!». И вместо погружения в океан опьяняющего счастья я провалюсь в жуткую, пугающую темноту. ▶С самого начала все пошло не так С первых дней беременности все пошло не так. Точнее, не так, как в предыдущие четыре раза. Это была абсолютно волшебная беременность. Мне в принципе очень нравится ходить с пузом. Я всегда ношу его как орден, всячески выпячиваю …

5 февраля 2019

Особый ребенокПро инвалидов, про салоны красоты,зайдите!

Ситуация такая, у меня есть сестра она инвалид детства… умственно отсталая сильно, ходит, говорит, знает как ее зовут, все соображает, ей нравится красиво одеваться, красить ногти) прически себе делает… ей 16 лет…

В последнее время я стараюсь не брать в салоны красоты, то прическу сделать, то подстричь, у нее короткие волосы с длинными она не может(( и так вот, недавно я провела ее в маникюрный салон, ей сделали ногти гель лаком, вы не представляете сколько у нее радости было, она просто летала от радости)) сейчас со знакомыми начала об этом говорить, на что мне все сразу стали говорить, ты что??? Она же больная, тебе чё делать нечего?? Ей пофигу как ходить, вот деньги тратить тебе хочет…

31 января 2019

Особый ребенокМамы детей с СД!

Как оформить инвалидность? Это, действительно трудно? Наш зав.поликлиники говорит, скорее всего откажутся нам, т к у ребенка нет порока!

25 января 2019

Особый ребенокСиндром дауна (искусственные роды )часть 3

Руки тряслись ,я терялась сильно ,молилась чтобы скорее все закончилось ,заходят врачиха и врач
«Ну вот она уже вон и встать не может ,скоро наверное родит»
Чувствую сново хочу в туалет побольшому
Попросила Аню за мной не идти ……тужусь в туалете и понимаю что не могу сходить в туалет ,но и родить не могу ….встала пелёнку между ног засунула и пошла сама в родовую(мал операционную)и мед сестры стоят смотрят:
«Ничего себе ,она сама рожать идёт»
Другая: «дааа.чтото я. Такого и не видела»
В итоге пришла в операционную пришёл доктор молодой мужчина
(Я счастлива что именно он был тогда и принимал у меня роды ,он делал все аккуратно с осторожностью ,успокаивал)
Я легла и он говорит «тужься …

25 января 2019

Особый ребенокСиндром дауна ,искусственные роды …(часть 2)

После генетик центра я приехала домой ,я не знала как мне жить дальше ,я просила бога ,молилась ,но бог мне не помог……
Это тяжелое испытание было для меня ….
Меня с генетик центра заведующий направил в больницу ,сказал это лучшая больница ,вам сделают все без последствий
Я приехала в больницу ,глав врач дал список анализов чтобы меня допустили к родам
-Доктор,я же эти анализы месяц проходить буду ,ребёнок уже толкается почему вы тянете
-Мы не можем допустить вас без них ,постарайтесь сдать максимально быстро ,удачи вам
Сдала я анализы за 2 недели
И вот мой срок уже был почти 20 недель ……
Приехала в больницу ,посмотрели ,сказали будем роды проводить медикаментозном абортом,запл…

15 января 2019

Особый ребенок1:138 на Синдром Дауна

Девочки у кого нибудь были риски, у меня 1:138 по крови на синдром Дауна, я не знаю что делать.

29 декабря 2018

Особый ребенокСиндром Дауна

Девочки, если ребёнок рождается с синдромом Дауна в роддоме об этом информируют родителей? Или приходящий педиатр должен сказать это? Или это родителям самим надо разбираться?

26 декабря 2018

Особый ребенокВЗРП и синдром Дауна

Всем привет. Была беременна на 15 нед. как мне сказали, что по крови у ребёнка будет синдром Дауна и предлагали сделать аборт, я отказалась. На 36 нед. беременности про синдром Дауна молчали и сказали совсем другое, что у вашего малыша ВЗРП асимметричной формы… Теперь я волнуюсь за малыша… у педиатра спрашиваю на счёт этих болезней, он молчит… Вообщем поникла я((((

25 ноября 2018

Особый ребенокСиндром дауна у нашей доченьки

Родились наши двойняшечки, у Мии заподозрили СД и он подвердился, мы это приняли и любим деток одинаково, лежим еще в потологии так как недоношенные, проходим обследования. Мия много спит и ее бывает сложно разбудить для кормления, Матвей быстро просыпается и кушает, этот крепкий сон у Мии связан с СД или период просто такой?

16 ноября 2018

Особый ребенокДля ОР

Доброго времени суток! Нам поставили синдром Дауна. Хотела бы найти мам для составления плана развития и просто для общения! Всем спасибо.

Источник

Новорожденный с синдромом дауна форум

ПРОШУ ОСТАВЛЯТЬ КОММЕНТАРИИ ТОЛЬКО ТЕХ, КТО С ЭТИМ СТАЛКИВАЛСЯ!!!
Вчера была на Флотской. Бер 12 нед ровно. Делали УЗИ, брали кровь — отправили на АВХ, сделала. 20 января за результатом.
Чесно, трясет всю. Первый ребенок особенный. Мы в шоке((( с ужасом ждем результаов.
Сейчас по анализам 1:25 ( у плода без подозрений ~1:800) и 95 процентролей рождения ребенка с синдромом Дауна, по УЗИ большая воротниковая зона.
У кого были подобные результаты при обследрвании и у всех детки с синдромом родились?

Новорожденный с синдромом дауна форум

Я в 37 туда с 3 беременностью обратилась для скрининга. Самостоятельно. Ну мне такой высокий риск рождения с патологией поставили, что я чуть с ума не сошла- ревела беспрестанно… Еле дожила до того срока, когда можно стало сдать кровь из пуповины . Меня и Паначева в ОММ успокаивала, что все нормально- но я для себя решила, что пойду на этот прокол все же. Результат нормальный оказался. Они перестраховываются, мне кажется. Но мне очень тяжело было все это перенести. Параллельно со мной знакомая, тоже возрастная, никуда не обращалась, у нее 3 ребенок родился дауненком. Но следующий, погодка, все нормально. Удачи вам и хорошего узиста еще.

У моей сестры по УЗИ в 12 недель показало большую воротниковую зону. Сдавала кровь из пуповины — все хорошо. Сейчас мальчику 7 лет. Умненький, здоровенький.

Новорожденный с синдромом дауна форум

ТВП был 4,6-4,8 по разным УЗИ, подкожный отек, порок сердца и Что-то еще. Совокупный риск по Сд 1:5, а также по Паттау, Эдвардсу 1:6-1:8 где-то. Отправили на АВХ, кариотип норма.
Однако потом продолжали «видеть» порок сердца, укорочение трубчатых костей и на каждом УЗИ писали — маркеры хромосомных аномалий.
Рождались, правда, плохо, раньше срока, но в итоге — нормальный здоровый ребенок. Порока сердца не выявили, руки-ноги нормальной длины.

УЗИ-признаки — вещь достаточно неточная (зависит от качества аппарата, квалификации узиста, расположения плода иногда), так что без результатов крови — это не более чем предположение. Искренне желаю, чтоб у Вас все было хорошо!!! По себе знаю как Вам сейчас тяжело… И тем не менее — постарайтесь успокоиться. Настройтесь на хорошее. Подумайте о малыше, представьте его рожденным и здоровым. Мысли материальны, а каждый, заходящий в тему, желает Вам и малышу здоровья. Пусть все будет хорошо!

Новорожденный с синдромом дауна форум

В августе тоже на первом скрининге выявили риск 1:4….для проверки предложили сделать прокол живота — АВХ. …к сожалению диагноз подтвердился…беременность первая была…приняли решение о прерывании. .врачи говорят просто такая ошибка природы…никто не виноват..но 1:25 это гораздо больше шансов что все будет в порядке. …так что держитесь

Читайте также:  Что такое синдром отмены у ребенка

Уже писала в какой-то теме:
мне на Флотской ТВП намерили 1,23 мм, но трикуспидальную регургитацию написали 115 см, по крови был средний показатель. Мне сказали, что велик риск рождения Дауна. Уговаривали меня на прокол через пуповину. Я отказалась т.к. забеременела только через 7 лет после первой неудачной беременности, решила какой будет, такой будет.
Ребенок родился нормальный.

Как жизнь проживешь — так она и пройдет (с)

Новорожденный с синдромом дауна форум

У меня в 20 недель исхаков разглядел короткую носовую кость. Процент по анализам бал маленький риск. Еще Кучина когда предлагала кордоцентез, сказала , что процедура выкидышем заканчивается в 3%, я наревелась. Но решила, что если не сделаю, то остальные 20 недель буду только и думать кто у меня родится. Сам кордоцентез Исхаков делает, в целом минут 20 из них процедура минут 5-10. Никаких неприятных ощущений ни до , ни во время, ни после. По хромосомам- все хорошо.
Идите на инвазию, не бойтесь.

Новорожденный с синдромом дауна форум

По анализам крови тоже очень большой риск. Все сразу в один день сделала. Все, что предложили, все анализы и прокол. Прокол (инвазию) Исхаков делал. На УЗИ врач Мостова, несколько раз перепроверила и измерила ребенка, ТВП 3.30мм, больше 95 процентиля. Остальное все в норме. Сегодня еще вакцину иммуноглобулина антирезусного поставила.
Уфф… жду со страхом и нетерпением 20го января, будет готов результат хромосомного набора малыша.
Судя по вашим комментариям, у нас еще есть шанс.
Спасибо всем, что поделились и поддержали!

Новорожденный с синдромом дауна форум

Аноним автор темы

жду со страхом и нетерпением 20го января,

Не волнуйтесь, все хорошо будет!!!
Да хотя как тут не переживать, сама те дни ожидания тряслась вся… Но честно,мои показатели хуже были.
Вы написали, первый ребенок особик у Вас… Не по генетике?

Автор, пусть все у вас будет хорошо. Сил, терпения и удачи.

У двоих знакомых такой диагноз был. И у обеих все хорошо! Детки умненькие растут

у меня на УЗИ показало отсутствие визуализации носовых костей, риск по крови 1:7, пошла сразу на АВХ — все в порядке оказалось, сейчас уже скоро 2 скрининг, для себя ходила на УЗИ — кости уже в норме. Тоже напереживалась за 2 дня. Пусть у вас все будет хорошо 🙂

Новорожденный с синдромом дауна форум

У меня на флотской 11 лет назад по крови поставили риск 1к 10. Узи отличное было. С анализами затянули и результаты выдали аж в 22 недели. Вызвали срочно к генетику. Там стали принуждать к кордоцентезу, но я отказалась, т.к. у меня всю берем угроза была, да и срок очень большой уже, ребенок во всю шевелится. С мужем решили, что какой будет , такой будет. Три дня меня там мурыжили, по кабинетам гоняли, везде очереди, духота. Я наревелась, напереживалась. На прощание мне выдают выписку с результатами анализов и дома я вижу, что срок на анализе стоит 19 недель, а я сдавала в 14. А там нормы от срока очень зависят и на 14 недель у меня норма. До сих пор Флотскую ненавижу. Во вторую беременность написала отказ от Флотской, делала на А.Валека. После этого до декрета на больничном была, хапнула осложнений на нервной почве.
Пусть все у вас будет хорошо!

Новорожденный с синдромом дауна форум

У первого особенность не в следствии хромосомных изменений, как говорит генетик, хотя хромосомки сросшиеся есть. Хотя, сейчас уже ни кто толком ни чего сказать не может, лечим то, что есть. Сами с мужем тоже на кариотип сдали, через нелелю анализ готов должен быть. Наверное, мы с мужем «косячные» какие-то, не подходим друг другу. Еще и резусы разные.

Мне делали инвазию примерно на 14 неделе, хромосомный набор оказался в норме, правда потом роды в 34 недели, Дцп. До сих пор думаю о возможном влиянии этой процедуры на дальнейшую беременность.
Удачи.

Новорожденный с синдромом дауна форум

По крови был высокий риск, цифр не помню уже), по узи — ничего не увидели, возраст не критический для вторых родов-33 года. Предложили кордоцентез. Срок на тот момент 22 нед уже был! Сначала отказалась делать, т.к. только-только из больницы выписалась (угроза была, а этой беременности ждали 10 лет). Но потом муж уговорил. И правильно, иначе весь оставшейся срок проревела бы. Правда, с Флотской после процедуры снова в больницу с угрозой и 10 дней мучительного ожидания…Кариотип-норма. Боялась ранних родов из-за этого вмешательства, но слава Богу родила в срок. Здоровая девонька растет. Автор, не нервничайте, этим делу не поможешь, а ребеночку вредно! Настройтесь на благополучный исход! Мой муж постоянно внушал мне: «у нас будет здоровая дочка!» Дай Бог Вам здорового малыша!

Новорожденный с синдромом дауна форум

milalux

Мне делали инвазию примерно на 14 неделе, хромосомный набор оказался в норме, правда потом роды в 34 недели, Дцп. До сих пор думаю о возможном влиянии этой процедуры на дальнейшую беременность.

Это вряд ли, все дело в информативности исследования кариотипа, к сожалению данным методом не могут быть выявлены субмикроскопические изменения хромосом (микроделеции, микродупликации и т.д.)

Новорожденный с синдромом дауна форум

Аноним автор темы

брали кровь — отправили на АВХ, сделала. 20 января за результатом.

как ваши дела?

Автор, есть новости?

Как жизнь проживешь — так она и пройдет (с)

Новорожденный с синдромом дауна форум

Плохо все… патология еще сильнее, чем у старшего. Дауненок с пороком сердца.
По поему кариотипу 10% повторения потологии и надо же было попасть именно в эти проценты.

Новорожденный с синдромом дауна форум

Аноним автор темы

Плохо все… патология еще сильнее, чем у старшего. Дауненок с пороком сердца.
По поему кариотипу 10% повторения потологии и надо же было попасть именно в эти проценты.

🙁 сил вам все это пережить!

Новорожденный с синдромом дауна форум

Спасибо всем, кто поделился и поддержал. Тяжело сейчас нам.
Модераторы, закройте тему.

Новорожденный с синдромом дауна форум

Аноним автор темы

Плохо все… патология еще сильнее, чем у старшего. Дауненок с пороком сердца.
По поему кариотипу 10% повторения потологии и надо же было попасть именно в эти проценты.

А точно именно даун, кариотип сделали? Есть же другие хромосомные патологии. У меня по анализам предрекали высокий риск дауна (анализ брали уже на позднем сроке). Потом сделали кордоцентез, выяснили: девочка, трисомия по Х-хромосоме. На Флотской уговаривали прервать. Я перечитала кучу литературы, решила рожать. Из страшного — ВПС, который успешно закрыли в 5 лет окллюдером. Внешне обычный ребенок, только высокая по сравнению с ровесниками. Частота патологий по статистике 1:1000.

Источник

Скачивайте наши приложения

синдром Дауна

бакиночка

Сообщения: 1778 Зарегистрирован: Вс июн 24, 2007 14:01

синдром Дауна

Сообщение бакиночка » Вт июн 02, 2009 11:37

Девочки пишу особо, не ожидая ответа, но может поддержки!…..

В субботу ночью моя сестра родила ребенка!

Первая беременность – ей 42 года, роды прошли на 35 недели. Родила сама и очень хорошо – не разрывов не чего такого! С первых минут после родов ходит, прекрасно себя чувствует! Беременность протекала тоже отлично, по не понятным причинам вчера с утра стала выделяться жидкость…. К вечеру пошли уже потуги и не успела скорая ее довести до больнице (а я живу от них отдельно и мы с мужем поехали чуть позже) она родила мальчика весом 2 300 – дышит сам и все у него вроде хорошо,

Читайте также:  Синдромы заболевания центральной нервной системы

НО…….педиатр сказала что похоже на синдром Дауна!

Дали телефон генетика чтобы провести анализ и так как было воскресенье то пришлось ждать понедельника! Ей (моей сестре – роженице) не чего не сказали о проблеме с малышом…….даже на оборот, что все с мальчиком прекрасно ( так как мы были наслышаны что 8-ми месячные детки не выживают, но тфу тьфу). Моя сестра немного «сухарь» по характеру и детей особо не любит….. поэтому и со своим так затянула (мы капали ей на мозги что если не сейчас то когда!?) и я вот теперь думаю что будет с малышом и с ней если диагноз подтвердиться и ей об этом скажут!? Она живет с нашей мамой (ей уже 70 в этом году) муж гражданский и все время в разъездах (и вот сейчас его нет рядом)….у меня своя семья (мой муж с ней не очень ладит и мне стоила большого труда заставить его ездить туда и сюда на машине и ему же пришлось договариваться с генетиком, брать кровь, вести ее быстро частным образом в другую клинику для анализа). Ответ будет через неделю.

Сестра не чего до сих пор не знает и УЗИ на протяжении всей беременности было хорошее (или специалисты г…но?!) даже в день родов утром сказали, что все ОК и повода для паники нет, а она в 23-00 родила на 33-35 недели (даже это точно сказать не могут млин…).

Мне так хочется увидеть малыша – сестра говорит: малыш такой хорошенький, глазки серенькие….. вот же беда! И меня беспакоет ее реакция, когда ей скажут о диагнозе (если он подтвердиться)!?повторюсь детей не любит (такой уж характер – к нам за эти два года пришла от силы раза 5 в праздники), я всегда думала вот родит своего!!!! А тут такое дело(((( Страшно подумать что ждет малыша и ее саму!

Мама наша плачет (винит себя…..говорит, что наверное, это я в чем-то перед богом виновата…..) я как могу ее поддерживаю! Говорю что все еще может будет хорошо, надо дождаться ответа анализа……а у самой душа болит, понимаю что ответ скорее всего будет положительный…..

Вот такая история….

Извините, что ною тут!

Мне вот интересно как врач по маленькому недоношенному ребенку могут так сразу определить, что к чему!?!?

Хотя походив и почитав в инете поняла, что опытные акушерки в 90 % диагноз ставят правильно……

Алекс

врач-детский гинеколог Сообщения: 8863 Зарегистрирован: Пн дек 04, 2006 16:12

Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 10 раз

Сообщение Алекс » Вт июн 02, 2009 11:50

бакиночка писал(а):Мне вот интересно как врач по маленькому недоношенному ребенку могут так сразу определить, что к чему!?!?

А как же можно заподозрить наличие синдрома Дауна у новорожденного?

У таких деток обращают на себя внимание монголоидный разрез глаз, кожная складочка у внутренних уголков глаз, широкая переносица, деформированные ушные раковины, уплощенный затылок. У них чуть меньше нормы размер ротовой полости и немного увеличен язык, из-за чего детки могут его высовывать. Пальчики рук укорочены, мизинцы искривлены, на ладошке может быть только одна поперечная складка. На ножках увеличено расстояние между первыми вторым пальцами. Кожа влажная, гладкая, волосы тонкие, сухие. Мышечный тонус, зачастую, снижен, что обуславливает еще одну характерную черту – постоянно приоткрытый ротик.
Часто эти признаки выражены настолько слабо, что заметить их могут только опытный врач или акушерка.
Заподозрив наличие у малыша синдрома Дауна, необходимо обязательно провести хромосомные тесты для подтверждения диагноза.
Это отсюда:

Для просмотра ссылки необходимо зарегистрироваться

бакиночка писал(а):сестра говорит: малыш такой хорошенький, глазки серенькие….. вот же беда! И меня беспакоет ее реакция, когда ей скажут о диагнозе (если он подтвердиться)!?повторюсь детей не любит (такой уж характер – к нам за эти два года пришла от силы раза 5 в праздники), я всегда думала вот родит своего!!!! А тут такое дело(((( Страшно подумать что ждет малыша и ее саму!

бакиночка, ты боишься, что она оставит ребеночка в роддоме? В инете много инфы, где пропагандируют любовь, внимание и заботу к этим особенным деткам, они их называют «не такими, как все», а ни в коем случае не больными. Где описывают, как эти детки сполна одаривают родителей лаской и любовью и т.п. Я бы распечатала побольше такой инфы и если диагноз подтвердится, сразу бы дала сестре читать. Это может здорово поддержать и отвлечь от мрачных мыслей.

бакиночка, дай бог, чтоб была ошибка и дай бог вам сил принять этого ребеночка, если не ошибка. Извини, если что не так написала.

Санята

Сообщения: 3220 Зарегистрирован: Ср авг 24, 2005 11:04

Благодарил (а): 21 раз
Поблагодарили: 18 раз

Сообщение Санята » Вт июн 02, 2009 11:58

бакиночка, сочувствую ((( А анализ на АФП во время беременности она не сдавала? в таком возрасте это обязательно. Может, педиатр сделала такой вывод, основываясь на возрасте сестры? В Википедии приводится несколько

Для просмотра ссылки необходимо зарегистрироваться

, но!

Точная диагностика возможна на основании анализа крови на кариотип. На основании исключительно внешних признаков постановка диагноза невозможна

там же.
Надеюсь, у сестры все будет благополучно и опасения не подтвердятся анализом!

Добавлено спустя 5 минут 2 секунды:

Алекс писал(а):В инете много инфы, где пропагандируют любовь, внимание и заботу к этим особенным деткам, они их называют «не такими, как все»

согласна, сейчас много книг, форумов, на которых поддержат, посоветуют. У Серзов в семье есть один малыш-даун, они о нем так трогательно пишут… Очень жаль, и надеюсь все же, что все обойдется!

falcon

Сообщения: 421 Зарегистрирован: Сб июл 01, 2006 14:52

Сообщение falcon » Вт июн 02, 2009 12:01

Просто поддержать…

Может диогноз не подтвердится, а если… дай сил маме ребенка и Вам!

Добавлено спустя 2 минуты 20 секунд:

Санята писал(а):У Серзов в семье есть один малыш-даун, они о нем так трогательно пишут…

Кстати да, тоже читала. И вообще родители таких деток говорят, что даунята учат любви.

Алекс

врач-детский гинеколог Сообщения: 8863 Зарегистрирован: Пн дек 04, 2006 16:12

Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 10 раз

Сообщение Алекс » Вт июн 02, 2009 12:13

А у меня есть календарь — там такие детки со звездами — суперфотографии, возможно они и в инете есть, смотрю-любуюсь, такие милые, нежные и беззащитные создания.

бакиночка

Сообщения: 1778 Зарегистрирован: Вс июн 24, 2007 14:01

Сообщение бакиночка » Вт июн 02, 2009 12:17

писала Алекс

«бакиночка, ты боишься, что она оставит ребеночка в роддоме?»

Да! Боюсь именно этого!

Хотя мы живем в республике немного со сложным менталитетом (на всю страну только один дом ребенка) и нам врач вчера сказала, вернее, кинула фразу: что вы по любому от сюда выйдите с ребенком….

Хотя у нас (у меня и у мамы моей и в мыслях пока не чего такого не было) я только боюсь за сестру с ее характером и семейным положением! Скорее всего, это спугнет и ее гражданского мужа – которого до сих пор и так нет! Выписывать хотели в пятницу – вот только позвонила, сказали что перенесли…

..ходила, смотрела малыша! Молоко сегодня впервые сцедили и накормили ляльку! Попросила вещичек …. Так как до этого он был в такой, но вы знаете, коробочке для недоношенных, голеньким!

Читайте также:  Гипогликемический синдром после резекции желудка

hackee

Сообщения: 3333 Зарегистрирован: Пн янв 15, 2007 21:31

Поблагодарили: 1 раз

Сообщение hackee » Вт июн 02, 2009 12:27

бакиночка, что тут сказать… Ждите результаты. Возможно, сам возраст роженицы и факт недоношенности дали повод задуматься акушерке. Тут действительно ещё сложно определить, есть-нет, только анализ и наличие внешних признаков и выраженности их. И ещё неплохо было бы провети обследование ребёночка, у детей с СД бывают другие отклонения (пороки сердца, проблемы со щитовидкой, кишечником и т.д.).

Если диагноз подтвердится (будем надеяться на лучшее), боюсь, Ваша сестра будет думать о детдоме (её состояние после осознания будет совершенно неадекватным). Быть родителями такого ребёнка на постсоветском пространстве очень тяжело, ни в какое сравнение с Западом и США (откуда Серзы). Поэтому… держу кулачки, чтоб диагноз не подтвердился @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Поможете маме ребёночка вы, не жалея детку, а поддерживая маму. Ни в чём себя и кого бы то ни было обвинять НЕЛЬЗЯ!, в таком диагнозе виновата случайность! А впоследствии, возможно, беременность пытались сохранить на ранних сроках.

В любом случае никого не надо обвинять. Это всё очень тяжело, очень. А мае, считаю, правильно пока не сообщили, иначе, если будет всё нормально, могла остаться неуверенность в своём ребёнке, а если диагноз подтвердится — от него не уйдёшь.

Как ребёнок со слов мамы? Активно сосёт? Пытается поднимать головушку (понимаю, что 8 мес., но всё же)? Глазки не косят постоянно? Головка не приплюснутая? Со стороны всё нормально? В каких он сейчас условиях? Почитайте сайты про СД, зайдите на «Мыс доброй надежды». Вооружитесь знаниями и подготовьтесь психологически. Надеюсь, что через неделю вы облегчённо вздохнёте…

МаМаша

модератор Сообщения: 8988 Зарегистрирован: Вс май 04, 2008 23:18

Благодарил (а): 4 раза
Поблагодарили: 45 раз

Сообщение МаМаша » Вт июн 02, 2009 12:40

бакиночка, держитесь. Очень Вам сейчас сложно. Этих деток называют солнечными. Если ими заниматься(я так понимаю, что сестра может это и не делать) они делают большие успехи. Многим делают пластику лица потом и отличия становятся почти незаметными. А многие родители предпочитают эту пластику и не делать, потому что дети эти особенные. Одна большая просьба:поучавствуйте, насколько возможно, в судьбе ребенка, не дай Бог оставить в роддоме. В нашей семье, 20 лет назад была похожая ситуация, не синдром ДАуна, но довольно серьезная проблема. Сейчас трудно себе даже представить как бы с нами не было этого уже не ребенка. Просто конкретно наша семья, готова была этого ребенка забрать в любом случае. Потом родители одумались. Дай вам всем Бог сил принять верное решение. Удачи.

Оля1977

Сообщения: 873 Зарегистрирован: Вт мар 20, 2007 22:12

Сообщение Оля1977 » Вт июн 02, 2009 12:54

бакиночка, УЗИ на каком сроке показало, что все в норме? Генетические патологии можно увидеть с 9-й до 13й недели. У меня в бер-ть подозревали генетические патологии у ребенки, спешили сделать УЗИ именно в этот срок. А еще у даунят плач польше похож на мяуканье. А анализы на генетические патологии сестра делаал в беременность?

Дай Бог, чтоб диагноз не подтвердился!

Сова

Сообщения: 473 Зарегистрирован: Пн сен 22, 2008 14:21

Сообщение Сова » Вт июн 02, 2009 12:59

Я поддержать. Держитесь, самое страшное и волнительное — это неопределённость. Надеюсь, что диагноз не подтвердится.

МАРТА

Сообщения: 61 Зарегистрирован: Пн апр 20, 2009 11:47

Сообщение МАРТА » Вт июн 02, 2009 13:08

Делать какие-то выводы нужно только после результатов анализов. У моих знакомых в роддоме дочке ставили такой же диагноз, вернее не ставили, а ляпнули неосторожно:»Что-то похоже на дауна», им не понравилось личико и какие-то складки на ладошках. Мама и папа девочки чуть с ума не сошли. Диагноз не подтвердился, девочка здорова. Сейчас ребенку 9 лет, учится в обычной школе, все нормально. Симпатичная девченка с раскосыми глазками. А Вам говорить маме пока ничего не надо. Вдруг не подтвердиться, а мама будет все время присматриваться и мучаться сомнениями. Пусть мама привыкнет, привяжется к ребенку, может у неё проснется материнский инстинкт и она полюбит его таким какой он есть. Дай Бога, чтобы Ваш мальчик был здоров.

Алекс

врач-детский гинеколог Сообщения: 8863 Зарегистрирован: Пн дек 04, 2006 16:12

Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 10 раз

Сообщение Алекс » Вт июн 02, 2009 13:44

Оля1977 писал(а):А еще у даунят плач польше похож на мяуканье.

не, это у детей с синдромом кошачьего крика, это не у даунят.

бакиночка

Сообщения: 1778 Зарегистрирован: Вс июн 24, 2007 14:01

Сообщение бакиночка » Вт июн 02, 2009 15:41

Девочки спасибо за отзывчивость!

Почитала и как-то легче немного….

Сестра у меня сложная особа, она со мной и то не контачила особа! Когда я вернулась с Русиком домой (а это был вторник ) после 10 лет долгих надежд и стараний заиметь ребенка – то она позвонив (живя в 15 минутах ходьбы) сказала, что у нее много работы и прийти к нам сможет только в субботу! Вот так!

Конечно я не она, и на протяжении всей жизни (а я младшая) я понимала, что она ревнует и поэтому себя так ведет…… но она умудрилась и мужа моего настроить против себя так, что он имя ее даже слышать не хочет! Я сейчас если что и делает, так только ради большого уважения к праху моего отца и жалея мою маму! Я это все к тому, что я готова даже (если что) взять малыша к себе, но муж мой не пускает даже пойти ее с роддома встретить ( упоминая историю написанную чуть выше!)

hackee

Сообщения: 3333 Зарегистрирован: Пн янв 15, 2007 21:31

Поблагодарили: 1 раз

Сообщение hackee » Вт июн 02, 2009 16:01

бакиночка,я отлично Вас понимаю, и понимаю Вашу сестру. Я не буду её порицать. У меня есть старшая сестра, она старше на 12 лет. Она ни разу не приходила ко мне и ни разу не общалась с моей дочкой. А живёт в 40 минут ходьбы. Она не любит детей, детей у неё нет, и, скорее всего, уже и не будет. Но я понимаю, что это именно из-за меня и ещё одной сестры (нас трое девочек). Мы отбили у неё охоту к детям, она от нас мало чего хорошего увидела. За это нельзя обижаться, я считаю, это не от хорошей жизни.

бакиночка писал(а):я готова даже (если что) взять малыша к себе

бакиночка, если Вы действительно понимаете, что это за болезнь, сколько требует сил, затрат, времени, усердия, любви и выдержки, то моё глубочайшее уважение!

бакиночка писал(а):пойти ее с роддома встретить

Её выпишут не дожидаясь анализов?

Вернуться в «Тяготы жизни»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей

Источник