Ноотропные препараты при синдроме дауна
Т.Ф. Голубова, Ю.И. Бабчик,
ГУ «Украинский НИИ детской курортологии и физиотерапии МОЗ Украины»,
г. Евпатория
В последние годы отмечается устойчивая тенденция к росту частоты рождения детей с синдромом Дауна, заболевания генетического происхождения. Наличие дополнительной 21-й хромосомы в период внутриутробного формирования вызывает в организме ребенка целый комплекс взаимосвязанных множественных нарушений развития органов и систем и, в первую очередь, дегенеративных изменений головного мозга.
Учитывая определенные адаптационно-компенсаторные резервы растущего детского организма, нельзя исключить возможность поиска методов воздействия с целью улучшения нейропластичности (восстановления функций после естественных повреждений и других нарушений, вызванных любыми агентами), нейропротекции (предупреждение повреждения нервных клеток), нейрогенеза (образование новых клеток, их миграция и дифференциация), нейротрофических процессов (способность поддерживать экспрессию ДНК, а именно протеинов всех типов) путем активация синтеза нейротрофинов (регуляторов роста и дифференцировки нервной ткани: фактора роста нервов, нейротрофического фактора головного мозга); восстановления межнейрональных связей.
Известны методы медикаментозного воздействия ноотропными препаратами для улучшения психоречевого развития детей (актовегин, кортексин, когитум и т.д.), которые большую эффективность дают у детей с задержкой нервно-психического развития. Но определенные ограничения в целевой доставке этих и других нейропротективных препаратов, сложность проникновения их через гематоэнцефалический барьер, быстрая разрушаемость и низкая биодоступность (усвоение их клетками различных отделов мозга) в значительной степени уменьшают их целевое назначение и эффективность применения, в том числе у детей с синдромом Дауна.
С целью повышения способности нейрона к выработке нейропептидных трофических групп для образования новых клеток мозга доктором Ю.И. Бабчиком разработан метод нейротрофной терапии детей с синдромом Дауна с использованием низкоинтенсивного электромагнитного излучения от физиотерапевтических аппаратов серии МИТ производства НИИ «МЕДИНТЕХ», способных работать на молекулярно-резонансном уровне с подбором индивидуальных физиологических резонансных частот.
Использование разработанного метода магнитно-резонансной стимуляции регенерации нейронов у 96 детей с синдромом Дауна в возрасте от 6 месяцев до 12 лет позволило обозначить основные клинические эффекты, выражающиеся в адекватном возрастном развитии установочных физиологических рефлексов, прекращении гиперсаливации и высовывании языка, ростом зубов, зрительно-моторного восприятия, ускоренном закрытии большого родничка, появлении речевых возможностей и развитии речи, восстановлении нормального мышечного тонуса, форсированным развитием когнитивных составляющих, способности социализироваться и посещать общеобразовательные дошкольные и школьные учреждения (85-87%).
© 2020 Sqlapp.ru · Копирование материалов сайта без разрешения запрещено Материалы из рубрики «Копилка» принадлежат их правообладателям и представлены на сайте в ознакомительных целях.
Источник
Психомоторное и речевое развитие детей Форум посвящен развитию детей раннего возраста. Вопросы родителей, касающиеся стимуляции крупной и мелкой моторики, общения и речи, познавательной деятельности и игры — их можно обсудить здесь.
01.12.2014, 21:30 | |||
| |||
Медикаментозное лечение синдрома Дауна Здравствуйте! У моего сына Синдром Дауна. Моему сыну 10 месяцев. Сейчас он не ползает, сам не встает, с поддержкой стоит недолго, сам не садится, когда веду — неохотно шагает, делает широкие шаги (я читала для нашего диагноза это норма ). Подолгу занимается игрушками,переворачивается в обе стороны,говорит -баба — мама — ва — да — га -. Любит бросать предмет и поднимать его , не важно сидит ли он , стоит или лежит. Сейчас проходим 4- ый с рождения курс массажа и ходим регулярно с 2 — ух месяцев в бассейн. У меня вопрос , так ли необходимы нам курсы ноотропных препаратов? В 2 месяца кололи церебрализин + месяц пантогам . В пол года месяц пантогама. В 9 месяцев снова кололи но уже кортексин и 2 месяца пантогама. Хочу отметить к 9 месяцам мы переехали и наблюдались уже у др. невролога. Я понимаю, что Вы ответите, что они нам нужны, раз нам их прописали , но хотела бы узнать Ваше мнение по поводу медикаментозного «лечения» «наших» детей. Ведь они развиваются по «особому» графику , нами, «обычным» людям, еще непонятному. Почему в некоторых странах , куда наши люди уезжают делать операции, потому что наши врачи не берутся их делать , вообще не знают ничего кроме массажа и ЛФК для детей с СД ? Я не знаю что мне делать , давать или не давать эти таблетки ему ! Если я ему буду их давать, то возможно ведь какие то побочные , а если не буду — настолько он может отстать в развитии ? |
02.12.2014, 15:13 | |||
| |||
Добрый день! Комментарии к сообщению: |
05.12.2014, 00:21 | ||||
| ||||
Детей с синдромом Дауна я консультирую на рабочем форуме. Адрес в подписи. |
Источник
https://ria.ru/20190523/1554852622.html
Ученые открыли ген, который поможет вылечить болезнь Дауна
2019-05-23T18:26
2019-05-23T18:26
здоровье
здоровье — общество
медицина
генетика
биология
открытия — риа наука
сша
риа наука
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn23.img.ria.ru/images/141058/96/1410589630_0:264:6000:3640_1200x0_80_0_0_6ce5e6561994e101ec12f5cfb72b5cf3.jpg
https://sn.ria.ru/20150701/1107190193.html
https://ria.ru/20150803/1160551423.html
сша
РИА Новости
https://ria.ru/
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn22.img.ria.ru/i/schema_org/ria_logo.png
353
60
2019
РИА Новости
https://ria.ru/
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn22.img.ria.ru/i/schema_org/ria_logo.png
353
60
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
https://ria.ru/
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn22.img.ria.ru/i/schema_org/ria_logo.png
353
60
https://cdn23.img.ria.ru/images/141058/96/1410589630_0:264:6000:3640_1200x0_80_0_0_6ce5e6561994e101ec12f5cfb72b5cf3.jpg
https://cdn24.img.ria.ru/images/141058/96/1410589630_384:0:5717:4000_1200x0_80_0_0_20daba4866b4b8fda2a5f1e0c4a17c49.jpg
https://cdn23.img.ria.ru/images/141058/96/1410589630_1050:0:5050:4000_1200x0_80_0_0_85724c5ce45724311770fa515da850a3.jpg
РИА Новости
https://ria.ru/
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn22.img.ria.ru/i/schema_org/ria_logo.png
353
60
РИА Новости
https://ria.ru/
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn22.img.ria.ru/i/schema_org/ria_logo.png
353
60
здоровье, здоровье — общество, медицина, генетика, биология, открытия — риа наука, сша
СКВА, 23 мая – РИА Новости. Опыты на химерных мышах помогли американским молекулярным биологам выделить ген, повышенная активность которого ведет к развитию слабоумия у носителей синдрома Дауна. Их выводы и потенциальные методы «отключения» этого участка ДНК были представлены в журнале Cell Stem Cell.
«Мы выяснили, что ген OLIG2 – одна из самых интересных «мишеней» для того, чтобы ликвидировать аномалии в развитии эмбриона, связанные с синдромом Дауна. Его подавление восстанавливает баланс между возбуждающими и тормозящими нейронами, что улучшает когнитивные функции после рождения», — заявил Пэн Цзян (Peng Jiang) из университета Ратгерс в Нью-Брунсвике (США)
Синдром Дауна пока остается самой распространенной причиной развития слабоумия на Земле. В прошлом ученые считали, что он встречается в среднем у одного из восьми сотен жителей планеты, однако последние наблюдения американских врачей показывают, что частота его развития как минимум удвоилась.
Все нарушения в умственном развитии у его носителей возникают по той причине, что в их ДНК содержится не две, а три копии 21-й хромосомы. В результате этого нарушается работа генов, отвечающих за формирование и работу мозга, из-за чего их носители отстают от сверстников в умственном развитии с самых первых дней жизни.
За последние годы биологи открыли несколько генов и «проблемных» участков мозга, работа которых нарушается сильнее всего у носителей синдрома Дауна. Эти открытия оставляют надежду на создание генной терапии или препаратов, которые помогли бы исправить эти нарушения и позволили бы детям с лишней хромосомой нормально развиваться.
Ученые, как отмечают Цзян и его коллеги, достаточно давно обратили внимание на то, что появление лишней 21 хромосомы в ДНК носителей этой болезни особым образом меняет то, как формировались тормозящие и возбуждающие нервные окончания в мозге зародыша.
Что именно происходило, нейрофизиологи не могли сказать, так как опыты на зародышах грызунов и на срезах мозга пожилых носителей синдрома Дауна заканчивались тем, что их авторы приходили к противоположным выводам.
Тем не менее, эти эксперименты показали, что проблемы с умственным развитием, скорее всего, были связаны с генами OLIG1 и OLIG2. Они отвечают за формирование так называемых ГАМК-нейронов, главных «тормозов» нашей нервной системы, причем первый участок ДНК подавляет их формирование, а второй – ускоряет этот процесс.
Как именно нарушается их работа, ученые не знали. Цзян и его команда предположили, опираясь на итоги опытов с миниатюрными копиями мозга, что когнитивные проблемы у носителей синдрома Дауна развивались из-за чрезмерно высокой активности OLIG2 и избытка «тормозящих» рецепторов.
Они проверили эту теорию необычным образом – взяли образцы тканей у людей, обладавших лишней 21 хромосомой, превратили их в стволовые клетки, способные превращаться в ГАМК-нейроны, и ввели их в мозг новорожденных мышей. В последующие дни и месяцы биологи наблюдали за развитием подобных «химерных» грызунов, отслеживая изменения в их поведении и в структуре мозга.
Как оказалось, кора и другие отделы нервной системы подобных мышей содержали в себе значительно больше ГАМК-нейронов, чем аналогичные части тела их сородичей из контрольной группы, в чей мозг ученые ввели стволовые клетки с нормальным набором хромосом.
Получив подобные результаты, Цзян и его коллеги проверили, что произойдет, если активность OLIG2 будет снижена до нормальных уровней при помощи коротких молекул РНК, мешавших клеткам мозга считывать этот участок генома.
Подобная «генная терапия» завершилась полным успехом – число «лишних» клеток в мозге мышей заметно сократилось, благодаря чему новое поколение химер не страдало от серьезных проблем с памятью, характерных для первой группы грызунов.
В частности, они так же хорошо запоминали незнакомые для них объекты и так же быстро находили выход из лабиринта, как и их сородичи с нормальным набором хромосом.
Как надеются ученые, дальнейшие опыты с мышами и более детальное изучение работы OLIG2 поможет им найти полноценное лекарство от синдрома Дауна, которое не только будет действовать на зародыши и новорожденных детей, но и на взрослых носителей этой болезни.
Подпишитесь на ежедневную рассылку РИА Наука
Спасибо, вам отправлено письмо со ссылкой для подтверждения подписки
Источник
Данный раздел форума не является медицинским пособием.
Все рекомендации, предложенные пользователями форума, ОБЯЗАТЕЛЬНО должны быть согласованы с лечащим врачом- специалистом.
Вы можете задать вопрос врачам волонтёрам ВБО «Даун Синдром» кликнув по иконке
- Вы не можете создать новую тему
- Вы не можете ответить в тему
Ноотропы!!! Пользя и вред. Принимать или нет?
#41
Светлана11177
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
954 - Регистрация:
11 Октябрь 10 - Пол:Женщина
- Город:Днепропетровск
- Имя ребёнка:Артём
- Дата рождения ребенка:15-05-2010
Отправлено 30 Декабрь 2010 — 21:22
Nat (29.12.2010, 23:42) писал:
Меня вот это больше всего заинтересовало… Свет, а кто у вас невролог? И где он принимает?
могу дать мобильный, очень приятная молодая женщина. и как невролог и как массажист, она постоянно повышает квалификацию, постоянно учится новому. я от неё много узнаю полезной информации. её телефон 066 460 45 67 Светлана Александровна. принимает она в 1 поликлинике, на Тополе: понедельник, вторник, среда с 8 до 12. Но лучше предварительно с ней согласовать. (может приём и на дому, Вашем, произвести, только надо договориться, чтоб она свой «реквизит» взяла). Телефон даю с её согласия, так что она не будет в шоке если ей позвонят не её пациенты />/>/>
#42
ЛеВик
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
1 053 - Регистрация:
12 Август 09 - Пол:Женщина
- Город:Киев
- Интересы:Фитнес, вязание
- Имя ребёнка:Леонид
- Дата рождения ребенка:17-08-2008
Отправлено 24 Февраль 2011 — 17:25
Нам невролог назначила препарат Когитум. Сказала, что в аптеках Украины бывает, но редко, в основном привозят из России. Может кто-то знает, где в Киеве купить этот препарат, может у кого-то есть возможность привезти из России. Интернет аптека продает за 660 грн. упаковку, но вроде цена может быть дешевле. Если кто-то уже принимал этот препарат — буду рада отзывам.
#43
Jane_S
- Группа:
Модераторы - Сообщений:
3 141 - Регистрация:
19 Июнь 09 - Пол:Женщина
- Город:Днепропетровск
- Имя ребёнка:Олег
- Дата рождения ребенка:26-04-2004
Отправлено 25 Февраль 2011 — 10:47
Вика, мы Когитум когда-то пили. Давно это было, поэтому не помню, как доставали, но цена была в районе 250грн, но это несколько лет назад было.
О результатах ничего не могу сказать, каких-либо скачков в развитии не замечала. А вот у подруги дочка после него заметно больше говорить стала, но они его только один раз принимали.
#44
ЛеВик
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
1 053 - Регистрация:
12 Август 09 - Пол:Женщина
- Город:Киев
- Интересы:Фитнес, вязание
- Имя ребёнка:Леонид
- Дата рождения ребенка:17-08-2008
Отправлено 25 Февраль 2011 — 13:14
Спасибо Женя. Я почитала отзывы на других форумах, для себя сделала вывод, что в большинстве случаев эффект положительный, правда все принимали по одной или две ампулы в день, а нам назначили пол ампулки, правда детки с другими диагнозами .
Мы посещаем Броварской реабилитационный центр, там много деток с различными диагнозами, практически все принимают те или иные стимуляторы и все мамы, с которыми я разговаривала, говорят об улучшениях со стороны поведения или развития речи. Одна девочка(4-е года), которую я знаю с октября месяца, практически на моих глазах стала меняться, в начале нашего знакомства я ничего от нее не слышала, а недавно, у видев, что наш Лёня уснул, подошла и сказала : Лёня спит, я была в шоке, конечно же стала расспрашивать, что они дают. Мама сказала, что стала давать энцефабол.
Я подумала может и нам нужен толчек,хотя если бы не назначили, то конечно же и не давала бы.
#45
Харченко Оля
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
56 - Регистрация:
20 Ноябрь 09 - Пол:Женщина
- Город:УкраинаПершотравенск
- Имя ребёнка:Дима
- Дата рождения ребенка:27-06-2007
Отправлено 25 Февраль 2011 — 14:52
Нам тоже назначали «Когитум». Принимали два раза. Скачок в развитии был значительный только после первого приема. Уже потом я где-то прочитала, что он наиболее эффективен только первые приемы. Пили по пол ампулы утром и вечером, причем большую часть выпивали утром (там в инструкции говорится об этом). Я почти три года назад узнавала: в Житомире можно было купить одну ампулу за 30грн.(в упаковке — 30ампул). Из России нам привозили по 500-600грн.упаковка.
#46
света
- Группа:
Модераторы - Сообщений:
8 192 - Регистрация:
19 Июнь 09 - Пол:Женщина
- Город:Киев
- Имя ребёнка:Вера
- Дата рождения ребенка:04-02-2008
Отправлено 24 Март 2011 — 10:27
#47
Светлана11177
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
954 - Регистрация:
11 Октябрь 10 - Пол:Женщина
- Город:Днепропетровск
- Имя ребёнка:Артём
- Дата рождения ребенка:15-05-2010
Отправлено 18 Май 2011 — 13:53
Нам сделали электроэнцефалограмму… сегодня пришёл результат… невролог (из центра реабилитации) сказала, что очень хорошо, что мы проверили мозг сейчас, потому что есть некоторые задержки. Из всего что я поняла из результата «значительное снижение показателей коркового ритма». Сказала, что после уколов, которые сейчас колят Тёмочке, она назначит на месяц- полтора курс медикаментозный. Я уточнила: ноонтропы? Ответ был положительный, мол других и нет для такого случая. Домой приехала вся в раздумьях… Я ещё не знаю, ЧТО нам назначат, но принимать ЭТО я уже как- то не очень хочу. А кому делали тоже такую процедуру и какие были результаты, назначали ноонтропы? Или вы такое просто ещё не проходили? Потому что наш местный невролог нам такую процедуру и не думала даже назначать. И мы могли бы и не знать об этих задержках. Напишите, пожалуйста!!! Кто делал, кто нет? />/>/>
#48
Светлана11177
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
954 - Регистрация:
11 Октябрь 10 - Пол:Женщина
- Город:Днепропетровск
- Имя ребёнка:Артём
- Дата рождения ребенка:15-05-2010
Отправлено 18 Май 2011 — 15:10
а я вот хожу думаю… ну, речевая задержка есть сейчас -это факт. в остальном, Тёмочка, слава Богу, очень способный ребёнок, быстро схватывает… о какой тогда ещё задержке развития можно говорить глядя на эту электро — му… />/>/>
#49
Roza
- Группа:
Администраторы - Сообщений:
1 592 - Регистрация:
20 Июнь 09 - Пол:Женщина
- Город:Киев
- Имя ребёнка:Владимир
- Дата рождения ребенка:20-12-2004
Отправлено 18 Май 2011 — 21:10
Да Вашему Артемке только годик, какая речевая задержка!!! Это конечно мое личное мнение, но я бы так рано не давала…
#50
Yulia_N
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
271 - Регистрация:
09 Февраль 11 - Пол:Женщина
- Город:Киев
- Имя ребёнка:Дима
- Дата рождения ребенка:06-07-2010
Отправлено 19 Май 2011 — 06:28
Я согласна с Таней. Моему крестнику 1,11 года, он обычный ребенок, а говорит только «мама», и «най-най». И таких примеров сотни.
#51
nata
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
17 - Регистрация:
08 Февраль 10 - Имя ребёнка:Николай
- Дата рождения ребенка:17-11-2009
Отправлено 27 Май 2011 — 14:58
Светлана11177 (18 Май 2011 — 13:53) писал:
Нам сделали электроэнцефалограмму… сегодня пришёл результат… невролог (из центра реабилитации) сказала, что очень хорошо, что мы проверили мозг сейчас, потому что есть некоторые задержки. Из всего что я поняла из результата «значительное снижение показателей коркового ритма». Сказала, что после уколов, которые сейчас колят Тёмочке, она назначит на месяц- полтора курс медикаментозный. Я уточнила: ноонтропы? Ответ был положительный, мол других и нет для такого случая. Домой приехала вся в раздумьях… Я ещё не знаю, ЧТО нам назначат, но принимать ЭТО я уже как- то не очень хочу. А кому делали тоже такую процедуру и какие были результаты, назначали ноонтропы? Или вы такое просто ещё не проходили? Потому что наш местный невролог нам такую процедуру и не думала даже назначать. И мы могли бы и не знать об этих задержках. Напишите, пожалуйста!!! Кто делал, кто нет? />/>/>
Нам такое неделали, но я для себя решила точно, что не буду давать ноотропы. После того как в нашем центре проводили симинар с Британским педиатром и американским логопедом забыла правильно их имена, извеняюсь. Так был задан такой вопрос, и был ответ, что научно доказано, было создано две групы одна принимала ноотропы вторая нет, результата небыло. Однозначно было сказано что они неэфективны для наших детей.
#52
bakhtinagalina
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
10 - Регистрация:
05 Март 11 - Пол:Женщина
- Город:Нижневартовск
- Имя ребёнка:Анастасия
- Дата рождения ребенка:18-10-2010
Отправлено 05 Июнь 2011 — 16:12
Здравствуйте мамочки. Мы были на приеме у невролога, и она нам выписала уколы КОРТЕКСИНа и сироп ПАНТОГАМ. В интернете прочитала про эти лекарства… была в шоке. />/>/> Подскажите, может кому то из вас тоже их выписывали? какие последствия? какие изменения?
#53
oksanaM
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
2 696 - Регистрация:
27 Июнь 09 - Пол:Женщина
- Город:г. Полтава
- Имя ребёнка:Полина
- Дата рождения ребенка:20-11-2007
Отправлено 05 Июнь 2011 — 16:54
Мы кололи «Кортексин».Положительного какого-то эфекта небыло и,слава Богу,последствий тоже.
#54
bakhtinagalina
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
10 - Регистрация:
05 Март 11 - Пол:Женщина
- Город:Нижневартовск
- Имя ребёнка:Анастасия
- Дата рождения ребенка:18-10-2010
Отправлено 05 Июнь 2011 — 17:57
я скорее всего не буду ничего колоть.
#55
Солнечная мама
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
787 - Регистрация:
29 Октябрь 10 - Пол:Женщина
- Город: Днепродзержинск
- Имя ребёнка:Егор
- Дата рождения ребенка:23-06-2010
Отправлено 06 Июнь 2011 — 08:52
nata (27 Май 2011 — 14:58) писал:
Нам такое неделали, но я для себя решила точно, что не буду давать ноотропы. После того как в нашем центре проводили симинар с Британским педиатром и американским логопедом забыла правильно их имена, извеняюсь. Так был задан такой вопрос, и был ответ, что научно доказано, было создано две групы одна принимала ноотропы вторая нет, результата небыло. Однозначно было сказано что они неэфективны для наших детей.
Мы когда были в Евпатории у Бабчика,я тоже спросила его мнение за ноотропы.Он сказал,тоже,что ещё в мире не доказана их эффективность на людях с синдромом Дауна.Сказал,что принимать их пустая трата денег.
ОБОЖАЮ своего мальчика!!!!
#56
ЛеВик
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
1 053 - Регистрация:
12 Август 09 - Пол:Женщина
- Город:Киев
- Интересы:Фитнес, вязание
- Имя ребёнка:Леонид
- Дата рождения ребенка:17-08-2008
Отправлено 11 Июнь 2011 — 22:32
Мы сейчас принимаем второй курс Когитума, я довольна. Отмечаю в Лёне возросшую познавательную активность, как при первом приеме, так она не прошла и до второго курса, т.е. снижения активности между курсами не заметила. Замечаю желание как можно больше сказать как жестом так и вербально. Каких-то негативных влияний препарата не вижу.
#57
efanova911
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
163 - Регистрация:
14 Май 11 - Пол:Женщина
- Город:Белгород
- Интересы:Воспитание сына
- Имя ребёнка:Глеб
- Дата рождения ребенка:23-01-2011
Отправлено 13 Июнь 2011 — 11:28
Девочки, я в замешательстве… Нам тут поставили горизонтальный нистагм, невролог прописала колоть церебролизин. Я не знаю что мне делать: колоть или нет… />/>/> Может кто слышал о препарате или о нистагме хоть что-нибудь, поделитесь со мной. Заранее благодарю.
#58
Светлана11177
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
954 - Регистрация:
11 Октябрь 10 - Пол:Женщина
- Город:Днепропетровск
- Имя ребёнка:Артём
- Дата рождения ребенка:15-05-2010
Отправлено 13 Июнь 2011 — 11:43
efanova911 (13 Июнь 2011 — 11:28) писал:
Девочки, я в замешательстве… Нам тут поставили горизонтальный нистагм, невролог прописала колоть церебролизин. Я не знаю что мне делать: колоть или нет… />/>/> Может кто слышал о препарате или о нистагме хоть что-нибудь, поделитесь со мной. Заранее благодарю.
нам в реабилитационном центре кололи церебролизин. Хороший препарат, Тёмочка очень заметно развился (курс препарата 10 дней). И невролог тамошняя сказала, что они у всех деток с СД видят положительную динамику после приёма этого препарата.
#59
efanova911
- Группа:
Пользователи - Сообщений:
163 - Регистрация:
14 Май 11 - Пол:Женщина
- Город:Белгород
- Интересы:Воспитание сына
- Имя ребёнка:Глеб
- Дата рождения ребенка:23-01-2011
Отправлено 17 Июнь 2011 — 17:42
Светлана11177 (13 Июнь 2011 — 11:43) писал:
нам в реабилитационном центре кололи церебролизин. Хороший препарат, Тёмо?