Низкий папп при синдроме дауна

Низкий папп при синдроме дауна thumbnail

[08-126]
Ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (PAPP-A)

820 руб.

Это белок, который вырабатывается в больших количествах во время беременности. По его уровню оценивают риск хромосомных аномалий в дородовой диагностике патологий плода.

Синонимы английские

Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), pappalysin 1.

Метод исследования

Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ («сэндвич»-метод).

Единицы измерения

ММЕ/мл (милли- международная единица на миллилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить за 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (PAPP-A) относится к цинксодержащим ферментам (металлопротеиназам). Во время беременности он в больших количествах вырабатывается фибробластами в наружном слое плаценты и децидуальной оболочке и обнаруживается в материнском кровотоке в виде высокомолекулярной белковой фракции.

Фермент PAPP-A отщепляет от инсулиноподобного фактора роста белковые фрагменты и повышает его биологическую активность, благодаря этому обеспечивается полноценный рост и развитие плаценты. Кроме того, он способен инактивировать некоторые ферменты в крови (трипсин, эластазу, плазмин) и модулировать иммунный ответ материнского организма. Его содержание в крови увеличивается с прогрессированием беременности. Оно существенно не зависит от таких параметров, как пол и масса ребенка. Только в период интенсивного формирования плаценты (7-14-я неделя беременности) отмечается сильная взаимосвязь между уровнем РАРР-А и концентрацией эстрадиола. После родов РАРР-А быстро снижается в течение нескольких дней.

При хромосомной аномалии с пороками развития плода концентрация PAPP-A в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности. Наиболее резкое снижение отмечается при трисомиях по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам. При синдроме Дауна показатель PAPP-A на порядок ниже, чем при норме. Еще более резко уровень РАРР-А в сыворотке крови матери падает при наличии у плода генетической патологии с множественными пороками развития – синдроме Корнелии де Ланге.

Тест назначается в комбинации с определением бета-субъединицы хорионического гонадотропина и исследованием толщины воротникового пространства методом УЗИ. Данное комплексное обследование рекомендовано проводить для скрининга синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода в первом триместре беременности (на 10-13-й неделях). Отдельное определение PAPP-A наиболее информативно на 8-9-й неделях. После 14 недель беременности ценность данного показателя в качестве маркера риска хромосомных аномалий утрачивается, так как уровень соответствует норме даже при патологии.

Низкое содержание PAPP-A в первом триместре указывает на повышенный риск развития осложнений беременности.

На основании результатов данного теста принимается решение о целесообразности назначения дополнительных методов обследования плода. При этом уровень PAPP-A не может служить критерием постановки диагноза. При нормальных беременностях результат теста может быть ложноположительным у 5  %, а хромосомные аномалии плода выявляют только у 2-3  % беременных со сниженным уровнем PAPP-A. В США благодаря применению данного теста в первом триместре беременности обнаруживают около 85  % случаев синдрома Дауна и 95  % синдрома Эдвардса. При положительном результате необходимы дополнительные обследования, в том числе пункция хориона, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала.

В минимальном количестве белок PAPP-A можно обнаружить у мужчин и небеременных женщин. Повышение PAPP-A регистрируется после повреждения атеросклеротических бляшек при остром коронарном синдроме, нестабильной стенокардии. Данный белок активно исследуется в качестве маркера прогноза ишемической болезни сердца, но широкого распространения в кардиологических лабораторных анализах пока не получил.

Для чего используется исследование?

  • Для скрининга на вероятные хромосомные аномалии у плода.
  • Чтобы оценить угрозу преждевременного прерывания беременности или выкидыша, спрогнозировать течение беременности.

Когда назначается исследование?

При обследовании беременных в первом триместре (анализ рекомендован на 10-13-й неделях беременности), особенно при наличии факторов риска развития патологии:

  • возраст больше 35 лет;
  • невынашивание и тяжелые осложнения беременности в прошлом;
  • хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях;
  • наследственные заболевания в семье;
  • перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом (могут стать причиной врождённых пороков и аномалий плода).

Что означают результаты?

Референсные значения

Неделя беременности

Референсные значения

8-9-я

0,17 — 1,54 ММЕ/мл

9-10-я

0,32 — 2,42 ММЕ/мл

10-11-я

0,46 — 3,73 ММЕ/мл

11-12-я

0,79 — 4,76 ММЕ/мл

12-13-я

1,03 — 6,01 ММЕ/мл

13-14-я

1,47 — 8,54 ММЕ/мл

Причины повышения уровня ассоциированного с беременностью протеина А плазмы (PAPP-A):

  • многоплодная беременность,
  • крупный плод и увеличенная масса плаценты,
  • низкое расположение плаценты.

Причины понижения уровня ассоциированного с беременностью протеина А плазмы (PAPP-A):

  • синдром Дауна – трисомия по 21-й хромосоме (умственная отсталость, врождённый порок сердца, характерные черты лица и другие аномалии);
  • синдром Эдвардса – трисомия по 18-й хромосоме (глубокая умственная отсталость, пороки сердца, аномалии строения черепа, низкое расположение ушей, дисплазия стоп и другие аномалии);
  • синдром Патау – трисомия по 13-й хромосоме (расщелина верхней губы и неба, полидактилия – лишние пальцы на руках или ногах, недоразвитие наружных половых органов, микроцефалия – уменьшенные размеры черепа и головного мозга, микрофтальмия – недоразвитие глаза, и другие аномалии);
  • синдром Корнелии де Ланге – генетическое заболевание с множественными врождёнными пороками (задержка роста и развития, умственная отсталость, микроцефалия, нарушения зрения, расщепление твердого неба и другие аномалии);
  • угроза выкидыша и раннего прерывания беременности;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).

Что может влиять на результат?

  • При многоплодной беременности увеличивается содержание PAPP-A в крови матери и оценить вероятность наличия хромосомных аномалий сложно.
  • При неправильном определении гестационного возраста плода результат может быть ложно повышен или понижен.



Важные замечания

  • Тест на ассоциированный с беременностью протеин А плазмы у беременных используется не для диагностики патологии плода и плацентарной недостаточности, а для оценки их вероятности. Принятие решения о прерывании беременности на основании изменений уровня PAPP-A будет грубой ошибкой.
  • Применение инвазивных методов диагностики (биопсии хориона, амниоцентеза, кордоцентеза) не рекомендовано при нормальных показателях скрининговых тестов и отсутствии изменений на УЗИ.
Читайте также:  Пластические операции людей с синдромом дауна

Также рекомендуется

  • Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
  • Эстриол свободный
  • Плацентарный лактоген
  • Прогестерон

Кто назначает исследование?

Акушер-гинеколог, медицинский генетик.

Литература

  • Горин В. С., Серов В. Н. и другиеАссоциированный с беременностью протеин А и другие макроглобулины как белковые маркеры перинатальной патологии. Российский вестник перинатологии и педиатрии, N 4, 1998, с.18-24.
  • Body R., Ferguson C. Pregnancy associated plasma protein A: a novel cardiac marker with promise. Emerg Med J. 2006 November; 23(11): 875–877. PMCID: PMC2464389.
  • Brügger-Andersen T, Bostad L,and others. The activity of pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) as expressed by immunohistochemistry in atherothrombotic plaques obtained by aspiration thrombectomy in patients presenting with a ST-elevation myocardial infarction: a brief communication. Thromb J. 2010 Jan 27;8(1):1. PMID: 20181026 [PubMed].

Источник

У меня papp 0,55 мом тоже низкий. а ХГЧ идеальный , врач вообще ничего не сказала, сказала все отлично и все. А у тебя сколько ?

Забыла написать , это ещё может быть от угрозы, совсем не обязательно дело в рисках.

Беременная Белка

пока цифры не сказали,но так плакать хочется….так серьезно врач по тел.говорил…зачем я вообще его сдавала?

Egoistka1993

  • В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Существенный вклад в риск синдрома Дауна вносит возраст.
  • Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики).
  • Низкий уровень PAPP-A также встречается при синдромах Корнелии де Ланге , Шерешевского-Тернера.

солнца лучик //

Беременная Белка

Беременная Белка

12 недель,узи делали на 11, по узи все отлично,небольшой тонус. ТВП 1,7

Egoistka1993

Беременная Белка вы спросили что это значит-я вам ответила,разве не так?если вы хотели что бы вас успокоили то так и надо было писать.я просто ответила на ваш вопрос и ни чего более.

нужно смотреть какой у вас конкретно показатель,каковы остальные показатели,и в сумме уже смотреть что это может означать!может у вас незначительное отклонение от нормы а вы уже паникуете!в любом случае-все эти показатели это лишь РИСК!это НЕ факт что ребенок не здоров!есть множество положительных примеров!когда анализы показывают высокий риск рождения ребенка с каким либо отклонением,а рождается вполне здоровый малыш!на данное время вам нужно успокоиться и большими шагами идти к генетику!а дальше он все вам расскажет!Удачи Вам!Извините если расстроила вас первым ответом

Egoistka1993

мне самой на след.неделе идти сдавать этот анализ.поэтому я понимаю вашу панику,но нужно успокоится!не вредите малышу своими нервами!все обязательно будет хорошо!

Anna Sergeevna

Беременная Белка, у меня низкий РАРР — 0,33 МОМ. ХГЧ — нормальный, УЗИ — тоже. Очень сильно переживала и плакала сначала. Все эти генетики — это все фигня, (по крайней мере в нашей стране точно, а уж в провинции — тем более — не знаю из какого вы города). Ну съездили мы к генетику этому — я пожалела сто раз, что вообще к нему поехала. Посчитала риски, сказала, что все это предположения, что 100% гарантию может дать только амниоцентез (прокалывают животик, чтоб взять околоплодные воды), отправляла в Москву его делать — за 20 тыс. И всех потоком отправляют на эту процедуру, как читала я потом в отзывах девочек с плохими скринингами.

Короче, — я отказалась. Пошли они на фик со своими теориями и предположениями. Я своим деткой рисковать не буду!!! Жду сейчас результатов 2 скрининга. Но я верю в свою крохотулечку!!

Так что, дорогой автор — не плакайте и не переживайте, маленький ведь все чувствует — все у вас хорошо :flower:

Подробней можете у меня в графике почитать

  • Нравится

    1

Беременная Белка

Anna Sergeevna,спасибо большое. Я еще не знаю цифр,но понимаю,что в любом случае мне врачи потрепят нервы, а я такая мнительная…меня очень легко напугатьи вывести из нормального состояния…

Anna Sergeevna

Беременная Белка, а я когда к генетику ехала — я перед этим весь интернет заранее прошерстила — и знала практически слово в слово, что мне будут говорить поэтому сидела спокойная, как танк у него. даже спрашивать ничего не стала, послушала — и ушла

Беременная Белка

прошел час после нашего разговора с врачем,я поплакала,поистерила…но сейчас разум мой вернулся и сейчас я понимаю,что не хочу даже слушать врачей и к генетику не хочу. УЗИ мне делал самый лучший врач у нас в городе,к нему запись за 2 месяца! Я ему склонна верить,он у нас самый лучший специалист и ему не к чему было придраться….

Блин,еще вчера рассказывала мужу,что эти анализы не точны и бываеют ошибки,что это только нервотрепка,а сама раскисла так сегодня….Я все равно ни смогу избавиться от своего малыша!!!

Anna Sergeevna

Беременная Белка, вот и умничка — все правильно!!! И меня тоже посетили такие мысли, только поздновато, когда к генетику уже съездила потом вот и жалела, что зря проматались.

Ahavа

Всегда приоритет отдается результатам УЗИ, на биохимию крови влияют не только патологии плода, но и проблемы в здоровье самой мамы

Беременная Белка

PAPP — 0.46! разве это так плохо??

Зарница-мама

у меня с первой Б был рарр 0,3, а хгч в норме, ТВП 2мм .. мне сказали все нормально, малыш был здоров!

Skorpiosha_mama_princessi

А что у вас стоит в рисках..У меня тоже какой-то показатель ниже нормы (простите не помню какой) — стоит везде низкий риск и меня даже на второй скриннинг не отправили, я у двух докторов спрашивала -в один голос все сказали, что главнное не выскоие показатели..По УЗИ все ок, уже и по второму -)) Так что не переживайте!!

Читайте также:  Что такое ппцнс синдром пирамидной недостаточности

Anna Sergeevna

Беременная Белка, 0,46 — это почти близко к норме. норма, мне генетик сказал, от 0,5 до 1. Я же говорю тебе — все хорошо с твоим маленьким

  • Нравится

    1

Беременная Белка

Anna Sergeevna, спасибо большое! мы верим в это!

Источник

1.

Гость

[142587049] — 13 августа 2008, 09:39

Вы сначало решите для себя, надо ли вам это? Сможете ли вы сделать аборт, если врачи поставят «плохой» диагноз плода. Если да, то вам нужно делать биопсию хориона…ну например в ЦИРе.

2.

Автор

[2214442533] — 13 августа 2008, 09:44

1, в том-то и дело, что скриннинг сейчас делается в обязательном порядке. Первый уже сделан. По УЗИ и другим показателям все хорошо, а вот этот самый PAPP снижен. В любом случае надо выяснять. А что такое ЦИР? Я еду в центр планирования семьи и репродукции, потом еще хочу в центр генетики съездить. Спокойно ждать не могу. Хочу все знать.

3.

Леньчик

[925329946] — 13 августа 2008, 10:28

Автор, я Вам настоятельно рекомендую не париться по этому поводу. У всех не в норме! У меня был снижен один из показателей, замечательная дочка получилась. Врач в Сеченовке мне тогда сказал, что у всех сейчас не в норме, и нормы давно пора пересматривать. У моей лучшей подруги ХГЧ был превышен в 3! раза. Мальчику уже 2,5 года, здоровенький и красивый. У другой подруги — та же песня. И не в коем случае не дедайте биопсию, т.к. это чревато. Генетик обязан это предложить. Меня врач предупреждал мой: предложат — не соглашайтесь. Сходите в Перинаталку или в Сеченовку к нормальному врачу. Плюс в Центре акушерства и геникологии на Опраина есть замечательный УЗИст, к которому обращаются с подобными проблемами, чтоб проверил. Он видит все. Фамилия — Стыгар. Можно к нему записаться. Сама я не ходила, но моя испуганная подруга с ХГЧ ходила 2 раза. Оба раза он ей сказал, что с вашим ребенком все нормально, так и было. И потом анализ этот — всего лишь вероятность, которая измеряется как 1 к сотым, тысячным. Не парьтесь, Автор!

4.

Гость

[142587049] — 13 августа 2008, 10:29

https://www.cironline.ru/

5.

Автор

[2214442533] — 13 августа 2008, 10:41

Девочки, а может кто знает что такое экспертное УЗИ? Я почитала на разных форумах — у многих бывают плохие показатели по первому скринингу, их направляют на экспертное УЗИ. Я сегодня, правда, еду в центр планирования, спрошу у генетика. Биопсию очень не хочу, тоже читала что опасно. Хотя мне врач сказала не отказываться, если будут предлагать. Я так думаю, дождусь второго скрининга (он по-моему с 16 недель делается, 2 нед. осталось) — УЗИ экспертное сделаю. По УЗИ у меня вообще все хорошо. Не знаю, почему этот PAPP такой низкий:(

6.

Леньчик

[925329946] — 13 августа 2008, 10:43

Автор, да не переживайте Вы. Я ВАм вот клянусь: все будет хорошо. Очень реколмендую записаться на экспертное УЗИ к Стыгару. К нему со всей России приезжают!

7.

Автор

[2214442533] — 13 августа 2008, 10:47

Леньчик, спасибо! Просто я ужасно мнительная:( Во время первой беременности меня тоже запугали, там по узи что-то увидели, но в итоге все оказалось хорошо. А теперь еще эти скрининги появились:( Я как чувствовала — боялась его делать. До этого все узи и все анализы были хорошие. В общем, буду надеяться на лучшее, конечно…

8.

Леньчик

[925329946] — 13 августа 2008, 10:47

И еще раз Вам повторяю, то, что один из показателей не в норме НЕ есть свидетельство генетических нарушений. Это вероятность, только не наделайте глупостей. Мои рекомендации: 1) УЗИ у Стыгара; 2) консультация у Зябликовой (по-моему в декрете сейчас) или Спиридоновой в Перинатальном центре (тот же ЦПСиР, здание рядом). С генетиком — хорошо в Сеченовке, но генетик Вам все равно ничего путного не скажет без биопсии, которую делать не стоит. Все же ХГЧ у ВАс в норме, а это самое важное.

9.

Ольга

[2492735847] — 15 августа 2008, 15:44

Вчера вечером позвонил мой врач из консультации и сказал, что по результатам РАРР необходимо проконсультироваться у генетика. Пару недель делала узи в медико-генетическом центре( по направлению из консультации — первая беременность 38 лет) — врач-узист заверил, что все прекрасно. Записалась на консультацию в ОТТО (живу в Питере). Не представляю как переживу эти 2 недели до консультации. Может быть кто-то подскажет телефон специалиста-генетика в Питере — за любые деньги

10.

Гость

[2214442533] — 19 августа 2008, 09:00

9, я была у генетика с низким PAPP. Генетик сказал, что сам по себе низкий уровень белка плохо, конечно, но ни о чем пока не говорит. Я жду следующего тройного скрининга и узи. Тоже нервничаю, конечно. Надеюсь, все обойдется…

11.

светлана

[562911871] — 25 октября 2008, 22:39

ольга напишите что вам в отто предложили мне так как уже за40 сразу биопсию хориона

12.

Леля

[1734415097] — 01 ноября 2008, 11:41

9,Ольга, я была у генетика в МГЦ Прокофьевой, но дело в том,что генетики все -равно обязаны вам предложить биопсию хориона,а ваше дело -соглашаться или отказаться. Так что вам решать. Но будьте готовы,что они склоняют к диагностике,т.к. раз вы обратились,они должны быть уверены,что по генетике все нормально….

13.

Li

[3599263520] — 09 марта 2009, 20:16

https://www.geneforum.ru/viewtopic.php?p=2605#2605

14.

Читайте также:  Синдром гидроцефалии у детей прогноз

zabava

[418495190] — 11 июля 2009, 17:27

в отто есть вообще человечные генетики?

15.

zuza

[2657766847] — 01 мая 2010, 23:00

16.

Ира

[3591103658] — 27 марта 2011, 18:16

Автор, расскажите пожалуйста, чем у вас дело закончилось, все ли в порядке с малышом?

17.

zuza

[3667825432] — 28 марта 2011, 12:11

da-da-da vse otlichno, nam uje 4,5 mesyaca, pappa test ya ne dela i slava bogu, toksikoza nebilo, dohodili do 41 nedeli, rodilsya malchik 4368. ya ochen schastliva, hot’ i tyajelo s malishom okazivaetsya. vsem mamochkam sovetuu ne perejivat, no obsledovat’sya vovremya nado, vsetaki doljen bit’ horoshiy vrach-on obyazan ob’yasnyat chto k chemu, a tak-slushayte svoe serdce i organizm, on vam podskajet……..ya ne pojalela, vsem otlichnogo nastroeniya i udachnogo finala

18.

МороZko

[3967926252] — 28 марта 2011, 12:16

Автор

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

19.

Анна

[3663383777] — 01 августа 2011, 18:18

Автор

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

20.

Анна

[3663383777] — 01 августа 2011, 18:28

Привет,Девочки! Мне 28 лет (первая беременность) 12 недель… сделали УЗИ все идеально и то же самое ХГЧ в номерме PAPP-A низкий) Девочки, кто столкнулся с этой проблемой подскажите, это очень опасно? и держитесь! Выдержкп и оптимизма Вам!

21.

Ирина

[3851883512] — 22 марта 2012, 16:02

22.

Екатерина

[636792177] — 25 ноября 2012, 23:45

23.

Марина

[3542903356] — 14 августа 2013, 18:03

«Девчоночки, кто спрашивал о низком уровне рарр-а, расскажите, что у вас и как? Теперь я в этой же ситуации, и не знаю, решаться на инвазивную диагностику или нет???n
«

24.

Гость

[3899485054] — 30 октября 2013, 20:07

Девочки! У меня низкий Мом по РАРР-А 0,2, при норме от 0,5-2,0. Позвонили из консультации, у меня случилась истерика.( это мягко сказано). Поставили высокий риск синдрома дауна 0,5% из 100%. Была сегодня у генетика, только время потратила и деньги. Сразу предложили прокол, хотя у меня шов от кесарева, предлежание плаценты и угроза выкидыша. Неделю назад только выписали из больницы. Генетик говорит это не показания чтоб прокол не делать. В общем я отказ написала. Так они мне какую то бумажину всучили, типа если передумаешь позвони. Сейчас читаю в интернете, что РАРР-А занижен при поталогии плаценты ( у меня предлежание плаценты), что и показало первое мое узи и как теперь оказалось и кровь. И причем спрашивается здесь даун тогда. Если у меня кровь только подтвердила результат узи. Я считаю , что генетикам и генекологам надо внимательнее изучать узи и сопоставлять с показателями крови. А не отправлять на прокол по любому поводу!

25.

Гость

[1064229290] — 08 ноября 2013, 17:54

у меня МоМ 0,34 тоже переживала пока к генетику не сходила. Он честно сознался, что такие показатели выдает лаборатория, которая может и врать! Немного успокоилась… жду второго УЗИ на 18-20 неделе. сейчас 13.

26.

Ксения

[1258453389] — 06 декабря 2013, 16:14

Автор

Девочки, а может кто знает что такое экспертное УЗИ? Я почитала на разных форумах — у многих бывают плохие показатели по первому скринингу, их направляют на экспертное УЗИ. Я сегодня, правда, еду в центр планирования, спрошу у генетика. Биопсию очень не хочу, тоже читала что опасно. Хотя мне врач сказала не отказываться, если будут предлагать. Я так думаю, дождусь второго скрининга (он по-моему с 16 недель делается, 2 нед. осталось) — УЗИ экспертное сделаю. По УЗИ у меня вообще все хорошо. Не знаю, почему этот PAPP такой низкий:(

27.

Гость

[2382558091] — 07 декабря 2013, 17:28

28.

Ирина

[4185284373] — 20 февраля 2014, 16:15

29.

Ирина

[2270406487] — 08 ноября 2014, 13:02

Здравствуйте мне 36 лет и я получила первый скрининг и очень волнуюсь на сколько плох мой анализ! Везде написано риск низкий, а сверху, где paap — a там написано 0, 47!!! Узи и кровь сдавала в 11 недель ровно, так, как на узи мне сказали претензий к ребёночку нет! Ктр по моему 42 и сказала такую фразу, что для скрининга ему конечно чуть бы подрасти буквально несколько дней!!! Но всё равно направил…

30.

Анна

[586734031] — 29 января 2015, 22:12

Сделали скрининг на 11 нед ррар равен 0,39 и хгч 0,62 на УЗИ сказали что все норм.рисков всех синдромов мал!!!что значит понижение не пойму(((

31.

Юлия

[4231551869] — 04 июня 2015, 22:07

Здравствуйте.Я сделала первый скрининг по моим подщетам в 10 недель и 1 день.ХГЧ в норме , а вот папп ниже нормы.Должно быть от 0,5-2,0 а у меня 0,3.Подскажите что это может быть.Очень волнуюсь.

32.

Катерина

[3519602869] — 18 июня 2015, 12:09

Добрый день! Делала первый скрининг Папп был -0,42, было 10-11 недель, Врач отправила еще раз только перездать Папп. Вышло 0,34 — 13-14 недель. Страшно…

33.

ольчик

[456661619] — 26 июля 2015, 22:15

Здравствуйте, мне по первому скринингу ставили высокий риск СД (рарр-а 0,13 корр.) При норме от 0,5.ХГЧ и узи в норме Генетик предложила прокол, я отказалась. Родился замечательный мальчик 9/10 по апгар. НО, кесарево в 37