Ник вуйчич синдром тетра амелия

Ник вуйчич синдром тетра амелия thumbnail

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 9 апреля 2020;
проверки требует 1 правка.

Синдро́м тетраамели́и (аутосо́мно-рецесси́вная тетраамели́я; от греч. τετράς ‘четыре’, ά ‘без’, μελος ‘член, конечность’) — очень редкое врождённое наследственное заболевание[1][2], характеризующееся отсутствием четырёх конечностей. Другие части тела, такие как лицо, череп, репродуктивные органы, анус и таз, также подвержены порокам развития. Для синдрома тетраамелии характерно аутосомно-рецессивное наследование. Заболевание связано с мутацией в гене WNT3[2].

Характеристики заболевания[править | править код]

Синдром вызывает серьёзные пороки развития различных частей тела, включая лицо, голову, сердце, нервную систему, скелет и половые органы. Во многих случаях лёгкие недоразвиты, что делает дыхание затруднённым или невозможным. Дети с синдромом тетраамелии часто появляются на свет мертворождёнными или умирают вскоре после рождения из-за множественных пороков развития. Австралийский христианский проповедник Ник Вуйчич и японский автор и спортивный журналист Хиротада Ототакэ — одни из самых известных из ныне живущих людей, страдающих синдромом тетраамелии.

Причина и наследственность[править | править код]

Ген WNT3[править | править код]

Синдром тетраамелии наследуется аутосомно-рецессивно

За развитие синдрома отвечает рецессивная мутация в гене WNT3, который является представителем семейства WNT генов, играющих критическую роль в эмбриональном развитии. У человека ген WNT3 располагается в 17-й хромосоме[1].

Основной функцией, за которую отвечает белок, производимый геном WNT3, является формирование конечностей и других систем тела во время эмбрионального развития. Мутации в гене WNT3 нарушают производство в клетке полноценного белка WNT3, что приводит к нарушению нормального формирования конечностей и к другим серьёзным врождённым порокам.

Генетика внутри семьи[править | править код]

В большинстве исследованных семей, в которых имеется случай рождения ребёнка с синдромом тетраамелии, это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному механизму[1][2]. Это значит, что ген, мутации в котором отвечают за развитие синдрома, находится на аутосоме, и обе копии гена (по одному, наследуемому от каждого родителя) должны быть дефектными, для того чтобы привести к данному заболеванию. Таким образом, оба родителя пациента с аутосомно-рецессивным заболеванием являются носителями мутации гена, но обычно они не имеют никаких симптомов.

В некоторых семьях, в которых появились дети с синдромом тетраамелии, причина заболевания не установлена. Некоторые исследователи полагают, что за развитие данного заболевания в этих случаях могут отвечать ещё неизвестные мутации в гене WNT3 или в других генах, вовлечённых в процесс формирования конечностей.

Эпидемиология[править | править код]

В мире зарегистрировано всего несколько случаев рождения людей с синдромом тетраамелии.

Известные люди с синдромом тетраамелии[править | править код]

  • Марили Адамски-Смитт
  • Кристиан Арндт
  • Виолетта
  • Принц Рандиан
  • Джоанна О’Риордан[en]
  • Йована Юмбо Руис
  • Пиотр Радон
  • Ник Вуйчич
  • Майкл Олсон
  • Марайа Скотт
  • Хиротада Ототаке
  • Хасиди Янг (https://m.lenta.ru/news/2019/07/25/love/)

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  • Tetra-amelia syndrome — Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. Дата обращения 9 января 2009.
  • Tetra-Amelia Syndrome — GeneReviews — NCBI Bookshelf. University of Washington, Seattle. Дата обращения 9 января 2009.
  • Tetra-Amelia-Syndrome (Birth defects & disorders) (недоступная ссылка). I-Am-Pregnant. Дата обращения 9 января 2009. Архивировано 3 марта 2016 года.
  • Tetraamelia multiple malformations — WrongDiagnosis.com. WrongDiagnosis. Дата обращения 9 января 2009.

Источник

синдром тетра-амелия фотоСиндром Тетра-Амелия — это наследственное, врождённое и очень редкое заболевание, для которого характерно отсутствие четырёх конечностей. Зачастую другие части тела могут также быть подвержены порокам развития. Это относится к черепу, лицу, репродуктивным органам, тазу, анусу. Во всем остальном больные абсолютно адекватны и достигают своим неимоверным желанием к жизни заметных успехов: развив гибкость рисуют лежа, ртом берут игрушки, едят ложкой. За счет гибкости спины достаточно быстро двигаются по полу.

Самые известные люди, страдающие синдромом Тетра-Амелия — это Ник Вуйчич, Хиротада Ототакэ, Марили Адамски-Смитт, Джоанн О’Риордан, Кристиан Арндт, Принц Рандиан, Виолетта, Марайа Скотт, Пиотр Радон, Йована Юмбо Руиз.

Девиз жизни Хиротада Ототакэ с синдромом Тетра-Амелия гласит о том, что для счастливой жизни необязательно родиться физически совершенным и, даже будучи инвалидом, возможно наслаждаться каждым днем своей жизни. А некоторые люди напротив, будучи здоровыми, проживают жизнь в подавленном состоянии. Пример людей, страдающих синдромом Тетра-Амелия, показывает, что отсутствие рук и ног позволяет идти по жизни беззаботно.

Синдром Тетра-Амелия причины

Данное заболевание характеризуется аутосомно-рецессивным наследованием, а причины синдрома Тетра-Амелия это мутация гена WNT3. За развитие заболевания несет ответственность рецессивная мутация в гене WNT3. Данный ген выступает представителем семейства WNT, которое отвечает за эмбриональное развитие. Ген WNT3 располагается у человека в хромосоме 17. Основная функция белка, который производит ген WNT3, это формирование конечностей, а также других систем человека в период эмбрионального развития. Мутационные изменения в гене WNT3 приводят к нарушению производства на клеточном уровне полноценного белка. Это в свою очередь провоцирует изменения в формировании конечностей, а также приводит к развитию других врождённых, серьёзных пороков. Врачи-генетики объясняют это изменениями на генном уровне внутри семьи и отмечают, что две копии гена (от каждого наследуемого родителя) выступают дефектными, что приводит к данному заболеванию. Это значит, что оба родителя больного с аутосомно-рецессивным синдромом выступают носителями мутации гена. Зачастую родители не имеют патологических признаков или симптомов данного синдрома.

А в некоторых семьях причина синдрома Тетра-Амелия так и остается не выявленной. Предполагают, что за развитие синдрома Тетра-Амелия несут ответственность не только неизвестные мутации в гене WNT3, а также и другие гены, участвующие в процессе формирования конечностей.

Синдром Тетра-Амелия симптомы

Основной симптом синдрома Тетра-Амелия — это отсутствие четырех конечностей и связанные с ним жизненные ограничения. Заболевание способно вызывать серьёзные пороки в развитии разных частей тела: лица, головы, скелета, сердца, половых органов. Большинство случаев характеризуется недоразвитостью лёгких, что вызывает затрудненное дыхание. Иногда дети рождаются мертворождёнными или умирают спустя определенное время по причине множественных пороков развития.

Ник Вуйчич жизнь

Жизнь Ника Вуйчича, страдающего синдромом Тетра-Амелия, в настоящее время предстает, как вдохновляющий эмоциональный образец для многих миллионов людей.

Читайте также:  Предменструальный синдром и витамин е

Ник Вуйчич, являясь мотивационным оратором, учит людей преодолевать безысходность, отчаяние, трудности, а также находить силы верить в себя и становиться счастливым человеком вопреки жизненным проблемам, ограничениям, стрессам.

Ник Вуйчич и его жизнь, с первых дней наполнена преодолениями трудностей, связанных с отсутствием четырех конечностей, однако такое существование не сломало его дух. Своим жизненным примером молодой мужчина показал, как можно жить счастливо.

Ник Вуйчич благодаря упорству и желанию, сумел овладеть физическими навыками, которые помогают ему жить полноценно в социуме: самостоятельно обслуживать себя, кушать, отвечать на телефонные звонки, писать книги, увлекаться спортом.

Ник Вуйчич старается и получает от жизни все, что желает, а поставив недостижимые цели, получил нереальное: создал семью, воспитывает здорового ребенка; востребован, как писатель и оратор, а самое главное сумел побороть депрессивное состояние, связанное с синдромом Тетра-Амелия.

Ник Вуйчич, выступая перед наполненными аудиториями, откровенно ведает о переживаниях и физических проблемах, связанных со своим состоянием. Будучи ребенком, когда жизнь была сведена к многочасовому пребыванию в горизонтальном положении, Ник Вуйчич желал себе смерти. Мальчик не видел смысл своего дальнейшего существования в данном физическом облачении, однако со временем нашел в себе силы и продолжил жить, при этом выстроив свою жизнь так, что теперь является образцом для подражания, как для здоровых людей, так и для людей с ограниченными возможностями.

Думая о своем будущем Ник Вуйчич осознавал, что будет лишен семейного счастья, любви, отцовства, работы, признания и сделал невозможное, доказав обратное вопреки сложившемуся мнению, что существование инвалида сводится только к бессмысленному проживанию жизни.

Ник Вуйчич — это пример силы духа и жажды жизни, не смотря на диагноз-приговор синдром Тетра-Амелия.

Ник Вуйчич доказал миллионам людей и прежде всего себе, что все зависит от огромного желания человека быть счастливым. Своими достижениями молодой мужчина может гордиться, а люди на его примере должны черпать воодушевление для своей жизни. Благодаря своей неудержимости Ник Вуйчич достиг того, к чему многие здоровые люди не могут прийти годами, имея все возможности и предпосылки.

Его жизнь наполнена интересными встречами, путешествиями, участием в бизнес-форумах. Его выступлениями заслушиваются, интервью поражают открытостью и честностью. Ник Вуйчич представляет благотворительную организацию «Жизнь без конечностей», являясь ее президентом.

Жизнь Ника Вуйчича является уникальной возможностью в обучении по преодолению препятствий и осуществлению самых смелых целей и мечт.

ник вуйчич фото

ник вуйчич — жизнь без границ

Ник Вуйчич сумел увидеть в своих проблемах возможность роста, а поставив перед собой большие цели, добился желаемого. Его жажда жизни искренне поражает, а умения радуют: он работает за компьютером, пишет книги, любит рыбалку, играет в гольф и увлекается серфингом. Однако все начиналось не так радостно и все, что сейчас имеет Ник Вуйчич — это его личная заслуга. Родился мальчик в 1982 году в Мельбурне. Семья пастора долго отходила от шока и только спустя четыре месяца родители смирились с данной ситуацией, начав растить ребенка.

Благодаря подобию стопы вместо левой ноги, мальчик смог научится ходить, а также плавать, лихо кататься на скейте, работать и играть на компьютере. Родители смогли добиться, чтобы ребенок посещал обычную школу. Мальчику было нелегко среди сверстников, которые не принимали и обижали словами. Ник Вуйчич замыкался в себе, по ночам плакал и надеялся, что проснувшись утром, у него вырастут ноги и руки. Шли годы, мальчик рос, а чудо не происходило, однако Ник Вуйчич не перестал учиться, развиваться и осознал, что его миссия на земле — показать всем отчаявшимся людям, что отсутствие рук и ног это не приговор, а лишь препятствие, которое возможно преодолеть и начать полноценно жить.

Ник Вуйчич понял, что физически себя не переделает, а изменить свое отношение к жизни может, и своим конкретным примером это показал всему человечеству, приняв себя таким, какой есть. Да, он не может положить руку на плечо собеседнику, однако может искренне пообщаться. Искренность — это то редкое качество, которого не хватает в настоящее время людям. Люди не умеют радоваться малому и научились огорчаться по пустякам. При неудачах человеку кажется, что подняться нереально, поскольку нет сил, но упавший обязательно встанет, ведь у него есть руки и ноги, а вот Ник Вуйчич этого лишен. Однако его жизнь без ограничений, с надеждой, а неудачи выступили трамплином к успеху.

Ник Вуйчич хочет донести до людей, что неудача не является концом. Человек не может управлять происходящими вокруг событиями, но может изменить к ним отношение. А выбрав правильное отношение к жизни, человек поднимется над любыми проблемами.

Ник Вуйчич любит удивлять людей своим поведением: открытостью, активностью, экстремальным образом жизни и верой в то, что жизнь даже таких людей может быть без ограничений.

Синдром Тетра-Амелия лечение

Лечение синдрома Тетра-Амелия направлено на снятие болезненной симптоматики недоразвитых органов. Зачастую больные пребывают в депрессивном состоянии, поэтому важно подключить поддерживающую психотерапевтическую помощь, включающую фармакотерапию. Показано лечение антидепрессантами, оказывающими стимулирующее действие и снимающее заторможенность, тоску, апатию. Помощь психотерапевта позволяет переоценить жизненные ценности, а также помочь обрести новый смысл жизни.

Для существенного улучшения жизни, больным синдромом Тетра-Амелия создают  бионические руки, которые управляются передачей сигналов от грудных мышц.

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии данного заболевания обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Источник

Синдром Тетра – Амелия – патология врожденного характера. Признак болезни – отсутствие конечностей. Причем в данном случае отсутствуют верхние и нижние конечности.

Синдром Тетра – Амелия – Ник Вауйчич

Иногда порокам подвержены иные части тела. К иным частям тела относят:

  • череп;
  • лицевая часть;
  • половые органы;
  • тазовые органы;
  • область ануса
Читайте также:  У кого был синдром конского хвоста

Все функции организма развиты. К данным функциям относят:

  • гибкие движения;
  • рисование лежа;
  • умение ртом брать игрушки;
  • умение кушать ложкой

Обладают гибкостью позвоночника. В мире множество известных личностей, которые обладают данным синдромом. Известные личности считают, что данный синдром не мешает им заниматься обычным образом жизни.

Идти по жизни можно активно.

Этиология синдрома Тетра – Амелия

Наследственная патология рецессивного характера. Связана патология с мутацией гена. Ген отвечает за рецессивную мутацию.

Функции белка в генотипе:

  • развитие конечностей;
  • развитие систем организма

Мутации приводят к нарушению синтеза белка. Также последствия болезни следующие:

  • врожденные нарушения;
  • пороки серьезного характера

Дефектны две копии гена. Носители аномального гена – оба родителя. Иногда признаки у родителей не проявляются.

 Ник Вауйчич

Иногда причину не удается установить.

перейти наверх

Симптомы синдрома Тетра – Амелия

Симптомами являются жизненные ограничения. Также отсутствуют конечности. Пороки локализованы:

  • лицо;
  • голова;
  • скелет;
  • сердце;
  • половая система

Нарушается дыхание при поражении легочной системы. Исходы болезни:

  • смерть;
  • пороки развития

перейти наверх

Жизнь Ника Вуйчича

Жизнь данного человека – образец достоинства. Учения его основаны на следующих принципах:

  • преодоление чувства безысходности;
  • преодоление отчаяния;
  • преодоление трудностей;
  • сила веры в себя;
  • счастье;
  • ограничение стрессов

Ник Вуйчич продолжает жить счастливо. Он владеет физическими навыками. Он умеет себя обслуживать. Даже пишет книги и занимается спортом.

 Ник Вауйчич

Он добился следующего:

  • создания семьи;
  • рождение здорового ребенка;
  • умение писать;
  • умение быть оратором

В детстве он не хотел жить, но потом нашел в себе силы. Данный человек – пример жизненной силы и бодрости духа. Он считает, что все зависит от желаний человека.

Сейчас он занимается следующим:

  • организует встречи;
  • организует путешествия;
  • участвует в бизнес — проекте

Он обладает честностью и открытостью. Он поставил перед собой цель и сумел ее достичь. Он умеет многое, от плавания до игры на компьютере.

Он сумел доказать, что данная болезнь – не приговор. И в этом его миссия. По его мнению, неудача – это не конец. Все в силах человека.

Главное, по его мнению, не опускать руки. Только верное отношение к жизни поможет найти правильный путь. Жизнь не имеет ограничения, по мнению Ника Вауйчича.

перейти наверх

Терапия синдрома Тетра – Амелия

Основа терапии – снятие болей. Причина болей – недоразвитие органов. При депрессиях необходимо обратиться к психиатру. Ведь данное состояние приводит к депрессиям.

 Ник Вауйчич

Также используют лекарственные средства. Направленность антидепрессантов:

  • стимуляция;
  • снятие заторможенности;
  • снижение тоскливого состояния;
  • снижение апатии

Направленности помощи психотерапевта:

  • переоценка ценностей;
  • помощь в обретении смысла жизни

В терапии используют дополнительный метод создания движения рук. В данном случае используют бионические руки. Они управляют передачей сигнала.

перейти наверх

Продолжительность жизни

При данном синдроме продолжительность жизни не снижается. Данный синдром не приводит к смерти. Лишь в некоторых случаях. Но данным случаем является период рождения.

Именно в период рождения ребенок может погибнуть. Причины – поражение внутренних органов. Длительность жизни возрастает, если человек сумел справиться с заболеванием, научился жить с этим.

Продолжительность жизни во многом зависит от человека. Физические дефекты могут быть преодолены, вернее преодолено отношение к ним. Иногда требуется помощь психиатра.

Данный синдром – неизлечимая болезнь. Но духовно с ней можно справиться. Стоит лишь преодолеть себя!

Статьи из этой же рубрики:

Другие интересные статьи:

  • Алкаптонурия
  • Синдром Прадера – Вилли

2018-06-04

Источник

Ник Вуйчич — жизнь с синдромом Тетра-Амелия

синдром тетра-амелия фотоСиндром Тетра-Амелия – это наследственное, врождённое и очень редкое заболевание, для которого характерно отсутствие четырёх конечностей. Зачастую другие части тела могут также быть подвержены порокам развития. Это относится к черепу, лицу, репродуктивным органам, тазу, анусу. Во всем остальном больные абсолютно адекватны и достигают своим неимоверным желанием к жизни заметных успехов: развив гибкость рисуют лежа, ртом берут игрушки, едят ложкой. За счет гибкости спины достаточно быстро двигаются по полу.

Самые известные люди, страдающие синдромом Тетра-Амелия – это Ник Вуйчич, Хиротада Ототакэ, Марили Адамски-Смитт, Джоанн О’Риордан, Кристиан Арндт, Принц Рандиан, Виолетта, Марайа Скотт, Пиотр Радон, Йована Юмбо Руиз.

Девиз жизни Хиротада Ототакэ с синдромом Тетра-Амелия гласит о том, что для счастливой жизни необязательно родиться физически совершенным и, даже будучи инвалидом, возможно наслаждаться каждым днем своей жизни. А некоторые люди напротив, будучи здоровыми, проживают жизнь в подавленном состоянии. Пример людей, страдающих синдромом Тетра-Амелия, показывает, что отсутствие рук и ног позволяет идти по жизни беззаботно.
Синдром Тетра-Амелия причины

Данное заболевание характеризуется аутосомно-рецессивным наследованием, а причины синдрома Тетра-Амелия это мутация гена WNT3. За развитие заболевания несет ответственность рецессивная мутация в гене WNT3. Данный ген выступает представителем семейства WNT, которое отвечает за эмбриональное развитие. Ген WNT3 располагается у человека в хромосоме 17. Основная функция белка, который производит ген WNT3, это формирование конечностей, а также других систем человека в период эмбрионального развития. Мутационные изменения в гене WNT3 приводят к нарушению производства на клеточном уровне полноценного белка. Это в свою очередь провоцирует изменения в формировании конечностей, а также приводит к развитию других врождённых, серьёзных пороков. Врачи-генетики объясняют это изменениями на генном уровне внутри семьи и отмечают, что две копии гена (от каждого наследуемого родителя) выступают дефектными, что приводит к данному заболеванию. Это значит, что оба родителя больного с аутосомно-рецессивным синдромом выступают носителями мутации гена. Зачастую родители не имеют патологических признаков или симптомов данного синдрома.

А в некоторых семьях причина синдрома Тетра-Амелия так и остается не выявленной. Предполагают, что за развитие синдрома Тетра-Амелия несут ответственность не только неизвестные мутации в гене WNT3, а также и другие гены, участвующие в процессе формирования конечностей.
Синдром Тетра-Амелия симптомы

Основной симптом синдрома Тетра-Амелия – это отсутствие четырех конечностей и связанные с ним жизненные ограничения. Заболевание способно вызывать серьёзные пороки в развитии разных частей тела: лица, головы, скелета, сердца, половых органов. Большинство случаев характеризуется недоразвитостью лёгких, что вызывает затрудненное дыхание. Иногда дети рождаются мертворождёнными или умирают спустя определенное время по причине множественных пороков развития.
Ник Вуйчич жизнь

Читайте также:  Посттромбофлебитический синдром код по мкб

Жизнь Ника Вуйчича, страдающего синдромом Тетра-Амелия, в настоящее время предстает, как вдохновляющий эмоциональный образец для многих миллионов людей.

Ник Вуйчич, являясь мотивационным оратором, учит людей преодолевать безысходность, отчаяние, трудности, а также находить силы верить в себя и становиться счастливым человеком вопреки жизненным проблемам, ограничениям, стрессам.

Ник Вуйчич и его жизнь, с первых дней наполнена преодолениями трудностей, связанных с отсутствием четырех конечностей, однако такое существование не сломало его дух. Своим жизненным примером молодой мужчина показал, как можно жить счастливо.

Ник Вуйчич благодаря упорству и желанию, сумел овладеть физическими навыками, которые помогают ему жить полноценно в социуме: самостоятельно обслуживать себя, кушать, отвечать на телефонные звонки, писать книги, увлекаться спортом.

Ник Вуйчич старается и получает от жизни все, что желает, а поставив недостижимые цели, получил нереальное: создал семью, воспитывает здорового ребенка; востребован, как писатель и оратор, а самое главное сумел побороть депрессивное состояние, связанное с синдромом Тетра-Амелия.

Ник Вуйчич, выступая перед наполненными аудиториями, откровенно ведает о переживаниях и физических проблемах, связанных со своим состоянием. Будучи ребенком, когда жизнь была сведена к многочасовому пребыванию в горизонтальном положении, Ник Вуйчич желал себе смерти. Мальчик не видел смысл своего дальнейшего существования в данном физическом облачении, однако со временем нашел в себе силы и продолжил жить, при этом выстроив свою жизнь так, что теперь является образцом для подражания, как для здоровых людей, так и для людей с ограниченными возможностями.

Думая о своем будущем Ник Вуйчич осознавал, что будет лишен семейного счастья, любви, отцовства, работы, признания и сделал невозможное, доказав обратное вопреки сложившемуся мнению, что существование инвалида сводится только к бессмысленному проживанию жизни.

Ник Вуйчич – это пример силы духа и жажды жизни, не смотря на диагноз-приговор синдром Тетра-Амелия.

Ник Вуйчич доказал миллионам людей и прежде всего себе, что все зависит от огромного желания человека быть счастливым. Своими достижениями молодой мужчина может гордиться, а люди на его примере должны черпать воодушевление для своей жизни. Благодаря своей неудержимости Ник Вуйчич достиг того, к чему многие здоровые люди не могут прийти годами, имея все возможности и предпосылки.

Его жизнь наполнена интересными встречами, путешествиями, участием в бизнес-форумах. Его выступлениями заслушиваются, интервью поражают открытостью и честностью. Ник Вуйчич представляет благотворительную организацию “Жизнь без конечностей”, являясь ее президентом.

Жизнь Ника Вуйчича является уникальной возможностью в обучении по преодолению препятствий и осуществлению самых смелых целей и мечт.
ник вуйчич фото

ник вуйчич — жизнь без границ

Ник Вуйчич сумел увидеть в своих проблемах возможность роста, а поставив перед собой большие цели, добился желаемого. Его жажда жизни искренне поражает, а умения радуют: он работает за компьютером, пишет книги, любит рыбалку, играет в гольф и увлекается серфингом. Однако все начиналось не так радостно и все, что сейчас имеет Ник Вуйчич – это его личная заслуга. Родился мальчик в 1982 году в Мельбурне. Семья пастора долго отходила от шока и только спустя четыре месяца родители смирились с данной ситуацией, начав растить ребенка.

Благодаря подобию стопы вместо левой ноги, мальчик смог научится ходить, а также плавать, лихо кататься на скейте, работать и играть на компьютере. Родители смогли добиться, чтобы ребенок посещал обычную школу. Мальчику было нелегко среди сверстников, которые не принимали и обижали словами. Ник Вуйчич замыкался в себе, по ночам плакал и надеялся, что проснувшись утром, у него вырастут ноги и руки. Шли годы, мальчик рос, а чудо не происходило, однако Ник Вуйчич не перестал учиться, развиваться и осознал, что его миссия на земле – показать всем отчаявшимся людям, что отсутствие рук и ног это не приговор, а лишь препятствие, которое возможно преодолеть и начать полноценно жить.

Ник Вуйчич понял, что физически себя не переделает, а изменить свое отношение к жизни может, и своим конкретным примером это показал всему человечеству, приняв себя таким, какой есть. Да, он не может положить руку на плечо собеседнику, однако может искренне пообщаться. Искренность – это то редкое качество, которого не хватает в настоящее время людям. Люди не умеют радоваться малому и научились огорчаться по пустякам. При неудачах человеку кажется, что подняться нереально, поскольку нет сил, но упавший обязательно встанет, ведь у него есть руки и ноги, а вот Ник Вуйчич этого лишен. Однако его жизнь без ограничений, с надеждой, а неудачи выступили трамплином к успеху.

Ник Вуйчич хочет донести до людей, что неудача не является концом. Человек не может управлять происходящими вокруг событиями, но может изменить к ним отношение. А выбрав правильное отношение к жизни, человек поднимется над любыми проблемами.

Ник Вуйчич любит удивлять людей своим поведением: открытостью, активностью, экстремальным образом жизни и верой в то, что жизнь даже таких людей может быть без ограничений.
Синдром Тетра-Амелия лечение

Лечение синдрома Тетра-Амелия направлено на снятие болезненной симптоматики недоразвитых органов. Зачастую больные пребывают в депрессивном состоянии, поэтому важно подключить поддерживающую психотерапевтическую помощь, включающую фармакотерапию. Показано лечение антидепрессантами, оказывающими стимулирующее действие и снимающее заторможенность, тоску, апатию. Помощь психотерапевта позволяет переоценить жизненные ценности, а также помочь обрести новый смысл жизни.

Для существенного улучшения жизни, больным синдромом Тетра-Амелия создают бионические руки, которые управляются передачей сигналов от грудных мышц.

Источник