Неврологическая амиотрофия синдром перосейжда тернера чем лечится
Цифрами медицинской статистики подтверждено, что не более чем у 3 человек на 100 тыс. населения устанавливается диагноз – синдром Персонейджа Тернера. Другое название явления – амиотрофия. Симптомокомплекс относят именно к патологиям неврологического характера. При его развитии больной испытывает определённые симптомы – выраженные болевые ощущения в плече и руке, локализующиеся в одной из сторон тела. Боль сопровождается слабостью или атрофией мышц. Время сохранения симптомов в каждом случае бывает индивидуальным, продолжается от 2–3 часов до нескольких дней, иногда недель.
Эта болезнь была изучена и определена как особый синдром в середине прошлого века, в 1948 году. Его название – это сочетание фамилий английских исследователей – врачей-неврологов Персонейджа и Тернера.
Причины возникновения синдрома
Современная наука не обладает исключительно достоверными данными о причинах, способствующих развитию патологического состояния. Практическая работа врачей, материалы многих научных работ позволяют объединить предпосылки синдрома в несколько групп:
- наследственные;
- связанные с проблемами иммунной защиты организма;
- экологические.
Но все-таки доказано, что у большинства пациентов синдром развивается как ответ на возникшую воспалительную реакцию. Она затрагивает нервные окончания, расположенные в области плечевого сплетения. Причиной воспалительного процесса является инфекция или некое событие, медики определяют его термином, взятым из психологии, – триггер. Это слово в речи обычных людей может применяться в значении «пусковой механизм». В качестве триггера могут выступать следующие предпосылки:
- последствия хирургических вмешательств и травм, затрагивающих нервные окончания плечевой области;
- вакцинация (против дифтерии, столбняка, коклюша);
- развитие инфекционных или паразитарных заболеваний;
- возникновение патологий аутоиммунного характера;
- наличие болезней соединительных тканей суставов системного или локального характера.
Провоцирующими заболевание факторами становится чрезмерная физическая активность, когда нагрузке на мышцы не предшествует необходимая подготовка – разогрев. У женщин патология может развиться во время особого напряжения – при родовой деятельности. Синдром беспокоит людей, зависимых от употребления сильного наркотического вещества – героина. Замечено, что признаки заболевания нередко развиваются у людей, имеющих генетические предпосылки. Половую принадлежность и возраст также можно отнести к предрасполагающим факторам. Патологии чаще подвержены молодые мужчины в возрасте от 20 до 30 лет.
Похожие заболевания
Синдром Персонейджа-Тернера имеет симптомы, схожие с другими состояниями. Список заболеваний с практически аналогичными клиническими проявлениями содержит около десятка наименований. Пациенту может быть ошибочно установлен один из диагнозов:
- кальцинирующий тендинит плеча, сопровождающийся отложением кальция в месте возникновения воспаления с дальнейшим нарушением кровоснабжения таких участков;
- радикулопатия или корешковый синдром;
- синдром Гийена-Барре, когда поражаются периферические нервные окончания при запуске собственной иммунной защиты организма человека;
- мононеврит – травматическое, «изолированное» повреждение одного из нервов;
- воспалительная демиелинизирующая полинейропатия хронического типа (приобретенное аутоиммунное заболевание);
- травмы области плечевого сплетения и их последствия;
- латеральный амиотрофический склероз, являющийся неизлечимой дегенеративной патологией моторных нейронов.
Основные проявления
Симптом, характеризующий начало развития синдрома, – это появление боли резкого характера. Она локализуется в определенной области – правом или левом плече (очень редко возникает с двух сторон), может отдавать в предплечье и ощущаться во всей руке, шее. Болевые ощущения носят острый характер, но иногда пациенты отмечают их постепенное нарастание с усилением интенсивности. При уточнении характера боли пациент описывает ее как «волнообразную, жгучую, ноющую, покалывающую».
К другим характерным признакам, указывающим на развитие синдрома Персонейджа-Тернера, специалисты относят:
- сохранение основного симптома – боли в течение нескольких дней;
- ослабление и атрофию мышц руки в нескольких местах, ограничение движения плечевым суставом, затем такие проявления постепенно пропадают;
- изменения, которым подвергается только одна из сторон тела.
Главный признак, отличающий этот сидром от других состояний – резкое, внезапное начало. Замечено, что у большинства пациентов «запуск» патологического процесса происходит ночью или утром.
Диагностика
После сбора анамнеза и анализа его врачом требуется подтверждение диагноза с использованием нескольких методов. Необходимо пройти такие исследования:
- электромиографию (ЭМГ, в том числе игольчатая);
- МРТ и КТ позвоночника (шейного отдела);
- рентгенографию;
- дифференциальную диагностику, исключающую развитие заболеваний, имеющих сходные проявления.
Лечение
Лечение синдрома Персонейджа-Тернера предполагает несколько этапов. Главной целью терапии сначала становится снижение боли. Затем необходимо восстановить утраченные функции нервных тканей. Поэтому последующее лечение носит восстановительный (реабилитационный) характер.
Как отмечалось выше, развитие воспалительного процесса в плечевой области сопровождается очень интенсивной болью. Для избавления от такого мучительного проявления в остром периоде больным показана иммобилизация руки – ограничение движения позволит естественно сократить нежелательные ощущения. Одновременно назначается терапия, комбинирующая назначение препаратов нескольких групп:
- противовоспалительные средства (нестероидные);
- кортикостероиды («Преднизолон»);
- анальгетики («Амитриптиллин», «Габапентин», «Карбамазепин»).
После того как болевые ощущения перестанут «мучить» пациента, начинается восстановление утраченных функций нервных окончаний плеча и руки, двигательной способности. Больному требуется настроиться на длительную реабилитацию.
Основными её методами являются физиотерапевтические процедуры:
- электрофорез;
- использование УФ-излучения и ультразвука;
- иглоукалывание и мануальная терапия;
- лечение грязями;
- ванны с минеральными водами, в том числе радоновые.
Для пациента составляется комплекс упражнений лечебной физкультуры. Занятия могут проводиться индивидуально или в группах, гимнастику необходимо выполнять и дома.
В сложных случаях развития синдрома, когда пациента не удается вылечить консервативными методами, прибегают к хирургической операции. Проводится пересадка собственных тканей – нервной, мышечной, сухожилий.
Прогноз на выздоровление
Если вовремя диагностировать и начать качественное лечение патологического состояния, у большинства больных (более чем у 70 %) наблюдается полное восстановление функций плеча и руки. Восстановительный период длительный и занимает около двух лет. Сверх указанного времени пациента могут сопровождать незначительные остаточные явления. Единичные тяжёлые случаи развития синдрома Персонейджа заканчиваются утратой трудоспособности.
Загрузка…
Источник
Невралгическая амиотрофия — заболевание, связанное с острым поражением верхнего пучка плечевого сплетения. Предположительно это аутоиммунное заболевание, т.е. оно связано в формированием ауто-антител к специфическим белкам собственных нервных волокон и, связанным с этим, воспалением в миелиновой оболочке нервов. Однако, существует и альтернативная точка зрения, что в основе заболевания лежит острая ишемия в зоне поперечной артерии шеи. Результатом этого является ишемическое поражение и отек передней зубчатой мышцы на боковой поверхности шеи, и как следствие, давление напряженной мышцы на верхний пучок плечевого сплетения. Эволюционно, лестничные мышцы шеи имеют потребность в повышенном кровообращении для обеспечения постоянной высокой активности, поэтому при наличии определенных предрасполагающих факторов, возникает острая ишемия мышцы вплоть до инфаркта.
Провоцирующими факторами могут быть: инфекция верхних дыхательных путей, вакцинация, травмы или операции, системные заболевания, роды, употребление наркотических веществ. Чаще всего, этиологический фактор выявить не удается.
Клиническая картина
Обычно заболевание начинается с острых болей в области лопатки или надплечья, иррадиирущих по наружной поверхности руки над плечевым суставом, и встречается чаще у пациентов мужского пола молодого и среднего возраста. Пациенты описывают боли как очень сильные боли, иррадиирущие в плечо и руку. Из-за боли и формирующейся мышечной слабости ограничены активные движения в плечевом суставе. Постепенно боли ослабевают даже без терапии. Кроме того, быстро формируется мышечная слабость и похудание мышц плечевого пояса: чаще двуглавой, дельтовидной, плечевой и передней зубчатой мышцы (что обусловлено поражением верхнего пучка плечевого сплетения, иннервирующего указанные мышцы). Максимальное развитие мышечной слабости обычно наступает через 2 недели после начала болей. Чувствительных нарушений обычно нет. Из-за мышечной слабости передней зубчатой мышцы лопатка на поражённой стороне приобретает крыловидное положение.
Диагностика
Осмотр невролога
Первичным этапом диагностики, является осмотр невролога. При неврологическом осмотре, невролог оценивает мышечную силу, тонус и объем движений в конечностях. Обычно, имеется слабость и похудание мышц плечевого пояса, при этом сила и трофика дистальных мышц руки и кисти относительно сохранены. Глубокие рефлексы на руках также обычно сохранены. Характерно свисание руки с поворотом ее внутрь, невозможность поднять и отвести плечо, согнуть руку в локтевом суставе, крыловидная лопатка.
Т.к. в момент начала заболевания, когда на первый план выступают боли в плече, мышечная слабость может еще не развиться, при неврологическом осмотре, очень важно, оценить самые ранние признаки заболевания, такие как снижение мышечного тонуса, глубоких рефлексов и т.д., а также исключить другие неврологические заболевания, имеющие сходной начало с болей в мышцах плечевого пояса.
После осмотра, невролог направляет пациента на дальнейшие лабораторные и инструментальные обследования.
Лабораторные методы исследования:
Клинический и биохимический анализ крови, гормональные тесты не выявляют специфических изменений, однако помогают в дифференциальной диагностике заболевания.
Инструментальные методы исследования:
- Ключевым методом исследования, подтверждающим диагноз является стимуляционная электронейромиография и игольчатая электромиогарфия, которая позволяет выявить и локализовать поражение конкретных нервов
- МРТ плечевого сплетения (с контрастированием) позволяет визуализировать плечевое сплетение и дифференцировать невралгическую амиотрофию от вторичных поражений плечевого сплетения (например, при опухоли)
Лечение
Для уменьшения болей прибегают к парентеральному введению анальгетиков, иногда наркотических анальгетиков, к кортикостероидам. В остром периоде необходима иммобилизация конечности. Крайне важны методы реабилитации: лечебная гимнастика и физиотерапевтические процедуры, которые предупреждают развитие «замороженного» плеча.
Прогноз
Прогноз хороший; у большинства пациентов в течение нескольких месяцев отмечается полное спонтанное восстановление.
Дифференциальная диагностика
Поскольку невралгическая амиотрофия в большинстве случаев проходит спонтанно, даже без лечения, а большинство заболеваний, имеющих схожую клиническую картину, требуют специфического лечения, очень важна их дифференциальная диагностика на самом раннем этапе. Такая диагностика может быть проведена в условиях мультидисциплинарного коллектива врачей и при наличии соответствующего оборудования, которое в полном объеме имеется ФГБУ «Консультативно-диагностический Центр с поликлиникой».
1) НА ЭТАПЕ ИЗОЛИРОВАННЫХ БОЛЕЙ В ПЛЕЧЕ:
- Опоясывающий герпес может иметь очень похожие проявления, но всегда сопровождается характерными высыпаниями, на которые обращает внимание пациент или врач при осмотре.
- Дискогенная шейная радикулопатии корешка С5, С6 также может проявляться болями в шее с иррадиацией в руку. Однако эти боли редко ослабевают спонтанно. Имеется отчетливое усиление болей при движении шеи и натуживании. Иррадиация в руку соответствует зоне иннервации именно определенного корешка, что может зафиксировать невролог во время своего осмотра. При шейной радикулопатии почти никогда не возникает полный паралич мышц плечевого пояса, в отличие от невралгической амиотрофии, хотя небольшая мышечная слабость, снижение тонуса указанных мышц и глубоких рефлексов на руках возможны. Невролог во время осмотра может провести дифференциальный диагноз этих заболеваний. Подтверждением диагноза является выявление грыжи межпозвонкового диска, который сдавливает корешок С5 или С6 соответствующей стороны при МРТ шейного отдела позвоночника. Игольчатая электромиография, в первую очередь паравертебральных мышц, подтверждает диагноз радикулопатии соответствующих корешков и исключает поражение плечевого сплетения (плексопатии).
- Плексопатия Панкоста -поражение плечевого сплетения вследствие прорастания ее опухолью верхушки легкого (опухоль Панкоста). На первый план может выступать острая боль в руке. При неврологическом осмотре выявляется синдром Горнера (птоз – опущение верхнего века, миоз –сужение зрачка, энофтальм –асимметрия глазных яблок). Подтверждают диагноз рентгенографические и КТ признаки опухоли верхушки легкого.
- Плечелопаточный периартроз (энтезопатия плечевого сустава) может протекать как осложнение шейного остеохондроза, травмы плеча или как самостоятельное заболевание. Проявляется острой или хронической болью в плечевом суставе с иррадиацией в руку. Убедительных признаков мышечной слабости нет, однако отведение руки в сторону ограничено из-за болей, связанных с контрактурой мышц и сопровождается интенсивной болью.
2) НА ЭТАПЕ МЫШЕЧНОЙ СЛАБОСТИ В МЫШЦАХ ПЛЕЧА:
- Травматическое поражения корешков С5-С6 или верхнего первичного пучка плечевого сплетения, чаще как осложнение вывиха в плечевом суставе. Иногда причиной травмы плечевого сплетения с аналогичной симптоматикой может быть оперативное вмешательство под общей анестезией с длительным отведением и разворотом руки кнаружи. Проявляется сложностью отведения руку в сторону и подъемом ее вверх, значительном ограничении движения в локтевом суставе; снижением чувствительности по наружной поверхности плеча и предплечья.
- Проксимальные полиневропатии, т.е. локальное поражение коротких нервов на руках (при синдроме Гийена – Барре, сахарном диабете, нарушенной функции щитовидной железы, васкулитах, опухолях различных локализаций как паранеопластический синдром, отравление тяжелыми металлами и т.д.)
- Кровоизлияние или ишемический инфаркт в серое вещество спинного мозга на уровне сегментов С5-С6 из-за резкой физической нагрузки или переразгибания позвоночника, падения с ушибом шейного отдела позвоночника.
- Клещевой энцефалит проявляется острой слабостью мышц плечевого пояса обычно без болей. Заболевание развивается остро в весенне-летний период в эндемических зонах после укуса иксодиевого клеща. Уже в остром периоде на фоне лихорадки возникает паралич мышц шеи, плечевого пояса, проксимальных отделов рук.
- Наследственные плечевые плексопатии (вследствие мутаций в гене SEPT9 и др), наследственная склонность к повышенной ранимости нервов (вследствие делеции в гене PMP-22). Клиническая картина может быть схожей с идиопатической плечевой плексопатией. Однако часто вовлекаются не только нервы плечевого сплетения, имеется рецидивирующее течение заболевания.
- Тромбоэмболия подкрыльцовой и плечевой артерий. Причиной обычно является отрыв и миграция внутрисердечного тромба у больных с пороками сердца, особенно при наличии мерцательной аритмии. Проявляется острой болью в руке, затем онемением в пальцах. Рука становится бледной и холодной. При осмотре — пульс ниже места закупорки отсутствует. Быстро формируются как чувствительные, так и двигательные нарушения в руке – паралич всех мышц руки с арефлексией. Прогноз течения заболевания зависит, первую очередь от скорости его диагностики и начала терапии.
Источник
Синдром Персонейджа-Тернера (невралгическая амиотрофия) — это заболевание аутоимунного происхождения, при котором поражается верхний пучок плечевого сплетения или ответвляющиеся от него нервные окончания.
Впервые заболевание было открыто и описано специалистами в области неврологии Персонейджем и Тернером в 1948 году. Это расстройство получило название «амиотрофической невралгии».
Патология может возникать независимо от пола, но преимущественно поражает лиц мужского пола молодого и среднего возраста. Известны также случаи, когда нарушение диагностировалось в детском возрасте.
Патогенез патологии
Заболевание часто путают с поражением нервных корешков. Патологический процесс начинается с внезапных сильных болей в области лопатки или надплечья. Через несколько дней может возникнуть частичный паралич мышц плечевого пояса, иннервируемых верхним стволом плечевого сплетения.
Обычно болевые ощущения острого характера начинают беспокоить больного в ночное время или утром. Из-за боли двигательная активность плечевого сустава ограничивается.
Постепенно боль становится менее интенсивной, но спустя несколько недель после проявления первых симптомов развивается слабость и истощение мышц плечевого пояса и как следствие — вялый паралич мышц плечевого и проксимального отдела руки.
При этом невралгическая атрофия затрагивает переднюю зубчатую мышцу, надостную, подостную, дельтовидную и трапецевидную мышцы.
Иногда в патологический процесс вовлекаются мышцы предплечья или кисти, а также возникает спазмирование отдельных пучков мышечных волокон. Чувствительность при этом остаётся сохранной или с минимальными нарушениями. Иногда отмечается ощущение онемения и покалывания. Сила и объём движений в дистальных отделах сохраняются относительно.
Что является причиной нарушения?
Точная причина, которая провоцирует данное заболевание, на сегодняшний день не определена. В развитии патологического процесса могут принимать участие иммунологические, экологические и наследственные факторы.
Медики полагают, что в большинстве случаев недуг развивается по причине иммунной воспалительной реакции на воздействие инфекции или вредоносного фактора окружающей среды, который негативным образом воздействует на нервы плечевого сплетения. Таким образом, вирусная инфекция — это главная причина, способствующая возникновению этой патологии.
Ко второстепенным факторам можно отнести:
- перенесённые операции на плечевом сплетении;
- растяжение мышц при сильных физических нагрузках;
- полученные травмы;
- бактериальные и паразитарные инфекции;
- заболевания ревматологического и аутоиммунного характера;
- роды;
- генетическая предрасположенность.
Особенности клинической картины
Отличительным симптомом синдром Персонейджа Тернера является резкое начало боли в одном из плеч. К исключительным случаям можно отнести возникновение двухсторонней боли.
Как правило, начало острое, но иногда боль наступает постепенно с быстрым нарастанием интенсивности и тяжести.
Зачастую больные жалуются на острые, ноющие, колющие или жгучие боли. Также они могут распространяться на шею или на всю руку поражённой стороны.
Если говорить о симптомах более развёрнуто, они выглядят следующим образом:
- боль появляется внезапно без какой-либо предопределяющей причины, например, травмы;
- локализация боли — область плеча и предплечья;
- боль накатывает волнами;
- поражается только одна сторона тела;
- болевые ощущения могут длиться до нескольких дней, после чего происходит ослабление руки сразу в нескольких разных группах мышц;
- слабость руки может быть довольно выраженной, но она постепенно проходит.
В редких случаях может наступить частичный или полный паралич руки. У большинства больных с этим синдромом, слабость и ощущение онемения конечности могут длиться на протяжении нескольких месяцев или даже больше.
Постановка диагноза
Диагностировать заболевание можно после сбора анамнеза и полного обследования физического состояния больного. Обследования шейного отдела позвоночника при помощи рентгена или МРТ могут не показать каких-либо результатов.
Иногда такие же симптомы появляются при грыже шейного отдела, при которой возникает защемлении нервов. Для того чтобы определить истинную причину патологии проводится процедура электромиографии.
Постановка точного диагноза причин и признаков появления болевых ощущений в плече и предплечье является обязательным. Опасность неправильного диагноза состоит в том, что амиотрофическую невралгию часто принимают за проявления другого недуга, что приводит к назначению хирургического лечения, которое оказывается ненужным.
Дифференцировать синдром Персонейджа-Теренра необходимо от таких заболеваний:
- бурсит;
- кальциевый тендинит;
- синдром Гийена-Барре;
- мононеврит;
- амиотрофический склероз;
- полинейропатия.
Современная медицина в действии
Лечение синдрома будет проводиться поэтапно. На первой стадии проводится купирование боли. Вторая стадия предполагает прохождение реабилитации и дальнейшего полного исцеления.
Первичная терапия
На начальной стадии воспалительный процесс, который локализуется в плечевом суставе и поражает нервные окончания, сопровождается острой нестерпимой болью. В данном случае лечение будет направлено на устранение болей. Для этого назначаются препараты следующих групп:
- оральные стероиды — уменьшают воспаление;
- обезболивающие нестероидные средства сильнодействующего характера;
- нейротропные средства — способствуют стабилизации мембран нейронов и также снижают боль;
- кортикостероиды — уменьшают продолжительность боли, однако имеют множество побочных эффектов.
Вторичная терапия
После того, как сильные болевые ощущения будут устранены, начинается следующий этап терапии. Больному для полного восстановления необходимо будет запастись терпением, т. к. процесс реабилитации может занять достаточно продолжительное время.
Особым критерием эффективности будет постановка правильного диагноза, что позволит подобрать максимально эффективную тактику лечения.
В некоторых случаях применяется метод хирургического вмешательства. В данном случае проводится операция по рассечению средней лестничной мышцы, а также реиннервация передней зубчатой мышцы. Однако такой метод используется крайне редко в связи с тем, что заболевание, как правило, имеет инфекционную природу.
Также больному необходима физиотерапия и прохождение курса реабилитации по восстановлению двигательных функций.
Физиотерапевтические методы направлены на восстановление диапазона движения руки, возвращение силы и восстановление нормальной функции плеча, и предплечья. К таким методам можно отнести:
- электрофорез;
- ультразвук;
- УФ — облучение;
- мануальная терапия;
- грязелечение;
- бальнеотерапия с принятием родоновых ванн;
- также очень действенными являются иглоукалывание и лечебная гимнастика.
Большую опасность в данном случае представляет принятие симптомов плечевого неврита за признаки межпозвоночной грыжи, это приводит к назначению несоответствующего и как следствие недейственного метода хирургического и медикаментозного лечения.
Прогноз при данном заболевании носит достаточно благоприятный характер. В большинстве всех случаев больному удаётся восстановить полную силу и функционирование руки. Как показывает практика, практически у 90% всех пациентов отмечается полное выздоровление. Однако такой процесс может занять около двух лет или даже более.
Скорость восстановительного процесса будет зависеть от индивидуальных особенностей организма человека и других факторов. Иногда у некоторых пациентов отмечается наличие остаточных хронических болей. Также в медицине описаны редкие случаи, когда больные становились инвалидами.
Самой главной профилактической мерой является своевременно начатое лечение и следование всем врачебным предписаниям. При выявлении малейших болевых симптомов необходимо как можно быстрее посетить специалиста.
Источник