Нефротический синдром классификация у детей

Нефротический синдром классификация у детей thumbnail

нефротический синдром у ребенкаНефротический синдром – это не диагноз, а комплекс причин, которые вызывают определенное заболевание у детей или взрослых.

Данное состояние четко прослеживается исходя из лабораторных анализов крови и мочи: увеличение количества белков в урине с одновременным снижением их в крови, превышение нормы жиров в крови, которое вызывает отечность на теле пациента.

В статье пойдет речь о нефротическом синдроме в детском возрасте.

Общая информация о заболевании

Описание нефротического синдрома впервые было сделано ученым Брайтом в начале 19 века. Он обобщил такие признаки как отечность, протеинурию и липидемию и связал их с основными урологическими заболеваниями.

Таким образом, данное состояние является комплексом лабораторных и симптоматических признаков.

Нефротический синдром разделяют на две основные группы: первичный, вызванный нарушением клубочковой фильтрации в почках и вторичный, который является результатом многих других заболеваний почек.

Именно проявление вторичного синдрома – это осложнения перенесенных урологических болезней, встречается как среди взрослых пациентов, так и среди детей.

Причины возникновения

Чаще всего данное состояние проявляется по вторичным признакам, то есть является осложнением заболевания почек. Согласно статистике, такой диагноз чаще ставят мальчикам, чем девочкам.

Стоит отметить, что нефротический синдром встречается в 10 из 100 случаев. Однако среди пациентов 14-16 лет процент заболеваемости выравнивается.причины возникновения

В случае первичной формы заболевания лечение проходит быстро и безболезненно. Во всех других – пациента помещают в стационарные условия с последующей терапией заболевания, которое вызвало такое состояние.

Для первичного синдрома характерны такие причины:

  • врожденные патологии (встречается у детей до 3-х месячного возраста);
  • инфантильные характерны для годовалых деток;
  • идиопатические, в данном случае трудно установить истинные факторы, которые провоцируют развитие нефротического синдрома.

В случае вторичного врачи выделяют такие провоцирующие условия:

  • системные заболевания;
  • диабет;
  • заболевания почек;
  • инфекционные заболевания;
  • системная волчанка;
  • синдром Альпорта;
  • тромбоз вены в почках.

Во время нефротического синдрома у человека происходит выведение большого количества белковых соединений (альбуминов) вместе с уриной. Из-за этого значительно снижается давление в кровеносных сосудах, поэтому жидкость не выводится в полной мере, а накапливается в тканях органа.

Это и вызывает отечность на теле ребенка.

При нарушении правильного оттока лимфы вместе с ней теряются, и белки из-за чего также снижается давление жидкости, которая циркулирует между тканями.

К сожалению, до сегодняшнего дня причины развития протеинурии до конца не изучены.

Классификация и виды

Врачи разделяют это состояние на такие формы:

  • чистую, которая проявляется основными клиническими симптомами (снижение количества белка, отечность, повышение уровня жировых соединений);
  • смешанная, к вышеперечисленным показателям присоединяются гематурия и гипертензия;
  • полная (включает весь комплекс симптомов);
  • неполная (отсутствие любого из признаков).

Определить какая именно форма нефротического синдрома у ребенка, можно только проведя комплексное обследование.

Проявление симптомов

Самым ярким симптомом нефротического синдрома у детей, врачи считают сильные отеки на теле ребенка. Они развиваются из-за колоссальной потери белковых соединений. По мере прогрессирования могут добавляться и другие признаки.

Стадии течения

На начальной стадии помимо отечности у больного наблюдается общая интоксикация организма. Это происходит на фоне выведения белков с мочой. Из-за ослабления давления межклеточной жидкости урина не полностью выходит, а начинает накапливаться в тканях органа.стадии нефротического синдрома

Стоит отметить, что отечность прогрессирует достаточно быстро и распространяется по всему телу. Очень часто врачи принимают нефротический синдром на этой стадии за отек Квинке.

Поэтому важно помимо осмотра сдавать необходимые лабораторные анализы, только в таком случае можно назначить правильную схему лечения.

По мере прогрессирования заболевания у больных появляются такие признаки:

  • общее ухудшение состояния;
  • возможная тошнота, усиление рвотного рефлекса;
  • снижение количества мочеиспусканий за день;
  • ощущение жажды и сухости в ротовой полости;
  • болевые ощущения в области живота;
  • учащение сердцебиения и дыхания.

Из-за постоянных и обширных отеков кожа на теле пациента становится сухой и может трескаться.

В результатах лабораторных анализов мочи и крови характерны такие показатели:

  • повышение уровня белка в урине;
  • превышение нормы альбуминов и глобулинов в плазме крови;
  • повышение уровня жировых соединений в крови;
  • увеличение тромбоцитов и СОЭ.

В тяжелых случаях у ребенка могут наблюдаться следы крови в урине, развитие гипертонии. При первых тревожных признаках рекомендуется сразу обращаться к врачу, чтобы снизить риск развития осложнений.

Диагностические меры

Лечением нефротического синдрома у детей занимается врач-нефролог или уролог. Для диагностики необходимо сдать анализы крови и мочи на общие и биохимические показатели.

После получения результатов нужно пройти ультразвуковое исследование почек и органов брюшной полости для выявления заболевания, которое и вызвало данное состояние.

Читайте также:  Как узнать о предрасположенности к рождению ребенка с синдромом дауна

Только при наличии результатов комплексного обследования врачи назначают схему лечения.

Способы терапии

В зависимости от причины, вызвавшей нефротический синдром у ребенка, подбирается определенный вид лечения.

Медикаментозные методы

Среди препаратов, которые применяют для пациентов детского возраста нужно выделить:

  1. преднизолонГлюкокортикостероиды (Преднизолон). Дозировка рассчитывается исходя из веса ребенка (по 2мг на кг) каждый день, курс лечения — 1 месяц. При снижении уровня белков в моче дозу уменьшают. Подобную терапию проводят несколькими курсами, в зависимости от степени тяжести она может растянуться на период от 2 месяцев до 2 лет.
  2. Цитостатики, которые применяются при частых рецидивах синдрома (например, Циклосфан, Метилпреднизолон).

Из-за длительной гормональной терапии у ребенка развиваются множественные побочные эффекты, но, несмотря на это ни в коем случае нельзя прерывать курс лечения, так как это спровоцирует повторные рецидивы уже в тяжелой форме.

В случае первичного нефротического синдрома лечение Преднизолон приносит положительный результат через полгода после начала. Если такая схема не приносит эффекта, то врачи добавляют капельницы с цитостатиками. Дозировку и длительность подбирают в зависимости от состояния пациента.

Помимо этого, обязательным условием является соблюдение больным строгой диеты. Она исключает использование поваренной соли, ограничивает количество употребляемой за день жидкости (рассчитывается исходя из суточного объема мочи ребенка), отказ от жирных и жареных продуктов, специй, пряностей, маринадов и копченостей.

После того, как отеки начнут понемногу уходить разрешается употреблять слегка подсоленную пищу и увеличивать объем жидкости (при условии нормального функционирования почек). Очень важно контролировать последний показатель, чтобы предотвратить развитие тромбов и вымывания минералов из костей.

При активном нефротическом синдроме ребенку показан строгий постельный режим в условиях стационара. В это время обязательно назначают лечебные процедуры в виде массажа, легких упражнений. Они помогают предотвратить расстройства кишечника и атрофию мышц.

Народная медицина

Категорически запрещается применять народные средства во время обострения нефротического синдрома, это приведет к серьезным осложнениям. После окончания стационарного лечения с разрешения врача, помимо основной гормональной терапии можно использовать:

  1. отвар клюквыОтвар на основе плодов брусники и клюквы.
  2. Настой из можжевельника, петрушки и фенхеля. Для этого необходимо взять по 1 столовой ложки растений, залить все 500 мл кипяченой воды. Поместить в теплое место на 8-10 часов.
  3. Отвар из березовых листьев, почек и полевого хвоща. Смесь лекарственных трав необходимо залить 1 л кипятка, варить на медленном огне около 30 минут. Хорошо процедить, пить в теплом виде.

Стоит отметить, что напитки из брусники и клюквы лучше применять в виде морсов, так ягоды сохранят больше полезных свойств.

Также можно приобрести готовые мочегонные и почечные сборы в аптеках. Любые народные средства нужно использовать только после предварительной консультации с лечащим врачом.

Возможные осложнения

При постоянном выведении белковых соединений из организма ребенка у него сильно ослабляется иммунитет, как результат он получает частые простуды и ОРВИ. При постоянных отеках жидкость может накапливаться в легких, это состояние сопровождается затруднением дыхания, посинением губ и трудностью находится в положении «лежа».

Из-за использования гормональных препаратов у больного возникают такие побочные эффекты:

  • нарушения работы желудочно-кишечного тракта;
  • депрессивное состояние;
  • нарушение роста и набора веса;
  • частые смены настроения;
  • раздражительность;
  • кости становятся хрупкими, что вызывает частые переломы и травмы.

Профилактика и прогноз

При своевременном начале лечения нефротического синдрома у детей врач дают гарантию на положительный исход, чего не скажешь о более тяжелых случаях. Для предотвращения развития рецидивов нужно полностью завершить курс гормональной терапии и соблюдать все рекомендации лечащего врача.

В целях профилактики необходимо:

  • не затягивать лечение инфекционных заболеваний;
  • избегать переохлаждения или перегрева ребенка;
  • при предрасположенности к аллергиям необходимо пить антигистаминные препараты;
  • правильно питаться;
  • заниматься спортом;
  • регулярно сдавать необходимые анализы для своевременного выявления возможных патологий.

Соблюдая все эти несложные правила можно значительно снизить риск развития патологий у своего ребенка.

При различных заболеваниях у ребенка могут возникнуть изменения в лабораторных и клинических исследованиях. Это состояние врачи называют нефротическим синдромом. При своевременном выявлении не несет серьезной опасности для организма больного.

В качестве лечения чаще всего применяют гормональные препараты. При тяжелой форме течения у больного развивается почечная недостаточность вплоть до полного отказа в работе органа. Не рекомендуется заниматься самолечением, так как это приводит к негативным последствиям.

Источник

Утратил силу — Архив

Республиканский центр развития здравоохранения

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Читайте также:  Синдром позвоночной артерии кто вылечил

Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Нефротический синдром. Другие изменения (N04.8)

Общая информация

Краткое описание

Иммуно-воспалительное поражение клубочков почек, клинически характеризующееся массивными отеками, протеинурией более 1 г/м2/сут., гипопротеинемией, гипоальбуминемией (ниже 25 г/л), гиперхолестеринемией [Папаян А.В., Савенкова Н.Д., 1997 г].

Код протокола: P-P-022 «Нефротический синдром у детей»
Профиль: педиатрический
Этап: ПМСП

Коды по МКБ-10:

N04 Нефротический синдром

N04.0 Нефротический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

N04.1 Нефротический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N04.2 Нефротический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N04.3 Нефротический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N04.4 Нефротический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N04.5 Нефротический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N04.6 Нефротический синдром, болезнь плотного осадка

N04.7 Нефротический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N04.8 Нефротический синдром, другие изменения

N04.9 Нефротический синдром, неуточненное изменение

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения 

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Мобильное приложение «MedElement»

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Классификация

1. Клиническая:

— первичный;

— вторичный;

— стероидчувствительный (зависимый, частые и редкие рецидивы);

— стероидрезистентный.
 

2. Морфологическая: по МКБ (см. выше).
 

3. По состоянию функции почек – международная Классификация стадий хронических болезней почек (ХБП) (по K/DOQE, 2002):

— І — СКФ (скорость клубочковой фильтрации ≥ 90 мл/мин);

— ІІ — СКФ – 89-60 мл/мин.;

— ІІІ — СКФ – 59-30 мл/мин.;

— IV — СКФ – 29-15 мл/мин.;

— V — СКФ – менее 15 мл/мин.

Факторы и группы риска

1. Инфекции.

2. Лекарства.

3. Аллергическая реакция.

4. Генетические факторы.

Диагностика

Диагностические критерииА:

Жалобы и анамнез: дебют чаще острый, после перенесенной инфекции, переохлаждения, вакцинации и других аллергических факторов или без видимых причин – недомогание, отеки, олигурия, возможна почечная недостаточность острого периода.
 

Физикальное обследование: выраженные отеки до анасарки.
 

Лабораторные исследованияА: повышение СОЭ, выраженная гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гипер-альфа2-глобулинемия, гиперхолестеринемия, повышение СРБ, протеинурия более 4 г/с у взрослых, у детей >1г/м2/сут., цилиндрурия.
При вторичном НС: в крови выявляются анти-ДНК-, антинуклеарные, антинейтрофильные, цитоплазматические и перинуклеарные, антикардиолипиновые и др. антитела.
 

Инструментальные исследованияА
При УЗИ — нефромегалия, исключение врожденной аномалии.
В стационаре – по показаниям (гормонорезистентность, системные заболевания) — чрескожная пункционная биопсия почки с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии) с постановкой клинико-морфологического диагноза (МКБ -10).

Показания для консультации специалистов:
— ЛОР-врача, стоматолога, акушера-гинеколога — для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов;
— окулиста для оценки изменений микрососудов, исключения развития катаракты на фоне гормонотерапии;
— выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога;
— при признаках системности процесса – ревматолога;
— при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекции – инфекциониста.

Перечень основных диагностических мероприятийА:

1. Общий анализ крови (6 параметров), гематокрит.

2. Определение креатинина, остаточного азота, мочевины.

3. Определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка.

4. Общий анализ мочи.

5. Тест-полоски на протеинурию.

6. Суточная протеинурия.

7. УЗИ органов брюшной полости.

8. Измерение артериального давления.

9. Расчет СКФ по креатинину сыворотки.
 

Перечень дополнительных диагностических мероприятийА:

1. Определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов.

2. Определение калия, натрия, хлоридов, железа, кальция.

3. Определение времени свертывания.

4. Анализ мочи по Зимницкому (свободный сбор мочи).

5. Посев мочи с отбором колоний.

6. ЭКГ.

7. Консультация отоларинголога.

8. Осмотр глазного дна.

9. Консультация стоматолога.

10. Антропометрия.

Дифференциальный диагноз

Признак

Нефротический

синдром

Острый нефритический

синдром

Хронический

нефритический

синдром

Начало

заболевания

На фоне или после

ОРИ, быстрое

Чаще после

стрептококковой

инфекции, возможно и

после ОРИ, быстрое

Постепенное

начало, длительное

течение

Отеки

Массивные до

анасарки, тестоватые

Умеренные, плотные

Обычно только в

дебюте, плотные

Артериальное

давление

Склонность к

гипотензии

Гипертензия, быстро

регрессирует

Возможно

постепенное

прогрессирование

Гематурия

Отсутствует или

транзиторная

Постоянно, выраженная

Постоянно,

умеренная

Протеинурия

Более 4 г/с у

взрослых, у детей

>1г/м2/с

Менее 2 г/с Менее 2 г/с
Гиперазотемия

Редко, транзиторная

на фоне активности

НС

Часто, регрессирует в течение 1-2 недель

Нарастает

постепенно с

прогрессированием

заболевания

Лечение

Цели лечения:

— подавление активности нефротического синдрома — иммуносупрессивная терапия;

— диуретическая;

— антигипертензивная, нефропротективная терапия;

Читайте также:  Носовая кость плода с синдром дауна

— купирование явлений почечной недостаточности (см. протокол ОПН, ХПН).
 

Программа лечения составляется в стационаре после установления диагноза.

Амбулаторное лечение длительное (месяцы и годы) с периодической коррекцией в стационаре.
 

Немедикаментозное лечение:

— в первые дни режим постельный, затем расширяется до палатного;

— диета с ограничением поваренной соли и белка животного происхождения.
 

Медикаментозное лечение

На поликлиническом этапе проводится:

— поддерживающий альтернирующий курс преднизолонотерапииА с постепенным снижением дозы (3-6 мес., редко до 12 мес.);

— поддерживающее лечение циклоспорином АВ в сочетании с небольшими дозами преднизолона (минимум 1 год, до 2-5 лет);

— поддерживающий курс лечения циклофосфамидомВ (2-3 мес.);

— поддерживающий курс лечения микофенолатом мофетил ММФВ (1 год и более);

— поддерживающий курс лечения азатиоприномС (3-6 мес.);

— постоянно проводится профилактика и лечение побочных действий (гипокалиемия, остеопороз, инфекции, повышение АД, ухудшение функции почек).
 

Показания к госпитализации: дебют нефротического синдрома, для установления диагноза путем биопсии почки, а при установленном диагнозе (на республиканском уровне) – в случае рецидива или побочных эффектов от терапии.
 

Профилактические мероприятия:

— профилактика вирусных, бактериальных, грибковых инфекций;

— профилактика остеопороза, нарушений электролитного баланса;

— профилактика эклампсии, сердечно-сосудистой недостаточности, ДВС-синдрома.
 

Дальнейшее ведение, принципы диспансеризации: цель – максимально длительное поддержание ремиссии НС, сохранение массы действующих нефронов – поддерживающая иммуносупрессия, строгое соблюдение диеты при гипертензии, выраженной протеинурии, длительный прием ингибиторов АПФ, медикаментозная коррекция артериальной гипертензии, контроль креатинина, концентрационной функции почек.
При переходе в терминальную почечную недостаточность – программный гемодиализ, трансплантация почки.

Перечень основных медикаментов:

1. Преднизолон 5 мг, таб.

2. Циклоспорин капс. 100 мг, 50 и 25 мг

3. Мофетила микофенолат капс. 250 мг

4. Циклофосфамид драже 50 мг

5. Хлористый калий 10% — р.-р или пор. по 0.5 г

6. Холекальциферол+кальция карбонат, таб.
 

Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Дипиридомол таб. 25 мг

2. *Эналаприл таб. 5 мг, 10 мг

3. *Фуросемид таб. 40 мг

4. Нифедипин, таб. 10 мг

5. Ампициллин таб. 500 мг

6. **Амоксициллин+клавулановая кислота таб. 500 мг
 

Индикаторы эффективности лечения:

— снижение или отсутствие активности нефрита;

— нормализация артериального давления;

— купирование или уменьшение отеков, гиперазотемии, восстановление диуреза и показателей гомеостаза;

— санация мочи.

— отсутствие или купирование осложнений.

Профилактика

Первичная профилактика: общая профилактика заболеваний, поддержание иммунитета, закаливание.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

    1. Список использованной литературы:
      1. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста.
      Руководство для врачей.// СОТИС, Санкт-Петербург, 1997.-С.307-310.
      2. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the
      treatment of glomerular disease.// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. — V. 16(9). – P.
      1752 — 1756.
      3. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-
      59.
      4. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification,
      and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39
      (2 Suppl 1): S1-246.
      5. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы
      нефрологии», Алматы, 2006 г;
      6. Земченков А.Ю., Томилина Н.А. «K/DOQI обращается к истокам хронической
      почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
      7. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на
      доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.

Информация

Список разработчиков:

Канатбаева Асия Бакишевна, КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак., профессор

Наушабаева Асия Еркиновна, НЦПиДХ МЗ РК, докторант

Чингаева Гульнара Нуртасовна, КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак., ассистент

Прикреплённые файлы

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.

Источник