Мужское и женское девочка с синдромом дауна
Эта семья решила взять на воспитание девочку с врождённой патологией. До этого никто из городского Дома ребёнка таких детей не забирал.
Они то и дело по очереди выглядывают в коридор и успокаивают друг друга как могут. Сейчас сотрудница Дома ребенка принесет сюда маленькую Катю и семья Алешиных станет еще больше.
Почувствовав общее волнение, девочка едва не заплакала. Ласковые слова, улыбки и пока еще чужие руки. Здесь она — все четыре года. С тех пор как родилась, а настоящая мама отказалась от нее, узнав о диагнозе. В волгоградском Доме ребенка каждый пятый — с синдромом Дауна. И здесь, по признанию сотрудников, это первый случай, когда такого малыша забирает российская семья.
«Она веселая, добрая, общительная, музыкальная девочка — сказали. Аж воспитателям было жалко расставаться с ребенком таким хорошим», — говорит приемная мать Ольга Алешина.
Старую детскую кроватку для Кати Михаил начал собирать еще накануне. Помощников — хоть отбавляй. В семье Алешиных трое своих и четверо приемных детей. Старшие сыновья, правда, выросли и к родителям приезжают только в гости, зато младшие несколько дней отбирали для Кати лучшие игрушки.
«Я бы хотела, чтобы у нас еще одна сестренка была. Чтобы дружить и играться», — говорит Ира Алешина.
Красавица, отличница и общая любимица. Когда-то Алешиных уговаривали не брать Иру из детского дома. Там девочку признавали отстающей в развитии и даже давали инвалидность. Маленького Макса, когда Ольга увидела его впервые — шутит — можно было унести в дамской сумочке. Она тогда сфотографировала кроху, чтобы показать домочадцам. И несмотря на диагноз — гепатит С — они уже не смогли него отказаться.
Сто громких слов в минуту, бесконечные объятия и желание все время быть в центре внимания. Свой дом у семилетней Вари появился всего два месяца назад — ее забрали из специализированного дома- интерната — и теперь у нее очень много дел.
Бояться медицинских диагнозов, признается Ольга, она не сразу, но перестала, когда родилась ее собственная дочь — Таня. После того, как ей сказали, что у малышки синдром Дауна, она плакала, признается, четыре месяца. Успокоилась, когда родители таких же детей объяснили: это не приговор.
«Этот ребенок всегда будет с тобой, всегда будет ребенком. Он никуда от тебя не денется. Ты к нему привязан, она к тебе привязана. Это навсегда ребенок. Сколько бы лет не было — это будет ребенок», — говорит Ольга Алешина.
Ольга говорит, ни разу не услышала за спиной злобного шепота. Единственное, чем пришлось пожертвовать — работой учителя. Специальный садик, потом школа с коррекционной программой. Сейчас Таня учится в восьмом классе. Она читает, пишет, играет в компьютер и любит рисовать. У нее есть сложности с речью, но привыкнув, ее все понимают. Таня больше других ждала, когда поедет в детдом за Катей.
«Сказала: Катя будет твоя, потому что она такая же, как ты. Если Ира за Максом смотрит, то ты за Катей. Она ждет теперь, что она тоже нянька», — рассказывает приемная мать Ольга Алешина.
В маленьком доме Алешиных теперь станет совсем тесно. Но в Волгограде, кроме них, пока никто не взял на свое попечение детдомовского ребенка с синдромом Дауна. Потому — объясняет Ольга, что люди не знают — это не страшный диагноз, это просто другая жизнь.
Источник
21 августа 2017, 11:00, Воронеж, текст — Елена Миннибаева, фото — скриншот программы «Мужское и женское» на «Первом канале»
4309
Воронежский чемпион с синдромом Дауна стал героем телешоу «Первого канала»
Выпуск программы «Мужское и женское» посвятили «солнечным» детям.
Выпуск программы «Мужское и женское» посвятили «солнечным» детям.
Воронежский гимнаст Андрей Востриков и его мать Зинаида стали героями телешоу «Мужское и женское». Программа, посвященная людям с синдромом Дауна, вышла в эфир «Первого канала» в пятницу, 18 августа.
Ведущие Александр Гордон и Юлия Барановская спросили у Зинаиды Востриковой, с каким проблемами пришлось столкнуться семье при воспитании особенного ребенка.
– Когда узнала, что сын родился с синдромом Дауна, было очень страшно и непонятно. Это было более 30 лет назад. Тогда об этом синдроме мало кто знал. Я до рождения Андрея ни разу в жизни не встречала людей с синдромом Дауна. Но предать своего ребенка я не могла. Вопрос, как жить дальше, даже не стоял в нашей семье. Андрея мы не оставили. Из-за отношения общества было сложно. Раньше, когда мы находились с Андреем в общественном транспорте, я прятала своего ребенка за спину, а сама опускала глаза. Сейчас отношение к этому синдрому изменилось в лучшую сторону. Люди стали относиться с пониманием, не тыкают пальцем. В нашем доме все знают, что Андрей занимается спортом. Соседи уважают его, а мы гордимся своим сыном, – рассказала Зинаида Вострикова.
Фото – Елена Миннибаева (из архива)
Поводов для гордости у родителей Андрея Вострикова много. Летом 2015 года на специальных Олимпийских играх в Лос-Анджелесе он взял шесть золотых и одну серебряную медали, а осенью того же года на чемпионате мира среди людей с синдромом Дауна стал абсолютным чемпионом. В 2016 году воронежский гимнаст стал триумфатором Всемирных игр для людей с синдромом Дауна во Флоренции, там Андрей завоевал четыре золотых и одну бронзовую медали.
– У меня больше 100 медалей. Гимнастика дала мне силу, ловкость и друзей. Спорт для меня – жизнь. Без спорта я не смогу, – сказал Андрей Востриков в сюжете.
Ведущие программы, звездные гости программы и зрители в зале громко аплодировали и восхищались успехами Андрея. Актриса Эвелина Бледанс, воспитывающая сына с синдромом Дауна, обняла Андрея и сказала, что она его обожает.
– Андрюша, ты крутой! Зинаида, вы сделали из своего сына чемпиона, о нем говорят и берут с него пример. Спасибо вам огромное за это. Я помню, как вы рассказывали о трудностях, что мамы «солнечных» детишек выгуливали их по ночам на детских площадках, так как другие мамы не хотели, чтобы дети с синдромом Дауна играли с их детьми. Это был каменный век, – заявила Эвелина Бленданс.
Кроме Андрея Вострикова, в студии «Мужское и женское» присутствовали другие успешные люди с синдромом Дауна. Мария Сиротинская, дочь политика Ирины Хакамады, учится на керамиста, изучает иностранные языки и играет в театре, смогла устроить личную жизнь – встречается с атлетом Владом Ситдиковым, у которого тоже синдром Дауна. Пловчиха Анастасия Петрова за три года завоевала более 50 медалей международных и всероссийских турниров. В студию пришли супруги Борис Сухоруков и Сара Хагнауэр, удочерившие «солнечного» ребенка» и основавшие социальную деревню для людей с отклонениями в умственном развитии.
Справка РИА «Воронеж»
Андрей Востриков начал заниматься гимнастикой в три года. В спорт мальчика привел его отец, мастер спорта по спортивной гимнастике. Изначально у родителей будущего чемпиона была одна цель – сформировать фигуру сына. Когда Андрею исполнилось 14 лет, в Воронеже открылась секция адаптивной физкультуры. Тренеры увидели, как подросток умело занимается на снарядах, и приняли его, несмотря на особенности развития. Так Андрей Востриков стал одним из первых людей с синдромом Дауна в России, кто начал профессионально заниматься спортивной гимнастикой.
Заметили ошибку? Выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter
Источник
Опубликовано: 3 дек. 2017 г.
ПРИГЛАШАЕМ ЗА ПОКУПКАМИ
Мы молодая РОЗНИЧНАЯ ГРУППА СОВМЕСТНЫХ ПОКУПОК Вконтакте, но старая в «Одноклассниках» ( опыт 7 лет! ).
Так же в инстаграмме
ПРИ КОДОВОМ СЛОВЕ «GREAT STORY» СКИДКА 5%
https://ok.ru/profile/517280457949
https://vk.com/club137406118
https://www.instagram.com/olga279132018/
▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ Конкурсами красоты являются соревнования, https://youtu.be/cmSyyPnFW9o в которых определяется самый красивый участник. Зачастую в подобных конкурсах требуется проявить различные таланты, такие как интеллект и ораторское искусство, поэтому все конкурсанты проходят строгий и жесткий отбор. Однако совсем недавно мир был поражен, ведь впервые в истории, участником конкурса красоты смогла стать девушка с синдромом Дауна. 22-летняя американка Микейла Холмгрен (Mikayla Holmgren) приняла участие в конкурсе красоты «Мисс Миннесота», который является предварительным этапом перед главным конкурсом страны «Мисс США». В 2015 году Микейла смогла победить в конкурсе «Мисс потрясающая», который проводится для девушек с ограниченными возможностями. После этого она решила, что нужно пройти еще одно, но уже более серьёзное испытание. И девушка попросила свою маму Санди подать заявку на участие в конкурсе «Мисс Миннесота». В конечном итоге Микейла выиграла в двух номинациях: «Дух Мисс США», а также получила специальную награду от спонсоров конкурса. Уже очень давно, главным увлечением девушки являются танцы, которыми она занимается с шести лет. Ей очень нравится выступать перед публикой, а находясь на сцене, она получает колоссальный заряд энергии и просто непередаваемые эмоции. Сейчас Микейла учится в университете по программе инклюзивного обучения для людей с разными возможностями. Она проживает в студенческом городке и проходит стажировку в центре по уходу за детьми. Сама же девушка хочет больше танцевать, а в дальнейшем даже попробовать свои силы в модельном бизнесе.В Западной Европе и США, люди с синдромом Дауна являются весьма заметной частью общества. Многие из них добиваются больших успехов и живут самой обычной жизнью, также как и здоровые люди. 46-летний бельгиец Паскаль Дюкенн является успешным актёром театра и кино. За лучшую мужскую роль в фильме «День восьмой», Паскаль получил награду на Каннском кинофестивале.21-летняя француженка Мелани Сегард осуществила свою давнюю, казалось бы, неосуществимую мечту. Она дебютировала на французском телеканале и стала ведущей програмы о погоде. 32-летняя американская актриса Джейми Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015-м году она приняла участие в показе на неделе высокой моды в Нью-Йорке. 42-летний испанец Пабло Пинеда, стал первым жителем Европы с синдромом Дауна, получившим высшее образование. В настоящее время в России около 12-ти с половиной миллионов людей с ограниченными возможностями. Их очень редко можно увидеть в общественных местах, при том, что некоторые россияне предпочитают, чтобы все так и оставалось. До недавнего времени в России был всего один трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Это 48-летняя москвичка Мария Нефёдова и она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Кроме этого Мария является актрисой театра и играет на флейте. В России дети с синдромом Дауна до сих пор так и остаются нежеланными. Многие из них находятся в государственных приютах, хотя у большинства есть как минимум один живой родитель.
▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰
► Я ВКонтакте https://vk.com/id144724827
► Google+ https://plus.google.com/u/0/112615378…
► Facebook https://www.facebook.com/profile.php?…
► «Twitter» https://twitter.com/vova2669
► Одноклассники https://ok.ru/profile/523926979768
►GREAT STORY https://www.youtube.com/c/ZESTTVshow
▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰
Источник
Позднее счастье
Для жительницы Барнаула Марины Чаплыгиной Варя стала четвертым ребенком. Беременность была поздняя и незапланированная.
— У нас уже было трое прекрасных детей — два сына-близнеца и дочка: отличники, победители олимпиад. Рожать больше я не собиралась. Да и возраст ведь уже 45 лет… Когда узнала о беременности, то долго металась — сохранять или нет. Но муж настоял: «Давай оставим ребенка!» — рассказывает Марина.
Беременность протекала хорошо, без всяких проблем и осложнений. Анализы показывали, что все в норме.
— На консультации врач-генетик, учитывая мой возраст, сказала, что есть риск родить ребенка с синдромом Дауна, однако так как все анализы были в норме, то отправлять на дополнительные обследования меня не стали. К счастью! Спасибо ей за это огромное! Не знаю, как бы я тогда восприняла известие о наличии синдрома Дауна у моего будущего ребенка и чем бы это закончилось… А так у меня сейчас есть мое солнышко — Варюшка!
Когда врачи сообщили Марине, что у ее новорожденной девочки синдром Дауна, казалось, что мир рухнул. Шок, отчаянье, слезы…
— Я позвонила и рассказала все мужу. На мои всхлипывания «И что же теперь делать?», он сразу ответил: «Все уже сделано. Будем растить», — вспоминает Марина.
Варя стала любимицей в семье. Ее обожали все: мама, папа, братья, сестра — все родственники.
— Однажды был случай — старший сын смотрит на Варю и потом, тиская ее, говорит: «И почему я ее так сильно люблю!». Дочь считает, что Варя нас всех очень изменила. Она намного ласковее, отзывчивее, чем обычные.
Варя — очень увлекающаяся особа. Читает с трех лет, учит английский язык, знает столицы всех стран, отлично разбирается в географических картах. Сейчас ей 9 лет, девочка учится в гимназии в классе с самыми обычными школьниками.
— Не отличница, но с программой справляется. Я понимаю, что когда-то ей станет сложно вытягивать программу, но будем стараться! — говорит мама девочки с синдромом Дауна.
Двойная радость — двойная трагедия
Барнаульцы Владимир и Наталья Шипиловы ждали беременность 14 лет. И вот наконец случилось!
— Я была самой счастливой на свете. Наконец, в 40 лет, мне удалось забеременеть! Да еще и двойней! — вспоминает Наталья. — Все 9 месяцев я отходила прекрасно, анализы были в норме, никаких отклонений! И вдруг… две девочки, и обе с синдромом Дауна. Такое очень редко случается, тем более что двойняшки были разнояйцевыми, — рассказывает Наталья. — В тот момент жизнь для меня раскололась надвое: до и после. Сколько было пролито слез! Но у меня ни разу не возникло мысли оставить моих девочек, отказаться от них. Муж, родственники, друзья, даже врачи в больнице — все поддержали! Это придало сил справиться с ситуацией и принять ее.
Малышки росли очень слабенькими, часто болели. Чтобы овладеть самыми обычными навыками, этим девочкам приходится очень сильно постараться. Но они большие умницы — не ленятся, и в итоге все получается. Так, например, до трех с половиной лет Саша даже не ходила. И только их родителям известно, сколько сил и времени было вложено в то, чтобы Лиза и Сашенька смогли пойти в школу. Случилось это, когда девочкам исполнилось 9 лет. Сейчас сестренкам уже по 12 лет.
10 вопросов к мамам детей с синдромом Дауна
Стоит ли оставлять в семье особенного ребенка?
Наталья Шипилова:
— Если вдруг в вашей семье встанет вопрос — оставлять или отказаться от особенного ребенка, мой вам однозначный совет — даже не сомневайтесь, конечно, оставлять! Дети с синдромом Дауна — более ласковые и любящие, но в то же время более сложные, чем обычные.
С какого возраста становится очевидна разница между обычными детьми и детьми с синдромом Дауна?
Марина Чаплыгина:
— С самого рождения. Они отличаются как внешне, так и в развитии. Воспитав трех здоровых детей, я привыкла, что они очень энергичные, подвижные. Но когда мне в роддоме принесли Варю, она лежала как плеть. У таких детей очень слабый тонус мышц по сравнению с обычными малышами — они не хватаются ручками за твои пальцы, нет упора в ножках, им трудно брать грудь и тяжело повернуть головку. Лично для меня это сработало как красная тряпка. Я стала тренировать свою девочку, и уже к году наше физическое состояние намного улучшилось. Воспитывая ребенка с синдромом Дауна, я поняла, что у этих детей нет программы саморазвития. Обычный ребенок сам начинает держать головку, садиться, переворачиваться, ползти, идти… А этих нужно всему учить, иначе толку не будет. Но если с ними постоянно заниматься, то дети с синдромом Дауна тоже могут почти вовремя поползти, пойти, начать разговаривать…
Как часто, узнавая о синдроме Дауна у ребенка, мужья оставляют семью?
Наталья Шипилова:
— Наше старшее поколение детей с синдромом Дауна, которым уже по 30 — 40 лет, почти все выросли без отца. Сейчас ситуация в корне поменялась — довольно редки случаи, когда мужчины уходят из семьи из-за рождения особенного ребенка. Общество научилось принимать их, тем более практика показывает, что они тоже могут стать успешными. Яркий пример тому — Маша Ланговая, спортсменка с синдромом Дауна, которая не раз становилась победительницей Спецолимпиады.
Страшно ли показать своего ребенка с синдромом Дауна обществу?
Наталья Шипилова:
— Да, это психологически сложный этап. Когда мои девочки еще лежали в коляске, я с замиранием сердца думала — как на них будут реагировать другие дети. И вот наступил момент: малыши с округи подходили и рассматривали моих девчонок. Я им объясняла, что они особенные, что у них синдром Дауна. Ребятишки внимательно слушали и после этого очень соучастливо относились. Это все довольно сложно, но возможно.
В чем преимущество детей с синдромом Дауна?
Марина Чаплыгина:
— Они невероятно добрые, более чувствительные, внимательные и очень отзывчивые. Всегда замечают, если вы чем-то обеспокоены или случаются какие-то проблемы. Даже если это маленький ребенок, он тонко чувствует состояние мамы.
Когда они вырастут, смогут жить самостоятельной жизнью, работать?
Марина Чаплыгина:
— Нет, как правило, эти дети до конца жизни живут с родителями. Самой старшей девочке с синдромом Дауна у нас в клубе 55 лет. И несмотря на возраст, она все равно ребенок, который живет со своей мамой. По поводу работы — в данный момент это проблема № 1 для людей с синдромом Дауна.
Став взрослыми, люди с синдромом Дауна заводят собственную семью?
Наталья Шипилова:
— Пока что это редкая практика, хотя я думаю, что в будущем такие семьи будут появляться. Ведь младшее поколение особенных детей сейчас очень развитым становится, социализированным.
Марина Чаплыгина:
— Когда я жила в Рубцовске, у нас по соседству жила семейная пара — и у нее, и у него синдром Дауна. Правда, жили они все-таки под присмотром родителей. И однажды моя знакомая, наблюдая за ними, сказала: «Еще неизвестно, кто более правильный — мы или они». Отношения у них были очень нежные, трепетные, внимательные.
До какого возраста живут люди с синдромом Дауна?
Марина Чаплыгина:
— Раньше говорили, что до 25, потом — до 40 лет. Сейчас нередки случаи, когда дольше 50 лет. А если с соматическим здоровьем все в порядке, то и до 70 могут прожить.
Бывают моменты, когда хочется все бросить и сбежать?
Наталья Шипилова:
— Порой накапливается физическая усталость и хочется отдохнуть, уехать куда-нибудь в санаторий, но не сбежать.
Какую пенсию получают родители детей с синдромом Дауна?
Наталья Шипилова:
— Мы получаем 16 тысяч рублей.
Подсказка «КП»
Если в вашей семье или у знакомых родился ребенок с синдромом Дауна, не спешите отчаиваться. Получить поддержку, советы вы сможете в обществе «Солнечный круг», в которое входят родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Вас всегда примут по адресу: г. Барнаул, ул. Пионеров, 1, офис 17, тел. 8-923-712-5167.
Источник