Может ли второй ребенок родится с синдромом дауна

Сделала скрининговое УЗИ на 11-12 неделе, КТР — 58 мм, ТВП — 1,2 мм, тест на хгч — 115 Ме/л, 2,6 МОМ, РАРР-А — 1,65 МЕ/л, 0,46 МОМ. В диагнозе поставили высокий риск синдром Дауна. Насколько серьезны данные показатели и насколько велик риск данного синдрома?

Изменения на скрининге типичны для высокого риска синдрома Дауна. Величину риска Вам указали в результатах анализа.

У меня родной брат страдает синдромом Дауна. Какова моя вероятность родить малыша с такой же патологией?

Для ответа на этот вопрос надо знать какой именно хромосомный вариант синдрома Дауна у Вашего брата – если так называемая простая трисомная форма ( результат анализа 47,ХУ+21), то для Ваших детей риск не увеличен по сравнению с обычным риском для Вашего возраста, если транслокационный вариант (бывает редко), то нужно обследоваться Вам самой, чтобы понять, носительница вы траслокации или нет и тогда уточнять степень риска. Если форма заболевания не известна – Вам надо сделать самой себе хромосомный анализ. Он все разъяснит.

Мне 22 года, мужу 24. У меня вторая беременность, первый ребенок совершенно здоров! Сделали скрининг на сроке 12 недель и 1 день, все анализы в норме, кроме шейно-воротникового пространства 3,7 мм, кости носа 2,1 (не знаю, норма это или нет). Сказали, есть угроза, что у ребенка синдром Дауна. Предложили делать прокол, я отказалась, так как слышала от знакомых про последствия. Нужно ли делать этот прокол, очень ли плохие эти результаты? И как вообще быть?

По тем показателям, что вы привели, сделать инвазивную диагностику крайне желательно. Суммарный риск осложнений при проведении процедуры – 2-3 %.

Есть ли вероятность в процессе формирования плода появление синдрома Дауна, а не с зачатия? Что означает мозаика? Какие могут быть прогнозы?

Синдром Дауна у плода возникает в момент зачатия (полная форма), или вскоре после него (в одной из клеток, получившихся после деления зиготы – мозаичный вариант). Клинические проявления синдрома Дауна могут выявляться в 1-м триместре беременности, могут во 2-м триместре, а могут быть не очевидны до самого рождения ( тяжесть клинических проявлений варьирует у разных плодов как и при любом другом заболевании). При мозаичном варианте часть клеток имеет нормальный хромосомный набор – часть содержат лишнюю 21 хромосому. Тяжесть и прогноз зависит от соотношения типов этих клеток, но обычно мозаичные варианты протекают легче.

Мне 24 года. Первая беременность, 34 недели. Мои результаты обследований: 1-е Узи (13-14 недель): КТР/ДБ — 69/11 мм; хориальная ткань по стенке ТВП 2 мм ; 2-е Узи (21-22 недель) На момент исследования маркеров хромосомных аномалий не выявлено. ХГЧ-1.63, АФП — 3.3 (16-17 недель). 3-е Узи вес плода 1700г. ; Кол-во вод- маловодие; Б. П. Р. 80 мм; Диаметр брюшной полости 83 мм, ; Длина бедра — 62 мм; Ядро беклара 3 мм. Сказали, что есть инфекция в плаценте. Сходила к платному гинекологу, она сказала, что я могу родить ребенка с патологией, т.к. АФП 3.3 (16-17 недель) очень много. Моя врач ничего не говорила и генетику не отправляла. Какой шанс у меня родить здорового ребенка? Какие патологии могут у него быть? Можно ли что-нибудь на таком сроке сделать?

Судя по всему, у вас увеличен уровень АФП (если показатели указаны в МоМ). Это может быть как при пороках развития плода (дефекты нервной трубки, расщелина губы, неба, дефект передней брюшной стенки), так и при патологических изменениях в плаценте (что в вашем случае более вероятно). Вам целесообразно сделать УЗИ экспертного уровня для исключения пороков развития у плода и допплерометрию для оценки маточно-плацентарного кровообращения. На основании этого, лечащий врач даст рекомендации.

Мне 40 лет, мужу 46. У меня случился выкидыш на сроке 9-10 недель. Генетический анализ эмбриона показал кариотип 47,ХХ, +G, что это означает? Насколько я понимаю, синдром Дауна имеет кариотип 47,XX, +21. Символ +G, говорит о транслокационной форме передаче синдрома или это спорадическое изменение?

У плода была лишняя хромосома из хромосомной группы G( куда входит и 21 хромосома). Просто при хромосомном анализе абортивного материала не всегда бывает достаточно высокое качество препаратов, чтобы разобраться, какая именно хромосома лишняя. Поэтому просто указывается группа хромосом, к которой она относиться. В вашем случае мутация спорадическая.

1. Главная
2. Архив

Время: 16:51  
Дата: 11 окт 2007

Девочки, милые, кто прошел
через этот ужас, решились ли вы пытаться
снова? Страшно очень 🙁 Может лучше
подумать об усыновлении? У кого как жизнь
устроилась?

Сообщение 32083830.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Samka    
Статус: Пользователь  

Время: 21:19
  Дата: 11 окт
2007

У нас друзья через лет 6 после
рождения дочки, решились на второго. Мы за
них переживали ужасно! Родился ЗДОРОВЕНЬКИЙ
мальчик!!!! Маме на тот момент было около
30 лет.
Может Вам к генетику на консультацию
сходить?

Сообщение 32086185.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 22:36  
Дата: 11 окт 2007

сделаете амниоцентоз и
всё.

Сообщение 32108355.   Ответ на сообщение
32086185 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 16:51  
Дата: 12 окт 2007

а вы знаете что это такое
прерывание беременности на 22
неделях?????????

Сообщение 32109977.   Ответ на сообщение
32108355 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 17:43  
Дата: 12 окт 2007

ЗНАЮ !!!!!!!!!!!!!!!!!!! Знаю,
что такое на 24 неделях А причем тут
это?

Сообщение 32115078.   Ответ на сообщение
32109977 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 20:45  
Дата: 12 окт 2007

да при том, что страшно что
рез-ты амнио опять будут те же 🙁

Когда я была на практике в
спецучреждении, нам завдеющая говорила:
«если вы с таким столкнулись один раз-это
совсем не значит, что это повторится
снова». Почти у всех детей с синдромом
Дауна находящихся у них на учете есть
здоровые сестры и братья. Обратитесь к
генетику и сдайте анализы.

Сообщение 32090379.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Kile    
Статус: Пользователь  

Время: 02:23
  Дата: 12 окт
2007

Есть очень хорошая книжка:
«Мама, почему у меня синдром Дауна?».
Автора не помню, но если Вы не найдёте
через поисковики, напишите завтра — я поищу
по коробкам!
Она совсем маленькая, но очень-очень
настоящая. Там вопрос появления следующих
деток тоже поднимается!
Хотя возможно Вы её уже видели.
Удачи Вам! Пусть всё будет хорошо!

сделать обоим родителям анализ
на кариотип и не мучиться сомнениями- если
у вас кариотип в норме- то ребенок с
синдромом дауна- случайность, которая вряд
ли повториться и желаю вам спокойно родить
здоровенького ребеночка

Сообщение 32102179.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Kile    
Статус: Пользователь  

Время: 13:49
  Дата: 12 окт
2007

Автор! Прошу прощения, я Вам
выше книжку рекомендовала.
Если Вы решили не оставлять ребёнка — не
читайте!!!
Простите.

Сообщение 32103079.   Ответ на сообщение
32076116 
Автор: Val_81    
Статус: Пользователь  

Время: 14:16
  Дата: 12 окт
2007

Солветую Вам съездить в
Московский Медико-генетический центр (нашла
статью пронего в журнале 9 месяцев), м.
Каховская, Ул. Москворечье дом 1, сайт:

https://www.med-gen.ru/content/clinics/nko/index.htmll
. Прием у врача бесплатный по записи, можно
без направления. Вам подскажут, какие
анализы и что надо сдать.

Сообщение 32088785.  
Автор: USLena    
Статус: Новичок  

Время: 00:02
  Дата: 12 окт
2007

Если у больного ребеночка не
генетическая форма Даунизма (кот. бывает
ОЧЕНь редко), значти шансы родить здорового
второго малыша у вас такие же как и у всех
остальных, почему бы и не рожать. Наоборот,
по теории вероятности, у вас ниже шансы
родить второго с той же проблемой. Удачи
вам!
А вообще-то и усыновление — тоже отличный
вариант, но надо точно знать, что вы к
этому готовы.
(с транслита)

второй ребенок будет
нормальный. это же в большой степени
случайное заболевание.
про доктора У. Серза слышали? из семи детей
только один с этим синдромом.
не бойтесь!!!
удачи!!!

Сообщение 32090358.   Ответ на сообщение
32088785 
Автор: Kile    
Статус: Пользователь  

Время: 02:19
  Дата: 12 окт
2007

Простите, а какая ещё бывает
форма синдрома Дауна, кроме как
«генетическая»? 🙂

бывает наследственная и
случайная, но даже при наследственной есть
шансы родить здорового ребенка…

Сообщение 32097123.  
Автор: ЧертовкА    
Статус: Опытный пользователь
 

Время: 11:30   Дата: 12 окт 2007

Сообщение 32102612.  
Автор: montevideo
    Статус:
Пользователь  

Время: 14:02   Дата: 12 окт 2007

У меня не тот случай, но тоже
особый немного.
Я бы сходила к генетику. Это могла быть
просто случайность. Такая вот нелепая,
жестокая случайность.
У меня во время родов умерла абсолютно
здоровая, доношенная девочка. Мы сейчас
планируем новую беременность — снаярд в
одну воронку два раза не падает. Я просто
не могу сдаться и сложить руки:)
Удачи вам!!!

Сообщение 32108836.   Ответ на сообщение
32102612 
Автор: Бести    
Статус: Пользователь  

Время: 17:05
  Дата: 12 окт
2007

Удачи вам!!!Врачи не боги
конечно…(((

Врачи тут тоже не при чем
были… Они сделали все, что могли. Так
легли карты — истинный узел пуповины.

Сообщение 32104119.  
Автор: Inya    
Статус: Пользователь  

Время: 14:46
  Дата: 12 окт
2007

Насколько мне известно синдром
Дауна бывает трех типов. Простой и
мозаичный — случайность. Транслокационный —
наследственный. Если вы знаете какой тип у
вас, то все решается проще. Если один из
первых двух можно не бояться беременеть,
если третий, может быть повторение. Еще
проверьте ваш с мужем набор хромосом,
бывают родственные (схожие) — они, то и
могут дать синдром Дауна.

Сообщение 32108646.   Ответ на сообщение
32104119 
Автор: автор
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 17:00  
Дата: 12 окт 2007

в том то и дело что у меня
транслокация в хромосомах как оказалось, но
их 46 и проблемм со здоровьем у меня нет,
НО есть склонность к нарушениям 🙁 По
мнению генетика нужно пробовать опять-очень
большие шансы сделать сдорового малыша и
делать биопсию плаценты на 14 нед Б и «в
случае чего-прерывать опять»:( Но это ж
какие нервы нужны так спокойно
рассуждать?

Извините. Тот кариотип,который
я привела в пример,называется кариотип с
полиморфизмом хромосом, не с транслокацией.
Транслокация- это несколько другое.

Сообщение 32115186.   Ответ на сообщение
32113353 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 20:49  
Дата: 12 окт 2007

транслокация абсолютно
дурацкая по 11 и 22 хромосомам, и трисомия
была 47 по 22 хромосоме. Генетик ничего не
рассчитывал, просто сказал-пытайтесь, есть
шансы на здорового мася, будем делать
биопсию хориона. Только ведь все равно
страшно 🙁 я же малыша уже с первой недели
Б любила:(

Конечно страшно. Только еще
один раз Вы такое выдержите? Вряд ли. Это
очень тяжело- терять малыша,неважно,больной
он или нет. Для тебя то он все равно самый
любимый и лучший. Поэтому вот сначала надо
сделать экспертное узи у хорошего
специалиста на сроке,когда меряют воротник.
Ну и конечно,если нет тонуса,делать биопсию
хориона,она делается на более раннем сроке.
У Вас будет здоровый малыш,даже не
сомневайтесь.:)Начинайте принимать усиленно
фолиевую кислоту.Удачи Вам!

Сообщение 32113672.   Ответ на сообщение
32108646 
Автор: Anonymous
    Статус:
анонимный пользователь   

Время: 19:59  
Дата: 12 окт 2007

сочувствую. но решать все
равно что надо, или не рожать вообще, или
рискнуть и забеременеть. конечно надо много
душевных сил иметь, чтобы пытаться, но вы
ведь уже знаете чего можно бояться, лучше
уж принимать решение владея информацией.
если вы спрашиваете совета как поступить,
то я определенно на вашем месте попыталась
бы, ведь вероятность рождения здорового
ребенка велика. нельзя сдаваться. Ситуация
трудная, но поверьте, многие люди вынуждены
решать задачи такой сложности. в конце
концов мы все рискуем, решаясь родить
ребенка, и не важно, процент риска у всех
разный, ведь по большому счету это не
играет никакой роли: или ребенок 100% будет
иметь нарушение, или 100% нет.