Модель с синдромом дауна тамара
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно. У людей с такой генной патологией не две, а три 21-е хромосомы. Но очень многим это не мешает добиваться целей.
Пабло Пинеда
Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.
Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники (рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться). Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике.
Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».
Мелани Сегард
21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. В Facebook она развернула кампанию, чтобы привлечь внимание к своей цели: стать ведущей прогноза погоды на телевидении.
Страницу в соцсети под названием «Мелани может это сделать» (Mélanie peut le faire) помогла создать французская благотворительная организация Unapei. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать.
Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков.
Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.
Паскаль Дюкенн
46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.
В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой». Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале.
Дюкенн также снимался и в других фильмах Ван Дормеля: «Господин Никто» (в роли двойника героя Джареда Лето) и «Тото-герой».
В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны (по сути — рыцарем). Такой чести его удостоил король Бельгии.
Джейми Брюэр
32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.
Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер.
Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».
Мэдлин Стюарт
18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. В Instagram у Мэдлин более 132 тысяч подписчиков.
Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Тим Харрис
30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Тим создал заведение Tim’s Place, в котором можно не только поесть, но ещё и обняться с хозяином.
Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! Ланчи! Объятия!». С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. «Объятия Тима» включены в меню, они считаются «фирменным блюдом» и бесплатны.
Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала.
Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады (Special Olympics World Games).
Джек Барлоу
Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.
Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее.
Карен Гаффни
34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой.
Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.
Мария Нефёдова
43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.
Маша Ланговая
20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде (в первый раз — в 12 лет) и оба раза выигрывала золото.
Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье. Девочка поняла, что хочет быть спортсменкой, и в итоге попала в состав специальной олимпийской сборной.
Правда, своё будущее с плаванием девушка не связывает. Признаётся, что хочет быть любимой, счастливой и примерной женой.
Источник
Источник: https://www.wmj.ru/otnosheniya/novosti, facebook — https://www.facebook.com/maryanneandtom
Мэриэнн и Томми Пиллинг – необычная пара с синдромом Дауна из Англии, которая вместе почти 25 лет (в браке с июля 1995 года).
История любви
Они поженились, когда девушке было 24 года, а мужчине – 37 лет. Никто не верил их в брак, отговаривая пару от такого безрассудного поступка, объясняя это тем, что им будет тяжело жить. Но Мэриэнн и Томми пошли наперекор всем, полагаясь на свои крепкие чувства. Их особенная пара доказала, что для любви не существует преград.
Очаровательная пара
На их свадьбе присутствовало 130 человек, а это только близкие друзья и родственники. Супружеская пара светилась позитивом и бесконечной любовью друг к другу, после этих событий они стали самой обсуждаемой парой в интернете. А два года назад Мэриэнн и Томми даже завели общую страницу в facebook, где регулярно выкладываю совместные фотографии.
Необычная пара живет самостоятельно в собственном доме, несмотря на то, что многие полагают, что люди с синдромом Дауна нуждаются в постоянном присмотре и помощи. В соседнем доме, для экстренных случаев, проживают их родственники, но до сих пор Мэриэнн и Томми справлялись своими силами.
Сестра Мэриэнн делится рассказами об их знакомстве: после встречи с Томми, Мэриэнн улыбалась весь день, а позже поинтересовалась у родных, может ли Томми прийти к ним на обед. На протяжении последующих 18 месяцев они встречались, а затем мужчина подошел к матери Мэриэнн, чтобы спросить, может ли он сделать предложение руки и сердца своей любимой. Дождавшись положительного ответа, Томми достал игрушечное кольцо. Мать Мэриэнн тут же остановила его, заявив, что для серьезного признания необходимо настоящее ювелирное кольцо.
Источник: https://www.wmj.ru/otnosheniya/novosti, facebook — https://www.facebook.com/maryanneandtom
Примечательно, что на маму Мэриэнн обрушилась огромная волна критики. Многие возмутились тому, что она не отказала будущему супругу своей дочери, ведь счастливая жизнь для этой особенной пары невозможна. Но женщина заявила, что они оба счастливы, к тому же это их совместное решение, которому она не имеет права противиться.
«Когда они прогуливаются, держась за руки, то окружающие люди восхищаются ими. А те, кто раньше негативно о них отзывался, наконец, поняли, что их брак наполнен искренней любовью. С синдромом Дауна можно жить в счастье и гармонии!» (с) рассказывают родственники
«Лучший муж» и «лучшая жена»
Мэриэнн признается, что за почти 25 лет супружеской жизни они никогда не ссорились. Она любит своего мужа всей душой. Им нравится играть в футбол и боулинг, гулять по улице и приглашать гостей. Их жизнь выглядит такой же обычной, как и у нормальных людей, но их трепетное отношение друг к другу затрагивает до глубины души.
Год назад у 60-летнего Томми обнаружили болезнь Альцгеймера. Теперь он временами не узнает свою любимую, что очень расстраивает Мэриэнн. Она надеется, что все наладится, но с каждым днем его воспоминания об их совместной жизни угасают. Женщина боится, что в скором времени ей придется покинуть супруга. Ведь однажды он вообще ее не узнает и решит, что в их доме живет незнакомая женщина. Тем не менее, Мэриэнн не теряет веру и… любовь. Да, несмотря на это она также любит его, заботиться о нем и во всем поддерживает.
Вот такая романтичная история о необычной паре с синдромом Дауна. Что думаете об этом?
Дорогие читатели, спасибо за внимание!
Также вы можете почитать другие интересные статьи канала:
«Из анорексии в нормальную девушку»: История британки, поборовшей анорексию
Парень продал все, чтобы жить в фургоне с кошкой и путешествовать
Человек, который ест землю уже больше 20 лет
«Большие парни тоже любят моду». Популярная модель XXXXXL Аркадио дель Валле
Ставьте Палец вверх на статье, которая вам понравилась и подписывайтесь на наш канал, ведь самое интересное — впереди!
Источник
Детей с синдромом Дауна не зря называют солнечными. Они эмоциональны, податливы, отзывчивы. Стоит увидеть, как теперь они радуются на репетициях, чтобы понять, как для них важен подобный выход в свет…
19 марта в Белорусском центре моды состоится фестиваль моды «Весенняя капель». В нем впервые примут участие дети с синдромом Дауна. На сцену выйдут около 50 солнечных детей. Специалисты говорят, что это дефиле станет еще одним поводом в преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна обратить внимание на возможности интеграции таких детей в общество.
«Костюмы для показа из собственной коллекции предоставит Центр молодежной моды БГУ под руководством Саши Варламова, студенты лицея № 2 легкой промышленности, колледжа швейного производства. Прически детям сделают студенты Технологического колледжа. Участие в фестивале также примут волонтеры — студенты педуниверситета», — рассказала «Белорусским новостям» директор Минского городского центра коррекционно-развивающего обучения и реабилитации, являющегося организатором показа, Галина Молчанова.
Она отметила, что хоть такое мероприятие пройдет в Минске впервые, медицинские, социальные работники и родители постоянно стараются обратить внимание людей на особых детей — проводят различные праздники с их участием, дают им возможность выступать со сцены и заниматься творчеством.
«Детей с синдромом Дауна не зря называют солнечными. Они эмоциональны, податливы, отзывчивы, — подчеркивает Галина Молчанова. — Стоит увидеть, как теперь они радуются на репетициях, чтобы понять, как для них важен подобный выход в свет. Такие дети откликаются на ласку, внимание, заботу и нуждаются во внимании профессионалов как в процессе своего развития, так и в проведении досуга».
Кроме показа, на фестивале продемонстрируют креативную одежду из нестандартных подручных материалов, во время работы арт-кафе «Желтое небо» учащиеся напишут портреты детей с синдромом Дауна. Таким образом, в одном отдельно взятом месте города произойдет то, чего добиваются инвалиды — участие в общественной жизни, интеграция в общество. Именно изоляция, невозможность выйти из круга, где только больные и инвалиды, беспокоит людей с инвалидностью.
В белорусском обществе, к сожалению, еще сильны предрассудки в отношении детей с синдромом Дауна. Не стали бы проводить 21 марта Международный день человека с синдромом Дауна, если бы такие люди не нуждались во внимании и особом отношении к себе, говорит Галина Молчанова. Например, часто даунят воспринимают как детей алкоголиков, что абсолютно неверно: «Синдром Дауна никак не связан с алкоголизмом, это хромосомное нарушение. Люди с синдромом Дауна — обычные люди, которым выпало жить в таком состоянии, как у них».
Слово «синдром» означает набор признаков или особенностей. Название «Даун» происходит от фамилии врача Джона Лэнгдона Дауна, который описал основные физические особенности этого синдрома в 1866 году. В среднем один из 660-800 малышей рождается с синдромом Дауна. Хотя синдром Дауна уже известен свыше столетия, причины его возникновения стали известны лишь в 1959 году, когда было открыто, что этот диагноз может быть поставлен с помощью анализа крови ребенка, в которой можно обнаружить лишнюю хромосому, которая и вызывает синдром Дауна.
Хромосомы несут в себе все признаки, которые мы наследуем. Половина из 46 наших хромосом получена от отца, другая половина — от матери. У ребенка с синдромом Дауна есть лишняя хромосома в 21 паре. Она означает, что дети и взрослые с синдромом Дауна отличаются некоторыми особенностями.
Эти особенности и восприятие их окружающими людьми часто толкают родителей к тому, что те оставляют детей на попечение государства. Мама ребенка с синдромом Дауна рассказала «Белорусским новостям»: «На ребенка обращают внимание сразу, потому что он отличается внешне. Очень многие люди боятся косых взглядов соседей, страшатся услышать, что скажут родственники. Не станешь же объяснять всем подряд, что ты не пила, не курила, не кололась, когда была беременной, что все дело в наборе хромосом, что ты готова любить своего ребенка таким, какой он есть».
Главный врач Дома ребенка № 1, где живут брошенные родителями дети с синдромом Дауна, Тамара Мурашова уверена, что даунята должны жить в семье. Они могут интегрироваться в общество. Она считает, что эти малыши посланы в наш мир, чтобы мы стали лучше.
Если в Беларуси могут только косо посмотреть, то в России в конце прошлого года разгорелся скандал из-за публично высказанного мнения. Журналист Александр Никонов опубликовал в газете «СПИД-ИНФО» статью под заголовком «Добей, чтоб не мучился». В ней автор призывал законодательно разрешить «усыплять при рождении» детей с ограниченными возможностями. В частности, в тексте есть такие цитаты: «Не гуманнее ли было таких детей усыплять при рождении? Ведь ликвидация новорожденного по сути ничем не отличается от аборта или так называемых искусственных родов (сверхпоздний аборт) — в обоих случаях прерывается жизнедеятельность не самоосознающей человеческой личности, но лишь болванки для будущей личности. И если болванка бракованная…». В России разгорелся скандал. Благодаря ему многие узнали, что синдром Дауна не болезнь, а состояние, а дети с синдромом Дауна хорошо интегрируются в общество.
Во всем мире для таких детей существуют программы реабилитации. Они включают в себя комплекс мер, направленных на то, чтобы эти дети, так не похожие на других детей, как можно меньше отставали от них в развитии. Работают такие программы и в Беларуси. Считается, что чем раньше станут заниматься с таким ребенком, тем больше у него шансов на реабилитацию.
В Белорусской ассоциации помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам придерживаются мнения, что ребенок с синдромом Дауна нуждается в защите и опеке, но это просто ребенок, который дарит счастье родителям и сам имеет право на счастье.
Дети с синдромом Дауна рождаются в самых разных семьях, в том числе очень известных и образованных людей. Например, в прошлом известный российский политик Ирина Хакамада растит дочь с этим синдромом.
Дети с синдромом Дауна часто способны посещать школы, в том числе и обычные. Некоторые заканчивают и вузы. Раньше считалось, что коль ребенок родился необычным, не стоит с ним и заниматься. Однако доказано, что интеллект даунят вполне может развиваться, а у 7% детей с синдромом Дауна он сохранен. Изменилась и точка зрения относительно ожидаемой продолжительности жизни: несколько десятков лет назад людям с синдромом Дауна пророчили не больше 15 лет, теперь они при хорошем уходе и поддержке иммунитета живут до 60-70 лет.
Источник