Модель с синдромом дауна на подиуме
Как-то привычно видеть моделей с миловидными лицами, безупречной фигурой и длинными ногами. Даже зависть порой берет, что сама не такая уродилась. А вот есть нестандартные модели, при виде которых возникают смешанные чувства. Эти девушки добились поставленной цели и вышли на подиум, невзирая на неизлечимое заболевание и его проявления. Такими моделями можно только восхищаться, даже гордость берет.
Кто эти волевые девушки с синдромом Дауна, которые стали знаменитыми на весь мир моделями и осуществили свою заветную мечту? Давайте восхитимся их достижениями вместе, возьмем пример выдержки и целеустремленности!
Мадлен Стюарт из Австралии
У этой 22-летней австралийской модели несколько миллионов подписчиков по всему миру. Мадлен уже снималась для таких глянцевых изданий, как Vogue, Cosmopolitan и NY Times, регулярно принимает участие в показах мод в Нью-Йорке, Лондоне и Париже, ведет свой блог, является официальным лицом нескольких австралийских брендов.
hellogiggles.com
Из-за тяжелой болезни Стюарт с детства мало двигалась, поэтому была слишком полной для модельного бизнеса. Ради достижения поставленной цели Мадлен похудела на 20 кг, полностью изменила свой образ жизни и питание. Ее не остановило даже движение через сильную боль.
Мадлен Стюарт стала примером и вдохновением для многих австралийских семей, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Джорджия Траберт из Куритибы (Бразилия)
У этой 15-летней модели с синдромом Дауна более 100 000 подписчиков в Instagram. Девушка сотрудничает с пятью модельными агентствами, занимается рекламой в социальных сетях, поет и танцует. Джорджия всегда мечтала стать профессиональной актрисой, но в модельный бизнес попала раньше. Родители уверены, что у нее все еще впереди.
pressa.tv
Популярность к Траберт пришла случайно. Однажды мама выложила красивое фото своей дочери в социальные сети, и этом снимок оценили миллионы пользователей Сети. Так началась ее творческая карьера. Чтобы соответствовать модельным стандартам, Джорджия сидит на диете, занимается в модельной школе, обучается актерскому мастерству.
О страшном диагнозе не думает, больной себя не считает, живет полной жизнью в пример остальным.
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Кара Браун из Чешем (Великобритания)
У этой малышки синдром Дауна диагностировали еще при рождении, но любящие родители не отчаялись и не отдали ребенка в детдом, на усыновление. Они с детства занимались ее здоровьем, развитием и воспитанием.
news.yandex.by
Сегодня Каре исполнилось 4 года, и она является официальным лицом торговой марки детской одежды и не одной, участвует в показах мод. В родном городе девочка – местная знаменитость и образец для подражания.
Эти модели лишний раз доказывают, что при желании и стремлении можно достичь самых нереальных высот, даже не взирая на такое страшное и сложное препятствие, как неизлечимый синдром Дауна. Могу только восхититься такими примерами, а Вы что думаете? Реально такое?
Источник
Правообладатель иллюстрации
elliejg16_zebedeemodel/Instagram
18-летняя Элли Голдстейн, родившаяся с синдромом Дауна, стала первой моделью с особенностями развития, которая снялась для рекламной кампании Gucci и появилась на страницах журнала Vogue. Ее родители называют это сногсшибательным успехом, а эксперты индустрии говорят о прорыве в области многообразия фэшн-индустрии.
Британка Элли Голдстейн появилась на свет с одной лишней хромосомой. Вряд ли бы ее ждала в жизни головокружительная карьера, если бы не самоотверженность родителей, собственные талант и упорство, а также удивительное стечение обстоятельств, позволившие ей стать первой моделью с синдромом Дауна, на которую обратили внимание гиганты фэшн-индустрии.
Фотография Элли, опубликованная на странице бренда Gucci в «Инстаграме», имела грандиозный успех, набрав почти 800 тысяч «лайков» и сотни восторженных комментариев.
Модель из Илфорда на востоке Лондона снялась для онлайн-версии журнала Vogue Italia в рамках рекламной кампании туши для ресниц Gucci Mascara L’Obscur.
«Мне это очень нравится. Спасибо за эту невероятную возможность и прекрасный день съемок», — сказала Элли после фотосессии.
С 2017 года Элли работает в модельном агентстве Zebedee Management. Своей задачей агентство называет стремление увеличить представительство людей, до сих пор исключенных из медийного пространства. Среди них люди с ограниченными возможностями, особенностями во внешности, а также транс- и небинарные модели.
Подружка Элли случайно услышала об агентстве по телевизору и уговорила маму девочки Ивонн отвести дочку туда.
Правообладатель иллюстрации
David PD Hyde
Image caption
Элли Голдстейн в фотосессии для Gucci
Параллельно с модельной карьерой сейчас Элли учится сценическому мастерству в колледже Redbridge в Эссексе. За неполные три года в модельном бизнесе она снялась для рождественской кампании сети косметических супермаркетов Superdrug, а также в рекламном ролике Nike, приуроченном к чемпионату мира по футболу среди женщин.
Правообладатель иллюстрации
David PD Hyde
Image caption
Элли Голдстейн: «Я получила массу удовольствия, снимаясь в платье от Gucci. Я очень горжусь моей фотосессией и мечтаю стать знаменитой»
«Мы все невероятно гордимся Элли и теми замечательными комментариями, которые написали о ней в «Инстаграме», — рассказала журналистам мама модели Ивонн Голдстейн. — Наша девочка всегда любила быть на виду, она уверена в себе и знает, чего хочет».
«Репрезентация не для всех»
Алина Исаченко, Би-би-си
Последнее время фэшн-индустрия проходит через этап перелома отношения к устоявшимся за десятилетия стандартам красоты, испытывая нарастающее давление со стороны общества и медиа и пытаясь приспособиться к запросу на более широкую инклюзивность.
Правообладатель иллюстрации
ROOFUL ALI
Image caption
Последние годы ознаменовались сдвигом в отношении к тем параметрам, которым должна соответствовать модель, желающая покорить мировые подиумы
Этот перелом происходит медленно, и было бы большим преувеличением говорить, что индустрия встречает перемену общественных настроений с распростертыми объятиями. За без малого десять лет, проведенных в этой среде, на моих глазах сменялись целые поколения моделей, выточенных как будто по одному лекалу и похожих друг на друга как близнецы: от роста и фигуры до возраста и черт лица.
В недавние годы мы увидели ряд заметных прорывов: успешных моделей с темным цветом кожи или восточными чертами уже давно не единицы, как раньше; все чаще на ведущих мировых подиумах появляются манекенщицы с пышными формами, трансгендеры и даже девушки в хиджабе.
Однако люди с особенностями развития и инвалидностью до сих пор оставались за рамками дискуссий о репрезентации в фэшн-индустрии.
«Мы часто получаем запросы на моделей, подпадающих под определение «многообразие» (diversity), но никогда в них не упоминается о людях с инвалидностью или о представителях транс- и небинарного сообщества, — говорят создатели агентства Zebedee Management. — Мы хотим изменить это».
Если мы посмотрим на «Доклад о многообразии», ежеквартально публикуемый на экспертном сайте индустрии моды Fashion Spot, то увидим классические критерии, по которым оценивают репрезентативность того или иного бренда. Они включают расовые различия, возрастные параметры, присутствие моделей категории «плюс-сайз» и представителей трансгендерных и небинарных сообществ.
Категория «люди с инвалидностью» там отсутствует.
Появление таких моделей, как Элли Голдстейн, на страницах глянцевых журналов и в кампаниях люксовых брендов, пусть пока и очень ограниченное, — это еще один шаг в сторону разнообразия и инклюзивности в фэшн-индустрии. И еще одно напоминание, что репрезентация в мире моды не ограничивается набором стандартных критериев.
Даже несмотря на усилия таких агентств, как Zebedee, представленность людей с ограниченными возможностями в мире моды по-прежнему минимальна. По данным агентства, лишь 0,02% рекламных кампаний фэшн-брендов — от одежды до косметики — включают моделей с инвалидностью.
Рынок одежды для людей с ограниченными возможностями оценивается более чем в 300 млрд долларов. Задача мировых брендов — не только создавать предметы гардероба для этой группы людей, но и стремиться к тому, чтобы таких моделей, как Элли, было больше на подиуме и их не использовали лишь в качестве токена, создающего видимость многообразия.
Вполне возможно, мы стоим на пороге времен, когда фраза «девушка модельной внешности» станет анахронизмом, и подогнанным под единый жесткий стандарт манекенщицам придется потесниться на подиумах и страницах модных журналов ради тех, кого в XX веке там нельзя было себе и представить.
Произойдет ли это и как скоро, зависит от брендов, которые, в свою очередь, зависят от общественных настроений.
Способны удивлять по-настоящему
«Я была восхищена этой работой [Gucci], это очень сильно, — говорит менеджер московского модельного агентства Direct Scouting Равида Атласкирова. — Это потрясающий жест в поддержку тех, кого считают «иными». И эта работа, которая делает нас всех равными».
При этом Равида считает, что на российском рынке подобные съемки не будут пользоваться популярностью из-за менталитета и страха быть непонятыми.
«Возможно, когда-нибудь я буду иметь возможность и право соприкоснуться с такой красотой и работать с такими людьми, как Элли Голдстейн. Но считаю, что мне многому еще надо учиться, чтобы заслужить такое право», — заключает Равида.
Глава крупного модельного агентства Silent Models в Париже Винсент Питер говорит, что пока к ним не поступало запросов на моделей с особенностями развития.
«Возможно, что-то изменится к следующей неделе моды, но пока всё по-прежнему», — признает он.
Пока консервативная фэшн-индустрия мало-помалу расширяет рамки для людей, которые прежде в эти рамки категорически не вписывались, Элли воодушевленно готовится к новым проектам.
«Я получила массу удовольствия, снимаясь в платье от Gucci. Я очень горжусь моей фотосессией и мечтаю стать знаменитой», — делится она своими впечатлениями.
«Я жду не дождусь момента, когда смогу работать с другими брендами».
Источник
Она уже готовится к показам в Европе
София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.
София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись.
«Для меня нет границ»
Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.
София с семьей
Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.
София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.
Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.
София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.
София в Нью-Йорке
Дебют в Нью-Йорке
Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.
«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».
Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.
«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.
Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.
«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».
София Жирау
И шрамы покажутся нам прекрасными
Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.
«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.
Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.
«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.
Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.
«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.
На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.
София с оптимизмом смотрит в будущее
София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет.
По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty
Источник
Всегда считалось, что «солнечные» дети (их называют еще и так) бесперспективные. Что лишняя хромосома — это приговор. Но если не опускать руки – иногда происходят чудеса. Мы выбрали несколько историй о детях и их родителях, которые живут рядом с нами. Они такие же, как все.
ИСТОРИЯ № 1 Русалочка на подиуме
Саше Урванцевой 15 лет. Она модель. Лихо позирует перед фотокамерами, дефилирует в вечерних нарядах и мечтает работать в Париже. Глядя на снимки Саши, вы никогда не подумаете, что у нее синдром Дауна.
— В апреле буду выступать на «Неделе моды» в Уфе, — с гордостью делится планами Александра. – Мама уже шьет мне платье в японском стиле.
Еще два года назад о мире гламура ей приходилось только мечтать. Саша лежала в постели после операции на ногах (у девочки еще страшная болезнь суставов — ревматоидный артрит и сложнейший порок сердца, довольно частое осложнение у «солнечных» детей).
— Увидела передачу «Топ-модель по-американски с Тайрой Бэнкс». И сразу загорелась — хочу, говорит, быть моделью и все тут, — рассказывает мама Саши Наталья Урванцева.
И оказалось, что у Саши прирожденный талант!
— Она очень старательная, — говорит администратор филиала модельного агентства «Премьера» Фарида Шучалина. – Не пропускает ни одного занятия. Кстати, никаких поблажек мы ей не делаем, выкладывается по полной.
Каждый шаг по подиуму дается Саше с большим трудом, и мало кто знает, что после каждого занятия она падает без сил.
— Когда я узнала о диагнозе Саши, не могла понять – за что мне это? – признается Наталья. – Ведь я всегда ходила в церковь, молилась, а Бог дал мне такое наказание. А сейчас я понимаю, что она дана мне не «за что», а «для чего»: когда Саша выступает на сцене, поет и танцует, она помогает другим людям поверить в собственные силы.
Саша увидела по телевизору шоу Тайры Бэнкс и поняла – ей обязательно нужно так же!
ИСТОРИЯ №2 «Готовлюсь к Паралимпиаде»
Ксюша Трякина настолько хорошо развита, что кажется, диагноз над ней не властен.
— С пеленок строго проходим все лечения, массажи, постоянно занимаемся развивающими играми, — делится секретами успеха мама Ксюши, Эльза.
До пятого класса Ксения училась в обычной школе, но потом стала отставать, да еще и на плавание записалась – пришлось перейти на домашнее обучение.
— Первой в бассейн записалась подружка Ксении – девочка с ДЦП, ну и нас позвала, — рассказывает Эльза. – Тут нас заметил тренер Сергей Трухачев, позвал на секцию плавания.
Проблема была в том, что Трякины живут в Чишмах, а бассейн – в Уфе. Специально, чтобы возить ребенка на тренировки, родители купили автомобиль в кредит, Эльза села за руль. Каждый день – туда и обратно. А перед чемпионатами – по два раза в день.
Сейчас Ксюша – неоднократный призер чемпионатов Башкирии среди детей-инвалидов с нарушением интеллекта. Теперь ее задача – попасть в тройку лидеров на российском чемпионате, тогда у нее есть шансы стать членом сборной. И, кто знает, может, именно за Ксюшу Трякину мы будем болеть на следующей Паралимпиаде!
Ксения со своим кумиром – чемпионкой по плаванию Оксаной Савченко. Похожи, как сестры
ИСТОРИЯ № 3 Убежали с мужем из роддома
Алия Искужина родила Элизу в двадцать лет, совсем девчонкой.
— Родила я легко, — начинает свой рассказ молодая женщина. – Но сразу заметила – врачи странно себя ведут, перешептываются. А через два дня педиатр заявила, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Это был шок!
Алие предложили написать отказную — мол, еще молодая, родишь здорового ребенка, зачем такая обуза. У Элизы был еще и врожденный порок сердца.
— Слабая она была очень, ничего не ела, лежала в боксе, — продолжает Алия. — Когда муж пришел нас проведать, дочка была под капельницей. И тут меня дернуло: давай, говорю, убежим. Зачем мучиться! Оставим и убежим. Добежали до остановки и я понимаю, что не могу: как после этого жить? Она там лежит, а мы убегаем…
Когда женщина вернулась домой с дочкой, ее вещи были собраны. Муж и его родственники отказались принимать больного ребенка. Алие пришлось уехать к родителям в Баймак.
Элиза сильно отставала от сверстников, ползать научилась только в два года, ходить — почти в четыре. До четырех лет не умела жевать, еду приходилось перемешивать в блендере и кормить ребенка с ложечки. До сих пор Элиза не разговаривает предложениями, а только отдельными словами.
— Из-за постоянных болезней (Элиза к своим шести годам перенесла уже три операции на сердце) мы с ней мало занимаемся, — говорит Алия. — Но, думаю, мы все наверстаем, она умница.
Кстати, Алия снова вышла замуж, переехала в Уфу, а месяц назад родила вторую, здоровую, девочку.
Теперь у Элизы новый папа
КСТАТИ
Дата 21 марта выбрана не случайно. Как известно, у людей с синдромом Дауна вместо обычных 46 хромосом – 47, потому что в 21-й паре вместо нормальных двух, три копии. Переведя эту генетическую ошибку на «календарный язык», и вывели дату — 21-е число третьего месяца.
Источник