Мочевой синдром при интерстициальном нефрите
Острый интерстициальный нефрит — важнейшая причина острого повреждения почек (ОПП), характеризующаяся воспалением почечного интерстиция и канальцев.
Острый интерстициальный нефрит
Диффузная, преимущественно мононуклеарная клеточная инфильтрация представлена в пределах масштабного и умеренно отечного интерстиция, периодическое сморщивание шифф-положительная канальцевая базальная мембрана. Также представлены очаги воспаления канальцев (х200 окраска по Шиффу)
Наиболее правильно называется острый тубулоинтерстициальный нефрит.
Причины
Антибиотики — пенициллины, цефалоспорины, сульфанилмаиды, ципрофлоксацин, рифампицин |
Антиконвульсанты — фенитоин, карбамазепины, фенобарбитал, вальпроаты |
Диуретики — тиазиды, петлевые диуретики, триамтерен |
Лекарственные травы |
НПВП |
Ингибиторы протонной помпы |
Острый интерстициальный нефрит — это расстройство развивается вследствие реакции гиперчувствительности, наиболее часто индуцированной препаратами или инфекцией. Острый интерстициальный нефрит также может быть следствием аутоиммунных расстройств, включая системную красную волчанку, саркоидоз и синдром Шегрена. Острый интерстициальный нефрит определяется при 2-6% биопсии почек, но частота может оказаться выше 25 % пациентов с необъясненным острым повреждением почек. Лекарственная причина выявляется в более чем ⅔ случаев. Многие критические пациенты получают лекарственные препараты, ассоциирующиеся с острым интерстициальным нефритом, такие как антибиотики, ингибиторы протонной помпы и диуретики. Важным является распознавание острого почечного повреждения рано с целью идентификации причинного лекарственного препарата, который должен быть отменен для минимизации текущего почечного повреждения. Раннее улучшение функции почек и неоднородные инфильтраты на биопсии указывают на более благоприятный прогноз. Факторы негативного прогноза включают в себя пожилой возраст, длительное ухудшение почечной функции и степень хронических тубулоинтерстициальных изменений на биопсии почек. Примерно от 30 до 40% пациентов будут иметь той или иной степени длительно текущую почечную недостаточность.
Симптомы и клиника
Лекарственный острый интерстициальный нефрит обычно проявляется в течение нескольких недель после назначения препаратов, но в ряде случаев может развиться и при однократном введении. После отмены вызывающего нефрит препарата, длительность острого повреждения почек может варьировать от нескольких недель до месяца. Примером острого интерстициального нефрита может быть метициллин-ассоциированный нефрит. У большинства пациентов с метициллин-индуцированный нефрит проявляется лихорадкой, эозинофилией, пиурией и гематурией в течение нескольких недель с момента начала заболевания. У примерно половины пациентов развивается острый интерстициальный нефрит с задержкой на несколько недель, сопровождаясь полным восстановлением у 90%. К сожалению, классическая триада (лихорадка, сыпь и эозинофилия) встречается только у 10-15 % пациентов. У пациентов может наблюдаться умеренная почечная недостаточность или тяжелое острое повреждение почек, требующее заместительной почечной терапии. Мочевой осадок может быть интактным или демонстрировать стерильную пиурию, лейкоцитарные цилиндры и гематурию. В большинстве случаев у пациентов имеет место субнефротическая протеинурия (менее 3 г/день) с превалированием в низкомолекулярную протеинурию, но ⅔ пациентов с НПВП-индуцированным острым интерстициальным нефритом представлены нефротическим синдромом.
Диагностика
Диагностика острого интерстициального нефрита может быть затруднительной, так как системные проявления могут замаскировать инфекцию. У пациентов с пиелонефритом часто наблюдается лейкоцитурия, гематурия и умеренная протеинурия. Обязательной является посев мочи на мочевую культуру, стерильную пиурию следует связать с острым интерстициальным нефритом. Острый интерстициальный нефрит бывает трудно дифференцировать от острого канальцевого повреждения, особенно у пациентов с незначительным мочевым осадком. Эозинофилия в моче, основанная на окраске осадка по Райту и Ханселю, подозрительна на острый интерстициальный нефрит, но признак не является ни чувствительным, ни специфичным для данного расстройства. Эозинофилия в моче также обнаруживается при других различных заболеваниях, включая в пиелонефрит, цистит, простатит, острый канальцевый некроз и гломерулонефриты с пролиферацией и образованием полулуний. Как таковая, значимость эозинофилии в моче может быть внимательно интерпретирована в контексте цельной клинической картины. Отсутствие эозинофилии в моче не исключает диагноза острого интерстициального нефрита, делая биопсию важнейшим диагностическим инструментом для дифференциации патологии и для выбора терапии.
Лечение
Начальное лечение пациента с острым интерстициальным нефритом в большей степени поддерживающей, диализ по показаниям. Камнем преткновения является удаление предполагаемого вызывающего нефрит агента. Идентификация всех препаратов, как вероятно вызывающих нефрит, удаление потенциальных лекарственных препаратов и контроль за потенциальными инфекциями — основа для лечения острого интерстициального нефрита. После удаления препарата важно выбрать такие лекарственные средства, которые не вызывают перекрестной реакции с оригинальными препаратами. Использованием кортикостероидной терапии остается противоречивой, отсутствуют большие рандомизированные исследования, оценивающие эффективность кортикостероидной терапии при остром интерстициальном нефрите. Одно небольшое исследование, в котором большинство пациентов демонстрировали острое почечное повреждение после назначения антибиотиков или НПВП, показало улучшение восстановления почки после раннего назначения стероидов. Другое исследование демонстрировало улучшение состояния пациентов после отмены препарата, но у пациентов, не отвечающих на отмену препарата спустя несколько недель, может быть благоприятным назначение кортикостероидов. В другом ретроспективном исследовании, в котором у более чем 90% пациентов развивалось острый интерстициальный нефрит, обусловленное лекарствами, и 60% получали кортикостероиды, не было различия в восстановлении почек. Микофенолат мофетил успешно использовался у 8 пациентов, у которых невозможно было продолжить курс кортикостероидов вследствие необходимости повтора курса.
Ключевые моменты
- Диагноз острого интерстициального нефрита (ОИН) следует предположить у пациентов с острым повреждением почек и стерильной пиурией или с системным проявлением гиперчувствительности, особенно при временном сочетании с инфекцией или началом введения лекарств.
- Препараты, особенно антибиотики, ответственны за ⅔ случаев ОИН.
- Окончательный диагноз ОИН может быть сделан только с помощью биопсии почек.
- Лечение лекарственно-вызванный ОИН начинается с отмены вызвавшего нефрит препаратов. Сохранение введения препарата может привести в продлению почечной недостаточности.
Sara T. Burgardt, Vivek R. Sanghani (перевод Е.В. Григорьев)
Источник
Симптомы интерстициального нефрита у беременной
У данного заболевания нет специфичных, только ему присущих симптомов, оно похоже на другие болезни почек, для которых характерны:
- общая слабость, потливость, недомогание,
- головная боль, озноб;
- повышение температуры тела;
- боли ноющего характера в поясничной области;
- ломота в мышцах;
- сонливость;
- снижение либо потеря аппетита, тошнота;
- развитие артериальной гипертензии (стойкое повышение артериального давления от 140/90 мм рт.ст. и выше);
- отсутствие отеков;
- полиурия — увеличенное образование мочи (у взрослых свыше 1800—2000 мл за сутки);
- в тяжелых случаях — резкое снижение объема мочи.
Формы интерстициального нефрита у беременной
По течению различают:
- острый интерстициальный нефрит. Характеризуются острым началом с повышением температуры, гематурией (примесь крови в моче), полиурией (увеличением объема мочи за сутки), иногда сопровождается болями в пояснице, в тяжелых случаях развивается острая почечная недостаточность (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)). Прогноз при остром интерстициальном нефрите в большинстве случаев благоприятный;
- хронический интерстициальный нефрит. Развивается фиброз (перерождение в соединительную ткань — рубец) интерстициальной ткани (каркаса почки), атрофия (отмирание) канальцев (та часть почки, где идет процесс образования мочи) и поражение на поздней стадии заболевания клубочков (та часть почки, где идет фильтрация крови). Исходом хронического интерстициального нефрита является нефросклероз — сморщивание почек с развитием хронической почечной недостаточности (синдром необратимого нарушения функции почек, вызванный гибелью нефронов — клеток почек).
По механизму развития:
- первичный — развивается без предшествующего какого-либо поражения (заболевания) почек;
- вторичный — осложняет течение уже ранее существовавшего заболевания почек или таких заболеваний, как: лейкемия (белокровие, рак крови — избыточное образование патологически измененных лейкоцитов (белых кровяных клеток)), сахарный диабет (недостаток в организме инсулина — гормона поджелудочной железы), подагра (заболевание обмена веществ, при котором соли мочевой кислоты откладываются в суставах и почках) и др;
По этиологии (причине):
- токсико-аллергический — возникающий под воздействием лекарственных, химических и токсических веществ, при введении сывороток (очищенная жидкая часть крови человека или животного, в которой содержатся определенные антитела против определенных возбудителей инфекционных заболеваний), вакцин (специальный профилактический препарат, содержащий ослабленных или убитых возбудителей инфекционных заболеваний или их токсины) и других белковых препаратов;
- постинфекционный — развивающийся после или на фоне вирусных и бактериальных инфекций;
- аутоиммунный — заболевание развивается из-за сбоя в работесобственной иммунной системы;
- идиопатический — развивающийся по неустановленной причине.
По клинической картине:
- развернутая форма — выражены все клинические симптомы заболевания;
- тяжелая форма — выражены проявления острой почечной недостаточности (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)), длительная анурия (отсутствие мочи), больному показан срочный гемодиализ (процедура очищения и фильтрации крови вне организма с помощью аппарата « искусственная почка»);
- « абортивная» форма — отсутствие анурии (отсутствие мочи), благоприятное течение, быстрое восстановление функционирования почек;
- « очаговая» форма — слабая выраженность клинических симптомов интерстициального нефрита, острая полиурия (увеличенное объема мочи), благоприятное течение, быстрое выздоровление.
Причины интерстициального нефрита у беременной
- Лекарства, в особенности антибиотики пенициллинового ряда, нестероидные противовоспалительные препараты, диуретики (мочегонные) и др.
- Отравление ядами.
- Радиация.
- Инфекционные заболевания.
- Системные заболевания соединительной ткани организма: системная красная волчанка (образование антител к собственным клеткам и, как следствие, повреждение многих органов и систем), склеродермия (поражение соединительной ткани кожи и внутренних органов — отеки, уплотнение, отмирание тканей).
- Закупорка мочевыводящих путей (опухоли мочевого пузыря, толстой кишки, мочекаменная болезнь и др.).
LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!
Диагностика интерстициального нефрита у беременной
- Анализ жалоб и анамнеза заболевания (когда и при каких обстоятельствах появились первые симптомы заболевания, какие дополнительные методы обследования проводили и с какими результатами).
- Общий анализ крови — обнаруживается лейкоцитоз (увеличенное количество лейкоцитов, белых кровяных клеток), часто — эозинофилия (повышенное содержание эозинофилов — вид лейкоцитов, которые отвечают за обезвреживание токсинов белкового происхождения), увеличение СОЭ (скорость оседания эритроцитов, неспецифический признак наличия очага воспаления в организме); возможно развитие анемии (малокровие). Также выявляется нарушение соотношения белков, повышенные показатели креатинина, мочевины (продукты обмена белка, которые выводятся почками).
- Биохимический анализ мочи — выявляется протеинурия (увеличение количества белка в моче), лейкоцитурия (увеличение количества лейкоцитов (белых клеток крови) в моче), микрогематурия (единичные клетки крови в моче), часто наблюдается эозинофилурия (наличие в моче эозинофилов — вид белых кровяных клеток, отвечающий за обезвреживание чужеродного белка и принимающий участие в аллергических реакциях), очень характерно снижение плотности мочи (становится более разведенная).
- Проба Зимницкого — лабораторное исследование, позволяющее оценить способность почек к концентрации мочи.
- Проба Реберга — позволяет определить выделительную функцию почек и способность почечных канальцев выделять или всасывать обратно (реабсорбировать) некоторые вещества.
- Серологические исследования — определение уровня антител (защитные белки) в крови пациента к некоторым структурным частям почек.
- Определение b2-микроглобулина в моче — вещество, появляющиеся в моче при поражении каркаса почки.
- Посев мочи — исследование мочи на наличие в ней бактерий.
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) почек — позволяет получать изображение органа и оценить наличие каких-либо изменений.
- Наиболее ценный метод — биопсия почек (взятие маленького кусочка ткани исследуемого органа специальной длинной иглой для дальнейшего исследования его под увеличением микроскопа).
- Необходима консультация акушера-гинеколога.
- Возможна также консультация нефролога.
Лечение интерстициального нефрита у беременной
Перед назначением лечения необходима консультация акушера-гинеколога.
Дилатация (расширение) мочевых путей, возникающая при беременности, является дополнительным фактором, усугубляющим течение интерстициального нефрита. Таким пациенткам рекомендуется повышенное потребление жидкости и отдых в положении лежа на боку и в коленно-локтевой позе.
- Учитывая то, что интерстициальный нефрит наиболее часто развивается на фоне приема лекарственных препаратов различных групп, основной принцип лечения — выявление и прекращение приема препарата, вызвавшего патологический процесс в почках.
- При отсутствии эффекта через 2-3 дня назначают глюкокортикостероиды (гормональные препараты).
- Важно обеспечить адекватную гидратацию больного (увеличение объема потребляемой и вводимой в вену жидкости при увеличенном объеме суточной мочи и ограничение при уменьшении объема мочи), уменьшить дозы и кратность введения других препаратов в соответствии со степенью снижения функции почек, не назначать лекарства, нарушающие функцию почек.
- При развитии острой почечной недостаточности (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)) проводят гемодиализ (процедура очищения и фильтрации крови вне организма с помощью аппарата « искусственная почка»).
- При хроническом интерстициальном нефрите:
- назначают препараты, улучшающие микроциркуляцию (кровообращение в почках);
- в отдельных случаях применяют глюкокортикостероиды (гормональные препараты);
- показан обильный питьевой режим;
- диета, богатая витаминами группы В. Хлорид натрия (поваренную соль) не ограничивают. Но при высоком артериальном давлении потребление соли ограничивают.
- Проводится комплексное лечение основного патологического процесса.
Осложнения и последствия интерстициального нефрита у беременной
- Переход острого интерстициального нефрита в хронический.
- Развитие острой (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)) и хронической почечной недостаточности (синдром необратимого нарушения функции почек, вызванный гибелью нефронов — клеток почек).
- Развитие артериальной гипертензии (стойкое повышение артериального давления от 140/90 мм рт.ст. и выше).
Профилактика интерстициального нефрита у беременной
- Регулярное посещение акушера-гинеколога (1 раз в месяц в 1-м триместре, 1 раз в 2-3 недели во 2-м триместре и 1 раз в 7-10 дней в 3-м триместре).
- Своевременная постановка на учет беременной в женской консультации (до 12 недели беременности).
- Своевременная подготовка к беременности (выявление и лечение хронических заболеваний до наступления беременности).
- Обильный питьевой режим.
- Отказ от чрезмерного и длительного употребления лекарственных препаратов (например, в отношении использования анальгетиков — препаратов для снятия боли. Важно объяснять страдающим мигренью значение диеты с исключением продуктов, провоцирующих возникновение приступа боли (сыр, красное вино, шоколад и др.)).
- Санация (лечение) хронических очагов инфекции.
- Исключение переохлаждений и чрезмерных физических нагрузок.
Источник
ИН
— объединяет гетерогенную группу
неспецифических поражений
тубулоинтерстициальной ткани почек
инфекционного, аллергического и
токсического генеза, протекающих , как
правило, остро. Однако у ряда больных
заболевание приобретает затяжное
течение с уменьшением массы функционирующих
канальцев, появлением очагов склероза,
некроза и развитием ХПН. Учитывая
преимущественное поражение
тубулоинтерстициальной ткани, многие
нефрологи пишут, что поражение лучше
называть тубулоинтерстициальными
нефропатиями (Тареева И.Е., Андросова
С.О., 1995 )
Частота
ИН у детей не установлена.
Этиология.
Могут вызвать ИН:
токсины
стрептококка и дифтерийной палочки
вирусы
гриппа, парагриппа, аденовирус,
цитомегаловирус, вирус коритоксоплазмы
микоплазмы
медикаменты
(антибиотики)отравления
ожоги
внутрисосудистый
гемолизшок
коллапс
дисметаболические
нарушения (диетические и др.)
12.
дизэмбриогенез
Патогенез:
в основе лежит лимфогистоцитарная
инфильтрация межуточной ткани почек.
При ОИН решающее значение имеет
повреждение лекарством, токсинами
(и бактериальными тоже), вирусами
базальной мембраны канальцев, образование
комплексных антигенов (чужеродный
антиген и антиген канальцев), привлечение
в место повреждения комплемента,
лейкоцитов, иммунных комплексов. У
части больных ведущее значение имеет
синтез аутоантител к белкам базальной
мембраны (например, гликопротеину
канальцев Тэмма—Хосфолла).
Этот белок и антитела к нему появляются
и в моче больных ИН. У части-детей
выявляют атопию — высокий уровень
в крови IgE,
отложение его в периваскулярных
инфильтратах в интерстиции. Не исключено
и участие реакции ГЗТ в патогенезе ИН.
Предрасполагающим фактором к развитию
ИН могут быть наследственные и
приобретенные дефекты фагоцитарного
звена.
ХИН
чаще возникает при наследственных
нефропатиях за счет накопления
уратов, оксалатов в интерстиции,
вызывающих мононуклеарную инфильтрацию,
освобождение медиаторов воспаления
из лейкоцитов.
Воспаление
и отек в межуточной ткани мозгового
слоя почек приводят к механическому
сдавливанию сосудов, канальцев, снижают
почечный кровоток и повышают
внутриканальцевое давление, что даже
при интактных клубочках вызывает
олигурию, азотемию. Вовлечение в процесс
воспаления канальцев может привести
к их дистрофии, некрозам, нарушению
функции — гипоизостенурии, ацидозу и
полиурии, гипокалиемии.
Морфологически
различают:
серозный
(отечный)клеточный
с преобладанием лимфоцитов, плазматических
клеток или эозинофилов;тубулонекротический
варианты ИН
ИН
-основа для развития пиелонефрита
Классификация
ИН у детей (Коровина Н.А., 1984)
Основные | Стадии | Характер | Функции |
1.Токсико-аллергический 2.дисметаболический 3.поствирусный 4.лептоспирозный 5 6. 7. | Активная I II III Неактивная Клинико-лабораторная Ремиссия Ремиссия | Острое Латентное волнообразное | 1.сохранена
функций 3.парциальное тубулярных 4. 5. |
Клиника
ОИН:
—
У большинства отеков не бывает и
лишь при присоединении олигурии или
анурии появляется пастозность лица,
век и голеней.
—
Типична боль в животе (в пояснице),
—
олигурия с гипостенурией и изостенурией,
невысокие гематурия и протеинурия,
—
гипонатриемия, гипохлоремия и
гипокалиемия,
—
ацидоз с характерными для них слабостью,
тошнотой, рвотой, астенией, потерей
массы тела, сухостью кожи и слизистых
оболочек.
—
Иногда отек интерстиция приводит к
снижению фильтрационного давления и
возникает повышение концентрации
мочевины и креатинина, мочевой
кислоты с резкой олигурией, анурией,
головной болью, то есть развитием
ОПН.
—
В моче обилие эпителия, клеток
лимфо-моноцитарного характера, коричневые
клетки, коричневые цилиндры.
2.
Для аллергических реакций на медикамент
типична триада симптомов:
—
лихорадка с ознобом,
—
кожные высыпания, артралгии,
—
пиурия, олигурия, эозинофилурия.
Визуально
моча мутная, при лекарственно-индуцированном
ОИН может быть скрытый период от 1-2 дней
до нескольких недель.
ХИН
начинается малосимптомно и чаще
диагностируют случайно при проведении
анализов мочи по разным поводам у детей
с ЛГД, ЭКД или НАД. Нередко вторичен,
у детей с дисплазиями почечной ткани,
гипероксалурией или другими
метаболическими нефропатиями. Постоянны
4 симптома:
—
гематурия,
—
дизурия-полиурия,
—
канальцевый ацидоз
—
«сольтеряющая почка». Потеря с мочой
солей ведет к развитию мышечной гипотонии
и артериальной гипотензии, слабости,
вялости, остеодистрофии, образованию
камней. Могут быть боли в животе по типу
почечной колики, плохой аппетит, задержки
прибавок массы тела.
Осложнения
Прогноз.
Прогноз
ОИН, если не развился НС, благоприятный,
при ХИН — определяется причиной,
приведшей к нему. Описаны больные с
исходом ОИН в ХПН. Исходом ХИН может
быть нефросклероз с вторичной артериальной
гипертензией, развитие ХПН. Типичным
исходом является развитие пиелонефрита.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник