Мочевой синдром при интерстициальном нефрите

Мочевой синдром при интерстициальном нефрите thumbnail

Острый интерстициальный нефрит — важнейшая причина острого повреждения почек (ОПП), характеризующаяся воспалением почечного интерстиция и канальцев.

Острый интерстициальный нефритОстрый интерстициальный нефрит
Диффузная, преимущественно мононуклеарная клеточная инфильтрация представлена в пределах масштабного и умеренно отечного интерстиция, периодическое сморщивание шифф-положительная канальцевая базальная мембрана. Также представлены очаги воспаления канальцев (х200 окраска по Шиффу)

Наиболее правильно называется острый тубулоинтерстициальный нефрит.

Причины

Препараты, чаще вызывающие острый интерстициальный нефрит

Антибиотики — пенициллины, цефалоспорины, сульфанилмаиды, ципрофлоксацин, рифампицин
Антиконвульсанты — фенитоин, карбамазепины, фенобарбитал, вальпроаты
Диуретики — тиазиды, петлевые диуретики, триамтерен
Лекарственные травы
НПВП
Ингибиторы протонной помпы

Острый интерстициальный нефрит — это расстройство развивается вследствие реакции гиперчувствительности, наиболее часто индуцированной препаратами или инфекцией. Острый интерстициальный нефрит также может быть следствием аутоиммунных расстройств, включая системную красную волчанку, саркоидоз и синдром Шегрена. Острый интерстициальный нефрит определяется при 2-6% биопсии почек, но частота может оказаться выше 25 % пациентов с необъясненным острым повреждением почек. Лекарственная причина выявляется в более чем ⅔ случаев. Многие критические пациенты получают лекарственные препараты, ассоциирующиеся с острым интерстициальным нефритом, такие как антибиотики, ингибиторы протонной помпы и диуретики. Важным является распознавание острого почечного повреждения рано с целью идентификации причинного лекарственного препарата, который должен быть отменен для минимизации текущего почечного повреждения. Раннее улучшение функции почек и неоднородные инфильтраты на биопсии указывают на более благоприятный прогноз. Факторы негативного прогноза включают в себя пожилой возраст, длительное ухудшение почечной функции и степень хронических тубулоинтерстициальных изменений на биопсии почек. Примерно от 30 до 40% пациентов будут иметь той или иной степени длительно текущую почечную недостаточность.

Симптомы и клиника

Лекарственный острый интерстициальный нефрит обычно проявляется в течение нескольких недель после назначения препаратов, но в ряде случаев может развиться и при однократном введении. После отмены вызывающего нефрит препарата, длительность острого повреждения почек может варьировать от нескольких недель до месяца. Примером острого интерстициального нефрита может быть метициллин-ассоциированный нефрит. У большинства пациентов с метициллин-индуцированный нефрит проявляется лихорадкой, эозинофилией, пиурией и гематурией в течение нескольких недель с момента начала заболевания. У примерно половины пациентов развивается острый интерстициальный нефрит с задержкой на несколько недель, сопровождаясь полным восстановлением у 90%. К сожалению, классическая триада (лихорадка, сыпь и эозинофилия) встречается только у 10-15 % пациентов. У пациентов может наблюдаться умеренная почечная недостаточность или тяжелое острое повреждение почек, требующее заместительной почечной терапии. Мочевой осадок может быть интактным или демонстрировать стерильную пиурию, лейкоцитарные цилиндры и гематурию. В большинстве случаев у пациентов имеет место субнефротическая протеинурия (менее 3 г/день) с превалированием в низкомолекулярную протеинурию, но ⅔ пациентов с НПВП-индуцированным острым интерстициальным нефритом представлены нефротическим синдромом.

Диагностика

Диагностика острого интерстициального нефрита может быть затруднительной, так как системные проявления могут замаскировать инфекцию. У пациентов с пиелонефритом часто наблюдается лейкоцитурия, гематурия и умеренная протеинурия. Обязательной является посев мочи на мочевую культуру, стерильную пиурию следует связать с острым интерстициальным нефритом. Острый интерстициальный нефрит бывает трудно дифференцировать от острого канальцевого повреждения, особенно у пациентов с незначительным мочевым осадком. Эозинофилия в моче, основанная на окраске осадка по Райту и Ханселю, подозрительна на острый интерстициальный нефрит, но признак не является ни чувствительным, ни специфичным для данного расстройства. Эозинофилия в моче также обнаруживается при других различных заболеваниях, включая в пиелонефрит, цистит, простатит, острый канальцевый некроз и гломерулонефриты с пролиферацией и образованием полулуний. Как таковая, значимость эозинофилии в моче может быть внимательно интерпретирована в контексте цельной клинической картины. Отсутствие эозинофилии в моче не исключает диагноза острого интерстициального нефрита, делая биопсию важнейшим диагностическим инструментом для дифференциации патологии и для выбора терапии.

Лечение

Начальное лечение пациента с острым интерстициальным нефритом в большей степени поддерживающей, диализ по показаниям. Камнем преткновения является удаление предполагаемого вызывающего нефрит агента. Идентификация всех препаратов, как вероятно вызывающих нефрит, удаление потенциальных лекарственных препаратов и контроль за потенциальными инфекциями — основа для лечения острого интерстициального нефрита. После удаления препарата важно выбрать такие лекарственные средства, которые не вызывают перекрестной реакции с оригинальными препаратами. Использованием кортикостероидной терапии остается противоречивой, отсутствуют большие рандомизированные исследования, оценивающие эффективность кортикостероидной терапии при остром интерстициальном нефрите. Одно небольшое исследование, в котором большинство пациентов демонстрировали острое почечное повреждение после назначения антибиотиков или НПВП, показало улучшение восстановления почки после раннего назначения стероидов. Другое исследование демонстрировало улучшение состояния пациентов после отмены препарата, но у пациентов, не отвечающих на отмену препарата спустя несколько недель, может быть благоприятным назначение кортикостероидов. В другом ретроспективном исследовании, в котором у более чем 90% пациентов развивалось острый интерстициальный нефрит, обусловленное лекарствами, и 60% получали кортикостероиды, не было различия в восстановлении почек. Микофенолат мофетил успешно использовался у 8 пациентов, у которых невозможно было продолжить курс кортикостероидов вследствие необходимости повтора курса.

Читайте также:  Респираторный дистресс синдром у новорожденных протокол

Ключевые моменты

  1. Диагноз острого интерстициального нефрита (ОИН) следует предположить у пациентов с острым повреждением почек и стерильной пиурией или с системным проявлением гиперчувствительности, особенно при временном сочетании с инфекцией или началом введения лекарств.
  2. Препараты, особенно антибиотики, ответственны за ⅔ случаев ОИН.
  3. Окончательный диагноз ОИН может быть сделан только с помощью биопсии почек.
  4. Лечение лекарственно-вызванный ОИН начинается с отмены вызвавшего нефрит препаратов. Сохранение введения препарата может привести в продлению почечной недостаточности.

Sara T. Burgardt, Vivek R. Sanghani (перевод Е.В. Григорьев)

Источник

Симптомы интерстициального нефрита у беременной

У данного заболевания нет специфичных, только ему присущих симптомов, оно похоже на другие болезни почек, для которых характерны:

  • общая слабость, потливость, недомогание,
  • головная боль, озноб;
  • повышение температуры тела;
  • боли ноющего характера в поясничной области;
  • ломота в мышцах;
  • сонливость;
  • снижение либо потеря аппетита, тошнота;
  • развитие артериальной гипертензии (стойкое повышение артериального давления от 140/90 мм рт.ст. и выше);
  • отсутствие отеков;
  • полиурия — увеличенное образование мочи (у взрослых свыше 1800—2000 мл за сутки);
  • в тяжелых случаях — резкое снижение объема мочи.

Формы интерстициального нефрита у беременной

По течению различают:

  • острый интерстициальный нефрит.  Характеризуются острым началом с повышением температуры, гематурией (примесь крови в моче), полиурией (увеличением объема мочи за сутки), иногда сопровождается болями в пояснице, в тяжелых случаях развивается острая почечная недостаточность (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)). Прогноз при остром интерстициальном нефрите в большинстве случаев благоприятный;
  • хронический интерстициальный нефрит. Развивается фиброз (перерождение в соединительную ткань — рубец) интерстициальной ткани (каркаса почки), атрофия (отмирание) канальцев (та часть почки, где идет процесс образования мочи) и поражение на поздней стадии заболевания клубочков (та часть почки, где идет фильтрация крови). Исходом хронического интерстициального нефрита является нефросклероз — сморщивание почек с развитием хронической почечной недостаточности (синдром необратимого нарушения функции почек, вызванный гибелью нефронов — клеток почек).

По механизму развития:

  • первичный — развивается без предшествующего какого-либо поражения (заболевания) почек;
  • вторичный — осложняет течение уже ранее существовавшего заболевания почек или таких заболеваний, как: лейкемия (белокровие, рак крови — избыточное образование патологически измененных лейкоцитов (белых кровяных клеток)), сахарный диабет (недостаток в организме инсулина — гормона поджелудочной железы), подагра (заболевание обмена веществ, при котором соли мочевой кислоты откладываются в суставах и почках) и др;

По этиологии (причине):

  • токсико-аллергический — возникающий под воздействием  лекарственных, химических и токсических веществ, при введении сывороток (очищенная жидкая часть крови человека или животного, в которой содержатся определенные антитела против определенных возбудителей инфекционных заболеваний), вакцин (специальный профилактический препарат, содержащий ослабленных или убитых возбудителей инфекционных заболеваний или их токсины) и других белковых препаратов;
  • постинфекционный — развивающийся после или на фоне вирусных и бактериальных инфекций;
  • аутоиммунный — заболевание развивается из-за сбоя в работесобственной иммунной системы;
  • идиопатический — развивающийся по неустановленной причине.

По клинической картине:

  • развернутая форма — выражены все клинические симптомы заболевания;
  • тяжелая форма — выражены проявления острой почечной недостаточности (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)), длительная анурия (отсутствие мочи), больному показан срочный гемодиализ (процедура очищения и фильтрации крови вне организма с помощью аппарата « искусственная  почка»);
  • « абортивная» форма — отсутствие анурии (отсутствие мочи), благоприятное течение, быстрое восстановление функционирования почек;
  • « очаговая» форма — слабая выраженность клинических симптомов интерстициального нефрита, острая полиурия (увеличенное объема мочи), благоприятное течение, быстрое выздоровление.

Причины интерстициального нефрита у беременной

  • Лекарства, в особенности антибиотики пенициллинового ряда, нестероидные противовоспалительные препараты, диуретики (мочегонные) и др.
  • Отравление ядами.
  • Радиация.
  • Инфекционные заболевания.
  • Системные заболевания соединительной ткани организма: системная красная волчанка (образование антител к собственным клеткам и, как следствие, повреждение многих органов и систем), склеродермия (поражение соединительной ткани кожи и внутренних органов — отеки, уплотнение, отмирание тканей).
  • Закупорка мочевыводящих путей (опухоли мочевого пузыря, толстой кишки, мочекаменная болезнь и др.). 

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Диагностика интерстициального нефрита у беременной

  • Анализ жалоб и анамнеза заболевания (когда и при каких обстоятельствах появились первые симптомы заболевания, какие дополнительные методы обследования проводили и с какими результатами).
  • Общий анализ крови — обнаруживается лейкоцитоз (увеличенное количество лейкоцитов, белых кровяных клеток), часто — эозинофилия (повышенное содержание эозинофилов — вид лейкоцитов, которые отвечают за обезвреживание токсинов белкового происхождения), увеличение СОЭ (скорость оседания эритроцитов, неспецифический признак наличия очага воспаления в организме); возможно развитие анемии (малокровие). Также выявляется нарушение соотношения белков, повышенные показатели креатинина, мочевины (продукты обмена белка, которые выводятся почками).
  • Биохимический анализ мочи —  выявляется протеинурия (увеличение количества белка в моче), лейкоцитурия (увеличение количества лейкоцитов (белых клеток крови) в моче), микрогематурия (единичные клетки крови в моче), часто наблюдается эозинофилурия (наличие в моче эозинофилов — вид белых кровяных клеток, отвечающий за обезвреживание чужеродного белка и принимающий участие в аллергических реакциях), очень характерно снижение плотности мочи (становится более разведенная).
  • Проба Зимницкого — лабораторное исследование, позволяющее оценить способность почек к концентрации мочи.
  • Проба Реберга — позволяет определить выделительную функцию почек и способность почечных канальцев выделять или всасывать обратно (реабсорбировать) некоторые вещества.
  • Серологические исследования — определение уровня антител (защитные белки) в крови пациента к некоторым структурным частям почек.
  • Определение b2-микроглобулина в моче — вещество, появляющиеся в моче при поражении каркаса почки.
  • Посев мочи — исследование мочи на наличие в ней бактерий.
  • Ультразвуковое исследование (УЗИ) почек — позволяет  получать изображение органа и оценить наличие каких-либо изменений.
  • Наиболее ценный метод — биопсия почек (взятие маленького кусочка ткани исследуемого органа специальной длинной иглой для дальнейшего исследования его под увеличением микроскопа).
  • Необходима консультация акушера-гинеколога.
  • Возможна также консультация нефролога.

Лечение интерстициального нефрита у беременной

Перед назначением лечения необходима консультация акушера-гинеколога

Дилатация (расширение) мочевых путей, возникающая при беременности, является дополнительным фактором, усугубляющим течение интерстициального нефрита. Таким пациенткам рекомендуется повышенное потребление жидкости и отдых в положении лежа на боку и в коленно-локтевой позе. 

  • Учитывая то, что интерстициальный нефрит наиболее часто развивается на фоне приема лекарственных препаратов различных групп, основной принцип лечения — выявление и прекращение приема препарата, вызвавшего патологический процесс в почках.
  • При отсутствии эффекта через 2-3 дня назначают глюкокортикостероиды (гормональные препараты).
  • Важно обеспечить адекватную гидратацию больного (увеличение объема потребляемой и вводимой в вену жидкости при увеличенном объеме суточной мочи и ограничение при уменьшении объема мочи), уменьшить дозы и кратность введения других препаратов в соответствии со степенью снижения функции почек, не назначать лекарства, нарушающие функцию почек.
  • При развитии острой почечной недостаточности (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)) проводят гемодиализ (процедура очищения и фильтрации крови вне организма с помощью аппарата « искусственная почка»).
  • При хроническом интерстициальном нефрите:

    • назначают препараты, улучшающие микроциркуляцию (кровообращение в почках);
    • в отдельных случаях применяют глюкокортикостероиды (гормональные препараты);
    • показан обильный питьевой режим;
    • диета, богатая витаминами группы В. Хлорид натрия (поваренную соль) не ограничивают. Но при высоком артериальном давлении потребление соли ограничивают.
  • Проводится комплексное лечение основного патологического процесса.  

Осложнения и последствия интерстициального нефрита у беременной

  • Переход острого интерстициального нефрита в хронический.
  • Развитие острой (синдром внезапного, быстрого снижения или прекращения функции обеих почек (или единственной почки)) и хронической почечной недостаточности (синдром необратимого нарушения функции почек, вызванный гибелью нефронов — клеток почек).
  • Развитие артериальной гипертензии (стойкое повышение артериального давления от 140/90 мм рт.ст. и выше).

Профилактика интерстициального нефрита у беременной

  • Регулярное посещение акушера-гинеколога (1 раз в месяц в 1-м триместре, 1 раз в 2-3 недели во 2-м триместре и 1 раз в 7-10 дней в 3-м триместре).
  • Своевременная постановка на учет беременной в женской консультации (до 12 недели беременности).
  • Своевременная подготовка к беременности (выявление и лечение хронических заболеваний до наступления беременности).
  • Обильный питьевой режим.
  • Отказ от чрезмерного и длительного употребления лекарственных препаратов (например, в отношении использования анальгетиков — препаратов для снятия боли. Важно объяснять страдающим мигренью значение диеты с исключением продуктов, провоцирующих возникновение приступа боли (сыр, красное вино, шоколад и др.)).
  • Санация (лечение) хронических очагов инфекции.
  • Исключение переохлаждений и чрезмерных физических нагрузок.  

Источник

    ИН
    — объединяет гетерогенную группу
    неспецифических поражений
    тубулоинтерстициальной ткани почек
    инфекционного, аллергического и
    токсического генеза, протекающих , как
    правило, остро. Однако у ряда больных
    заболевание приобретает затяжное
    течение с уменьшением массы функционирующих
    канальцев, появлением очагов склероза,
    некроза и развитием ХПН. Учитывая
    преимущественное поражение
    тубулоинтерстициальной ткани, многие
    нефрологи пишут, что поражение лучше
    называть тубулоинтерстициальными
    нефропатиями (Тареева И.Е., Андросова
    С.О., 1995 )

    Частота
    ИН у детей не установлена.

    Этиология.
    Могут вызвать ИН:

    1. токсины
      стрептококка и дифтерийной палочки

    1. вирусы
      гриппа, парагриппа, аденовирус,
      цитомегаловирус, вирус кори

    2. токсоплазмы

    3. микоплазмы

    4. медикаменты
      (антибиотики)

    5. отравления

    6. ожоги

    7. внутрисосудистый
      гемолиз

    8. шок

    9. коллапс

    10. дисметаболические
      нарушения (диетические и др.)

    12.
    дизэмбриогенез

    Патогенез:
    в основе лежит лимфогистоцитарная
    инфильтрация межу­точной ткани почек.
    При ОИН решающее значение имеет
    по­вреждение лекарством, токсинами
    (и бактериальными тоже), вирусами
    базальной мембраны канальцев, образование
    комплексных антигенов (чуже­родный
    антиген и антиген канальцев), привлечение
    в место повреждения ком­племента,
    лейкоцитов, иммунных комплексов. У
    части больных ведущее зна­чение имеет
    синтез аутоантител к белкам базальной
    мембраны (например, гликопротеину
    канальцев Тэмма—Хосфолла).
    Этот белок и антитела к нему появляются
    и в моче больных ИН. У части-детей
    выявляют атопию — высо­кий уровень
    в крови IgE,
    отложение его в периваскулярных
    инфильтратах в интерстиции. Не исключено
    и участие реакции ГЗТ в патогенезе ИН.
    Пред­располагающим фактором к развитию
    ИН могут быть наследственные и
    при­обретенные дефекты фагоцитарного
    звена.

    ХИН
    чаще возникает при наследственных
    нефропатиях за счет накопле­ния
    уратов, оксалатов в интерстиции,
    вызывающих мононуклеарную инфиль­трацию,
    освобождение медиаторов воспаления
    из лейкоцитов.

    Воспаление
    и отек в межуточной ткани мозгового
    слоя почек приводят к механическому
    сдавливанию сосудов, канальцев, снижают
    почечный крово­ток и повышают
    внутриканальцевое давление, что даже
    при интактных клу­бочках вызывает
    олигурию, азотемию. Вовлечение в процесс
    воспаления ка­нальцев может привести
    к их дистрофии, некрозам, нарушению
    функции — гипоизостенурии, ацидозу и
    полиурии, гипокалиемии.

    Морфологически
    различают:

    1. серозный
      (отечный)

    2. клеточный
      с преобладанием лимфоцитов, плазматических
      клеток или эозинофилов;

    3. тубулонекротический
      варианты ИН

    ИН
    -основа для развития пиелонефрита

    Классификация
    ИН у детей (Коровина Н.А., 1984)

    Основные
    варианты

    Стадии
    заболевания

    Характер
    течения

    Функции
    почек

    1.Токсико-аллергический

    2.дисметаболический

    3.поствирусный

    4.лептоспирозный

    5
    на фоне почечного дизэмбриогенеза

    6.
    циркуляторный

    7.
    аутоиммунные

    Активная

    I
    степень

    II
    степень

    III
    степень

    Неактивная

    Клинико-лабораторная

    Ремиссия

    Ремиссия

    Острое

    Латентное

    волнообразное

    1.сохранена

    1. снижение
      тубулярных

    функций

    3.парциальное
    снижение

    тубулярных
    и гломерулярных функций

    4.
    ХПН

    5.
    ОПН

    Клиника

    1. ОИН:


    У большинства отеков не бы­вает и
    лишь при присоединении олигурии или
    анурии появляется пастозность лица,
    век и голеней.


    Типична боль в животе (в пояснице),


    олигурия с гипостенурией и изостенурией,
    невысокие гематурия и протеинурия,


    гипонатриемия, гипохлоремия и
    гипокалиемия,


    ацидоз с характерными для них слабостью,
    тошнотой, рвотой, астенией, потерей
    массы тела, сухостью кожи и слизистых
    оболочек.


    Иногда отек интерстиция приводит к
    снижению фильтрационного давления и
    возникает повышение концентрации
    мочевины и креатинина, мо­чевой
    кислоты с резкой олигурией, анурией,
    головной болью, то есть развити­ем
    ОПН.


    В моче обилие эпителия, клеток
    лимфо-моноцитарного характера, коричневые
    клетки, коричневые цилиндры.

    2.
    Для аллергических реакций на медикамент
    типична триада симптомов:


    лихорадка с ознобом,


    кожные высыпания, артралгии,


    пиурия, олигурия, эозинофилурия.

    Визуально
    моча мутная, при лекарственно-индуциро­ванном
    ОИН может быть скрытый период от 1-2 дней
    до нескольких недель.

    1. ХИН
      начинается малосимптомно и чаще
      диагностируют случайно при проведении
      анализов мочи по разным поводам у детей
      с ЛГД, ЭКД или НАД. Нередко вторичен,
      у детей с дисплазиями почечной ткани,
      гипероксалурией или другими
      метаболическими нефропатиями. По­стоянны
      4 симптома:


    гематурия,


    дизурия-полиурия,


    канальцевый ацидоз


    «сольтеряющая почка». Потеря с мочой
    солей ведет к развитию мышечной гипотонии
    и артериальной гипотензии, слабости,
    вялости, остеодистрофии, образованию
    камней. Могут быть боли в животе по типу
    почечной колики, плохой аппетит, задержки
    прибавок массы тела.

    Осложнения
    Прогноз.

    Прогноз
    ОИН, если не развился НС, благоприятный,
    при ХИН — опреде­ляется причиной,
    приведшей к нему. Описаны больные с
    исходом ОИН в ХПН. Исходом ХИН может
    быть нефросклероз с вторичной артериальной
    гипертензией, развитие ХПН. Ти­пичным
    исходом является развитие пиелонефрита.

    Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #

    Источник

    Читайте также:  Рубина синдром петрушки скачать книгу бесплатно