Мочевой синдром мкб 10 код
Рубрика МКБ-10: N39.9
МКБ-10 / N00-N99 КЛАСС XIV Болезни мочеполовой системы / N30-N39 Другие болезни мочевой системы / N39 Другие болезни мочевыделительной системы
Дизурия
Определение и общие сведения
Расстройство мочеиспускания, выражающееся его учащением, болезненностью, затруднением.
Характеризует нарушение трех основных функций мочевого пузыря:
1) наполнения;
2) опорожнения;
3) удержания мочи.
Клинические проявления
Проявления дизурии:
- поллакиурия — учащенное мочеиспускание;
- странгурия — болезненное мочеиспускание;
- ургентность — внезапность, повелительность позыва на мочеиспускание;
- затрудненное мочеиспускание;
- ишурия — задержка мочи;
- недержание мочи;
- никтурия — учащенное ночное мочеиспускание.
Поллакиурия
Определение и общие сведения
Учащенное мочеиспускание.
Этиология и патогенез
Поллакиурия чаще всего может быть результатом следующих заболеваний:
• воспалительные заболевания мочевого пузыря, уретры, ПЖ, парауретральных желез и желез Скина;
• нейрогенные расстройства (при наличии неврологического заболевания);
• сморщенный мочевой пузырь;
• нарушение адекватного опорожнения мочевого пузыря.
Наиболее частой причиной частого мочеиспускания у женщин является цистит. Учащенное мочеиспускание у мужчин чаще всего связано с болезнями ПЖ — острым и хроническим простатитом, доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). С целью оценки данного нарушения пациентам рекомендуют вести дневник мочеиспускания, который во многих случаях позволяет врачу дифференцировать возможные причины поллакиурии, исключить дневную или ночную полиурию, понять режимы функционирования мочевого пузыря.
Затрудненное мочеиспускание
Этиология и патогенез
Причины затрудненного мочеиспускания:
• обструктивные заболевания нижних мочевых путей
• снижение сократительной способности мочевого пузыря, детрузорно-сфинктерная диссинергия, нестабильность уретры.
Задержка мочи (ишурия)
Определение и общие сведения
Состояние, при котором отмечается нарушение, невозможность адекватного опорожнения мочевого пузыря. Данная ситуация развивается в результате инфравезикальной обструкции или при снижении сократительной способности мочевого пузыря.
В зависимости от характера нарушения мочеиспускания выделяют:
• острую задержку мочи;
• хроническую задержку мочи;
• парадоксальную ишурию — состояние, при котором мочевой пузырь полон, пациент не может помочиться, но при этом моча непроизвольно выделяется по каплям.
Никтурия
Учащенное ночное мочеиспускание.
Этиология и патогенез
Основные механизмы и причины никтурии:
• воспалительные заболевания;
• гиперактивный мочевой пузырь;
• аденома ПЖ.
Полиурия
Этиология и патогенез
Возможна вследствие потребления большого количества жидкости перед сном, применения мочегонных средств, сахарного диабета, хронической почечной недостаточности (ХПН), артериальной гипертензии (АГ), несахарного диабета, гиперальдостеронизма.
Недержание мочи
Определение и общие сведения
Недержание мочи — это непроизвольное выделение мочи, которое может быть выявлено визуально.
Данные о частоте недержания мочи в различных возрастных группах весьма противоречивы, что, видимо, зависит от выбора изучаемой популяции. Недержание подразделяется на истинное и ложное.
а) Ложное недержание мочи — непроизвольное выделение мочи без позывов на мочеиспускание — может быть обусловлено врожденными или приобретенными дефектами мочеточника, мочевого пузыря или мочеиспускательного канала, например при экстрофии мочевого пузыря, тотальной эписпадии уретры, тотальной гипоспадии, эктопии устьев мочеточников с необычным их расположением (например, в уретре или влагалище). Приобретенные дефекты, ведущие к ложному недержанию мочи, как правило, связаны с травмой, в результате которой нарушается целостность мочевыводящих путей с последующим образованием мочевых свищей, открывающихся на кожу, во влагалище или прямую кишку.
б) Истинным недержанием мочи по определению Международного общества удержания мочи (International Continence Society — I.C.S.) является «непроизвольная потеря мочи, объективно доказуемая и вызывающая социальные и гигиенические проблемы».
В настоящее время истинное недержание мочи может быть классифицировано следующим образом.
— Стрессовое недержание мочи, или недержание мочи при напряжении.
— Ургентное (императивное) недержание мочи — непроизвольная потеря мочи с предшествующим безотлагательным (ургентным) позывом на мочеиспускание (обусловлено гиперактивностью детрузора).
— Комбинированное недержание мочи — сочетание стрессового и ургентного недержания мочи.
— Энурез — любая непроизвольная потеря мочи.
— Ночной энурез — потеря мочи во время сна.
— Постоянное недержание мочи.
— Другие типы недержания мочи — могут быть ситуационными (при половом акте, смехе).
— Гиперактивность детрузора (гиперактивность мочевого пузыря) характеризуется непроизвольными его сокращениями во время фазы наполнения мочевого пузыря, которые могут быть как спонтанными, так и спровоцированными (при быстром наполнении, изменении положения тела, кашле, ходьбе, прыжках и пр.), в то время как пациент пытается подавить эти сокращения. Состояние диагностируется при проведении уродинамического исследования. Помимо поллакиурии, для клинического проявления гиперактивного мочевого пузыря характерно наличие ургентных (императивных, неотложных) позывов на мочеиспускание и неудержания мочи при таком позыве (ургентное, или императивное, недержание мочи).
Ишурия
Определение и общие сведения
Ишурия — задержка мочеиспускания. Наиболее частыми причинами ишурии являются аденома и рак предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, камень мочевого пузыря, разрыв уретры, разрыв мочевого пузыря, камень мочеиспускательного канала и др.
Различают острую и хроническую ишурию.
Клинические проявления
Важнейшим симптомом острой ишурии является невозможность мочеиспускания при наличии позыва на мочеиспускание. Больной испытывает значительные мучения в связи с переполнением мочевого пузыря и невозможностью его опорожнения. Переполненный мочевой пузырь определяется над лоном: визуально — globus urinaricus (у худощавых пациентов); путем перкуссии и пальпации, а также с помощью УЗИ.
Недопустимо смешивать понятия острой ишурии и анурии. При последней пациент также не мочится, но и не испытывает позыва на мочеиспускание, так как мочевой пузырь при анурии пуст. Анурия характеризуется отсутствием мочи в мочевом пузыре.
При хронической ишурии задержка мочеиспускания возникает постепенно, исподволь. Вследствие нарушенного мочеиспускания и невозможности опорожнения мочевого пузыря появляется остаточная моча — моча, оставшаяся после мочеиспускания в мочевом пузыре. Декомпенсация и нарушение сократительной способности детрузора приводят к нарастанию количества остаточной мочи, что, в свою очередь, лежит в основе постепенной декомпенсации верхних мочевых путей, возникновения пузырно-мочеточникового рефлюкса, нарушения уродинамики ЧЛС и мочеточников, восходящей инфекции, хронического пиелонефрита и ХПН (хроническая почечная недостаточность).
Лечение
Первоочередным лечебным мероприятием при острой ишурии является дренирование мочевого пузыря катетером или путем пункционной надлобковой цистостомии.
Источники (ссылки)[править]
Урология. От симптомов к диагнозу и лечению. Иллюстрированное руководство [Электронный ресурс] : учеб. пособие / под ред. П. В. Глыбочко, Ю. Г. Аляева, Н. А. Григорьева — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. — https://old.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970428467.html
Источник
Утратил силу — Архив
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239)
Категории МКБ:
Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках. Другие изменения (N07.8)
Онлайн-консультация врача
Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!
- Консультация по вопросам здоровья
- Интерпретация результатов анализов, исследований
- Второе мнение относительно диагноза, лечения
Выбрать врача
Общая информация
Краткое описание
Наследственными нефропатиями называют заболевания, этиологическим фактором которых является мутация гена. Если развитие заболевания связано с мутацией одного гена, речь идет о моногенно-наследуемом заболевании почек, если для развития заболевания необходима мутация нескольких генов — полигенном наследовании [Тареева И.Е., Игнатова М.С., 2006].
Протокол «Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках. Изолированный мочевой синдром»
Коды по МКБ-10:
N07 Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках
N06 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением
N02 Рецидивирующая и устойчивая гематурия
N02.3 Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
N02.9 Рецидивирующая и устойчивая гематурия, неуточненное изменение
N39.2 Ортостатическая протеинурия неуточненная
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Классификация
Классификация [Папаян А.В., 1997]:
1. Врожденный или семейный нефротический синдром.
2. Наследственные нарушения гломерулярной базальной мембраны (синдром Альпорта и др.).
3. Наследственные метаболические нарушения с первичным вовлечением клубочков.
4. Наследственные метаболические нарушения с вторичным вовлечением клубочков.
5. Другие наследственные заболевания, ассоциированные с вовлечением клубочков.
6. Наследственные гломерулопатии без экстраренальных проявлений.
7. Редкие синдромы.
Диагностика
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез: слабость, утомляемость, головные боли, снижение диуреза.
Физикальное обследование: интоксикация, отеки, бледность, тугоухость, стигмы дизэмбриогенеза.
Лабораторные исследования: гематурия, протеинурия, лейкоцитурия, метаболический ацидоз, дисэлектролитемия, бактериурия, артериальная гипотензия или гипертензия, нарушение фильтрационной и концентрационной функций почек, анемия.
Инструментальные исследования: УЗИ органов мочевой системы — повышение эхогенности паренхимы почек, признаки нефросклероза, агенезия почки.
Необходимые консультации:
— ЛОР-врача, стоматолога, гинеколога — для санации инфекций носоглотки, полости рта и наружных половых органов;
— аллерголога при проявлениях аллергии;
— окулиста — для оценки изменений микрососудов, выявления аномалий зрения в виде линтиконуса, сферофакии, катаракты;
— сурдолога — с целью выявления аудиографических нарушений слуха;
— эндокринолог — для определения степени эндокринных нарушений и их медикаментозной коррекции;
— выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога;
— при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекций — инфекциониста.
Минимум обследования при направлении в стационар:
— ОАМ;
— ОАК;
— проба Зимницкого;
— креатинин, общий белок, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови;
— УЗИ почек.
Основные диагностические мероприятия:
1. Общий анализ крови (6 параметров), гематокрит.
2. Определение креатинина, остаточного азота, мочевины, щелочной фосфотазы.
3. Расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Шварца:
рост, см х коэффициент
СКФ, мл/мин. = ————————————-
креатинин крови, мкмоль/л
Коэффициент:
— новорожденные — 33-40;
— препубертатный период — 38-48;
— постпубертатный период — 48-62.
4. Определение общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка.
5. Определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов.
6. Определение калия/натрия, хлоридов, железа, кальция, магния, фосфора, паратгормона крови.
7. Исследование кислотно-основного состояния.
8. ИФА на внутриутробные, зоонозные инфекции.
9. Общий анализ мочи.
10. Определение глюкозы в моче, количественная и качественная проба.
11. Определение фосфора, кальция в моче.
12. Посев мочи с отбором колоний.
13. Анализ мочи по Аддису-Каковскому.
14. Анализ мочи по Зимницкому.
15. УЗИ органов брюшной полости.
Дополнительные диагностические мероприятия:
1. Рентгенография грудной клетки (в одной проекции).
2. ЭКГ, ЭхоКГ.
3. Коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы).
4. Определение концентрации веществ в крови.
5. Биопсия почки с гистологическим исследованием нефробиоптата.
Дифференциальный диагноз
Необходимо дифференцировать прежде всего причину заболевания, выделить клинический синдром почечного поражения, при морфологической верификации — постановка клинико-морфологического диагноза.
Лечение
Тактика лечения
Цели лечения: улучшение лабораторных показателей, уменьшение протеинурии, гематурии, улучшение функциональных показателей почек, замедление темпов ХПН.
Симптоматическая терапия:
— коррекция ацидоза;
— лечение остеопороза;
— лечение нефрокальциноза;
— лечение инфекций мочевой системы;
— лечение ХПН.
Немедикаментозное лечение: диета различная, в зависимости от ведущего клинического синдрома, режим охранительный.
Медикаментозное лечение:
1. Антибактерильная терапия с учетом этиологического фактора, если мочевой синдром обусловлен инфекцией.
2. Ингибиторы АПФ с нефропротективной и антипротеинурической целью.
3. Развитие изолированной протеинурии или гематурии (или их сочетание) может быть связано с каким-либо бактериальным или вирусным агентом, что требует этиотропного лечения.
Профилактические мероприятия: профилактика направлена на замедление темпов прогрессирования ХПН.
Дальнейшее ведение: контроль фильтрационной, концентрационной функций почек, контроль за уровнем электролитов крови и мочи, артериального давления, УЗИ почек, аудиографический контроль, рентгенологический контроль за состоянием костно-суставных нарушений.
Основные медикаменты:
1. Эналаприл, таб. 10 мг
2. Дипиридамол, таб. 25 мг
3. Симвастатин, таб. 10 мг
4. Аторвастатин, таб. 10 мг
5. Амоксициллин+клавулановая кислота, таб. 375 мг
6. Натрия гидрокарбонат 1,5-3 г/сут.
7. Кальция глюконат 1500-3000 мг/сут.
Дополнительные медикаменты:
1. Фурагин, таб. 50 мг
2. Фозиноприл, таб. 10 мг
3. Нифедипин, таб. 10 мг
4. Железа сульфат, капс. 300 мг
При выраженной почечной недостаточности — гемодиализ.
Индикаторы эффективности лечения:
— улучшение лабораторных показателей;
— уменьшение лейкоцитурии;
— уменьшение протеинурии;
— уменьшение гематурии;
— отсутствие или купирование осложнений.
Госпитализация
Показания к госпитализации: плановая.
— гематурия;
— протеинурия;
— лейкоцитурия;
— головные боли;
— снижение функции почек;
— изменения в анализах крови;
— тугоухость.
Информация
Источники и литература
- Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)
- 1. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей.// СОТИС, Санкт-Петербург, 1997.
2. Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Левиашвили Ж.Г. Тубулопатии в практике педиатра. Руководство для врачей. // Левша, Санкт-Петербург, 2006.
3. Тареева И.Е., Игнатова М.С. Нефрология. Руководство для врачей.// Медицина, Москва, 2000.
4. Badid C., Desmouliere A., Laville M. Mycophenolate mofetil: implications for the treatment of glomerular disease.// Nephrol. Dial. Transplant.- 2001. — V. 16(9). — P. 1752 — 1756.
5. Dumas R. Glomerulonephrites a g. oissants.// Ann. Pediatr.- 1994.-V.41.-N1.-P.52-59.
6. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic disease: evaluation, classification, and stratification. Kidney Disease Outcome Initiative. Am J Kidney Dis 2002 Feb;39 (2 Suppl 1): S1-246.
7. I Международный нефрологический семинар «Актуальные вопросы нефрологии», Алматы, 2006 г.
8. А.Ю. Земченков, Н.А.Томилина. «K/DOQI обращается к истокам хронической почечной недостаточности». Нефрология и диализ, 2004, №3, с 204-220.
9. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002.
10. Haematuria EBM Guidelines 26.08.2004
11. Glomerulonephritis CLINICAL PRACTICE GUIDELINES MON Clinical Practice Guidelines 6/2001 https://www.gov.sg/moh/pub/cpg/cpg.htm
12. Haematuria. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.
- 1. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей.// СОТИС, Санкт-Петербург, 1997.
Информация
Список разработчиков:
№ | Разработчик | Место работы | Должность |
1. | Канатбаева Асия Бакишевна | КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак. | Профессор |
2. | Тапалов Жаксылык Умирбекович | РДКБ «Аксай», отделение нефрологии | Зав. отделением |
3. | Наушабаева Асия Еркиновна | НЦПиДХ МЗ РК | Докторант |
4. | Чингаева Гульнара Нуртасовна | КазНМУ, кафедра детских болезней, леч. фак. | Ассистент |
5. | Кабулбаев Кайрат Абдуллаевич | НЦПиДХ МЗ РК | Докторант |
Прикреплённые файлы
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Источник