Мочевой синдром дифференциальная диагностика презентация
Дифференциальная диагностика мочевого синдрома Выполнила студентка 6 курса 3321 гр. 2 бр. Ляпина Л. И. Проверил: Соловьев К. И.
Мочевой синдром u Синдром, включающий в широком понимании все количественные и качественные изменения мочи , в более узком – изменения осадка мочи: протеинурия (менее 3, 5 г/сут. ). u Патологические изменения со стороны анализов мочи при отсутствии артериальной гипертензии и нефротического синдрома – изолированный мочевой синдром.
Общие свойства мочи u Цвет мочи: в норме моча имеет различные оттенки желтого цвета. Бледная, почти бесцветная моча характерна для сахарного и несахарного диабета, ХПН; интенсивно окрашенная моча выделяется при лихорадочных состояниях, гипертиреозе, опухолях. Изменения связанны с присутствием крови, продуктов распада гемоглобина, билирубина и его метаболитов. Осадок мочи также м. б. окрашен в различные цвета При большом содержании мочевой кислоты имеет вид желтого песка, при большом количестве уратов- кирпично-красного цвета, при наличии гноя- сливкообразный с зеленным оттенком, крови-красный. u Прозрачность: в N-прозрачная и слегка пенится. Мутность зависит от присутствия солей, клеточных элементов, бактерий, слизи, жира. Моча, содержащая белок, пенится, пена сохроняется долго.
u Реакция: в N слабокислая, однако кислотность может колебаться (p. H от4, 5 до 8. 5). Стойкая щелочная реакция (p. H 8, 0 -9, 0) отмечается при почечном канальцевом алкалозе. Изменение на резкощелочную происходит под влиянием бактерий. Выраженная кислая реакция сопровождает все виды ацидоза, наблюдается при подагре, лихорадке, выраженном дефиците калия. u Относительная плотность: может колебаться в значительных пределах в зависимости от количества выпитой жидкости, пищевого рациона, интенсивности потоотделения. Снижение отмечается при старении, избыточном употреблении жидкости, малосолевой и бедной белком диете, применении диуретиков, при нефрите, поликистозе, гидронефрозе, ХПН. Повышение характерно для сахарного диабета, лихорадочных состояний, поносов.
Протеинурия u Выделение смочей белкав количестве, превышающем допустимую норму (30 -50 мг. /сут. ) u Классификация. По связи с заболеваниями: По составу: -функциональная, -селективная -патологическая. -неселективная. По источнику: -преренальная (переполнения), -ренальная (клубочковая, канальцевая), -постренальная, умеренная(1 -3 гр/сут). По величине: -микроальбуминурия (до 300 мг. /сут. ), -низкая(следы-1 г/сут), -умеренная (1 -3 гр/сут), -высокая или нефротическая (более 3 гр/сут).
Функциональная протеинурия u Наблюдается у пациентов со здоровыми почками, патогенез ее не установлен, имеет нестойкий характер, уровень до 2 гр/сут. Редко сочетается с эритроцит-, лейкоцит-, цилиндрурией, исчезает после устранения причины. u Ортостатическая. Чаще встречается у молодых лиц 13 -20 лет. Хароктерно появление белка в моче при длительном стоянии или ходьбе с быстрым исчезновением в горизонтальном положении. Ортостатическая проба. u Напряжения. Возникает после тяжелого физического напряжения, выявляется в 1 -ой порции мочи, исчезает при обычных нагрузках. u Лихорадочная. Наблюдается у детей и лиц старческого возраста, исчезает после нормализации температуры. u Застойная. Выявляется при застойной недостаточности кровообращения.
Патологическая протеинурия u Преренальная или избыточная, обусловленна повышенным синтезом низкомолекулярных белков, циркулирующих в кровии фильтрующтхсянормальными клубочками, неполностью реабсорбирующихся из-за большого количества или отсутствияфермента для их реабсорбции. u Заболевания: -миеломная болезнь, -микроглобулинемия Вальденстрема (хр. сублейкемический лейкоз В-клеточной природы), -гемолитические анемии с внутрисосудистым гемолизом, -рабдомиолиз, -моноцитарный лейкоз, — и др.
Ренальная протеинурия Клубочковая протеинурия обусловленна поражением базальной мембраны, через которую фильтруются плазменные белки. Наблюдается при: -остром и хроническом гломерулонефрите, -амилоидозе, -диабетическом гломерулосклерозе, -тромбозе почечных вен. Канальцевая протеинурия обусловлена недостаточной реабсорбцией белка в проксимальном отделе канальца. Появляется при: -генетических тубалопатиях ( синдром Фанкони ), -остром канальцевом некрозе, -пиелонефрите, -хроническом отторжении трансплонтата, -отравлении солями металлов ( свинец , висмут, ртуть ).
Постренальная(внепочечная, ложная). u Обусловлена попаданием воспалительного эксудата, богатого белком, в мочу при заболеваниях мочевыводящих путей. По величине эта протеинурия незначительная, сочетается с избыточным осадком (лейкоцит-, бактериуртей) в первой из 3 -х стоканной пробы.
Гематурия u Выделение с мочей эритроциов больше физиологической нормы ( свыше 1 эритроцита в поле зрения ). Определяется при использовании методов оценки клеточного состава мочи : пробы Ничепоренко (до 1 тыс. эритроцитов в мл. ), пробы Амбурдже ( до 1 тыс. эр-в за мин. ), Аддиса –Каковского ( до 1 млн. за сут. ) Классификация: u По интенсивности: — микрогематурия (до 100 эр. в п. з. ), и макрогематурия ( более 100)-» мясные помои» . u По характеру: -инициальная ( в начале акта мочеиспускания), терминальная ( в конце ), тотальная ( в течение всего акта ). u По клиническому течению: — безболевая, стойкая, рецидивирующая.
Причины гематурии u Болезни паренхимы почек: А. Гломерулярные: -первичные (ГН, хр. ГН), вторичные ( СКВ, болезнь Шенлейн-Геноха, хр. гепатит). Б. Инфекционные ( инфекционный эндокардит). В. Опухоли паренхимы почек. Г. Повреждения почек. u Болезни мочевыводящих путей: опухоли, камни, поликистоз, травмы, воспалительные заболевания (туберкулез). u Аномалии развития сосудов. u Нефроптоз. u Внепочечные причины: ДВС -синдром, передозировка антикоагулянтов.
Луйкоцитурия u Выделение с мочой более 5 в п. з. u По источнику: -почечная и из мочевых путей. u По генезу: — инфекционная ( о. и хр. пиелонефрит ) и асептическая(отторжение почечного трансплонтата, амилоидоз ). u Определение: проба Ничепаренко (2000 -4000 в мл. ), Амбурдже (до 2000 за мин), Аддиса-Каковского (до 2 -х млн. ). Глюкозурия: наблюдается при СД, снижение канальцевой реабсорбции (почечная глюкозурия ), гиперкортицизме, травме головного мозга. Бактериурия: ( в 1 мл. 10 в 5 -ой микробных тел и более). О. и хр. пиелонефрит.
Хронический гломерулонефрит u Наблюдается у детей и взрослых 30 -50 лет, чаще у муж. u Рецидивы на фоне внепочечной инфекции ( фарингит, тонзилит ). u Повышение уровня ig А , иммунные комплексы , СРБ +. u В моче : протеинурия более 3, 5 гр. /сут , цилиндрурия, эритроцит-, лейкоцитурия. u Выражен нефротический синдром. u Обнаружения в биоптате почек ig А.
Рис. Хронический гломерулонефрит с исходом в сморщивание (вторично сморщенные почки). Почки симметрично сморщены и имеют мелкозернистую поверхность.
Фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз. в части клубочков, в основном юкстамедуллярных, отмечаются зоны спадения (коллапса) ка пиллярных петель, увеличение мезангиального матрикса, липидные капли и фокальный гиали ноз и склероз (/). В интерстиции — фиброз, канальцы атрофичны (2) (препарат А. А. Иванова).
Хронический пиелонефрит u Болевой синдром: боли в поясничной обл. 2 -х сторонние, приступообразные. u Дизурический синдром: поллакиурия, полиурия , никтурия, боль и резь при мочеиспускании, частые позывы. u Мочевой синдром: лейкоцитурия, бактериурия, снижение относительной плотности, протеинурия ( следы- 0, 099), гематурия. u Интоксикационный синдром: высокая температура (от субфебрильной до 40 гр. с. ), ознобы, появляется Herpes. u Гипертензионный синдром: у 50 % больных- артериальная гипертензия.
Внутрисосудистый гемолиз u Возникает при распаде эритроцитов под действием различных факторов (переливание не совместимой крови, воздействие гемолитических ядов, токсинов, лекарственные и иммунологические опосредованные воздействия. ) u Мочевой синдром (протеин-, гемоглобин-, гемосидеринурия ). u Клинические проявления ( ОПН , анемия, неконьюгированная гипербилирубинемия, склонность к микротромбам ).
Схема 5. 5. Влияние гипергликемии и конечных продуктов гликози лирования (КПГ) на развитие диабетической нефропатии
Спасибо за внимание
Источник
1. Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образован
Презентация:
«мочевой синдром»
приготовил: студент 613
группы лечебного
факультета Найманов К.Н.
2. Мочевой синдром это комплекс различных нарушений мочеотделения и изменений в составе и структуре мочи
это комплекс различных нарушений мочеотделения и
изменений в составе и структуре мочи
— проявляется следующими изменениями в
моче:
протеинурия
гематурия (эритроцитурия)
лейкоцитурия
цилиндрурия
глюкозурия, кетонурия
эрителиурия
миоглобинурия,гемоглобинурия,
билирубинурия
3. Протеинурия
Протеинурия (Proteinuria) – наличие белка в моче.
— усиление протеинурии возникает при:
поражение базальной мембраны и подоцитов
недостаточность канальцевой реабсорбции
фильтрация патологических белков (парапротеинов) с
небольшой ММ
повышение секреции белков (слизь) эпителием почек,
мочевыводящих путей, вспомогательных желез
4.
5. Степень протеинурии:
Микроальбуминурия — менее
30 мг/сут
Минимальная — менее 1 г/сут
Умеренная — 1–3 г/сут
Массивная (нефротическая)
— более 3–3,5 г/сут
6.
7. Типы протеинурий
1. Преренальная протеинурия, обусловленная
усилением распада белка тканей (опухоли, ожоги,
массивный гемолиз эритроцитов и т. п.);
2. Ренальная протеинурия, связанная с патологией
почек;
3. Постренальная протеинурия, вызванная патологией
мочевыводящих путей, и чаще всего связанная с
воспалительной экссудацией (заболевания мочевого
пузыря, мочеиспускательного канала, половых
органов).
8. Преренальная протеинурия
Возникает при отсутствии патологического
процесса в самих почках
Характеризуется поступлением в мочу через
неповрежденный почечный фильтр патологических
белков плазмы с низкой ММ.
Наблюдается при моноклональных гаммапатиях
вследствие повышенного синтеза легких цепей
иммуноглобулинов, гемолитических анемиях с
внутрисосудистым гемолизом эритроцитов, а
также при некротическом, травматическом,
токсическом и др. повреждениях мышц,
сопровождающихся миоглобинемией и
миоглобингурией. Эти состояния лишь при
небольших концентрациях и в самом начале не
вызывают поражения почечного нефрона. Высокие
концентрации или/и длительный патологический
процесс приводит рано или поздно к нарушению
почечного фильтра и развитию ОПН.
9. Ренальная протеинурия
1. Функциональная
2. Органическая,
обусловленная поражением
почечного нефрона
Клубочковая
Канальцевая
10.
Функциональная протеинурия
Обусловлена временным преходящим увеличением фильтрации белков сыворотки
крови в ответ на сильные внешние раздражения (необычные статические и
динамические нагрузки, повышенная мышечная работа, лихорадка, интоксикация) и
не связана с поражением почек и мочевыводящих путей. Полагают, что
функциональная протеинурия вызвана замедлением почечного кровообращения или
преходящим нарушением проницаемости клубочковых капилляров в результате
вторичного токсико-инфекционного поражения.
1. Ортостатическая (юношеская)
2. Рабочая (маршевая)
3. Лихорадочная протеинурия,
4. Алиментарная протеинурия
5. Пальпаторная протеинурия
6. Эмоциональная протеинурия
Функциональная почечная протеинурия, как правило, не превышает 1,0-2,0 г/л и
исчезает после устранения причин, ее вызвавших. Тем не менее во всех случаях
обнаружения белка в моче необходимо тщательное обследование больного для
исключения органических заболеваний почек, сопровождающихся патологической
протеинурией.
11. Органическая почечная протеинурия
Клубочковая(гломерулярная)
протеинурия развивается
вследствие повреждения
клубочкого фильтра, в
результате нарушается
фильтрация и диффузия в
клубочках.
12. Органическая почечная протеинурия
Канальцевая (тубулярная)
протеинурия обусловлена
угнетением или
недостаточностью
ферментативных систем
почечного эпителия в
результате токсического на
него воздействия.
13. Органическая почечная протеинурия
Наиболее частыми причинами патологической
почечной протеинурии являются:
1. острый и хронический гломерулонефрит
2. острый и хронический пиелонефрит
3. нефропатия беременных
4. застойная недостаточность кровообращения
5. амилоидоз почек
6. туберкулез почек
7. гипертоническая болезнь
8. системные заболевания соединительной ткани с
поражением почек
9. геморрагический васкулит
10. выраженная анемия
11. анафилактический шок и другие причины
14. Постренальная протеинурия
Постренальная протеинурия обусловлена
выделением с мочой слизи и белкового
экссудата при воспалении мочевых путей.
Незначительный белок составляют:
Погибшие клетки крови
Клетки эпителия мочевыводящих путей
Новообразования
Слизь
15. Клинико-диагностическое значение основных почечных (мочевых) синдромов и элементов мочевого осадка
Наименование
синдрома
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Протеинурия
Увеличение проницаемости
капилляров клубочков
Замедление почечного кровотока,
увеличение проницаемости
капилляров клубочков
Лихорадка, интоксикация, физическое
напряжение, переохлаждение
Нарушение гемодинамики (снижения
количества мочи высокой плотности),
токсические и лекарственные нефропатии,
при длительных запорах и тяжелых
поносах, длительной инсоляции и др.
Ортостатическая протеинурия
Фокальный дефект почечной
мембраны.
Повышение проницаемости
клубочковой мембраны.
Снижение реабсорбции
канальцев
Повышение секреции протеина
эпителием канальцев
Парапротеинурия
Фильтрация патологических с
низкой ММ белков,
синтезируемых опухолевыми
(миеломными клетками)
Острый и хронический гломерулонефрит,
пиелонефрит, амилоидоз, туберкулез почек,
рак, абсцесс, поликистоз, эхинококкоз,
почечнокаменная болезнь
Инфекционно-воспалительный процесс
мочевыводящих путей
Миелома, болезнь Вальденстрема
16. Глюкозурия
Глюкозурия – выявление глюкозы в моче.
В моче здорового человека глюкоза содержится в очень низкой
концентрации (0,06 – 0,083 ммоль/л), поэтому обнаружение глюкозы
в моче свидетельствует о патологии.
Глюкозурия зависит от трех факторов:
концентрации глюкозы в крови
количества фильтрата клубочков почки за 1 мин.
количества реабсорбированной в канальцах глюкозы в 1 мл.
Глюкозурии чаще предшествует гипергликемия.
При нормально функционирующих почках глюкозурия появляется
только в том случае, когда уровень глюкозы в крови превышает
8,8-9,99 ммоль/л – это «почечный порог» глюкозы.
У детей «почечный порог» — 10,45-12,65 ммоль/л,
у пожилых до 14 ммоль/л
В случае нефропатии возможна глюкозурия при нормальном или
пониженном уровне глюкозы в крови.
17. Причины глюкозурии:
дефицит инсулина
снижение функции почек и/или печени
нарушение гормональной регуляции
углеводного обмена
употребление в пищу большого
количества углеводов
18.
Наименование
синдрома
Глюкозурия
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Понижение концентрации
инсулина сопровождается
снижением потребления глюкозы в
тканях и образования гликогена
Острый и хр.панкреатит, сахарный диабет,
ОПН, хр.гломерулонефрит с
нефротическим синдромом, липойдный
нефроз
Употребление большого количества
углеводов в пищу
Алиментарная глюкозурия
Усиленный гликогенолиз печени
Центральные (нервные) глюкозурии
Гормональные глюкозурии
При гипертириозе, акромегалии, болезни
Иценко-Кушинга
Нарушение функции печени
Печеночная глюкозурия
Уменьшение клубочковой
фильтрации глюкозы
При развитии гломерулосклероза и
сморщивании почек
Нарушение резорбции глюкозы в
канальцах почек при поражении
проксимальных канальцев или
недостаточности транспортных
систем
Ренальные (первичные) глюкозурии при
нормальном уровне глюкозы крови,
вторичные – при хр.нефрите, нефрозе,
ОПН
19. Миоглобинурия
Это появление миоглобина в моче. Миоглобин – пигментный белок
мышечной клетки. Миоглобинурии предшедствует миоглобинемия.
Моча приобретает красный цвет, затем через 2-3 часа становится
бурой, рН мочи резко кислая, выявляется протеинурия, может быть
цилиндрурия.
Миоглобинурия бывает:
Идиопатическая
Пароксизмальная
Паралитическая
Травматическая (после электротравмы, укуса змеи, осы и т.п.)
Вследствие ишемии мышечной ткани (инфаркт, тромбоз, эмболия)
Токсическая (отравление спиртом, химическими препаратами)
При мышечной дистрофии
Маршевая и др.
20.
Наименование
синдрома
Миоглобинурия
Гемоглобинурия
Генез
Патологические
состояния
(заболевания)
Фильтрация белков
Миопатии, инфаркт
низкой ММ вследствие
миокарда, крашнекроза мышечной ткани синдром
Фильтрация белков
низкой ММ при
внутрисосудистом
гемолизе эритроцитов,
разрушение эритроцитов
паразитами
Гемолитические
анемии, малярия,
ожоги,
посттрансфузионные
реакции, отравления,
тяжелые
инфекционные
заболевания (сепсис,
скарлатина)
21. Критерии дифференциальной диагностики мио- и гемоглобинурий
Критерии
Миоглобинурия
Гемоглобинурия
Не окрашена
Окрашена
Появление в
моче
Миоглобин быстрее
Гемоглобин позднее
Цвет мочи
Коричневато-бурая
окраска
(миоглобин→
метмиоглобин)
Вишнево-красный
(цвет мясных помоев)
Гемосидерин
не обнаруживается
обнаруживается
Плазма
В осадке мочи в 1 день С первого дня в осадке,
отсутствуют форменные эритроциты, пигментные
элементы
цилиндры
22. Кетонурия
Выявление в моче кетоновых тел. Кетоновые тела: ацетон,
ацетоуксусная кислота и бета-оксимасляная кислота, в моче
встречаются совместно. В норме с мочой выделяется 20-50 мг
кетоновых тел в сутки, которые не обнаруживаются обычными
качественными пробами.
Кетоновые тела появляются в моче при нарушении обмена
(углеводов, жиров, белков), которое сопровождается
увеличением кетогенеза в тканях и накопление кетоновых тел в
крови (кетонемия).
У взрослых кетонурия встречается при тяжелых формах
сахарного диабета и имеет большое диагностическое значение.
У детей она может быть при различных заболеваниях,
ввиду лабильности углеводного обмена. Поэтому даже
незначительные погрешности в диете, острые инфекции,
нервное возбуждение, переутомления могут привести к кетозу.
23.
Наименование
синдрома
Кетонурия (ацетон,
ацетоуксусная
кислота, бетаоксимасляная
кислота)
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Чрезмерное образование
(усиленный кетогенез) или
уменьшение расщепления
кетоновых тел (нарушенный
кетолиз)
Сахарный диабет
Усиленный кетогенез
Углеводное голодание (токсикозы,
продолжительные ЖК расстройства,
дизентерия и др.)
Усиленный распад белков
При приеме богатой кетогенными
веществами пищи, послеоперационные
состояния
Нарушение кетолиза
Гликогеновая болезнь
Повышенное расходывание
углеводов
Тиреотоксикоз
Потеря углеводов
Сильные глюкозурии ренального типа
Увеличение использования
углеводов и мобилизации
жиров
Акромегалия, болезнь ИценкоКушинга
Сильное раздражение и
возбуждение ЦНС
Черепно-мозговая травма,
субарахноидальное кровоизлияние
24.
Наименование
синдрома
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Индиканурия
При усиленном распаде
белка, интенсивном
гниении белковых веществ
в кишечнике
Опухоль, эмпиема,
бюронхоэктаз, абсцесс, стеноз
кишечника, туберкулезный
перитонит, тиф, запоры,
диспепсии, уремия
Нитритурия
Превращение нитратов в
моче под воздействием
бактерий в нитриты.
Бактериурия, острая желтая
атрофия печени
Липидурия
Жировая дегенерация
эпителиальных клеток
Нефротический синдром
различного происхождения,
липойдный нефроз
Слизь ( в виде
цилиндройдов)
Избыточная продукция
мукопротеида клетками
почечных канальцев и
мочевыводящих путей.
При воспали тельных
процессах в почечных
канальцах и мочевыводящих
путях
25.
Наименование
синдрома
Билирубинурия
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Нарушение в гепатоците процесса
конъюгации и экскреции
билирубина в желчь
Паренхиматозные гепатиты
(инфекционный, токсико-аллергический,
циррозы печени, отравления
печеночными ядами, цитостатическая
терапия и др.)Лекарственная желтуха,
болезнь Дубина-Джонсона, болезнь
Ротора
Желчно-каменная болезнь, опухоль
Интергепатальная задержка
оттокак желчи
Уробилинурия
Потеря пораженным гепатоцитом
способности расщеплять
уробилиногены
Гепатиты различного происхождения
Порфиринурия
Наследственные нарушения
синтеза порфиринов в печени
Порфирии: острая перемежающая,
протокопропорфирия,
урокопропорфирия
В эритробластах КМ
Эритропоэтические прото и
копропорфирии, болезнь Гюнтера
Симптоматические нарушения
синтеза порфиринов при
различной патологии.
Отравления, гепатиты, циррозы,
алкоголизм, новообразования,
облучение, цитостатическая терапия,
миоглобинурия, гемолиз и др
26. Лейкоцитурия
По количеству выделенных
лейкоцитов
Микролекоцитурия
(менее 200 в пзр)
пиурию (более 200 в
пзр)
Клинический характер
лейкоцитурии
абактериальныйинтерстициальный
процесс в почечной
ткани
Бактериальная —
инфекция,
туберкулез
27. Лейкоциты
При исследовании осадка нормальной мочи на большом
увеличении обнаруживают единичные, не в каждом поле зрения
лейкоциты, представленные нейтрофилами
У женщин 0-4 п/з, у мужчин 0-2 п/з.
В патологической моче могут быть обнаружены:
Нейтрофилы разной степени зрелости
Эозинофилы
Лимфоциты разной степени зрелости
Моноциты
Выделение с мочой лейкоцитов в количестве превышающем
норму, носит название лейкоцитурия.
Если моча мутная, а количество лейкоцитов в препарате не
поддается счету, используется термин массивная лейкоцитурия
или пиурия.
28.
Наименование
синдрома
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Пиурия
Инфекционно- Пиелонефрит, туберкулез
(лейкоцитурия) воспалительное почек, рак, абцесс, цистит,
поражение
уретрит и др.
Хр. гломерулонефрит,
Лимфоцитурия
волчаночный нефрит, поздняя
стадия хронического
лимфолейкоза
Нейтрофилы и
Гломерулонефрит
лимфоциты
Эозинофилы
Хронический пиелонефрит
туберкулезного генеза,
пиелонефрит, цистит, уретрит
аллергического генеза
29.
гломерулярна
я
негломерулярна
я
Более 80%
эритроцитов резко
различаются по
величине и форме
(дисморфизм),
мембраны их местами
разорваны, контуры
неровные
Более 80%
эритроцитов
одинаковой
формы и размера
(изоморфизм),
мало изменены
смешанная
Отсутствие явного
преобладания
дисморфных или
изоморфных
эритроцитов
30. Эритроциты
В норме у здорового взрослого и ребенка в моче при
ориентировочном исследовании осадка эритроциты не
обнаруживаются. Норма при подсчете в камере Горяева до 1000
в 1 мл. (по Нечипоренко).
Эритроциты в моче могут быть:
Неизмененными
Измененными, лишены гемоглобина, не имеют окраски,
одноконтурные или двухконтурные, значительно меньше
нормального эритроцита
При длительном пребывании в моче эритроциты разрушаются ,
образуя тени эритроцитов, шизоциты, стоматоциты, кодоциты и
др.
Эритроциты проходящие через почечный фильтр, выглядят
измененными (дисморфными), в отличие от эритроцитов из
нижних отделов мочевыводящих путей.
31.
Наименование
синдрома
Гематурия
Генез
Патологические
состояния
(заболевания)
Поражение почечного фильтра
(повышение проницаемости
клубочковой мембраны)
вследствие деструктивных,
воспалительных процессов
Острый и хронический
гломерулонефрит, амилоидоз,
нефросклероз, рак почек,
почечнокаменная болезнь,
туберкулез почек,
ангиосклероз
Повышение проницаемости
сосудов вследствие
гипокоагуляции
Нестабильность гломерулярной
мембраны
Врожденные и приобретенные
коагулопатии (гемофилия,
геморрагический диатез,
болезнь Ослера, поражения
печени, коллагенозы)
Поражение интерстициальной
ткани почек и эпителия канальцев,
почечной внутрисосудистой
коагуляции
Кровоизлияние, травма, разрыв
сосудов почек
Цистит, уретрит, заболевание
мочеиспускательного канала
32. Эпителиальные клетки в моче
Клетки плоского эпителия попадают в мочу из наружных
половых органов и мочеиспускательного канала (уретры).
Встречаются в моче у здоровых людей (у женщин могут
присутствовать в большом количестве); особого
диагностического значения не имеют.
Клетки переходного эпителия выстилают слизистую оболочку
мочевыводящих путей (почечных лоханок, мочевого пузыря и
мочеточников). В моче здоровых людей встречаются в
единичном количестве. Повышенное количество клеток
переходного эпителия в моче может наблюдаться при острых
воспалительных процессах в мочевом пузыре и почечных
лоханках, интоксикациях, мочекаменной болезни и
новообразованиях мочевыводящих путей.
Клетки почечного эпителия выстилают мочевые канальцы. В
норме в моче здоровых людей не обнаруживаются. Наличие
клеток почечного эпителия в моче является характерным
признаком поражения паренхимы почек (наблюдается при
гломерулонефритах, пиелонефритах, некоторых инфекционных
заболеваниях, интоксикациях, расстройствах кровообращения).
33.
Наименование
синдрома
Эпителиурия:
Переходный
эпителий
Плоский
эпителий
Почечный
эпителий
Генез
Патологические состояния
(заболевания)
Слущивается при
воспалительных
процессах слизистых
оболочек, МВП,
лоханки, мочевого
пузыря
Острые и хр. циститы, пиелиты,
инфекционные заболевания, прием
лекарств, уретрит, интоксикация,
почечно-каменная болезнь
Слущивается
Слущивается
пластами
Дегенеративные
поражения канальцев
почек. Жировое
перерождение
Со слизистой наружных половых
органов женщин и наружной части
уретры мужчин
Лейкоплакия мочевого пузыря
Нефротическая форма хр.
Гломерулонефрита, липойдный
нефроз, ОПН
34. Цилиндры в моче
Цилиндры – это слепки дистальных канальцев и
собирательных трубочек, состоящие из белка,
клеточных элементов или белкового матрикса, с
наложенными на него клеточными элементами
или кристаллами.
В норме в осадке мочи могут обнаруживаться
гиалиновые цилиндры – единичные в препарате,
остальные цилиндры в норме отсутствуют.
Наличие цилиндров в моче – цилиндрурия –
первый признак общей инфекции, интоксикации
или наличия изменений в самих почках.
35. Цилиндрурия
Тип
Описание
Диагностическое
значение
Простые цилиндры
Гиалиновые
Мукопротеиновый
матрикс,
секретируемый
канальцами.
Неспецифические,
присутствуют в
нормальной моче,
но их количество
возрастает при низком
диурезе
Восковидные
Формируются
в дистальных отделах
нефрона; матрикс
содержит
сывороточные белки.
Присутствуют
при далеко зашедшей
почечной
недостаточности.
36.
Цилиндры с включениями
С эритроцитами
Белковый матрикс с различным
количеством эритроцитов (часто
выглядят красно-оранжевыми).
При пролиферативном
ГН (редко при кортикальном
некрозе или при остром
повреждении канальцев).
С эпителиальными
клетками
Белковый матрикс с различным
количеством канальцевых
клеток.
При остром повреждении
канальцев, ГН,нефротическом
синдроме.
С лейкоцитами
Белковый матрикс с различным
количеством лейкоцитов.
При пролиферативном
ГН и интерстициальном
нефрите.
Гранулярные
Гиалиновые цилиндры с
капельными включениями
канальцевых белков .
При любой форме
нефрита,вызывающего
повреждение канальцев.
Жировые
Белковый матрикс с капельными
включениями свободного жира
При любой форме нефрита,
наиболее многочисленны при
нефротическом синдроме.
смешанные
Гиалиновые цилиндры
с различными клетками,
Обычно обнаруживаются
при пролиферативном ГН.
37.
Спасибо за внимание!
Источник