Много ли семей где муж с синдромом кляйнфельтера

мими

[1020895462] — 24 апреля 2008, 11:08

как врач видела таких пациентов

Хм!

[889609571] — 24 апреля 2008, 13:10

А что это такое?

Anonymous

[3957100472] — 24 апреля 2008, 17:00

Это заразно?

[3901830425] — 24 апреля 2008, 21:29

Это когда мужчина в самом деле является генетической женщиной. Гены ХХY. Автор, ну и где и кому поставили этот диагноз? Его ведь невозможно подтвердит без генетических анализов.

Гость

[4070626688] — 20 апреля 2010, 16:11

у меня ето ***

Гость

[4070626688] — 20 апреля 2010, 16:13

хочу пообшаться с людьми у кого такой синдром

Вадим

[2456378546] — 20 апреля 2010, 19:03

у меня тоже самое… пиши vadimshev1991@yandex.ru

Гость

[1817860420] — 11 августа 2011, 02:53

и у меня)

Гость

[869410300] — 23 декабря 2011, 17:23

моему сыну поставили такой диагноз, но еще об этом не знает. Кто болен этим заболеванием ответе, с какими проблемами вы сталкиваетесь? Тяжело было в учебе? Я хочу знать, с чем ему придется столкнутся.

10.

карина

[896938986] — 16 июля 2014, 07:42

У меня любовник более этим заболеванием. Конечно тело у него как у женщины, но член класный яички вообще малюськи.плечики маленькие небольшая грудь рост 1м 90см. Но в постели супер член не маленький пользоваться умеет. В мужчинах я толк знаю так вот его я хочу постоянно.

11.

Светило

[86523407] — 25 июля 2015, 17:19

Anonymous

Кто-нибудь сталкивался??? О_о

12.

Светило

[86523407] — 25 июля 2015, 17:21

Добрый день! У сына СК, ему 20 лет.

У нас в семье эта проблема. делаем эко с донорской спермой. мужу 33 года, шансов, что найдут сперматозоиды с помощью микро-тезе, можно сказать что и нет.
андролог нам говорил, что в основном если и находят, то находят у молодых подростков с этим синдромом.

14.

Ирина

[1050340717] — 15 апреля 2016, 00:29

У меня тоже любовник был, 11 лет встречались.Со странностями характера, которые стали усугубляться после 30. Я поняла, что у него СК только после расставания с ним, знала бы, не бросила бы, жалко его стало. 190 рост, член небольшой, либидо тоже стало резко падать в последнее время. Аккуратист такой, щепетильный, как женщина, занудный, по мне, тормозной, типичный старый холостяк в будущем. Жаль, что родители его не занимались этой проблемой, думаю, что ему нужна грамотная терапия давно…

15.

Александр

[150051856] — 04 мая 2016, 09:27

Anonymous

Кто-нибудь сталкивался??? О_о

16.

Александр

[150051856] — 04 мая 2016, 09:30

У меня этот синдром(

17.

Александра

[1881855611] — 23 мая 2016, 19:10

Александр

У меня этот синдром(

18.

Николай

[3513048298] — 02 июля 2016, 00:54

Привет. У меня такой же синдром, первичный гипогонадизм кариотип 47XXY, всё плохо, дело уже идёт к самоубийству.

19.

Мария

[4166430024] — 13 октября 2016, 07:30

Николай

Привет. У меня такой же синдром, первичный гипогонадизм кариотип 47XXY, всё плохо, дело уже идёт к самоубийству.

20.

Ирина

[4166430024] — 13 октября 2016, 07:32

Николай

Привет. У меня такой же синдром, первичный гипогонадизм кариотип 47XXY, всё плохо, дело уже идёт к самоубийству.

21.

Танзила

[1196657244] — 31 марта 2017, 10:24

375444921254

22.

Лена

[610203854] — 14 июля 2017, 14:05

У меня брат с такой проблемой,долго не знали лет до 25,проблемы с развитием умственным,не *** конечно,но тугой ппц,органы как у мальчика 10 лет,волосы на лице ,под мышками и в паху не растут хотя ему уже 31,на работу не берут т к выглядит как ребенок переросток 2 метра радости.

23.

Наталя

[3717209044] — 14 августа 2017, 16:07

У моего мужа такой же синдром. Родители ему не рассказам об этом и сейчас очень трудный период в нашей сими.Робилы биопсия. Но результат 0 потому моему мужу 30 лет. По внешнему виду (кроме полноты) и умственном развитии даже невозможно сказать что есть синдром. Выплыло случайно когда врачи начали меня проверять на бесплодием и сказали сделать анализ на хромосомы (а мужу сделали за компанию), так и обнаружили синдром.

24.

Анонимка

[3005673475] — 09 сентября 2017, 14:48

У мужа такой же синдром. Узнали недавно. Когда у него практически упало желание секса, я заставила его сходить к врачу, что это ненормально. После пустой спермограммы и сдачи анализов на гормоны, прошли 4х урологов, которые тупо из-за пустой спермограммы отправляли на ЭКО с донорской спермой!!! Хорошо последний догадался отправить к более опытному урологу с нашими вопросами «почему?». Он, посмотрев на мужа (полный), узнав возраст (30 лет) сразу сказал, какие анализы нужно ему сдавать так и всплыло!!! Тяжело конечно. Ни с кем таким не поделишься. Я себя успокаиваю тем, что мужчине главное воспитать ребенка. Это женщине нужно обязательно родить. Мы готовимся к использованию донорской спермы.

25.

violett0

[4020597226] — 27 сентября 2017, 19:17

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

26.

Анонимка

[3005673475] — 03 октября 2017, 19:33

violett0

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

27.

Александр

[1155918973] — 15 октября 2017, 20:52

[quote=»violett0″]Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.[/quote
Здравствуйте расскажите мне.]

И мне очень нужна информация о психофизических особенностях. У меня сыну 15лет. Диагнозтировали 2 года назад.

29.

Гость

[3792431840] — 28 октября 2017, 19:51

Гость

хочу пообшаться с людьми у кого такой синдром

30.

Анонимка

[3005673475] — 29 октября 2017, 17:04

Tatyana2735

И мне очень нужна информация о психофизических особенностях. У меня сыну 15лет. Диагнозтировали 2 года назад.

31.

Анонимка

[3005673475] — 29 октября 2017, 17:06

Александр

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

32.

bobo

[3565819193] — 20 апреля 2018, 17:20

violett0

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

32.

Нади

[1832727161] — 24 апреля 2018, 19:02

violett0

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

32.

Виктория

[2391955691] — 22 мая 2018, 03:45

Здравствуйте, сыну полтора года. Обнаружили СК, 48XXXY. Расскажите, как у вас началась гормональная терапия? Какие вопросы с умственным развитием? Мамочки поделитесь!!!! Есть почта belay-20@mail.ru

32.

Николет

[2458059844] — 16 июня 2018, 15:50

У меня у первого мужа Синдром Клайнфельтера в браке прожили 9 лет.Увы, развелись по причине отсутствия детей.В нашем случае медицина пока ещё бессильна.А ребенком с С К надо усиленно заниматься чтобы не было отставания в умственном развитии,хотя заниматься надо любым ребенком развивать,социализировать и.т.д

32.

Анонимка

[2405164316] — 16 июня 2018, 20:43

bobo

Хочу с вами пообщаться,у меня СК ,мне 25 лет,какой прогноз для жизни?

32.

Женя

[3106465317] — 17 июля 2018, 12:40

violett0

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

32.

Гость

[444319754] — 09 августа 2018, 22:00

Расскажите пожалуйста как быть? Сыну 3.6 не разговаривает, с этим же синдромом! Что делать?

32.

Максим

[3683885987] — 13 августа 2018, 09:38

Добрый день как СК диагностируют , мне 28 лет,предполагаю что есть такое заболевание. Как визуально определить есть ли СК?

32.

Максим

[3683885987] — 13 августа 2018, 09:41

Добрый день, мне 28 лет и я думаю что меня СК, как диагностируют это заболевание, как визуально понеть что оно есть?

32.

Максим

[3683885987] — 13 августа 2018, 11:02

violett0

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

32.

Асель

[1945890385] — 24 августа 2018, 21:51

Анонимка

32.

Асель

[1945890385] — 24 августа 2018, 21:53

У нас такая же история. Узнали не так давно. Надеемся на микро-тезе. Удачи вам тоже!

32.

Асель

[1945890385] — 24 августа 2018, 21:54

Максим

Расскажите пожалуйста

32.

Гость

[413192631] — 14 сентября 2018, 20:34

Асель

У нас такая же история. Узнали не так давно. Надеемся на микро-тезе. Удачи вам тоже!

32.

Гульнура

[3205517536] — 25 сентября 2018, 18:43

У нас тоже такая проблема, у мужа СК мы с помошью микро тезе нашли 3 спермы из них оплодотворилась всего 1 в хорошем качестве и сделали ЭКО+ИКСИ+ДС к сожелению неудачная. Теперь попробуем искуственная инсеминация сделать с донорской спермой

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

32.

Гость

[180281511] — 03 марта 2019, 13:32

Добрый день! Какие есть хорошие клиники для прохождения всех анализов и назначения лечения при подозрении на СК?

32.

Гость

[1065634188] — 27 марта 2019, 14:39

Гость

33.

Гость

[1572757472] — 03 апреля 2019, 01:21

Гость

Расскажите пожалуйста как быть? Сыну 3.6 не разговаривает, с этим же синдромом! Что делать?

34.

Гость

[1572757472] — 03 апреля 2019, 01:22

Максим

Источник

Что такое «синдром Клайнфельтера»?

Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание, которое выявляется исключительно у мужчин. Характерным признаком заболевания выступает присутствие добавочной женской половой хромосомы на мужском кариотипе. Заболевание проявляется присутствием эндокринных нарушений. У мужчины, у которого присутствует подобная патология, наблюдается недостаточная выработка мужских половых гормонов.

Впервые заболевание было описано в 1942 году. Это сделал врач из США Гарри Клайнфельтер. В семидесятых годах американские ученые начали проводить активные исследования патологии. Они изучали хромосомные наборы всех новорождённых мальчиков.

Синдром Клайнфельтера не является редким заболеванием. Патология констатируется у 1 из 800 мальчиков. На практике достаточно часто провести полноценную диагностику недуга не удаётся. В дальнейшем это становится причиной его тяжелого протекания. Болезнь становится причиной возникновения бесплодия. Потому можно сказать о том, что заболевание из поколения в поколение не передаётся.

У здорового человека имеется 46 хромосом. 22 из них являются соматическими. 23 пара содержит половые хромосомы. Именно благодаря ей определяется принадлежность плода к тому или иному полу. У женщин хромосомный набор имеет вид xx, а у мужчин — xy. Если наблюдается прогрессирование заболевания, у мужчины в обязательном порядке имеется мужская хромосома и две добавочных женской. Именно поэтому индивид всегда остаётся мужчиной.

В случае развития синдрома Клайнфельтера, кариотип индивида терпит значительные изменения. У него может быть включена даже не одна дополнительная хромосома, а сразу несколько. В зависимости от их количества различают разновидности патологии. В перечень входят

Классическая разновидность заболевания. При ней присутствует 1 дополнительная хромосома. Кариотип приобретает вид 47xхy.
Второй по распространенности выступает патология, при развитии которой у мужчины присутствует сразу 2 дополнительных хромосомы. Кариотип в этом случае приобретает вид 48ххху.
Реже всего наблюдается ситуация, когда у человека имеется сразу три дополнительные хромосомы. Кариотип в этом случае выглядит, как 49хххху.

Специалисты относят к синдрому Клайнфельтера и мужские кариотипы, имеющие не только женскую добавочную хромосому, но и мужскую. В этом случае кариотип приобретает вид 48ххуу. А еще одной вариацией патологии будет являться присутствие нормального набора хромосом и части дополнительной хромосомы. Какой кариотип выглядит следующим образом 46XY/47XXY.

Методы диагностики

Подтверждение наличия заболевания начинается с осмотра пациента и сбора анамнеза. Зачастую врачи обращают внимание на специфические признаки гипогонадизма. Важно определить точную причину возникновения отклонений. Поэтому диагностика патологии включает в себя анализы крови для определения уровня мужских половых гормонов. В результатах отмечаются выраженные эндокринологические нарушения, которые могут затрагивать также функцию щитовидной и поджелудочной железы. Обследование включает в себя и генетические тестирования. Для постановки точного диагноза и определения дальнейшего прогноза заболевания потребуется анализ кариотипа патологического синдрома.

Если проблема осложняется и признаками сопутствующих расстройств, проводится УЗИ и рентген, позволяющие получить фото внутренних структур организма. Подобные исследования важны и для дифференциальной диагностики, то есть исключения других возможных причин развития характерной клинической картины.

Первые признаки синдрома Клайнфельтера

Заболевания, обусловленные аномалиями в числе половых хромосом, приводят к тому, что половые железы развиваются не так, как нужно. Аналогичное воздействие на организм человека оказывает и синдром Клайнфельтера. Именно поэтому клиническая картина патологии становится наиболее отчётливой в период полового созревания. Однако некоторые признаки присутствия патологии можно обнаружить и до наступления этого периода.

При рождении какие-либо отличительные особенности синдрома отсутствуют. Заметить его сразу же не удастся. Первые признаки заболевания проявляются к 5-8 годам жизни ребёнка. О присутствии патологии могут свидетельствовать:

Существенные прибавка в росте. Мальчики, у которых выявлено заболевание, обычно существенно выше сверстников.
Присутствие характерного непропорционального телосложения. У больных с синдромом Клайнфельтера наблюдаются длинные руки и ноги.
Туловище у больных короткое. При этом талия расположена достаточно высоко.
У пациента присутствует узкая плоская грудная клетка.

В отдельных случаях может наблюдаться нарушение процесса умственного развития и психики. У детей с подобным синдромом иногда наблюдается нарушение речи, недостаточность внимания, чрезмерная внушаемость, присутствие проблемы с запоминанием, привязанность к членам семьи, отсутствие самостоятельности, высокая подчиняемость. У больного могут наблюдаться колебания настроения, которые иногда приводят к вспышкам агрессии.

В зависимости от наличия в кариотипе дополнительных X хромосом, проявление клинических признаков может становиться более выраженным. У некоторых мальчиков присутствие патологии выявляется даже в раннем возрасте.

Признаки и симптоматика

В отличие от большего числа различных болезней с нарушением хромосомного набора, внутриутробное развитие малышей с таким диагнозом проходит вполне нормально. Это говорит о том, что ни в младенческом, ни в раннем детском возрасте, заподозрить прогрессирование генетического недуга невозможно. Первые его признаки могут проявиться в препубертатном периоде:

мальчики от 5 до 8 лет отличаются высоким ростом (относительно своих сверстников);
талия высокая;
ноги и руки удлинённые;
нарушение восприятия информации на слух.

Признаки недуга в подростковом периоде:

гинекомастия — увеличение груди;
на лице отмечается незначительная растительность или она может полностью отсутствовать;
волосы в лобковой зоне отрастают по женскому типу (треугольником);
оволосение на груди и прочих частях тела отсутствует;
маленькие яички.

По достижению 25 лет, больные начинают предъявлять жалобы на:

снижение либидо и потенции;
мужское бесплодие;
остеопороз;
ожирение;
возможно также развитие сахарного диабета, ревматоидного артрита.

Основные симптомы синдрома Клайнфельтера

Симптомы болезни напрямую зависят от сформированного кариотипа. Степень их выраженности зависит от того, сколько дополнительных хромосом имеет этот самый кариотип.

Симптомы кариотипа 48 ХХYY:

высокий рост. В большинстве случае рост пациента выше 182 см;
агрессивность;
снижение интеллекта;
дисфории;
склонность к депрессии;
замедленная речь.

Симптомы недуга с кариотипом 48 ХХХY:

рост средний или высокий;
глазной гипертелоризм;
плоская переносица;
клинодактилия 5 пальца;
снижение интеллекта;
апатия;
агрессия отсутствует.

Симптомы патологии в случае кариотипа 49ХХХХ:

переносица становится практически плоской;
глазной гипертелоризм;
микроцефалия (голова маленькая по сравнению с телом);
глазная щель узкая;
аномалии развития верхних и нижних конечностей (искривление формы стоп, коленных суставных сочленений);
вспышки гнева;
агрессивность.

Симптомы мозаичной формы недуга такие же, как и при классической. Единственное, что стоит отметить отдельно, это то, что при этой форме у пациента сохраняется возможность иметь детей. Конечно, она снижена, но все же присутствует.

Симптомы синдрома Клайнфельтера

Патологии присущ целый ряд клинических проявлений. Однако выраженность симптомов варьируется. Так, о присутствии заболевания могут говорить характерные пропорции тела. Они проявляются в виде двух телосложений — астеническом или евнуховидном. В первом случае мужчины отличаются высоким ростом. Они худощавы. У пациентов имеются длинные руки и ноги. Грудная клетка узкая. Мышцы развиты слабо. Половые органы внешне выглядит нормально.

Если имеет место быть евнуховидное телосложение, у пациента наблюдается отложение жира по женскому типу. У мужчины имеются узкие плечи и широкий таз. Конечности длинные. Мужчины, обладающие евнуховидным телосложением, склонны к ожирению. Половые органы имеют относительно небольшой размер.

У пациента, страдающего патологией, может проявляться гинекомастия. Такое название получило увеличение грудных желез. Оно может быть односторонним или двусторонним. Процесс не связан с болезненностью.

Рост волос на теле у мужчины слабо выражен. Аналогичное правило касается лица, подмышечных впадин. Облысение в области лобка осуществляется по женскому типу. Иногда оно может полностью отсутствовать. На голове волосы растут также характерно. На лбу процесс осуществляется в виде прямой линии.

Размер яичек у пациентов уменьшается. Они имеют характерно плотную консистенцию. Половое желание и потенция начинают угасать в достаточно раннем возрасте. У мужчины развивается бесплодие.

Возможно возникновение умственного недоразвития. Однако оно проявляется далеко не у всех лиц, столкнувшихся с патологией. Согласно статистике, только 25% мужчин с синдромом имеют умственное недоразвитие. Его степень может варьироваться от практически нормы до значительной дебильности. Патология нередко сочетается с отклонениями в эмоциональной сфере.

Наблюдается снижение количества тестостерона в крови. Это в свою очередь приводит к развитию остеопороза и мышечной слабости. Нередко у больных с синдромом развивается сахарный диабет, болезни щитовидной железы, а также аутосомное заболевание.

Клиническое проявление патологии обладает высокой степенью вариации, которые касаются телосложения, умственного, психического развития, внешнего вида половых органов. Для всех разновидностей патологии характерно бесплодие.

Синдром Ла Шаппеля

Синдром Ла Шаппеля является еще более редким заболевание и встречается в медицине примерно в 10 раз меньше, чем описанный выше синдром. Кариотип 46 по подсчетам специалистов может встречаться в исчислении 1 мужчина на 20000 и даже 24000. У больных таким синдромом внутренние женские гениталии отсутствуют, в сексуальном и психологическом плане они чувствуют себя мужчинами.

Общие признаки синдрома Ла Шаппеля очень сходны с синдромом Клайнфелтера: увеличенные молочные железы, отсутствие сперматозоидов в эякуляте, маленькие яички и гиалинизация канальцев. Член уменьшен, либо обычных размеров, тестостерон понижен, а эстрадиола, в свою очередь, наоборот, повышена. Гонадотропинов содержится больше, чем того предполагает норма. Основных отличий от классического синдрома Клайнфелтера всего два: это маленький средний рост мужчин и более частая гипоспадия. Механика развития болезни следующая:

происходит мутация Y-хромосомы на участок X- хромосомы; отсутствие локуса AZF приводит к азооспермии;
Y-хромосома носит мозаичную форму или теряется вовсе;
изменение аутосомного гена;
перестройка генетики X-хромосомы, которая оказывает отрицательный эффект на развитие яичек.

Несмотря на многочисленные исследования болезни эти нарушения все равно не объяснены полностью. В медицинской среде не исключается гетерогенная природа заболевания. Мероприятия по лечению аналогичны тем, какие проводятся с больными, страдающими синдромом Клайнфелтера.
Желаем вам крепкого здоровья и душевной гармонии. Ждём откликов, отзывов и комментариев по теме статьи. Не забывайте делиться ссылками на материал в социальных сетях.

Причины и профилактика синдрома Клайнфельтера

Главной причиной возникновения заболевания выступает мутация генов. Процесс осуществляется во время внутриутробного развития плода. В результате происходит удвоение или утроение женской хромосомы в мужском кариотипе. Точных причин, приводящих к возникновению подобного явления, не установлено. Однако специалисты сумели выявить группы риска. У детей людей, попавших в группу риска, повышается вероятность возникновениz патологии. Факторами, провоцирующими заболевание, выступают:

возраст матери ребёнка;
неблагоприятная экологическая обстановка в местности, в которой проживает беременная женщина;
рождение ребенка в браке, заключенном между близкими родственниками;
в предыдущих поколениях имели место быть наследственные патологии.

Как и в случае иных патологий, возникающих в результате генных мутаций, специфической профилактики против синдрома Клайнфельтера не существует. Можно лишь попытаться снизить риск возникновения патологии. Так, если в семье присутствовали генетические нарушения, рекомендуется осуществлять планирование беременности и контроль за ее течением. Ребёнку необходимо вовремя обследоваться. Чем раньше будет выявлена патология, тем проще осуществлять ее лечение.

Синдром Клайнфельтера не является приговором. Он имеет удовлетворительный прогноз при адекватной ранней диагностике и своевременным началом заместительной гормональной терапии. Коррекция недостаточности тестостерона позволяет мужчине вести нормальную жизнь и создать семью. Однако избавиться от бесплодия не удастся. Патология не оказывает влияние на продолжительность жизни, кроме особо тяжелых случаев, во время которых у пациента имеется несколько дополнительных X хромосом.

Существует достаточно много категорий мужчин, которые не догадываются о своем диагнозе. Они продолжают вести полноценный образ жизни, даже не подозревая о бесплодии. Эта особенность говорит о благоприятном прогнозе в течение заболевания. Однако нужно помнить о возможных отклонений в интеллектуальной и психической сфере, уязвимость мужчин, входящих в эту категорию, склонности к депрессии и психологическим травмам, а порой и к асоциальному поведению. Проявление возможных осложнений и их клиническое выражение находится в прямой зависимости от начала курса лечения. Психологическое состояние больного будет лучше, если он окружён заботой близких.

Патогенез

Болезнь Клайнфельтера встречается у одного из пятисот мужчин. Хромосомный набор мужчины с нормальным развитием состоит из 46 хромосом. Из них 44 пары относятся к категории соматических, а одна пара – к половому типу.

Именно эта пара хромосом определяет пол будущего ребенка.

Патогенез синдрома Клайнфельтера в настоящее время изучен не полностью. По какой-то причине образуется мутация генов, приводящая к образованию дополнительной Х-хромосомы. Это вносит кардинальные изменения во внешность человека, его физические данные и уровень интеллекта. Таким образом, вместо генотипа 46 XY у мужчины с хромосомной аномалией будет показатель 47 XXY.

Лечение синдрома Клайнфельтера

Перед началом лечения выполняется диагностика. В первую очередь проводится специальный тест, позволяющий выявить уровень гормонов. О наличии патологии можно говорить, если присутствует снижение тестостерона. Дополнительно может проводиться денситометрия. С ее помощью определяют, какой плотностью обладает костная ткань человека. Затем выполняется спермограмма. С ее помощью определяется активность сперматозоидов. При подозрении на синдром Клайнфельтера делается ЭКГ сердца и осуществляется постоянный контроль артериального давления. Пациенту предстоит посетить терапевта и генетика.

Полностью избавиться от патологии невозможно. Однако терапия позволяет избавиться от клинических проявлений заболевания. Лечение носит симптоматический характер. Его суть состоит в применении заместительной гормональной терапии. Пациенту назначаются препараты, содержащие тестостерон. Дополнительно применяются лекарственные средства, которые позволяют предотвратить выявление отклонений со стороны психики. Ведется борьба с сопутствующими заболеваниями. Так, таких пациентов может беспокоить ожирение и системные патологии. Применяется лекарственное средство для терапии состояний, которые обусловлены низким уровнем тестостерона. Такой патологией, например, выступает остеопороз.

Эффективность гормональной терапии напрямую зависит от возраста, в котором начато лечение. Чем раньше будет поставлен диагноз, тем быстрее начата терапия, тем меньше в последующем возникнет симптомов, свидетельствующих о недостаточности тестостерона.

Нужно учитывать, что прием гормональных лекарственных средств назначают пожизненно. С их помощью удается устранить многие клинические проявления патологии. Лечение направлено на коррекцию гормональной недостаточности. С его помощью нормализуются половые признаки и усиливается половая функция. Лечение оказывает благоприятное воздействие и на психическое состояние больного. Наблюдается существенное улучшение. Терапия помогает адаптироваться пациенту в обществе.

Гормонотерапия не позволяет устранить бесплодие. С гинекомастией препараты на основе тестостерона также не борются. Единственный способ избавиться от этого явления — осуществить хирургическую операцию или мастэктомию. Точное соблюдение рекомендаций специалистов позволит существенно улучшить качество жизни мужчины, страдающего синдромом Клайнфельтера.

Источник