Мма синдром что это такое
Авторы статьи:
Кашковская Л. М., кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник Компании NITA-FARM
Сафарова М. И., кандидат химических наук, старший научный сотрудник группы разработки продукции Компании NITA-FARM
Балышев А. В., кандидат биологических наук, старший научный сотрудник ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К. И. Скрябина»
Абрамов С. В. , кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник ВНИИ Паразитологии имени К. И. Скрябина
Введение
Метрит-мастит-агалактия свиноматок (ММА) – острое тяжело протекающее заболевание, возникающее как общий септический синдром в первые двое суток после опороса, проявляющийся воспалением матки, молочной железы, прекращением секреции молозива и молока, общей интоксикацией организма, а у новорожденных поросят – в виде диарейного синдрома с последующим их истощением и гибелью [1-4].
В отдельных свиноводческих комплексах патология охватывает до 70 % поголовья [2].
Ущерб от ММА синдрома огромен. У больных свиноматок снижается оплодотворяемость. Частичное или полное прекращение лактации приводит к гипотрофии и гибели поросят, падеж достигает 40-60%. Следствием вышесказанного является ранняя выбраковка маток и снижение сохранности молодняка [2, 3].
ММА синдром – заболевание полиэтиологическое, то есть его причиной являются различные факторы, а непосредственно – размножение в матке и молочной железе условно-патогенных микроорганизмов, как отдельных их видов, так и в ассоциации [3].
Лечение свиноматок, больных ММА, должно быть направлено на быстрое прерывание патологического процесса в организме, скорое восстановление общего состояния и выздоровление животного [1, 4]. Достичь такого результата возможно лишь комплексной терапией, сочетающей применение антибактериального и противовоспалительного средства.
Компания NITA-FARM предлагает свиноводству для успешного решения проблемы послеродовых патологий комплексный препарат Нитокс Форте. Препарат оказывает комбинированное антибактериальное и противовоспалительное терапевтическое действие благодаря уникальной формуле – сочетанию окситетрациклина в повышенной концентрации 300 мг/мл и флуниксина. При этом однократная инъекция в течение 5 суток обеспечивает поддержание терапевтической концентрации окситетрациклина в крови у свиней.
Задачей настоящего исследования являлась оценка терапевтической эффективности препарата Нитокс Форте при лечении свиноматок с диагнозом ММА синдром.
Материалы и методы
Исследования проводили в 2016-2017 гг. в свиноводческих хозяйствах Волгоградской и Нижегородской областей на 125 свиноматках крупной белой породы по третьему-пятому опоросам, массой 190-220 кг, которые вовлекались в опыт не одновременно, а по мере проявления клинических признаков заболевания. В опытных группах находилось 75 голов свиноматок, в контрольных – 50.
Диагноз на метрит-мастит-агалактию устанавливали в соответствии с «Методическими указаниями по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения и молочной железы у свиней» [5].
Клинический статус подтверждали путем гематологического исследования перед началом лечения и через семь суток после его начала.
Животным опытных групп с целью терапии вводили препарат Нитокс Форте однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела.
Контрольным животным ежедневно в течение 5 дней применяли препарат, содержащий в качестве действующего вещества (ДВ) окситетрациклин (20%), в дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела 1 раз в сутки.
Дополнительно свиноматкам обеих групп ежедневно на протяжении 3 суток внутримышечно вводили препарат Утеротон в дозе 10 мл/голову 1 раз в сутки. Некоторым животным, состояние которых было наиболее тяжелым, однократно вводили 5 %-ный раствор глюкозы подкожно в количестве 50-70 мл.
За включенными в опыт животными устанавливали постоянное наблюдение на протяжении 10 суток. Учитывали их общее состояние, прием корма и воды, показатели температуры тела, частоты пульса и дыхания, состояние половых органов и молочной железы, характер содержимого влагалища, жизнеспособность новорожденных поросят и их сохранность на момент отъема.
Результаты и их обсуждения
В процессе лечения и по его окончании исчезали клинические проявления заболевания у животных всех групп: отсутствовали отечность молочных желез и истечения из половой щели, оживлялся аппетит, нормализовалась температура тела. Однако улучшение состояния здоровья свиноматок в опытных группах наступало быстрее. Так, на вторые сутки после однократной инъекции Нитокс Форте температура тела приближалась к норме (рис. 1), а начиная с третьих суток, не выходила за ее пределы. В контрольных группах первая положительная динамика регистрировалась к концу третьих суток.
Динамика температуры тела приведена на рисунке 1.
Рисунок 1. Динамика температуры тела свиноматок
Данные морфологических показателей крови, представленные в таблице 1, подтверждают клиническое состояние животных.
Таблица 1
Гематологические показатели свиней до и после терапии (n=5)
Показатель | норма | до лечения | после лечения | % к исходному значению |
Опытная группа | ||||
Гематокрит, % | 36-43 | 41 ± 4 | 41± 4 | |
Гемоглобин, г/л | 90-110 | 103 ± 7 | 101± 5 | |
Эритроциты,1012/л | 6,0-7,5 | 7,0 ± 0,5 | 6,8 ± 0,7 | |
Лейкоциты, 109/л | 8,0-16,0 | 21± 1 | 11± 2 | 47 |
Палочкоядерные нейтрофилы, % | 2-4 | 7± 2 | 3 ± 1 | 60 |
Сегментоядерные нейтрофилы, % | 40-48 | 43 ± 3 | 42± 3 | |
Эозинофилы, % | 3-9 | 5± 2 | 8 ± 3 | 68 |
Моноциты, % | 2-6 | 4 ± 1 | 4 ± 1 | |
Лимфоциты, % | 40-50 | 41 ± 3 | 44 ± 2 | |
Тромбоциты, 109/л | 180-300 | 236 ± 42 | 234 ± 40 | |
СОЭ, мм/ч | 20-35 | 39 ± 4 | 28 ± 6 | 30 |
Контрольная группа | ||||
Гематокрит, % | 36-43 | 40± 3 | 39 ± 2 | |
Гемоглобин, г/л | 90-110 | 104± 7 | 101± 5 | |
Эритроциты,1012/л | 6,0-7,5 | 6,7 ± 0,5 | 6,9 ± 0,5 | |
Лейкоциты, 109/л | 8,0-16,0 | 22 ± 2 | 14 ± 2 | 35 |
Палочкоядерные нейтрофилы, % | 2-4 | 6 ± 1 | 4 ± 1 | 36 |
Сегментоядерные нейтрофилы, % | 40-48 | 43 ± 4 | 44 ± 3 | |
Эозинофилы, % | 3-9 | 5 ± 3 | 5 ± 3 | 17 |
Моноциты, % | 2-6 | 4 ± 2 | 4 ± 2 | |
Лимфоциты, % | 40-50 | 43± 4 | 44± 6 | |
Тромбоциты, 109/л | 180-300 | 244 ± 36 | 251 ± 35 | |
СОЭ, мм/ч | 20-35 | 40 ± 5 | 35 ± 6 | 13 |
Из таблицы видно, что после лечения у свиноматок опытных и контрольных групп исчез лейкоцитоз, снизился показатель СОЭ. Представленные данные свидетельствуют о снятии воспаления, нормализации соотношения белковых фракций плазмы крови и выздоровлении животных. Причем, изменение маркерных показателей в опытных группах происходило намного динамичнее по сравнению с контролем (рис. 2). Связано это с действием флуниксина в очаге воспаления. Известно, что флуниксин меглумин угнетает синтез простагландинов – медиаторов воспаления. Таким образом, происходит ослабление трофических расстройств, что способствует более быстрой нормализации нарушенных функций организма. Дополнительно, обладая жаропонижающим и анальгезирующим действием, он позволяет восстановить аппетит животных, а это важно для выработки молока и сохранения потомства.
Содержание эритроцитов, гематокрит и уровень гемоглобина на протяжении периода наблюдения за животными находились в пределах нормы. Увеличение эозинофилов в опытных группах до верхней границы нормы связано с быстро протекающим процессом выздоровления.
Рисунок 2. Динамика изменения некоторых показателей крови после лечения свиноматок по сравнению с первоначальными данными
В целом изменения морфологических свойств крови имели положительную тенденцию, более выраженную у свиноматок опытных групп.
Таким образом, при комплексной терапии ММА синдрома препаратом Нитокс Форте положительная динамика проявляется в среднем на 30 часов раньше после начала лечения, чем при лечении одним антибиотиком. При этом сроки выздоровления животных, подвергнутых комплексной терапии, также сокращаются на 0,5-2 суток.
Основным показателем эффективности терапии акушерско-гинекологической патологии, в том числе ММА синдрома, является восстановление воспроизводительной функции и сохранение матки и приплода.
При дальнейшем наблюдении за животными было установлено, что поросята, полученные от свиноматок опытных групп, росли интенсивнее. Их масса на момент отъема была выше на 6,3% в сравнении с контролем (табл. 2). Сохранность молодняка в опытных группах также превышала контроль на 4,6% (табл. 2). Ускорение роста и повышение сохранности поросят было, очевидно, связано с восстановлением молочной продуктивности подсосных свиноматок опытных групп, получавших комплексное лечение.
Таблица 2
Эффективность терапии ММА синдрома свиней
Показатели | Контроль | Опыт | % к контролю |
Количество животных в группе, гол. | 50 | 75 | — |
Количество выздоровевших, гол. | 41 | 73 | — |
Эффективность терапии, % | 82 | 97,3 | 18,7 |
Количество успешно осемененных с 1-го раза, % | 76 | 89,3 | 17,5 |
Сохранность молодняка, % | 84,1 | 88,7 | 5,5 |
Средняя масса поросенка на момент отъема, кг | 8,0 | 8,5 | 6,3 |
Как видно из представленных данных, синдром ММА вполне поддается лечению. И хотя микробный фактор при этом заболевании является ведущим, применять только одни противомикробные средства недостаточно. Лечение животных должно быть комплексным, направленным на подавление воспалительного процесса в молочных железах и половых путях.
Заключение
Таким образом, комплексная терапия ММА синдрома свиней препаратом Нитокс Форте демонстрирует высокую эффективность (97,3 %), позволяет на двое суток раньше получить здоровых животных и сохранить молодняк.
Список литературы:
- Гречухин А. Н. Синдром метрит-мастит-агалактия у свиноматок // Ветеринария Кубани. 2009. — №2. — С. 26.
- Леонов К. В., Карева Э. П., Аксенов М. А. Этиопатогенез синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок на промышленных фермах // Ветеринарная патология. 2010. — №3. — С. 62-66.
- Серебряков В. В. Состав и устойчивость микрофлоры, выделенной при синдроме метрит-мастит-агалактии свиноматок // Ветеринарная практика. 2008. — №1. — С. 24-26.
- Сидоркин В. А., Гавриш В. Г. Опыт применения β-адреноблокаторов в акушерско-гинекологической практике // Вестник Новосибирского государственного аграрного университета. 2005.- №2. — С. 55-59.
- Методические указания по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения и молочной железы свиней // Ветеринарный консультант. 2002. — №6. — С.4-6.
Место публикации: Свиноводство, 2018. — N 1. — С. 66-68.
Источник
Источник:
Геннадий Владимиров, Практикующий ветеринарный врач
Этот симптомокомплекс включает в себя воспаление пакетов молочных желез и репродуктивного тракта, в результате чего снижается либо полностью прекращается продукция молока, что ведет к снижению среднесуточного прироста массы и увеличению процента отхода поросят.
Чаще всего развивается в течение первых трех суток после опороса, иногда на 5-7 день подсоса. Обычно причину однозначно установить невозможно, в патогенезе свою роль играет множество факторов.
Наиболее вероятными причинами синдрома являются:
- наследственная предрасположенность;
- первый опорос;
- погрешности в формулировании рационов и недоброкачественные корма, низкое содержание клетчатки в рационе, кормление животных вволю, затрудненный доступ к воде;
- нарушение зоогигиенических требований: слишком высокая температура в помещениях маточника, слишком поздний перевод с ожидания в цех опороса, большая скученность и недостаток моциона и т. п.;
- слишком высокая упитанность маток (кондиция выше 4 баллов, т. е. ожирение);
- сложные, затяжные роды (более 5 часов);
- по нашим наблюдениям, закономерное осложнение при задержании последа и субинволюции матки;
- несоблюдение санитарно-гигиенических требований в цехе опороса;
- бактериальные инфекции (E.coli, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp. и др. условно-патогенные микроорганизмы).
Диагностика данного синдрома при достаточной квалификации ветеринарно-зоотехнических специалистов не вызывает трудностей. Со стороны свиноматки наблюдается:
- угнетение и потеря аппетита вплоть до полного отказа от корма;
- повышение ректальной температуры на 0,5-20 С;
- проявление беспокойства и агрессии при попытке сосания вымени;
- уплотнение и болезненность отдельных пакетов молочных желез;
- снижение или прекращение лактации;
- изменение цвета, запаха и консистенции выделений из репродуктивного тракта.
Со стороны поросят видим:
- угнетение и истощение;
- снижение среднесуточных приростов живой массы;
- возможно развитие диспепсии;
- помет становится неоднородным;
- увеличивается процент отхода.
Материалы и методы
В течение текущего года в цехе опороса у нас под наблюдением было 1011 свиноматок. Стадо по номерам репродуктивных циклов распределялось следующим образом:
В цех опороса животные переводятся в среднем за 5 дней до ожидаемой даты опороса. В течение ближайших 12 часов после опороса с целью профилактики синдрома ММА однократно производятся внутримышечные инъекции клопростенола согласно инструкции и 15% эмульсии амоксициллина L.A. согласно инструкции. Максимально допустимый уровень отхода поросят в цехе — 10,5-11%.
Синдром ММА был выявлен у 9 животных, что составило 0,89% от поголовья. Синдром развивался на 2-5 день подсоса и проявлялся следущим образом: со стороны маток — угнетение, повышение температуры до 40,7-41,00С, полной остановкой лактации и желтоватыми выделениями с примесью крови из репродуктивного тракта. Со стороны поросят — заметным истощением, беспокойством, в 7 случаях (77,78%) наблюдалась диспепсия, из которых в 3 случаях (42,86%) по токсическому типу. Распределение по номерам репродуктивных циклов следующее:
Во всех случаях тактика лечения основывалась на:
- проведении антибактериальной химиотерапии;
- назначении нестероидных противовоспалительных средств;
- скорейшей нормализации лактации;
- замена поросят (гнезда менялись местами с самыми крупными поросятами);
- в случае развития диспепсии поросят — назначение антибактериальных препаратов и восстановление водно-электролитного баланса.
Использовались следующие протоколы лечения:
- Протокол №1 (2 головы)
- Цефтиофур 5 мг/кг в течение 5 суток внутримышечно
- Кетопрофен 1% раствор для инъекций внутримышечно по инструкции в течение 5 суток
- Окситоцин 30 МЕ/гол в сутки в течение 5 суток
- Протокол №2 (3 головы)
- Амоксициллин L.A. 15 мг/кг внутримышечно трехкратно с интервалом 48 часов
- Кетопрофен 1% раствор для инъекций внутримышечно в течение 5 суток
- Окситоцин 30 МЕ/гол в сутки в течение 5 суток
- Протокол №3 (4 головы)
- Амоксициллин L.A. 15 мг/кг внутримышечно трехкратно с интервалом 48 часов
- Энрофлоксацин L.A. 12,5 мг/кг внутримышечно однократно на 2 или 4 день лечения
- Окситоцин 30 МЕ/гол в сутки в течение 5 суток
Для лечения простой диспепсии поросят использовался гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций внутримышечно в течение 3 дней в дозе 15-20 мг/гол в сутки в течение 3 дней и свободный доступ к раствору электролитов StartAid по инструкции.
При токсической диспепсии применялся раствор гентамицина сульфата 4% на растворе Рингера-Локка из расчета 15-20 мг/гол в сутки гентамицина сульфата на 20 мл раствора Рингера-Локка
внутрибрюшинно в течение 5 дней.
Результат
В результате лечения наступало 100% выздоровление животных: восстанавливалась нормальная лактация на 2-3 день лечения и на 4-5 восстанавливался аппетит. Рецидивов не наблюдалось. У поросят симптомы диспепсии исчезали на 2-3 день лечения, в течение 5-7 дней нормализовывались приросты живой массы. Падеж поросят был на уровне 10%.
Выводы
- Животные первого цикла опороса несколько более предрасположены к развитию данного синдрома.
- К заболевшим свиноматкам желательно подсаживать наиболее крупных, хорошо развитых поросят с целью минимизации риска развития токсической диспепсии.
- Следует выбирать антибактериальные препараты широкого спектра действия. Для достижения максимальной эффективности антибактериальной химиотерапии допустимо комбинировать препараты.
- С целью нормализации лактации и скорейшей эвакуации патологического содержимого из репродуктивного тракта необходимо использовать окситоцин.
- Для контроля над болевым синдромом следует назначать нестероидные противовоспалительные препараты.
- В процессе лечения необходимо следить за появлением признаков диспепсии поросят в станке и при необходимости проводить их лечение.
- В лечении диспепсии поросят ведущую роль играет назначение антибактериальных препаратов, равно как и восстановление нормального водно-электролитного баланса.
Заключение и спорные моменты
В процессе применения все три клинических протокола показали свою безопасность как для маток, так и для поросят. В цехе опороса не было выявлено ни одного случая индивидуальной непереносимости лекарственных препаратов, побочных эффектов также не наблюдалось. В протоколе №3 мы осуществляли дополнительное назначение энрофлоксацина (учитывая ограничение на применение фторхинолонов лактирующим животным) в связи с ухудшением состояния больного животного. Инъекции кетопрофена в этом случае отменялись в связи с повышенным риском усиления нейротоксичности энрофлоксацина. Отдаленные хондротоксические эффекты фторхинолонов у поросят в цехе доращивания отследить невозможно, поскольку индентифицировать принадлежность поросят к матке цели не ставилось.
Поскольку жировой ткани у поросят достаточно мало, согласно клиническим рекомендациям (С. Козлов, Л. Страчунский) гентамицина сульфат назначался искходя из живой массы с эмпирическим увеличением дозы на 25%.
Несмотря на 100% успешность лечения, антибактериальные препараты назначались эмпирически, без сопутствующих лабораторных исследований на чувствительность микрофлоры к антибиотикам.
Использованная литература
1.Болезни собак и кошек. Комплексная диагностика и терапия: учеб. Пособие; под ред. А.А. Стекольникова, С.В. Старченкова. — 4-е изд., испр. и доп. — Спб.: СпецЛит, 2013. — 925 с.: ил.
2.Клиническая фармакология: учебник / под ред. В.Г. Кукеса. — 4-е из., перераб. И доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 1056 с.
3.Козлов С.Н., Страчунский Л.С. Современная антимикробная химиотерапия: Руководство для врачей.-М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2009.-448 с.
4.Brent, Gerry. The Pigman’s handbook. — 2nd ed. London: Farming Press ltd, 1987 (1989 reprinted).
5.Manjyoti Bhuyan, Utpal Barman, Chiranjeevi Acharya and Bhaben Chandra Baishya. Clinical management of mastitis-metritis-agalactia syndrome (MMA) in a sow. International Journal of Recent Scientific Research Vol. 6, Issue, 7, pp.5143-5144, July, 2015.
6.Schepop Lotte van de, Postpartum Dysgalactia Syndrome in sows, https://www.viv.net/articles/blog/postpartum-dysgalactia-syndrome-in-sows 06.09.2018
7. Wolfensohn Sarah, Lloyd, Maggie. Handbook of laboratory
Источник