Мкб 10 периферический ангиодистонический синдром

Мкб 10 периферический ангиодистонический синдром thumbnail

Синдром Рейно – разновидность вазоспастических болезней, представляющая собой комплекс неврологических симптомов, проявляющихся чаще всего в дистальных отделах тела. Синдром Рейно представлен в Международном классификаторе болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) под кодом I73.0.

Ангиотрофоневроз в большинстве случаев обусловлен генетической предрасположенностью. В 85% случаев болезнь развивается на фоне различных нарушений вазомоторной и трофической иннервации тканей. Провоцирующими факторами выступают стрессовые состояния, воздействие низких температур, обострения хронических соматических заболеваний.

Симптомы синдрома Рейно обусловлены патологическими изменениями мелких артерий и артериол. Зонами поражения чаще всего выступают пальцы верхних и нижних конечностей, нижняя часть лица. Феномен Рейно развивается чаще всего симметрично и двусторонне.

Согласно опубликованным статистическим данным этот вариант вегетативно-сосудистого невроза определяется у 3-5% жителей земного шара. Большее число больных проживают в регионах с холодным климатом. Болезнь диагностируется в пять раз чаще у представителей женского пола. У 70% пациентов дебют заболевания пришелся на возрастной отрезок от 15 до 25 лет. В 25% случаев манифестация ангиотрофоневроза наблюдается у людей старше 40 лет.

Клиническая картина синдрома Рейна

Причины, предрасполагающие и провоцирующие факторы

По мнению ученых,  феномен Рейно является генетически обусловленной патологией, что подтверждают многочисленные случаи ангиотрофоневроза в семейном анамнезе. Синдром Рейно у женщин ассоциирован с мигренью – неврологическим недугом хронического течения, проявляющимся приступами сильной головной боли.

Патогенетический механизм заболевания объяснен повышением тонуса симпатической нервной системы и спонтанным развитием спазма кровеносных русел в дистальных отделах тела. Судорожное сокращение сосудистой стенки происходит на фоне различных соматических заболеваний и психогенных расстройств. Провоцировать развитие феномена могут факторы внешней среды (воздействие экстремально низких температур) и психогенные причины (стрессы). Условно болезни, которые сопровождаются синдромом Рейно, и факторы, провоцирующие аномалию, можно распределить в несколько групп.

Ревматические заболевания:

  • системная склеродермия – заболевание соединительной ткани, вызванное аутоиммунными процессами;
  • ревматоидный артрит – воспалительный процесс в соединительной ткани суставов со сложным аутоиммунным патогенезом;
  • системная красная волчанка – диффузное заболевание соединительной ткани, проявляющееся системным иммуннокомплексным поражением;
  • дерматомиозит – воспалительное поражение мышц, характеризующееся повреждениемпоперечнополосатой и гладкой мускулатуры.

Болезни сосудов и системы кровообращения:

  • узелковый периартериит – острое или хроническое воспаление артериальной стенки;
  • криоглобулинемический васкулит – патологический процесс, поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы);
  • тромбоцитоз различной природы – увеличение количества тромбоцитов в крови различной этиологии;
  • криоглобулинемия – патология, обусловленная присутствием в сыворотке крови преципитатных белков;
  • тромбофлебит – воспаление внутренней венозной стенки с образованием тромба.

Эндокринные патологии:

  • опухоли надпочечников – очаговое разрастание клеток надпочечников чаще доброкачественного характера;
  • повышенная секреция трийодтиронина при гиперфункции щитовидной железы.

Профессиональные заболевания и производственные факторы:

  • продолжительное воздействие вибрации;
  • частый контакт с химическими агентами;
  • работа машинисткой и пианисткой;
  • профессия, сопряженная с переохлаждением организма;
  • хроническая травматизация пальцев;
  • регулярные продолжительные эпизоды гипотермии нижних и верхних конечностей.

Факторы, провоцирующие развитие феномена Рейно:

  • хроническое стрессовое состояние;
  • внезапный интенсивный стресс;
  • сильное психоэмоциональное напряжение;
  • курение;
  • прием фармацевтических препаратов с сосудосуживающим действием.

Факторы риска синдрома Рейно

Симптомы

Признаки синдрома Рейно у 80% больных возникают на кистях рук. В остальных 20% случаев заболевание поражает:

  • пальцы нижних конечностей;
  • нижнюю часть лица;
  • кончик и крылья носа.

Заболевание проходит три последовательные стадии, для каждой из которой характерны своеобразные симптомы, указанные в МКБ-10.

Первая фаза – ангиоспастическая. Характеризуется развитием краткосрочных спазмов сосудов. Чаще всего поражаются концевые фаланги на двух – пяти пальцах руки или одном – трех пальцах стопы. Кожный покров принимает бледный окрас. Возникает болевой синдром. Человек жалуется на возникновение парестезий (онемения, покалывания в пальцах). Возникает чувство зябкости. На смену спазма приходит стремительное расширение кровеносных русел. Происходит покраснение кожи. Кисть становится теплой.

Вторая фаза – ангиопаралитическая. Пораженный участок кожи приобретает цианотичный окрас. На кистях и стопах появляются отеки. Рука или нога выглядит надутой. Человеку довольно трудно согнуть пальцы.

Третья фаза – трофопаралитическая. На пораженном участке появляются панариции и язвы. На фалангах определяется некротическое перерождение тканей. После отторжения омертвевших клеток на кожном покрове образуются длительно незаживающие язвы.

Диагностика

Диагностические мероприятия ориентированы на установление точного диагноза и определение основного заболевания. Стандартные способы диагностики включают:

  • общий анализ крови;
  • биохимический анализ крови;
  • коагулограмма;
  • иммунологическое обследование расширенное;
  • общий анализ мочи;
  • лабораторная оценка функций щитовидной железы;
  • гистологическое исследование биоптата кожного лоскута;
  • рентгенография суставов.

Лечение

После получения результатов лабораторных исследований, изучения анамнеза больного, врач определяет, как лечить феномен. Традиционно лечение синдрома Рейно ориентировано на преодоление основного заболевания. Для уменьшения симптомов болезни проводят терапию сосудорасширяющими и противовоспалительными препаратами, средствами, улучшающими периферический кровоток.

Чаще всего медикаментозная программа лечения представлена следующими группами лекарств:

  • селективные антагонисты кальция, например, нифедипин (Nifedipin);
  • спазмолитические препараты, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, например, вазапростан (Vasoprostan);
  • ангиопротекторные лекарственные средства, например, трентал (Trental);
  • медикаменты, улучшающие мозговое кровообращение, например, ксантинола никотинат;
  • блокаторы медленных кальциевых каналов, например, верапамил (Verapamilum);
  • альфа-адреноблокаторы, например, фентоламин (Phentolaminum);
  • нестероидные противовоспалительные средства, например, реопирин (Reopyrin).

В качестве вспомогательной терапии используют арсенал народной медицины. Для ликвидации симптомов заболевания рекомендовано проводить контрастные водные процедуры для рук и ног. В стадии обострения болезни на ночь на пораженный участок размещать тепловые компрессы. Хороший эффект дает применение разогревающих растираний с аптечными мазями.

Лечение синдрома Рейно

Источник

Связанные заболевания и их лечение

Описания заболеваний

Национальные рекомендации по лечению

Содержание

  1. Описание
  2. Симптомы
  3. Причины
  4. Лечение
  5. Основные медицинские услуги
  6. Клиники для лечения

Названия

 Синдром Рейно.

Синдром Рейно
Синдром Рейно

Описание

 Синдром Рейно — пароксизмальное вазоспастическое расстройство артериального кровоснабжения кистей и (или) стоп, возникающее чаще под воздействием холода или волнений.

Симптомы

 • Поражаются преимущественно II-V пальцы кистей стоп, реже нос, уши, подбородок.
 • Во время приступа — парестезии, кожа мертвенно-бледная, пальцы холодные.
 • По окончании приступа — болезненность, чувство жара и распирания, кожа гиперемирована.
 • Постепенно развиваются трофические изменения (уплощение или втяжение подушечек пальцев, снижение тургора кожи, плохо заживающие язвы).
 • В межприступный период кисти холодные, цианотичные, влажные.
 • Возможно наличие внутренних эквивалентов в сосудах сердца, легких, почек, мозга, с поражением этих органов, особенно при системной склеродермии.
 Диагностические критерии:
 • Эпизоды двусторонних изменений цвета кожи, обусловленные холодом или эмоциями.
 • Сохраненная пульсация на периферических артериях.
 • Симметричность поражения.
 • Отсутствие гангрены.
 • Отсутствие признаков системного заболевания.
 • Продолжительность заболевания не менее 2 лет.
 Озноб.

Синдром Рейно
Синдром Рейно

Причины

 Развивается при ряде заболеваний:
 • диффузные заболевания соединительной ткани, в первую очередь системная склеродермия;
 • ревматоидный артрит;
 • системные заболевания сосудов (артериальная гипертензия, васкулиты, узелковый периартериит);
 • заболевания нервной системы (симпатических нервных узлов);
 • болезни крови, парапротеинемия, полицитемия, криоглобулинемия;
 • эндокринные заболевания (токсический зоб);
 • диэнцефальные расстройства;
 • регионарная компрессия сосудисто-нервного пучка (добавочные шейные ребра, поражение шейного отдела позвоночника, синдром передней лестничной мышцы);
 • воздействие профессиональных факторов (вибрация, охлаждение).

Лечение

 Лечение синдрома Рейно — сложная задача, решение которой зависит от возможности устранения причинных факторов и эффективного воздействия на ведущие механизмы развития сосудистых нарушений.
 Всем больным с синдромом Рейно рекомендуется исключить охлаждение, курение, контакт с химическими и другими факторами, провоцирующими сосудистый спазм в быту и на производстве. Иногда достаточно изменить условия труда (исключить вибрацию и ) или место жительства (более теплый климат), чтобы проявления синдрома Рейно значительно уменьшились или исчезли.
 Среди сосудорасширяющих препаратов эффективными средствами терапии синдрома Рейно являются антагонисты кальция. Нифедипин (коринфар, кордафен и ) назначают по 30-60 мг/сут. Для лечения синдрома Рейно можно использовать и другие блокаторы входа кальция: верапамил, дилтиазем, никардипин.
 При прогрессирующем синдроме Рейно рекомендуется применение вазапростана (простагландин Еl, альпростадил). Вазапростан вводится внутривенно капельно в дозе 20-40 мкг альпростадила в 250 мл физиологического раствора в течение 2-3 часов через день или ежедневно, на курс 10-20 вливаний. Первоначальное действие вазапростана может проявиться уже после 2-3 вливания, но более стойкий эффект отмечается после окончания курса лечения и выражается в снижении частоты, продолжительности и интенсивности атак синдрома Рейно, уменьшении зябкости, онемения и болей. Положительное действие вазапростана обычно сохраняется в течение 4-6 месяцев, рекомендуется проводить повторные курсы лечения (2 раза в год).
 Особое место в лечении сосудистых поражений занимают ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), в частности каптоприл. Каптоприл назначается в дозе 25 мг 3 раза в день, рекомендуется длительное (6-12 месяцев) применение с индивидуальным подбором поддерживающих доз.
 В лечении синдрома Рейно также используется кетансерин — селективный блокатор HS2-серотониновых рецепторов; назначается по 20-60 мг/сут, обычно хорошо переносится, может быть рекомендован пожилым больным.
 Большое значение в лечении синдрома Рейно имеют препараты, улучшающие свойства крови, снижающие вязкость: дипиридамол по 75 мг и более в сутки; пентоксифиллин (трентал, агапурин) в дозе 800-1200 мг/сут внутрь и внутривенно; низкомолекулярные декстраны (реополиглюкин и ) — внутривенно капельно по 200-400 мл, на курс 10 вливаний.
 При лечении синдрома Рейно следует учитывать необходимость длительной многолетней терапии и нередко комплексное применение препаратов разных групп.
 Лекарственную терапию синдрома Рейно рекомендуется сочетать с применением других методов лечения (гипербарическая оксигенация, рефлексотерапия, психотерапия, физиотерапия).

Основные медуслуги по стандартам лечения

Клиники для лечения с лучшими ценами

ЦенаВсего: 57 в 8 городах

Источник

I70 Атеросклероз

Включено:

артериолосклероз

артериосклероз

артериосклеротическая болезнь сосудов

атерома

дегенерация:

— артериальная

— артериоваскулярная

— сосудистая

деформирующий или облитерирующий эндартериит

старческий:

— артериит

— эндартериит

Исключено:

брыжеечный (K55.1)

коронарный (I25.1)

легочный (I27.0)

церебральный (I67.2)

I70.0 Атеросклероз аорты

I70.1 Атеросклероз почечной артерии

Исключено: атеросклероз почечных артериол (I12.-)

I70.2 Атеросклероз артерий конечностей

I70.8 Атеросклероз других артерий

I70.9 Генерализованный и неуточненный атеросклероз

I71 Аневризма и расслоение аорты

I71.0 Расслоение аорты (любой части)

I71.1 Аневризма грудной части аорты разорванная

I71.2 Аневризма грудной части аорты без упоминания о разрыве

I71.3 Аневризма брюшной аорты разорванная

I71.4 Аневризма брюшной аорты без упоминания о разрыве

I71.5 Аневризма грудной и брюшной аорты разорванная

I71.6 Аневризма грудной и брюшной аорты без упоминания о разрыве

I71.8 Аневризма аорты неуточненной локализации разорванная

I71.9 Аневризма аорты неуточненной локализации без упоминания о разрыве

I72 Другие формы аневризмы

Включено: аневризма (ветвистая) (ложная) (разорванная)

Исключено: аневризма:

— аорты (I71.-)

— артериовенозная БДУ (Q27.3)

— приобретенная (I77.0)

— варикозная (I77.0)

— коронарная (I25.4)

— легочной артерии (I28.1)

— сердца (I25.3)

— сетчатки (H35.0)

— церебральная (без разрыва) (I67.1)

— разорванная (I60.-)

I72.0 Аневризма сонной артерии

I72.1 Аневризма артерии верхних конечностей

I72.2 Аневризма почечной артерии

I72.3 Аневризма подвздошной артерии

I72.4 Аневризма артерии нижних конечностей

I72.8 Аневризма других уточненных артерий

I72.9 Аневризма неуточненной локализации

I73 Другие болезни периферических сосудов

Исключено:

ознобление (T69.1)

обморожение (T33-T35)

спазм мозговой артерии (G45.9)

траншейная рука или стопа (T69.0)

I73.0 Синдром Рейно

I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]

I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов

I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная

I74 Эмболия и тромбоз артерий

Включено:

инфаркт:

— тромботический

— эмболический

окклюзия:

— тромботическая

— эмболическая

Исключено:

эмболия и тромбоз артерии:

— базилярной (I63.0-I63.2, I65.1)

— брыжеечной (K55.0)

— коронарной (I21-I25)

— легочной (I26.-)

— мозговой (I63.3-I63.5, I66.9)

— осложняющие:

— аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.2)

— беременность, роды и послеродовой период (O88.-)

— позвоночной (I63.0-I63.2, I65.0)

— почечной (N28.0)

— прецеребральной (I63.0-I63.2, I65.9)

— ретинальной (H34.-)

— сонной (I63.0-I63.2, I65.2)

I74.0 Эмболия и тромбоз брюшной аорты

I74.1 Эмболия и тромбоз других и неуточненных отделов аорты

I74.2 Эмболия и тромбоз артерий верхних конечностей

I74.3 Эмболия и тромбоз артерий нижних конечностей

I74.4 Эмболия и тромбоз артерий конечностей неуточненных

I74.5 Эмболия и тромбоз подвздошной артерии

I74.8 Эмболия и тромбоз других артерий

I74.9 Эмболия и тромбоз неуточненных артерий

I77 Другие поражения артерий и артериол

Исключено:

гиперсенситивный ангиит (M31.0)

коллагеноз (сосудов) (M30-M36)

болезни легочных сосудов (I28.-)

I77.0 Артериовенозный свищ приобретенный

Исключено:

артериовенозная аневризма БДУ (Q27.3)

коронарный (I25.4)

травматический — см. травмы кровеносных сосудов по областям тела

церебральный (I67.1)

I77.1 Сужение артерий

I77.2 Разрыв артерии

Исключено: травматический разрыв артерии — см. травмы сосудов по областям тела

I77.3 Мышечная и соединительнотканная дисплазия артерий

I77.4 Синдром компрессии чревного ствола брюшной аорты

I77.5 Некроз артерии

I77.6 Артериит неуточненный

Исключено:

артериит или эндартериит:

— гигантоклеточный (M31.5-M31.6)

— деформирующий (I70.-)

— дуги аорты [Такаясу] (M31.4)

— коронарный (I25.8)

— облитерирующий (I70.-)

— старческий (I70.-)

— церебральный НКД (I67.7)

I77.8 Другие уточненные изменения артерий и артериол

I77.9 Нарушение артерий и артериол неуточненное

I78 Болезни капилляров

I78.0 Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

I78.1 Невус неопухолевый

Исключено: невус:

— БДУ (D22.-)

— бородавчатый (Q82.5)

— волосяной (D22.-)

— голубой (D22.-)

— кавернозный (Q82.5)

— кроваво-красный [багровый] (Q82.5)

— меланоформный (D22.-)

— пигментный (D22.-)

— пламенеющий (Q82.5)

— сосудистый БДУ (Q82.5)

— цвета портвейна (Q82.5)

I78.8 Другие болезни капилляров

I78.9 Болезнь капилляров неуточненная

I79* Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках

I79.0* Аневризма аорты при болезнях, классифицированных в других рубриках

I79.1* Аортит при болезнях, классифицированных в других рубриках

I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

I79.8* Другие поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках

Diseases of arteries, arterioles and capillaries
(I70-I79)

I70 Atherosclerosis

Incl.:
arteriolosclerosis
arteriosclerosis
arteriosclerotic vascular disease
atheroma
degeneration:

  • arterial
  • arteriovascular
  • vascular

endarteritis deformans or obliterans
senile:

  • arteritis
  • endarteritis

Excl.:
cerebral (I67.2)
coronary (I25.1)
mesenteric (K55.1)
pulmonary (I27.0)
The following supplementary classification to indicate the presence or absence of gangrene is provided for optional use with appropriate subcategories in I70.

0

without gangrene

1

with gangrene

I70.0 Atherosclerosis of aorta
I70.1 Atherosclerosis of renal artery

Goldblatt kidney
Excl.:
atherosclerosis of renal arterioles (I12.-)

I70.2 Atherosclerosis of arteries of extremities

Atherosclerotic gangrene
Mönckeberg (medial) sclerosis

I70.8 Atherosclerosis of other arteries
I70.9 Generalized and unspecified atherosclerosis

I71 Aortic aneurysm and dissection

I71.0 Dissection of aorta [any part]

Dissecting aneurysm of aorta (ruptured) [any part]

I71.1 Thoracic aortic aneurysm, ruptured
I71.2 Thoracic aortic aneurysm, without mention of rupture
I71.3 Abdominal aortic aneurysm, ruptured
I71.4 Abdominal aortic aneurysm, without mention of rupture
I71.5 Thoracoabdominal aortic aneurysm, ruptured
I71.6 Thoracoabdominal aortic aneurysm, without mention of rupture
I71.8 Aortic aneurysm of unspecified site, ruptured

Rupture of aorta NOS

I71.9 Aortic aneurysm of unspecified site, without mention of rupture
  • Aneurysm
  • Dilatation
  • Hyaline necrosis
  • of aorta

I72 Other aneurysm and dissection

Incl.:
aneurysm (cirsoid)(false)(ruptured)
Excl.:
aneurysm (of):

  • aorta (I71.-)
  • arteriovenous NOS (Q27.3)
  • arteriovenous NOS
    • acquired (I77.0)
  • cerebral (nonruptured) (I67.1)
  • cerebral (nonruptured)
    • ruptured (I60.-)
  • coronary (I25.4)
  • heart (I25.3)
  • pulmonary artery (I28.1)
  • retinal (H35.0)
  • varicose (I77.0)

dissection of:

  • coronary artery (I25.4)
  • precerebral artery, congenital (nonruptured) (Q28.1)
I72.0 Aneurysm and dissection of carotid artery
I72.1 Aneurysm and dissection of artery of upper extremity
I72.2 Aneurysm and dissection of renal artery
I72.3 Aneurysm and dissection of iliac artery
I72.4 Aneurysm and dissection of artery of lower extremity
I72.5 Aneurysm and dissection of other precerebral arteries

Aneurysm and dissection of basilar artery (trunk)
Excl.:
aneurysm and dissection of :

  • carotid artery (I72.0)
  • vertebral artery (I72.6)
I72.6 Aneurysm and dissection of vertebral artery
I72.8 Aneurysm and dissection of other specified arteries
I72.9 Aneurysm and dissection of unspecified site

I73 Other peripheral vascular diseases

Excl.:
chilblains (T69.1)
frostbite (T33-T35)
immersion hand or foot (T69.0)
spasm of cerebral artery (G45.9)

I73.0 Raynaud syndrome

Raynaud:

  • disease
  • gangrene
  • phenomenon (secondary)
I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger]
I73.8 Other specified peripheral vascular diseases

Acrocyanosis
Acroparaesthesia:

  • simple [Schultze type]
  • vasomotor [Nothnagel type]

Erythrocyanosis
Erythromelalgia

I73.9 Peripheral vascular disease, unspecified

Intermittent claudication
Spasm of artery

I74 Arterial embolism and thrombosis

Incl.:
infarction:

  • embolic
  • thrombotic

occlusion:

  • embolic
  • thrombotic

Excl.:
embolism and thrombosis:

  • basilar (I63.0-I63.2, I65.1)
  • carotid (I63.0-I63.2, I65.2)
  • cerebral (I63.3-I63.5, I66.9)
  • complicating:
    • abortion or ectopic or molar pregnancy (O00-O07, O08.2)
    • pregnancy, childbirth and the puerperium (O88.-)
  • coronary (I21-I25)
  • mesenteric (K55.0)
  • precerebral (I63.0-I63.2, I65.9)
  • pulmonary (I26.-)
  • renal (N28.0)
  • retinal (H34.-)
  • vertebral (I63.0-I63.2, I65.0)
I74.0 Embolism and thrombosis of abdominal aorta

Aortic bifurcation syndrome
Leriche syndrome

I74.1 Embolism and thrombosis of other and unspecified parts of aorta
I74.2 Embolism and thrombosis of arteries of upper extremities
I74.3 Embolism and thrombosis of arteries of lower extremities
I74.4 Embolism and thrombosis of arteries of extremities, unspecified

Peripheral arterial embolism

I74.5 Embolism and thrombosis of iliac artery
I74.8 Embolism and thrombosis of other arteries
I74.9 Embolism and thrombosis of unspecified artery

I77 Other disorders of arteries and arterioles

Excl.:
collagen (vascular) diseases (M30-M36)
hypersensitivity angiitis (M31.0)
pulmonary artery (I28.-)

I77.0 Arteriovenous fistula, acquired

Aneurysmal varix
Arteriovenous aneurysm, acquired
Excl.:
arteriovenous aneurysm NOS (Q27.3)
cerebral (I67.1)
coronary (I25.4)
traumatic — see injury of blood vessel by body region.

I77.1 Stricture of artery
I77.2 Rupture of artery

Fistula of artery
Excl.:
traumatic rupture of artery — see injury of blood vessel by body region.

I77.3 Arterial fibromuscular dysplasia
I77.4 Coeliac artery compression syndrome
I77.5 Necrosis of artery
I77.6 Arteritis, unspecified

Aortitis NOS
Endarteritis NOS
Excl.:
arteritis or endarteritis:

  • aortic arch [Takayasu] (M31.4)
  • cerebral NEC (I67.7)
  • coronary (I25.8)
  • deformans (I70.-)
  • giant cell (M31.5-M31.6)
  • obliterans (I70.-)
  • senile (I70.-)
I77.8 Other specified disorders of arteries and arterioles
I77.9 Disorder of arteries and arterioles, unspecified

I78 Diseases of capillaries

I78.0 Hereditary haemorrhagic telangiectasia

Rendu-Osler-Weber disease

I78.1 Naevus, non-neoplastic

Naevus:

  • araneus
  • spider
  • stellar

Excl.:
naevus:

  • NOS (D22.-)
  • blue (D22.-)
  • flammeus (Q82.5)
  • hairy (D22.-)
  • melanocytic (D22.-)
  • pigmented (D22.-)
  • portwine (Q82.5)
  • sanguineous (Q82.5)
  • strawberry (Q82.5)
  • vascular NOS (Q82.5)
  • verrucous (Q82.5)
I78.8 Other diseases of capillaries
I78.9 Disease of capillaries, unspecified

I79* Disorders of arteries, arterioles and capillaries in diseases classified elsewhere

I79.0* Aneurysm of aorta in diseases classified elsewhere

Syphilitic aneurysm of aorta (A52.0†)

I79.1* Aortitis in diseases classified elsewhere

Syphilitic aortitis (A52.0†)

I79.2* Peripheral angiopathy in diseases classified elsewhere

Diabetic peripheral angiopathy (E10-E14 with common fourth character .5†)

I79.8* Other disorders of arteries, arterioles and capillaries in diseases classified elsewhere

Источник