Мкб 10 аутоиммунный полигландулярный синдром
Аутоимму́нный полиэндокри́нный синдро́м (аутоиммунный полигландулярный синдром, синдром полигландулярной недостаточности) — аутоиммунное заболевание, объединяющее поражение нескольких эндокринных органов.
Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 1[править | править код]
Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарный диабет (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов[2].
Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 2[править | править код]
Синдро́м Шми́дта (аутоиммунный полигландулярный синдром типа 2, синдром полигландулярной недостаточности типа 2, тиреоадренокортикальная недостаточность, англ. Schmidt’s syndrome) — включает недостаточность надпочечников, лимфоцитарный тиреоидит, гипопаратиреоз и недостаточность половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет 1-го типа[3][4]. Синдром назван в честь Schmidt A.[5], впервые описавшего данный симптомокомплекс в 1926 году. Является наиболее распространённым типом синдрома полигландулярной недостаточности[6]. Чаще болеют женщины (75% всех случаев)[6].
Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 3[править | править код]
Наиболее распространённая клиническая форма аутоиммунного полигландулярного синдрома и представляет собой сочетание патологии островкового аппарата поджелудочной железы (сахарный диабет 1-го типа) и щитовидной железы (аутоиммунный тиреоидит, диффузный токсический зоб). Синдром генетически детерминирован. В основе патогенеза — извращённая реакция клеточного и гуморального звеньев иммунной системы, обусловленная дефектом Т-супрессорных лимфоцитов[7].
См. также[править | править код]
- Зоб Хашимото
- Сахарный диабет 1-го типа
Примечания[править | править код]
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 27—28. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.
- ↑ Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 180—181. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.
- ↑ Betterle C., Zanchetta R. Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS) // Acta Biomed. — 2003. — Апрель (т. 74, № 1). — С. 9—33. — PMID 12817789.
- ↑ Heuss D., Engelhardt A., Göbel H., Neundörfer B. Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt’s syndrome) (англ.) // Neurol. Res. : journal. — 1995. — June (vol. 17, no. 3). — P. 233—237. — PMID 7643982.
- ↑ 1 2 Greenspan, Francis S.; Gardner, David C. Basic clinical endocrinology. — New York: McGraw-Hill Education, 2004. — С. 103. — ISBN 0-07-140297-7.
- ↑ Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 26—28. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.
Ссылки[править | править код]
Источник
Аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа
Аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа (МКБ-10: E31.0) относится к группе заболеваний (аутоиммунные полиэндокринные синдромы), связанных с поражением нескольких эндокринных органов собственными клетками организма (аутоиммунный механизм). Клинические проявления зависят от того, какие органы преимущественно вовлечены в патологический процесс и каким образом нарушена секреция гормонов.
Аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа имеет целый ряд других названий в литературе:
- Синдром кандидоза-энтеропатии;
- Синдром полигландулярной недостаточности 1 типа;
- APECED — Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy/dysplasia;
- Синдром MEDAC = Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis;
- Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 или Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1).
Классический APECED-синдром включает в себя сочетание трех основных патологий: поражения кожи и слизистых оболочек грибками рода Candida (кандидоз), недостаточность функции паращитовидных желез (гипопаратиреоз) и недостаточность функции надпочечников (болезнь Аддисона). В то же время в большинстве случаев встречается сочетание только двух синдромов из триады (например, кандидоз и надпочечниковая недостаточность). Могут встречаться и другие симптомы, связанные с аутоиммунным поражением различных органов и систем (сахарный диабет 1 типа, анемия, кератоконъюнктивит, нарушения всасывания в тонком кишечнике, недостаточность функции половых желез).
В 1849 г. английский врач Томас Аддисон (Thomas Addison) описал симптомы, обусловленные надпочечниковой недостаточностью, у пациентов, имевших также признаки пернициозной анемии (впоследствии хроническую недостаточность коры надпочечников назвали болезнью Аддисона). В 1929 г. его соотечественники Торп и Хендли (E. S. Thorpe, H. E. Handley) выявили случай сочетания эндокринной недостаточности и кандидоза слизистых оболочек и кожи у 4,5-летней девочки.
Сам синдром полигландулярной недостаточности 1 типа был впервые описан в 1960-1980-е гг. Р. Близзардом (R. M. Blizzard) и Мишелем Нойфельдом (Michel Neufeld), наблюдавшими проявления заболевания у детей раннего возраста.
Распространенность и тип наследования
Синдром APECED — очень редкое заболевание, оценить его частоту крайне сложно. В то же время известно, что заболеваемость выше в относительно изолированных популяциях. Так, распространенность APECED в Финляндии составляет 1 случай на 25 000 человек, на Сардинии – 1 случай на 14 000, среди иранских евреев – 1 случай на 9 000. Для сравнения: в США в настоящее время описано всего 16 случаев заболевания.
Соотношение женщин и мужчин при этом, по разным оценкам, составляет от 0,8:1 до 2,5:1.
Заболевание чаще проявляется у детей 3-5 лет или ранних подростков и связано с появлением признаков эндокринных заболеваний, кандидоза, нарушениями роста и развития.
Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Основные проявления классического APECED-синдрома связаны с явлениями кандидозного поражения кожи и слизистых, проявлениями гипопаратиреоза (различные варианты судорог, энцефалопатия, отек зрительного нерва) и надпочечниковой недостаточности (слабость, утомляемость, анорексия, тошнота, рвота, диарея, снижение массы тела). Также могут наблюдаться симптомы, связанные с поражением других органов и систем.
Синдром APECED диагностируется на основании следующих данных:
- клинико-анамнестические данные;
- снижение уровня гормонов щитовидной железы, гормонов гипофиза, гормонов надпочечников и половых желез;
- наличие аутоантител к собственным антигенам эндокринных органов (отсутствие аутоантител не исключает диагноза APECED);
- метаболические нарушения (дисбаланс электролитов крови, глюкозы, альбумина);
- грибковое поражение кожи и слизистых оболочек;
- изменения в общем анализе крови, характерные для анемии.
В качестве дополнительных исследований могут проводиться ультразвуковое сканирование, магнитно-резонансная или компьютерная томография, эндоскопические исследования, гистологические исследования.
Генетическое тестирование может использоваться для подтверждения конкретной формы аутоиммунного полиэндокринного синдрома.
Терапия APECED зависит от того, какие системы органов и насколько вовлечены в патологический процесс. Поэтому основные направления лечения включают коррекцию гормональных нарушений, в том числе инсулинотерапию при сахарном диабете 1 типа, противогрибковую терапию. Для подавления аутоиммунного воспаления проводится иммуносупрессивная терапия. Помимо этого, пациентам назначают препараты, содержащие витамин D и кальций, для коррекции гипопаратиреоза. Также проводится нутритивная поддержка (обеспечение адекватного питания с помощью специальных методов), добавление витаминов и микроэлементов в рацион больного.
Поскольку заболевание является врожденным, первичная профилактика невозможна. В то же время, вторичная профилактика предполагает коррекцию текущего состояния и предотвращение обострений.
Основа синдрома полигландулярной недостаточности любого типа – развитие аутоиммунного воспаления, поражающего эндокринные железы. При этом могут вырабатываться аутоантитела (антитела, направленные против собственных антигенов организма):
- антитела к поверхностным рецепторам клеток;
- антитела к внутриклеточным ферментам;
- антитела к секретируемым белкам, в частности к гормонам.
В настоящее время не вполне ясен вклад каждого типа аутоантител в развитие заболевания. У пациентов с синдромом APECED также описано наличие аутоантител к цитокинам (регуляторные вещества пептидной природы), выделяемым Т-лимфоцитами. По-видимому, это связано с нарушением иммунного ответа против грибков рода Candida.
В настоящее время доказана зависимость APECED-синдрома от дефектов в гене AIRE, расположенном в 21-й хромосоме и кодирующем белок-аутоиммунный регулятор AIRE. Этот белок относится к группе транскрипционных факторов и синтезируется в основном в мозговом веществе тимуса. AIRE связан с механизмами удаления Т-лимфоцитов, которые могут быть активны против собственных клеток организма (аутореактивные Т-лимфоциты), и обеспечением иммунной толерантности. Мутации в гене AIRE приводят к нарушению иммунной регуляции и развитию аутоиммунных процессов.
Развитие APECED-синдрома в настоящее время связывают с мутациями в гене AIRE (21-я хромосома).
База данных OMIM содержит данные о 11 наиболее значимых мутациях в гене AIRE, база ClinVar описывает 240 вариантов этого гена, 92 из которых отнесены к патологическим.
Источник
Так называют заболевания, протекающие с аутоиммунным поражением двух или более эндокринных желез и других органов. Различают три аутоиммунных полигландулярных синдрома. Аутоиммунный полигландулярный синдром типа I проявляется в детстве; главные его компоненты — хронический генерализованный гранулематозный кандидоз, гипопаратиреоз и первичная надпочечниковая недостаточность.
Аутоиммунный полигландулярный синдром типа II чаще проявляется в зрелом возрасте и характеризуется аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы, инсулинозависимым сахарным диабетом, первичной надпочечниковой недостаточностью и первичным гипогонадизмом. Аутоиммунный полигландулярный синдром типа III — это сочетание аутоиммунного заболевания щитовидной железы с каким-либо другим аутоиммунным эндокринным заболеванием.
Аутоиммунные полигландулярные синдромы
Тип I
Хронический генерализованный гранулематозный кандидоз. Гипопаратиреоз.
Первичная надпочечниковая недостаточность.
Первичный гипогонадизм.
Алопеция.
Первичный гипотиреоз.
Нарушения всасывания.
Хронический аутоиммунный гепатит.
Витилиго.
Болезнь Аддисона—Бирмера
Тип II
Аутоиммунное заболевание щитовидной железы (хронический лимфоцитарный тиреоидит, реже диффузный токсический зоб).
Инсулинозависимый сахарный диабет.
Первичная надпочечниковая недостаточность.
Первичный гипогонадизм.
Миастения.
Витилиго.
Алопеция.
Болезнь Аддисона—Бирмера.
Целиакия
Тип III
Аутоиммунное заболевание щитовидной железы в сочетании с инсулинозависимым сахарным диабетом либо с первичной надпочечниковой недостаточностью
Этиология и патогенез
Происхождение аутоиммунных полигландулярных синдромов до сих пор неизвестно. Полагают, что в их развитии участвуют и генетические, и негенетические факторы. Аутоиммунный полигландулярный синдром типа I наследуется аутосомно-рецессивно; связь с аллелями HLA не прослеживается.
Почти у всех больных имеются мутации гена AIRE (Autoimmune REgulator — регулятор аутоиммунитета), расположенного в локусе 21q22.3. Этот ген кодирует белок, регулирующий аутоиммунитет.
У больных аутоиммунными полигландулярными синдромами типов II и III с повышенной частотой встречаются аллели HLA-DR3 и HLA-DR4. Эти синдромы наследуются аутосомно-доминантно с вариабельной экспрессивностью. Конкордантность однояйцовых близнецов по инсулинозависимому сахарному диабету и по диффузному токсическому зобу составляет всего около 50%. Следовательно, для проявления генетических дефектов требуются какие-то пусковые факторы.
В случае инсулинозависимого сахарного диабета и хронического лимфоцитарного тиреоидита такими факторами могут служить вирусные инфекции (вирусы краснухи, эпидемического паротита, Коксаки В, цитомегаловирус) и пищевые антигены, например белки молока.
У больных аутоиммунными полигландулярными синдромами порой обнаруживают разнообразные органоспецифические аутоантитела. Некоторые из них распознают ферменты эндокринных клеток (например, йодидпероксидазу тироцитов, 20,22-десмолазу надпочечников, глутаматдекар-боксилазу р-клеток) и являются маркерами аутоиммунных заболеваний.
Другие аутоантитела связываются с мембранными рецепторами (например, с рецепторами ТТГ, АКТГ, инсулина), нарушая функцию эндокринных клеток. Третьи связывают комплемент, вызывая цитотоксические реакции. Роль цитокинов, в частности интерферона, и нарушений клеточного иммунитета в патогенезе аутоиммунных полигландулярных синдромов неясна.
Аутоиммунный полигландулярный синдром типа I
Другие названия синдрома: аутоиммунный полигландулярный синдром, ювенильный тип; APECED (Autoimmune Ро-lyEndocrinopathy, Candidiasis, Ectodermal Dystrophy — аутоиммунная полиэндокринопатия, кандидоз, дистрофия эктодермы). Синдром обычно проявляется в первые 10 лет жизни.
Для диагноза требуется наличие двух из трех главных компонентов — хронического генерализованного гранулематозного кандидоза, гипопаратиреоза, первичной надпочечниковой недостаточности. Дефицит минералокортикои-дов и дефицит глюкокортикоидов развиваются одновременно или последовательно.
Из других гормональных нарушений возможны первичный гипогонадизм, первичный гипотиреоз, реже — разрушение β-клеток островков поджелудочной железы с развитием инсулинозависимого сахарного диабета. Наблюдаются также гипоплазия зубной эмали, дистрофия ногтей, тимпаносклероз, витилиго, кератопатия, болезнь Аддисона—Бирмера.
У некоторых больных развиваются хронический аутоиммунный гепатит, нарушения всасывания (возможные причины: идиопатическая кишечная лимфангиэктазия, дефицит IgA, синдром слепой петли, гипопаратиреоз), функциональный аспленизм, ахалазия кардии, желчнокаменная болезнь. В начале заболевания может быть поражен только один орган. Со временем число их увеличивается, так что у каждого больного, как правило, имеется от двух до пяти компонентов синдрома. У иранских евреев встречается вариант синдрома, проявляющийся только гипопаратиреозом.
Исследования, проведенные в Финляндии, показали, что у 78% больных имеется какой-либо неэндокринный компонент синдрома. Чаще всего это кандидозный стоматит. Кандидозом страдает большинство больных, он часто рецидивирует, однако протекает легко, и при обследовании его часто не замечают. Поражение паращитовидных желез обычно предшествует развитию надпочечниковой недостаточности.
Гипогонадизм развивается у 60% женщин детородного возраста. Гипопаратиреоз, надпочечниковая недостаточность и другие гормональные нарушения иногда проявляются только после 30 лет, что диктует необходимость пожизненного наблюдения.
Аутоиммунный полигландулярный синдром типа II (синдром Шмидта)
Главный компонент синдрома — аутоиммунное заболевание щитовидной железы, другие наиболее частые эндокринные нарушения: инсулинозависимый сахарный диабет, первичная надпочечниковая недостаточность и первичный гипогонадизм. Патоморфологическим признаком синдрома служит лимфоцитарная инфильтрация щитовидной железы и коры надпочечников. Патология щитовидной железы — это чаще всего хронический лимфоцитарный тиреоидит (проявляется гипотиреозом), реже — диффузный токсический зоб (проявляется тиреотоксикозом).
У многих больных с антителами к микросомальным антигенам и к тиреоглобулину функция щитовидной железы никогда не нарушается, поэтому прогнозировать течение болезни только на основании определения антител нельзя. Инсулинозависимый сахарный диабет встречается примерно в половине семей с этим синдромом.
Поражение кожи встречается реже, чем при аутоиммунном полигландулярном синдроме типа I, и включает витилиго, обусловленное аутоиммунной реакцией против меланоцитов, и алопецию. Хронический генерализованный гранулематозный кандидоз нехарактерен.
У небольшого числа больных на поздних стадиях заболевания возникает гипопаратиреоз, который обычно имеет преходящий характер и обусловлен аутоантителами, конкурирующими с ПТГ за связывание с рецептором ПТГ. Аутоиммунный полигландулярный синдром типа II выявляют почти у 25% больных миастенией. При сочетании миастении с тимомой этот синдром еще более вероятен.
Аутоиммунный полигландулярный синдром типа III
В небольшом числе семей из поколения в поколение сочетаются поражения щитовидной железы и коры надпочечников или щитовидной железы и островков поджелудочной железы в отсутствие иных аутоиммунных заболеваний. Больные страдают хроническим лимфоцитарным тиреоидитом (или другим аутоиммунным заболеванием щитовидной железы) и инсулинозависимым сахарным диабетом либо первичной надпочечниковой недостаточностью.
Диагностика
Надпочечниковая недостаточность, если ее вовремя не выявить и не назначить лечение, может стать причиной смерти. Поскольку симптомы надпочечниковой недостаточности нарастают постепенно и не всегда очевидны, всех больных из группы риска и всех родственников больных аутоиммунными полигландулярными синдромами нужно регулярно обследовать.
Для выявления надпочечниковой недостаточности лучше всего подходит проба с АКТГ. Для выявления гипергликемии измеряют глюкозу в плазме натощак. Кроме того, измеряют уровни ТТГ, ЛГ, ФСГ, а у мужчин — еще и тестостерона. Если подозревается аутоиммунный полигландулярный синдром типа I, определяют также уровни кальция и фосфора.
Обследование проводят каждые 1—2 года, начиная с детства и до 50 лет (в случае аутоиммунных полигландулярных синдромов типов II и III) или 40 лет (в случае аутоиммунного полигландулярного синдрома типа I). Прогностическая ценность определения органоспецифических аутоантител неясна. Дифференциальный диагноз включает синдром Ди Джорджи (гипопаратиреоз, обусловленный аплазией или дисгенезией паращитовидных желез, и хронический генерализованный гранулематозный кандидоз); синдром Кирнса—Сейра (гипопаратиреоз, первичный гипогонадизм, инсулинозависимый сахарный диабет, гипопитуитаризм); синдром Вольфрама, или DIDMOAD (Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, Deafness — несахарный диабет, инсулинозависимый сахарный диабет, атрофия зрительных нервов, глухота); врожденную краснуху (инсулинозависимый сахарный диабет и первичный гипотиреоз).
Лечение
За исключением диффузного токсического зоба, лечение эндокринных патологий включает заместительную гормональную терапию и подробно описывается в главах, посвященных болезням надпочечников, щитовидной и паращитовидных желез, яичников и яичек. Особого внимания заслуживает лечение первичного гипотиреоза, который может маскировать проявления надпочечниковой недостаточности за счет увеличения Т1/2 кортизола.
Введение тиреоидных гормонов больным со скрытой надпочечниковой недостаточностью способно спровоцировать гипоадреналовый криз. В связи с этим у каждого больного с аутоиммунным полигландулярным синдромом до начала лечения гипотиреоза следует исключить надпочечниковую недостаточность. Если же таковая обнаружена, заместительную глюкокортикоидную терапию начинают одновременно или перед началом лечения тиреоидными гормонами.
Другие аутоиммунные синдромы
Антитела к рецептору инсулина
Инсулинорезистентностъ, под которой понимают пониженную чувствительность тканей-мишеней к инсулину, часто встречается при ожирении, тяжелых инфекционных заболеваниях, травмах, после хирургических вмешательств, а также у больных акромегалией и синдромом Кушинга. В последних двух случаях действию инсулина на ткани-мишени препятствует избыток СТГ или кортизола. Изредка инсулинорезистентность бывает обусловлена аутоантителами к рецептору инсулина, которые препятствуют связыванию гормона со своим рецептором. Другие антитела к рецептору инсулина способны сами активировать рецептор и провоцировать приступы гипогликемии. Это нарушение надо иметь в виду при дифференциальной диагностике гипогликемии голодания.
Под синдромом инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б понимают сочетание антител к рецептору инсулина с acanthosis nigricans. Синдром часто встречается у женщин средних лет; инсулинорезистентность носит приобретенный характер и развивается на фоне других аутоиммунных заболеваний, например СКВ или синдрома Шегрена.
Больные страдают также витилиго, алопецией, синдромом Рейно, артритом, изредка — тиреотоксикозом, гипотиреозом, гипогонадизмом. Acanthosis nigricans — ворсинчато-бородавчатое разрастание и гиперпигментация кожи задней поверхности шеи, подмышечных впадин, паховых и других крупных складок — нередко позволяет заподозрить диагноз. Однако сам по себе acanthosis nigricans не указывает на аутоиммунную природу инсулинорезистентности. Он наблюдается также у больных, страдающих ожирением и синдромом поликистозных яичников.
В этом случае инсулинорезистентность носит наследственный характер и, по-видимому, обусловлена мутациями гена рецептора инсулина, приводящими к внутриклеточным нарушениям передачи сигнала, а заболевание называют синдромом инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А.
Степень нарушений, которые вызывают антитела, блокирующие рецептор инсулина, бывает разной. Антитела, активирующие рецептор инсулина, могут стать причиной снижения числа рецепторов и их десенситизации. Степень инсулинорезистентности при этом колеблется в широких пределах. У одних больных, страдающих acanthosis nigricans, толерантность к глюкозе либо не нарушена, либо слегка снижена, что влечет за собой компенсаторную гиперинсулинемию, выявляемую лишь лабораторными методами. У других больных развивается тяжелейший сахарный диабет, требующий ежедневного введения огромных доз инсулина (до тысяч единиц).
Клиническая картина во многом определяется природой антител. Более характерна инсулинорезистент-ность, но и гипогликемия голодания — не редкость: она может быть первым проявлением болезни или развиться впоследствии. Приступы гипогликемии связывают с действием антител, активирующих рецепторы инсулина.
Антитела к рецептору инсулина появляются также при атаксии-телеангиэктазии. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно и характеризуется инсулинорезистентным сахарным диабетом, атаксией, телеангиэктазиями, аутоиммунными нарушениями, склонностью к гемобластозам.
Аутоантитела к инсулину
При аутоиммунных заболеваниях иногда появляются поликлональные аутоантитела к эндогенному инсулину. Диссоциация комплексов инсулин-антитело через несколько часов после приема пищи может вызвать приступ гипогликемии. Большинство таких больных описано в Японии, что наводит на мысль о генетической детерминированности синдрома. Аутоантитела к инсулину служат причиной завышенных результатов измерения уровня инсулина в сыворотке.
Исключить ошибку позволяет определение уровня С-пептида: если он в норме, уровень инсулина завышен. При моноклональных гаммапатиях, в частности при миеломной болезни, плазматические клетки иногда продуцируют моноклональные аутоантитела к инсулину, что также сопровождается гипогликемией.
Антитела к тиреоидным гормонам
У больных с сочетанием аутоиммунной патологии щитовидной железы и моноклональной гаммапатии, например макроглобулинемии Вальденстрема, антитела к тиреоидным гормонам снижают биологическую активность Т4 и Т3, что может привести к первичному гипотиреозу. В остальных случаях эти антитела просто искажают результаты измерения уровней Т4 и Т3 и затрудняют оценку функции щитовидной железы.
Синдром POEMS
Компоненты синдрома перечислены в его названии: Polyneuropathy — полинейропатия, Organomegaly — спланхномегалия, Endocrinopathy — эндокринопатии, Monoclonal gammopathy — моноклональная гаммапатия, Skin lesions — поражение кожи. Важнейшими из них являются тяжелая, прогрессирующая сенсорно-моторная полинейропатия и миеломная болезнь.
Скопления плазматических клеток (плазмоцитомы) вызывают остеосклероз и продуцируют моноклональные IgG и IgA. Эндокринные проявления синдрома включают аменорею у женщин, импотенцию и гинекомастию у мужчин, первичный гипогонадизм, гиперпролактинемию, инсулинонезависимый сахарный диабет, первичный гипотиреоз и надпочечниковую недостаточность.
Поражение кожи проявляется гиперпигментацией, утолщением кожи, гирсутизмом и потливостью. У двух третей больных отмечаются гепатомегалия и увеличение лимфоузлов, у трети — спленомегалия. Кроме того, возможны внутричерепная гипертензия с отеком диска зрительного нерва, асцит, плевральный выпот, отеки, гломерулонефрит, лихорадка.
Из-за полиорганных нарушений заболевание нередко принимают за коллагеноз. Свойственные синдрому эндокринные нарушения наводят на мысль о его аутоиммунной природе, однако антител к эндокринным клеткам у больных не обнаруживают. В крови и других тканях повышено содержание ИЛ-6, однако роль этого цитокина в патогенезе синдрома неясна. Лечение миеломной болезни (облучение плазмоцитом, химиотерапия) способно сгладить эндокринные нарушения.
ДРУГИЕ ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ
Множественные эндокринные нарушения наблюдаются при многих наследственных и приобретенных заболеваниях. Генетические дефекты, лежащие в основе некоторых из них, до сих пор неизвестны. Синдром Мак-Кьюна—Олбрайта обусловлен дефектом αs-субъединицы G-белка, сопрягающего рецепторы многих гормонов с аденилатциклазой. Дефектный белок постоянно активирует аденилатциклазу, что приводит к гиперфункции эндокринных желез. У больных наблюдаются преждевременное половое развитие, акромегалия, тиреотоксикоз, синдром Кушинга и гиперпигментированные пятна.
Источник