Миотонический синдром у ребенка в год

Предыдущая тема :: Следующая тема  
АвторСообщение
Greta
Первый класс вторая четверть

На сайте с 01.11.05
Сообщения: 728
В дневниках: 7
Откуда: Новосибирск, Академгородок, Щ
Миотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Пн Ноя 14, 2005 17:26    Заголовок сообщения: Миатонический синдром — у кого такое было?
Миатонический синдром — такой диагноз поставлен моему сыну, смысл в том, что снижен мышечный тонус, у нас — больше в ногах, мышцах спины и живота.

В результате этого сынок только в 8.5 месяцев сел самостоятельно и пополз по-пластунски, через месяц пополз на четвереньках, сейчас Антоше 1 годик, он ходит с опорой, ходит, когда его держу за одну ручку (но недолго), но самостоятельно не встает (только с опорой), хотя равновесие держит, когда встает с опорой, отпускает ручки и стоит, но опять же недолго, меньше минуты. Естественно мы наблюдаемся у невропатолога, сделали уже 4 курса (по 10-15 сеансов) массажа и физиотерапию СМТ, но все равно развиваемся помедленнее, чем другие детки. Поделитесь, пожалуйста, может у кого была такая проблема? И как это может отразиться в будущем?

_________________

и мама (09.01.1972)

Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(1)
 
 
Irek
Школьные годы

На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск
Миотонический синдром у ребенка в годМиотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Пн Ноя 14, 2005 17:35    Заголовок сообщения: Re: Миотонический синдром — у кого такое было?
Greta писал(а):
Миотонический синдром — такой диагноз поставлен моему сыну, смысл в том, что снижен мышечный тонус, у нас — больше в ногах, мышцах спины и живота.

У старшей был слабо выраженный. Последствия таковы, что полненькими были (в 4 года нормализовалось), пупочная грыжа (с самого рождения), садится в 1,5 года и ползать на четвереньках в 1 г 2 мес., а ходить в 9 мес. , сперва ходить, потом ползать. Но сейчас все нормально. Спортом занимаемся.

Вернуться к началу
          
 
Greta
Первый класс вторая четверть

На сайте с 01.11.05
Сообщения: 728
В дневниках: 7
Откуда: Новосибирск, Академгородок, Щ
Миотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Пн Ноя 14, 2005 18:26    
Скажите, а вы что делали, как дочку лечили, кроме спорта?

Я все делаю, что невропатолог рекомендует, а муж считает, что зря, время придет и сын сам все сделает, без всяких лечений.

_________________

и мама (09.01.1972)

Вернуться к началу
          
 
Yulka
Академик

На сайте с 13.01.03
Сообщения: 10723
В дневниках: 78
Откуда: Академ, Бердск
Миотонический синдром у ребенка в годМиотонический синдром у ребенка в годМиотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Пн Ноя 14, 2005 19:32    
У нас такой же диагноз. Слабые мышцы спины и живота. Дочка тоже все позже начала делать: сама села и поползла на четвереньках в 9 мес., в 10 встала у опоры, без поддержки начала стоять примерно в год, в 1.1 пошла. Лечение одно, укреплять слабые мышцы, в будущем спортом заниматься. Очень помогает плавание, но мы не ходим.
Вернуться к началу
          
 
Vilna (Гость)
Гость
Добавлено: Пн Ноя 14, 2005 19:43    
Присоединюсь к обсуждению. Моей старшей дочке 5 лет, и нам невропатолог тоже говорит, что у нее миотонический синдром. В нашем случае проявляется это в том, что у нее, как бы это сказать, отличная растяжка что ли. Она запросто садится на поперечный шпагат и вообще может всяко разно изогнуться. Однако, никакого отставания в развитии у нее не было, за исключением речи — но в 3 года пошли в сад и через пару месяцев болтала без умолку. Выход из положения один — спасут только физические нагрузки. Мы с ней ходили на танцы, но ей не сильно понравилось, и поэтому перестали. Бассейн у них в садике есть, там плавает. Ей бы в гимнастику, там-то уж точно ее таланты пригодились бы, но муж против — считает, что пытаясь сделать из нее спортсменку, ей только здоровье угробят. Вобщем, физкультура и еще раз физкультура!
Вернуться к началу
          
 
Irek
Школьные годы

На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск
Миотонический синдром у ребенка в годМиотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Пн Ноя 14, 2005 21:39    
Массаж, порошки и микстуры пили (нам немного выписывали), на физио ходили апиимпульс, дома постоянно упражнения делали, летом босиком бегали. На большом мяче упражнения для укрепления мышц спины. И дело это долгое, результаты через месяцы видны. Забыла плавание и закаливание: ножки под холодную воду после купания.
Вернуться к началу
          
 
Greta
Первый класс вторая четверть

На сайте с 01.11.05
Сообщения: 728
В дневниках: 7
Откуда: Новосибирск, Академгородок, Щ
Миотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Вт Ноя 15, 2005 0:20    
На плавание нам тоже порекомендовали ходить, в бассейн, мы уж было собрались, да болеть начали, третье ОРВИ за три месяца, теперь не знаю, надо ли, ведь зима на носу. Я смотрю в основном у девочек такой диагноз, а у меня сын, для мальчика это хуже, я думаю, нужно будет серьезно заниматься с ним физкультурой (спортом врачи не рекомендуют — позвоночник!), чтобы никто его потом «слабаком» не называл

_________________

и мама (09.01.1972)

Вернуться к началу
          
 
pooha
Главная хулиганка Сибмамы
Главная хулиганка Сибмамы

На сайте с 29.09.03
Сообщения: 14416
В дневниках: 14438
Откуда: Академ
Миотонический синдром у ребенка в годМиотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Вт Ноя 15, 2005 15:06    
Младшему ставят такой диагноз. Я не гружусь. Старшему не ставили, но он тоже всё делал с отставанием, ему просто ставили отставание в моторном развитии, кажется. И ничего, шустрый ловкий мальчик сейчас. У младшего вирусный бронхит в 1.5 месяца дал осложнение на голову, считается, что это его последствие, пьём сейчас энцефабол.

_________________
«Естественное желание хороших людей -добывать знание» Л. да Винчи

Вернуться к началу
          
 
Greta
Первый класс вторая четверть

На сайте с 01.11.05
Сообщения: 728
В дневниках: 7
Откуда: Новосибирск, Академгородок, Щ
Миотонический синдром у ребенка в год

Добавлено: Вт Ноя 15, 2005 16:26    
pooha писал(а):
Младшему ставят такой диагноз. Я не гружусь. Старшему не ставили, но он тоже всё делал с отставанием, ему просто ставили отставание в моторном развитии, кажется. И ничего, шустрый ловкий мальчик сейчас. У младшего вирусный бронхит в 1.5 месяца дал осложнение на голову, считается, что это его последствие, пьём сейчас энцефабол.

Вот и мой муж говорит, что зря я переживаю, всему свое время. Но я считаю, что если можно сейчас какие-то проблемы исправить, то нужно это делать, а то, когда он подрастет и ничего не выправится, будет сложнее, а иногда и поздно будет уже что-либо исправить. Невропатолог (Панасова) говорит, что миотонический синдром — это последствия родовой травмы, я так классно родила (роддом №6), но говорят, что это ничего не значит, роды могли быть легкими для меня и тяжелыми для ребенка, правда у нас было обвитие пуповины и как следствие — гипоксия, может из-за этого.

_________________

и мама (09.01.1972)

Вернуться к началу
          
 
Гость

Добавлено: Чт Ноя 17, 2005 15:07    
Vilna писал(а):
В нашем случае проявляется это в том, что у нее, как бы это сказать, отличная растяжка что ли. Она запросто садится на поперечный шпагат и вообще может всяко разно изогнуться.

Это — не миотонический синдром, а синдром недефференцированной диспазии соеденительной ткани. Диагноз не пойми какой. То ли все хорошо, то ли будут осложнения. В любом случае нужно наблюдать за ребенком по след направлениям: плоскостопие, работа сердца. Очень часто у таких бывает проляпс клапанов. Если не лечить, он прогрессирует и может привести к серьезным последствиям. ОПределеть проляпс можно на УЗИ сердца.

Диагностические признаки такого состояния ребенка:

1. ПРи сильном разгибании руки локоть как бы «выгибается» в другую сторону.

2. ПРи нажатии на большой палец он может дотронуться до предплечья.

3. Если большой палец положить поперек ладони, его кончик выходит за ладонь.

Пишу это на собственном опыте, поскольку проглядела своего сына. У нас теперь — проляпс 3 степени на митральлном клапане. А в свое время лет 10 назад все восхищались гибкостью ребенка — мостик без проблем, «»ноги в узел» то же без проблем, все мои вопросы врачи просто отметали. Так что, мамочки с гибкими детьми, лучше подсуетитесь сами и проверьте все, пока они маленькие.

Вернуться к началу
          
 
Vilna (Гость)
Гость
Добавлено: Чт Ноя 17, 2005 19:52    
1. Локоть изгибается.

2. Большим пальцем до предплечья достает.

3. Кончик большого пальца НЕ выходит за ладонь (если я правильно поняла как это делать — большой палец положить на ладонь перпендикулярно всем остальным.)

А теперь, если можно, подскажите, какой врач поставил вам этот диагноз, чтобы знать к кому обращаться.
Вернуться к началу
          
 
ЗАяцц
Профессор

На сайте с 18.11.06
Сообщения: 7168
В дневниках: 97
Откуда: Новосибирск, Ж/д район

Добавлено: Ср Июл 25, 2007 13:18    Заголовок сообщения: Миатонический синдром
Ребенку почти год, и весь год наблюдались у разных невропатологов. И вот вчера пошли в Апрель к невропатологу и она поставила диагноз миатонический синдром, те.е слабые мышцы. И сказала, чт эт лечится до года, а нам уже поздно (ну не так категорично, конечно, но смысл такой). Я в шоке! Почему никто до этого нам ничего не говорил? В дальнейшнм это грозит нарушением осанки и общей вялостью. У какого был или есть такой диагноз? Как вы лечитесь или не лечитесь? Делаете ли зарядку? Удалось ли улучшить мышечный тонус?

И еще, кроме всего прочего, это грозит нарушениями речи, т.к. мышцы все слабые, и ребенок не хочет жевать (у нас действительно ест только пюреобразное, если попадаются кусочки сразу выталкивает языком).
Вернуться к началу
          
 
АиСТ
Академик

На сайте с 17.10.06
Сообщения: 13108
В дневниках: 53
Откуда: Новосибирск, Галущака

Добавлено: Чт Июл 26, 2007 14:08    
У меня у старшего сына этот диагноз с рождения. Хочу сказать, что ничего хорошего. Сейчас нам 9 лет, имеем достаточно приличное нарушение осанки, никик не можем укрепить мышцы спины. Хотя подходим к этому очень ответственно: массаж, плавание, препараты, носим корректор осанки. Чудес не ждите, ребенком придется заниматься много и серьезно. Ищите хорошего неврапатолога и начинайте выполнять рекомендации. Насчет нарушений речи ничего сказать не могу — интеллектуальное развитие и речь у нас в порядке. А вот кусочками мы тоже долго давились, но ничего, научился кушать и кусочки. Хотя как — то один врач нам сказал, что при желании миатонический синдром можно поставить практически каждому ребенку. Ваша задача сейчас это дело не усугубить!

ПО поводу кусочков: дочери уже год и два и питаемся далекооо не кусочками, но у неё миатонического синдрома нет и в помине!

Вернуться к началу
          
 
ЗАяцц
Профессор

На сайте с 18.11.06
Сообщения: 7168
В дневниках: 97
Откуда: Новосибирск, Ж/д район

Добавлено: Чт Июл 26, 2007 15:47    
Хорошего невропатолога мы нашли, но я считаю, что уже поздно. До этого нам никто такого диагноза не ставил и мы не лечились. Очень жалею, что запустила.
Вернуться к началу
          
 
АиСТ
Академик

На сайте с 17.10.06
Сообщения: 13108
В дневниках: 53
Откуда: Новосибирск, Галущака

Добавлено: Чт Июл 26, 2007 19:01    
Ну насчет поздно, это Вы зря! Лучше поздно, чем никогда! Да и выход только один-начинать лечение! Советую спросить у врача отчего это у Вашего ребенка. У нас, как выяснилось нарушен кровоток в шейном отделе. Выяснили мы это только 2 года назад, а раньше и не лечились совсем. А Вы говорите, что Вам поздно.
Вернуться к началу
          
 
Показать сообщения:   

 
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах

Источник

Обновлено: 16 июня, 01:05

МИОТОНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Всем привет. Девочки, подскажите, у кого был МИОТОНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, как, что, поделитесь, пожалуйста?!
Племяннице только в год помирились такой диагноз ито один врач из 4!!!! До этого все неврологи говорили,что все хорошо, не смотря на то,что в год …..

Читать далее →

Мой ребенок не такой как все !

 Хочу поделиться опытом как жить с необычным ребенком — просто в основном сообщения о маленьких детках .А потом ? После того как все диагнозы поставлены , все врачи и не врачи пройдены , слезы выплаканы , а ребенок вот он — требует внимания и заботы. У меня доче скоро 8 лет , мы тоже из разряда Не — не ходим , не сидим , не говорим . У нас эпилепсия из тех самых 15% что не лечится плюс миотонический синдром. И…

Читать далее →

Миотонический синдром(((

Такой диагноз поставила нам (нормальный, а не наша амеба) врач
Может кто сталкивался с таким? Как вас лечили?
Нам назначили: парафин, СМТ, ванны с морской солью, Траумель (крем), ЛФК + дофига таблеток (Танакан, Элькар, Кальцемин, Магне В6)!
Нужно ли все это? Или сходить к еще одному специалисту? В общем я в растеренности!!!

Читать далее →

Миотонический синдром.

Всех с праздником Крещение Господним!
Девочки, поделитесь, пожалуйста, своим опытом у кого был такой диагноз. Моей доче 7 месяц, скоро 8 и мы не ползаем, на вытянутых ручках в положении лежа на животе не стоим. Вообще не любит лежать на животике, как положишь сразу в рев. Сама не садится, только если я посажу. Переворачиваться стала только в 6 месяцев. При чем сама она такая крепкая, почему у нее так не понимаю и рефлексы хорошие. Не лепечет, только кричит и визжит…

Читать далее →

А как у вас?

Ну вот писала пост, а он почему-то не сохранился, попробую еще раз.
Девочки очень жду ваших ответов, может успокоюсь уже и  отстану от ребенка.
Моей доченьке 8 месяцев, ползает по-пластунски, на четвереньки не встает и не раскачивается. Не сидит сама, либо складывается пополам, либо на бок заваливается. Не стоит возле опоры, когда ставишь присидает,  или начинает упираться носочками и трататушки ей подавай. За ручки не ходит. Когда садишь в стульчик, сидит максимум 5 минут, потом на бок свисает и орет…

Читать далее →

Наш поход к неврологу

Наконец-то добралась до компа и могу написать, как всё прошло. Начну из далека. На УЗИ ШОП нам сказали, что у нас теперь нет гипертонуса кивательной мышцы — это уже большой плюс!! Смещение так же — 0,8мм. Так же есть нестабильность позвонков — но это не страшно — с этим можно всю жизнь спокойно жить. Далее про невролога. К нашей Народовой в этот раз попасть не удалось по некоторым причинам, и я очень долго штудировала интернет, и больше всех мне понравилась…

Читать далее →

мы сели!!!!! (Настя)

Весим мало 7кг. Лена в 7 мес весила 8300…  Рост не знаю.Прикорм вводим по-немногу, заменили полностью одно кормление.Я вот не знаю во сколько месяцев, в среднем, должно быть заменено хотя бы одно кормление??? Или кто как хочет?…Спим днем то 2, то 3 раза. кушает через 2-3 часа. Встает в 6(сейчас часы перевели — в 7) Вечером ложится в 9-10 и спит до 4-5 утра, не просыпаясь. Наши слоги: па, та, ба, бу, абу, гу, га, ага, агу, а, ке, аке, МММ…

Читать далее →

Диагнозы

Девы,нужна помощь.Хочу взять детеныша из детского дома.Детеныш-девочка 4х лет имеющая следующие диагнозы: миотонический синдром, гипотрофия, альтернирующая энтропия,сходящее косоглазие,амблиопия.Может есть у кого дети с такими заболеваниями.Все что есть в интернете уже прочитано…

Читать далее →

Миотонический синдром.

Ну вот, сходили к невропатологу. Назначила она Максу электрофорез вдоль позвоночного столба, уколы (витамин В1 через день и В12 через день) и курс массажа (уже третий по счету за 8 месяцев жизни Макса) Написала: «миотонический синдром». Почитала я в инете, так это слабость мышц. В принципе и врач так сказала:» За поведение «5»,за мышцы:»3″: дряблые, не упругие, а… как киселек.» Педиатр вчера 5 зубов у Макс насчитала, невропатолог сегодня вообще 4. А у нас их 6! Когда я об этом…

Читать далее →

Нужна консультация по прохождению МСЭ

В прошлом году, когда оформляли инвалидность, ортопед в направлении написала 4 пары обуви. Но на ВТЭК, в программу ИПР вписали только 2. Мотивировали тем, что ортопедические проблемы не являются причиной инвалидизации, поэтому и 2 пары.
Опять же, плоско-вальгусные стопы (искривление сильное) — следствие основного заболевания — миотонический синдром. По хорошему нам нужно 8 пар. В обуви ребенок должен находиться постоянно. Уличная и домашняя на каждый сезон, на вырост брать категорически нельзя.
Могу ли я требовать вписать в программу ИПР более…

Читать далее →

Мышечная гипотония. 1 год

Всем доброго вечера! Читаю данный раздел давно, с тех пор как в развитии моего сыночка что-то пошло не так, а вот написать решилась только сейчас. Я понимаю, что неврология вещь очень индивидуальная, но все же, кто столкнулся с подобной проблемой подскажите что еще предпринять в обследовании и лечении малыша…

Читать далее →

Миотонический синдром. Как и чем лечились?

С рождения сниженный тонус к 7 месяцам привел к диагнозу миотонический синдром. Назначили массаж с солевой грелкой, нейромидин и нейромультивит.  В инете пишут, что нейромедин очень сильный препарат и что-то я задумалась, стоит ли?!

Читать далее →

миотонический синдром,тонус мышц,ДИБАЗОЛ

Здравствуйте! голова разболелась, волнение. началось все так. в 2 месяца сказала врач мышцы слабые. прописала ДИБАЗОЛ.родители сказали.не нужно с рождения давать всякие таблетки.в итоге не давали. да и ребенок вроде хорошо развивался. сейчас 6 месяцев. опять говорит тонус мышц,мышцы слабые, сама не сидит. (малышка хорошо переворачивается)опять прописала ДИБАЗОЛ.поругала. пошел муж покупать так  в одной аптеке вообще отказались на продавать.сказали что оно от давления. в итоге купил в другой аптеке. пошел к врачу.она на него накричаала что она 30 лет работает…

Читать далее →

Завтра нам уже 7 месяцев…

а мы не сидим и не ползаем..Рост примерно 67. вес около 8 кг, пухловата, но не сильно. Недавно только начала подниматься на прямых руках. Прошли второй курс массажа, невропатолог ставит миотонический синдром. Очень слабые мышцы. Сидит не долго у опоры, спина прямая, но если потянется вперед за игрушкой, то сложится пополам, как книжка. Лезет второй зуб. Может у кого-нибудь так было? Сказать, что я переживаю, это ничего не сказать..

Читать далее →

Диагноз дисплазия не подтвердили. Есть кое-что другое

Добрый вечер! Дочке 5 мес,сходили сегодня к ортопеду в платную клинику, сделали рентген . Диагноз дисплазия, слава Богу не подтвердили, но врач сказал что у ребенка недоразвиты мышцы ног, как то так выразился. И поэтому у нее гипертонус. В заключении написал миотонический синдром, научил нас как делать ей ежедневную гимнастику, сказал носить в позе лягушки на руках, в кенгуру и даже не думать о ходунках, а также направил к неврологу.

Читать далее →

Развитие речи

В общем ситуация такая: нам год, говорим мама, папа, баба, ням-ням, иногда кака и гага, ну и тарабарский. Но всё как-то не чётко, мямлим что ли, да и не могу сказать, что осознанно, ну кроме ням-ням. Я по этому поводу не переживала и не задумывалась даже, нормально это или нет. Психиатр сказал что в норме развитие речевое. Но тут вот почитала, пишут многие, что чуть ли не по 15-20 чётких слов говорят, а в 1,8 уже нормальная речь. Не, я…

Читать далее →

Невролог..

Ходили сегодня, Д-s: ППЦНС, экстрапирамидная недостаточность, миотонический синдром. Это из за того, что на ножки плохо опираемся.
Назначила котрексин в попку, диакарб и аспаркам. Я уж тут с дуру начиталась в нете про диакарб — он при повышенном внутричерепном давлении прописывается, после УЗИ. А нам ничего не сделали, а назначили. Это же мочегонное, как теперь, пить их? Короче каша в голове.

Читать далее →

Господи! она пошла…..

наконец-то в 1 год 3 месяца и 10 дней. Вчера проснулась утром, слезла с кровати и  пошла.Идет, качается, но координацию ловит, заворачивает, по всем комнатам ходит. Мне не верится даже…

Читать далее →

Миотонический синдром….

Что это вообще за гадость? Ребенку написали диагноз, а толком не объяснили. В интернете все так страшно описано. У кого такое напишите как с  этим синдромом бороться. Дочке 8 месяцев. гимнастику делаем постоянно, водные процедуры и 3 курса массажа прошло…..

Читать далее →

Напишите то же что то хорошее…

Читаю про посты других мамочек деток помладше и понимаю что у нас тогда совсем все…
А я пока так что бы совсем не паникую, может недостаточно критична? Говорят же в своем глазу бревна не видишь.
Марго сейчас год и восемь, скоро год и девять. Лечимся, реабилитируемся, занимаемся уже более 9 мес. Почему поздно начали? Как забрали из дома ребенка так и начали.
В 11 мес. когда забирали Маргошик была таким милым «трехмесячным младенчиком»
Весила чуть более 5 кг., из умелок…

Читать далее →

Смешанный тетрапарез

Всем привет! Ищу всю возможную информацию о смешанном тетрапарезе. Ситуация такая — нам сегодня 10 месяцев, сами мы садимся только из полулежачего положения, но сидит с прямой спиной очень долго, пока не надоест, не встаём, но если поставить у опоры — будет стоять, очень любит ходить за 2 ручки или за подмышки, наступает на полную стопу, шаги твёрдые, уверенные. Когда сидит на попе, то может оттолкнуться и так передвигаться, лёжа на животе крутится вокруг своей оси, были неделю назад попытки…

Читать далее →

Смешанный тетраапарез

Всем привет! Ищу всю возможную информацию о смешанном тетрапарезе. Ситуация такая — нам сегодня 10 месяцев, сами мы садимся только из полулежачего положения, но сидит с прямой спиной очень долго, пока не надоест, не встаём, но если поставить у опоры — будет стоять, очень любит ходить за 2 ручки или за подмышки, наступает на полную стопу, шаги твёрдые, уверенные. Когда сидит на попе, то может оттолкнуться и так передвигаться, лёжа на животе крутится вокруг своей оси, были неделю назад попытки…

Читать далее →

Колики, газики, запоры

С моим первым ребенком колики были «как в книжке» и прошли ровно в 3 месяца. А вот со вторым((((
Началось с того, что в 2 недели у нас появился запор, а следом страшные газы и колики. Я ломала голову, что же конкретно его беспокоит. К сожалению, пед…..

Читать далее →

Задержка моторного развития

Доченьке 6,5 месяцев, и мы явно отстаём от ровесников. В копилке наших умелок только перевороты в обе стороны (с 5 мес).Уже сделали 3 курса массажа,курс бобат-терапии,проставили уколы кортексина, и пьём кучу нев?

Читайте также:  38 детей с синдромом дауна