Миотонический синдром у ребенка форум

Миотонический синдром у ребенка форум thumbnail

Миотонический синдром у ребенка форум

А есть у каго-нибудь дети с таким синдромом? Мне интересно во сколько вы сели, поползли, пошли? А как занимались с детками?

а что это за синдром? :=-O:

Миотонический синдром у ребенка форум

Миотонический синдром», т.е по русски говоря, это слабость мышц

Вот такая Я

т.е по русски говоря, это слабость мышц

понятно, спасибо за инфу 😉

нам в месяц невролог поставил миотонический синдром.В 1 мес и в 5 мес делали массаж по 20 раз.Ну и так ежедневная гимнастика.В 6 мес невролог сказала тонус в норме.Сейчас 6,5 мес.Шустро ползает,но пока сидит неуверенно,самостоятельно не садится.Массажист сказала сядет сама к 7 мес.

сели в 9 мес, поплзли в 6, ходить начали в 11 мес
массаж, электрофарез, парафин, амплипульс.

Встретить бы кого-нибудь разумного для разнообразия!

Миотонический синдром у ребенка форум

Нам диагноз поставили в 7 мес. Скоро 8 мес. не сидим, не ползаем 🙁 . Сделали амплипульс, массаж.

Миотонический синдром у ребенка форум

МTV

сели в 9 мес, поплзли в 6, ходить начали в 11 мес

Сейчас то все снят диагноз?

Вот такая Я

Миотонический синдром», т.е по русски говоря, это слабость мышц

точно и расхлябанность суставов, поставили диагноз в год, сели в 6 мес, ползали с 8-ми, ходили возле опоры с 11 мес, пошли окончательно в 1,4 (у нас дисплазия была, поэтому события не торопили и ходить не заставляли), диагноз этот не снимается и остается на всю жизнь -массаж, витамины, кальций, гимнастика-плавание, в тяжелых случаях освобождение от физических нагрузок в школе, от степени заболевания зависит и характер походки вашего ребенка, опытные неврологи сразу таких деток видят

Вот такая Я

Нам диагноз поставили в 7 мес.

странно,что так поздно.Я думала его сразу ставят после рождения.У нас были ручки слабые,поэтому и поставили такой диагноз,хватательного рефлекса не было совсем.После первого курса массажа,стала всё хватать.

MAgnolia

диагноз этот не снимается

нам в 6 мес написали положительная динамика и тонус в норме.Мне кажется в год снимут диагноз.ППЦНС как правило в год снимается,а миотонический к нему и относится…вроде так

*kate*

ППЦНС как правило в год снимается,а миотонический к нему и относится…вроде так

вот именно, ППЦНС в год нам сняли, как всем, а миатонию поставили, спрашиваю почему раньше просмотрели, почему раньше диагноз не поставли? -разводят руками -у многих, говорят, руки-ноги до года повышенный тонус, а потом -тонус резко снижается,

*kate*

У нас были ручки слабые,поэтому и поставили такой диагноз,хватательного рефлекса не было совсем

у нас гипертонус был

MAgnolia

у нас гипертонус был

ааа,ну тогда понятно.Про гипертонус то я и не подумала..Хотя странное сочетание гипертонус и миотонический синдром у одного ребёнка.Ну видимо и такое бывает.

*kate*

.Хотя странное сочетание гипертонус

мне тоже странно, почему до года был гипертонус, а после года превратился в гипотонус %)

а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры

Вот такая Я

Сейчас то все снят диагноз

:nea:

Встретить бы кого-нибудь разумного для разнообразия!

*kate*

У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры

были запоры, но с этим не связывали, пошли в садик, от их еды все нормализовалось, но пресса нет,качать надо, хирург нам грыжу пупочную нарисовал на ясельной комиссии 🙁

Миотонический синдром у ребенка форум

*kate*

а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры

У нас ничего такого нет. В мес просто был ППЦНС. Хватал все нормально, шагательный был не очень, ну все равно шагал. А в 6 мес. пришли к невропотологу сказала слабая спина и написала ППЦНС по миотоническому типу.

нам миотонический синдром поставили в 6 месяцев, до этого был гипертонус на фоне ППЦНС
Сели. поползли в 7,5. Встали в 8 месяцев, пошли без опоры в 10,5 месяцев.
Миотонический синдром — диагноз не снят.

*kate*

а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?

Научились залазить на диван в 1,4 года — сил не хватало.
Слабый пресс — всё еще пупочная грыжа.
ручки слабые — не держится, когда на пальцах поднимать пытаюсь(да и раньше не держалась)
Слабые мышцы диафрагмы — всё еще срыгивает.
Запоров нет и не было
Сначала, когда диагноз поставили — мне странно было, никаких отставаний и отклнений не было, видно стало отличие от ровесников после года. Мы тоже шустрые, но мы просто бегаем — не лазим никуда… В общем, мы над этим работаем 😉 всё ОК будет 🙂

Миотонический синдром у ребенка форум

kvetek

Слабые мышцы диафрагмы — всё еще срыгивает.

мы тоже срыгиваем, но я чего-то это не связывала
%)

Миотонический синдром у ребенка форум

А детки у вас крупные или нет? Мы вот большие и всегда большими были, выглядим на год уже точно.

Вот такая Я

А детки у вас крупные или нет?

В год были 75 см и 10100 весом… Вроде не крупные. Сейчас(1,5 года) 83 см и 10800 весом.

Миотонический синдром у ребенка форум

kvetek

год были 75 см и 10100 весом

Мы в 7 мес. были 75 см и 9500. Я вот думала может из-за этого у нас мышцы не поспевают.

Вот такая Я

Я вот думала может из-за этого у нас мышцы не поспевают

нам однозначно сказали, что это неврологическое…
А мою козу еще и поймать для массажа или зарядки невероятно тяжело — шустрая и вредная… последний раз массаж делали в 8 месяцев — массажистка стрелялась… после этого с ней только я занимаюсь, потому что удержать ее на массаже не смогу — точно знаю. А так дома по паре минут несколько раз в течение дня %)

Миотонический синдром у ребенка форум

kvetek

А мою козу еще и поймать для массажа или зарядки невероятно тяжело — шустрая и вредная… последний раз массаж делали в 8 месяцев — массажистка стрелялась… после этого с ней только я занимаюсь, потому что удержать ее на массаже не смогу — точно знаю. А так дома по паре минут несколько раз в течение дня

Да видимо и проявления этого синдрома разные, мы абсолютно спокойны, массаж делать легко не куда особо не вертится.

У нас тоже был до года гипертонус, и миотоноческий синдром поставили только в 6 лет 🙂 наш деть мелкий 🙂

Женщина никогда не знает, чего она хочет, но не успокоится, пока этого не добьется

Читайте также:  Синдром гипермобильности сустава код по мкб

Источник

Миотонический синдром у ребенка форум

Привет.
Старшему миотонику 4 года.
Через что я с ним только не прошла.
Сильно выраженный миотонический синдром. Я не чувствовала радости материнства. Постоянная борьба. К двум годам ребёнок окреп и все наладилось. Пошёл в садик и я выдохнула,
Вот мы решили родить второго малыша. Всю беременность я себя настраивала, что сейчас все будет по другому. Малыш будет сильным и крепким.
И вот он родился. Спустя 4 года. И уже начался ад. Мы попали в больницу. И опять миотония, опять отсутствие рефлексов. Я места себе не нахожу, в депрессии. Малышу месяц, надо проверять на эпи и начинать реабилитацию. А я не хочу опять через это все проходить. Боюсь что хуже чем с первым будет. Реву целыми днями. Старший не дополучает внимания.
Сегодня дома весь день одна: ничего делать не могу, плачу, ругаю себя за эти мысли, но думаю, зачем я решилась на второго ребёнка. Страх предстоящего и неизвестности просто сковывает. Записалась на приём к психологу, но только на понедельник.
Где взять силы? И как взять себя в руки?..

Аноним ,
Сочувствую, гормональный фон еще пошаливает у Вас. Но зато дорога то известная уже, проще чем с ноля пробиваться. Будут эти периоды отчаяния… надо радовать себя в мелочах. Мне помогало нахождение с близкими, чтобы не быть одной: мама и подруга, поною им и легче. Ну и не гневить Бога: все проблемы решаемы в Вашем случае. ))) у меня если что тоже миотоник((((

Ну вам теперь проще, вы все знаете как и что делать. Закагчивайте реветь и вперед и с песней. Попейте новопассит, тенотен. Ребенок жив и это корректируется.
Странно, что вы не знали, что миотонический синдром это чаще всего генетическая патология.

Улыбайтесь, это всех раздражает. Голос пенсии.

Миотонический синдром у ребенка форум

Neiron,
Дак знали. И когда решили за вторым ребёнком пойти, пошли на приём на Флотскую. Вот там смотрели нас, ребёнка.
Написали что все хорошо и идите спокойно за вторым.
Потом ведение беременности на Флотской и вот он результат.

:mir: Держитесь :give_rose:

Neiron:

Ну вам теперь проще, вы все знаете как и что делать

И что это исправляется.
Все у вас получится.
Сегодня ещё поревите, чтоб надоело , а завтра за дело ;).

Аноним ,

Все будет хорошо, у вас уже есть положительный опыт, это главное. :pozdr1:

через 20 лет, Вы, глядя на своих красавцев, с трудом вспомните, что что-то там было 🙂
Но убейте, сейчас уже ничего вспомнить не могу 🙂
Вот вспомните мои слова! Всё будет хорошо!
И вообще, вся жизнь-борьба! Не одно, так другое.

Аноним , ну видите все ошибаются, генетика дело мало предсказуемое. Не все патологии, но миотония, к сожалению, из таких.

Улыбайтесь, это всех раздражает. Голос пенсии.

Миотонический синдром у ребенка форум

Эх так не настраивать себя надо было а заниматься своим здоровьем во время б , вернее исправлением ошибок первой б.
У самой первый миотоник, я старалась лечить все что не лечила в 1 б, вплоть до способа родорарешения.
И второй совсем другой .
И кстати! Второго лечила медикаментозно вкупе с физио и массажами и проч. А то с первой наслушалась аронскинд типа не надо лекарств.
у вас все получится ! Лечите ребёнка не жалейте денег идите к хорошему неврологу вам уже не надо тратить время на поиски , вы все знаете.

Миотонический синдром у ребенка форум

Аноним ,
автор, я вас понимаю, старшему 4, младшему год, оба миотоника.

аноним:

А то с первой наслушалась аронскинд типа не надо лекарств.
у вас все получится ! Лечите ребёнка не жалейте денег идите к хорошему неврологу

++++

Миотонический синдром у ребенка форум

Ещё вспомнила что хорошо помогло я считаю лечение со вторым практически сразу после рождения в стационаре в 5.
Вам бы в стационар попасть и комплексно полечить.

Миотонический синдром у ребенка форум

аноним,
Вот и мы первого войтой и бобат реабилитировали. Тоже без лекарств. Мне тогда сказали, что миотоник лекарствами не лечат. Толко через тело. А какие препараты вы принимали при миотонии?

Миотонический синдром у ребенка форум

Аноним,

Завтра идём к Сабанцевой. Посмотрим что скажет. Куда бы в стационар запроситься? На дневной реально?
Мы только из 5-ки. Говорят что теперь не то. И по моим впечатлениям. Обследовали за 5 дней и домой.

Миотонический синдром у ребенка форум

Аноним ,
Вы же знаете что очень быстро все забывается а моему уже 2
То что назначала Томенко из уколов и таблеток все давали и ставили
Мой недоношенный немного был поэтому 2 недели в 5 лечили

Миотонический синдром у ребенка форум

:secret: Держитесь!!!!! трудна дорожка, да забывчива! У меня два сына дизартрика и моитонический синдром стоял у обоих.. реабилитировала через неврологов, массажи и тп… к третьей Б готовилась очень серьёзно…родилась долгожданная доченька… с миотоническим синдромом… до 8 месяцев не сидела, не ползала и не пыталась даже.. в 5 месяцев перевернулась только… сейчас год… ттттттттттттт носится))) реабилитацию проходили у остеопата и невролога, массаж и физ.процедуры… почти без медикаментов…
Малышу всего месяц!!! Золотое время для реабилитации- первый год ребёнка… его называют «Волшебный год»!!! :preved:
Идите к остеопатам… ИМХО с малышами надо бежать к ним…
Про гинетику и миотонический синдром узнала сейчас, прочитав тему… 🙁

Миотонический синдром у ребенка форум

Анонимчик:

Идите к остеопатам… ИМХО с малышами надо бежать к ним…

Спасибо! Сходили уже. Сразу после больницы пошли.
Буду завтра у невролога все расспрашивать.

Ищу уже массажиста -отличного. Желательно с опытом именно по миотонии.
Накидайте пожалуйста контакты. Я думаю к хорошему пора уже записаться.
Район УПИ

Миотонический синдром у ребенка форум

аноним:

У самой первый миотоник, я старалась лечить все что не лечила в 1 б, вплоть до способа родорарешения.

Что можно «полечить», чтобы это влияло на миатонический синдром у ребёнка?

Миотонический синдром у ребенка форум

А Сабанцева вас в валеотон направит, к Власову. Будьте готовы, нужен вам остеопат или нет…

это похоже у вас наследственность 🙂
ну миотонический синдром — и миотонический синдром — и чего?
проблема-то в чем вообще чтобы так убиваться? ну такая у вас особенность развития, ну наверное в олимпиаде по бегу не победит — ну и что в этом?
даже если реабилитировать не будете — все равно перевернется и пойдет — просто чуть позже чем у соседки
так у соседки и сахар слаще и муж симпатичнее

Миотонический синдром у ребенка форум

нам тоже такой диагноз ставили.
даже не знала что надо было так убиваться, блин
ну я так спокойно делала гимнастику сама как врач показал, из 9ки массажист массажи делала, элетрофарезы, парафины, амплипульсы, ходили к никитину
да, все делала позже чем обычные дети, но у пеня у старшей более серьезные проблемы по здоровью, моя задача максимально реабилитировать к школе.
и да, у меня весь день расписан на всякие процедуры, все дни, кроме вск
воспринимаю это как данность

Читайте также:  Стадии адаптационного синдрома при стрессе

Миотонический синдром у ребенка форум

У моей мамы миотонический синдром, у меня миотонический синдром, у сына с рождения был. Да, наверное, не так сильно, как у Вашего, у сына все развитие хоть «в последнем вагоне», но в норме, и в год диагноз сняли. Боритесь. Сил Вам и терпения

Миотонический синдром у ребенка форум

Аноним автор темы:

Ищу уже массажиста -отличного. Желательно с опытом именно по миотонии.
Накидайте пожалуйста контакты. Я думаю к хорошему пора уже записаться.
Район УПИ

Ширяев Андрей Александрович , принимает в женской клиники, ходила к нему с недоношеным ребёнком с миотоническим синдромом, результаты хорошие

Миотонический синдром у ребенка форум

Аноним ,
К генетику не дают направление?

Миотонический синдром у ребенка форум

Старшей 5 лет — миотоник, через многое тоже прошли. Сейчас бассейн и танцы, массаж, амплипульс, электрофорез, остеопат, но все равно поехала спина уже. Полтора назад родилась младшая, не миотоник, но все сложнее, и миотонический синдром мне показался ерундой, наблюдались у Сабанцевой, потеряли кучу времени, потом перешли к Гуляевой, сейчас нас пытаются лечить.

Источник

Рекомендованные сообщения

Гость gugu
  

Гость gugu

Моей дочурке 1,2, но мы еще не ходим и даже не пытаемся встать на ноги, ползаем только на животе. Переворачиваться стали в 8 месяцев, а самостоятельно садиться только в год. Диагноз поставили в 3 месяца и направили в стационар, там мы теперь постоянные клиенты (массаж, эл.форез, ЛФК, уколы, бассейн) + на дом платный массаж и лекартва :blink: . Отставание в физическом развитии примерно на 4-5 месяцев, хотя в остальном она умница. Наблюдаемся в ДП №2, нас вела Головач, но мне она как врач не понравилась, теперь перешли к Морозовой. Консультировались в 7 мес. в ДОБ назначили: Кортексин, массаж, ЛФК. Мамочки, кто сталкивался с такой проблемой подскажите как вы лечились?

labelle
  

223

labelle

Нюсик
  

0

Нюсик

Нам поставили такой диагноз в 2,10 мес., мы проходили невропатолога во время комиссии в детсад. При этом этом сын пошел в 9 месяцев, ребенок очень подвижный, из серии «шило в попе». Я вообще в непонятках… Нам порекомендовали занятия ЛФК, мы сходили на консультацию к врачу ЛФК (Центральный район, отличный врач,есть ее координаты), но сынок отказывается делать дома упражнения. В принципе, я его понимаю, мы гуляем только пешком, и на дальние расстояния. Доктор (невропатолог) сказала, что не хватает физкультуры. Врач ЛФК посоветовала обычные упражнения на пресс (начать с 5 повторов): из положения лежа на спине поднимать прямые ноги под углом 45 градусов, затем поднимать голову, шею и верхнюю часть позвоночника примерно под таким же углом ( если мамочка сама качает пресс, она поймет, о чем я пишу), при этом согнутые в локтях ручки держим в районе щечек, и к этому еще банальные «ножницы» ( голова, шейка и верняя часть позвоночника прижаты к полу, подняты таз и ножки на 45 градусов). Нам доктор ЛФК тоже порекомендовала массаж дважды в год, в межсезонье (осень и весна).Я решила осенью попробовать массаж, а пока сподвигнуть как-то ребенка на выполнение упражнений. Если будут вопросы, пишите в личку.

Гость gugu
  

Гость gugu

Огромное спасибо за ссылки, надо будет попробовать несколько новых упражнений :rolleyes: . По поводу кортексина — не согласна, перед тем как колоть ребенку уколы проконсультировались у 4 невропатологов, в т.ч. у зав.отделением дет.обл. больницы и независимого невропатолога — вызывали на дом, все сказали, что без медикаментозного лечения не обойтись. После курса Кортексина + массаж начали переворачиваться, и это в 8 месяцев (как я уже писала). Для нас это было большое достижение.

Массаж тоже дело хорошее. Сейчас нашли хорошего массажиста, после 8 сеансов Софи начала ползать на четвереньках, правда на небольшие расстояния :good: .

Гость gugu
  

Гость gugu

Нам поставили такой диагноз в 2,10 мес., мы проходили невропатолога во время комиссии в детсад. При этом этом сын пошел в 9 месяцев, ребенок очень подвижный, из серии «шило в попе». Я вообще в непонятках… Нам порекомендовали занятия ЛФК, мы сходили на консультацию к врачу ЛФК (Центральный район, отличный врач,есть ее координаты), но сынок отказывается делать дома упражнения. В принципе, я его понимаю, мы гуляем только пешком, и на дальние расстояния. Доктор (невропатолог) сказала, что не хватает физкультуры. Врач ЛФК посоветовала обычные упражнения на пресс (начать с 5 повторов): из положения лежа на спине поднимать прямые ноги под углом 45 градусов, затем поднимать голову, шею и верхнюю часть позвоночника примерно под таким же углом ( если мамочка сама качает пресс, она поймет, о чем я пишу), при этом согнутые в локтях ручки держим в районе щечек, и к этому еще банальные «ножницы» ( голова, шейка и верняя часть позвоночника прижаты к полу, подняты таз и ножки на 45 градусов). Нам доктор ЛФК тоже порекомендовала массаж дважды в год, в межсезонье (осень и весна).Я решила осенью попробовать массаж, а пока сподвигнуть как-то ребенка на выполнение упражнений. Если будут вопросы, пишите в личку.

Да, мы тоже были у Натальи Александровны, но нам показавали ограниченное кол-во упражнений, видимо они сами определяют их по состоянию ребенка. Заниматься Софи совсем не нравилось (может тетя чужая) :dntknw: , так она все время и проревела пока делали упражнения. Сейчас к нам ходит массажистка, так она с нами и ЛФК занимается (раньше консультировала мамочек в стационаре и работала с детьми ДЦП) — София в восторге. Очень много показала упражнений, да и результат на лицо. :good:

Marinka
  

262

Marinka

Моей дочурке 1,2, но мы еще не ходим и даже не пытаемся встать на ноги, ползаем только на животе. Переворачиваться стали в 8 месяцев, а самостоятельно садиться только в год. Диагноз поставили в 3 месяца и направили в стационар, там мы теперь постоянные клиенты (массаж, эл.форез, ЛФК, уколы, бассейн) + на дом платный массаж и лекартва :blink: . Отставание в физическом развитии примерно на 4-5 месяцев, хотя в остальном она умница. Наблюдаемся в ДП №2, нас вела Головач, но мне она как врач не понравилась, теперь перешли к Морозовой. Консультировались в 7 мес. в ДОБ назначили: Кортексин, массаж, ЛФК. Мамочки, кто сталкивался с такой проблемой подскажите как вы лечились?

Простите конечно но Головач не невролог, она педиатр, а неврологом, так по случаю. Она моему сыно костную косолапость так с налета поставила, вот Фирсова потом веселилась, когда я ей дете показала, явно Головач не грамотный врач. Морозова любит назначать и очень много ненужного, мой вам совет ищите хорошего врача.

Читайте также:  Как делать массаж при синдроме двигательных нарушений

Гость gugu
  

Гость gugu

Простите конечно но Головач не невролог, она педиатр, а неврологом, так по случаю. Она моему сыно костную косолапость так с налета поставила, вот Фирсова потом веселилась, когда я ей дете показала, явно Головач не грамотный врач. Морозова любит назначать и очень много ненужного, мой вам совет ищите хорошего врача.

Да, я вообще удивлена как Головач еще принимает как невропатолог. У на было куча всего, а она кроме низкого тонуса ничего не увидела :angry: . К Морозовой присмотрюсь повнимательнее. Консультировались у Фирсовой (она нам узи головного мозга сказала сделать) и у Токмаковой — все пришли к единому мнению. Хотелось бы послушать мамочек с такой же проблемой, как долго ребенок набирает форму и чего ждать в будущем? Поделитесь опытом!

ТихийОмут
  

214

ТихийОмут

а мы были в дцп центре около юности. там цены не кусачие. проделали курс ЛФК и физиотерапии и смогли спинку поднять. Теперь ходим:rolleyes:. А то все на прямых ногах ползали. Раньше там было всем бесплатно, теперь самоокупаемость. Но врачи и оборудование отличное.

2-е с миот. мальчиков.

сейчас остеопатию проходим. Врач сказал следующую беременность к нему спину лечить и проблем будет намнооого меньше, поясница у меня перегибистая.

elenaprekrasna
  

337

elenaprekrasna

а мы были в дцп центре около юности. там цены не кусачие. проделали курс ЛФК и физиотерапии и смогли спинку поднять. Теперь ходим:rolleyes:. А то все на прямых ногах ползали. Раньше там было всем бесплатно, теперь самоокупаемость. Но врачи и оборудование отличное.

2-е с миот. мальчиков.

сейчас остеопатию проходим. Врач сказал следующую беременность к нему спину лечить и проблем будет намнооого меньше, поясница у меня перегибистая.

а вы с каким диагназом туда ходили или просто для профилактики?,нам его тоже рекомендовали,там говорят нервопотолог хороший

Моей дочурке 1,2, но мы еще не ходим и даже не пытаемся встать на ноги, ползаем только на животе. Переворачиваться стали в 8 месяцев, а самостоятельно садиться только в год. Диагноз поставили в 3 месяца и направили в стационар, там мы теперь постоянные клиенты (массаж, эл.форез, ЛФК, уколы, бассейн) + на дом платный массаж и лекартва :blink: . Отставание в физическом развитии примерно на 4-5 месяцев, хотя в остальном она умница. Наблюдаемся в ДП №2, нас вела Головач, но мне она как врач не понравилась, теперь перешли к Морозовой. Консультировались  в 7 мес. в ДОБ назначили: Кортексин, массаж, ЛФК. Мамочки, кто сталкивался с такой проблемой подскажите как вы лечились?

сейчас вам сколько ?и как результаты?просто нам 1,2 стоять стоим,а ходим из стороны в сторону немного шатает,я это спрашиваю не из прямого любопытства,нам тоже кортексин кололи,правда в 7 месяцев

ТихийОмут
  

214

ТихийОмут

а вы с каким диагназом туда ходили или просто для профилактики?,нам его тоже рекомендовали,там говорят нервопотолог хороший

в этом же здании наф-ся центр ранней диагностики и вмешательства, как-то так…для детей от 0 до 3-х. красноярская 5 дет сад. просто сами пошли.

elenaprekrasna
  

337

elenaprekrasna

в этом же здании наф-ся центр ранней диагностики и вмешательства, как-то так…для детей от 0 до 3-х. красноярская 5 дет сад. просто сами пошли.

а Лфк у них сколько стоит?и по сколько минут делают?язнаю врачи вроде бы 250 за прием

ТихийОмут
  

214

ТихийОмут

а Лфк у них сколько стоит?и по сколько минут делают?язнаю врачи вроде бы 250 за прием

мы попали в мае-июне бесплатно на ЛФК и физио, а с июля уже стало платно. Делали ЛФК 3 недели по 30 мин. А старшему платно делали физио спина и 2 ноги за курс 10 дн. 2250 р. Их т. 934291

elenaprekrasna
  

337

elenaprekrasna

мы попали в мае-июне бесплатно на ЛФК и физио, а с июля уже стало платно. Делали ЛФК 3 недели по 30 мин. А старшему платно делали физио спина и 2 ноги за курс 10 дн. 2250 р. Их т. 934291

однако цены :sorry:

ТихийОмут
  

214

ТихийОмут

массажист на дом обычно 3000 р и 2-4 раза в год. а тут 2250 плюс врач примерно тоже, но 2р в год и ОДНОЗНАЧНО видимый результат. Я со старшим поняла, что для нас лучше физио. массаж нам такой результат не давал. НО многое зависит от массажистки. А миотоникам 10 раз за курс массажа очень мало, им надо 20-25. Я лучше туда….у меня 2 миотоников. Цены? мы тратим на лечение 2 детей примеро 5000 ежемесячно, т.е. в год 60000. И знаю где гораздо больше. Желаю всем мамам материальной и моральной поддержки…

Гость gugu
  

Гость gugu

а вы с каким диагназом туда ходили или просто для профилактики?,нам его тоже рекомендовали,там говорят нервопотолог хороший

сейчас вам сколько ?и как результаты?просто нам 1,2 стоять стоим,а ходим из стороны в сторону немного шатает,я это спрашиваю не из прямого любопытства,нам тоже кортексин кололи,правда в 7 месяцев

Сейчас нам 1,3 после 15 сеансов массажа + ЛФК мы поползли на четвереньках, через 2 недели начали вставать на ноги, а чз 3 пошли вдоль дивана 😆 . В 7 месяцев кололи «кортексин» +массаж+ЛФК начали переворачиваться, и в год прокололи его, но результатов не было. Планируем еще сделать массаж, может уже пойдет сразу.

Гость gugu
  

Гость gugu

Боже, нам уже 1,6 а мы ходим только за ручку, а одни побаиваемся. Смотришь на других деток и так хочется чтоб и твой ребенок также бегал и прыгал. Поставили вальгус 3 степени и сказали ходить в высоких берцах, поскольку стопа сильно выгибается во внутрь. Прописали тутора — нужно ребенку ставить на ножки во время сна. И массаж, массаж, массаж + лекарства.

Гость MelissaT
  

Гость MelissaT