Миопатический синдром у детей форум

Миопатический синдром у детей форум thumbnail

Добрый день, со слезами на глазах прошу вашей помощи! Моему сыну 4,5 годика и два врача невропатолога беспощадно ставят диагноз нейромышечное заболевание, миопатию Дюшена.

Обратились мы с проблемой того, что у сына слабые ножки, стал быстро уставать при ходьбе, появились боли в ножках, бежать совсем не может, сразу плачет, что ножки болят, — тяжело…даже гуляя, проходим метров 50-70, останавливаемся (ножки болят, устал) буквально секунд пять и снова можем идти…так, на протяжении полугода я себя успакаивала и твердила себе, что это все детские капризы или ссылалась на то, что родился он у меня слабенький-пройдет…

И вот, в очередной раз, мы спешили,тяну его за руку, он начинает прихрамывать потом и вовсе уже виснет на руке с рыданиями, что ножки болят и падает…я его пытюсь поднять и вижу, что его ноги его не слушаются..я его подняла за подмышки, а на ноги поставить не могу…так прошло несколько секунд, он встал и чуть прихрамывая на левую ногу стал причитать, что мамочка, у меня ножки болят, пожалуйста, только не бросай меня, пошли помедленнее, я очень стараюсь….И в этот раз я окончательно убедилась в своих опасениях того, что это мне не кажется, я не придумываю, это не капризы, это действительно происходит и это не нормально…Конечно же ж мы в этот вечер уже не поехали ни в какую школу пошли медленно пешком домой с остановками и все расспрашивала его как именно болиит, почему болит и в голове прокручивала мысли о том, к какому невропатологу лучше пойти и что это может быть…

Через несколько дней я обратилась к нашему давнешнему невропатологу, которая наблюдала нас до 2-х лет в виду слабого мышечного тонуса, корректировала наши задержки в мышечном развитии назначала бассейны, массажи, электрофорезы и ннекоторое медимекаментозное лечение. До 2-х лет мы прививки не делали, кроме БЦЖ в роддоме. После того, как снялись с учета в 2 года начали интесивно догонять наших сверстников по привикам, так как появилась возможность оттдать в садик.

На мои жалобы, что ребенок жалуется на боль в ножках и устает ответила : ничего страшного, поделаете массаж с электрофорезом (прозерин), но сдайте нейромышечную миографию на всякий случай. Этот анализ сдавали долго, т.к. в связи с сиьуацией на Украине и в Крыму узистка не могла получить с Киева нужные для аппарата иголки и часть узи нам сделала, а остальное доделала только через три недели. В разговоре посоветовала попросит у своего врача направление на биохимию крови. На ЭНМГ выявил признаки нейромышечного поражения, хроническое, медленное течение процесса.

Наша невропатолог написала направление на анализ биохимии крови на КФК и ЛДГ, но независимо от этого дала направление и посоветовала обратиться в дом ребенка как в лучший в Севастополе реабилитационный центр для прохождения лечения (причем в доме ребенка ответили, что вам миопатию ставят как неутвержденный диагноз и такими сильными гормональными лекарствами мы не будем вас просто так лечить, подтверждайте диагноз и обращайтесь) и поставила диагноз миопатию. Сдали кровь на КФК и ЛДГ и к большому сожлению, КФК привысил норму в три раза, ЛДГ в норме. Решили с этими анализами не спешить начинать лечиться, поехать еще к одному детск.невропатологу за консультацией, но и она нам по этому анализу поставила нейромышечное заболевание и выписала санаторное лечение в Евпаторию, дельфинотерапию, бассейн, ЛФК и медикаментозное лечение, консультация генетика. Сказала, если хотите знать какое именно заболевание-сдавайте биопсию с мышцы….Мы, конечно, были в паралитическом шоке от этого диагноза и проплакались тоже…н что же, нужно чтото было делать. Мы решили сдать анализ повторно, но уже развернуый анализ биохимии, очень к большому сожалению, что решили сдать повторно именно в той же лаборатории в которой и сдавали, т.к. получили анализ еще намного хуже чем предыдущий. И КФК уже не в три, а в четыре раза превысился и еще и ЛДГ добавился выше норы в два раза. Мы в растерянности бежим опять к ней, она уже твердо и уверенно исходя из цифр написала в карточке миопатия Дюшена. Разве так можно? Ведь еще нет даже биопсии, может какие-то еще анализы можно было бы сдать? Она нам? что тут сдавать еще, тут все по цифрам видно…
На следующий день я еле живая добраласьа (по записи) к генетику на комплекс..т.к. мое состояние после таких заявленных диагнозов уже было смерти подобно… Генетик глянула на анализы и созвонилась с заведующей неврологического отделения на комплексе на втором этаже, чтобы нас приняли на дневной стационар..будем брать ДНК анализы, если подтвердятся, будем ставить инвалидизацию…..потом я уже не слышала…меня оттуда уже выводили….
Сейчас как несколько дней отошла, муж собирается завтра ехать на комплекс..

Большая просьба, отзовитесь, кто сталкивался с таким недугом, поделитесь..! ..у кого лечитесь, кто из врачей мог бы помочь, есть ли в Симферополе узкие специалисты, если есть, то как попасть, какие анализы можно сдать, какие лечения назначали? что предпринимали? как помочь ребенку????
Если вы не безразличны, пожалуйста просто апайте пока темку, чтобы видели, может кто откликнеться!!!

_________________
маникюр/педикюр/брови, качественно, стерильно.
Звоните по телефону +7 978-060-12-10

Последний раз редактировалось бегемотик 22 сен, 2015, 12:31, всего редактировалось 4 раза.

Источник

Миопатический синдром у детей форум

А есть у каго-нибудь дети с таким синдромом? Мне интересно во сколько вы сели, поползли, пошли? А как занимались с детками?

а что это за синдром? :=-O:

Миопатический синдром у детей форум

Миотонический синдром», т.е по русски говоря, это слабость мышц

Вот такая Я

т.е по русски говоря, это слабость мышц

понятно, спасибо за инфу 😉

нам в месяц невролог поставил миотонический синдром.В 1 мес и в 5 мес делали массаж по 20 раз.Ну и так ежедневная гимнастика.В 6 мес невролог сказала тонус в норме.Сейчас 6,5 мес.Шустро ползает,но пока сидит неуверенно,самостоятельно не садится.Массажист сказала сядет сама к 7 мес.

сели в 9 мес, поплзли в 6, ходить начали в 11 мес
массаж, электрофарез, парафин, амплипульс.

Встретить бы кого-нибудь разумного для разнообразия!

Миопатический синдром у детей форум

Нам диагноз поставили в 7 мес. Скоро 8 мес. не сидим, не ползаем 🙁 . Сделали амплипульс, массаж.

Миопатический синдром у детей форум

МTV

сели в 9 мес, поплзли в 6, ходить начали в 11 мес

Сейчас то все снят диагноз?

Вот такая Я

Миотонический синдром», т.е по русски говоря, это слабость мышц

точно и расхлябанность суставов, поставили диагноз в год, сели в 6 мес, ползали с 8-ми, ходили возле опоры с 11 мес, пошли окончательно в 1,4 (у нас дисплазия была, поэтому события не торопили и ходить не заставляли), диагноз этот не снимается и остается на всю жизнь -массаж, витамины, кальций, гимнастика-плавание, в тяжелых случаях освобождение от физических нагрузок в школе, от степени заболевания зависит и характер походки вашего ребенка, опытные неврологи сразу таких деток видят

Вот такая Я

Нам диагноз поставили в 7 мес.

странно,что так поздно.Я думала его сразу ставят после рождения.У нас были ручки слабые,поэтому и поставили такой диагноз,хватательного рефлекса не было совсем.После первого курса массажа,стала всё хватать.

MAgnolia

диагноз этот не снимается

нам в 6 мес написали положительная динамика и тонус в норме.Мне кажется в год снимут диагноз.ППЦНС как правило в год снимается,а миотонический к нему и относится…вроде так

*kate*

ППЦНС как правило в год снимается,а миотонический к нему и относится…вроде так

вот именно, ППЦНС в год нам сняли, как всем, а миатонию поставили, спрашиваю почему раньше просмотрели, почему раньше диагноз не поставли? -разводят руками -у многих, говорят, руки-ноги до года повышенный тонус, а потом -тонус резко снижается,

*kate*

У нас были ручки слабые,поэтому и поставили такой диагноз,хватательного рефлекса не было совсем

у нас гипертонус был

MAgnolia

у нас гипертонус был

ааа,ну тогда понятно.Про гипертонус то я и не подумала..Хотя странное сочетание гипертонус и миотонический синдром у одного ребёнка.Ну видимо и такое бывает.

*kate*

.Хотя странное сочетание гипертонус

мне тоже странно, почему до года был гипертонус, а после года превратился в гипотонус %)

Читайте также:  Понятие фактор симптом синдром в нейропсихологии

а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры

Вот такая Я

Сейчас то все снят диагноз

:nea:

Встретить бы кого-нибудь разумного для разнообразия!

*kate*

У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры

были запоры, но с этим не связывали, пошли в садик, от их еды все нормализовалось, но пресса нет,качать надо, хирург нам грыжу пупочную нарисовал на ясельной комиссии 🙁

Миопатический синдром у детей форум

*kate*

а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?У нас вот например запоры,тоже потому что кишечник слабенький,отсюда и гипотоничексие запоры

У нас ничего такого нет. В мес просто был ППЦНС. Хватал все нормально, шагательный был не очень, ну все равно шагал. А в 6 мес. пришли к невропотологу сказала слабая спина и написала ППЦНС по миотоническому типу.

нам миотонический синдром поставили в 6 месяцев, до этого был гипертонус на фоне ППЦНС
Сели. поползли в 7,5. Встали в 8 месяцев, пошли без опоры в 10,5 месяцев.
Миотонический синдром — диагноз не снят.

*kate*

а у вас ещё что-то есть относящееся к миотоническому синдрому?

Научились залазить на диван в 1,4 года — сил не хватало.
Слабый пресс — всё еще пупочная грыжа.
ручки слабые — не держится, когда на пальцах поднимать пытаюсь(да и раньше не держалась)
Слабые мышцы диафрагмы — всё еще срыгивает.
Запоров нет и не было
Сначала, когда диагноз поставили — мне странно было, никаких отставаний и отклнений не было, видно стало отличие от ровесников после года. Мы тоже шустрые, но мы просто бегаем — не лазим никуда… В общем, мы над этим работаем 😉 всё ОК будет 🙂

Миопатический синдром у детей форум

kvetek

Слабые мышцы диафрагмы — всё еще срыгивает.

мы тоже срыгиваем, но я чего-то это не связывала
%)

Миопатический синдром у детей форум

А детки у вас крупные или нет? Мы вот большие и всегда большими были, выглядим на год уже точно.

Вот такая Я

А детки у вас крупные или нет?

В год были 75 см и 10100 весом… Вроде не крупные. Сейчас(1,5 года) 83 см и 10800 весом.

Миопатический синдром у детей форум

kvetek

год были 75 см и 10100 весом

Мы в 7 мес. были 75 см и 9500. Я вот думала может из-за этого у нас мышцы не поспевают.

Вот такая Я

Я вот думала может из-за этого у нас мышцы не поспевают

нам однозначно сказали, что это неврологическое…
А мою козу еще и поймать для массажа или зарядки невероятно тяжело — шустрая и вредная… последний раз массаж делали в 8 месяцев — массажистка стрелялась… после этого с ней только я занимаюсь, потому что удержать ее на массаже не смогу — точно знаю. А так дома по паре минут несколько раз в течение дня %)

Миопатический синдром у детей форум

kvetek

А мою козу еще и поймать для массажа или зарядки невероятно тяжело — шустрая и вредная… последний раз массаж делали в 8 месяцев — массажистка стрелялась… после этого с ней только я занимаюсь, потому что удержать ее на массаже не смогу — точно знаю. А так дома по паре минут несколько раз в течение дня

Да видимо и проявления этого синдрома разные, мы абсолютно спокойны, массаж делать легко не куда особо не вертится.

У нас тоже был до года гипертонус, и миотоноческий синдром поставили только в 6 лет 🙂 наш деть мелкий 🙂

Женщина никогда не знает, чего она хочет, но не успокоится, пока этого не добьется

Источник

Автор
Тема: Миопатический синдром у 5 месячной малышки  (Прочитано 2005 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Здравствуйте, меня зовут Настя. Проживаю в г. Георгиевск, Ставропольский край. Наша история такая… 29.03.2019 г. родилась моя девочка Варя. Родилась в срок, роды естественные, но не очень легкие. Воды отходили, но долго не расходилась матка. В конце концов, при помощи стимуляции мы родились. Здоровая по словам врачей девочка весом 3200 и ростом 52 см. Выписали нас из роддома и первый месяц все было хорошо(не считая того что были проблемы с животиком(колики), ну такое у всех бывает). На втором месяце жизни я стала замечать что моя малышка очень спокойная, она большую часть времени спит,а во время бодрствования не проявляет физической активности… Пошли к неврологу, в итоге диагноз МИОПАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ!!! Сейчас нам 5 месяцев и мы до сих пор не держим голову, не переворачиваемся, не поднимаем ножки. Очень слабый мышечный каркас. При этом эмоциональное состояние на свой возраст, т.е. задержки умственного развития нет. Прошли курс лечения(массаж, электрофорез, уколы кортексина и витаминов группы В)но как такового эффекта нет. Стоим на учете у генетиков, сдавали анализы.(КФК, Болезнь Помпе и тд) По анализам все в норме у нас… я не знаю что и думать, никто не может толком объяснить почему так происходит. Может быть кто-нибудь сталкивался с такой проблемой, подскажите пожалуйста какие обследования нам еще надо пройти? Куда обратиться за помощью, т.к. у нас в Ставропольском крае вряд ли найдут причины этого заболевания.

Записан

Здравствуйте!
А вы делали полное секвенирование экзома?
Если нет, то самое время его сделать.
Советую вам попасть к генетикам в Москве на Москворечье 1. И там же можно сдать кровь на секвенирование. Будет отлично, если попадете к генетику Дадали.

Записан

Если вы смирились, значит вы сдались…

@Анастасия Ростова, здравствуйте. А голову не держит вообще или только лежа на животе?

Записан

@Анастасия Ростова, здравствуйте. А голову не держит вообще или только лежа на животе?

Здравствуйте, вообще не держит и лежа на животе не двигает и не поднимает ее.

Записан

Здравствуйте!
А вы делали полное секвенирование экзома?
Если нет, то самое время его сделать.
Советую вам попасть к генетикам в Москве на Москворечье 1. И там же можно сдать кровь на секвенирование. Будет отлично, если попадете к генетику Дадали.

Здравствуйте, нет такого мы не делали. Спасибо большое за информацию!

Записан

@Анастасия Ростова, у нас так же было. Голову стал держать в полгода. Перевернулся в 9 месяцев.  Сел в год. Пошел почти в 2
Мы делали много массажей. Но массажи нужны осторожные. Потому что при миопатии мышцы разрушаются от грубого воздействия

Записан

@Анастасия Ростова, у нас так же было. Голову стал держать в полгода. Перевернулся в 9 месяцев.  Сел в год. Пошел почти в 2
Мы делали много массажей. Но массажи нужны осторожные. Потому что при миопатии мышцы разрушаются от грубого воздействия

А скажите пожалуйста, сколько вам сейчас лет?и как себя ребеночек чувствует?это излечимо?помимо массажей еще делали что то?

Записан

1. Сделать мрт головного мозга
2. Сделать ээг-видеомониторинг (и прекратить лечение кортексином и прочими препаратами до обследования)
3. Проверить шею на предмет травмы: рентген шоп в трех проекциях.
4. Проверить щитовидную железу и вообще к эндокринологу сходите.

И вот если после всех этих обследований вы не выявите причину отставания в моторном развитии-тогда смотрите в сторону генетики.

Диагноз неврологом вам выставлен на основании клинического осмотра? Или есть какие-то данные для постановки диагноза (например, анализы)?

Отправлено с моего SM-A320F через Tapatalk

Записан

1. Сделать мрт головного мозга
2. Сделать ээг-видеомониторинг (и прекратить лечение кортексином и прочими препаратами до обследования)
3. Проверить шею на предмет травмы: рентген шоп в трех проекциях.
4. Проверить щитовидную железу и вообще к эндокринологу сходите.

И вот если после всех этих обследований вы не выявите причину отставания в моторном развитии-тогда смотрите в сторону генетики.

Диагноз неврологом вам выставлен на основании клинического осмотра? Или есть какие-то данные для постановки диагноза (например, анализы)?

Отправлено с моего SM-A320F через Tapatalk

Диагноз ставили на основании осмотра. По анализам у нас все хорошо

Читайте также:  Франк тилье монреальский синдром скачать бесплатно

Записан

Источник

Миопатический синдром у детей форум

Ребеночку 7 месяцев. Не сидит ине ползает. Сходили к неврологу. На нас глаза выпучили, что ребенка запустили, как так 7 месяцев, а девочка еще не сидит. Расстроилась я страшно. Диагноз влепили ППЦНС миотический синдром. Лечение церебрализин колоть, магне B6 пить, эф, массаж. Говорит, что спина сильно слабая. Тут на форуме читала, что не критично, сто ребенок до 8 мес не сидит… Блин голова кругом и ноотропов этих боюсь… У кого так было, расскажите,а?

Может к нормальному неврологу? (напишите мне в личку) от этого ничего страшного не будет, но очень долго и сложно все наверстывается… главное делать а не ждать когда рассосется

Кто я?

магне B6 пить, эф, массаж

ничего страшного в этом не вижу

Кто я?

Лечение церебрализин колоть

очень часто его детям назначают…

я конечно не сильна в препаратах, но обоим детям пантогам, пантокальцин пропаивала…

церебролизин нам выписали 10 ук, я сделала 25, осталась довольна результатом ооочень, он не больной — т.ч.уколы делала сама

Medveditsa

выписали 10 ук, я сделала 25

%) мда…

Я точно знаю, что такое счастье ©

Кто я?

и ноотропов этих боюсь

а где ноотропы? :=-O:
Магне? Церебролизин?

Вижу цель — не вижу препятствий

если не доверяете неврологу -сходите к другому.
Но, в целом, ничего особенного вам не выписали (где ноотропыт-то?). Массаж при миотическом синдроме очень показан, э/ф тоже, магде В6 опять же нужен. Церебролизин — спорно, но это смотря как вы относитесь к медикаментозному лечению. Мы делали (диагноз похожий).
Не сильно страшно, но требует постоянного наблюдения у невролога, лечения. Кстати, нам это все поставили в 3 месяца, странно, что у вас до 7-го не увидели (когда предыдущий раз были у невролога?)

Миопатический синдром у детей форум

Может миотонический синдром?
У сына такое. В 9 мес даже не пытался сидеть, слабая спина, руки, ноги.
Лечили массаж раз в 3 мес, кортексин 2 курса через 3 мес. На нем сразу сдвиги пошли положительные, ребенок стал вставать на 4-ньки и ползать.
Сел, встал в 10,5 мес. Пошел в 1 г 2 мес.
Запускать нельзя.
Главное — выбрать невролога, которому доверяешь (рекомендации хорошие). И выполнять его назначения.

нет, ну может человеку все равно, будет его ребеночек двигаться или нет? тогда да, можно сидеть и ждать у моря погоды…

Вижу цель — не вижу препятствий

миотонический синдром — это не страшно
но вы и правда, запустили. мы с таким диагнозом в 7 месяцев уже 3-ий курс массажа заканчивали
и до 3х лет будем делать каждые 3 месяца

ну и назначение у вас вполне стандартное и нормальное

Дело не в пессимизме и не в оптимизме, а в том, что у девяноста девяти из ста нет ума. (c)А.П.Чехов

Tigrа

но вы и правда, запустили.

дочери диагноз такой поставили в 9 месяцев, а до этого гипертонус был :dontknow:

Миопатический синдром у детей форум

Татьяна Вакалюк

а где ноотропы?

Врач сказала, что ноотроп это

Татьяна Вакалюк

Церебролизин?

Но может я не так поняла просто.

Гвоздика

если не доверяете неврологу -сходите к другому.

Думаю, что схожу к другому. Не то, что не доверяю, но подстрахуюсь. Ибо не уверена в правильности диагноза. Доча не сидит еще, но ползать пытается — то попу задерет, то на руки встает (как гусеница), до игрушек как-то добирается.

Анна

Может миотонический синдром?

Наверное так. 🙂

Татьяна Вакалюк

нет, ну может человеку все равно, будет его ребеночек двигаться или нет? тогда да, можно сидеть и ждать у моря погоды…

Было б все равно, не водила б к неврологу и не создавала тут темы.

Tigrа

но вы и правда, запустили

Дык… до этого нам гипертонус ставили %)

kvetek

дочери диагноз такой поставили в 9 месяцев, а до этого гипертонус был

Ну вот как-то также и получается

Миопатический синдром у детей форум

Девочки, такой вопрос — а идти к платному неврологу, карточка с собой нужна? Просто хочется независимого мнения, а то прочитает предыдущий даигноз, будет на него опираться.

Tigrа

миотонический синдром — это не страшно

Не всегда, может развиться вплоть до дцп.

Бывают такие люди наоборотные: чем меньше они думают, тем больше пользы. (с)

Миопатический синдром у детей форум

Сиpин

Не всегда, может развиться вплоть до дцп.

Этого я не знала :=-O:
Сыну сейчас 2 года. До сих пор делаем массаж раз в 3 мес. И до сих пор наблюдаемся у невролога и выполняем рекомендации.

Дочке ставили под вопросом. Атонически-астотическая форма, а до 2 лет просто был миотонический синдром. Не подтвердилось, слава Богу.

Бывают такие люди наоборотные: чем меньше они думают, тем больше пользы. (с)

Ну вот что я могу Вам сказать, мы сели благодаря, конечно перенесённым наркозам, котрые сказались на нас в 9 месяцев, через 3 дня поползли, через неделю, встали у опоры, через 2 стали передвигать ногами, сейчас нам год ходим у опоры, сами пока боимся, когда опора заканчивается начинаем звать помощь, и эти результаты мы добились благодаря нашему неврологу, которая уже как мы сней называем меня оптовиком, спасибо Татьяне Юрьевне Прокопьевой за всех моих деток, лечение в принципе адекватное, только нам церебрик не пошёл, заменили на кортексин с новокаином, массажи, гимнастики, у нас были все мышцы отрофированы, даже гортанные, не мог есть кроме смеси ничего, чуть потвёрже, та же кашка погустее всё срыг тут же а про остальное даже и речи не было, я считаю, что результат наш быстрый, потому как даже наша доктор сразу сказала, что обычно дети после таких наркозов по 6 месяцев восстанавливаются, а мы благодаря ей за 3, не запускайте, и не бегайте не мечитесь, нооторопы, это немного другие препараты, у вас адеватное лечение вообщемто прописано, найдите ещё хорошего массажиста и всё будет Ок. у меня массажист, сначала шокирована немного была, что у нас никаких результатов долго нет уже грит пойду ка я свечку поставлю, на 7ой раз резко хоп всех удивил, Здоровья малышу

Я не только читаю между строк, а ещё оставляю отзывы между глаз В принципе, женщина может и промолчать, но дело в том, ч

у моей дочери тоже этот диагноз.
поставила невролог в 1,5 месяца.
Первый год был тяжелым.
Массажи через каждые 2 мес, уколы курсами (актовегин, церебролизин, витамины группы В), магне В6, кавинтон, Электрофорез, амплипульс, озокерит и прочее.
села дочь поздно, месяцев в 9, тогда и поползла, стояла зато с 7 мес и вдоль опоры ходила. у моей шея и руки пострадали, они слабые. пошла в 11 мес кстати.
После года диагноз остался, но все значительно лучше стало, раз в три мес массаж. после двух массаж раз в полгода щас, ну вот щас магне еще выписала невролог — тоже даю.
Ну и спец сад у дочки, миотония вылилась в плоско-вальгусные стопы

Inside my heart is breaking, My make-up may be flaking, But my smile still stays on.

Миопатический синдром у детей форум

Девочки, а как у ваших деток проявлялся миатонический синдром? Моей дочке поставили этот диагноз на том основании, что она в 7 месяцев еще не сидит. Кстати, сходили к другому неврологу, там сказали, что ничего страшного, у каждого «своя программа», никакой слабости мышц не увидели. Массаж по-любому не помешает, а остальное отменили.

Кто я?

а как у ваших деток проявлялся миатонический синдром?

Пониженный мышечный тонус, поздно (моя — сильно поздно) села, поползла, пошла. Устает быстро, хотя сейчас намного лучше, конечно. У моей еще косоглазие есть. Утром практически не видно, даже совсем не видно иногда, а вечером — очень заметно, глаза устают у нее за день.

Бывают такие люди наоборотные: чем меньше они думают, тем больше пользы. (с)

Читайте также:  Перинатальное поражение цнс смешанного генеза синдром мышечной дистонии

Кто я?

Диагноз влепили ППЦНС миотический синдром.

Нам с рождения диагноз ППЦНС нарисовали, когда я спросила «с чего вдруг?», мне ответили: «Не обращайте внимание, это каждому второму пишут…» %) . Миатонический синдром сыну тоже ставили: то ручки слабые, то ножки, то спинка.

Tigrа

мы с таким диагнозом в 7 месяцев уже 3-ий курс массажа заканчивали

Сын самостоятельно сел в 7,5 месяцев без профессионального массажа и препаратов, только гимнастику ежедневно делали. В 11 месяцев провели курс массажа, после этого сделал первые шаги. В 1г3м уже носился как угорелый, отставания в физическом развитии нет. Больше массаж не делали, т.к. ребёнок не лежит 🙁 … Но я против медикаментозного лечения без необходимости.
Автор, мы Вашего ребёнка не видим, и мы не специалисты, поэтому сложно судить, нужны Вашему ребёнку уколы или нет. А от массажа и электрофореза точно польза будет.

Кто я?

а как у ваших деток проявлялся миатонический синдром?

У сына тоже плоско-вальгус, но врач ЛФК сказала, что, скорее всего, причина в высоком росте: с повышенной нагрузкой связки и мышцы не справляются. Каждые 3 месяца проводили курс лечения: ЛФК в группе, амплипульс + дома ортопедические коврики. С массажем не сложилось, причину писала выше. Но эффект от лечения есть 🙂 .

vulpes pilum mutat, non mores

Olesya_87

Сын самостоятельно сел в 7,5 месяцев без профессионального массажа и препаратов

моя села ровно в 6, без препаратов, но с массажем
ползала с 5 месяцев 🙂

Дело не в пессимизме и не в оптимизме, а в том, что у девяноста девяти из ста нет ума. (c)А.П.Чехов

Автор «Кто я» — вот несколько дней не выходит Ваше сообщение у меня из головы. И сегодня я наткнулась на статью одного невролога, которая может быть интересна. Может это Ваша ситуация?
Откуда берётся повышенное внутричерепное давление у ребенка, и как его восстановить?
Самой распространенной причиной повышенного внутричерепного давления (сокращенно его называют ВЧД) является травма шейного отдела позвоночника
(или сокращенно врачи пишут травма ШОП). Чаще всего такая травма ШОП бывает родовой или происходит на первом году жизни. Редко причинами ВЧД являются врожденные заболевания, опухоли в области головы и шеи, внутриутробные инфекции нервной системы. Они тоже имеют важное значение для диагностики и лечения, но всё же травма ШОП заслуживает особого внимания, потому что является причиной многих отклонений в деятельности нервной системы в будущем.
Почему именно травма шейного отдела позвоночника (ШОП) приводит к внутричерепному давлению (ВЧД)? Каков механизм повышения давления внутри черепа?
В результате травмы позвоночника, а точнее при подвывихе одного из шейных позвонков, происходит смещение одного позвонка относительно другого, и ось позвоночника в шейном отделе нарушается.
В организме человека есть много защитных реакций, поэтому при любой травме, будь то рука, нога или шея, мышцы сильно сокращаются, чтобы ограничить движение травмированного участка и защитить этот участок от болезненного движения, обеспечивая его спокойствие.
То есть, в результате травмы, происходит спазм мышц между черепом и верхними шейными позвонками, а также всех задних мышц шеи.
Если не предпринимать никаких мер по восстановлению позвоночника после родовой травмы, то в более старшем возрасте вся задняя группа мышц шеи будет видна в виде двух напряженных валиков, а в раннем возрасте из-за спазма мышц шея ребенка будет укорочена, а иногда и настолько втянута, что ее даже не видно.
При этом, ребенок может совершенно спокойно делать повороты и наклоны головой, и мало кто знает, что такие действия он совершает за счет других суставов шеи, которые не пострадали от травмы. То, что Ваш ребенок после получения травмы ШОП может вертеть головой в разные стороны, вовсе не говорит об отсутствие вывиха или подвывиха первого или второго позвонка. И опытный врач проверяя амплитуду движения шеи, может увидеть ограничение подвижности шейного отдела на несколько градусов при определенных движениях, что говорит о наличии травмы ШОП.

Внутри костного канала позвонков идет позвоночная артерия. В результате сдвига позвонка, либо спазма мышц уменьшается приток артериальной крови к голове. Спазм мышц шеи также затрудняет отток венозной крови из головы, так как вены лежат в толще мышц и легко сдавливаются этими самыми мышцами. Поэтому при травме отток венозной крови затруднен в большей степени, чем приток. Следовательно, крови в полости черепа скапливается больше, ввиду затрудненного оттока, а значит повышается ВЧД.
По каким признакам можно предположить повышение ВЧД?
Они очень многолики, так как головной мозг и его высшие гормональные центры запускают всю регуляцию в организме. Ведь и движение рук и ног, и работа кишечника, и работа всех сфинктеров, и выработка гормонов железами, и контроль иммунных функций, и рост – всё управляется из центральной нервной системы. И в зависимости от того, какие отделы мозга больше страдают от ВЧД, такие признаки и выходят на первый план.
Вот лишь немногие из них:
· беспричинный плач,
· нарушенный сон,
· выбухание родничка,
· реакция на погоду,
· срыгивания,
· повышенный тонус в руках и/или ногах,
· задержка развития,
· судороги,
· «мраморная кожа»,
· колики,
· упорные запоры,
· повышенная потливость
· внезапное нарушение дыхания и работы сердца в первые дни жизни и т.д.
Есть заболевания, которые на первый взгляд совсем не связаны с ВЧД:
· аллергии,
· косоглазие,
· нарушение речи,
· запоры,
· длительная повышенная температура и т.д.
Врачи в таких случаях не находят причины и просто констатируют наличие отклонения.
Например, у ребенка А. (3 года) с двухмесячного возраста были запоры по 5-7 дней, анализы хорошие, дизбактериоза нет, инфекций не было, а запоры не уходили. После обследования и осмотра ребенка было выявлено, что у А. была родовая травма шеи и как следствие — ВЧД, которое привело к неправильной регуляции работы сфинктеров, при котором не происходит своевременное опорожнение кишечника.
Или, у ребенка Б. (6 лет) была длительная температура, на протяжении 7 месяцев, без каких-либо инфекций и на фоне хороших анализов крови и мочи, даже неоднократные курсы антибиотиков не приводили к нормализации температуры. Здесь был обнаружен тот же механизм – причиной недомогания послужило ВЧД, которое раздражало центр терморегуляции, и температура поднималась.
Та же ситуация и с аллергиями, при их упорном течении, когда не удается затормозить и скомпенсировать этот процесс в организме или найти аллерген. Кажется, уже все перепробовали, и уже ничего не помогает. Как раз в такие моменты необходимо исключить именно травму ШОП и ВЧД, так как иммунные клетки, созревают и работают под управлением нервных и гормональных импульсов высших центров головного мозга.
Следовательно, нужно очень отчетливо понимать, что давление в головном мозге должно быть востановлено в первую очередь.
Признаки ВЧД формируются в разные сроки. У кого-то они проявляются в первые месяцы жизни, у кого-то ближе к году, а у кого-то в дошкольном возрасте. Если у ребенка есть хотя бы 2 признака из перечисленных, то можно говорить о наличии ВЧД, и соответственно, травме шейного отдела позвоночника.
Признаки ВЧД в раннем возрасте: повышений тонус ручек (с трудом дает разогнуть ручки при одевании одежды), плач при одевании шапочки, «мраморная кожа» (указано на фотографии), беспокойный сон, сон только на руках при укачивании, сильное покраснение или посинение при плаче, разная ширина глазных щелей, колики, запоры.
Для родителей, которые используют слинг особое внимание нужно обратить на шейный отдел ребенка, если он беспокойно ведет себя при использовании горизонтальных способов завязывания слинга.
Признаки ВЧД в возрасте одного года: ходьба «на цыпочках», плохое засыпание, страхи, гиперактивность, синдром дефицита внимания.
Признаки ВЧД в дошкольном и младшем школьном возрасте: головные боли, рассеянное внимание, агрессивность, трудности в воспитании, повышенная утомляемость, снижение памяти, недержание мочи.
О том, какие меры нужно предпринять, чтобы вылечить ВЧД, мы обязательно Вам расскажем в одной из следующих наших статей.

Не сомневайтесь, что маленькая группа сознательных ответственных граждан может изменить мир, только это его и меняет.