Миелолипома код по мкб 10
Содержание
- Описание
- Дополнительные факты
- Причины
- Патогенез
- Классификация
- Симптомы
- Возможные осложнения
- Диагностика
- Лечение
- Прогноз
Названия
Название: Ангиолипома почки.
Ангиолипома почки
Описание
Ангиолипома почки. Опухолевое образование неясной этиологии преимущественно доброкачественного характера (крайне редко наблюдается инвазивный рост в сосуды или прорастание капсулы органа). Обычно протекает бессимптомно, при размерах более 4-х сантиметров возможны боли в пояснице, гематурия, обнаружение при пальпации. Существует риск разрыва неоплазии с развитием забрюшинного кровотечения и клинической картиной «острого живота». Диагностика производится посредством УЗИ, МСКТ, МРТ, рентгеноконтрастной ангиографии, биопсии с гистологическим исследованием тканей. При бессимптомных формах лечение ограничивается наблюдением, по показаниям проводят хирургическое удаление.
Дополнительные факты
Ангиолипома почки представляет собой доброкачественную опухоль, включающую в себя сосуды, жировую ткань и некоторое количество гладкомышечных клеток. Последнее обстоятельство стало основанием для синонимического названия данного образования – ангиомиолипома. Является достаточно распространенным опухолевым поражением выделительной системы, однако точные статистические данные неизвестны по причине большого количества бессимптомных форм патологии. Опухоль намного чаще поражает женщин, нежели мужчин, доля последних среди зарегистрированных больных составляет около 20%. Может выявляться в любом возрасте, но чаще всего пациентами являются взрослые люди 40-50 лет и старше. Точно неизвестно, связано ли это с поздним возникновением образования или с его медленным ростом и запоздалым обнаружением.
Ангиолипома почки
Причины
Этиология неоплазии остается невыясненной, достоверно даже неизвестно, имеет ли она врожденный или приобретенный характер. Удалось установить взаимосвязь между развитием опухоли и некоторыми генетическими заболеваниями (туберозный склероз), однако клиническое течение этих форм значительно отличается от спорадических образований. На основании многолетнего изучения множества больных было предложено несколько возможных механизмов развития ангиолипомы и теорий относительно причин ее возникновения:
• Хроническое воспаление. Новообразование довольно часто сочетается с хроническим гломерулонефритом, пиелонефритом, мочекаменной болезнью, что свидетельствует о возможном влиянии воспаления на процесс развития патологии. Противники этого мнения указывают, что сама опухоль может стать первичным провоцирующим фактором этих состояний.
• Влияние эндокринных сбоев. Ангиолипома почек часто регистрируется у женщин в климактерический период, когда возникают глобальные гормональные перестройки в организме. Описаны случаи резкого ускорения роста образования при беременности, что также объясняется влиянием изменившегося гормонального фона. Однако вызывают ли такие изменения опухоль почки или стимулируют рост уже имеющейся – достоверно не выяснено.
• Наследственный фактор. Патология сопровождает как минимум одно генетическое заболевание – болезнь Бурневилля-Прингла, при которой возникают множественные ангиолипомы в обеих почках. Относительно спорадических форм четкой наследственной передачи зафиксировать не удалось.
• Вирусная этиология. Предполагается, что опухолевый рост такого типа может стимулироваться определенным типом вирусов. Но на сегодняшний день данная теория не подтверждена экспериментально.
В научной среде существует общепризнанное мнение относительно основных факторов риска возникновения данной опухоли, в число которых входит женский пол, беременность, климактерический период, гормональные сбои, повышенный уровень женских половых гормонов у мужчин. Сочетание этих обстоятельств с воспалительными или метаболическими поражениями органов выделительной системы значительно увеличивает вероятность развития доброкачественного новообразования.
Патогенез
Патогенез ангиолипомы почки изучен немного лучше причин, вызывающих ее развитие, но и в отношении этого процесса имеется немало «белых пятен». Предполагается формирование опухоли из периваскулярных эпителиоидных клеток, окружающих кровеносные сосуды почек. Ее рост имеет экспансивный характер – образование давит на окружающие структуры органов выделения и деформирует их. При незначительных размерах (до 30-40 мм) это не отражается на функциях выделительной системы, поэтому не проявляется субъективными и клиническими симптомами. Появление признаков инвазивного роста (прорастание сосудов с развитием тромбоза, выход за пределы почечной капсулы) говорит об озлокачествлении новообразования. Очень редко следствием этого могут быть метастазы в регионарные лимфатические узлы.
Увеличение ангиолипомы свыше 40-50 мм приводит к сдавлению нервных стволов, из-за чего возникает болевой синдром. Опухолевые сосуды несостоятельны и часто повреждаются, кровь из них попадает сначала в чашечно-лоханочную систему почки, а оттуда в мочу, приводя к развитию гематурии. При значительных размерах новообразования в случае механических нагрузок (резкие движения, поднятие тяжестей) может произойти разрыв опухоли с возникновением кровотечения. Состояние сопровождается выраженной анемией, сильными опоясывающими болями в животе, ригидностью мышц брюшного пресса и требует срочного хирургического вмешательства.
Классификация
Широкая распространенность патологии на фоне мало выясненных причин ее развития стала поводом для разработки многочисленных систем классификации – на основе чувствительности к гормонам, наличия инвазивного роста, возраста появления и других критериев. Ни одна из перечисленных систем не получила широкого и общепризнанного распространения, так как они обладают массой недостатков. В современной нефрологии используют только одну классификацию ангиолипомы почки, где за основу взят известный этиологический фактор ее развития:
1. Спорадический тип. Является наиболее распространенным, составляет 75-80% всех случаев заболевания. Неоплазия определяется при случайном ультразвуковом исследовании органов мочевыделительной системы, имеет небольшие размеры, характеризуется экспансивным ростом, бессимптомным течением. Поражение всегда одностороннее, образование одиночное.
2. Наследственный тип. Включает опухоли, сопровождающие генетические заболевания. Обычно это синдром Бурневилля-Прингла (туберозный склероз) – аутосомно-генетическая патология из группы факоматозов. Она сопровождается множественными двухсторонними ангиомиолипомами почек и обуславливает примерно 20% случаев таких образований.
3. Тип с невыясненной этиологией. Диагностируется редко (примерно 1-5% случаев), включает в себя все остальные виды ангиолипом выделительной системы. К нему относят множественные спорадические новообразования, опухоли с инвазивным ростом, неоплазии, сопровождающие другие онкологические заболевания почек.
Симптомы
Из-за отсутствия болевых рецепторов в паренхиме почки для заболевания характерно преимущественно бессимптомное течение. Известны случаи артериальной гипертензии почечного генеза у больных с небольшими по размерам новообразованиями, но она может быть обусловлена другими механизмами. Явная симптоматика появляется в тот момент, когда опухоль начинает оказывать давление на капсулу почки, снабженную нервными окончаниями. Это проявляется длительными тянущими болями в пояснице, поначалу без определенной иррадиации в какую-либо сторону. По мере прогрессирования ангиолипомы почки боль концентрируется на стороне пораженного органа.
Одновременно с болевым синдромом возникает гематурия, которая сначала определяется только при лабораторном изучении мочи, а затем становится видна невооруженным глазом. Длительное течение заболевания приводит к развитию анемии и гипоальбуминемии. Иногда наблюдается затруднение оттока мочи вследствие блокировки участком ангиомиолипомы с развитием почечной колики. Резкое усиление боли, ее распространение на всю область живота, бледность и тахикардия являются признаками разрыва новообразования и забрюшинного кровотечения. При таких симптомах больного необходимо срочно доставить стационар для оказания хирургической помощи.
Возможные осложнения
Самым частым осложнением ангиолипомы почки является разрыв опухоли – неоплазия богата сосудами с хрупкими стенками, поэтому их повреждение приводит к обильным, долго не останавливающимся кровотечениям. Кровоизлияние происходит в забрюшинное пространство или (реже) в ЧЛС, проявляется гематурией, грозит развитием шока в результате кровопотери и раздражения брюшины. Редкой формой отдаленного осложнения патологии является малигнизация опухоли – она приобретает инвазивный характер роста и способность к метастазированию. В результате прорастания стенки венозных сосудов возможна их эмболия и нарушения кровообращения в почках.
Диагностика
Определением наличия новообразования и его типа занимается врач-нефролог в тесной кооперации с онкологом. Часто ангиолипома почки выявляется случайно в ходе профилактического ультразвукового исследования или других диагностических манипуляций, при которых оценивается структура органов выделения. Для уточнения характера образования, его размеров, локализации, взаимоотношений с окружающими тканями используется целый ряд методик:
• Пальпаторное исследование. Если ангиомиолипома имеет размеры свыше 5-ти сантиметров, ее можно обнаружить при обычной пальпации почек больного. Кроме подтверждения наличия неоплазии никаких других данных этот метод не дает.
• Ультразвуковые исследования. УЗИ почек обнаруживает опухоль в виде однородного эхогенного образования различных размеров. Посредством допплерографии (УЗДГ почек) можно подтвердить сосудистый характер новообразования, выявить возможные повреждения и разрывы сосудов.
• Мультиспиральная компьютерная томография. МСКТ почек с контрастом является золотым стандартом в определении положения и размеров ангиолипомы. При плановой операции по удалению опухоли такое исследование при отсутствии противопоказаний входит в обязательную предоперационную подготовку.
• Магнитно. Резонансная томография. МРТ почек используют как альтернативу МСКТ при подготовке к хирургическому вмешательству или для определения размеров и структуры неоплазии. Ангиомиолипома выявляется как умеренно гиперденсивное округлое образование в почке.
• Биопсия почки и гистологическое изучение. Является эталоном при уточнении характера опухоли, часто используется для окончательного подтверждения диагноза. Забор образцов производится посредством эндоскопического оборудования под контролем УЗИ или рентгеноскопических методик. При микроскопии выявляются сосудистый и жировой компоненты с примесью гладкомышечных волокон.
• Генетическое исследование. Проводится в случае подозрения на наличие туберозного склероза. Диагностика заключается в автоматическом секвенировании последовательностей генов TSC1 и TSC2, мутации которых приводят к развитию болезни Бурневилля-Прингла.
Базовые клинические анализы (исследование крови, мочи, измерение артериального давления, оценка функциональной активности почек) играют второстепенную роль в диагностике патологии. При бессимптомном наличии ангиолипомы почки эти исследования практически не указывают на заболевание. В случае выраженных размеров опухоли в ОАМ обнаруживается гематурия и протеинурия, анализ крови выявляет железодефицитную анемию. Биохимия крови может подтверждать наличие гипоальбуминемии.
Лечение
При размерах ангиомиолипомы мерее 40-50 миллиметров, отсутствии выраженной анемии и гематурии лечение не назначается – рекомендуется только наблюдение у уролога или нефролога один раз в полгода с проведением профилактического УЗИ. Показано соблюдение оптимального питьевого режима, снижение нагрузки на выделительную систему, при наличии сопутствующих заболеваний почек – их правильное полноценное лечение. Если ангиолипома почки имеет значительные размеры или становится причиной нарушений (боли, анемия) – назначается хирургическое удаление новообразования. Тип и объем операции зависят от ряда факторов:
• Эндоскопическая селективная ангиоэмболизация. Является наименее инвазивным вмешательством, при котором производят перевязку или лазерную коагуляцию сосудов, питающих опухоль. Метод довольно эффективен в плане уменьшения размеров образования, однако перспективы его полного устранения довольно низкие. Может производиться при любом размере опухоли.
• Резекция почки. Может выполняться в эндоскопическом и открытом (классическом) вариантах. Хирург осуществляет удаление участка почки, который включает ангиомиолипому, и ушивает оставшуюся часть органа. Методика используется при размерах образования от 5-ти до 8-ми сантиметров.
• Нефрэктомия. Полное удаление пораженного опухолью органа, выполняется при гигантских (свыше 10-ти сантиметров) ангиолипомах, их множественном характере, признаках инвазивного роста или повреждения почки в результате разрыва. Операция оправдана только в случае наличия второй функционирующей почки.
Методика хирургического лечения может видоизменяться в зависимости от размеров ангиолипомы, наличия сопутствующих нарушений, состояния больного. Срочная жизнеспасающая операция по остановке забрюшинного кровотечения на фоне разрыва опухоли также часто сопровождается ее удалением. В редких случаях метастазирования в лимфатические узлы удалению подвергаются и они. Консервативных методов лечения ангиомиолипом почек не существует.
Прогноз
Ангиолипома почки характеризуется благоприятным прогнозом из-за своего крайне медленного развития и доброкачественного характера роста. Назначенное после выявления опухоли и подтверждения ее типа наблюдение у нефролога позволяет своевременно обнаружить любые негативные изменения в течении патологии. Благодаря этому хирургическое устранение осуществляется вовремя, до развития тяжелых осложнений. По статистике, оперативное лечение требуется менее трети пациентов от всех наблюдаемых по этому поводу у специалиста. У остальных больных новообразование ничем не проявляет себя на протяжении всей жизни.
Источник
Миаз (кавернозный) B87.9
— глаза B87.2† H58.8*
— глазницы B87.2† H06.1*
— дермальный B87.0† L99.8*
— кишечный B87.8† K93.8*
— кожи B87.0† L99.8*
— ларингеальный B87.3† J99.8*
— мочеполовой B87.8
— носоглотки B87.3† J99.8*
— ползучий B87.0† L99.8*
— раневой B87.1
— травматический B87.1
— уточненной локализации НКДР B87.8
— уха (наружного) (среднего) B87.4† H94.8*
Миалгия (межреберная) M79.1
— психогенная F45.4
— травматическая НКДР T14.9
— эпидемическая (шейная) B33.0
Миастения, миастенический G70.9
— врожденная G70.2
— желудка, психогенная F45.3
— связанная с процессом развития G70.2
— сердечная — см. Недостаточность сердечная
— синдром при
— — злокачественном новообразовании НКДР (M8000/3) (см. также Новообразование, злокачественное) C80† G73.2*
— — сахарном диабете (см. также рубрики E10-E14 с четвертым знаком .4) E14.4† G73.0*
— — тиреотоксикозе E05.9† G73.0*
— тяжелая G70.0
— — новорожденного, транзиторная P94.0
Мибелли болезнь (порокератоз) Q82.8
Миграция и связанная с ней тревога Z60.3
Мигрень (идиопатическая), мигренозный G43.9
— абдоминальная G43.1
— базилярная G43.1
— без ауры G43.0
— гемиплегическая (семейная) G43.1
— классическая G43.1
— менструальная N94.3
— обычная G43.0
— осложненная G43.3
— офтальмоплегическая G43.8
— ретинальная G43.8
— с аурой (при остром начале) (длительная) (типичная) G43.1
— статус G43.2
— уточненная НКДР G43.8
— эквивалент(ы) G43.1
Мигрирующее (см. также состояние)
— яичко Q55.2
Мидриаз (зрачка) H57.0
Миелателия Q06.1
Миелинизированные волокна
— зрительного нерва Q14.8
— сетчатки Q14.1
Миелинолиз варолиева моста, центральный G37.2
Миелит (острый) (восходящий) G04.9
— некротический, подострый G37.4
— поперечный острый (при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы) G37.3
— поствакцинальный G04.0
— постинфекционный НКДР G04.8
— сифилитический (поперечный) A52.1† G05.0*
— туберкулезный A17.8† G05.0*
— уточненный НКДР G04.8
Миелобластический — см. состояние
Миелогенный — см. состояние
Миелодисплазия (M9989/1) D46.9
— спинного мозга (врожденная) Q06.1
— уточненная НКДР D46.7
Миелоз
— алейкемический (M9864/3) C92.7
— мегакариоцитарный (M9910/3) C94.2
— нелейкемический D72.8
— острый (M9861/3) C92.0
— подострый (M9862/3) C92.2
— хронический (M9863/3) C92.1
— эритремический (M9840/3) C94.0
— — острый (M9841/3) C94.0
Миелоидный — см. состояние
Миелолейкодистрофия E75.2
Миелолипома (M8870/0) — см. Липома
Миелома (множественная) (M9732/3) C90.0
— моностотическая (M9731/3) C90.2
— — плазмоцитарная (M9732/3) C90.0
— солитарная (M9731/3) C90.2
Миеломаляция G95.8
Миеломатоз (M9732/3) C90.0
Миеломенингит — см. Менингоэнцефалит
Миеломенингоцеле (спинного мозга) (см. также Spina bifida) Q05.9
— с гидроцефалией (см. также Spina bifida с гидроцефалией) Q05.4
Миелопатический — см. состояние
Миелопатия (спинного мозга) G95.9
— вызванная витамином B12 E53.8† G32.0*
— некротическая (подострая) (сосудистая) G95.1
— поперечная острая G37.3
— при (вызванная)
— — дегенерации или смещении межпозвоночного диска НКДР M51.0† G99.2*
— — инфекции — см. Энцефалит
— — лекарственным средством G95.8
— — неопластической болезни НКДР (M8000/1) (см. также Новообразование) D48.9† G99.2*
— — поражении межпозвоночного диска M51.0† G99.2*
— — — шейного, шейно-грудного M50.0† G99.2*
— — спондилезе M47.1† G99.2*
— радиационная G95.8
— сосудистая G95.1*
— спондилогенная НКДР M47.1† G99.2*
— токсическая G95.8
— травматическая — см. Травма спинного мозга, по локализации и типу
Миелорадикулит G04.9
Миелорадикулодисплазия (спинальная) Q06.1
Миелосаркома (M9930/3) C92.3
Миелосклероз D75.8
— диссеминированный нервной системы G35
— мегакариоцитарный (с миелоидной метаплазией) (M9961/1) D47.1
— с миелоидной метаплазией (M9961/1) D47.1
Миелофиброз (с миелоидной метаплазией) (M9961/1) D47.1
— острый (M9932/3) C94.5
Миелоцеле (см. также Spina bifida) Q05.9
— с гидроцефалией (см. также Spina bifida, с гидроцефалией) Q05.4
Миелоцистоцеле (см. также Spina bifida) Q05.9
— с гидроцефалией (см. также Spina bifida, с гидроцефалией) Q05.4
Миелоцитарный — см. состояние
Миелоэнцефалит — см. Энцефалит
Мизофобия F40.2
Микити-Вильсона болезнь или синдром P27.0
Микобактериоз — см. Микобактерия
Микобактерия, Mycobacterium, микобактериальная (инфекция) A31.9
— avium, intracellulare A31.0
— атипичная A31.9
— — кожная A31.1
— — легочная A31.0
— — — туберкулезная (см. также Туберкулез легких) A16.2
— — уточненной локализации НКДР A31.8
— Battey A31.0
— bovis — см. Туберкулез
— вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.0
— intracellulare (Battey bacillus) A31.0
— ….. (желтая бацилла) A31.0
— xenopi A31.8
— кожная A31.1
— chelonei A31.8
— легочная (атипическая) A31.0
— — туберкулезная (см. также Туберкулез легких) A16.2
— leprae (см. также Проказа) A30.9
— marinum (M balnei) A31.1
— неспецифическая (см. также Микобактерия атипическая) A31.9
— szulgai A31.8
— simiae A31.8
— scrofulaceum A31.8
— terrae A31.8
— tnviale A31.8
— ulcerans A31.1
— fortuitum A31.8
Микоз, mycosis, микотический НКДР B49
— влагалища, вагинит (кандидозный) B37.3† N77.1*
— вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.5
— вызванный условно-патогенными грибами B48.7
— кожный НКДР B36.9
— полости рта B37.0
— стоматит B37.0
— уточненный НКДР B48.8
— fungoides (M9700/3) C84.0
Mycoplasma (M.) pneumoniae, как причина болезней, классифицированных в других рубриках B96.0
Микроангиопатия тромботическая M31.1
Микроаневризма ретинальная H35.0
— диабетическая (см. также рубрики E10-E14 с четвертым знаком .3) E14.3† H36.0*
Микрогастрия (врожденная) Q40.2
Микрогениталии (врожденные)
— женские Q52.8
— мужские Q55.8
Микрогения K07.0
Микрогирия (врожденная) Q04.3
Микроглиома (M9594/3) C85.7
Микроглоссия (врожденная) Q38.3
Микрогнатия, микрогнатизм (врожденная) (нижней челюсти) (верхней челюсти) K07.0
Микродрепаноцитоз D56.8
Микроинфаркт сердца (см. также Недостаточность коронарная) I24.8
Микроколон (врожденный) Q43.8
Микрокорнеа (врожденная) Q13.4
Микролентия (врожденная) Q12.8
Микролитиаз альвеолярный легочный J84.0
Микромиелия (врожденная) Q06.8
Микроопухоль (M8040/1) — см. Новообразование, неопределенного характера
Микропсия H53.1
Микроспоридиоз B60.8
Микроспороз (см. также Дерматофития) B35.9
— черный B36.1
Микростомия (врожденная) Q18.5
Микротия (врожденная) (наружного уха) Q17.2
Микротропия H50.4
Микрофакия (врожденная) Q12.8
Микрофтальм, микрофтальмия (врожденный) Q11.2
— — вызванный токсоплазмозом P37.1
Микрохейлия Q18.7
Микроцефалия Q02
— вызванная токсоплазмозом (врожденным) P37.1
Микроцитарный — см. состояние Микродонтия K00.2
Микроэмболия сетчатки H34.2
Микроэнцефалия Q02
Микседема (детская) (см. также Гипотиреоз) E03.9
— врожденная E00.1
— кожи L98.5
— папулезная L98.5
Микседематозная кома E03.5
Миксолипома (M8852/0) D17.9
Миксолипосаркома (M8852/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
Миксома (M8840/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)
— нервного влагалища (M9562/0) — см. Новообразование нерва, доброкачественное
— одонтогенная (M9320/0) D16.5
— — верхней челюсти (кости) D16.4
Миксосаркома (M8840/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
Миксофиброма (M8811/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)
— одонтогенная (M9320/0) D16.5
— — верхней челюсти (кости) D16.4
Миксофибросаркома (M8811/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
Миксохондросаркома (M9220/3) — см. Новообразование хряща, злокачественное
Микулича болезнь или синдром K11.8
Милиарный — см. состояние
Милиум L72.0
— коллоидный L57.8
Милкмена болезнь или синдром M83.8
Миллара астма J38.5
Миллара-Гюблера (- Фовилля) паралич или синдром I67.9† G46.3*
Миллса болезнь G81.9
Милроя болезнь Q82.0
Минамата болезнь T56.1
Миндалина — см. состояние
Минковского-Шоффара синдром (см. также Сфероцитоз) D58.0
Minor — см. состояние
Минора болезнь (гематомиелия) G95.1
Мино-фон Виллебранда-Юргенса болезнь D68.0
Миоаденома предстательной железы N40
Миобластома зернистоклеточная (M9580/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)
— злокачественная (M9580/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
— языка (M9580/0) D10.1
Миоглобинурия или миоглобулинурия (первичная) R82.1
Миодиастаз M62.0
Миоз (зрачка) H57.0
— стромальный (эндолимфатический) (M8931/1) D39.0
Миозит M60.9
— глазницы хронический H05.1
— гнойный M60.0
— из-за неправильной осанки M60.8
— интерстициальный M60.1
— инфекционный M60.0
— клостридиозный A48.0
— микотический B49† M63.2*
— множественный — см. Полимиозит
— нагноительный M60.0
— оссифицирующий (ограниченный) M61.5
— — при (вызванный)
— — — квадриплегии или параплегии M61.2
— — — ожогах M61.3
— — прогрессирующий M61.1
— — травматический M61.0
— при (вызванный)
— — бильгарциозе B65.-† M63.1*
— — микозе B49† M63.2*
— — проказе A30.-† M63.0*
— — саркоидозе D86.8† M63.3*
— — сифилисе
— — — вторичном A51.4† M63.0*
— — — позднем A52.7† M63.0*
— — токсоплазмозе (приобретенном) B58.8† M63.1*
— — трихинеллезе B75† M63.1*
— — цистицеркозе B69.8† M63.1*
— — шистосомозе B65.-† M63.1*
— травматический (старый) M60.8
— уточненный НКДР M60.8
— эпидемический B33.0
Миокард, миокардиальный — см. состояние
Миокардиопатия (см. также Кардиомиопатия) I42.9
Миокардит (хронический) (фиброзный) (интерстициальный) (старый) (прогрессирующий) (старческий) (с атеросклерозом) I51.4
— активный I40.9
— — ревматический I01.2
— — — с хореей (острой) (ревматической) (Сиденгама) I02.0
— — уточненный НКДР I40.8
— асептический (новорожденного) B33.2† I41.1*
— бактериальный (острый) I40.0
— вирусный НКДР I40.0
— — новорожденного (Коксаки) B33.2† I41.1*
— гипертензивный (см. также Гипертензивная болезнь с преимущественным поражением сердца) I11.9
— гонококковый A54.8† I41.0*
— гриппозный (специфический вирус не идентифицирован) J11.8† I41.1*
— — вирус гриппа идентифицирован J10.8† I41.1*
— дифтерийный A36.8† I41.0*
— идиопатический I40.1
— изолированный (острый) I40.1
— инфекционный I40.0
— клапанный — см. Эндокардит
— Коксаки (вирусный) B33.2† I41.1*
— менингококковый A39.5† I41.0*
— паротитный B26.8† I41.1*
— при
— — дифтерии A36.8† I41.0*
— — саркоидозе D86.8† I41.8*
— — скарлатине A38† I41.0*
— — тифе НКДР A75.9† I41.0*
— — токсоплазмозе (приобретенном) B58.8† I41.2*
— — эпидемическом вшивом тифе A75.0† I41.0*
— ревматический (хронический) (неактивный) (с хореей) I09.0
— — активный или острый I01.2
— — — с хореей (острой) (ревматической) (Сиденгама) I02.0
— септический I40.0
— сифилитический (хронический) A52.0† I41.0*
— тифозный A01.0† I41.0*
— токсический I40.8
— — ревматический (см. также Миокардит острый, ревматический) I01.2
— туберкулезный A18.8† I41.0*
— Фидлера (острый) (изолированный) I40.1
— эпидемический новорожденного (Коксаки вирусный) B33.2† I41.1*
Миокардоз (см. также Кардиомиопатия) I42.9
Миокимия лицевая G51.4
Миоклонические подергивания G25.3
Миоклонус, миоклонический (эссенциальный) (семейный) (многоочаговый) (простой)G25.3
— глоточный J39.2
— лицевой G51.3
— массивный G25.3
— медикаментозный G25.3
— с подергиваниями G25.3
— эпилептический G40.3
Миолипома (M8860/0) — см. также Липома
— неуточненной локализации D30.0
Миома (M8895/0) — см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное
— злокачественная (M8895/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
— матки (шейки) (тела) — см. Лейомиома
— предстательной железы N40
Миомаляция M62.8
Миометрий — см. состояние
Миометрит (см. также Эндометрит) N71.9
Мионекроз клостридиозный A48.0
Миопатия G72.9
— алкогольная G72.1
— волокон (мышечных) G71.2
— воспалительная НКДР G72.4
— врожденная (доброкачественная) G71.2
— глазная G71.0
— дистальная G71.0
— конечностно-поясная G71.0
— лекарственная (медикаментозная) G72.0
— лопаточно-плечевая G71.0
— миотубулярная G71.2
— митохондриальная НКДР G71.3
— наследственная G71.9
— — уточненная НКДР G71.8
— немалинная G71.2
— окулофарингеальная G71.0
— первичная G71.9
— — уточненная НКДР G71.8
— плечелопаточно-лицевая G71.0
— при (вызванная)
— — аддисоновой болезни E27.1† G73.5*
— — алкоголем G72.1
— — амилоидозе E85.4† G73.6*
— — болезни накопления
— — — гликогена E74.0† G73.6*
— — — липидов E75.-† G73.6*
— — болезни обмена НКДР E88.9† G73.6*
— — гигантоклеточном артериите M31.6† G73.7*
— — гиперадренокортицизме E24.9† G73.5*
— — гиперпаратиреозе НКДР E21.3† G73.5*
— — гипопаратиреозе E20.-† G73.5*
— — гипопитуитаризме E23.0† G73.5*
— — гипотиреозе E03.9† G73.5†
— — злокачественном новообразовании НКДР (M8000/3) (см. также Новообразование, злокачественное) C80† M63.8*
— — инфекционной болезни НКДР B99† G73.4*
— — кретинизме E00.9† G73.5*
— — микседеме E03.9† G73.5*
— — наркотиками G72.0
— — паразитарной болезни НКДР B89† G73.4*
— — полиартериите узелковом M30.0† G73.7*
— — ревматоидном артрите M05.3† G73.7*
— — саркоидозе D86.8† G73.7*
— — синдроме Кушинга E24.9† G73.5*
— — синдроме сухости M35.0† G73.7*
— — синдроме Шегрена M35.0† G73.7*
— — системной красной волчанке M32.1† G73.7*
— — склеродерме M34.8† G73.7*
— — тиреотоксикозе (гипертиреозе) E05.9† G73.5*
— — токсическим агентом НКДР G72.2
— — эндокринной болезни НКДР E34.9† G73.5*
— прогрессирующая НКДР G72.8
— токсическая G72.2
— уточненная НКДР G72.8
— центронуклеарная G71.2
— экстраокулярных мышц H05.8
— эндокринная НКДР T34.9† G73.5*
Миоперикардит (см. также Перикардит) I31.9
— хронический ревматический I09.2
Миопия (аксиальная) (врожденная) (прогрессирующая) H52.1
— дегенеративная H44.2
— злокачественная H44.2
— пернициозная H44.2
Миосаркома (M8895/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
Миотонический зрачок H57.0
Миотония (acquisita) (перемежающаяся) M62.8
— атрофическая G71.1
— врожденная G71.1
— дистрофическая G71.1
— лекарственная G71.1
— симптоматическая G71.1
— хондродистрофическая G71.1
Миофасциит (острый) M60.9
— поясничный M54.5
Миофиброзит M79.0
— лопаточно-плечевой M75.8
Миофиброз M62.8
— лопаточно-плечевой M75.8
— сердца (см. также Миокардит) I51.4
Миофиброма (M8890/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)
— матки (шейки) (тела) — см. Лейомиома
Миофиброматоз (M8824/1) — D48.1
Миоэндокардит — см. Эндокардит
….. (M8982/0) — см. Новообразование, доброкачественное
Мириаподиаз B88.2
Мирингит H73.8
— буллезный H73.0
— острый H73.0
— со средним отитом — см. Отит средний
— хронический H73.1
Митенса синдром Q87.2
Митилотоксизм T61.2
Митральный — см. состояние
Mittelschmerz N94.0
Митчелла болезнь I73.8
Мицелием заражение НКДР B49
Мицетизм T62.0
Мицетома B47.9
— актиномикозная B47.1
— кости (микотическая) B47.9† M90.2*
— мадуромикотическая B47.0
— мадурская НКДР B47.9
— — микотическая B47.0
— микотическая B47.0
— нокардиозная B47.1
— стопы B47.9
— — актиномикозная B47.1
— — микотическая B47.0
— эумикотическая B47.0
Мишера эластома L87.2
Младенец
— живорожденный (в результате одноплодной беременности) Z38.2
— — в результате многоплодной беременности НКДР Z38.8
— — — рожденный
— — — — вне стационара Z38.7
— — — — в стационаре Z38.6
— — рождение двойни Z38.5
— — — вне стационара Z3.8.4
— — — в стационаре Z38.3
— — рожденный
— — — вне стационара Z38.1
— — — в стационаре Z38.0
— оставленный без внимания T74.0
— от матери страдающий диабетом (синдром) P70.1
— — гестационным P70.0
— чрезмерно
— — возбудимый R68.1
— — плачущий R68.1
Многоплодие, влияние на плод или новорожденного P01.5
— беременность O30.8
Многоплодная беременность O30.8
Многорожавшая женщина Z64.1
— влияние на ведение беременности, родов и родоразрешение (только наблюдение) Z35.4
— потребность в профилактике беременности — см. Контрацепция
Множественная миелома (M9732/3) C90.0
Множественные(ое) — см. также состояние
— болезни НКДР, как результат болезни, вызванной ВИЧ B22.7
— злокачественные новообразования, возникшие вследствие болезни, вызванной ВИЧ B21.7
— инфекции, возникшие вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.7
— пальцы (многопалость, полидактилия (врожденная)) Q69.9
— родоразрешение — см. Родоразрешение многоплодное
— роды, влияние на плод или новорожденного P01.5
Источник