Маша быстрова с синдромом дауна
Развенчать самые распространённые мифы помогла Елена Быстрова — мама Маши, талантливой девушки с синдромом Дауна. Маша — воспитанница благотворительного фонда «Даунсайд Ап», который вместе с телеканалом TLC запустил кампанию в поддержку людей с лишней хромосомой под девизом «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека».
Миф №1: Синдром Дауна — это болезнь
Это не так. Синдром Дауна — не болезнь, а генетическая особенность, и дети, родившиеся с ней, вовсе не обречены на тусклое бессознательное существование. Никто не виноват в этом диагнозе: появление лишней хромосомы зависит не от генетики, места проживания, экологии и прочих факторов, а от случайного совпадения. Будущие родители не застрахованы от рождения ребенка с синдромом Дауна, но есть организации, где знают всё о том, как помочь и им, и их детям.
Елена Быстрова: «Раньше о синдроме Дауна было известно ничтожно мало. После родов в одной из клиник меня стали убеждать в том, что нашей семье, где и так есть двое детей, такой проблемный ребёнок не нужен, от нашей семьи все отвернутся, мы лишим будущего старших детей. Мне было уже 43, беременность протекала непросто, на меня давили, и я сдалась. Машу отдали в дом ребёнка, где она провела первые восемь месяцев жизни. Я ездила туда каждый день, а потом забрала дочь, поняв, что не смогу жить без неё. Даже когда Маше исполнился год и мы пошли на консультацию к генетику, он стал убеждать нас «отдать её, так как у таких детей нет будущего, и она даже не будет понимать, что вы её родители»».
Миф №2: Жизнь детей с синдромом Дауна будет несчастной
Не будет, если рядом с ними будут люди, готовые помочь и поддержать. Потребуется терпение, но дети с синдромом Дауна так же могут вырасти успешными людьми, добиться хороших результатов в разных областях и жить полноценно и счастливо. По статистике, ежегодно в России каждый 700-й ребёнок рождается с синдромом Дауна, но из-за обилия стереотипов родители чаще всего испытывают ужас и отчаяние, узнав о том, что синдром будет именно у их ребёнка. Случается, что семьи испытывают давление, но спасти их может владение исчерпывающей информацией и руководство к действию.
Елена Быстрова: «19 лет назад для меня катастрофой было не то, что у Маши синдром, а то, что об этом ничего не известно — я не понимала, что делать. Когда Маше исполнился 1 год, мы узнали о фонде «Даунсайд Ап», и с тех пор всё изменилось: мы ездили туда, как в родной дом. По сравнению с тем, что было, когда Маша родилась, сейчас очень многое изменилось в лучшую сторону, и важную роль в этом сыграл фонд «Даунсайд Ап», которому я очень благодарна за всё, что для нас там сделали и продолжают делать. Сейчас Маше 19 лет, у нас могут возникать сложности только из-за её маленького роста: бывает, что к ней относятся как к ребёнку, но у Маши очень хорошая речь, и когда она начинает говорить, всё встаёт на свои места — окружающие сразу понимают, что она уже взрослая».
Миф №3: Дети с синдромом Дауна не могут жить в обществе
Скорее, обществу неудобно с ними, такими искренними и не похожими на всех остальных: к сожалению, на данный момент культура общения с людьми как с ментальной, так и с физической инвалидностью в России очень мало развита. Адаптация детей зависит не только от родителей, но и от окружающих, и секрет прост: их нужно принимать такими, какие они есть, и относиться к ним с заботой и любовью, как и ко всем остальным детям. Кроме того, существуют инклюзивные программы, которые направлены на развитие детей с синдромом Дауна и помогают социализации.
Елена Быстрова: «Маша ходила в обычный детский сад и училась в обычной школе. У нее были разные оценки, и были пятёрки даже по физике и химии. Когда наступило время подготовки к выпускным экзаменам в 9 классе, мы приняли решение перейти в коррекционную школу, потому что Маше потребовалось бы чуть больше времени на подготовку, чем ее сверстникам. В подростковом возрасте у нас были сложности, как и у всех детей, но сейчас Маша выросла, и у нее нет проблем ни с речью, ни с общением. Отношение в обществе тоже со временем меняется: чем больше известно о синдроме и успехах, которых добиваются люди с синдромом, тем меньше негатива и больше принятия».
Миф №4: У детей с синдромом Дауна узкий спектр эмоций
Принято считать, что негативных чувств у них не бывает, и они не поймут, если их обидят, но это не так: все люди испытывают боль, обиду, огорчение или разочарование. Люди с синдромом Дауна реагируют порой даже острее, чем все остальные, потому что они очень открыты миру. Главная задача родителей и общества состоит не в том, чтобы оградить ребенка от всех возможных мест, где его могут обидеть, а в том, чтобы помочь почувствовать себя уверенно среди других людей и дать понять, что важен сам человек, а не его диагноз.
Елена Быстрова: «Когда Маша заканчивала детский сад, все родители благодарили меня за то, что моя дочь подала их детям пример доброты и понимания, и они сами тоже стали по‑другому смотреть на мир. Так же произошло и с нашей семьёй. За 19 лет своей жизни Маша полностью нас изменила — не мы учим её, а она нас. Раньше нас окружали негатив и непонимание — и мне, и Маше приходилось несладко: вместо обследования в обычной поликлинике нас отправляли к каким-то «своим врачам», к нам однажды не приехала скорая, а в детстве в санатории, когда дочка начала играть с девочкой, ту схватила бабушка и закричала, что Маша её заразит. Люди боятся и не любят то, чего не знают, и теперь, когда о синдроме Дауна становится известно больше, отношение окружающих меняется в лучшую сторону».
Миф №5: Дети с синдромом Дауна не самостоятельны и замкнуты
Многие думают, что их нужно кормить с ложки и помогать одеваться всю жизнь, но практика показывает, что люди с синдромом Дауна могут выполнять более сложные задачи, чем приём пищи и выбор одежды: они успешно учатся, ухаживают за собой, помогают по дому и работают, создают собственные семьи и живут полной жизнью. Дети с синдромом Дауна охотно общаются со всеми людьми, у них, как правило, множество увлечений и богатый творческий потенциал. Что касается работы, разница заключается лишь в том, что времени на выполнение и понимание задач требуется немного больше, но это компенсируется хорошей памятью, ответственностью и трудоспособностью.
Елена Быстрова: «Когда Маша участвовала в проекте #МЕДИАСИНДРОМ* на телеканале «Дождь» вместе с другими воспитанниками фонда «Даунсайд Ап», она выбрала новости культуры и замечательно рассказала о «Евровидении». Маша проходила практику в кинологическом центре, освоила работу помощника офис-менеджера в офисе одного из партнеров «Даунсайд Ап», в этом году закончила колледж. В детстве Маша занималась художественной гимнастикой, плаванием, танцами, прикладным творчеством — у нее очень много талантов».
*#МЕДИАСИНДРОМ — проект благотворительного фонда «Синдром любви» проводился весной этого года и был приурочен к 21 марта — Всемирному дню человека с синдромом Дауна. Фонд «Синдром любви» учрежден фондом «Даунсайд Ап» в 2016 года с целью создания возможностей для полноценной жизни людей с синдромом Дауна в России.
Миф №6: У детей с синдромом Дауна нет будущего
Люди с синдромом — это не вечные дети: они так же становятся взрослыми, формируют собственные жизненные цели, стремятся к их реализации, создают семьи и заводят детей. Считается, что люди с синдромом Дауна не живут долго, но это не так — средняя продолжительность жизни людей с лишней хромосомой составляет 50−60 лет.
Елена Быстрова: «В фонде «Даунсайд Ап» дают то, чего не хватает семьям с такими детьми больше всего — конкретные чёткие рекомендации. У меня тоже синдром — синдром отличницы, поэтому я выполняла всё, о чём мне говорили. В этом нет ничего сверхъестественного: если родители верят в ребенка и занимаются с ним, всё получится, и у нас с Машей так и вышло.
Сейчас Маша участвует в инклюзивном театральном проекте «Взаимодействие» для молодых людей с синдромом Дауна, о котором мы узнали от родителей детей, посещающих фонд. Организатором и режиссером проекта является замечательная Маргарита Ребецкая, артистка ансамбля имени Игоря Моисеева. Для ребят это не только театр, но и клуб, где они могут общаться с теми, с кем у них есть общие интересы».
Недавно в инклюзивном театре «Взаимодействие» прошла премьера спектакля «Я танцую», а вскоре состоятся и другие выступления, и Маша Быстрова выйдет на сцену вместе с остальными актерами, подопечными фонда «Даунсайд Ап». Чтобы рассказать, как много могут и умеют люди с синдромом Дауна, телеканал TLC вместе с «Даунсайд Ап» запустил социальную кампанию под слоганом «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека». На специально созданной странице на сайте TLC можно не только узнать больше о синдроме, но и поддержать особенных детей. Преодолеть стереотипы, связанные с этой геномной патологией, призвана и программа «Дети солнца» на TLC: истории семей, в которых растут дети с синдромом Дауна, доказывают, что любовь и забота помогают преодолеть любые предрассудки и сложности.
Смотрите программу «Дети солнца» по средам в 21:00 на TLC!
Источник
Фонды «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» представили совместный проект «На пути к трудоустройству людей с синдромом Дауна». В рамках программы, которая стартовала в 2017 году и реализуется при финансовой поддержке компании Boeing, благотворительными организациями был разработан ряд материалов. Они должны помочь руководителям компаний и HR-специалистам получить ответы на вопросы, возникающие в связи с возможностью трудоустройства людей с ментальной инвалидностью.
Среди предложенных разработок: брошюра «Больше, чем работа. Трудоустройство людей с синдромом Дауна», в которой обобщен совместный опыт работы двух фондов в сфере по трудоустройству и профориентации людей с синдромом Дауна; буклет для сотрудников компании, в которой будет работать человек с синдромом Дауна; исследование «Трудовая занятость людей с синдромом Дауна в США и России»; а также короткие видеофильмы «Сотрудники с синдромом Дауна, какие они?» и «Больше, чем работа».
Героями ролика «Больше, чем работа» стали трое молодых людей с синдромом Дауна. Григорий, Мария и Антон рассказали о своем новом опыте и обязанностях, а коллеги ребят поделились впечатлениями от совместной работы. Яркое запоминающееся видео можно увидеть на сайте фонда «Синдром любви».
Но всегда хочется заглянуть по ту сторону экрана, узнать, а как проходили съемки, с чего все началось? Сначала появилось понимание, что понятный и разработанный образовательный маршрут есть для детей и подростков с синдромом Дауна до 18 лет. А вот дальше ничего нет. И тогда специалисты двух фондов решили создать программу профориентации для молодых людей с синдромом Дауна. Итогом деятельности стало трудоустройство Гриши Данишевского, Маши Быстровой и Антона Лисеева. Вот как они сами рассказывают о своей работе.
Гриша Данишевский, помощник офис-менеджера в компании Voerman: «У меня есть свое рабочее место, там, где располагаются все сотрудники офиса. Дыроколю документы для вставки в папки. Коллегам пересылаю по электронной почте документы. Я получаю зарплату на карточку».
Маша Быстрова, помощник модератора в компании QIWI: «Я работаю за компьютером и принтером. Помогаю с соцсетями. Мне нравится работать в команде. Я люблю всех коллег. Я угощаю всех кофе».
Антон Лисеев, который является сотрудником лаборатории биологии Политехнического музея, охотно показал съемочной группе своих питомцев. Это, на минуточку, не только крысы-симпатяги, разные жуки-пауки, но и внушительного вида питон и несколько хамелеонов.
Сергей Мастеров, руководитель IT-проектов Voerman International: «Все прошло в штатном режиме. Гриша постоянно снимается, он участвовал в съемках уже в третий раз, поэтому прекрасно чувствовал себя перед камерой, его не надо было ничему учить или подбадривать».
А вот Маша снималась в ролике впервые, поэтому с ней был проведен предварительный инструктаж. Девушка сильно стеснялась камеры, но в итоге смогла собраться и прекрасно выполнить свою задачу.
Виктория Авилова, модератор соцсетей QIWI: «Лично я впервые участвовала в съемках, мне было очень интересно, хотя и немного волнительно. Нас с Машей встретила съемочная группа, с которой мы долго ходили по офису, выбирая место для съемок. Маша молодец, справилась, хотя и волновалась. Мне очень понравился ролик, как сделан монтаж, обработка. Фильм получился очень хороший, душевный. Как я и рассчитывала».
Все наставники молодых людей говорят, что знакомство с молодыми людьми с синдромом Дауна стало для них очень приятным. У кого-то было небольшое волнение, которое было вызвано лишь тем, чтобы построить работу максимально комфортно и удобно для новых сотрудников.
Анна Барышникова, биолог лаборатории биологии Политехнического музея: «Лично у меня знакомство с молодым человеком прошло легко несмотря на то, что это мой первый опыт работы с людьми с синдромом Дауна. Антон очень позитивный и общительный. Никакого страха или предубеждения у меня не было. Единственное, что меня беспокоило, как ему не навредить, как действовать в ситуациях, когда у него что-то не получается. Что делать, чтобы у Антона не создалось отрицательного восприятия работы».
Виктория Авилова, модератор соцсетей QIWI: «Вначале я немного удивилась предложению стать куратором Маши, так как не знала, какие задачи с ней можно выполнять. Но потом мое удивление исчезло, так как Маша довольно быстро поняла суть работы, с ней не было проблем, большую часть времени Маша работала самостоятельно, я лишь иногда подходила и помогала, если в этом была необходимость. Коллеги очень хорошо приняли Машу, все отнеслись к ней по-дружески. Она очень светлый и позитивный человек. Конечно, бывали дни, когда она расстраивалась. Если она понимала, что допустила ошибку, не сильно била себя ладошкой в бок и говорила: «Да, точно, забыла!»
Сергей Мастеров, руководитель IT-проектов Voerman International: «Прежде чем стать Гришиным наставником, мы с ним вместе работали на складе. За это время мы все к нему привыкли, так что у меня не было никого опасения насчет того, как с ним взаимодействовать».
К сожалению, опыт молодых людей, скорее, исключение, чем правило в нашей стране. В России сегодня официально зарегистрировано свыше 12 миллионов граждан с установленной инвалидностью, и только четверть из них задействована на рынке труда. При этом особенно сложно ситуация складывается у людей с ментальной инвалидностью – известны лишь единичные случаи трудоустройства людей с синдромом Дауна. Между тем люди с ограниченными интеллектуальными возможностями способны работать и приносить пользу компании, давая ей дополнительные преимущества и внося реальный вклад в корпоративный мир. И с этим согласны наставники Маши, Гриши и Антона.
Сергей Мастеров, руководитель IT-проектов Voerman International: «Гриша выполняет простые, но нужные задачи, чем очень помогает. Я думаю, что работодателю не стоит бояться приглашать таких сотрудников. Главное, подобрать те обязанности, которые им будут понятны и легко выполнимы».
Виктория Авилова, модератор соцсетей QIWI: «Я думаю, если какой-нибудь работодатель посмотрит ролик, то поймет, что такие сотрудники как Маша могут быть в любой компании и выполнять задачи, которые не очень сложные. Мы это увидели на примере Маши. Она нам показала, что может собраться, все сделать и ей не придется много раз объяснять. Конечно, к таким людям нужен свой подход, необходимо быть терпеливым, объяснять, если что-то не получается, помогать. Но в целом, если взять такого сотрудника как Маша, объяснить ей все, погрузить в эту задачу и некоторое время с ней поработать, то он будет хорошо справляться со своими обязанностями».
Анна Барышникова, биолог лаборатории биологии Политехнического музея: «На мой взгляд, подростки с особенностями развития могут справляться с большим количеством работы в музее. Главное, чтобы работа была стабильной и, по возможности, без внештатных ситуаций. Еще важно, чтобы ребята с синдромом Дауна в любой момент могли обратиться за помощью к другим сотрудникам. Мое личное мнение: в нашем музее можно найти работу для людей с синдромом Дауна».
«Синдром любви» выражает огромную благодарность всем героям ролика «Больше, чем работа!» А также благодарит компании: QIWI, Voerman Russia, Mail.Ru Group и Научные лаборатории Политехнического музея за помощь в организации, а также их сотрудников за участие в съемках роликов! Друзья, спасибо вам за поддержку!
И, конечно, благодарим за создание роликов видео-лабораторию 77experts и ее креативного директора Андрея Слюсаря, а также экспертного консультанта БФ «Синдром любви» Игоря Намаконова и креативное агентство Most Creative Club!
Источник
Фильм «Съесть слона» и одна из создавших его особых актрис: доверительный разговор о взаимодействии, «ВзаимоДействии», преодолении и радости заниматься любимым делом.
Беседовала Екатерина ИЛЬЧЕНКО
Недавно в «Термосе» было опубликовано интервью с Юлией Сапоновой – автором идеи, сценаристом и режиссером лирической документальной комедии «Съесть слона», вышедшей на онлайн-экраны 21 марта, в день внимания к людям с синдромом Дауна.
Глядя на Машу Быстрову, которая неожиданно для самой себя сыграла в фильме главную роль, не скажешь, что ей 19 лет: миниатюрная, хрупкая, застенчивая… По словам ее мамы Елены, многие до сих пор спрашивают, в каком Маша учится классе. Тем временем Маша не только давно не ребенок, но и успешная талантливая актриса, юная знаменитость, снова доказавшая, что люди с синдромом Дауна – нет, не «такие как все», а еще более целеустремленные, искренние и целиком отдающиеся любимому делу. Елена и Маша Быстровы нашли время в плотном графике репетиций, которые сейчас проходят в формате онлайн, чтобы поделиться с читателями «Термоса» впечатлениями от недавней премьеры, рассказать о насыщенных театральных буднях и вдохновляющих планах.
Елена, думали ли вы, что когда-нибудь увидите свою дочь на главном телеканале страны? Маша, как тебе фильм?
Что Вы! Конечно, нет. Хотя, с другой стороны… Скажу так. Машу я родила в зрелом возрасте: моя жизнь уже состоялась, всё было хорошо, я считала себя успешным человеком. То, что у Маши синдром Дауна, тогда для меня означало крах всего. Примерно год я для себя принимала диагноз, это было очень тяжело, как, впрочем, и для всех родителей детей с этой генетической поломкой. Но когда я приняла ситуацию – открылись горизонты. Руки-ноги есть, голова тоже, дочка все понимает, соображает. Всё, мы работаем! Другого пути нет и быть не может.
И каждый шаг – это был успех. Маша одной из первых среди детей, которые посещали занятия в фонде «Даунсайд Ап», пошла в обычный детский сад. Это было просто не передать как круто! Значит, мы можем. Потом была обычная школа. Потом колледж. Эта моя внутренняя вера помогала нам. Так что, когда Маша первый раз пришла в студию «ВзаимоДействие» и ей понравилось, я поняла, что мы начнем здесь трудиться.
Мне всё очень понравилось, особенно я сама себе на экране. Мне нравится быть в центре внимания. Я потому и хочу быть актрисой, так как они не только могут играть разные роли, даже те, которых нет в жизни, но еще их все знают.
Я тоже хочу быть известной. Когда я выхожу на сцену, вижу зрителей и слышу их аплодисменты, меня охватывает радость и восторг, что всё у нас получилось. Это так приятно, что даже не хочется уходить со сцены.
Не раз слышала отзывы и ребят, и родителей, что студия – это настоящий дом.
Мне всё нравится в нашей студии. У нас хорошие педагоги, которые учат нас всему. Мы занимаемся пластикой тела, йогой, чтобы уметь правильно двигаться, развиваем речь, рассказываем скороговорки, чтобы громко и четко проговаривать слова в своих ролях в спектакле.
Очень люблю нашего руководителя Маргариту [Маргарита Ребецкая, сооснователь и руководитель инклюзивного проекта «ВзаимоДействие». – Прим. «Термос»], она очень хорошая, создала наш проект, а еще она сама актриса и танцует в ансамбле имени Моисеева.
Так и есть: театр ребята считают своим домом, это самая настоящая семья. Они все рвутся туда, в любом состоянии, так как у многих другого общения просто нет. Знаете, я раньше для Маши ставила очень высокую планку, после всех наших успехов с садом и школой я была уверена, что дочка сможет общаться с обычными людьми. Но жизнь вносит свои коррективы. К сожалению, общество не готово к такому контакту, конечно, это больно воспринимать. Я поняла, что не могу ограждать ребенка в общении. Именно здесь, в этом коллективе, — ее жизнь, ей здесь хорошо и дай Бог, чтобы было так.
Как вы восприняли факт, что у Маши главная роль в фильме?
О том, что я буду главной в фильме, я узнала перед показом. Конечно, было очень волнительно и радостно.
Маша права, сначала и не было никакой главной роли. Фильм снимался три года, и на протяжении этого времени сюжетов было очень много. Все ребята были на равных. Это был фильм о творческом пути студии, о том, с чего всё началось и чего достигли за это время. А ведь это и вправду огромный путь: от маленькой студии в подвале до сцены зала Организации Объединенных Наций. Фурор!
Наш коллектив представлял культурную программу всей страны. Это была хронология нашего роста. В процессе монтажа сюжеты менялись. Буквально перед премьерой режиссер сказала мне, что у Маши получается главная роль. Маша четче других ребят в студии говорит, ее легче понять. И это полностью совпало с Юлиным [Юлия Сапонова – автор идеи, сценарист и режиссер фильма «Съесть слона». – Прим. «Термос»] замыслом построить историю от имени рассказчика. Всех родителей пригласили на предпремьерный показ, я была комок нервов, половину не видела, так волновалась. Ощущение, что это я снимаюсь в фильме и веду сюжет. Даже сейчас, когда вам рассказываю, ком в горле!
Как отозвались о фильме ваши друзья, знакомые?
Больше всего мы все (я имею в виду родителей) боялись, что всё происходящее будет воспринято с жалостью. К счастью, этого не было. У меня есть одна знакомая, мы с ней не общались семь лет. Она, конечно, знает Машу. Я ей отправила рекламу премьеры фильма. Каково же было мое удивление, когда я получаю от нее смс, в котором она пишет, что посмотрела фильм и в полном восторге от того, какие люди с синдромом Дауна искренние, добрые, какая у них жажда жизни. «После просмотра фильма, — написала она, — хочется сказать: “Люди, оглянитесь вокруг, посмотрите, насколько жизнь прекрасна”».
Считаю, это очень здорово, что наши зрители испытывают радость и восторг.
А как страх перед сценой? Он прошел?
Да, в фильме у меня был страх сцены. Но я его преодолела, как и в жизни. И теперь я ничего не боюсь.
Не знаю, не знаю… Мне кажется, что еще не до конца. Маше свойственна стеснительность перед всем новым. Причем в детстве этого не было, появилось со школы. Я предполагаю, это из-за того, что у одноклассников был некий страх общения с Машей, особенно в подростковом возрасте. Дочка часто приходила из школы и плакала, что с ней никто не хочет дружить. Даже в колледже, где она знала всех и каждого, переступить порог класса ей порой было тяжело, постоянное преодоление собственного страха. И до сих пор каждый выход на сцену – это усилие над собой. Хотя не могу не отметить, что студия пошла на пользу. Волнения стало меньше, даже в контактах с окружающей средой Маша стала намного общительней. Но еще работать и работать, конечно.
Маша, а бывает так, что легче всё бросить, чем преодолевать трудности?
Мне очень нравится в студии, это интересно. Конечно, бывает, что у меня не сразу получается так, как надо. И на репетициях, и в жизни. Но я знаю, что надо много раз делать то, что не получается, и оно обязательно получится.
Да, Маша у нас по характеру трудяга. Я сама всю жизнь живу со статусом отличницы, и папа трудоголик. Дочке передалось это от нас. Я ей всегда говорю: с первого раза ни у кого не получается. Надо работать, пробовать, делать еще и еще раз, тогда наработаешь навыки – и всё получится. Это в голове у Маши, она понимает, что все трудности можно преодолеть трудом.
До того, как прийти в студию, Маша много где занималась, и везде отмечали ее творческие данные. Так что, когда мне предложили сходить на кастинг в студию, я не сомневалась. Да, Машины стеснительность и страх перед всем новым могли всё испортить. Но Маргарита, руководитель студии, очень тонкий педагог. Вообще на репетициях театра посторонних никогда не бывает – это железное правило. Но меня пустили на первое Машино занятие. Рита молодец: сказала Маше, чтобы та просто посмотрела. А когда стали репетировать новую сценку «Девушка в баре», вдруг пригласила дочку попробовать. И похвалила потом. Маша очень любит, когда ее хвалят. Бывает, едем с занятий, она мне говорит: «Мама, ты меня сегодня не похвалила». Эта Ритина поддержка стала для Маши определяющей. Дочь сказала: «Я буду здесь заниматься, страшно не страшно, не важно». Для Маши студия – это работа, интересная, любимая, которой она отдается на все сто процентов.
Бывают ли разногласия, споры в творческом коллективе?
А как же! У каждого из ребят свое мнение, видение роли и сюжета. Они же не бездушные солдатики. Но вообще в студии царит дружба и взаимовыручка. У нас много интерпретаций нашего главного спектакля. Каждый знает свою роль. И вот вдруг одна из героинь уехала в другой город. Вводят замену. Конечно, новеньким было непросто, так как каждый старается подсказать, как надо. Или была история. После пластических спектаклей Рита поставила «Диалоги». В них участвовала и Маша. У нее бывает, если забудет слова, то впадает в ступор. Вот так и случилось. Надо сказать, что у нас нет волонтеров, весь час ребята сами держат нить сценария. Маша стоит, слов не помнит. Мы, родители, все расстроились. А ребята восприняли ситуацию спокойно, кто-то подошел, кто-то стал подсказывать, в итоге они сами справились с ситуацией и продолжили спектакль по задуманному сценарию. При этом никто не осудил, наоборот, каждый старался помочь и подбодрить. А те зрители, которые видели спектакль впервые, подумали, что так и было задумано.
В этот момент я еще раз убедилась, что наши дети изумительные. В них заложено столько непонятого нами! Они живут в своем мире, который намного сердечнее, добрее и развитее. Нам у них еще учиться и учиться.
Какие творческие планы?
Маша:
До карантина мы репетировали два спектакля: «Диалоги» и «Бу». В мае должны были быть их премьеры. Теперь всё изменилось и отложилось. Но мы продолжаем репетиции дома онлайн и верим, что скоро всё закончится и мы покажем наши спектакли.
«Термос» тоже верит в это!
Более того: «Термос» в этом совершенно уверен! А в ожидании новых премьер с участием Маши Быстровой и ее товарищей по сцене и «ВзаимоДействию» напоминаем, что трейлер к фильму «Съесть слона» можно посмотреть здесь , а сам фильм (после быстрой и бесплатной регистрации) — на платформе МТС ТВ здесь. Спасибо компании МТС Медиа за возможность!
Источник