Линии на руке у детей с синдромом дауна

Что такое обезьянья складка? Это особая линия на ладони, которая встречается у небольшого числа людей. Такая особенность не является патологией. Но медики обратили внимание на то, что такая борозда на руке иногда отмечается при хромосомных болезнях и пороках развития. Во многих случаях она наблюдается и у здоровых людей. Однако если эта линия обнаруживается у новорожденного, то следует обратить особое внимание на здоровье такого ребенка.

Что это за линия

Нередко медики и хироманты говорят об обезьяньей складке на ладони. Что значит этот термин?

Мы рассмотрим медицинское и клиническое значение этого определения. В верхней части ладони человека можно обнаружить две горизонтальных линии. Это трехпальцевая и пятипальцевая борозды. В хирологии их называют линией ума и линией сердца. У большинства людей эти кожные складки расположены обособлено и не пересекаются. Эти борозды можно увидеть на фото ниже.

У небольшого процента людей эти линии сливаются в одну. В этом случае ладонь человека пересекает широкая борозда. Эта особенность и называется обезьяньей складкой на ладони. Такая линия имеется у человекообразных приматов. Этим и обусловлено название складки. Иначе ее называют линией Симиан (от английского слова Simian — «обезьяноподобный»). Фото обезьяньей складки можно увидеть ниже.

Можно сказать, что у человека на ладони расположена всего одна линия вместо трех. Используется также термин «четырехпальцевая борозда». Такая складка на одной руке наблюдается у 4% людей, а на двух — у 1%. Она чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Нарушения при эмбриогенезе

Формирование кожных узоров на ладонях человека происходит на третьем месяце внутриутробного развития. Именно в этот период у будущего ребенка может образоваться обезьянья складка на руке.

Такая особенность может наследоваться от родителей. В этом случае она не свидетельствует ни о каких заболеваниях. Но нередко такая поперечная борозда говорит о нарушениях эмбриогенеза. Вместе с неправильным формированием кожных узоров у плода могут наблюдаться и другие отклонения.

Линия Симиан является своего рода аномалией развития. Такое формирование кожных складок на ладони нельзя считать нормой. Если при этом у будущего ребенка нет никаких других аномалий, то такой кожный узор на ладони не представляет никакой опасности. Но нередко такая особенность сочетается и с более опасными пороками развития.

Синдром Дауна

Обезьянья складка встречается у 40-50% больных синдромом Дауна. Обычно такая особенность отмечается только на одной руке. Синдром Дауна относится к врожденным хромосомным аномалиям. Заболевание характеризуется умственной отсталостью различной степени. Больные имеют характерный внешний вид: плоское лицо, короткий череп, раскосые глаза.

Другие врожденные патологии

Линия Симиан встречается у большинства детей, больных синдромом Патау. Это тяжелая врожденная патология, характеризующаяся множественным пороками развития. В большинстве случаев дети умирают в возрасте до 1 года.

Обезьянья складка на одной руке нередко отмечается у больных синдромом Нунан. У пациентов наблюдается низкий рост, задержка полового развития, пороки сердца и деформации грудной клетки. Интеллектуальное развитие может оставаться в норме, у части больных умственное развитие нарушено.

Обезьянья складка также встречается у мужчин с синдромом Клайнфельтера. Это врожденное заболевание, при котором у мальчика увеличено количество женских Х-хромосом. Проявления этого заболевания обычно отмечаются в подростковом возрасте. У мальчика наблюдается высокий рост, гинекомастия и нарушения полового созревания.

Однако такая особенность борозд на ладони не всегда свидетельствует о хромосомных аномалиях. Она встречается у 7% женщин, страдающих врожденными отклонениями в строении матки.

Также линия Симиан наблюдается у людей с пороками сердца. В этом случае она несколько смещена к верхней части ладони.

Всегда ли это говорит о болезни

Можно ли ставить диагноз по обезьяньей складке на ладони? Эта особенность далеко не всегда является признаком заболевания. Линия Симиан может встречаться и у абсолютно здоровых людей, которые не страдают никакими патологиями. Сама по себе поперечная борозда не является болезнью, она может быть лишь одним из симптомов врожденного недуга.

Одного только этого признака недостаточно для диагностики заболевания. Эту особенность нужно рассматривать только в комплексе с другими проявлениями генетических нарушений.

Диагностика

Что делать, если у новорожденного обнаруживается поперечная борозда на ладони? Если при этом у ребенка не отмечается никаких других отклонений, то этот симптом не должен быть причиной для беспокойства. Это еще не означает, что малыш родился больным. Однако врачи рекомендуют пройти анализ крови на кариотип. Этот тест с высокой точностью выявляет хромосомные аномалии.

Анализ крови следует сдать, так как существуют мозаичные формы хромосомных нарушений. Они не всегда сопровождаются ярко выраженной симптоматикой и изменениями внешнего облика новорожденного. Мозаичные нарушения проявляются лишь с течением времени. В этом случае поперечная борозда на ладони может быть единственным признаком патологии, и целесообразно пройти дополнительное обследование. Следует помнить, что такая особенность свидетельствует о 45% вероятности наличия синдрома Дауна.

Если же у ребенка имеются другие явные признаки генетической аномалии, то наличие или отсутствие линии Симиан не имеет большого значения для диагностики.

Если такая складка на ладони наблюдается у взрослого человека, то при планировании деторождения ему рекомендуется посетить генетика. Консультация специалиста необходима, даже если пациент чувствует себя абсолютно здоровым. Это важно для здоровья его будущих детей.

Лечение

Наличие поперечной борозды на ладони может являться лишь одним из симптомов хромосомных нарушений. Поэтому лечить необходимо основное заболевание.

Большинство из генетических аномалий не излечиваются до конца. Современная медицина не может повлиять на состав хромосом. Однако необходимо своевременно провести коррекцию врожденных нарушений:

1. При синдроме Дауна необходимо с раннего возраста развивать речь и коммуникативные навыки малыша. Важно также уделять внимание здоровью ребенка. Такие дети нередко страдают пороками сердца, а также имеют проблемы с мышцами и суставами. Поэтому ребенок должен регулярно наблюдаться у педиатра.
2. При синдроме Нунан подростку проводят заместительную гормональную терапию. Это позволяет ускорить замедленное половое развитие. В раннем возрасте показаны развивающие занятия, так как у таких детей может наблюдаться умственная отсталость.
3. При синдроме Клайнфельтера показаны препараты тестостерона. При наличии у мальчика или юноши признаков гинекомастии делают пластическую операцию.
4. Синдром Патау практически не поддается терапии. Это тяжелое заболевание имеет крайне неблагоприятный прогноз. Медицинская помощь ребенку заключается только в постоянном контроле за его состоянием и симптоматическом лечении.

Профилактика

Линия Симиан чаще всего отмечается при хромосомных болезнях. На сегодняшний день профилактика таких аномалий не разработана. Однако подобные патологии у будущего ребенка можно выявить с помощью пренатальной диагностики.

Каждой беременной женщине следует проходить скрининг. Такое обследование позволяет выявить хромосомные аномалии на этапе внутриутробного развития. Скрининг особенно показан пациенткам старше 35 лет. Ведь дети с синдромом Дауна и другими врожденными нарушениями чаще рождаются у женщин, находящихся в позднем репродуктивном возрасте.

25 августа 2012, 01:13

Мне было 22. Замуж вышла, потому что настойчиво звал и красиво ухаживал. Высокий, красивый, загляденье. И еще я подумала — хороший производитель… Что не мало важно. Мне тогда казалось, что весь мир у моих ног и ничего непредвиденного в моей жизни не произойдет. Но…
Забеременела я сразу, как запланировала. Поняла еще до наступления «праздников», грудь заболела так, что на стенку лезь. Начала ходить на консультации к платному, хорошему врачу. регулярно делала УЗИ, все прекрасно. Ходила, нет не ходила, летала… Записалась на платные роды в один из лучших роддомов и стала ждать. Расстроилась немного узнав, что будет девочка, всегда думала, что первым должен быть сын, но это была минутная слабость. Рада была тому, кто родится.
20 ноября 2000 года проснулась, и пошла в туалет, но до туалета не дошла — описалась, тут до меня дошло ВОДЫ!!! Тут же быстро подорвалась, все собрано и помчали. В роддоме встретили холодно, это при том, что в 2000 году было заплачено 30 000 рублей.
Ну и ладно, подняли наверх, положили в отдельную родилку  — ждать. Я жду — схваток нет, мне поставили окситоцин и тут началось. Меня и крючило и колбасило. К вечеру я начала подвывать. Но никто не приходил… Пришлось с капельницей тащиться на пост самой)). Думала рожу в коридоре. Тут пришла акушерка, злая, как черт и сказала, что ей все равно, что со мной будет, так как ей приплачивают за платников всего 500 рублей. Тут я все поняла. Начались потуги, силы меня оставили, прибежали какие-то дядьки, начали давить на живот, я только помню — пошел снег, большими такими хлопьями, красивый…
Три раза они меня тужили и я родила. Но детка моя не закричала. Я правда не сильно понимала, что происходит. Все стали какие-то странные, нервные. Завернули ее в кулек и говорят: У вас дочь с патологией, показывают, а у нее губы нет, я была в шоке, как так  я же у лучших врачей, я ж… Далее мне сообщают, что у нее на ладони есть поперечная полоса и еще ряд признаков, указывающих на синдром ДАУНА и возможно УО. и НАДО бы писать отказ, вряд ли мне, молодой и красивой нужен вот такой ребенок.
ЕЕ унесли. А я осталась лежать и ждать чего-то. Долго не шли, потом пришли отвезли меня на наркоз. Мне тогда снились длинные летающие носки, как заставка Windows.
Я очнулась в палате вдвоем с девочкой. У нее было кесарево и малыш под 5 кг.
А мне под утро мне брезгливо принесли мое чудо.
Мы как-то приспособились кормиться. Мне так же предлагали отказаться от нее, но я упиралась. Только зав. отделения мне сказала, что ничего страшного, губешку зашьют и будет как новенькая.
Ох, как я тогда страдала. Молила Бога, что, если она не жилец, то пусть хоть не мучается.
А 22 ноября мне исполнилось 23 года и жизнь, мне казалось тогда, моя кончена.
Нас отправили в больницу, потому что выяснилось, что у моей детки не свертывается кровь. Тут уж я совсем пала духом. Привезли, положили, мало, мальски обследовали.
Дисплазия, кефалогематомы, расщелина, еще много чего и несвертываемость крови (8 фактор). СД не подтвердилось.Нас положили отдельно, я в палате для мам, она ниже этажом в боксе.
На мой вопрос врачу (как сейчас помню фамилию — Львова) что дальше? Она ответила, что у вас — похоже гемофилия.
Тут я упала, рыдая, я поднялась наверх, выпросила флакон валерьянки и выжрала его залпом, не думая о молоке и вообще ни о чем, и провалилась в забытье.
Мне многое снилось по медицине и я проснулась, вспомнив, что ДЕВОЧКИ гемофилией не болеют!!! но СЕДАЯ, за ночь я поседела на полголовы. Я пошла ко врачу разбираться, и услышала ответ: Ой простите ошиблась… Я думала, я ее там и задушу, честное слова тогда я бы смогла.
Нас еще 2 недели держали, потом я их достала, и меня с дочкой отпустили с богом домой (я думаю с радостью).
Потом мы долго восстанавливались, подушка фрейха, массажи, таблетки, электрофорез и много еще чего. Самая главное, у меня появилась ВЕРА. Вера в то, что все будет с ней хорошо. В мая 2001 года сделали операцию. Получилось хорошо. Как новенькая.
И вот уже почти 12 лет у меня есть красавица, умница дочь, которая здорова.
Я часто вспоминаю мои роды и думаю, что ПОВЕРЬ я врачам и напиши отказ, чтобы было с моим здоровым ребенком, про которого столько гадостей говорили..
Девочки желаю Вам терпения и поверьте ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО. надо только верить.
Почему я это все написала?  Может быть кому-нибудь моя история поможет.

Ñèíäðîì Äàóíà — òðèñîìèÿ 21 — ýòî õðîìîñîìíàÿ ïàòîëîãèÿ ãåíåòè÷åñêîãî ðàçâèòèÿ ÷åëîâåêà. Çàáîëåâàíèåì íå ñ÷èòàåòñÿ, òàê êàê íå ïîääàåòñÿ ëå÷åíèþ. Ñ âûñîêîé ñòåïåíüþ òî÷íîñòè äèàãíîñòèðóåòñÿ íà ðàííåé ñòàäèè ðàçâèòèÿ ïëîäà ïî îñîáîé ôîðìå, êîëè÷åñòâó ïàïèëëÿðíûõ ëèíèé è õàðàêòåðíûõ èçìåíåíèé ïàëüöåâûõ óçîðîâ, îòðàæàþùèõ âðîæäåííûå ïîðîêè ãîëîâíîãî ìîçãà.

Ïðè ðîæäåíèè ðåáåíêà ïðèçíàêè ñèíäðîìà Äàóíà íàðÿäó ñî ñïåöèôè÷åñêîé âíåøíîñòüþ (ìîíãîëîèäíàÿ ôîðìà ãëàç, ìàëåíüêèé ðîò, äåôîðìèðîâàííûå óøè, êîðîòêèå ðóêè è íîãè) èìåþò ñâîå ÷åòêîå âûðàæåíèå íà ðóêå.

Ïðåäñòàâëåííàÿ ôîòîãðàôèÿ ðóêè òðåõëåòíåãî ðåáåíêà-Äàóíà ïîçâîëÿåò óâèäåòü èõ:

Ôîòî: Äìèòðèé Ìàðêîâ

Îäíèì èç ãëàâíûõ ïðèçíàêîâ ñèíäðîìà Äàóíà ÿâëÿåòñÿ ïàòîëîãèÿ ðàçâèòèÿ áîëüøîãî ïàëüöà, êîòîðûé â õèðîìàíòèè îëèöåòâîðÿåò ñóòü ÷åëîâå÷åñêîé ëè÷íîñòè, ñèëó åå ïðèðîäíîé ýíåðãèè, à òàêæå âîëþ è ðàçóì.  äàííîì ñëó÷àå ïàëåö ðåáåíêà ñóùåñòâåííî ìåíüøå íîðìû, èìååò íåãàðìîíè÷íî ðàçâèòûå, óùåðáíîãî âèäà ôàëàíãè. Ïðåîáëàäàíèå ïî ðàçìåðó íîãòåâîé ôàëàíãè ïåðåä ñëàáîé è òîíêîé ôàëàíãîé ëîãèêè (âòîðîé) ãîâîðèò î òîì, ÷òî ïîáóäèòåëüíîé ïðè÷èíîé åãî äåéñòâèé ÿâëÿþòñÿ èñêëþ÷èòåëüíî ýìîöèè, ëîãèêà, êàê òàêîâàÿ, îòñóòñòâóåò. Ðåàëèçàöèÿ ýòîãî ðåáåíêà â ñîöèóìå áóäåò çàòðóäíåíà â ñèëó ìèçåðíîãî ðàçìåðà ýòîãî ïàëüöà. Îñòàëüíûå ïàëüöû èìåþò íîðìàëüíûé ðàçìåð, íî ñëàáûé ìûøå÷íûé òîíóñ. Ýòî ñóùåñòâåííî çàìåäëÿåò ôîðìèðîâàíèå íàâûêîâ ìåëêîé ìîòîðèêè, êîòîðàÿ ñîñòàâëÿåò îñíîâó äåÿòåëüíîñòè ÷åëîâåêà. Ìàëûé ðàçìåð áîëüøîãî ïàëüöà ïðèâåäåò ê òîìó, ÷òî çàõâàò ïðåäìåòîâ áóäåò îñóùåñòâëÿòüñÿ ðåáåíêîì áåç åãî ó÷àñòèÿ.

Íåîáõîäèìî îòìåòèòü ñèëüíûé íàêëîí óêàçàòåëüíîãî ïàëüöà â ñòîðîíó áîëüøîãî ïàëüöà.  õèðîìàíòèè òàêîé âàðèàíò íàêëîíà ïàëüöà Þïèòåðà îçíà÷àåò îòñóòñòâèå âíóòðåííåãî ñïîêîéñòâèÿ è ïñèõîëîãè÷åñêîãî áàëàíñà, ïîòðåáíîñòü âî âíåøíåì ðóêîâîäñòâå, áîÿçíè îäèíî÷åñòâà. ×åëîâåê ñ ïîäîáíîé õàðàêòåðèñòèêîé ðóêè æèâåò òîãäà, êîãäà îí êîìó-òî íóæåí. Ñóùåñòâóþùàÿ ñòàòèñòèêà ãîâîðèò î òîì, ÷òî ñðîê æèçíè äåòåé-Äàóíîâ, ñäàííûõ â ñïåöèàëüíûå èíòåðíàòû, ñåðüåçíî ñîêðàùàåòñÿ ïî ñðàâíåíèþ ñ òåìè èç íèõ, êòî âîñïèòûâàåòñÿ äîìà. Òàêîâî âëèÿíèå äóõà íà òåëî.

Íåãàòèâíîå âëèÿíèå ëèøíåé õðîìîñîìû ïðè Ñèíäðîìå Äàóíà íå ñêàçûâàåòñÿ íà ïðîäîëæèòåëüíîñòè æèçíè èíäèâèäà. Ðåøàþùóþ ðîëü, â ýòîì ñìûñëå, èãðàåò ñîöèàëüíàÿ àäàïòàöèÿ, è ýìîöèîíàëüíûé êîíòàêò ñ îêðóæàþùèìè, çà ñ÷åò êîòîðûõ ñóùåñòâåííî ïîäíèìàåòñÿ óìñòâåííûé è ôèçè÷åñêèé ïîòåíöèàë òàêîãî ÷åëîâåêà. Ïîýòîìó íà ïðåäñòàâëåííîé ðóêå ðåáåíêà ìîæíî âèäåòü õîðîøî ñôîðìèðîâàííóþ è äîñòàòî÷íî ÷åòêóþ ëèíèþ Æèçíè. Õàðàêòåð è êîíôèãóðàöèÿ ëèíèè Æèçíè ïîçâîëÿåò ñäåëàòü âûâîä î òîì, ÷òî â îáùåì ïëàíå åãî æèçíü ïðîéäåò áåç îñîáûõ ïîòðÿñåíèé, áóäåò ïðèíîñèòü åìó óäîâëåòâîðåíèå, è â ïåðèîä ñ 19 äî 26 ëåò îí áóäåò çàíÿò êàêèì-òî âèäîì äåÿòåëüíîñòè, î ÷åì ñâèäåòåëüñòâóåò ôðàãìåíò ëèíèè Ñóäüáû íà åãî ëàäîíè.  íà÷àëå ëèíèè Æèçíè èìååòñÿ íåáîëüøîå óãëóáëåíèå â âèäå îñòðîâêà. Ýòî îäèí èç ïðèçíàêîâ ñëàáîóìèÿ èëè çàìêíóòîé íàòóðû âëàäåëüöà ðóêè.

Íà ëàäîíè, ïðåäñòàâëåííîé äëÿ àíàëèçà, îòñóòñòâóåò îäíà èç ãëàâíûõ ëèíèé — ëèíèÿ Ãîëîâû, è îáðàçóåòñÿ, òàê íàçûâàåìàÿ, îáåçüÿíüÿ ñêëàäêà èëè ëèíèÿ Ñèìèàí, êîòîðàÿ ÿâëÿåòñÿ íàèáîëåå èçâåñòíûì ïðèçíàêîì ñèíäðîìà Äàóíà.  õèðîìàíòèè òàêîå ñëèÿíèå äâóõ ñòèõèé, ïåðåïëåòåíèå íåðâíîé è ýìîöèîíàëüíîé ñôåð ÷åëîâåêà äàåò ïðîòèâîðå÷èÿ â âîñïðèÿòèè ìèðà è îòíîøåíèè ê íåìó. Ýòî âûðàæàåòñÿ â íåàäåêâàòíîñòè ðåàãèðîâàíèÿ, ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè, ðåçêèõ ïåðåïàäàõ íàñòðîåíèÿ, ïñèõîëîãè÷åñêîé çàêðûòîñòè, áîëüøîé ñîñðåäîòî÷åííîñòè íà ÷åì-òî îäíîì â óùåðá âñåìó îñòàëüíîìó.

Ìû âèäèì, ÷òî âñÿ ëàäîíü ðåáåíêà-Äàóíà ïîêðûòà ñåòüþ ìåëêèõ ïîïåðå÷íûõ ëèíèé, êîòîðûå áåðóò ñâîå íà÷àëî â îñíîâíîì â çîíå ïîäóøå÷êè áîëüøîãî ïàëüöà. Ýòî ëèíèè âîëíåíèÿ, ýìîöèîíàëüíîãî ñòðåññà, â êîòîðîì íàõîäèòñÿ ðåáåíîê, ÷òî ÿâëÿåòñÿ ïîäòâåðæäåíèåì åãî ïîñòîÿííîé ýìîöèîíàëüíîé íåñòàáèëüíîñòè.

Íåðàçâèòîå çàïÿñòüå ó ðåáåíêà-Äàóíà çàòðóäíÿåò âðàùàòåëüíûå äâèæåíèÿ êèñòè ðóêè, ÷òî îòðèöàòåëüíî ñêàçûâàåòñÿ íà åãî ñïîñîáíîñòè çàõâàòûâàòü ïðåäìåòû è ìàíèïóëèðîâàòü èìè. Ñ òî÷êè çðåíèÿ õèðîìàíòèè îòñóòñòâèå ëèíèé íà çàïÿñòüè — áðàñëåòîâ, ãîâîðèò îá îòñóòñòâèè ïîääåðæêè ïðåäêîâ, ðîäîâîé ñèëû.  çîíå âèäèìîñòè íà äàííîé ôîòîãðàôèè îòñóòñòâóåò ïåðâûé áðàñëåò, îòâå÷àþùèé çà çäîðîâüå. Ýòèì îáúÿñíÿåòñÿ òîò ôàêò, ÷òî ñèíäðîì Äàóíà íå òîëüêî âëèÿåò íà èíòåëëåêò è âíåøíîñòü, íî òàêæå ïîâûøàåò ðèñê äðóãèõ ñåðüåçíûõ çàáîëåâàíèé.

 âîñòî÷íîé òðàäèöèè õèðîìàíòèè, ðóêó ðåáåíêà ìîæíî ÷èòàòü, íà÷èíàÿ ñ 4 ëåò, â çàïàäíîé òðàäèöèè — ñ ñåìè ëåò. Ñ÷èòàåòñÿ, ÷òî ê ýòîìó âîçðàñòó ñôîðìèðîâàëèñü îñíîâíûå ÷åðòû ëè÷íîñòè è ìîæíî îïðåäåëèòü åå ïîòåíöèàë. Ìû â äàííîì ñëó÷àå ïðåíåáðåãëè ýòèì ïîëîæåíèåì, ó÷èòûâàÿ îñîáåííîñòè ðàçâèòèÿ ðåáåíêà.

Ñïåöèàëèñòû ãîâîðÿò, ÷òî ðàçâèòèå äåòåé ñ ñèíäðîìîì Äàóíà â îñíîâíîì íå îòëè÷àåòñÿ îò ðàçâèòèÿ çäîðîâîãî ÷åëîâåêà, íî ïðîèñõîäèò çíà÷èòåëüíî ìåäëåííåå. Î÷åíü ìíîãîå â ýòîì ñìûñëå çàâèñèò îò óñëîâèé, â êîòîðûõ ðàñòåò ðåáåíîê, îò ëþáâè áëèçêèõ ëþäåé è îòíîøåíèÿ îêðóæàþùèõ.

© Õîëîïîâà Íàòàëüÿ (www.hiro-life.ru), 2010. Âñå ïðàâà çàùèùåíû